國開2023年秋《分析化學（本）》形考任務(wù)1-3參考答案

國開2023年秋《分析化學（本）》形考任務(wù)1-3參考答案（題目順序可能不同，可點擊ctrl+F（查找）功能進行頁面搜索）形考任務(wù)一（學完第1-3章后，占30%）1．在定量分析中，精密度與準確度之間的關(guān)系是（）。精密度高，準確度必然高準確度高，精密度也就高精密度是保證準確度的前提準確度是保證精密度的前提2．從精密度好即可推斷分析結(jié)果可靠的前提是（）。偶然誤差小系統(tǒng)誤差小標準偏差小平均偏差小3．下列敘述錯誤的是（）。偶然誤差影響分析結(jié)果的準確度偶然誤差的數(shù)值大小不具有單向性偶然誤差在分析中是無法避免的絕對值相同的正.負偶然誤差出現(xiàn)的機會均等4．下列哪種方法可以減小分析測定中的偶然誤差（）。對照試驗空白試驗儀器校正增加平行試驗的次數(shù)5．下列對提高分析結(jié)果準確度方法的敘述，正確的是（）。增加平行測定次數(shù)，可以減小系統(tǒng)誤差作空白試驗可以估算出試劑不純帶來的誤差回收試驗可以判斷分析過程是否存在偶然誤差通過對儀器進行校準減免偶然誤差6．2.050×10-2有幾位有效數(shù)字（）。一位二位三位四位按有效數(shù)字修約規(guī)則，以下測量值中可修約為2.01的是（）。2.0052.0062.0152.016如果要求分析結(jié)果達到0.1%的準確度，使用一般電光天平稱取試樣時至少應(yīng)該稱取的質(zhì)量是（）。0.05g0.1g0.2g1.0g滴定反應(yīng)式tT+bB=cC+dD達到化學計量點時，T的物質(zhì)的量與B的物質(zhì)的量的關(guān)系是（）。1:1t:bb:t不確定下列關(guān)于滴定突躍范圍的敘述不正確的是（）。被滴定物質(zhì)的濃度越高，突越范圍越大滴定反應(yīng)的平衡常數(shù)越大，突越范圍越大突越范圍越大，滴定越準確指示劑的變色范圍越大，突越范圍越大定量分析中的基準物質(zhì)的含義是（）。純物質(zhì)標準物質(zhì)組成恒定的物質(zhì)純度高.組成恒定.性質(zhì)穩(wěn)定且摩爾質(zhì)量較大的物質(zhì)12．強酸滴定強堿時，酸和堿的濃度均增大10倍時，則滴定突躍范圍將（）。不變增大0.5個pH單位增大1個pH單位增大2個pH單位13．tmol的滴定劑T與bmol的被測物質(zhì)B完全反應(yīng)的點是（）。化學計量點滴定終點指示劑的變色點T與B的質(zhì)量相等14．選擇指示劑時可以不考慮（）。指示劑相對分子質(zhì)量的大小指示劑的變色范圍指示劑的顏色變化滴定突躍范圍某酸堿指示劑的KHIn=1×10-5，其理論變色范圍為（）。4~55~64~65~7用NaOH溶液（0.1mol/L）滴定同濃度的甲酸（Ka=1.8×10-4）溶液，應(yīng)選用的指示劑是（）。百里酚藍（pKIn=1.65）甲基橙（pKIn=3.45）中性紅（pKIn=7.4）酚酞（pKIn=9.1）下列滴定的終點誤差為正值的是（）。NaOH滴定HCl，用甲基橙為指示劑HCl滴定NaOH，用酚酞為指示劑蒸餾法測NH4+時，用HCl吸收NH3，以NaOH標準溶液返滴定pH=7.0NaOH滴定H3PO4至pH4.0時18．NaOH溶液的標簽濃度為0.3000mol/L，該溶液在放置中吸收了空氣中的CO2，現(xiàn)以酚酞為指示劑，用HCl標準溶液標定，其標定結(jié)果比標簽濃度（）。高低不變基本無影響19．下列樣品不能用冰醋酸-高氯酸體系滴定的是（）。苯酚水楊酸鈉磺胺吡啶鄰苯二甲酸氫鉀當HCl溶于液氨時，溶液中的最強酸是（）。H3O+NH3NH4+NH2-下列對苯甲酸的說法不正確的是（）。苯甲酸在水溶液中酸性較弱苯甲酸在乙二胺中可提高酸性冰醋酸可用于苯甲酸的非水酸滴定的溶劑在水溶液中能用NaOH滴定苯甲酸下列關(guān)于αY（H）值的敘述正確的是（）。αY（H）值隨pH的增大而增大αY（H）值隨溶液酸度增高而增大αY（H）值隨溶液酸度增高而減小lgαY（H）值隨pH的增大而增大23．