




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臨床血液學(xué)檢查-1(總分:50.00,做題時(shí)間:90分鐘)一、
下列每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一種最佳答案。
(總題數(shù):50,分?jǐn)?shù):50.00)1.原紅與原粒的區(qū)別時(shí),不符合原紅的特點(diǎn)的是()A.胞體大,可見(jiàn)突起B(yǎng).染色質(zhì)粗粒狀C.核仁暗藍(lán)色,界限含糊D.胞漿呈均勻淡藍(lán)色E.胞核圓形、居中或稍偏于一旁
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
√
E.解析:[解析]原紅胞漿的特點(diǎn):量少,深藍(lán)色,不透明,有油畫藍(lán)感。2.纖維蛋白溶解過(guò)程可分三個(gè)階段,第一階段是()A.前活化素轉(zhuǎn)變?yōu)榛罨谺.血漿素原轉(zhuǎn)變?yōu)檠獫{素C.纖維蛋白形成纖維蛋白降解產(chǎn)物D.α2巨球蛋白對(duì)凝血酶滅活E.抗活化素克制血漿活化素
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
√
B.
C.
D.
E.解析:[解析]纖維蛋白溶解過(guò)程可分為三個(gè)階段:(1)前活化素轉(zhuǎn)變?yōu)榛罨兀?2)纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶;(3)形成纖維蛋白降解產(chǎn)物。3.體內(nèi)抗凝血系統(tǒng)涉及()A.血管內(nèi)皮的完整性B.單核吞噬細(xì)胞的去除功效C.抗凝血酶產(chǎn)生D.肝素的合成E.上述4項(xiàng)共同作用
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
E.
√解析:[解析]在生理狀況下,血管壁也可發(fā)生局限性損傷,也可有某些促凝物質(zhì)或促血小板凝集物質(zhì)進(jìn)入血液,激發(fā)血管內(nèi)凝血,造成纖維蛋白沉淀,但機(jī)體尚有一系列抗凝方法能夠制止凝血進(jìn)行,去除活化的凝血因子或使已形成的纖維蛋白溶解。機(jī)體的抗凝血系統(tǒng)涉及血管內(nèi)皮的完整性、單核吞噬細(xì)胞的去除功效、抗凝血酶產(chǎn)生、肝素的合成。4.完畢血小板黏附功效所需條件是(‘)A.血小板數(shù)量增多B.微血管壁的構(gòu)造正常C.GPIb和vWF含量正常以及內(nèi)皮下層組織成分的存在D.血漿總蛋白、血液電解質(zhì)濃度及pH值均正常E.GPⅡb和vWF含量正常以及內(nèi)皮下層組織成分存在
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
√
D.
E.解析:5.血漿β-血小板球蛋白濃度及血小板第4因子的濃度變化,下列哪項(xiàng)是對(duì)的的()A.兩者均增高,表明血小板被激活B.兩者均增高,表明血小板未被激活C.兩者均正常,表明血小板被激活D.兩者均減低,表明血小板被激活E.兩者均減低,表明血小板未被激活
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
√
B.
C.
D.
E.解析:[解析]β-TG和PF4是血小板的特異蛋白質(zhì),它們的血漿濃度升高或血小板內(nèi)含量的減低,表明血小板被激活和釋放反映的增強(qiáng)。6.在干細(xì)胞培養(yǎng)中,加入EP后可形成下列何種集落()A.CFU-GB.CFU-MC.CFU-ED.CFU-MegE.CFU-GM
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
√
D.
