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1工業(yè)用二氟草酸硼酸鋰分子式:C2BF2LiO4OOOFLiOFOOGB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶GB/T602化學(xué)試劑雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶GB/T603化學(xué)試劑試驗方法中所用制劑及制品GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和GB/T9738化學(xué)試劑水不溶物測定GB/T23942-2009化學(xué)試劑電感耦合等離子體發(fā)射原子光譜GB/T33087儀器分析用高純水規(guī)格射特征表征濁度,測量結(jié)果單位為NTU(散射濁度單位Nephelome24技術(shù)要求水分/(mg/kg)≤不溶物/(mg/kg)≤-5/(mg/kg)≤4金屬離子K/(mg/kg)≤Ca/(mg/kg)≤Na/(mg/kg)≤Fe/(mg/kg)≤Pb/(mg/kg)≤Cr/(mg/kg)Ni/(mg/kg)≤5.1一般規(guī)定5.2外觀檢查5.3二氟草酸硼酸鋰含量的測定3u1=100%-(2+u2+u4+u5+u6+u7)/1000000...............................(1)du2——試樣中水分含量,單位為毫克每千克(mg/kg5.4水分的測定I2+SO2+H2O→2HI+SO32I-?2e-→I2度180℃,加熱吹掃時間300s。u2=m1/m.........................................................................(2)m1——水分儀測出的水分質(zhì)量,單位為微克(μg取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果。兩次平均測定結(jié)果的差值應(yīng)不大于4采用三乙胺標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定試樣中的游離酸,利用自動電位滴定儀指示滴定終點。5.5.2.6三乙胺標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:c=0.01mol/上用三乙胺標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。電位滴定儀根據(jù) (3)c——三乙胺標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,單位為摩爾取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果。兩次平行測定結(jié)果的差值應(yīng)不大于其平均值的),55.7.3.2電極:銀復(fù)合電極或同類型電極。= (4)c——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(V1——試樣消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mLV2——空白消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,5.8.3.3真空抽濾裝置:使用直徑55.8.3.4分析天平:感量0.000016分別準(zhǔn)確移取0.02mL、0.05mL、0.10mL、0.20mL的硫酸根標(biāo)準(zhǔn)貯備液(5.8. (5)c——通過校準(zhǔn)曲線得出的試樣中硫酸根的濃度,單位為微克每毫升(μg/mLV——試樣稀釋后的體積,單位毫升(mL取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。兩次平行測定結(jié)果的差值應(yīng)不大于其5.9濁度的測定將試樣用碳酸甲乙酯(EMC)溶解稀釋成1%的溶液,測試溶液5.10金屬離子的測定5.10.1方法提要在具有耐氫氟酸進(jìn)樣系統(tǒng)的電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀上采用工作曲線法測定試樣中各金屬元5.10.2試劑和材料75.10.3儀器和設(shè)備5.10.4測定步驟5.10.4.1標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制鉀鈣鈉鐵鉛鎳鉻5.10.4.2試樣制備5.10.4.3儀器準(zhǔn)備按照儀器說明書調(diào)節(jié)儀器,各元素對應(yīng)譜線鉀鈣鈉鐵鉛鎳鉻5.10.4.4測定方法8同時分析空白及待測試樣。通過建立工作曲5.10.4.5結(jié)果計算= (6)——由工作曲線上查得試樣中各被測元素的濃度,單位為微克每毫升(——試樣溶液體積的數(shù)值,單位為毫升(mL本文件第4章規(guī)定的項目均為出廠檢驗項目,出廠檢驗每批進(jìn)行一次。每批產(chǎn)品應(yīng)由生產(chǎn)廠檢驗結(jié)果的判定采用GB/T8170規(guī)定的修約值比較法進(jìn)行。檢驗結(jié)果),工業(yè)用二氟草酸硼酸鋰產(chǎn)品運(yùn)輸時要輕裝輕工業(yè)用二氟草酸硼酸鋰產(chǎn)品應(yīng)貯存于陰涼、干在本文件規(guī)定的包裝貯存條件下,工業(yè)用二氟草酸硼酸鋰產(chǎn)品保質(zhì)期自生產(chǎn)之日起一年。9A.1二氟草酸硼酸鋰的典型色譜圖A.2

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