在Ca2+.Mg2+共存時，可不加掩蔽劑用EDTA滴定Ca2+的pH條件是（）。pH5pH10pH12pH224．使用鉻黑T指示劑的合適的pH范圍是（）。5~71~57~1010~1225．一般情況下，EDTA與金屬離子形成的配位化合物的配位比是（）。1:12:11:31:226．αM(L)=1表示（）。M與L沒有副反應(yīng)M與L的副反應(yīng)相當嚴重M的副反應(yīng)較小[M]=[L]使用EDTA滴定金屬離子，準確滴定（TE0.1）的條件是（）。lgKMY≥6lgK’MY≥6lgcKMY≥6lgcK’MY≥6指出下列敘述錯誤的結(jié)論（）。酸效應(yīng)使配合物的穩(wěn)定性降低羥基配位效應(yīng)使配合物的穩(wěn)定性降低輔助配位效應(yīng)使配合物的穩(wěn)定性降低各種副反應(yīng)均使配合物的穩(wěn)定性降低用相關(guān)電對的電極電位不能判斷（）。氧化還原滴定突躍的大小氧化還原反應(yīng)的速度氧化還原反應(yīng)的方向氧化還原反應(yīng)的次序影響氧化還原反應(yīng)速度的因素不包括（）。環(huán)境濕度的改變反應(yīng)物濃度體系溫度催化劑的加入影響條件電位的因素不包括（）。電對的性質(zhì)催化劑氧化還原反應(yīng)半反應(yīng)中的失電子數(shù)電對氧化態(tài)或還原態(tài)發(fā)生沉淀.配位等副反應(yīng)既能用滴定劑本身作指示劑，也可用另一種指示劑指示滴定終點的方法不包括（）。重氮化滴定法碘量法溴量法KMnO4下列不屬于沉淀重量法對沉淀形式要求的是（）。沉淀的溶解度小沉淀純凈沉淀顆粒易于濾過和洗滌沉淀的摩爾質(zhì)量大下列不符合無定型沉淀生成條件的是（）。沉淀作用宜在較濃的溶液中進行沉淀過程宜在熱溶液中進行在不斷攪拌下，迅速加入沉淀劑沉淀宜放置過夜，使沉淀陳化35．在重量分析法中，洗滌無定型沉淀的洗滌液應(yīng)是（）。冷水含沉淀劑的稀溶液熱的電解質(zhì)溶液熱水36．用洗滌的方法可除去的沉淀雜質(zhì)是（）?；炀Ч渤恋黼s質(zhì)包藏共沉淀雜質(zhì)吸附共沉淀雜質(zhì)后沉淀雜質(zhì)37．在沉淀滴定中，與滴定突躍大小無關(guān)的是（）。Ag+的濃度Cl的濃度沉淀的溶解度指示劑的濃度溶液pH測定時，需要用pH已知的標準溶液定位，目的是（）。消除酸差影響消除堿差影響消除溫度影響消除不對稱電位和液接電位的影響玻璃電極使用前，需要進行的處理是（）。在酸性溶液中浸泡24小時在堿性溶液中浸泡24小時在水中浸泡24小時隨測量pH變化，浸泡溶液不同雙液接甘汞電極中硝酸鉀溶液的主要作用是（）。平衡電壓防止腐蝕防止陽離子通過鹽橋41．按照分析任務(wù)，分析化學不包括（）。定性分析定量分析結(jié)構(gòu)分析有機分析42．不屬于儀器分析的是（）。熒光分光光度法非水滴定核磁分析質(zhì)譜分析下列不屬于系統(tǒng)誤差的是（）。實驗室溫度改變試劑誤差儀器誤差方法誤差44．精密度表示分析結(jié)果的（）。準確度正確度可靠性重現(xiàn)性45.準確度表示分析結(jié)果的（）。準確度正確度可靠性重現(xiàn)性消除測量中的系統(tǒng)誤差的方法不包括（）校準儀器做空白實驗做加樣回收實驗適當增加平行測定次數(shù)有效數(shù)字的修約規(guī)則不包括（）。與標準限度值比較時不應(yīng)修約對標準偏差的修約，通常應(yīng)使其值變的更小些，即使其準確度降低禁止分次修約可多保留一位有效數(shù)字進行運算F檢驗是用來評價（）。是否存在顯著差異。相關(guān)性均值準確度精密度t檢驗是用來評價（）。是否存在顯著差異。相關(guān)性均值準確度精密度滴定分析的方式不包括（）。直接滴定返滴定置換滴定提取后滴定形考任務(wù)二（學完第4章后，占30%）電子能級間隔越小，躍遷時吸收光子的（）。能量越大波長越長波數(shù)越大頻率越高下列四種波數(shù)的電磁輻射屬于可見光區(qū)的是（）。