原子吸收光度法題庫(kù)

原子吸收光度法題庫(kù)一、 判斷題［原子吸收］原子吸收分光光度法是根據(jù)測(cè)得的積分吸收進(jìn)行定量的。在原子吸收分光光度法中，只有被測(cè)元素的共振線波長(zhǎng)可作為測(cè)定波長(zhǎng)。原子吸收譜線的半寬度主要由自然變寬決定。提高原子化溫度可消除化學(xué)干擾。原子吸收法測(cè)定血清鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除化學(xué)干擾。溫度越高，原子吸收譜線的半寬度越窄。【多普勒變寬】原子吸收光譜是線狀光譜，而紫外吸收分光光度法是帶狀光譜。原子吸收測(cè)定中，基態(tài)原子數(shù)不能代表待測(cè)元素的總原子數(shù)。火焰原子化法的原子化效率只有10%左右。原子吸收分光光度法測(cè)定樣品時(shí)，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以有效的消除物理干擾。原子吸收分光光度計(jì)中單色器在原子化系統(tǒng)之前。原子吸收測(cè)定中，基態(tài)原子數(shù)可以代表待測(cè)元素的總數(shù)。在原子吸收分光光度法中，火焰的作用是使基態(tài)原子變成激發(fā)態(tài)原子或離子。原子吸收分光光度計(jì)中單色器在原子化系統(tǒng)之后。在AAS法中可以用連續(xù)光源校正背景吸收，因?yàn)楸粶y(cè)元素的原子蒸氣對(duì)連續(xù)光源產(chǎn)生的吸收可以忽略不計(jì)。在原子吸收分光光度法中，可通過(guò)峰值吸收的測(cè)量來(lái)確定待測(cè)原子的濃度。17原子吸收分光光度法中，一般通過(guò)測(cè)定積分吸收來(lái)確定蒸氣中的原子濃度。火焰原子吸收光譜法中，吸光物質(zhì)是火焰中各種原子。在儀器分析中，測(cè)定的靈敏度越高，則檢出限必定越低?！緫?yīng)為在儀器分析中，當(dāng)噪聲越小，測(cè)定的靈敏度越高，則檢出限越低】原子吸收分光光度法測(cè)定樣品時(shí)，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以有效地消除物理干擾及背景干擾。二、 單項(xiàng)選擇由原子無(wú)規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱為（）自然變度B.霍爾茲馬克變寬勞倫茨變寬D.多普勒變寬在原子吸收光譜分析中，若基體試樣影響較大，有難于配制與試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，為了獲得較好的結(jié)果，最好選擇何種方法進(jìn)行分析工作曲線法B.內(nèi)標(biāo)法C.標(biāo)準(zhǔn)加入法D.間接測(cè)定法原子吸收測(cè)定時(shí)，調(diào)節(jié)燃?xì)夂椭細(xì)獾牧髁恳约叭紵鞲叨鹊哪康氖牵ǎ┛刂迫紵俣菳.增加燃?xì)夂椭細(xì)忸A(yù)混時(shí)間C.提高試樣霧化效率D.獲得最高的測(cè)量靈敏度采用調(diào)制的空心陰極燈主要是為了（）延長(zhǎng)燈壽命B.克服干擾譜線C.防止光源譜線變寬D.扣除背景吸收在原子吸收分析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射，宜采用（）減小狹縫B.用純度較高的單元素?zé)鬋.另選測(cè)定波長(zhǎng)D.用化學(xué)方法分離用原子吸收法測(cè)定血清鈣時(shí)加入EDTA是為了消除：物理干擾 B.化學(xué)干擾C.光譜干擾 D.背景吸收由原子的壓力所產(chǎn)生的譜線變寬稱為（）自然變度B.霍爾茲馬克變寬C.勞倫茨變寬D.包括B和C下述哪種光譜法是基于發(fā)射原理？（）A.紅外光譜法B.熒光光度法C.分光光度法D.核磁共振波譜法在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（）A.提高柱溫 B.減小渦流擴(kuò)散項(xiàng)C.降低流動(dòng)相流速 D■改進(jìn)固定相的結(jié)構(gòu)，減小傳質(zhì)阻力項(xiàng)原子化器的主要作用是（）A.