《工科化學(xué)》課件工科化學(xué)(2)試卷B彈藥03_第1頁(yè)
《工科化學(xué)》課件工科化學(xué)(2)試卷B彈藥03_第2頁(yè)
《工科化學(xué)》課件工科化學(xué)(2)試卷B彈藥03_第3頁(yè)
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2004~2005學(xué)年第一學(xué)期工科化學(xué)(2)期終考試試題B專業(yè)班級(jí)彈藥03-學(xué)號(hào)姓名成績(jī)參考答案.倪老師:1、我已將我出的試卷中的“二、簡(jiǎn)答題”中的計(jì)算pH的題刪去,改為“四、電化學(xué)題(取自你的題)”;2、感到你的試卷份量的確偏重,擔(dān)心學(xué)生能否按時(shí)完成;3、其它意見(jiàn)請(qǐng)見(jiàn)試卷。我的表示為:對(duì)你原稿的不同意見(jiàn)用蘭色表示,我認(rèn)為需加入的內(nèi)容用紅色表示,具體闡述則用綠色表示4、最后用哪份試卷及其他一切請(qǐng)你定奪。江欞一、選擇題(除標(biāo)分題外每題1分,共20分)1、(2分)設(shè)AgCl在水中,在0.01CaCl2中,在0.01NaCl中以及在0.05AgNO3中的溶解度分別為s0、s1、s2和s3,這些量之間的正確關(guān)系是B;(a)s0>s1>s2>s3;(b)s0>s2>s1>s3;(c)s0>s1=s2>s3;(d)s0>s2>s3>s1。2、溫度為273K,壓力為1106Pa下液態(tài)水和固態(tài)水的化學(xué)勢(shì)(l)和(s)之間的關(guān)系為(A)。請(qǐng)?jiān)偎伎即祟},江認(rèn)為較難判斷(A)(l)>(s);(B)(l)=(s);(C)(l)<(s);(D)無(wú)確定關(guān)系。3、298K時(shí),要使下列電池成為自發(fā)電池,Na(Hg,1)|Na+(aq)|Na(Hg,2)則必須使兩個(gè)活度的關(guān)系為(C)。(A)1<2;()1=2;(C)1>2;(D)1和2可取任意值4、電解時(shí),在陽(yáng)極上首先發(fā)生氧化反應(yīng)的是(D)(A)標(biāo)準(zhǔn)還原電勢(shì)最大者;(B)標(biāo)準(zhǔn)還原電勢(shì)最小者;(C)考慮極化后實(shí)驗(yàn)析出電勢(shì)最大者;(D)考慮極化后實(shí)驗(yàn)析出電勢(shì)最小者。5、(3分)已知CuO(s)+H2(g)===Cu(s)+H2O(g)K1=21015,H2(g)+1/2O2(g)===H2O(g)K2=21022,則反應(yīng)CuO(s)===Cu(s)+1/2O2K=。(a)410-8;(b)2.5107;(c)11038;(d)110196、下列電對(duì)中標(biāo)準(zhǔn)電極電位最小的為。此題較難,僅給1分?(a)H+/H2;(b)OH-/H2;(c)H2O/H2;(d)HAc/H2;(e)HCN/H2。7、欲取50ml某溶液進(jìn)行滴定,要求容積量取的相對(duì)誤差<0.1%,在下列量器中宜選用入者?A、50ml量筒;B、50ml移液管;C、50ml滴定管;D、50ml容量瓶;E、100ml量筒。()建議能否改成20或25ml,似這樣較合實(shí)際?江的依據(jù)是滴定所用約25ml8、使用分析天平進(jìn)行稱量過(guò)程中,加、減砝碼或取、放物體時(shí),應(yīng)把天平梁托起,這是為了:(B)A、稱量快速;B、減少瑪瑙刀口的磨損;C、防止天平盤(pán)的擺動(dòng);D、減少天平梁的彎曲;9、已知反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)。要有利于取得有毒氣體NO和CO的最大轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是C。A、低溫低壓;B、高溫高壓;C、低溫高壓;D、高溫低壓。10、下列說(shuō)法不正確的為:(E)A、誤差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)的,偏差是以平均值為標(biāo)準(zhǔn)的。實(shí)際工作中獲得的所謂“誤差”,實(shí)質(zhì)上仍是偏差。B、對(duì)某項(xiàng)測(cè)定來(lái)說(shuō),它的系統(tǒng)誤差大小是可以測(cè)量的。C、對(duì)偶然誤差來(lái)說(shuō),大小相近的正誤差和負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)是均等的;D、標(biāo)準(zhǔn)偏差是用數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法處理測(cè)定的數(shù)據(jù)而獲得的;E、某測(cè)定的精密度愈好,則該測(cè)定的準(zhǔn)確度愈好。11、可用下法中哪種方法減小分析測(cè)定中的偶然誤差?(E)A、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn);B、進(jìn)行空白試驗(yàn);C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn);D、進(jìn)行分析結(jié)果校正;E、增加平行試驗(yàn)的次數(shù)。