760cm-12.0×104cm-15.0cm-10.1cm-1波長為500nm的綠色光的能量（）。比紫外光小比紅外光小比微波小比無線電波小紫外-可見分光光度法合適的檢測波長范圍是（）。400～760nm200～400nm200～760nm10～200nm下列說法正確的是（）。按比爾定律，濃度c與吸收度A之間的關(guān)系是一條通過原點的直線比爾定律成立的必要條件是稀溶液，與是否單色光無關(guān)稱為比吸收系數(shù)，是指濃度為1%（W/V）的溶液，與是否單色光無關(guān)同一物質(zhì)在不同波長處吸光系數(shù)不同，不同物質(zhì)在同一波長處的吸光系數(shù)相同6．某化合物λmax（正己烷）=329nm，λmax（水）=305nm，該吸收躍遷類型為（）。π→π*n→π*n→δ*δ→δ*7.某有色溶液，當用1cm吸收池時，其透光率為T，若改用2cm的吸收池，其透光率應(yīng)為（）。2T2lgTT28．1，3-丁二烯有強紫外吸收，隨著溶劑極性的降低，其λmax將（）。消失短移不變化，但ε增強不能斷定丙酮在乙烷中有強紫外吸收（λmax=279nm，ε=14.8），此吸收峰由哪種能級躍遷引起的？（）。n→π*π→π*δ→δ*n→δ*下列電子能級躍遷所需能量最大的是（）。δ→δ*n→δ*π→π*n→π*在紫外-可見光譜分析中極性溶劑會使被測物吸收峰（）。消失精細結(jié)構(gòu)更明顯位移分裂下列化合物中，同時具有n→π*、π→π*幾種躍遷類型的化合物是（）。一氯甲烷丙酮1，3-丁二烯甲醇符合比爾定律的有色溶液稀釋時，其最大吸收峰的波長位置將（）。向長波方向移動不移動，但峰高值降低向短波方向移動不移動，但峰高值升高在紫外-可見分光光度計中，常用的檢測器為（）。二極管高萊池真空熱電偶光電倍增管下列四種化合物，在紫外光區(qū)出現(xiàn)2個吸收帶的是（）。乙烯1，4-戊二烯1，3-丁二烯丙烯醛助色團對譜帶的影響是使譜帶（）。波長變長波長變短波長不變譜帶藍移當透光率的測量誤差ΔT=0.5%分光光度計測量有色化合物的濃度相對標準偏差最小時的吸光度值為（）。0.3680.3340.4430.434有色配合物的摩爾吸光系數(shù)與下述哪個因素有關(guān)（）。比色皿厚度有色物質(zhì)濃度吸收池材料入射光波長某物質(zhì)在某波長處的摩爾吸收系數(shù)（ε）很大，則表明（）。該物質(zhì)對某波長的吸光能力很強該物質(zhì)濃度很大光通過該物質(zhì)溶液的光程長測定該物質(zhì)的精密度很高有一KMnO4溶液，濃度為c時，吸收入射光的40%，現(xiàn)如將其濃度增加一倍，則該溶液的透光率為（）。80%60%36%20%下列對熒光產(chǎn)生的敘述正確的是（）。從第一電子激發(fā)態(tài)的不同振動能級發(fā)出光量子回到基態(tài)從激發(fā)三線態(tài)的不同振動能級發(fā)出光量子回到基態(tài)從第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級發(fā)出光量子回到基態(tài)從激發(fā)三線態(tài)的最低振動能級發(fā)出光量子回到基態(tài)熒光物質(zhì)的激發(fā)光譜與紫外吸收光譜的形狀（）。完全一樣基本相似肯定不一樣難以說清熒光法與紫外吸收法相比的優(yōu)點是（）。應(yīng)用范圍廣靈敏度高因使用熒光標準液校正儀器所以準確使用兩個光柵作為單色器熒光分光光度計常用的光源是（）?？招年帢O燈氙燈氘燈硅碳棒中紅外區(qū)的特征區(qū)是指多少波數(shù)范圍（）。4000~4004000~12501250~40010000~10光柵紅外分光光度計常用的檢測器是（）。光電池熱導(dǎo)池光電倍增管真空熱電偶下列敘述不正確的是（）。共軛效應(yīng)使紅外吸收峰向低波數(shù)方向移動氫鍵作用使紅外吸收峰向低波數(shù)方向移動誘導(dǎo)效應(yīng)使紅外吸收峰向高波數(shù)方向移動氫鍵作用使紅外吸收峰向高波數(shù)方向移動鑒別醛類化合物分子結(jié)構(gòu)中的-CHO的特征峰是（）。