E.解析:[解析]紅細(xì)胞生成素EP可刺激造血多能干細(xì)胞,使形成紅細(xì)胞系統(tǒng)的祖細(xì)胞,在于細(xì)胞培養(yǎng)中加入了EP后可形成BFU-E和CFU-E兩種集落。7.下列哪項(xiàng)不屬正常骨髓象特性()A.有核細(xì)胞增生活躍B.見(jiàn)到少量的網(wǎng)狀細(xì)胞和肥大細(xì)胞等骨髓成分C.全片(1.5cm×3.0cm)有30個(gè)巨核細(xì)胞D.粒紅比值為10:1E.幼紅細(xì)胞占有核細(xì)胞的20%,以中、晚幼紅細(xì)胞為主
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
√
E.解析:[解析]正常骨髓象粒紅比例為3~4:1。8.外源凝血系統(tǒng)和內(nèi)源凝血系統(tǒng)形成凝血活酶時(shí),都需要下列哪一種凝血因子()A.Ⅶ因子B.Ⅷ因子C.Ⅹ因子D.Ⅻ因子E.Ⅲ因子
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
√
D.
E.解析:9.巨核細(xì)胞胞體較大,核分葉,無(wú)核仁,漿內(nèi)充滿紫紅色顆粒,周邊無(wú)血小板形成,符合下列哪種巨核細(xì)胞的特點(diǎn)()A.幼稚型B.顆粒型C.產(chǎn)血小板型D.裸核型E.原始巨核細(xì)胞
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
√
C.
D.
E.解析:10.紅斑狼瘡因子(LE因子)屬于()A.IgG型抗核抗體B.IgM型抗核抗體C.IgA抗體D.IgE型抗核抗體E.IgD型抗體
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
√
B.
C.
D.
E.解析:[解析]紅斑狼瘡患者的血液和其它體液中,存在著紅斑狼瘡因子,它屬于IgG型抗核蛋白抗體(DNP),在低溫下性能穩(wěn)定,壽命長(zhǎng)達(dá)2個(gè)月以上,但溫度達(dá)65℃以上時(shí)即被破壞。11.有關(guān)凝血酶時(shí)間(TT)的敘述,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()A.正常人TT為16~18秒B.在被檢血漿中加入原則凝血酶溶液,測(cè)定其凝固時(shí)間即TTC.又稱凝血酶凝固時(shí)間(TCT)D.重要反映凝血過(guò)程第一階段有無(wú)異常E.若超出正常對(duì)照3秒以上即為異常
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
√
E.解析:[解析]若TT延長(zhǎng)則提示血中FDP或肝素抗凝血酶等抗凝物質(zhì)增高,或纖維蛋白原不大于750mg/L。12.蛋白S(PS)在肝臟合成時(shí),需依賴下列哪一物質(zhì)()A.蛋白CB.維生素KC.血栓調(diào)節(jié)蛋白D.蛋白ZE.肝素輔助因子
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
√
C.
D.
E.解析:[解析]PS和PC由肝臟合成,是依賴維生素K的抗凝物質(zhì)。13.凝血時(shí)間測(cè)定重要用以反映()A.外源性凝血系統(tǒng)的凝血功效B.內(nèi)源性凝血系統(tǒng)的凝血功效C.纖維蛋白溶解系統(tǒng)狀態(tài)D.抗凝血系統(tǒng)功效E.纖維蛋白溶解系統(tǒng)克制物含量
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
√
C.
D.
E.解析:[解析]凝血時(shí)間測(cè)定是測(cè)定血液離體后,Ⅻ因子被異物表面所活化,在血小板因子及Ca2+的參加下,通過(guò)一系列反映生成纖維蛋白而凝固,即為凝血時(shí)間。用以反映內(nèi)源性凝血系統(tǒng)的凝血功效。14.最適宜用于鑒別原粒和原淋的細(xì)胞化學(xué)染色是()A.過(guò)氧化物酶B.糖原染色C.堿性磷酸酶D.α-丁酸萘酚酯酶和氟化鈉克制實(shí)驗(yàn)E.酸性磷酸酶
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
√
B.
C.
D.
E.解析:[解析]過(guò)氧化物酶染色鑒別原粒和原淋:原粒呈陽(yáng)性反映,原淋呈陰性反映。15.血小板黏附率和血小板聚集率的變化對(duì)診療下列哪種疾病是對(duì)的的()A.兩者均增高見(jiàn)于血管性血友病B.兩者均減低見(jiàn)于血小板無(wú)力癥C.前者增高、后者減低見(jiàn)于原發(fā)性血小板增多癥D.前者減低、后者增高見(jiàn)于原發(fā)性血小板減少癥E.血小板黏附率增高,血小板聚集率減少,可見(jiàn)于心肌梗死患者
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
√
C.
