基因突變及其他變異

基因突變及其它變異1.下圖為某哺乳動(dòng)物體內(nèi)處在不同分裂時(shí)期的細(xì)胞中部分染色體示意圖。下列敘述對(duì)的的是（）。[單選題]*A.形成甲細(xì)胞過(guò)程中發(fā)生了基因突變或染色體片段交換B.乙細(xì)胞包含了4對(duì)同源染色體和2個(gè)染色體組C.丙圖①②染色體上的基因可能未發(fā)生重組(對(duì)的答案)D.丁細(xì)胞形成的配子基因型為AXb或aXb答案解析：甲細(xì)胞中有一條染色體上有A、a基因，且處在有絲分裂前期，其因素可能是發(fā)生過(guò)基因突變，A錯(cuò)誤。乙細(xì)胞包含了4對(duì)同源染色體，有4個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤。據(jù)圖可知，丙圖①②染色體發(fā)生過(guò)交叉交換，結(jié)合甲中圖示可知，發(fā)生交叉交換的基因可能是相似的基因，故①②上的基因可能未發(fā)生重組，C對(duì)的。據(jù)分析可知，該個(gè)體為雄性，則丁細(xì)胞形成的配子基因型為AY或aY，D錯(cuò)誤。2.下圖為某DNA分子片段，有關(guān)說(shuō)法對(duì)的的是（）。[單選題]*A.②處插入堿基對(duì)、③處的堿基對(duì)缺失都一定會(huì)引發(fā)基因突變B.DNA聚合酶可作用于部位①C.把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代，子二代中含15N的DNA占3/4D.DNA分子一條鏈中，相鄰的G和A通過(guò)—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—相連(對(duì)的答案)答案解析：該DNA片段不一定是有遺傳效應(yīng)的基因，因此②處插入堿基對(duì)和③缺失堿基對(duì)不一定會(huì)引發(fā)基因突變，A錯(cuò)誤。DNA聚合酶可作用于脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵，而不是氫鍵，B錯(cuò)誤。此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代，所用原料均含有15N，因此子二代DNA全部含15N，C錯(cuò)誤。DNA分子一條鏈中，脫氧核糖-磷酸交替連接，構(gòu)成DNA的基本骨架，相鄰的G和A通過(guò)—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—相連，D對(duì)的。3.如圖曲線a表達(dá)使用誘變劑前青霉菌菌株數(shù)和青霉素產(chǎn)量之間的關(guān)系，曲線b、c、d表達(dá)使用誘變劑后菌株數(shù)和產(chǎn)量之間關(guān)系的三種狀況。下列說(shuō)法對(duì)的的是（）。①a變?yōu)閎、c、d體現(xiàn)了基因突變的不定向性

②c是符合人們生產(chǎn)規(guī)定的變異類型

③青霉菌在誘變劑作用下發(fā)生了基因突變[單選題]*A.①③(對(duì)的答案)B.①②C.②③D.①②③答案解析：分析圖形，青霉菌在誘變劑的作用下由a變異為b、c、d，青霉素的產(chǎn)量不等，體現(xiàn)了變異的不定向性，①對(duì)的；c不是符合人們生產(chǎn)規(guī)定的變異類型，由于產(chǎn)量太低，②錯(cuò)誤；圖中由a變?yōu)閎、c、d體現(xiàn)了變異的不定向性，其中d產(chǎn)量最高，是最符合人們生產(chǎn)規(guī)定的變異類型，③對(duì)的。故選A。4.如圖所示用植株甲(AaBB)與植株乙(AAbb)作為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，在F2中獲得了所需要的植株丙(aabb)。雜交過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生基因突變，據(jù)圖分析對(duì)的的是（）。[單選題]*A.A、a和B、b兩對(duì)基因的遺傳不符合自由組合定律B.雜交過(guò)程中基因重組僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期C.乙個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，C、R基因分離的現(xiàn)象符合分離定律D.