盲審論文格式-2016

./中圖分類號：R742.1中圖分類號：中圖分類號：請根據(jù)本人研究方向查詢后修改碩士學(xué)位論文戊四氮誘導(dǎo)發(fā)育鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)后海馬神經(jīng)發(fā)生與突觸重塑的研究此頁請下載此頁請下載屆別：二○一六屆專業(yè)：學(xué)位類型：學(xué)術(shù)學(xué)位研究方向：研究生編號：起止日期：20**年*月至20**年8月2016年10月.研究生個(gè)人簡介個(gè)人簡介說明：個(gè)人簡介說明：一、標(biāo)題：小2號宋體加粗居中字間距：1個(gè)字符空行距：多倍行距6二、正文：小4號宋體行距：固定值26三、正文中小標(biāo)題：小4號黑體加粗注：英文及數(shù)字的字體全部為"TimesNewRoman"字體目錄排版說明：一、"目錄"：小2號宋體加粗行距：多倍行距6字間距：2個(gè)字符空二、正文頁面設(shè)置：上：2下：2.8左：2目錄排版說明：一、"目錄"：小2號宋體加粗行距：多倍行距6字間距：2個(gè)字符空二、正文頁面設(shè)置：上：2下：2.8左：2右：2裝訂線：0頁眉：0頁腳：1.75三、正文：小4號宋體內(nèi)容行距：2倍行距四、目錄中的頁碼在頁邊,兩端對齊注：英文及數(shù)字的字體全部為"TimesNewRoman"字體中文摘要2Abstract3前言4材料和方法51材料52方法5結(jié)果6討論7特別提醒：本版碩士研究生學(xué)位論文刪除單獨(dú)的"論文圖表"部分。請將圖表放置于正文中相應(yīng)位置。目錄中的"頁碼"只需在全文整理完成后,右鍵點(diǎn)擊"更新域",選擇"只更新頁碼",即可完成目錄頁碼的給更新。結(jié)論8特別提醒：本版碩士研究生學(xué)位論文刪除單獨(dú)的"論文圖表"部分。請將圖表放置于正文中相應(yīng)位置。目錄中的"頁碼"只需在全文整理完成后,右鍵點(diǎn)擊"更新域",選擇"只更新頁碼",即可完成目錄頁碼的給更新。參考文獻(xiàn)9綜述10攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文11臨床培訓(xùn)小結(jié)12致13論文獨(dú)創(chuàng)性聲明14論文使用授權(quán)聲明14論文審閱認(rèn)定書15.縮略詞表由"縮略詞表"開始,以后每頁均需按此要求設(shè)置頁眉頁腳：頁眉：5號楷體-GB3212,居中由"縮略詞表"開始,以后每頁均需按此要求設(shè)置頁眉頁腳：頁眉：5號楷體-GB3212,居中頁腳頁碼：小5號TimesNewRoman,居中縮略詞英文全稱中文全稱BrdU5-bromo-2’-deoxyuridine5-溴脫氧尿核苷BDNFBrain-derivedneurotrophicfactor腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子縮略詞表說明：一、頁面設(shè)置：上：3下：2.5左：3右：3裝訂線：0頁眉：縮略詞表說明：一、頁面設(shè)置：上：3下：2.5左：3右：3裝訂線：0頁眉：2.2頁腳：1.75頁碼居中二、"縮略詞表"：4號宋體加粗居中行距：2倍行距段前段后：各1行字間距：1個(gè)字符空三、"Abbreviation"：4號TimesNewRoman居中行距：2倍行距段前段后：各1行四、正文：小4號宋體五、表格內(nèi)標(biāo)題：居中內(nèi)容：左對齊行高：固定值0.9六、縮略詞按英文字母先后順序排序注：英文及數(shù)字的字體全部為"TimesNewRoman"字體Correctedopiticaldensity校正吸光度CNSCentralnervoussystem中樞神經(jīng)系統(tǒng)DABDiaminobenzidine3,3-二氨基聯(lián)苯胺DGDentategyrus齒狀回GCLGranulecelllayer顆粒細(xì)胞層GFAPGlialfibrillaryacidicprotein膠質(zhì)原纖維酸性蛋白i.p.Introperitioneal腹腔注射IGF-IInsulin-likegrowthfactor-I胰島素樣生長因子KAKainicacid紅藻氨酸〔海人酸LTPLong-termpotentiation長時(shí)程增強(qiáng)MK-8015-methyl-10,11-dihydro5-甲基二氫二苯并環(huán)-5H-dibenzocyclohepten-庚烯亞胺馬來酸戊四氮誘導(dǎo)發(fā)育鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)后海馬神經(jīng)發(fā)生和突觸重塑的研究中文摘要中文摘要說明：一、標(biāo)題：