將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的基態(tài)原子B.將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子C.將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為中性分子D.將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為離子在原子吸收分光光度計(jì)中，目前常用的光源是火焰 B.空心陰極燈C.氙燈 D.交流電弧質(zhì)量濃度為0.1Hg/mL的Mg在某原子吸收光譜儀上測(cè)定時(shí)，得吸光度為0.178，結(jié)果表明該元素在此條件下的1%吸收所對(duì)應(yīng)的特征濃度為A.0.0000783 B.0.562C.0.00247 D.0.00783原子吸收光譜分析過(guò)程中，被測(cè)元素的相對(duì)原子質(zhì)量愈小，溫度愈高，則譜線的熱變寬將（）A.愈嚴(yán)重B.愈不嚴(yán)重C.基本不變D.不變空心陰極燈的主要操作參數(shù)是（）A.燈電流B.燈電壓C.陰極溫度D.內(nèi)充氣體的壓力在原子吸收分析法中，被測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于：A.空心陰極燈B.火焰C.原子化系統(tǒng)D.分光系統(tǒng)原子吸收法中，溶液黏度引起的干擾屬于（）A.光譜干擾 B.物理干擾 C.電離干擾 D.化學(xué)干擾若原子吸收的定量方法為標(biāo)準(zhǔn)加入法時(shí)，能消除了下列哪種干擾？（）A.分子吸收B.背景吸收C.光散射D.基體干擾若原子吸收的定量方法為標(biāo)準(zhǔn)加入法時(shí)，具有的特點(diǎn)有（）A.消除基體干擾B.不能消除背景吸收C.加入標(biāo)準(zhǔn)溶液中元素濃度應(yīng)與試樣中被測(cè)元素的濃度接近D.以上都是在原子吸收分析中，如懷疑存在化學(xué)干擾，采取下列一些補(bǔ)救措施，指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)模ǎ〢.加入釋放劑B-加入保護(hù)劑C.加入飽和劑D.改變光譜通帶在火焰原子吸收分析中，分析靈敏度低，研究發(fā)現(xiàn)是在火焰中有氧化物粒子形成，于是采取下面一些措施，指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)模ǎ〢.提高火焰溫度B.加入保護(hù)劑C.改變助燃比使成為富燃火焰D.預(yù)先分離干擾物質(zhì)在原子吸收分析中，如懷疑存在化學(xué)干擾，例如采取下列一些補(bǔ)救措施（）A.加入釋放劑B-加入保護(hù)劑C.加入飽和劑D.都可以在原子吸收分析中，下列哪種火焰組成的溫度最高？（）A.空氣-乙炔B.空氣-煤氣C.笑氣-乙炔D.氧氣-氫氣在原子吸收分析中，當(dāng)溶液的提升速度較低時(shí)，一般在溶液中混入表面張力小、密度小的有機(jī)溶劑，其目的是（）A.使火焰容易燃燒B.提高霧化效率C.增加溶液粘度D.增加溶液提升量在原子吸收分析中，過(guò)大的燈電流除了產(chǎn)生光譜干擾外，還使發(fā)射共振線的譜線輪廓變寬，這種變寬屬于（）A.自然變寬B.壓力變寬C.場(chǎng)致變寬D.多普勒變寬（熱變寬）在原子吸收分析中，如懷疑存在化學(xué)干擾，例如采取下列一些補(bǔ)救措施（）入.加入釋放劑 B.化學(xué)分離 C.A和B都可以 D.都不行在原子吸收分析中，由于某元素含量太高，已進(jìn)行了適當(dāng)?shù)南♂?，但由于濃度高，測(cè)量結(jié)果仍偏離校正曲線，要改變這種情況，下列哪種方法可能是最有效的（）A.將分析線改用非共振線B.繼續(xù)稀釋到能測(cè)量為止C.改變標(biāo)準(zhǔn)系列濃度D.縮小讀數(shù)標(biāo)尺在原子吸收分析的理論中，用峰值吸收代替積分吸收的基本條件之一是（）光源發(fā)射線的半寬度要比吸收線的半寬度小得多光源發(fā)射線的半寬度要與吸收線的半寬度相當(dāng)吸收線的半寬度要比光源發(fā)射線的半寬度小得多單色器能分辨出發(fā)射譜線，即單色器必須有很高的分辨率在原子吸收法中，能夠?qū)е伦V線峰值產(chǎn)生位移和輪廓不對(duì)稱的變寬應(yīng)是（）A.