丙的產(chǎn)生闡明雜交過(guò)程中發(fā)生過(guò)交叉交換(對(duì)的答案)答案解析：A、a和B、b兩對(duì)基因位于非同源染色體上，它們的遺傳符合自由組合定律，A錯(cuò)誤。根據(jù)以上分析已知，在雜交過(guò)程中發(fā)生過(guò)交叉交換，屬于基因重組，因此雜交過(guò)程中基因重組不僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，還發(fā)生在了減數(shù)第一次分裂前期，B錯(cuò)誤。乙個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，基因的分離定律指的是同源染色體上的等位基因的分離，而C、R基因是非等位基因，C錯(cuò)誤。根據(jù)以上分析已知，丙的產(chǎn)生闡明雜交過(guò)程中發(fā)生過(guò)交叉交換，D對(duì)的。5.某種魚(yú)的尾形由位于常染色體上的三對(duì)獨(dú)立遺傳的基因決定，有關(guān)基因、酶以及尾形關(guān)系如圖所示，據(jù)此推測(cè)對(duì)的的是（）。[單選題]*A.由圖可知基因可通過(guò)蛋白質(zhì)的合成直接控制生物的性狀B.基因型相似的雜合三角尾魚(yú)互相交配，F(xiàn)1的基因型最少有3種、最多有9種C.圓尾魚(yú)與扇尾魚(yú)雜交，F(xiàn)1中可能出現(xiàn)圓尾∶扇尾∶三角尾＝2∶1∶1(對(duì)的答案)D.讓圓尾魚(yú)互相交配，F(xiàn)1中出現(xiàn)其它尾形的因素可能是基因重組答案解析：由圖可知基因可通過(guò)控制酶的合成間接控制生物的性狀，A錯(cuò)誤?；蛐拖嗨频碾s合三角尾魚(yú)互相交配，如aabbDd×aabbDd、Aabbdd×Aabbdd等子一代的基因型最少，有3種，AaBbDd×AaBbDd子一代的基因型最多為3×3×3=27種，B錯(cuò)誤。圓尾魚(yú)aabbdd與扇尾魚(yú)AaBbdd雜交的后裔中，F(xiàn)1中可能出現(xiàn)圓尾(aaBbdd、aabbdd)∶扇尾AaBbdd∶三角尾Aabbdd＝2∶1∶1，C對(duì)的。圓尾的基因型為aabbdd，讓圓尾魚(yú)互相交配，正常狀況下子代仍為圓尾，若F1中出現(xiàn)其它尾形可能是基因突變所致，D錯(cuò)誤。6.已知某DNA片段上有基因A、無(wú)效片段和基因B，其分布如圖所示，現(xiàn)將某外來(lái)DNA片段(m)插入位點(diǎn)a或b，下列有關(guān)變異類型的分析對(duì)的的是（）[單選題]*A.若m為無(wú)效片段且插入位點(diǎn)a，則發(fā)生了基因突變B.若m為無(wú)效片段且插入位點(diǎn)b，則發(fā)生了染色體變異C.若m為有效片段且插入位點(diǎn)a，則發(fā)生了基因重組(對(duì)的答案)D.若m為有效片段且插入位點(diǎn)b，則發(fā)生了染色體變異答案解析：若m為無(wú)效片段且插入位點(diǎn)a，由于位點(diǎn)a也位于無(wú)效片段，因此沒(méi)有發(fā)生基因突變，A錯(cuò)誤。若m為無(wú)效片段且插入位點(diǎn)b，由于位點(diǎn)b位于基因B中，闡明外來(lái)無(wú)效片段插入原基因內(nèi)部，造成原基因構(gòu)造被破壞，原基因不體現(xiàn)，這屬于基因突變，B錯(cuò)誤。若m為有效片段且插入位點(diǎn)a，由于位點(diǎn)a也位于無(wú)效片段，因此原基因無(wú)影響，原基因體現(xiàn)，插入基因也體現(xiàn)，這屬于基因重組，C對(duì)的。若m為有效片段且插入位點(diǎn)b，由于位點(diǎn)b位于基因B中，闡明外來(lái)有效片段插入原基因內(nèi)部，造成基因構(gòu)造被破壞，原基因不體現(xiàn)，但插入基因體現(xiàn)，則發(fā)生了基因重組與基因突變，D錯(cuò)誤。7.下列有關(guān)生物遺傳和變異的敘述對(duì)的的有（）。

①一雙親生了四個(gè)孩子，其中只有一種孩子患有白化病(不考慮突變)雙親一定均為雜合子

②在減數(shù)分裂過(guò)程中，基因突變、基因重組和染色體變異都可能發(fā)生

③普通狀況下，1個(gè)基因型為AaBb(位于兩對(duì)染色體上)的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可形成4種精子

