藥劑學(xué)第四章微粒分散系理論

第四章藥物微粒分散系的基礎(chǔ)理論概述主要性質(zhì)與特點(diǎn)物理穩(wěn)定性本章重點(diǎn)掌握微粒分散系的相關(guān)概念及范圍，微粒分散系的特性熟悉微粒分散系的重要性質(zhì)與特點(diǎn)掌握微粒分散體系的熱力學(xué)穩(wěn)定性、動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性、Stokes定律。熟悉絮凝與反絮凝的概念及DLVO理論了解空間穩(wěn)定理論、空缺穩(wěn)定理論、微粒聚結(jié)動(dòng)力學(xué)第一節(jié)概述概念分散體系分散相、分散介質(zhì)小分子真溶液＜10–9mnm膠體分散體系10–7~10–9m1-100nm粗分散體系＞10–7m100nm微粒分散體系10–9~10–4m1nm-100μm第一節(jié)概述一、藥物微粒分散體系的定義分散體系：是一種或幾種物質(zhì)高度分散在某種介質(zhì)中所形成的體系。分散相分散介質(zhì)真溶液直徑＜10-9m膠體分散體系直徑10-7-10-9m納米乳、納米脂質(zhì)體、納米粒、納米囊、納米膠束粗分散體系直徑＞10-7m微囊、微球、混懸劑、乳劑二、微粒分散體系特性1.多相性，相界面2.粒徑小，表面積大，表面自由能高，熱力學(xué)不穩(wěn)定3.聚結(jié)不穩(wěn)定性微粒分散系的性能與作用

1.溶解速度與溶解度高2.分散度高、穩(wěn)定性3.體內(nèi)分布選擇性4.某些微粒可起緩釋作用5.改善藥物體內(nèi)穩(wěn)定性

OstwaldFreundlich方程：

S1和S2分別為半徑為r1、r2的藥物的溶解度，

R

為氣體常數(shù)，T為絕對溫度。

難溶性藥物制成混懸劑時(shí)，微粒的大小往往不一致，當(dāng)大小微粒共存時(shí)，微粒的溶解度與其微粒的直徑有關(guān)，在體系中微粒的半徑相差愈多，溶解度相差愈大，混懸劑中的小微粒逐漸溶解變得愈小，大微粒變變得愈來愈大，沉降速度加快，致使混懸劑的穩(wěn)定性降低。故制備混懸劑時(shí)，除考慮粒徑大小外，還應(yīng)考慮其大小的一致性。

三、微粒大小與體內(nèi)分布粒徑不同，分布部位不同骨髓、肝、脾、肺、腎、腸等靶向制劑四、微粒大小與測定方法單分散體系

微粒大小完全均一的體系多分散體系微粒大小不均一的體系幾何學(xué)粒徑、比表面積徑、有效粒徑等測定方法電子顯微鏡法–透射電鏡（TEM）、掃描電鏡（SEM）激光散射法第二節(jié)微粒分散系的性質(zhì)與特點(diǎn)一、分散體系熱力學(xué)性質(zhì)表面自由能ΔG=σΔA

表面積增加ΔA

，熱力學(xué)不穩(wěn)定σ降低；表面活性劑

二、分散體系、微粒的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)（一）Brown運(yùn)動(dòng)布朗運(yùn)動(dòng)（二）Stok’s定律重力沉降沉降速度符合斯托克斯(Stokes)定律：

2r2(ρ1–ρ2)gV=-----------------------------------9η

（1）微粒的沉淀

微粒沉降速度可按Stockes定律計(jì)算：

V為沉降速度，r為微粒半徑，ρ1和ρ2分別為微粒和介質(zhì)的密度，g為重力加速度，η

為分散介質(zhì)粘度。

Stockes公式的運(yùn)用條件：

①混懸微粒子均勻的球體;②粒子間無靜電干攏；③沉降時(shí)不發(fā)生湍流，各不干攏;④不受器壁影響。三、微粒分散體系的光學(xué)性質(zhì)Tyndall現(xiàn)象散射與反射1。散射光強(qiáng)和入射光波長的四次方成反比2。分散相與分散介質(zhì)的折射率相差越大，散射光越強(qiáng)3.散射光強(qiáng)和分散體系的濃度成正比4.散射光強(qiáng)和質(zhì)點(diǎn)的體積成正比

四、微粒分散體系的電學(xué)性質(zhì)(一)電泳電泳速度與粒徑大小成反比(二)微粒的雙電層結(jié)構(gòu)反離子、吸附層、擴(kuò)散層動(dòng)電位ζ

微粒越小，動(dòng)電位ζ越高吸附層：由吸附的帶電離子和反離子構(gòu)成。

擴(kuò)散層：由少數(shù)擴(kuò)散到溶液中的反離構(gòu)成。

雙電層(electricdoublelayer)亦稱擴(kuò)散雙電層，即帶相反電荷的吸附層和擴(kuò)散