熱變寬B.壓力變寬C.自吸變寬D.場(chǎng)致變寬在原子吸收分析中，通常分析線是共振線，因?yàn)橐话愎舱窬€靈敏度高，如Hg的共振線185.0nm比Hg的共振線253.7nm的靈敏度大50倍，但實(shí)際在測(cè)汞時(shí)總是使用253.7nm作分析線，其原因是（）汞蒸氣有毒不能使用185.0nm汞蒸氣濃度太大不必使用靈敏度高的共振線Hg185.0nm線被大氣和火焰氣體強(qiáng)烈吸收汞空心陰極燈發(fā)射的185.0nm線的強(qiáng)度太弱原子吸收光譜是（）分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷時(shí)對(duì)光的選擇吸收產(chǎn)生的基態(tài)原子吸收了特征輻射躍遷到激發(fā)態(tài)后又回到基態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的分子的電子吸收特征輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的基態(tài)原子吸收特征輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的欲分析165?360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜，應(yīng)選用的光源為（）A.鎢燈B..能斯特?zé)鬋.空心陰極燈D.氘燈原子吸收光譜需要的光源是（）A.單色光B.銳線光源C.白光D.可見(jiàn)光在原子吸收分析中，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除（A）A.基體效應(yīng)的影響B(tài).光譜背景的影響C.其它譜線的干擾D.電離效應(yīng)在原子吸收法中，原子化器的分子吸收屬于（）A.光譜線重疊的干擾B.化學(xué)干擾C.背景干擾D.物理干擾原子吸收法測(cè)定鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾？（）【注意這是原子吸收而不是滴定】A.鹽酸B.磷酸C.鈉D.鎂可以消除原子吸收法中的物理干擾的方法是（）冬加入釋放劑B.加入保護(hù)劑C.扣除背景D.采用標(biāo)準(zhǔn)加入法在原子吸收法中，能夠?qū)е轮行念l率無(wú)位移，兩側(cè)對(duì)稱變寬，但K0值減小,對(duì)吸收系數(shù)積分值無(wú)影響的變寬應(yīng)是（）A.熱變寬B.壓力變寬C.自吸變寬D.場(chǎng)致變寬原子吸收法測(cè)定易形成難離解氧化物的元素鋁時(shí)，需采用的火焰為（）A.乙炔-空氣B.乙炔-笑氣C.氧氣-空氣D.氧氣-氬氣原子吸收光譜分析中，乙炔是（）A.燃?xì)庖恢細(xì)釨.載氣C.燃?xì)釪.助燃?xì)?/p>

原子吸收光譜法測(cè)定試樣中的鉀元素含量，通常需加入適量的銫鹽，這里銫鹽被稱為（）A.釋放劑B.緩沖劑C.消電離劑D.保護(hù)劑空心陰極燈內(nèi)充的氣體是（）大量的空氣B.大量的氖或氬等惰性氣體少量的空氣D.少量的氖或氬等惰性氣體在石墨爐原子化器中，應(yīng)采用下列哪種氣體作為保護(hù)氣（）【惰性氣體】A.乙炔B.氧化亞氮C.氫D.氬在火焰原子吸收光譜法中，測(cè)定下述哪種元素需采用乙炔一氧化亞氮火焰（D）A.鈉B.鉭C.鉀D.鎂在原子吸收光譜法中，火焰原子化器與石墨爐原子化器相比較，應(yīng)該是（）A.靈敏度要高，檢出限卻低B.靈敏度要高，檢出限也低靈敏度要低，檢出限卻高D.靈敏度要低，檢出限也低原子吸收分光光度計(jì)中常用的檢測(cè)器是（）A.光電池B.光電管C.光電倍增管D.感光板原子吸收譜線寬度主要決定于（）。A-自然變寬多普勒變寬和自然變寬多普勒變寬和壓力變寬場(chǎng)致變寬原子吸收光譜法中，測(cè)得的吸光度為（）溶液對(duì)光源輻射的峰值吸收待測(cè)元素基態(tài)原子對(duì)光源輻射的峰值吸收基態(tài)原子對(duì)光源輻射的峰值吸收待測(cè)元素基態(tài)原子對(duì)光源輻射的積分吸收石墨爐原子吸收法火焰法相比，其優(yōu)點(diǎn)是A.