~1715cm-1~1725cm-1及~2820cm-1、~2720cm-1~1680cm-1、~1630cm-1~1800cm-1、~2962cm-1利用中紅外吸收光譜鑒別酮類與醛類的主要區(qū)別是（）。酮類與醛類的VC=O頻率相同酮類與醛類的VC=O頻率相差很大醛具有~2820cm-1及~2720cm-1雙峰酮類與醛類的VC-O頻率相同一物質(zhì)分子式為C5H10O，其IR光譜表明在1725cm-1處有強吸收，請判斷它可能屬于下列何種物質(zhì)（）。A.B.C.D.下面有關(guān)紅外分光光度法錯誤的是（）。文獻上常用縮寫“IR”表示是分子結(jié)構(gòu)研究的重要手段較少用于定量分析方面因為光路較長而符合朗伯-比爾定律，實際操作比較簡單下列氣體中，不能吸收紅外光的是（）。H2OCO2HClN2核磁共振氫譜主要通過信號特征提供分子結(jié)構(gòu)的信息，以下選項中不是信號特征的是（）。峰的位置峰的裂分峰高積分線高度核磁共振波譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是（）。質(zhì)荷比波數(shù)相對化學位移保留值核磁共振氫譜中，不能直接提供的化合物結(jié)構(gòu)信息是（）。不同質(zhì)子種類數(shù)同類質(zhì)子個數(shù)化合物中雙鍵的個數(shù)和位置相鄰碳原子上質(zhì)子的個數(shù)36．下列系統(tǒng)中，哪種質(zhì)子和其他原子之間能觀察到自旋分裂現(xiàn)象（）。16O-H35Cl-H79Br-H19F-H37．若外加磁場強度H0逐漸增大時，則使質(zhì)子從低能E1躍遷到高能級E2所需的能量（）。不發(fā)生變化逐漸變大逐漸變小不變或逐漸變小38．下列各組原子核中核磁矩等于零，不產(chǎn)生核磁共振信號的是（）。A.、B.、C.、D.、39．自旋量子數(shù)I=0的原子核在磁場中，相對于外磁場，可能有幾種取向（）。123440．HF在質(zhì)子共振譜中可以看到（）。質(zhì)子的單峰質(zhì)子的雙峰質(zhì)子和19F的2個雙峰質(zhì)子的三重鋒常用于痕量金屬離子含量測定的是（）。紫外-可見光譜紅外光譜和核磁共振波譜原子光譜法42．主要用于定量的方法是（）。紫外-可見光譜法紅外光譜法核磁共振波譜法原子光譜法43.屬于發(fā)射光譜法的是（）。紫外-可見光譜法熒光光譜法核磁共振波譜法原子光譜法44.光譜儀的組成一般包括（）。光源單色器檢測器和顯示裝置以上全是45.紫外分光光度計的光源是（）。氫燈或氘燈鎢燈或氙燈氙燈硅碳棒或能斯特燈熒光分光光度計的光源是（）。氫燈或氘燈鎢燈或氙燈氙燈硅碳棒或能斯特燈不屬于熒光分光光度計部的件是（）。干涉儀光源樣品池單色器紅外分光光度計的常用光源是（）。氫燈或氘燈鎢燈或氙燈氙燈硅碳棒或能斯特燈紅外分光光度計的常用檢測器是（）。光電倍增管真空熱電偶光電池多通道光子檢測器偏離比爾定律的因素不包括（）?；瘜W因素光學因素透光率測量誤差操作誤差形考任務(wù)三（學完第5-6章后，占40%）在磁場強度保持恒定，而加速電壓逐漸增加的質(zhì)譜儀中，哪種離子首先通過固定狹縫的收集器（）。質(zhì)荷比最高的正離子質(zhì)荷比最低的正離子質(zhì)量最大的正離子質(zhì)量最小的正離子在其他條件相同的情況下，若使加速電壓增加1倍，離子的速度增加（）。1倍2倍倍2倍下列化合物含有C.H.O.N和S，試指出哪一種化合物的分子離子峰為奇數(shù)（）。C6H6C6H5NO2CC4H2NO2C9H10O2在一般質(zhì)譜上出現(xiàn)非整數(shù)質(zhì)荷比值的峰，它可能是（）。碎片離子峰同位素峰亞穩(wěn)離子峰亞穩(wěn)離子峰或碎片離子峰在化合物CH3Br的質(zhì)譜中，M和M+2峰的相對強度比應(yīng)為（）。