D.
E.解析:16.做PAgT時(shí),實(shí)驗(yàn)前1周內(nèi)病人禁服阿司匹林類藥品,其因素是()A.阿司匹林可克制血小板的釋放反映,克制其聚集B.阿司匹林促使血小板釋放反映,克制其聚集C.阿司匹林根本不影響血小板的釋放反映及其聚集D.阿司匹林可削弱血小板的釋放反映及聚集E.阿司匹林可克制血小板的釋放,增進(jìn)其聚集
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
√
B.
C.
D.
E.解析:[解析]阿司匹林因其可克制環(huán)氧化酶,從而克制TXA2的生成,發(fā)揮克制血小板聚集的作用。17.纖維蛋白系統(tǒng)克制物有()A.血漿活化素B.組織活化素C.抗血漿素D.抗活化素和組織活化素E.α1-抗胰蛋白酶
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
E.
√解析:[解析]纖維蛋白系統(tǒng)克制物:(1)抗活化素可克制血漿活化素及組織活化素活化,妨礙纖溶酶原變?yōu)槔w溶酶;(2)抗纖溶酶物質(zhì)有兩種,一種為緩慢的抗纖溶酶,屬于α1-胰蛋白克制物,可與纖溶酶結(jié)合成無(wú)活性復(fù)合物。另一種為快速作用的抗纖溶酶,屬于α1-巨球蛋白,為纖溶酶的競(jìng)爭(zhēng)克制物。18.檢查內(nèi)源性凝血系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)不涉及()A.凝血酶原時(shí)間B.凝血時(shí)間C.血漿復(fù)鈣時(shí)間D.簡(jiǎn)易凝血活酶生成實(shí)驗(yàn)E.凝血酶原消耗實(shí)驗(yàn)
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
√
B.
C.
D.
E.解析:[解析]凝血酶原時(shí)間測(cè)定PT是在受檢血漿中加入過(guò)量的組織凝血活酶和鈣離子,使凝血酶原變成凝血酶,后者使纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白,觀察血漿凝固所需的時(shí)間即為凝血酶原時(shí)間。PT是反映外源性凝血系統(tǒng)最慣用的篩選實(shí)驗(yàn)。19.克制凝血酶活性最重要的物質(zhì)是()A.抗凝血酶Ⅰ(ATⅠ)B.抗凝血酶Ⅱ(ATⅡ)C.抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)D.抗凝血酶Ⅳ(ATⅣ)E.抗凝血酶Ⅴ(ATⅤ)
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
√
D.
E.解析:[解析]AT-Ⅲ是體內(nèi)重要的抗凝物質(zhì),其抗凝作用占生理抗凝作用的70%~80%。20.能診療巨大血小板綜合征的實(shí)驗(yàn)室檢查是()A.血涂片上體積巨大(如小淋巴細(xì)胞)的血小板>50%B.體內(nèi)、外血小板黏附實(shí)驗(yàn)減低C.血小板聚集實(shí)驗(yàn)正常,但對(duì)Ristoeetin無(wú)反映D.單克隆抗體(AN51,SW2)證明缺少GPIbE.血小板對(duì)ADP腎上腺素及AA、TXA2的聚集實(shí)驗(yàn)正常
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
√
E.解析:[解析]巨大血小板綜合征(BSS)患者血小板質(zhì)膜缺少CPIb。21.最適宜用來(lái)鑒別慢性粒細(xì)胞白血病與類白血病反映的細(xì)胞化學(xué)染色是()A.過(guò)氧化物酶B.糖原C.堿性磷酸酶D.α-丁酸萘酚酯酶和氟化鈉克制實(shí)驗(yàn)E.酸性磷酸酶
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
√
D.