④基因型為Yy的豌豆，減數(shù)分裂形成雌雄配子的數(shù)量比約為1∶1[單選題]*A.一項(xiàng)(對(duì)的答案)B.二項(xiàng)C.三項(xiàng)D.四項(xiàng)答案解析：有一雙親生了四個(gè)孩子，其中只有一種孩子患有白化病，則雙親可能是正常的雜合子，或一種是正常雜合子和一種是白化病，①錯(cuò)誤。在減數(shù)分裂過(guò)程中，間期容易發(fā)生基因突變、減數(shù)第一次分裂易發(fā)生基因重組、減數(shù)第一、二次分裂都能發(fā)生染色體變異，②對(duì)的。正常狀況下，1個(gè)基因型為AaBb(遵照自由組合定律)的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，如聯(lián)會(huì)時(shí)無(wú)交叉交換，只可形成2種4個(gè)精子，③錯(cuò)誤?；蛐蜑閅y的豌豆，減數(shù)分裂形成的雌雄配子中Y與y的比約為1∶1，數(shù)量比不等于1∶1，④錯(cuò)誤。故選A。8.如圖表達(dá)在不同生命活動(dòng)過(guò)程中，某高等動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的變化曲線。據(jù)圖分析，下列敘述不對(duì)的的是（）。[單選題]*A.該生物體內(nèi)基因重組發(fā)生在a段B.a+b段能夠構(gòu)成一種完整的細(xì)胞周期(對(duì)的答案)C.b段細(xì)胞內(nèi)不可能存在同源染色體D.d段細(xì)胞中染色體構(gòu)成可能與a段不同答案解析：基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期(四分體時(shí)期的交叉交換)和后期(非同源染色體自由組合)，a時(shí)間區(qū)段即為減數(shù)第一次分裂，A對(duì)的。從a段的起點(diǎn)開(kāi)始，到b段的終點(diǎn)為止，屬于減數(shù)分裂過(guò)程，減數(shù)分裂沒(méi)有細(xì)胞周期，B錯(cuò)誤。由于a減數(shù)第一次分裂發(fā)生同源染色體的分離，因此b段減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞內(nèi)不可能存在同源染色體，C對(duì)的。a段為減數(shù)第一次分裂，細(xì)胞為染色體數(shù)目與體細(xì)胞相似，d段為有絲分裂，其中前期和中期細(xì)胞內(nèi)染色體與體細(xì)胞相似，但后期細(xì)胞內(nèi)染色體是體細(xì)胞內(nèi)的2倍，D對(duì)的。9.用射線解決純種小麥種子，使其體內(nèi)一條染色體上的TD8基因突變成S基因，造成編碼的多肽鏈的第18位的亮氨酸替代為賴氨酸，從而造成該純種小麥種子發(fā)育為矮化的突變體小麥。下列敘述對(duì)的的是（）。[單選題]*A.突變產(chǎn)生的S基因?qū)D8基由于顯性(對(duì)的答案)B.TD8基因和S基因的脫氧核苷酸的排列次序相似C.TD8基因突變成S基因時(shí)基因構(gòu)造沒(méi)發(fā)生變化D.TD8基因與S基因在同源染色體上的位置不同答案解析：根據(jù)一條染色體上的基因突變后使小麥種子發(fā)育為了矮化的突變體，闡明產(chǎn)生的S基因?qū)D8基由于顯性，A對(duì)的。根據(jù)分析可知，該基因突變屬于堿基對(duì)的替代，因此TD8基因和S基因的脫氧核苷酸的排列次序不相似，B錯(cuò)誤。TD8基因突變成S基因時(shí)堿基對(duì)發(fā)生了變化，即基因構(gòu)造發(fā)生了變化，C錯(cuò)誤。TD8基因與S基由于等位基因，在同源染色體上的位置相似，D錯(cuò)誤。10.一種基因型為AaXBY的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，下列敘述不對(duì)的的（）。[單選題]*A.若某細(xì)胞無(wú)染色單體，基因構(gòu)成為AAYY，則該細(xì)胞可能處在減數(shù)第二次分裂后期B.若產(chǎn)生的精子為AXB∶axB∶AY∶aY=1∶1∶1∶1，則可能發(fā)生了交叉交換C.減數(shù)第一次分裂中期、減數(shù)第二次分裂后期，一種細(xì)胞中的染色體組數(shù)相似D.若產(chǎn)生的精子為AXB∶axB∶aY=1∶1∶2，則可能的因素是同源染色體未分離(對(duì)的答案)答案解析：等位基因A和a位于一對(duì)同源染色體上，性染色體X和Y也屬于一對(duì)同源染色體。