98.9:1.198.9:0.023:11:1下列說法正確的是（）。m/z大的離子偏轉(zhuǎn)角度大m/z小的離子偏轉(zhuǎn)角度大m/z大的離子曲率半徑小m/z大的離子曲率半徑大下列化合物中，不能發(fā)生麥氏重排的是（）。A.B.C.D.下列化合物中，不能發(fā)生逆狄-阿重排的是（）。B.C.D.下列化合物中，分子離子峰最弱的是（）。芳香環(huán)羰基化合物醇胺在色譜過程中，組分在固定相中停留的時間為（）。t0tRtR’k在色譜流出曲線上，相鄰兩峰間距離決定于（）。兩組分分配系數(shù)擴散速度理論板數(shù)塔板高度在以硅膠為固定相的吸附色譜中，下列敘述正確的是（）。組分的極性越強，吸附作用越強組分的相對分子質(zhì)量越大，越有利于吸附流動相的極性越強，溶質(zhì)越容易被固定相所吸附二元混合溶劑中，正己烷的含量越大，其洗脫能力越強在分子排阻色譜法中，下列敘述完全正確的是（）。VR與KP成正比調(diào)整流動相的組成能改變VR某一凝膠只適于分離一定相對分子質(zhì)量范圍的高分子物質(zhì)凝膠孔徑越小，其分子量排斥極限越大下列哪種色譜方法的流動相對色譜的選擇性無影響（）。液固吸附色譜液液分配色譜分子排阻色譜離子交換色譜VanDeemter方程式主要闡述了（）。色譜流出曲線的形狀組分在兩組間的分配情況色譜峰擴張.柱效降低的各種動力學因素塔板高度的計算在其他實驗條件不變的情況下，若柱長增加1倍，則理論塔板數(shù)（）。（忽略柱外死體積）不變增加一倍增加倍減少倍在其他實驗條件不變的情況下，若柱長增加1倍，色譜峰的寬度應(yīng)為原色譜峰寬度的（）。（忽略柱外死體積）一半1倍倍4倍18．在下列氣相色譜法的定量方法中，哪種方法對進樣量有嚴格要求（）。外標一點法內(nèi)標法歸一化法內(nèi)標對比法19．在GC中，采用熱導(dǎo)檢測器（TCD）檢測器，選擇下列哪一種氣體作載氣時，檢測靈敏度最高（）。N2H2He空氣20．在氣液色譜中，下列哪種參數(shù)與固定液性質(zhì).柱溫有關(guān)，而與柱填充后情況.柱長.載氣流速關(guān)系不大（）。保留值相對保留值峰寬調(diào)整保留時間關(guān)于速率理論方程，下列哪種說法是正確的（）。最佳流速處塔板高度最小最佳流速處塔板高度最大塔板高度最小時，流速最小塔板高度最小時，流速最大下列這些氣相色譜操作條件，正確的是（）。載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近使最難分離的物質(zhì)能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫氣化溫度越高越好檢測室溫度應(yīng)低于柱溫23．在一根1m長的色譜柱中測得兩組分的分離度為0.68，若要使他們完全分離，則柱長應(yīng)為多少米（）。0.512524．哪些參數(shù)的改變會引起氣相色譜中組分的相對保留值增加（）。柱長增加柱溫降低流動相流速降低固定液種類改變25．在氣相色譜中，調(diào)整保留時間實際上反映了哪些成分分子間的相互作用（）。組分與載氣組分與固定相組分與組分載氣與固定相26．其他條件不變的情況下，若柱長增加一倍，則分離度變?yōu)樵瓉淼亩嗌俦叮ǎ?。A.1/B.2C.4D.27．熱導(dǎo)檢測器對下列哪類化合物具有選擇性響應(yīng)（）。有機氯農(nóng)藥烴類化合物脂肪酸醇類化合物對于熱導(dǎo)檢測器，下列說法不正確的是（）。熱導(dǎo)檢測器是專屬檢測器檢測靈敏度與載氣種類有關(guān)橋流越大靈敏度越高峰高受載氣流速影響較小如果試樣比較復(fù)雜，相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易穩(wěn)定控制，準確測定保留值有困難時，可采用下列哪種方法定性（）。利用相對保留值加入已知物增加峰高利用文獻保留值數(shù)據(jù)與化學方法配合進行定性下列哪一項是影響組分分離程度的最主要因