護理藥理學試題及答案

護理藥理學試題及答案

A型題：

請從備選答案中選用一種最佳答案1.常見的肝藥酶誘導藥是[1分]A.氯霉素B.苯巴比妥C.異煙肼D.阿司匹林E.保泰松2.有機磷酸酯中毒時M樣癥狀產生的因素是[1分]A.M受體敏感性增加B.膽堿能神經遞質釋放增加C.藥品排泄緩慢D.膽堿能神經遞質破壞減慢E.直接興奮膽堿能神經3.在藥品治療過程中哪項不是護士的職責[1分]A.根據(jù)病人的實際狀況，合理調節(jié)用藥劑量及使用方法B.注意觀察、統(tǒng)計藥品的療效和不良反映C.指導病人服藥D.嚴格按醫(yī)囑給病人用藥E.明確醫(yī)囑目的，掌握所用藥品的藥理作用、給藥途徑、劑量、使用方法、不良反映及防治方法4.質反映中藥品的ED50是指藥品[1分]A.引發(fā)最大效能50%的劑量B.引發(fā)50%動物陽性效應的劑量C.和50%受體結合的劑量D.達成50%有效血濃度的劑量E.引發(fā)50%動物中毒的劑量5.下列藥品被動轉運錯誤項是()[1分]A.膜兩側濃度達平衡時停止B.從高濃度側向低濃度側轉運C.不受飽和及競爭性克制影響D.轉運需載體E.不耗能量6.某藥按一級動力學消除，這意味著[1分]A.藥品消除速度恒定B.血漿半衰期恒定C.機體排泄及(或)代謝藥品的能力已飽和D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長E.單位時間消除恒比例的藥量7.按一級動力學消除的藥品，按一定時間間隔持續(xù)予以一定劑量，血藥濃度達成穩(wěn)定狀態(tài)時間的長短決定于[1分]A.劑量大小B.給藥次數(shù)C.半衰期D.表觀分布容積E.生物可用度8.受體激動劑的特點是[1分]A.無親和力，無內在活性B.有親和力，有內在活性C.有親和力，有較弱內在活性D.有親和力，無內在活性E.無親和力，有內在活性9.藥品與特異性受體結合后，可能興奮受體，也可能阻斷受體，這取決于[1分]A.藥品的作用強度B.藥品的劑量大小C.藥品的脂/水分派系數(shù)D.藥品與否含有親和力E.藥品與否含有效應力(內在活性)10.靜脈注射1g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/100ml，經計算其表觀分布容積為[1分]A.0.05LB.2LC.5LD.10LE.20L11.毛果蕓香堿重要用于()[1分]A.胃腸痙攣B.尿潴留C.腹氣脹D.青光眼E.重癥肌無力12.治療重癥肌無力，應首選[1分]A.毒扁豆堿B.毛果香堿C.新斯的明D.酚妥拉明E.東茛菪堿13.含有首關（首過）效應的給藥途徑是()[1分]A.靜脈注射B.肌肉注射C.直腸給藥D.口服給藥E.舌下給藥14.藥品產生副作用的藥理學基礎是[1分]A.藥品安全范疇小B.用藥劑量過大C.藥理作用的選擇性低D.病人肝腎功效差E.病人對藥品過敏(變態(tài)反映)15.下列易被轉運的條件是()[1分]A.弱酸性藥在酸性環(huán)境中B.弱酸性藥在堿性環(huán)境中C.弱堿性藥在酸性環(huán)境中D.在堿性環(huán)境中解離型藥E.在酸性環(huán)境中解離型藥16.有機磷酸酯類輕度中毒重要體現(xiàn)()[1分]A.N樣作用B.M樣作用C.M樣作用和中樞中毒癥狀D.M樣作用和N樣作用E.中樞中毒癥狀17.藥品的滅活和消除速度決定其[1分]A.起效的快慢B.作用持續(xù)時間C.最大效應D.后遺效應的大小E.不良反映的大小18.主動轉運的特點是[1分]A.由載體進行，消耗能量B.由載體進行，不消耗能量C.不消耗能量，無競爭性克制D.消耗能量，無選擇性E.無選擇性，有競爭性克制19.下列有關新斯的明的敘述,哪一項是錯誤的?[1分]A.