12、在電化學(xué)分析法中,經(jīng)常不被測(cè)量的電學(xué)參數(shù)有E:A.電動(dòng)勢(shì);B.電流;C.電導(dǎo);D.電量;E.電容。13、確定化學(xué)電池“陰,陽(yáng)”電極的根據(jù)是A:A.電極電位的高低;B.電極材料的性質(zhì);C.溫度。D.離子濃度;此題無(wú)問(wèn)題,但江建議再考慮,因陰陽(yáng)極是指電極反應(yīng)的類型,一般在原電池中多用正負(fù)極,電解池中多用陰陽(yáng)極14、pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于E。A、H+離子透過(guò)玻璃膜;B、電子的得失;C、H+離子得到電子;D、Na+離子得到電子;E、溶液中H+和玻璃膜水合層中的H+的交換作用。此處是H+還是Na+?江的知識(shí)是后者15、在實(shí)際測(cè)定溶液pH時(shí),都用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液來(lái)校正電極,其目的是消除何種影響D?A.不對(duì)稱電位;B、液接電位;C.溫度;D,不對(duì)稱電位和液接電位;E.液接電位與溫度。此題江未講過(guò)16、用氟離子選擇性電極測(cè)定溶液中F-離子含量時(shí),主要干擾離子是D:A、其他鹵素離子;B.NO3-離子;C.SO42-離子;D.OH-離子。E.Na+離子。此題江未講過(guò)17、設(shè)氨水的濃度為c,若將其稀釋1倍,則溶液中c(OH-)為C;(a)(1/2)c;(b);(c);(d)2c。二、是非題(對(duì)的在括號(hào)內(nèi)填“”號(hào),錯(cuò)的填“”號(hào),共8分。)1、可逆反應(yīng)達(dá)到平衡后,若平衡條件不變,則各反應(yīng)物和生成物的濃度相等。()2、、酸性緩沖溶液如(HAc-NaAc)可抵抗外來(lái)堿的影響而不能抵抗外來(lái)酸的影響。()3、AgCl的Ksp(1.810-10)比Ag2CrO4的Ksp(2.010-12)大,所以AgCl的溶解度比Ag2CrO4的大。()4指出下列原電池符號(hào)的表示式是否正確。()氧化還原反應(yīng):2Fe3+(aq)+2I-(aq)===I2(s)+2Fe2+(aq)原電池符號(hào):(-)Pt,I2(s)|I-(c1)||Fe2+(c2)|Fe3+(c3)(+)5、已知可逆反應(yīng):;>改變反應(yīng)物的分壓,使,平衡將向右移動(dòng);()6、由于E(Fe2+/Fe)=-0.440V,E(H2O2/H2O)=+1.763V,E(Al3+/Al)=-1.676V,所以還原能力為:H2O<FeCl2<Al()7、由于E(Fe2+/Fe)=-0.440V,E(Fe3+/Fe2+)=+0.770V,故Fe3+與Fe能發(fā)生氧化還原反應(yīng)。()8、在氧化還原反應(yīng)中,如果兩個(gè)電對(duì)的E值相差越大,則反應(yīng)進(jìn)行越快。()三、填空題(每空2分共32分)有的題不只一個(gè)空,如5,7等,如何計(jì)算1、若O2(g),由20℃、0.1Mpa壓縮到20℃、2.5Mpa,其化學(xué)勢(shì)增加了7845.2J.mol2、電池恒溫恒壓可逆放電時(shí),Gibbs能的降低值與該電池所做的電功的關(guān)系為G=-zEF。3、有一溶質(zhì)為揮發(fā)性的理想稀溶液,在溫度為T(mén)的氣液平衡相中,溶劑A在氣相中的組成yA=0.89,在液相中xA=0.85,該溫度時(shí)純A的蒸汽壓為50kPa。則溶質(zhì)B的亨利系數(shù)為35.02kPa。此題只給2分,似少了4、標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)與反應(yīng)的的關(guān)系:5、某氣相反應(yīng):A(g)+bB(g)====hH(g)+gG(g),在一帶活塞的氣缸中進(jìn)行,當(dāng)溫度恒定時(shí),發(fā)現(xiàn)隨著外壓的增大,平衡轉(zhuǎn)化率增大,該反應(yīng)兩邊的計(jì)量系數(shù)的關(guān)系為(a+b)>(h+g);當(dāng)外壓恒定時(shí),發(fā)現(xiàn)隨溫度升高,平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)放熱(吸熱,放熱)。6、物質(zhì)B在、兩相平衡的條件為B()=B()。7、測(cè)定原電池Hg,HgCl2|KCl(飽和)||CuSO4(0.1000mol.L-1)|Cu的電動(dòng)勢(shì),用KCl作為鹽橋;電極反應(yīng)式為:陽(yáng)極:2Hg(s)+2Cl-(aq)====Hg2Cl2(s)+2e-,陰極:Cu2+(0.1000mol.L-1)+2e-===Cu(s)。8、在10.0mL0.10NH3水溶液中,加入約1.00gNH4Cl固體并使其溶解,氨在水溶液中的解離度將減?。?