E.解析:[解析]慢性粒細(xì)胞白血?。簤A性磷酸酶(NAP)積分值明顯減低;常為0,緩和時(shí)NAP積分值上升至正常;類白血病反映時(shí)NAP積分值明顯增高。22.凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)可見(jiàn)于下述疾病,但哪項(xiàng)除外()A.嚴(yán)重肝病B.維生素K缺少癥C.纖維蛋白原缺少D.阻塞性黃疸E.血友病
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
E.
√解析:[解析]凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)重要見(jiàn)于因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、X減少及纖維蛋白原明顯減少和血中抗凝物質(zhì)增多。如肝臟病(肝臟是合成上述凝血因子的場(chǎng)合)、維生素K缺少(因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ合成需要維生素K)、使用雙香豆素(維生素K拮抗劑)和肝素等抗凝物質(zhì)后來(lái)、DIC(凝血因子消耗,抗凝物增加)。血友病患者APTT延長(zhǎng),BT、PT、TT均正常。23.在pH6.5磷酸鹽緩沖液中,泳向陽(yáng)極的血紅蛋白為()A.HbHB.HbJC.HbED.HbSE.HbF
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
√
B.
C.
D.
E.解析:[解析]pH6.5TEB緩沖液醋酸纖維素膜電泳重要用于HbH和HbBarts的檢出,HbH等電點(diǎn)為5.6,在pH6.5緩沖液中電泳時(shí)泳向陽(yáng)極,HbBarts則在點(diǎn)樣點(diǎn)不動(dòng),而其它血紅蛋白都向陰極移動(dòng)。24.患傳染性單核細(xì)胞增多癥時(shí),血涂片可發(fā)現(xiàn)較多的細(xì)胞是()A.大單核細(xì)胞B.中性粒細(xì)胞中毒變性C.異型淋巴細(xì)胞D.幼稚單核細(xì)胞E.幼稚粒細(xì)胞
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
√
D.
E.解析:[解析]傳染性單核細(xì)胞增多癥是由EB病毒引發(fā)的急性或亞急性良性淋巴細(xì)胞增多性傳染病,WBC正?;蜉p度增高,早期以中性粒細(xì)胞增多為主,隨即以淋巴細(xì)胞增多為主,異型淋巴細(xì)胞在發(fā)病4~5天出現(xiàn),7~10天達(dá)高峰,多數(shù)>10%~20%,1~2個(gè)月后消退。25.MIC小組命名的AML-M2標(biāo)志染色體畸變是()A.t(9;22)B.t(15;17)C.t(8;21)D.t(8;22)E.t(1;19)
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
√
D.
E.解析:26.下述不符合血細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中形態(tài)演變規(guī)律的是()A.胞體由大到小B.染色質(zhì)由粗糙至細(xì)致C.核仁從有到無(wú)D.顆粒從無(wú)至有E.核膜由不明顯到明顯
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
√
C.
D.
E.解析:[解析]血細(xì)胞發(fā)育過(guò)程形態(tài)演變規(guī)律中染色質(zhì)變化為:由細(xì)致到粗糙,由疏松到緊密。27.血小板黏附率增高見(jiàn)于下列哪種疾病()A.巨大血小板綜合征B.血小板無(wú)力癥C.尿毒癥D.心肌梗死E.低纖維蛋白原血癥
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
√
E.解析:[解析]血小板黏附率增高反映血小板黏附功效增強(qiáng),見(jiàn)于高凝狀態(tài)及血栓性疾病,如心肌梗死。28.下列哪項(xiàng)與血小板黏附功效有關(guān)()A.β血小板球蛋白B.纖維蛋白原C.血管性血友病因子(vWF]D.肌球蛋白E.纖維蛋白原
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
√
D.
E.解析:[解析]血小板黏附是指血小板黏附于血管內(nèi)皮下組分或其它異物表面的功效,參加的重要因素有:膠原、vWF、GPⅠb/Ⅸ復(fù)合物,GPⅠa/Ⅱa復(fù)合物。29.HbF在2周歲后的正常參考范疇是()A.<2%B.<5%C.<10%D.<20%E.<25%
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
√
B.