是可逆性膽堿酯酶克制劑B.可直接興奮運動終板N2受體C.增進運動神經末梢釋放乙酰膽堿D.可解救非去極化型肌松藥中毒E.過量不會發(fā)生膽堿能危象20.某藥達穩(wěn)態(tài)血濃度需要()[1分]A.1個半衰期B.3個半衰期C.5個半衰期D.7個半衰期E.以上都不是21.藥效動力學是研究()[1分]A.藥品對機體的作用和作用規(guī)律的科學B.藥品作用原理的科學C.藥品對機體的作用規(guī)律和作用機制的科學D.機體對藥品的作用規(guī)律和作用機制的科學E.藥品的不良反映22.高敏性是指[1分]A.藥品引發(fā)的反映與個體體質有關，與用藥劑量無關B.等量藥品引發(fā)和普通病人相似但強度更高的藥理效應或毒性C.用藥一段時間后，病人對藥品產生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適D.長久用藥，需逐步增加劑量E.長久用藥，產生身體上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷23.下列哪種效應不是通過激動膽堿能M受體實現(xiàn)的?[1分]A.心率減慢B.胃腸平滑肌收縮C.軀體汗腺分泌D.膀胱括約肌收縮E.眼虹膜括約肌收縮24.M受體激動時，可使()[1分]A.骨骼肌興奮B.血管收縮，瞳孔散大C.心臟克制，腺體分泌，胃腸平滑肌收縮D.血壓升高，眼壓減少E.心臟興奮，血管擴張，平滑肌松馳25.藥品作用開始快慢取決于()[1分]A.藥品的轉運方式B.藥品的排泄快慢C.藥品的吸取快慢D.藥品的血漿半衰期E.藥品的消除26.解磷定治療有機磷酸酯中毒的重要機制是[1分]A.與結合在膽堿酯酶上的磷酰基結合成復合物后脫掉B.與膽堿酯酶結合，保護其不與有機磷酸酯類結合C.與膽堿受體結合，使其不受有磷酸酯類克制D.與游離的有機磷酸酯類結合，增進其排泄E.與乙酰膽堿結合，制止其過分作用27.藥品的血漿半衰期指()[1分]A.藥品效應減少二分之一所需時間B.藥品被代謝二分之一所需時間C.藥品被排泄二分之一所需時間D.藥品毒性減少二分之一所需時間E.藥品血漿濃度下降二分之一所需時間28.當每隔一種半衰期給藥一次時，為了快速達成穩(wěn)態(tài)的血濃度可將初次劑量[1分]A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.增加三倍E.增加四倍29.新斯的明的作用原理是[1分]A.直接作用于M受體B.克制遞質的生物合成C.克制遞質的轉運D.克制遞質的轉化E.克制遞質的貯存30.受體阻斷藥(拮抗藥)的特點是[1分]A.無親和力，無內在活性B.有親和力，有內在活性C.有親和力，有較弱內在活性D.有親和力，無內在活性E.無親和力，有內在活性31.藥品消除的零級動力學是指[1分]A.吸取與代謝平衡B.血漿濃度達成穩(wěn)定水平C.單位時間消除恒定的量D.單位時間消除恒定的比值E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變32.藥理學是()[1分]A.研究藥品代謝動力學B.研究藥品效應動力學C.研究藥品與機體互相作用規(guī)律及作用機制的科學D.研究藥品臨床應用的科學E.研究藥品化學構造的科學33.副作用是[1分]A.藥品在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關的作用,常是難以避免的B.應用藥品不恰當而產生的作用C.由于病人有遺傳缺點而產生的作用D.停藥后出現(xiàn)的作用E.預料以外的作用34.藥代動力學是研究[1分]A.藥品作用的動能來源B.藥品作用的動態(tài)規(guī)律C.藥品在體內的變化D.