一種基因型為AaXBY的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，若某細(xì)胞無(wú)染色單體，基因構(gòu)成為AAYY，闡明該細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，且發(fā)生了著絲點(diǎn)分裂，則該細(xì)胞可能處在減數(shù)第二次分裂后期，A對(duì)的。一種精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個(gè)精子兩兩相似：AXB、aY或aXB、AY，若產(chǎn)生的精子為AXB∶aXB∶AY∶aY=1∶1∶1∶1，則可能發(fā)生了交叉交換，B對(duì)的。減數(shù)第二次分裂過(guò)程中的著絲點(diǎn)分裂，造成一種處在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中的染色體組數(shù)與處在減數(shù)第一次分裂中期的相似，C對(duì)的。若產(chǎn)生的精子為AXB：aXB：aY=1∶1∶2，則可能的因素是發(fā)生了基因突變(A突變?yōu)閍)，D錯(cuò)誤。11.慢性粒細(xì)胞白血病是一種血液系統(tǒng)的惡性腫瘤疾病，是人體9號(hào)染色體上的ABL基因片段與22號(hào)染色體上的BCR基因片段發(fā)生易位后，重新形成了BCR-ABL融合基因所致。已知ABL基因控制合成的abl蛋白能增進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄，下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）。[單選題]*A.abl蛋白可在細(xì)胞分裂的間期發(fā)揮作用，能增進(jìn)RNA的合成B.慢性粒細(xì)胞白血病是基因缺失造成的，該病患者粒細(xì)胞表面的糖蛋白減少(對(duì)的答案)C.該病患者異常的粒細(xì)胞中染色體數(shù)目不變，第9號(hào)和22號(hào)染色體均異常D.該病患者生殖細(xì)胞中的染色體是正常的，體現(xiàn)正常的雙親可能會(huì)生出患該病的兒女答案解析：根據(jù)ABL基因控制合成的abl蛋白能增進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄，可知abl蛋白可在細(xì)胞分裂的間期發(fā)揮作用(分裂期由于染色體高度螺旋化，故分裂期不易解旋，不能轉(zhuǎn)錄)，能增進(jìn)RNA的合成，A對(duì)的。慢性粒細(xì)胞白血病是由于人體9號(hào)染色體上的ABL基因片段與22號(hào)染色體上的BCR基因片段發(fā)生易位后，重新形成了BCR-ABL融合基因造成的，屬于染色體構(gòu)造變異，B錯(cuò)誤。該病的形成屬于染色體構(gòu)造變異，故患者異常的粒細(xì)胞中染色體數(shù)目不變，但第9號(hào)和22號(hào)染色體均異常，C對(duì)的。慢性粒細(xì)胞白血病是一種血液系統(tǒng)的惡性腫瘤疾病，若患者的精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞中9號(hào)染色體和22號(hào)染色體沒(méi)有發(fā)生基因片段的易位，則該病患者生殖細(xì)胞中的染色體是正常的。同理，體現(xiàn)正常的雙親所生兒女中若9號(hào)染色體上的ABL基因片段與22號(hào)染色體上的BCR基因片段發(fā)生易位重新形成BCR-ABL融合基因，則可能患病，D對(duì)的。12.圖中字母代表正常細(xì)胞中所含有的基因，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。[單選題]*A.①能夠表達(dá)通過(guò)秋水仙素解決后形成的四倍體西瓜的體細(xì)胞的基因構(gòu)成(對(duì)的答案)B.②能夠表達(dá)果蠅體細(xì)胞的基因構(gòu)成C.③能夠表達(dá)21三體綜合征患者體細(xì)胞的基因構(gòu)成D.④能夠表達(dá)雄性蜜蜂體細(xì)胞的基因構(gòu)成答案解析：秋水仙素解決后的成果為染色體數(shù)目加倍，基因數(shù)目也加倍，并且基因最少兩兩相似，而圖①細(xì)胞的基因型為AAAa，不能表達(dá)經(jīng)秋水仙素解決后的細(xì)胞的基因構(gòu)成，A錯(cuò)誤。果蠅為二倍體生物，②可表達(dá)果蠅體細(xì)胞的基因構(gòu)成，B對(duì)的。21三體綜合征患者多出1條第21號(hào)染色體，③能夠表達(dá)其基因構(gòu)成，C對(duì)的。