小2號黑體居中行距：單倍行距中文摘要說明：一、標(biāo)題：小2號黑體居中行距：單倍行距二、"中文摘要"：4號宋體加粗居中字間距：1個(gè)字符空行距：多倍行距4三、正文：小4號宋體行距：固定值26四、"目的"、"方法"、"結(jié)果"等用小4號黑體加粗,字后空2個(gè)字符空注：英文及數(shù)字的字體全部為"TimesNewRoman"字體方法腹腔注射戊四氮制作發(fā)育期SD大鼠〔7天、14天、21天和28天四個(gè)日齡組癲癇持續(xù)狀態(tài)<SE>發(fā)作模型,再將各日齡組隨機(jī)分為NS組、SE組和MK-801組,選擇處理后第7天、14天和28天三個(gè)時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行觀察。結(jié)果BrdU免疫反應(yīng)產(chǎn)物：SE發(fā)作后第7天和14天,SE組中各日齡組幼鼠齒狀回BrdU陽性細(xì)胞數(shù)明顯高于各自的NS組〔P＜0.01,而MK-801組較SE組明顯減少〔P＜0.05,但在第28天三組之間無明顯差異〔P＞0.05；發(fā)作后第7天,三組部分BrdU陽性細(xì)胞分布于顆粒下層。結(jié)論1.癲癇持續(xù)狀態(tài)發(fā)作可使不同日齡的發(fā)育鼠腦齒狀回神經(jīng)元發(fā)生數(shù)量的增加、位置的遷移和異位以及突觸的重塑。2.NMDA受體在癲癇后的神經(jīng)元發(fā)生和突觸重塑中起著促進(jìn)作用。關(guān)鍵詞發(fā)育鼠,癲癇持續(xù)狀態(tài),突觸素,海馬,BrdU,MK-801Thestudyofneurogenesisandsynapticplasticityinhippocampusfollowingpentylenetetrazol-inducedstatusepilepticusofdevelopingratsAbstractObjectiveRecentlydentategranulecellneurogenesisinhippocampusand英文摘要說明：一、標(biāo)題：3號TimesNewRoman加粗居中行距：單倍行距英文摘要說明：一、標(biāo)題：3號TimesNewRoman加粗居中行距：單倍行距二、"Abstract"：4號TimesNewRoman加粗居中行距：多倍行距4三、正文：小4號TimesNewRoman行距：固定值20四、"Objective"、"Methods"、"Results"等用小4號TimesNewRoman加粗,單詞后空2個(gè)字符空。注：英文及數(shù)字的字體全部為"TimesNewRoman"字體MethodsPostnatalday<P>P7,P14,P21andP28SpragueDawley<SD>ratswerereceivedPTZtomakestatusepilepticusmodels,whichweredividedrandomlyintoSEgroup,wesubjectedMK-801toratsafterPTZandobservedthechangesofthemabove.Results1.BrdUimmunohischemistry:QuantitativeanalysisofBrdUlabelingrevealedasignificantincreaseintheproliferationrateofneuralprecursorcellsinthedentategyrus7daysand14daysafterSE.Buton28daysafterSEtherewasnodifferenceamongthreegroups<P＞0.05>.ConclusionSEmayinducetheneurogenesisandsynapticplasticityinhippoca-mpusindevelopingbrain.Intheprocessofneurogenesis,thereisanincreaseinnumberandmigrationinlocation.AndNMDAreceptorplaysanimportantroleintheneurogenesisofhippocampusandsynapticplasticityafterseizures.Keywordsdevelopingrats;statusepilepticus;neurogenesis;synaptophysin;hippocampus;MK-801前言前言說明：一、"前言"：4號宋體加粗居中行距：多倍行距4字間距：4個(gè)字符空前言說明：一、"前言"：4號宋體加粗居中行距：多倍行距4字間距：4個(gè)字符空二、正文：小4號宋體行距：固定值26三、正文中小標(biāo)題：小4號黑體加粗注：英文及數(shù)字的字體全部為"TimesNewRoman"字體目前,對癲癇反復(fù)發(fā)作的病因的說法很多,但齒狀回顆粒細(xì)胞的神經(jīng)發(fā)生增加、顆粒細(xì)胞的苔蘚纖維異常發(fā)芽及伴隨的突觸重塑已被認(rèn)為是其可能的細(xì)胞機(jī)制之一。