有機(jī)合成化學(xué)復(fù)習(xí)題

一、選擇題1、制備乙烷基GrignardReagent,最理想的原料組合是（

）。A、溴乙烷、無(wú)水乙醚、新鮮鎂粉B、碘乙烷、乙醚、鎂粉C、溴乙烷、無(wú)水乙醇、氧化鎂粉D、氯乙烷、久置乙醚、鎂粉2、對(duì)α、β-不飽和羰基化合物進(jìn)行1,4-共軛加成最理想的試劑是（）。A、有機(jī)鎂試劑B、有機(jī)鋰試劑C、有機(jī)銅試劑D、有機(jī)鋰試劑和有機(jī)銅試劑均可3、合成α、β-不飽羰基化合物最理想的反應(yīng)是（）A、羥醛縮合反應(yīng)B、Stobbe縮合反應(yīng)C、Knoevenagel縮合反應(yīng)D、Mannich堿的熱消除反應(yīng)4、從通過(guò)消除反應(yīng)得到(CH3)2C=CH2的角度考慮，最理想的原料是（）A、2-甲基-1-氯丙烷B、2-甲基-1-丙醇C、2-甲基丙酸乙酯D、2-甲基丙胺5、1、對(duì)于Diels-Alder反應(yīng)，下列說(shuō)法不正確的是（）A、雙烯體帶有供電子取代基時(shí)反應(yīng)活性較高。B、親雙烯體上帶有吸電子基且與雙鍵或三鍵共軛者，反應(yīng)活性高。C、雙烯體必須是順式結(jié)構(gòu),否則反應(yīng)難以發(fā)生。D、Diels-Alder反應(yīng)為立體專一性反應(yīng)，絕大多數(shù)為順式加成。6、從通過(guò)消除反應(yīng)得到1-丁烯的角度考慮，最理想的原料是（）A、2-氯丁烷B、1-丁醇C、丁酸乙酯D、2-丁胺7、下列說(shuō)法不正確的是（）A、Cope重排和Claisen重排都屬于σ-鍵的遷移重排B、Wagner–Meerwein重排、Pinacol重排都是碳正離子重排C、硼氫化-氧化和Baeyer-Villiger氧化都是遷移基團(tuán)重排至富電子的氧原子上D、Hofmann重排、Beckmann重排都是遷移基團(tuán)重排至缺電子的氮原子上A、苯并-1-環(huán)戊酮與溴乙酸乙酯在強(qiáng)堿體系中直接化合。B、先將苯并-1-環(huán)戊酮轉(zhuǎn)變?yōu)閬啺?，再與溴乙酸乙酯在強(qiáng)堿體系中直接化合，最后水解。C、先將苯并-1-環(huán)戊酮轉(zhuǎn)變?yōu)橄┌?，再與溴乙酸乙酯直接化合，最后水解。D、先將苯并-1-環(huán)戊酮轉(zhuǎn)變?yōu)橄┌?，再與溴乙酸乙酯在催化劑存在下化合，最后水解。，下列合成路線中，最為理想的是（）8、能得到純的順式烯烴產(chǎn)物的反應(yīng)是（）A、炔烴的Lindlar’scat.催化氫化B、S-順式二烯體參與的Diels-Alder反應(yīng)C、硼氫化-氧化反應(yīng)D、羧酸酯的熱消除反應(yīng)。9、下列論述不正確的是（）A、Diels-Alder成環(huán)反應(yīng)、甲醛的烯反應(yīng)、Claisen重排反應(yīng)和Cope重排反應(yīng)都是協(xié)同反應(yīng)機(jī)理。B、羥醛縮合、Claisen縮合、Dieckmann縮合和Knoevenagel縮合，都是吸電子基團(tuán)穩(wěn)定化的碳負(fù)離子的親核加成機(jī)理。C、鹵代烴被轉(zhuǎn)換成Grignard試劑、醛被轉(zhuǎn)換成硫代縮醛以及安息香縮合反應(yīng)，都是極性轉(zhuǎn)換的典型例證。D、氧化-還原反應(yīng)的本質(zhì)是對(duì)有機(jī)分子加氧-加氫。A、鹵代烴、醇、磺酸酯的消除一般都符合Saytzeff規(guī)則。B、若分子中已經(jīng)有一個(gè)雙鍵，則消除生成新雙鍵的位置，不論何種消除機(jī)理，也不論立體因素是否有利，均以形成共軛雙鍵產(chǎn)物占優(yōu)勢(shì)。所以鄰二鹵代烴消除，總得到共軛二烯。C、含有橋頭碳原子的雙環(huán)化合物，不論任何消