雄性蜜蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育成的個(gè)體，為單倍體，④能夠表達(dá)其體細(xì)胞的基因構(gòu)成，D對(duì)的。13.甲、乙為兩種果繩(2n)，如圖為這兩種果繩的各一種染色體組，下列敘述對(duì)的的是（）。[單選題]*A.甲、乙雜交產(chǎn)生的F1減數(shù)分裂都正常B.甲發(fā)生染色體交叉交換形成了乙C.甲、乙1號(hào)染色體上的基因排列次序相似D.圖示染色體構(gòu)造變異可為生物進(jìn)化提供原材料(對(duì)的答案)答案解析：甲、乙為兩種果蠅，雜交后產(chǎn)生的后裔不育，故甲、乙雜交產(chǎn)生的F1減數(shù)分裂不正常，A錯(cuò)誤。甲發(fā)生染色體的倒位形成了乙，B錯(cuò)誤。甲、乙1號(hào)染色體上的基因排列次序不同，C錯(cuò)誤。圖示染色體構(gòu)造變異可為生物進(jìn)化提供原材料，D對(duì)的。14.某遺傳病是一種編碼細(xì)胞膜上的某離子通道蛋白的基因發(fā)生突變?cè)斐傻?，該突變基因?qū)?yīng)的mRNA的長(zhǎng)度不變，但合成的肽鏈縮短使通道蛋白構(gòu)造異常。下列有關(guān)該病的敘述對(duì)的的是（）。[單選題]*A.翻譯的肽鏈縮短闡明編碼的基因一定發(fā)生了堿基對(duì)的缺失B.突變?cè)斐苫蜣D(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則發(fā)生變化C.該病例闡明了基因能通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物的性狀D.該病可能是由于堿基對(duì)的替代而造成終止密碼子提前出現(xiàn)(對(duì)的答案)答案解析：根據(jù)題干信息“mRNA的長(zhǎng)度不變，但合成的肽鏈縮短”可知，編碼的基因不是發(fā)生了堿基對(duì)的缺失而是發(fā)生了堿基對(duì)的替代，A錯(cuò)誤?；蛲蛔儾粫?huì)造成基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則發(fā)生變化，B錯(cuò)誤。該病例闡明了基因能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的構(gòu)造來(lái)控制生物的性狀，C錯(cuò)誤。根據(jù)題干信息“mRNA的長(zhǎng)度不變，但合成的肽鏈縮短”可知，該病可能是由于堿基對(duì)的替代而造成終止密碼子提前出現(xiàn)，D對(duì)的。15.下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述對(duì)的的是（）。[單選題]*A.朱紅眼基因ca、辰砂眼基因v為一對(duì)等位基因B.在減數(shù)分裂四分體時(shí)期，基因cb與基因w交換實(shí)現(xiàn)了基因重組C.常染色體DNA上堿基對(duì)的增添、缺失、替代一定造成基因突變D.在減數(shù)第二次分裂后期，基因ca、cb、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極(對(duì)的答案)答案解析：由于朱紅眼基因ca位于常染色體上，辰砂眼基因v位于X染色體上，兩者不是位于一對(duì)同源染色體，故不屬于等位基因，A錯(cuò)誤。在減數(shù)分裂四分體時(shí)期，基因cb位于常染色體上，而基因w位于X染色體上，兩者不是同源染色體，因此不能發(fā)生交換，B錯(cuò)誤。常染色體DNA上堿基對(duì)的增添、缺失、替代不一定造成基因突變，如果堿基對(duì)變化的位置位于非編碼區(qū)或者基因間區(qū)，則普通不會(huì)造成基因突變，C錯(cuò)誤。圖示中的常染色體和X染色體屬于非同源染色體，由于減數(shù)第一次分裂過(guò)程中非同源染色體能夠自由組合，因此兩者能夠同一極，進(jìn)入同一種細(xì)胞中，該細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂姐妹染色單體分離，分別移向兩極，則位于其上的基因也隨之移向兩極，故基因ca、cb、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D對(duì)的。16.甲圖表達(dá)基因型為BbRr的水稻的基因與染色體的位置關(guān)系。