過去研究認(rèn)為,哺乳類中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)發(fā)生主要限于胚胎期,而且認(rèn)為出生后將不再存在神經(jīng)發(fā)生現(xiàn)象。但近來研究發(fā)現(xiàn),脊椎動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)很多區(qū)域包括海馬齒狀回在生后乃至成年的整個(gè)發(fā)育期仍然保持著神經(jīng)發(fā)生的能力,并在某些生理刺激和病理因素作用下,這些部位的神經(jīng)發(fā)生表現(xiàn)出明顯的增強(qiáng)趨勢[2,3],從而使人們對神經(jīng)元再生的認(rèn)識產(chǎn)生了根本性改變,并揭開了中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)再生在不同病理狀態(tài)下如何發(fā)揮作用的新研究。另外,神經(jīng)系統(tǒng)受損后現(xiàn)存的神經(jīng)元可通過軸突出芽形成不同的徑路與原有的突觸后位點(diǎn)或新的突觸后位點(diǎn)發(fā)生接觸,形成新的突觸；同時(shí),平時(shí)處于休眠狀態(tài)的側(cè)支和突觸聯(lián)系在病理狀態(tài)下被激活,從而完成神經(jīng)回路的改造和突觸的重塑。材料和方法1材料1.1試劑戊四氮Sigma公司材料和方法說明：一、材料和方法說明：一、"材料和方法"：4號宋體加粗居中行距：多倍行距4字間距：1個(gè)字符空二、正文：小4號宋體行距：固定值26三、正文中小標(biāo)題：小4號黑體加粗注：英文及數(shù)字的字體全部為"TimesNewRoman"字體抗體稀釋液生物技術(shù)Triton-x100華美生物工程公司1.2儀器FA1004型電子天平天平儀器廠OlymphusPM-CB日本奧林巴斯公司KD1508輪轉(zhuǎn)式切片機(jī)科迪設(shè)備S2-93自動(dòng)雙重純水蒸餾器亞萊生化儀器廠正文中："1材料"為一級標(biāo)題；"1.1試劑"為二級標(biāo)題；正文中："1材料"為一級標(biāo)題；"1.1試劑"為二級標(biāo)題；"1.1.1”三級標(biāo)題；"1.1.2方法2.1研究對象選擇健康SpragueDawley〔SD大鼠出生后第7天、14天、21天和28天〔Postnatal,P7,P14,P21,P28四個(gè)日齡組,雌雄不限,同一日齡組體重相近,各組均為54只,共計(jì)216只,由**醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。將大鼠再隨機(jī)分為癲癇持續(xù)狀態(tài)組〔SE組、MK-801治療組〔MK-801組和正常對照組〔NS組,每組各6只。結(jié)果1動(dòng)物模型行為表現(xiàn)結(jié)果說明：一、結(jié)果說明：一、"結(jié)果"：4號宋體加粗居中行距：多倍行距4字間距：4個(gè)字符空二、正文：小4號宋體行距：固定值26三、正文中小標(biāo)題：小4號黑體加粗注：英文及數(shù)字的字體全部為"TimesNewRoman"字體2BrdU免疫反應(yīng)產(chǎn)物SE發(fā)作后第7天和14天,SE組各日齡組幼鼠齒狀回BrdU陽性細(xì)胞數(shù)明顯高于各自的NS組,同時(shí)MK-801組較SE組明顯減少〔P＜0.05,但在第28天時(shí)三組之間無明顯差異〔P＞0.05〔見表1和圖2～5。SE發(fā)作后第7天,三組幼鼠的大部分BrdU陽性細(xì)胞分布于顆粒下層<見圖1A>,發(fā)作后第14天,新生細(xì)胞在SE組和MK-801組幼鼠中除主要分布于顆粒細(xì)胞層以外,另有一部分位于門區(qū)和分子層<圖1B>,而在NS組幼鼠的BrdU陽性細(xì)胞主要分布于整個(gè)顆粒細(xì)胞層〔見圖1C。新生細(xì)胞在由顆粒下層向顆粒細(xì)胞層遷移的過程中,胞核變大,形狀更接近圓形或卵圓形〔見圖1D。陰性對照試驗(yàn)切片無特征性免疫反應(yīng)產(chǎn)物。討論本實(shí)驗(yàn)中對發(fā)育鼠年齡的選擇是基于人腦和大鼠腦發(fā)育程度的對應(yīng)關(guān)系。雖然大鼠腦發(fā)育與人腦發(fā)育的年齡對應(yīng)關(guān)系目前還不十分清楚,但普遍接受的觀點(diǎn)認(rèn)為,生后5～7d大鼠的腦發(fā)育程度與足月新生兒的腦發(fā)育程度相當(dāng),15d大鼠的腦發(fā)育程度與1歲兒童相當(dāng),28～30d大鼠的腦發(fā)育程度與2歲兒童相當(dāng)[6],大鼠于生后50d左右進(jìn)入青春期,生后60d性成熟。