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文檔簡介

醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定解讀總則依據(jù)

《中華人民共和國藥品管理法》《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》資質(zhì)取得相應(yīng)資格的藥學(xué)專業(yè)人員方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作約束(新增）不得將藥品購銷、使用情況與科室和個人經(jīng)濟分配掛鉤醫(yī)療機構(gòu)和個人不得在藥品購銷、使用中牟取不正當經(jīng)濟利益

組織機構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（暫行：藥事管理委員會）機構(gòu)負責(zé)人為委員會主任委員，藥學(xué)和醫(yī)務(wù)部門部門負責(zé)人任委員會副主任委員（暫行：藥學(xué)部門負責(zé)人任委員會副主任委員）職責(zé)：1.健全藥事管理制度、貫徹執(zhí)行藥事管理有關(guān)法律、法規(guī)

2.制定處方集和基本用藥供應(yīng)目錄

3.推動藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制定與實施監(jiān)測、評估藥物使用情況、提出干預(yù)和改進措施，指導(dǎo)合理用藥(較大改動）

4.分析評估用藥風(fēng)險和藥品不良反應(yīng)、藥害事件并提供咨詢與指導(dǎo)(較大改動）

5.建立藥品遴選制度、審核新進藥品、調(diào)整藥品、供貨企業(yè)和申報醫(yī)院制劑

6.監(jiān)督指導(dǎo)精、麻、毒、放射性藥品的使用與管理。

7.教育培訓(xùn)——醫(yī)務(wù)人員、公眾組織機構(gòu)藥學(xué)部——三級醫(yī)院職責(zé)：1.藥品管理

2.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)和藥事管理

3.參與臨床藥物治療負責(zé)人資質(zhì)：藥學(xué)專業(yè)本科學(xué)歷、高級專業(yè)職務(wù)任職資格。藥物臨床應(yīng)用管理遵循安全、有效、經(jīng)濟、合理的用藥原則尊重患者對藥品使用的知情權(quán)和隱私權(quán)制定本機構(gòu)基本藥物臨床應(yīng)用管理辦法，建立并落實抗菌藥物臨床應(yīng)用分級管理制度臨床治療團隊——醫(yī)師、臨床藥師和護士適宜性審核——處方、醫(yī)囑依據(jù)：藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床路徑、臨床診療指南和藥品說明書配備臨床藥師：全職參與臨床藥物治療、對患者進行用藥教育藥物臨床應(yīng)用管理處方和醫(yī)囑點評與干預(yù)藥品不良反應(yīng)、用藥錯誤和藥害事件監(jiān)測報告制度臨床科室→藥學(xué)部→不良反應(yīng)監(jiān)測中心用藥錯誤和

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