乙圖表達(dá)該水稻DNA中的一種片段。下列敘述對(duì)的的是（）。[單選題]*A.若乙圖左側(cè)的鏈為基因B，則乙圖中右側(cè)的鏈為基因b，這是一對(duì)等位基因B.若該水稻染色體交叉交換使上述非等位基因重組，就能產(chǎn)生兩種重組型配子(對(duì)的答案)C.乙圖中AT堿基對(duì)的缺失和染色體片段缺失同樣，都是含有可逆性的變異D.若甲圖中右側(cè)的染色體部分?jǐn)嗔巡⑦B接到左側(cè)的染色體上，該變異稱為易位答案解析：一對(duì)等位基因是位于一對(duì)同源染色體上，不是位于同一段DNA上，A錯(cuò)誤。若該水稻染色體交叉交換使上述非等位基因重組，就能產(chǎn)生4種配子，即RB、Rb、rB、和rb，其中屬于基因重組產(chǎn)生的配子是Rb、rB，B對(duì)的。乙圖中AT堿基對(duì)的缺失若造成基因構(gòu)造變化，則屬于基因突變，不屬于染色體片段缺失，C錯(cuò)誤。甲圖中兩條染色體為同源染色體，則其右側(cè)的染色體部分?jǐn)嗔巡⑦B接到左側(cè)的染色體上，該變異稱為基因重組，D錯(cuò)誤。17.唐氏綜合征普通稱為21三體綜合征，又叫先天性愚型，是最常見(jiàn)的嚴(yán)重出生缺點(diǎn)病之一。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）。[單選題]*A.用光學(xué)顯微鏡可觀察到患者細(xì)胞中含有3條21號(hào)染色體B.一對(duì)均患有21三體綜合征的夫婦所生兒女中可能有正常的C.21三體綜合征的形成可能是母方減數(shù)第一次或第二次分裂后期異常所致D.若21三體綜合征患者的基因型為AAA，則其產(chǎn)生的配子類型只有一種(對(duì)的答案)答案解析：用光學(xué)顯微鏡可觀察到患者細(xì)胞中含有3條21號(hào)染色體，A對(duì)的。一對(duì)均患有21三體綜合征的夫婦，能產(chǎn)生正常的含有一條21號(hào)染色體的精子或卵細(xì)胞，因而他們所生兒女中可能有正常的，B對(duì)的。若雙親之一在減數(shù)第一次分裂后期或在減數(shù)第二次分裂后期，2條21號(hào)染色體移向同一極，則可能產(chǎn)生含有2條21號(hào)染色體的卵細(xì)胞或精子，它們與正常精子或卵細(xì)胞受精時(shí)，會(huì)使后裔患21三體綜合征，C對(duì)的。若患者的基因型為AAA，減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生的配子種類及比例為A∶AA=1∶1，D錯(cuò)誤。18.如圖所示，下列遺傳圖解中能夠發(fā)生基因重組的過(guò)程是（）。[單選題]*A.①②④⑤B.①②③C.④⑤(對(duì)的答案)D.③⑥答案解析：根據(jù)題意和圖示分析可知：①、②過(guò)程是一對(duì)等位基因分離，形成2種配子，沒(méi)有發(fā)生基因重組；③、⑥過(guò)程是雌雄配子隨機(jī)組合，形成受精卵，沒(méi)有發(fā)生基因重組；④、⑤過(guò)程是兩對(duì)等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，形成4種配子，發(fā)生了基因重組。故選C。19.二倍體水毛茛的黃花基因q1中丟失3個(gè)相鄰堿基對(duì)后形成其等位基因q2，造成其編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列發(fā)生了變化，下列敘述對(duì)的的是（）。[單選題]*A.正常狀況下q1和q2可存在于同一種配子中B.運(yùn)用光學(xué)顯微鏡可觀察到q1的長(zhǎng)度較q2短C.突變后的基因在體現(xiàn)時(shí)不再遵照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則D.突變后水毛茛的花色性狀不一定發(fā)生變化(對(duì)的答案)答案解析：在減數(shù)分裂過(guò)程中，等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離，因此q1和q2不可能存在于同一種配子中，A錯(cuò)誤。在光學(xué)顯微鏡下不能觀察到基因突變，B錯(cuò)誤。突變后的基因在體現(xiàn)時(shí)仍遵照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，C錯(cuò)誤。如果突變后產(chǎn)生的是隱性基因，則水毛茛的花色性狀不一定發(fā)生變化，D對(duì)的。