由于兒童癲癇發(fā)病率比成人高,以出生后2歲發(fā)病率最高,因此本試驗(yàn)中選擇發(fā)育鼠的年齡段與人類癲癇的好發(fā)年齡相當(dāng),能夠很好地反映出癲癇發(fā)作對發(fā)育期大鼠的腦損傷結(jié)果。討論說明：一、"討論"：4號宋體加粗居中行距：多倍行距4字間距：4個(gè)字符空二、正文：小4號宋體行距：固定值26三、正文中小標(biāo)題：小4號黑體加粗注：英文及數(shù)字的字體全部為"TimesNewRoman"字體本實(shí)驗(yàn)中采用BrdU來標(biāo)記新生細(xì)胞是源于以下理論：細(xì)胞增殖周期包括G1、S、G2和M期4個(gè)時(shí)期,S期是DNA合成期,細(xì)胞DNA進(jìn)行半保留復(fù)制,各種構(gòu)成DNA討論說明：一、"討論"：4號宋體加粗居中行距：多倍行距4字間距：4個(gè)字符空二、正文：小4號宋體行距：固定值26三、正文中小標(biāo)題：小4號黑體加粗注：英文及數(shù)字的字體全部為"TimesNewRoman"字體一、癲癇發(fā)作后的齒狀回神經(jīng)發(fā)生人和大多數(shù)哺乳動(dòng)物的部分腦區(qū)產(chǎn)生新神經(jīng)元的過程稱之神經(jīng)發(fā)生[9],主要存在于海馬齒狀回及側(cè)腦室下帶〔subventricularzone,SVZ等腦區(qū),最近研究表明在動(dòng)物的一生中,這些地方不斷地進(jìn)行著干細(xì)胞和祖細(xì)胞的分裂并生成新神經(jīng)元。DG各區(qū)均有不同程度的顆粒細(xì)胞前體增殖,新生神經(jīng)元發(fā)育產(chǎn)生軸、樹突并建立突觸聯(lián)系,而這一過程極易受個(gè)體所處的外界環(huán)境和病理因素的影響,使得海馬區(qū)結(jié)構(gòu)具有極大的適應(yīng)性和可塑性。結(jié)論本實(shí)驗(yàn)條件下1．SFI可以改善HIBD新生大鼠的生長發(fā)育,提高其生存率。2．SFI減少HIBD新生大鼠海馬神經(jīng)元凋亡的發(fā)生。3．SFI能增強(qiáng)HIBD新生大鼠海馬CA1區(qū)錐體細(xì)胞Bcl-2的蛋白表達(dá),減弱Bax蛋白的表達(dá)。結(jié)論說明：結(jié)論說明：一、"結(jié)論"：4號宋體加粗居中行距：多倍行距4字間距：4個(gè)字符空二、正文：小4號宋體行距：固定值26注：英文及數(shù)字的字體全部為"TimesNewRoman"字體參考文獻(xiàn)1．吳遜.癲癇和發(fā)作性疾病.:人民軍醫(yī),2001<9>:6-7.2．ErikssonPS,PerfilievaE,Bjork-ErikssonT,etal.Neurogenesisintheadulthumanhippocampus.NatMed,1998,4<11>:1313-1317.參考文獻(xiàn)說明：一、"參考文獻(xiàn)"：4號宋體加粗居中行距：多倍行距4參考文獻(xiàn)說明：一、"參考文獻(xiàn)"：4號宋體加粗居中行距：多倍行距4字間距：1個(gè)字符空二、正文：小4號宋體行距：固定值26懸掛縮進(jìn)1.5字符兩端對齊注：英文及數(shù)字的字體全部為"TimesNewRoman"字體4．LadoFA,SperberEF,MosheSL.Anticonvulsantefficacyofgabapentinonkindlingintheimmaturebrain.Epilepsia,2001,42<4>:458-463.5．NakagawaE,AimiY,YasuharaO,etal.Enhancementofprogenitorcelldivisioninthedentategyrustriggeredbyinitiallimbicseizuresinratmodelsofepilepsy.Epilepsia,2000,41<1>:10-18.6．JiangW,GuongTM,deLanerolleNC.Theneuropathologyofhyperthermicseizuresintherat.Epilepsia,1999,40<1>:5-19.7．8．Ci1ioMR,SogawaY,ChaBH,etal.Long-termeffectsofstatusepilepticusintheimmaturebrainarespecificforageandmodel.Epilepsia,2003,44<4>:518-528.9．GageFH.Neurogenesisintheadultbrain.JNeurosci,2002,22<3>:612-613.10．