、對(duì)于反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g),H=-92.2kJmol-1,若升高溫度(約升高100K),(要求定性地指出溫度升高的影響。)則G增大;K減?。?0、當(dāng)電流通過(guò)電極時(shí),電極電位偏離可逆電極電位的現(xiàn)象,稱為極化。根據(jù)產(chǎn)生的原因不同,它可分為濃差極化和電化學(xué)極化。11、用雙指示劑法測(cè)定混合堿得到V甲>V酚,則混合堿的組成為Na2CO3+NaHCO3。12、假設(shè)與EDTA的濃度皆為,在pH=6時(shí),鎂與EDTA配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)是4.04(不考慮羥基配合效應(yīng))。請(qǐng)?jiān)偎愦祟}已知:pH=6時(shí),lgK(MgY)=8.69,lgY(H)=4.6513、(2分)0.10HAc溶液的pH值為2.87。pKa(HAc)=4.7514、標(biāo)定NaOH溶液的濃度時(shí),若采用:部分風(fēng)化的;則標(biāo)定所得的濃度偏低(偏高、偏低、準(zhǔn)確)15、配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液用間接方法。16、一氯乙酸(pKa=2.86)能否用酸堿滴定法直接滴定能。四、計(jì)算題(共40分)1、10mL0.10溶液與10mL6.0的混合并達(dá)到平衡,計(jì)算溶液中的濃度各為多少?若向此溶液加入mol的NaOH固體,問(wèn)是否有沉淀生成?解:依題意可知氨過(guò)量,Cu2+全部生成[Cu(NH3)4]2+,故[Cu(NH3)4]2+的濃度為:NH3的濃度為:6.01010-3-40.05=2.8(moldm-3Cu2++4NH3====[Cu(NH3)4]2+x2.80.05J=[Cu2+][OH-]=3.910-170.5=9.810-17>Ksp=2.210答:有沉淀2、電池Pb|PbSO4(s)|NaSO4·10H2O飽和溶液|HgSO4(s)|Hg(L)在25℃時(shí)的電動(dòng)勢(shì)為0.9647V,電動(dòng)勢(shì)的溫度系數(shù)為1.74×10-4V·K-1(1)寫(xiě)出電池反應(yīng);(2)計(jì)算25℃時(shí)該反應(yīng)的、、,以及電池恒溫可逆放電時(shí)該反應(yīng)過(guò)程的。解:(1)(2)rGm=-zFE=1964850.9647=-93.08(kJmol-1)rHm=rGm+TrSm=-93.08+298.1516.7910-3=-88.07(kJmol-1)rQm=TrSm=298.1516.7910-3=5.005(kJmol-1)3、將下列反應(yīng)組成原電池(298.15K):2I-(aq)+2Fe3+(aq)==I2(s)+2Fe2+(aq)解:(1)用圖示表示原電池;Pt|I2(s)|I-(aI-)‖F(xiàn)e3+(a1),Fe2+(a2)|Pt此題似與前面(二、4)有所重復(fù),江已將此題放入江出的考卷中,用于置換關(guān)于pH的計(jì)算題(2)計(jì)算原電池的EΘ;查表得:EΘFe3+/Fe2+=0.771V,EΘI2/I-=0.5355VEΘ=E+Θ-E-Θ=EΘe3+/Fe2+-EΘ2/I-=0.771-0.5355=0.2355V(3)計(jì)算反應(yīng)的rGmΘ和KΘ;rGmΘ=-zFE=-2964850.2355=-45.44(kJmol-1)rGmΘ=-RTlnKΘ;KΘ=9.16107;(4)若反應(yīng)a(I-)=1.010-2,a(Fe3+)=a(Fe2+)=0.1moldm-3時(shí),計(jì)算原電池的電動(dòng)勢(shì);原電池的電動(dòng)勢(shì)為:E=E+-E-=0.771-0.6538=0.1162(V)(5)若反應(yīng)寫(xiě)成I-(aq)+Fe3+(aq)===I2(s)+Fe2+(aq)計(jì)算該反應(yīng)的rGmΘ和KΘ及該反應(yīng)組成的原電池的EΘ。原電池的電動(dòng)勢(shì)與電池反應(yīng)書(shū)寫(xiě)形式無(wú)關(guān),故EΘ=0.2355V反應(yīng)寫(xiě)成I-(aq)+Fe3+(aq)===I2(s)+Fe2+(aq)時(shí),z=1,rGmΘ=-zFE=-1964850.2355=-22.72(kJmol-1)rGmΘ=-RTlnKΘ;KΘ=9.57103;答:略。3、用0.5000HCl溶液滴定20.00mL0.5000一元弱堿B(=6.0),計(jì)算化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)的pH值為多少?化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近的滴定突躍為多少?解:(1)計(jì)量點(diǎn)時(shí)(0.2500HB)(2)計(jì)量點(diǎn)前加入19.98mLHCl(HB-B)5.00(3)計(jì)量點(diǎn)后加入20.02mLHCl(HB-HCl)突躍范圍為5.00~3.604、有一

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