20.某動(dòng)物的毛色有黑毛、白毛和綠毛三種類型，分別由基因G、G+、G-控制，已知當(dāng)基因G中某個(gè)堿基對(duì)被替代后轉(zhuǎn)變成基因G+，基因G中某個(gè)堿基對(duì)缺失后轉(zhuǎn)變成基因G-，下列敘述對(duì)的的是（）。[單選題]*A.基因G、G+、G—的遺傳遵照自由組合定律B.基因G可突變成基因G+，但基因G+不能突變成基因GC.基因G與基因G十控制合成的多肽鏈可能只有一種氨基酸不同(對(duì)的答案)D.在光學(xué)顯微鏡下能觀察到基因G、G+、G—的區(qū)別答案解析：自由組合定律是指在形成配子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，G基因、G+基因和G-基因的遺傳不遵照自由組合定律，A錯(cuò)誤。基因突變是不定向的，G+基因也可能突變成G基因，B錯(cuò)誤。G基因中某個(gè)堿基對(duì)被替代后轉(zhuǎn)變成G+，基因中的堿基數(shù)量沒(méi)變，因此G基因與G+基因控制合成的多肽鏈可能只有一種氨基酸不同，C對(duì)的?；騁、G+、G-的區(qū)別是堿基數(shù)量的不同以及堿基序列的不同，在光學(xué)顯微鏡下不能觀察到堿基對(duì)的替代或缺失，D錯(cuò)誤。21.小奇做了低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)，下列有關(guān)描述錯(cuò)誤的是（）。[單選題]*A.在顯微鏡視野內(nèi)處在分裂間期的細(xì)胞最多B.在高倍顯微鏡下能夠觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過(guò)程(對(duì)的答案)C.在顯微鏡視野內(nèi)能夠觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞D.在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化中，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)原理相似答案解析：在細(xì)胞周期中，因分裂間期持續(xù)的時(shí)間長(zhǎng)，因此在顯微鏡視野內(nèi)處在分裂間期的細(xì)胞最多，A對(duì)的。在用卡諾氏液固定細(xì)胞以及解離時(shí)會(huì)造成細(xì)胞死亡，因此在高倍顯微鏡下不能觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過(guò)程，B錯(cuò)誤。低溫能克制紡錘體的形成，造成部分細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，因此在顯微鏡視野內(nèi)能夠觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞，C對(duì)的。在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化中，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)原理相似，均是克制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，D對(duì)的。22.科學(xué)家追蹤蠶豆根尖細(xì)胞分裂的狀況，得到蠶豆根尖分生區(qū)細(xì)胞持續(xù)分裂數(shù)據(jù)以下，則下列敘述對(duì)的的是（）。[單選題]*A.19.3～38.6h為蠶豆根尖細(xì)胞分裂的一種細(xì)胞周期B.高爾基體、線粒體和葉綠體在蠶豆根尖細(xì)胞分裂過(guò)程中活動(dòng)旺盛C.蠶豆根尖細(xì)胞中DNA分子加倍發(fā)生在2～19.3h、21.3～38.6h(對(duì)的答案)D.基因突變重要發(fā)生在0～2h、19.3～21.3h、38.6～40.6h答案解析：細(xì)胞周期先分裂間期，后分裂期，2~21.3h，21.3~40.6h分別為一種細(xì)胞周期，A錯(cuò)誤。蠶豆根尖細(xì)胞無(wú)葉綠體，B錯(cuò)誤。蠶豆根尖細(xì)胞中DNA分子加倍發(fā)生在間期，如2～19.3h、21.3～38.6h，C對(duì)的。基因突變重要發(fā)生在間期，如2～19.3h、21.3～38.6h，D錯(cuò)誤。23.下列過(guò)程存在基因重組的是（）。