人教版(必修二)高中生物分層訓練AB卷第2章 基因和染色體的關(guān)系（A卷·知識通關(guān)練）（原卷版）

班級姓名學號分數(shù)第2章基因和染色的關(guān)系（A卷·知識通關(guān)練）核心知識1．考查減數(shù)分裂的過程1．(2021·山師附屬模擬)二倍體高等雄性動物某細胞的部分染色體組成示意圖如下，圖中①、②表示染色體，a、b、c、d表示染色單體。下列敘述錯誤的是()A．一個DNA分子復(fù)制后形成的兩個DNA分子，可存在于a與b中，但不存在于c與d中B．在減數(shù)分裂Ⅰ中期，同源染色體①與②排列在細胞中央的赤道板上C．在減數(shù)分裂Ⅱ后期，2條X染色體會同時存在于一個次級精母細胞中D．若a與c出現(xiàn)在該細胞產(chǎn)生的一個精子中，則b與d可出現(xiàn)在同時產(chǎn)生的另一精子中2．(2021·廣州模擬)如圖表示某哺乳動物正在進行分裂的細胞，下列關(guān)于此圖的說法，正確的是()A．是次級精母細胞，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期B．含同源染色體2對、核DNA分子4個、染色單體0個C．正在進行同源染色體分離，非同源染色體自由組合D．分裂后形成的2個細胞，其中一個是極體核心知識2．受精作用的穩(wěn)定性和異常性3．(2021·衡水中學二調(diào))下列對高等動物減數(shù)分裂以及受精作用的敘述，正確的是()A．人類的次級精母細胞中Y染色體的數(shù)量只能是0或1條B．受精作用的過程體現(xiàn)了細胞膜的流動性和進行細胞間信息交流的功能C．受精作用實現(xiàn)了基因重組，從而導致有性生殖后代的多樣性D．等位基因進入卵細胞的機會并不相等，因為一次減數(shù)分裂只形成一個卵細胞4．減數(shù)分裂過程中，配對的同源染色體并不是簡單地平行靠攏，而是在非姐妹染色單體間的某些部位因互換形成清晰可見的交叉，下圖為某細胞中互換模式圖。下列敘述錯誤的是()A．交叉是互換的結(jié)果，在減數(shù)分裂Ⅰ前期能觀察到B．一般情況下，染色體越長可形成的交叉數(shù)目越多C．該細胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子D．互換是基因重組的一種常見類型，為進化提供原材料5．克萊費爾特患者的性染色體組成為XXY。某家庭父親是紅綠色盲患者，母親是紅綠色盲基因的攜帶者，生了一個色覺正常的克萊費爾特患者。下列有關(guān)該患者產(chǎn)生的原因，分析錯誤的是()A．母親可能減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體沒有正常分離B．母親可能減數(shù)分裂Ⅱ時姐妹染色單體沒有正常分離C．父親可能減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體沒有正常分離D．父親可能減數(shù)分裂Ⅱ時姐妹染色單體沒有正常分離6.中美胚胎學家的一項最新聯(lián)合研究成果表明，受精卵內(nèi)存在兩套獨立紡錘體，從精卵結(jié)合到發(fā)生第一次有絲分裂期間，來自雙親的染色體并未相互融合，而是各自保持空間上的獨立。下列有關(guān)敘述正確的是()A.精卵結(jié)合過程能夠體現(xiàn)細胞膜的結(jié)構(gòu)特點B.這里的“融合”指的是雙親染色體兩兩配對C.受精卵的體積較體細胞大得多，有利于和外界進行物質(zhì)交換D.受精卵是高度分化的細胞，具有旺盛的分裂能力核心知識3．考察基因在染色體上的位置關(guān)系7.下列有關(guān)基因和染色體的敘述錯誤的是()①染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列②摩爾根利用果蠅進行雜交實驗，運用假說—演繹法證明了基因在染色體上③同源染色體的相同位置上一定是等位基因④一條染色體上有許多基因，染色體就是由基因組成的⑤薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，由此推理“基因在染色體上”A．①②③⑤ B．②③④C．③④ D．①②⑤8.(2022·蘇州模擬)人類性別與Y染色體上的SRY基因有關(guān)，有該基因的個體表現(xiàn)為男性，否則表現(xiàn)為女性。雞的性別決定于Z染色體上的DMRT1基因的表達量，其表達量與該基因的數(shù)目呈正相關(guān)，高表達量開啟睪丸發(fā)育，低表達量開啟卵巢發(fā)育，沒有Z染色體的個體死亡。下列敘述錯誤的是()A．增加一條性染色體的ZZW雞的性別為雄性B．增加一條性染色體的XXY人的性別為女性C．母雞性反轉(zhuǎn)為公雞與正常母雞交配的后代雌雄比例為2∶1D．不論人類還是鳥類，都是由性染色體上的某些基因決定性別9.(2022·南陽期中)小鼠的性別決定為XY型，一對相對性狀長毛、短毛分別由等位基因A、a控制，a基因使精子失活。則下列分析正確的是()A．若基因位于X染色體上，雌鼠、雄鼠中都能出現(xiàn)短毛B．若基因位于常染色體上，長毛雌性與短毛雄性雜交不會有后代出生C．若基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，種群內(nèi)的該性狀對應(yīng)的基因型有5種D．如果一對長毛小鼠雜交的后代性狀分離比為3∶1，則基因一定位于X染色體上核心知識4．考查各類伴性遺傳的特點10.(2021·西城區(qū)檢測)果蠅雜交實驗結(jié)果如下表所示，對實驗結(jié)果的分析錯誤的是()親代F1實驗一剛毛♀×截毛剛毛♀∶剛毛＝1∶1實驗二截毛♀×剛毛剛毛♀∶截毛＝1∶1實驗三截毛♀×剛毛截毛♀∶剛毛＝1∶1A．剛毛對截毛為顯性性狀B．X染色體和Y染色體上均有控制剛毛/截毛的基因C．實驗二和實驗三中父本均為雜合子D．實驗三F1的剛毛雄蠅中剛毛基因位于X染色體上11.(2022·德州期中)如圖所示為果蠅的X、Y染色體，其中Ⅱ區(qū)為同源區(qū)段，控制果蠅的剛毛(B)和截毛(b)的基因位于Ⅱ區(qū)。