新教材2023-2024學(xué)年高中化學(xué)第2章官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物階段訓(xùn)練課件魯科版選擇性必修3

第2章階段訓(xùn)練二12345678910111213A級(jí)必備知識(shí)基礎(chǔ)練1.下列說(shuō)法正確的是(

)D12345678910111213

兩者結(jié)構(gòu)不相似,前者為酚,后者為醇,因此兩者不互為同系物,C錯(cuò)誤;1-丙醇(CH3CH2CH2OH)與氫溴酸反應(yīng)生成1-溴丙烷(CH3CH2CH2Br),1-溴丙烷(CH3CH2CH2Br)與NaOH水溶液混合加熱生成1-丙醇,D正確。123456789101112132.[2023江西贛州高二校聯(lián)考期中]雞樅菌肉厚肥碩,質(zhì)細(xì)絲白,味道鮮甜香脆,其富含的亞油酸甲酯的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說(shuō)法正確的是(

)A.亞油酸甲酯屬于高分子化合物B.亞油酸甲酯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.常溫下,亞油酸甲酯易溶于水D.亞油酸甲酯能與鈉反應(yīng)生成氫氣B解析

亞油酸甲酯不是聚合物,不屬于高分子化合物,故A錯(cuò)誤;亞油酸甲酯中含有碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;亞油酸甲酯中含有碳碳雙鍵和酯基,沒(méi)有親水基團(tuán),難溶于水,故C錯(cuò)誤;亞油酸甲酯中沒(méi)有羥基不能與鈉反應(yīng)生成氫氣,故D錯(cuò)誤。12345678910111213123456789101112133.[2023山東青島一中高二期中]以下是制備環(huán)丁基甲酸的反應(yīng)過(guò)程,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.a→b的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.b的一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu))C.a、b、c均能與NaOH溶液反應(yīng)D.利用1-氯-3-溴丙烷合成a時(shí)使用的試劑依次是氫氧化鈉醇溶液→酸性高錳酸鉀溶液→濃硫酸和乙醇D1234567891011121312345678910111213a、b中均含有酯基,可與NaOH溶液反應(yīng),c中含有羧基,可與NaOH溶液反應(yīng),C正確;1-氯-3-溴丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2BrCH2CH2Cl,在氫氧化鈉水溶液中可發(fā)生水解反應(yīng),而在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),若要利用123456789101112134.[2023江蘇揚(yáng)州高二統(tǒng)考期中]根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是(

)選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向裝有苯酚鈉溶液的試管中滴入少量稀鹽酸,溶液變渾濁苯酚的酸性弱于鹽酸B向銀氨溶液中加入有機(jī)物A,水浴加熱,試管出現(xiàn)光亮的銀鏡有機(jī)物A屬于醛C氯乙烷與NaOH溶液共熱后,滴加AgNO3溶液,未見(jiàn)白色沉淀說(shuō)明氯乙烷未發(fā)生水解D將甲烷與Cl2混合光照充分反應(yīng),向混合氣體中滴入紫色石蕊溶液,振蕩,紫色石蕊溶液變紅后褪色產(chǎn)物一氯甲烷顯酸性A12345678910111213解析

向裝有苯酚鈉溶液的試管中滴入少量稀鹽酸,溶液變渾濁,說(shuō)明生成了苯酚,因此說(shuō)明苯酚的酸性弱于鹽酸,故A正確;向銀氨溶液中加入有機(jī)物A,水浴加熱,試管出現(xiàn)光亮的銀鏡,說(shuō)明該物質(zhì)中含有醛基,但該有機(jī)物不一定是醛,有可能含有甲酸酯基,故B錯(cuò)誤;鹵代烴水解后在酸性溶液中檢驗(yàn)鹵素離子,水解后沒(méi)有先加硝酸至酸性,不能根據(jù)現(xiàn)象說(shuō)明氯乙烷未發(fā)生水解,故C錯(cuò)誤;甲烷與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和HCl,HCl溶于水顯酸性,使紫色石蕊試液變紅,甲烷的氯代產(chǎn)物不具有酸性,故D錯(cuò)誤。123456789101112135.[2023河南南陽(yáng)中學(xué)高二階段練習(xí)]堅(jiān)決反對(duì)運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑是現(xiàn)代奧運(yùn)會(huì)公平性的一個(gè)重要體現(xiàn)。已知某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是(