C.
D.
E.解析:30.血小板和血管壁的互相作用中,生理作用完全相反的調(diào)控系統(tǒng)是下列哪一對(duì)()A.TXA2,PGI2B.TXB2,PGI2C.PGG2,PGD2D.TXB2,PGE2E.TXA2,HHT
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
√
B.
C.
D.
E.解析:[解析]TXA2是腺苷酸環(huán)化酶的重要克制劑,使cAMP生成減少,增進(jìn)血小板聚集和血管收縮;PGI2是腺苷酸環(huán)化酶的重要興奮劑,使cAMP生成增加,從而克制血小板聚集和擴(kuò)張血管。31.血小板膜糖蛋白Hb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)復(fù)合物與下列哪種血小板功效有關(guān)()A.黏附功效B.聚集功效C.分泌功效D.凝血功效E.血塊收縮功效
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
√
C.
D.
E.解析:[解析]血小板聚集是指血小板與血小板之間互相黏附形成血小板團(tuán)塊的功效,參加的重要因素有:誘導(dǎo)劑、GPⅡb/Ⅲa復(fù)合物、纖維蛋白原、Ca2+離子。誘導(dǎo)劑有:ADP、膠原、凝血酶、腎上腺素、花生四烯酸。32.原發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)血小板減少的因素是()A.生成減少B.消耗過(guò)多C.破壞增加D.分布異常E.成熟障礙
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
√
D.
E.解析:33.對(duì)凝血酶敏感的凝血因子涉及()A.FⅠ、FⅤ、FVⅧ、FXⅧB.FⅢ、FⅣC.FⅡ、FⅦ、FⅨ、FXD.FⅡ、FⅢ、FⅣ、FⅦE.FⅠ、FⅢ、FⅤ、FⅧ
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
√
B.
C.
D.
E.解析:34.有關(guān)血小板黏附實(shí)驗(yàn)的描述,下列哪項(xiàng)是對(duì)的的()A.玻珠法正常參考范疇62%±4.7%B.原理是血小板在體外可黏附或滯留于異物的表面C.玻璃濾器法正常參考范疇為37.02%±5.09%D.旋轉(zhuǎn)法正常的參考范疇為37.06%±5.09%E.以上都是
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
E.
√解析:35.有關(guān)血小板膜的構(gòu)造,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()A.含糖蛋白B.含單層磷脂C.含Ca2+-Mg2+-ATP酶D.含有關(guān)受體E.含Na+-K+-ATP’酶
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
√
C.
D.
E.解析:36.因子Ⅳ在凝血過(guò)程中重要起下列哪一種作用()A.參加凝血內(nèi)源凝血途徑B.參加凝血外源凝血途徑C.參加凝血共同凝血途徑D.參加凝血全過(guò)程E.參加內(nèi)源凝血途徑和共同途徑
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
√
E.解析:37.出血時(shí)間測(cè)定延長(zhǎng)可見(jiàn)于()A.Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ因子缺.B.凝血酶原、纖維蛋白原減少C.止血早期缺點(diǎn)D.Ⅻ因子活化E.毛細(xì)血管脆性增加
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
√
D.
E.解析:[解析]出血時(shí)間延長(zhǎng)表達(dá)止血早期缺點(diǎn),可見(jiàn)于:血管構(gòu)造或功效異常、血小板量及功效異常、血管性假血友病、嚴(yán)重的凝血功效障礙。38.外源性凝血系統(tǒng)的起動(dòng)因子()A.Ⅺ因子B.Ⅴ因子C.Ⅲ因子D.Ⅱ因子E.Ⅻ因子
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
√
D.
