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文檔簡介
3解析實例1.分子式為C3H6O的某化合物的核磁共振譜如下,試確定其結構。
1
譜圖上只有一個單峰,說明分子中所有氫核的化學環(huán)境完全相同。結合分子式可斷定該化合物為丙酮。2
2.某化合物的分子式為C3H7Cl,其NMR譜圖如下圖所示:試推斷該化合物的結構。解:由分子式可知,該化合物是一個飽和化合物;由譜圖可知:3(1)有三組吸收峰,說明有三種不同類型的H核;(2)該化合物有七個氫,有積分曲線的階高可知a、b、c各組吸收峰的質子數(shù)分別為3、2、2;(3)由化學位移值可知:Ha的共振信號在高場區(qū),其屏蔽效應最大,該氫核離Cl原子最遠;而Hc的屏蔽效應最小,該氫核離Cl原子最近。
結論:該化合物的結構應為:43C3H6O2
IR3000cm-11700cm-1
=1NMR11.3(單峰1H)2.3(四重峰2H)1.2(三重峰3H)
CH3CH2COOH4C7H8O
IR3300,3010,1500,1600,730,690cm-1=4
NMR7.2(多重峰5H)4.5(單峰2H)3.7(寬峰1H)
C6H5-CH2-OH55.一個化合物的分子式為C10H12O2,其NMR譜圖如下圖所示,試推斷該化合物的結構。6
解:1)已知其分子式為C10H12O2。2)計算不飽和度:Ω=5??赡苡斜江h(huán)存在,從圖譜上也可以看到δ7.25ppm
處有芳氫信號。此外,還應有一個雙鍵或環(huán)。3)根據(jù)積分曲線算出各峰的相對質子數(shù)。積分曲線總高度=26+9+9+15=59(格)據(jù)分子式有12個氫,故每個氫平均約5(格)。按每組峰積分曲線高度分配如下:a=26/5≈5個質子,b≈2個質子,c≈2個質子,d≈3個質子74)從3)中可知,各峰知子數(shù)之和正好與分子式中氫原子數(shù)目符合,所以分子無對稱性。
5)解析特征性較強的峰:①a峰為單峰,是苯環(huán)單取代信號,可能是苯環(huán)與烷基碳相連。因為:ⅰ.化學位移在芳氫范圍之內,
δ7.2~7.5ppm;ⅱ.不飽和度為5,說明有芳環(huán)存在的可能性;ⅲ.有5個質子;ⅳ單峰說明與苯環(huán)相連的基團是非吸電子或非推電子的,即與烷基碳相連才顯示為一個單峰。8②d峰是單峰,推斷為甲基信號;很可能是CH3-CO-。因為:ⅰ.單峰,并有3個質子;ⅱ.化學位移在δ2.0~2.6Ppm范圍內;ⅲ.分子式含氧,不會是CH3-O-基,因為其δ3.0~3.8ppm之間。6)解析低場信號:無大于8ppm的信號。7)重水交換無變化,證明氧原子上無質子相連,即不存在OH型質子。8)已解析出有C6H5-和CH3-CO-,還剩下C2H4O的歸屬未找到。從b組峰和c組峰的峰形看,兩個亞甲基應相連,即-CH2-CH2-。一端與苯相連,一端與氧9相連。9)寫出結構單元,并合理組合為:10)指認:①不同化學環(huán)境的質子數(shù)或質子組數(shù)等于共振峰個數(shù)或組數(shù);圖上有4組共振峰,結構中也有4個質子組;②各類質子數(shù)之比應等于相應的積分曲線高
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