)A.因該物質(zhì)與苯酚互為同系物,故其遇FeCl3溶液顯紫色B.滴入酸性KMnO4溶液,觀察到溶液紫色褪去,可證明其結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵C.該分子中的所有碳原子有可能共平面D.1mol該物質(zhì)與H2反應(yīng)時(shí),最多消耗的H2的物質(zhì)的量為6molC12345678910111213解析

該物質(zhì)含有酚羥基,遇FeCl3溶液顯紫色,但與苯酚不互為同系物,A不正確;連在苯環(huán)上的—CH3、酚—OH、碳碳雙鍵,都能被酸性KMnO4溶液氧化,所以KMnO4溶液紫色褪去不能證明其結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵,B不正確;由苯和乙烯分子的共平面,可推測(cè)該分子中的所有碳原子可能共平面,C正確;苯環(huán)、碳碳雙鍵都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),所以1

mol該物質(zhì)與H2反應(yīng)時(shí),最多消耗的H2的物質(zhì)的量為7

mol,D不正確。123456789101112136.[2023河南信陽(yáng)淮濱高中高二期中]2022年3月,我國(guó)科學(xué)家在實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)CO2到淀粉的全合成,其合成路線如圖:下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.反應(yīng)②中,3.2gCH3OH生成HCHO時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.2nNAB.1molDHA與乙酸發(fā)生取代反應(yīng),可能消耗乙酸的分子數(shù)目為NAC.DHA存在只有一種氫原子的同分異構(gòu)體D.為加快③反應(yīng)速率,可采用高溫環(huán)境進(jìn)行反應(yīng)D12345678910111213解析

合成步驟為:二氧化碳與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到甲醇,甲醇被氧化為甲醛,甲醛在甲酰酶的作用下生成DHA,經(jīng)過(guò)一系列轉(zhuǎn)化得到淀粉。反應(yīng)②中,CH3OH轉(zhuǎn)化為HCHO,C由-2價(jià)升高為0價(jià),3.2

g

CH3OH的物質(zhì)的量為0.1

mol,生成HCHO時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.2NA,A正確;DHA與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)為可逆反應(yīng),1

mol

DHA可能消耗乙酸的分子數(shù)目為NA,B正確;DHA存在只有一種氫原子的同分異構(gòu)體:

,C正確;③的催化劑是甲酰酶,在高溫下失去活性,化學(xué)反應(yīng)速率降低,D錯(cuò)誤。123456789101112137.[2023山東青島第一中學(xué)高二?？计谥衇已知苯甲酸乙酯的沸點(diǎn)為212.6℃?！耙颐?環(huán)己烷-水共沸物”的沸點(diǎn)為62.1℃。實(shí)驗(yàn)室初步分離苯甲酸乙酯、苯甲酸和環(huán)己烷的流程如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)12345678910111213A.操作a所使用的玻璃儀器為分液漏斗和燒杯B.操作b為蒸餾,操作c為重結(jié)晶C.無(wú)水MgSO4和飽和碳酸鈉溶液的作用相同D.該流程中苯甲酸先轉(zhuǎn)化為苯甲酸鈉,后轉(zhuǎn)化為苯甲酸答案

C

12345678910111213解析

由題給流程可知:向混合物中加入飽和碳酸鈉溶液洗滌,將苯甲酸轉(zhuǎn)化為苯甲酸鈉,分液得到含有苯甲酸乙酯和環(huán)己烷的有機(jī)相和水相;向水相中加入乙醚,萃取水相中的苯甲酸乙酯和環(huán)己烷,分液得到有機(jī)相和萃取液;有機(jī)相混合得到有機(jī)相Ⅰ,有機(jī)相經(jīng)蒸餾得到共沸物和有機(jī)相Ⅱ,向有機(jī)相中加入無(wú)水硫酸鎂除去水分,干燥有機(jī)相,過(guò)濾、蒸餾得到苯甲酸乙酯,向萃取液中加入稀硫酸,將苯甲酸鈉轉(zhuǎn)化為苯甲酸,過(guò)濾得到苯甲酸粗品,經(jīng)重結(jié)晶得到苯甲酸,據(jù)此分析。由分析可知,操作a為分液,分液所使用的主要玻璃儀器為分液漏斗和燒杯,A正確;操作b為蒸餾,操作c為重結(jié)晶,B正確;加入無(wú)水硫酸鎂的作用是除去水分,干燥有機(jī)相Ⅱ,飽和碳酸鈉作用是將苯甲酸轉(zhuǎn)化為苯甲酸鈉,C錯(cuò)誤;該流程中苯甲酸先與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)化為苯甲酸鈉,苯甲酸鈉再與稀硫酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化為苯甲酸,D正確。123456789101112138.一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