靈敏度高A.靈敏度高C■分析速度快重現(xiàn)性好D■背景吸收小90.下述光源中，可用作原子吸收光譜測(cè)定的光源有（）。A.空心陰極燈B.氫燈C.鎢燈D.都可以91.用原子吸收法測(cè)定血清鈣時(shí)加入EDTA是為了消除（）。A.物理干擾B.化學(xué)干擾C.光譜干擾90.下述光源中，可用作原子吸收光譜測(cè)定的光源有（）。A.空心陰極燈B.氫燈C.鎢燈D.都可以91.用原子吸收法測(cè)定血清鈣時(shí)加入EDTA是為了消除（）。A.物理干擾B.化學(xué)干擾C.光譜干擾D■背景吸收92.原子吸收法中溶液黏度引起的干擾屬于（）A.光譜干擾B.物理干擾C.電離干擾D.化學(xué)干擾原子吸收普遍采用的檢測(cè)器是（）A.硒光電池B.光電管C.光電倍增管A.硒光電池B.光電管C.光電倍增管D.紫外光度檢測(cè)器94.原子吸收分光光度法中可消除基體干擾的定量方法是（）A.標(biāo)準(zhǔn)曲線法A.標(biāo)準(zhǔn)曲線法標(biāo)準(zhǔn)加入法C.內(nèi)標(biāo)法D.外標(biāo)法95.原子吸收分光光度法中，吸光度與（）濃度成正比。A.基態(tài)分子B.基態(tài)原子C.激發(fā)態(tài)分子D.激發(fā)態(tài)原子96.在原子吸收分光光度法測(cè)定食品中的鈣時(shí)，加入2%鑭溶液是為消除（）AC.內(nèi)標(biāo)法D.外標(biāo)法95.原子吸收分光光度法中，吸光度與（）濃度成正比。A.基態(tài)分子B.基態(tài)原子C.激發(fā)態(tài)分子D.激發(fā)態(tài)原子96.在原子吸收分光光度法測(cè)定食品中的鈣時(shí)，加入2%鑭溶液是為消除（）A.化學(xué)干擾B.電離干擾C■背景干擾D.物理干擾97.在原子吸收分析中，下列哪種火焰組成的溫度最高?A.空氣-乙炔B.空氣-煤氣C.笑氣-乙炔D.氧氣-氫氣98.欲分析165?360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜，應(yīng)選用的光源為（）【原子吸收分光光度法均用空心陰極管】A.鎢燈B.能斯特?zé)鬋.空心陰極燈D.氘燈99.由原子無(wú)規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱為：（）A.自然變度B.斯塔克變寬C.勞倫茨變寬D.多普勒變寬在原子吸收分析法中，被測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于（C）【原子化系統(tǒng)是核心】A.空心陰極燈B.火焰C.原子化系統(tǒng)D.分光系統(tǒng)原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述哪一種方法消除：（）A.釋放劑；B.保護(hù)劑；C.標(biāo)準(zhǔn)加入法；D.扣除背景；【物理干擾T標(biāo)準(zhǔn)加入法；背景吸收T連續(xù)光源；電離干擾T消電離劑；化學(xué)干擾―加入釋放劑、保護(hù)劑、適當(dāng)提高火焰溫度】三、多項(xiàng)選擇原子吸收分光光度法中，消除物理干擾常用的方法是（）A.加入釋放劑和保護(hù)劑 B.采用標(biāo)準(zhǔn)加人法 C.使用高溫火焰采用內(nèi)標(biāo)法 E.配制與待測(cè)樣品組成相似的標(biāo)準(zhǔn)樣品適合用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行測(cè)定的是（）A.消除背景吸收 B.消除基體干擾 C.測(cè)定樣品的回收率純物質(zhì)中極微量的元素 E.減少譜線重疊干擾原子吸收分光光度法測(cè)定過(guò)程中的干擾主要有（）A.光譜干擾 B.物理干擾 C.化學(xué)干擾電離干擾 E.溶劑干擾原子吸收分光光度法用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定元素時(shí)應(yīng)注意（）A.選擇共振吸收線 B.空白液應(yīng)與試劑有相似