E.解析:[解析]組織損傷后所釋放的組織因子,即因子Ⅲ,進(jìn)入血液后,其磷脂部分與鈣離子及Ⅶa形成復(fù)合物,從而激活因子Ⅹ變?yōu)棰鷄,啟動(dòng)外源性凝血系統(tǒng)。39.下列哪一組在維持血小板的形態(tài)、釋放和收縮中起重要作用()A.骨架系統(tǒng)和收縮蛋白B.致密顆粒、α-顆粒和溶酶體顆粒C.ADP、β血小板球蛋白D.ATP和纖維蛋白E.微管、微絲和膜下細(xì)胞絲
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
√
B.
C.
D.
E.解析:40.有關(guān)骨髓穿刺對(duì)的的說(shuō)法是()A.抽出骨髓的瞬間有特殊感覺(jué)B.鏡下見(jiàn)到漿細(xì)胞、組織嗜堿細(xì)胞C.有髓粒和脂肪滴D.干抽時(shí)建議做骨髓活檢E.鏡下可見(jiàn)尼曼-匹克細(xì)胞
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
√
E.解析:[解析]干抽是指多部位每次穿刺均抽不出骨髓液,此時(shí)應(yīng)建議骨骼活檢。41.區(qū)別中性中幼、中性晚幼和中性桿狀核粒細(xì)胞時(shí),最重要的標(biāo)志是()A.胞體直徑的大小B.染色質(zhì)粗細(xì)狀況C.胞漿中顆粒的多少D.胞核的凹陷程度E.胞核的形狀
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
√
E.解析:[解析]中性晚幼粒細(xì)胞胞核明顯凹陷,但其凹陷程度普通不超出核假設(shè)直徑的二分之一;中性中幼粒細(xì)胞胞核橢圓形或一側(cè)開(kāi)始扁平,占細(xì)胞2/3~1/2;中性桿狀核粒細(xì)胞胞核凹陷程度超出假設(shè)直徑的二分之一,核徑最窄處不不大于最寬處1/3以上。42.冷凝集素測(cè)定不增高的疾病為()A.人支原體肺炎B.傳染性單核細(xì)胞增多癥C.多發(fā)性骨髓瘤D.再生障礙性貧血E.肝硬化
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
√
E.解析:[解析]冷凝集素為IgM類完全抗體,在低溫時(shí),可使本身紅細(xì)胞、O型紅細(xì)胞或與受檢查血型相似的紅細(xì)胞發(fā)生凝集,凝集反映的高峰在0~4℃,當(dāng)溫度回升到37℃時(shí),凝集消失,陽(yáng)性常見(jiàn)于冷凝集素綜合征、支原體肺炎、傳染性單核細(xì)胞增多癥、瘧疾、肝硬化、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤等也可增高,但<1:1000。43.出血時(shí)間延長(zhǎng)可見(jiàn)于下列疾病,但哪項(xiàng)除外()A.血小板減少性紫癜B.血小板無(wú)力癥C.血友病D.血管性假血友病E.抗凝物質(zhì)過(guò)多
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
√
D.
E.解析:[解析]出血時(shí)間延長(zhǎng)表達(dá)早期止血缺點(diǎn),可見(jiàn)于:血管構(gòu)造功效異常,如血小板減少性紫癜;血小板量和功效異常,如血小板無(wú)力癥;血管性假血友病;嚴(yán)重的凝血功效障礙,但普通凝血因子缺少,BT并不延長(zhǎng)。血友病是一組遺傳性因子Ⅷ、Ⅸ基因缺點(diǎn)、突變、缺失、插入等造成內(nèi)源性凝血途徑激活凝血酶原功效發(fā)生障礙所引發(fā)的出血性疾病。44.血塊收縮不良見(jiàn)于下列哪種疾病()A.巨大血小板綜合征B.血小板無(wú)力癥C.血小板第3因子缺少癥D.血小板α顆粒缺少癥E.血友病
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
√
C.
D.
E.解析:45.下列哪些物質(zhì)增加使抗止血功效增強(qiáng)()A.因子Ⅲ、vWF、PAIB.PGI2、t-PA和ATⅢC.因子Ⅲ、ⅫD.因子Ⅻ和
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