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文檔簡介

遺傳系譜圖的判斷解題思路：定基因的顯隱性，判斷基因的位置（常、性染色體）一、判斷顯隱性關(guān)系原理；高莖×高莖高莖×矮莖↓↓

高莖矮莖高莖

31一、判斷顯隱性關(guān)系有中生無為顯性無中生有為隱性父母都無病父母都有病無法進(jìn)行判斷伴Y遺傳最可能二、判斷是伴性遺傳還是常染色體遺傳12671112810父傳子，子傳孫12671112810可能是X染色體基因遺傳，也可能是常染色體基因遺傳。但可能是常染色體基因遺傳，不一定是X染色體基因遺傳。1、隱性遺傳情況下的判定第一，在隱性遺傳的系譜中，只要父母正常，女兒中有表現(xiàn)有病的，則必定為常染色體隱性遺傳病。無中生有，為隱性；生女異常，為常隱。思考：交叉遺傳第二，在隱性遺傳的系譜中，只要有母親表現(xiàn)有病，兒子表現(xiàn)有正常的，則必定為常染色體隱性遺傳病。X隱女隱，父、子必隱。第三，在隱性遺傳的系譜中，只要女兒表現(xiàn)有病，父親中表現(xiàn)有正常的，則必定為常染色體隱性遺傳病。X隱女隱，父、子必患。隱性遺傳X染色體遺傳特點：交叉遺傳，患者男多女少。最可能第三，最可能為X染色體隱性遺傳病。顯性遺傳常染色體2、顯性遺傳情況下的判定第一，在顯性遺傳的系譜中，只要父母表現(xiàn)有病，女兒中表現(xiàn)有正常的，則必定為常染色體顯性遺傳病。有中生無，為顯性；生女正常，為常顯。2、顯性遺傳情況下的判定第二，在顯性遺傳的系譜中，只要父親表現(xiàn)有病，女兒中表現(xiàn)有正常的，則必定為常染色體顯性遺傳病。X顯女正，父、子必正。第三，在顯性遺傳的系譜中，只要有母親表現(xiàn)正常，兒子中有表現(xiàn)有病的，則必定為常染色體顯性遺傳病。X顯女正，父、子必正。顯性遺傳X染色體遺傳特點：代代遺傳，患者女多男少。第四，最可能為X染色體顯性遺傳病。最可能總結(jié)并形成你的判斷思路三、不能確定判斷類型1、若該病在代與代之間成連續(xù)性，則該病很可能為顯性遺傳。若該病在代與代之間成隔代遺傳，則該病很可能為隱性遺傳。2、若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病更可能是伴X染色體隱性遺傳病。3、若系譜中患者女性明顯多于男性，則該遺傳病更可能是伴X染色體顯性遺傳病。4、若系譜圖中，每個世代表現(xiàn)

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