藥品作用強度隨劑量、時間變化的消長規(guī)律E.藥品在體內吸取、分布、代謝和排泄，及血藥濃度隨時間的消長規(guī)律35.膽堿能神經遞質Ach釋放后作用消失重要因素是()[1分]A.被單胺氧化酶破壞B.被多巴脫羧酶破壞C.被神經末梢重攝取D.被膽堿酯酶破壞E.被兒茶酚胺氧位甲基轉移酶破壞36.弱酸性藥在堿性尿液中()[1分]A.解離少，再吸取多，排泄慢B.解離少，再吸取少，排泄快C.解離多，再吸取多，排泄慢D.解離多，再吸取少，排泄快E.解離多，再吸取多，排泄快37.藥品的LD50愈大,則其[1分]A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治療指數(shù)愈高38.術后尿潴留應選用()[1分]A.毛果蕓香堿B.毒扁豆堿C.乙酰膽堿D.新斯的明E.碘解磷定參考答案為：D，您選擇的答案為：A39.注射青霉素過敏引發(fā)過敏性休克是()[1分]A.副作用B.毒性反映C.后遺效應D.繼發(fā)效應E.變態(tài)反映40.下列藥品和血漿蛋白結合后錯誤的敘述項是()[1分]A.結合后可通過生物膜轉運B.結合后臨時失去藥理活性C.是一種疏松可逆的結合D.結合率受血漿蛋白含量影響E.結合后不能通過生物膜41.治療指數(shù)是指[1分]A.治愈率與不良反映率之比B.治療劑量與中毒劑量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.藥品適應癥的數(shù)目42.耐受性是指[1分]A.藥品引發(fā)的反映與個體體質有關，與用藥劑量無關B.等量藥品引發(fā)和普通病人相似但強度更高的藥理效應或毒性C.用藥一段時間后，病人對藥品產生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適D.長久用藥，需逐步增加劑量E.長久用藥，產生身體上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷43.新斯的明最強的作用是()[1分]A.興奮膀胱平滑肌B.興奮胃腸平滑肌C.瞳孔縮小D.腺體分泌增加E.興奮骨骼肌44.安全范疇是指[1分]A.最小有效量至最小致死量間的距離B.有效劑量的范疇C.最小中毒量與治療量間距離D.最小有效量與最小中毒量間距離E.最小有效量與極量之間距離參考答案為：E，您選擇的答案為：D45.治療指數(shù)最大的藥品是[1分]A.A藥LD50=50mgED50=100mgB.B藥LD50=100mgED50=50mgC.C藥LD50=500mgED50=250mgD.D藥LD50=50mgEd50=10mgE.E藥LD50=100mgED50=25mg46.毛果蕓香堿滴眼可引發(fā)()[1分]A.縮瞳、減少眼壓、調節(jié)麻痹B.縮瞳、升高眼壓、調節(jié)麻痹C.縮瞳、減少眼壓、調節(jié)痙攣D.散瞳、升高眼壓、調節(jié)痙攣E.散瞳、減少眼壓、調節(jié)痙攣47.體液的pH影響藥品轉運及分布是由于它變化了藥品的[1分]A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解離度E.溶解度48.部分激動劑是()[1分]A.與受體親和力強，無內在活性B.與受體親和力強，內在活性強C.與受體親和力弱，內在活性強D.與受體親和力強，內在活性弱E.與受體無親和力，內在活性強49.有機磷酸酯類中毒的機制是()[1分]A.持久克制單胺氧化酶B.持久克制磷酸二酯酶C.持久克制兒茶酚胺氧位甲基轉移酶D.持久克制膽堿酯酶E.持久克制膽堿乙?；?0.直接激動M受體的藥品是()[1分]A.毒扁豆堿B.新斯的明C.吡斯的明D.加蘭他敏E.