[單選題]*A.①②B.②④C.③⑤D.①④(對(duì)的答案)答案解析：根據(jù)前面的分析可知，過(guò)程①發(fā)生了交叉交換造成基因重組，①對(duì)的。過(guò)程②發(fā)生了染色體構(gòu)造變異(易位)，②錯(cuò)誤。過(guò)程③是由于等位基因分離所致，③錯(cuò)誤。過(guò)程④發(fā)生非同源染色體的自由組合而造成基因重組，④對(duì)的。過(guò)程⑤發(fā)生了受精作用，⑤錯(cuò)誤?？偠灾佗馨l(fā)生了基因重組。故選D。24.如圖①②③④分別表達(dá)不同的變異類型，基因a、b僅有圖③所示片段的差別。下列有關(guān)敘述對(duì)的的是（）。[單選題]*A.圖中4種變異中能夠遺傳的變異只有①③B.③中的變異屬于染色體構(gòu)造變異中的缺失C.④中的變異可能是染色體構(gòu)造變異中的缺失或重復(fù)(對(duì)的答案)D.①②都屬于染色體構(gòu)造變異中的易位答案解析：可遺傳的變異涉及基因突變、基因重組和染色體變異，因此圖中4種變異都能夠遺傳給后裔，A錯(cuò)誤。③中的變異屬于基因突變中堿基對(duì)的增添或缺失在，而不是染色體構(gòu)造變異中的缺失，B錯(cuò)誤。④中的變異可能是染色體構(gòu)造變異中的缺失或重復(fù)，C對(duì)的。圖①是同源染色體非姐妹染色單體之間交叉交換，屬于基因重組，圖②是非同源染色體之間交換片段，屬于染色體構(gòu)造變異中的易位，D錯(cuò)誤。25.將基因型為AaBb(獨(dú)立遺傳)的玉米的一?；ǚ垭x體培養(yǎng)獲得幼苗，再用秋水仙素解決幼苗，長(zhǎng)成的植株其基因型是（）。[單選題]*A.Ab和ab或Ab和aBB.AABB或aabb或AAbb或aaBB(對(duì)的答案)C.AB和ab或Ab和AbD.AABB或aabb或AABb或aaBb答案解析：AaBb的玉米產(chǎn)生的花粉為：AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，通過(guò)花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體為AB、Ab、aB、ab，再通過(guò)秋水仙素解決后獲得的純合二倍體為AABB、AAbb、aaBB、aabb。故選B。26.現(xiàn)在市場(chǎng)上銷(xiāo)售的香蕉均來(lái)自三倍體香蕉植株，如圖為某三倍體香蕉的哺育過(guò)程。下列敘述對(duì)的的是（）。[單選題]*A.圖中染色體加倍的因素是有絲分裂后期著絲點(diǎn)的分裂受阻B.若圖中野生芭蕉的基因型為Aa，則圖中無(wú)子香蕉的基因型可能有4種(對(duì)的答案)C.圖中野生芭蕉、有子香蕉和無(wú)子香蕉是三個(gè)不同的物種D.該過(guò)程表達(dá)的育種辦法為多倍體育種，其育種原理和哺育“黑龍5號(hào)”大豆的原理相似答案解析：秋水仙素解決后染色體數(shù)目加倍的因素是有絲分裂前期紡錘體的形成受阻，而不是有絲分裂后期著絲點(diǎn)的分裂受阻，A錯(cuò)誤。若圖中野生芭蕉的基因型為Aa，其能夠產(chǎn)生A和a兩種配子，有子香蕉的基因型為AAaa，其能夠產(chǎn)生AA、Aa和aa三種配子，因此圖中無(wú)子香蕉的基因型可能為AAA、AAa、Aaa、aaa，共4種，B對(duì)的。二倍體野生芭蕉和四倍體有子香蕉都是可育的，且兩者存在生殖隔離，因此它們是兩個(gè)不同的物種，它們的雜交后裔三倍體無(wú)子香蕉是高度不育的，不是一種新物種，C錯(cuò)誤。哺育“黑龍5號(hào)”大豆的原理是基因突變，該過(guò)程表達(dá)的育種原理是染色體變異，D錯(cuò)誤。27.一株水稻普通只長(zhǎng)一種穗，然而在某地卻出現(xiàn)了一株水稻長(zhǎng)有兩個(gè)甚至三個(gè)穗的現(xiàn)象，下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）。[單選題]*A.這可能是由環(huán)境因素引發(fā)的，水稻的基因構(gòu)造沒(méi)有發(fā)生變化B.水稻在發(fā)育過(guò)程中，體細(xì)胞可能發(fā)生了基因突變C.水稻花粉直接發(fā)育為植株所結(jié)種子，從而造成一株多穗現(xiàn)象(對(duì)的答案)D.染色體數(shù)目加倍普通不會(huì)造成這種現(xiàn)象出現(xiàn)答案解析：一株水稻長(zhǎng)有兩個(gè)甚至三個(gè)穗的現(xiàn)象，這可能是由環(huán)境因素引發(fā)的不能遺傳的變