KornackDR,RakicP.Continuationofneurogenesisinthehippocampusoftheadultmacaquemonkey.ProcNatlAcadSci缺氧缺血性腦損傷細(xì)胞凋亡的機(jī)制及治療進(jìn)展綜述綜述說明：一、綜述標(biāo)題：小2號黑體居中行距：單倍行距二、"綜述"：4號宋體加粗居中行距：多倍行距4字間距：4個(gè)字符空三、正文：小4號宋體行距：固定值26四、正文中小標(biāo)題：小4號黑體加粗注：英文及數(shù)字的字體全部為"TimesNewRoman"字體新生兒缺氧缺血性腦損傷<hypoxic-ischemicbraindamage,HIBD>系新生兒窒息后嚴(yán)重并發(fā)癥,是導(dǎo)致新生兒死亡及影響神經(jīng)預(yù)后的嚴(yán)重疾病。該病病情重,病死率高,并可能產(chǎn)生永久性神經(jīng)功能障礙,如智力低下、癲癇、腦性癱瘓、痙攣和共濟(jì)失調(diào)等。因此及時(shí)診斷和采用有效的治療手段對提高存活率減少后遺癥有重要意義。對于新生兒HIBD的發(fā)病機(jī)制和防治方法的研究,由于受到臨床多方面條件的制約,很多資料難以獲得,因此目前多采用HIBD動(dòng)物模型進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究。不同種類動(dòng)物出生時(shí),綜述說明：一、綜述標(biāo)題：小2號黑體居中行距：單倍行距二、"綜述"：4號宋體加粗居中行距：多倍行距4字間距：4個(gè)字符空三、正文：小4號宋體行距：固定值26四、正文中小標(biāo)題：小4號黑體加粗注：英文及數(shù)字的字體全部為"TimesNewRoman"字體1凋亡的概念細(xì)胞凋亡是個(gè)體發(fā)育過程中基因調(diào)控下的細(xì)胞自殺活動(dòng),是機(jī)體為調(diào)控機(jī)體發(fā)育、維持環(huán)境穩(wěn)定,由基因編碼程序的細(xì)胞主動(dòng)死亡過程[2-4]。細(xì)胞首先接受、識別某些特殊的生理或病理性刺激信號,然后啟動(dòng)細(xì)胞特有的基因或基因群,通過mRNA轉(zhuǎn)錄,合成一組致死性效應(yīng)蛋白質(zhì),從而導(dǎo)致細(xì)胞解體、死亡,是機(jī)體對外界刺激進(jìn)行主動(dòng)應(yīng)答過程。攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文1．20XX在**醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)發(fā)表論著一篇。2．戊四氮誘導(dǎo)發(fā)育鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)后海馬神經(jīng)發(fā)生及MK-801的影響〔中國當(dāng)代兒科雜志,已修回3．24h動(dòng)態(tài)腦電圖監(jiān)測對癲癇的診斷與鑒別診斷的價(jià)值〔醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),審稿中攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文題目說明：攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文題目說明：一、標(biāo)題：4號宋體加粗居中行距：多倍行距4二、正文：小4號宋體行距：固定值26注：英文及數(shù)字的字體全部為"TimesNewRoman"字體臨床培訓(xùn)小結(jié)本人于20**年9月考取**醫(yī)學(xué)院研究生攻讀兒科學(xué)碩士學(xué)位。三年來,在院、研究生學(xué)院、導(dǎo)師、科室老師以及附院各級領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)懷之下,通過研究生階段三年的基礎(chǔ)理論學(xué)習(xí)、嚴(yán)格的科研訓(xùn)練和正規(guī)的臨床培訓(xùn),使自己的基礎(chǔ)理論、科研能力和臨床醫(yī)療水平、為人等方面較入學(xué)前有了顯著的提高。一、臨床培訓(xùn)時(shí)間按排**醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院兒科,臨床培訓(xùn)？個(gè)月20**年3月～二、培訓(xùn)容1、臨床專業(yè)理論學(xué)習(xí)臨床培訓(xùn)小結(jié)說明：一、"臨床培訓(xùn)小結(jié)"：4號宋體加粗居中行距：多倍行距4