毛果蕓香堿參考答案為：E，您選擇的答案為：B51.去甲腎上腺素能神經遞質NA釋放后，其作用消失重要因素是()[1分]A.被腎排泄B.被MAO代謝C.被COMT代謝D.被突觸前膜重攝取入囊泡E.被膽堿酯酶代謝52.用新斯的明治療重癥肌無力，產生膽堿能危象[1分]A.表達藥量不夠，應增加藥量B.表達藥量過大，應減量或停藥C.應當用阿托品對抗D.應當用琥珀膽堿對抗E.應當用中樞興奮藥對抗53.藥品的生物運用度的含意是指[1分]A.藥品能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的份量B.藥品能吸取進入體循環(huán)的份量C.藥品能吸取進入體內達成作用點的份量D.藥品吸取進入體內的相對速度E.藥品吸取進入體內產生的效應54.藥品的吸取過程是指()[1分]A.藥品與作用部位結合B.藥品進入胃腸道C.藥品隨血液分布到各組織器官D.藥品從給藥部位進入血液循環(huán)E.靜脈給藥55.下述有關受體的敘述，哪一項是對的的?[1分]A.受體是首先與藥品結合并起反映的細胞成分B.受體都是細胞膜上的磷脂分子C.受體是遺傳基因生成的，只能與體內的對應的內源性配體進行結合D.藥品都是通過克制對應受體而發(fā)揮作用的。E.藥品都是通過激動對應受體而發(fā)揮作用的。56.藥品的肝腸循環(huán)可影響()[1分]A.藥品的體內分布B.藥品的代謝C.藥品作用出現(xiàn)快慢D.藥品作用持續(xù)時間E.藥品的藥理效應57.激動β受體可引發(fā)()[1分]A.心臟興奮，血壓下降，瞳孔縮小B.心臟興奮，支氣管擴張，糖原分解增加C.心臟興奮，皮膚粘膜和內臟血管收縮D.心臟克制，支氣管擴張，瞳孔縮小E.冠脈擴張，支氣管收縮58.下列有關β受體效應的描述，哪一項是對的的?[1分]A.心臟收縮加強與支氣管擴張均屬β1效應B.心臟收縮加強與支氣管擴張均屬β2效應C.心臟收縮加強與血管擴張均屬β1效應D.心臟收縮加強與血管擴張均屬β2效應E.血管與支氣管平滑肌擴張均屬β2效應59.過敏反映是指[1分]A.藥品引發(fā)的反映與個體體質有關，與用藥劑量無關B.等量藥品引發(fā)和普通病人相似但強度更高的藥理效應或毒性C.用藥一段時間后，病人對藥品產生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適D.長久用藥，需逐步增加劑量E.長久用藥，產生身體上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷護理藥理學試題及答案A型題：

請從備選答案中選用一種最佳答案1.下列利尿作用最強的藥品是()[1分]A.呋塞咪B.氨苯蝶啶C.布美他尼D.依他尼酸E.乙酰唑胺2.伴有十二指腸潰瘍的高血壓病宜使用[1分]A.普萘洛爾B.可樂定C.利血平D.甲基多巴E.氫氯噻嗪3.可減少雙香豆素抗凝作用的藥品是[1分]A.廣譜抗生素B.阿司匹林C.苯巴比妥D.氯貝丁脂E.保秦松4.有關香豆素類抗凝藥的特點，下列哪項是錯誤的?[1分]A.口服有效B.起效緩慢，但作用持久C.體內、體外都有抗凝作用D.對已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ無對抗作用E.劑量必須按凝血酶原時間個體化5.伴有外周血管痙攣性疾病的高血壓患者宜選用()[1分]A.可樂定B.氫氯噻嗪C.硝苯地平D.普萘洛爾E.卡托普利6.肝素過量引發(fā)自發(fā)性出血可選用的解救藥是()[1分]A.葉酸B.維生素KC.魚精蛋白D.氨甲環(huán)酸E.雙香豆素7.雙香豆素過量引發(fā)出血可選用的解救藥是()[1分]A.葉酸B.維生素KC.魚精蛋白D.氨甲環(huán)酸E.尿激酶8.