下列分析正確的是()A．雌性果蠅基因型有3種，雄性果蠅基因型有3種B．雄性剛毛果蠅后代中的雄果蠅全部為剛毛C．基因B、b在遺傳時表現(xiàn)出和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象D．自然界中雄性截毛個體數(shù)量大于雌性截毛個體數(shù)量12.(不定項)(2021·湖南招生適應(yīng)性測試)某種高度近視是由X染色體上顯性基因(A)引起的遺傳病，但男性不發(fā)病?，F(xiàn)有一女性患者與一不攜帶該致病基因的男性結(jié)婚，其后代患病率為50%。下列敘述正確的是()A．該女性患者的女兒基因型是XAXaB．該女性患者的母親也是患者C．人群中男性不攜帶該致病基因D．人群中該病的發(fā)病率低于50%核心知識5．遺傳系譜圖的分析13.某家族患有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上。研究人員通過調(diào)查得到了該家族的遺傳系譜圖(圖1)，然后對Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的這兩對基因進行電泳分離，得到了不同的條帶(圖2)。下列說法合理的是()圖1圖2A．甲病是伴X染色體顯性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病B．條帶①代表甲病的致病基因，條帶③代表乙病的致病基因C．對Ⅲ1的兩對基因進行電泳分離，所得的條帶應(yīng)該是①和③D．只考慮甲、乙兩種遺傳病，Ⅰ4與Ⅱ1基因型相同的概率是1/214.(2022·日照模擬)如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用E、e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是()A．2號的基因型是EeXAXaB．7號為甲病患者的可能性是1/600C．5號的基因型是aaXEXeD．4號與2號基因型相同的概率是1/315.(2021·廣州二模)家族性高膽固醇血癥是單基因遺傳病，某家族成員的患病情況如圖所示(不考慮變異)，下列敘述錯誤的是()A．致病基因位于常染色體上B．Ⅰ-3為純合子，Ⅱ-3為雜合子C．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一個正常男孩的概率為1/4D．Ⅲ-3和Ⅲ-4個體基因型相同的概率是5/9核心知識6．綜合題計算16．(2021·衡水中學二調(diào))下列甲、乙、丙圖分別是基因型為AaBB的某生物細胞的染色體組成和分裂過程中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的相關(guān)模式圖。請據(jù)圖回答問題：①②③④甲乙丙(1)圖甲中細胞④的名稱是___________________，該圖中同時出現(xiàn)B、b的原因是___________________。(2)圖乙曲線最可能表示___________________(填“有絲”或“減數(shù)”)分裂過程中___________________的數(shù)量變化，圖中n代表的數(shù)量為___________________。(3)圖甲所示細胞中，處于圖乙NZ階段的是___________________(填圖甲中序號)。(4)圖丙a、b、c中表示核DNA分子的是_____________________；圖甲中對應(yīng)圖丙Ⅱ時期的細胞是___________________(填圖甲中序號)。17.(2021·廣東名校聯(lián)考)從性遺傳控制性狀的基因位于常染色體上，在表型上由于受個體性別影響，雌雄雜合子的表現(xiàn)不同；而伴性遺傳是由性染色體上基因控制的遺傳。兩種遺傳方式都具有群體中雌雄個體對某性狀表現(xiàn)機會不等的特征?；卮鹣铝袉栴}：(1)綿羊的有角和無角受一對等位基因控制，只具有H基因時無論雌雄均表現(xiàn)為有角，而無H時則無論雌雄均表現(xiàn)為無角。有角和無角在雌雄個體中均有表現(xiàn)，但有角總是在雄性中表現(xiàn)較多，由此可初步斷定，控制有角和無角的基因________(填“可能”或“不可能”)由位于Y染色體上的基因控制，判斷理由為________________________________________________________________________________________________________，控制該性狀的基因________(填“位于”或“不位于”)X染色體上，判斷理由是___________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)現(xiàn)有純合(XHY和XhY看作純合)有角和無角的雌雄綿羊若干，現(xiàn)欲通過一代雜交實驗驗證控制該性狀的基因是位于常染色體的從性遺傳，而不是位于X染色體上的伴性遺傳，可選用的雜交組合有__________________________________________________________。(3)用上述實驗得到的子代綿羊再做雜交實驗。________(填“能”或“不能”)對屬于從性遺傳作進一步驗證，請寫出符合從性遺傳的實驗結(jié)果：_____________________________________________________________________________。18.下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B,b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅱ-4不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐栴}：

（1）甲病的遺傳方式為_