可增強雙香豆素抗凝作用的藥品是[1分]A.廣譜抗生素B.青霉素GC.氯化銨D.維生素CE.苯巴比妥9.伴有血糖升高的水腫患者不適宜用()[1分]A.乙酰唑胺B.氫氯噻嗪C.螺內酯D.氨苯蝶啶E.呋塞咪10.慣用于抗高血壓的利尿藥是()[1分]A.氨苯蝶啶B.乙酰唑胺C.呋塞咪D.螺內酯E.氫氯噻嗪11.最明顯減少腎素活性的藥品是[1分]A.氫氯噻嗪B.肼苯噠嗪C.可樂定D.普萘洛爾E.利血平12.噻嗪類利尿藥的作用部位是[1分]A.近曲小管B.髓襻升枝髓質部C.骨襻升枝皮質部及遠曲小管近端D.遠曲小管E.集合管13.高血壓危象的患者宜選用[1分]A.利血平B.硝普鈉C.氫氯噻嗪D.肼苯噠嗪E.胍乙啶14.葉酸重要用于[1分]A.惡性貧血B.缺鐵性貧血C.再生障礙性貧血D.巨幼紅細胞性貧血E.病毒性肝炎15.N-乙酰半胱氨酸在臨床上用作[1分]A.輕瀉劑B.止血劑C.止咳劑D.粘痰溶解劑E.利尿劑16.有關利血平不良反映的敘述，下列哪項是不對的的?[1分]A.鼻塞B.心率減慢C.胃酸分泌增加D.抑郁癥E.血糖升高17.下列最易引發(fā)水電解質紊亂的藥品是()[1分]A.氫氯噻嗪B.呋塞咪C.螺內酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺18.重復應用可產生成癮性的鎮(zhèn)咳藥是()[1分]A.溴已新B.可待因C.噴托維林D.氯化銨E.乙酰半胱氨酸19.惡性貧血應選用[1分]A.鐵劑B.葉酸C.維生素B12+葉酸D.肝素E.維生素B620.用鏈激酶過量所致出血宜選用的解救藥是()[1分]A.葉酸B.維生素KC.魚精蛋白D.氨甲環(huán)酸E.華法林21.下列有關硝普鈉的敘述，哪點是錯誤的?[1分]A.含有快速而持久的降壓作用B.無快速耐受性C.對小動脈和小靜脈有同等舒張作用D.降壓作用強，作用時間短E.可用于難治性心衰的治療22.有關卡托普利，下列哪種說法是錯誤的?[1分]A.減少外周血管阻力B.可用于其它藥品治療無效的高血壓病人C.增加醛固酮釋放D.噻嗪類利尿藥可加強其降壓作用E.可能引發(fā)蛋白尿，需定時檢查尿蛋白23.有關β受體阻斷藥的降壓作用機理，下述哪種說法是錯誤的?[1分]A.克制腎素釋放B.擴張骨骼肌血管C.克制腎上腺素能神經遞質的釋放D.克制心肌收縮力E.阻斷突觸前膜β2受體24.新生兒出血宜選用[1分]A.凝血酸B.氨甲苯酸C.維生素CD.維生素KE.以上均不適宜用25.與其它糖皮質激素類藥品相比，氣化吸入二丙酸氯地米松治療哮喘的最重要的優(yōu)點是[1分]A.平喘作用強大而可靠B.重復應用不易產生耐受現(xiàn)象C.局部抗炎作用強D.幾無克制垂體-腎上腺皮質功效，不引發(fā)嚴重的不良反映E.穩(wěn)定肥大細胞膜作用強大26.防止過敏性哮喘可選用()[1分]A.色甘酸鈉B.異丙托溴胺C.地塞米松D.氨茶堿E.沙丁胺醇27.鐵劑可用于治療[1分]A.巨幼紅細胞性貧血B.溶血性貧血C.小細胞低色素性貧血D.本身免疫性貧血E.再生障礙性貧血28.茶堿類藥的重要平喘機理是[1分]A.激動效應器官β受體，使細胞內cAMP增加B.激動效應器官α受體，使細胞內cAMP增加C.克制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP增加D.激活腺苷酸環(huán)化酶，使細胞內cAMP增加E.以上都不是29.伴支氣管哮喘的高血壓患者，應禁用()[1分]A.可樂定B.普萘洛爾C.卡托普利D.硝苯地平E.氫氯噻嗪30.肝素的抗凝作用機理重要是[1分]A.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破壞B.克制活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破壞C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)E.克制抗凝血酶(ATⅢ)31.不能控制哮喘發(fā)作癥狀的藥品是[1分]A.氫化可的松B.色甘酸鈉C.異丙腎上腺素D.氨茶堿E.以上都不是32.有關肝素的敘述，下列哪項是錯誤的?[1分]A.體內、體外都有抗凝作用B.口服和注射都有效C.含有強酸性，帶大量陰電荷，過量可用魚精蛋白對抗D.作用機理重要是增強抗凝血酶Ⅲ的活性E.對已形成的血栓無溶解作用33.氨甲苯酸的作用機理是[1分]A.增進凝血因子活性，使纖維蛋白生成增多B.增進凝血因子的生成C.增加血小板的數(shù)量，并增進其聚集D.對抗纖溶酶原激活因子的作用E.收縮血管34.長久應用苯妥英鈉可造成雙香豆素[1分]A.作用增強B.作用削弱C.作用加緊D.作用時間延長E.吸取增加35.下列有關用鐵劑治療缺鐵性貧血的注意事項中哪項是錯誤的?[1分]A.常伍用維生素C以增進鐵吸取B.服用鐵制劑時忌喝濃茶C.忌與四環(huán)素類藥品同服D.應從小量開始E.可與碳酸氫鈉同服，以減輕鐵劑對胃的刺激36.有關哌唑嗪的敘述，下列哪點是不對的的?[1分]A.合用于治療難治性心衰B.合用于腎功效障礙的高血壓患者C.選擇性地阻斷突觸后膜α1受體D.可引發(fā)心輸出量減少E.初次給藥可產生嚴重的體位性低血壓37.伴抑郁的高血壓患者不適宜用()[1分]A.硝普鈉B.可樂定C.利血平D.氫氯噻嗪E.卡托普利38.重要通過激動延腦孤束核次一級神經元突觸后膜α2受體而降壓的藥品是[1分]A.胍乙啶B.利血平C.可樂定D.哌唑嗪E.甲基多巴39.香豆素的抗凝作用機理重要是[1分]A.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破壞B.克制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)E.克制抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)40.維生素K參加合成[1分]A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和ⅫB.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、ⅩC.血管活性物質D.血小板E.凝血因子Ⅻ41.下列治療哮喘持續(xù)狀態(tài)及危重發(fā)作的藥品是()[1分]A.異丙腎上腺素B.異丙阿托品C.地塞米松靜脈給藥D.氨茶堿E.沙丁胺醇42.下列作用于遠曲小管前段皮質部，克制Na+、Cl-重吸取的藥品是()[1分]A.呋塞咪B.螺內酯C.氫氯噻嗪D.乙酰唑胺E.氨苯蝶啶43.色甘酸鈉平喘作用的機制()[1分]A.阻斷M受體B.激動β受體C.阻斷腺苷受體D.穩(wěn)定肥大細胞膜E.促兒茶酚胺釋放44.可引發(fā)低血鉀和損害聽力的藥品是[1分]A.氨苯喋啶B.螺內酯C.氫氯噻嗪D.乙酰唑胺E.呋塞咪45.能引發(fā)“首劑現(xiàn)象”的抗高血壓藥是()[1分]A.哌唑嗪B.硝苯地平C.卡托普利D.可樂定E.胍乙啶46.N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用機制是[1分]A.口服后刺激胃粘膜，反射性地引發(fā)惡心，促使呼吸道分泌增加，使痰稀釋易咳出B.用藥后使痰量逐步減少，故可稱為消痰藥C.增強呼吸道纖毛運動，促使痰液易于排出D.能使糖蛋白多肽鏈中二硫鏈斷裂，減少粘痰和濃痰粘滯度，易咳出E.使呼吸道分泌的