,下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是(

)A.能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng)B.既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物D.1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得44gCO2C12345678910111213解析

該物質(zhì)含有羥基、羧基和碳碳雙鍵,能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng),A不正確;該物質(zhì)既不是乙醇的同系物,也不是乙酸的同系物,B不正確;該物質(zhì)與

分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,C正確;1

mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)可得22

g

CO2,D不正確。12345678910111213B級(jí)關(guān)鍵能力提升練以下選擇題有1~2個(gè)選項(xiàng)符合題意。9.[2023廣東惠州一中高二聯(lián)考]有機(jī)物M是一種重要的芳香族化合物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)M的說(shuō)法不正確的是(

)A.含有3種官能團(tuán)B.一定條件下,1molM最多可消耗2molNaOHC.可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)D.M中所有碳原子不可能處于同一平面B解析

根據(jù)該有機(jī)物結(jié)構(gòu)可知,其中含有酯基、羥基、碳溴鍵,共三種官能團(tuán),A正確;M中苯環(huán)左側(cè)含有酚羥基和乙酸形成的酯基,1

mol該酯基水解時(shí)可以消耗2

mol氫氧化鈉,另外在M結(jié)構(gòu)的右下方含有碳溴鍵,在水解時(shí)也消耗氫氧化鈉,故在一定條件下,1

mol

M最多可消耗3

mol

NaOH,B錯(cuò)誤;M中含有酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng),即取代反應(yīng);M中含有苯環(huán),可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng);M中含有碳溴鍵,且具備發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)條件;M中含有羥基,可以發(fā)生氧化反應(yīng),C正確;M分子中存在連接3個(gè)碳原子或4個(gè)碳原子的飽和碳原子,故其所有碳原子不可能共平面,D正確。123456789101112131234567891011121310.芳香醇C10H14O在酸性高錳酸鉀溶液中被氧化為,則該芳香醇可能的結(jié)構(gòu)有(

)A.6種

B.7種

C.8種 D.9種

C123456789101112131234567891011121311.姜黃素是一種天然化合物,具有良好的抗炎和抗癌特性。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法正確的是(

)A.1mol姜黃素與H2發(fā)生加成反應(yīng),最多消耗10molH2B.能發(fā)生水解反應(yīng)C.姜黃素的某同分異構(gòu)體可發(fā)生銀鏡反應(yīng),且苯環(huán)上的一氯代物只有一種D.能發(fā)生縮聚反應(yīng)AC12345678910111213解析

1

mol姜黃素含有2

mol苯環(huán)、2

mol碳碳雙鍵和2

mol羰基,1

mol姜黃素最多與10

mol

H2發(fā)生加成反應(yīng),A正確;姜黃素不含酯基,不能發(fā)生水解反應(yīng),B不正確;

是姜黃素的同分異構(gòu)體,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且苯環(huán)上的一氯代物只有一種,C正確;姜黃素含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),不能發(fā)生縮聚反應(yīng),D不正確。1234567891011121312.[2023廣東深圳高二校聯(lián)考期中]1mol某芳香烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O,F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。該烴A在不同條件下能發(fā)生如下所示的一系列變化:12345678910111213(1)A的分子式:

,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

。

(2)上述反應(yīng)中,①是

(填反應(yīng)類型,下同),⑦是

。

(3)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C

,D

,E

,H

。

(4)寫出D→F反應(yīng)的化學(xué)方程式:

。

C8H8加成反應(yīng)

酯化(或取代)反應(yīng)(5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)物質(zhì)D中含有的鹵素原子。

。

取少量待測(cè)物質(zhì)D于試管中,加入適量NaOH溶液,加熱,冷卻后,加入足量稀硝酸,再加入幾滴AgNO3溶液,若生成淡黃色沉淀,則物質(zhì)D含有溴原子12345678910111213123456789101112131234567891011121312345678910111213(2)由上述分析可知,反應(yīng)①是加成反應(yīng),反應(yīng)②是消去反應(yīng)。

1234567891011121312345678910111213(5)D中溴原子在氫氧化鈉溶液加熱條件下水解生成溴化鈉,溴化鈉和硝酸銀生成不溶于稀硝酸的溴化銀沉淀,故方案為:取少量待測(cè)物質(zhì)D于試管中,加入適量NaOH溶液,加熱,冷卻后,加入足量稀硝酸,再加入幾滴AgNO3溶液,若生成淡黃色沉淀,則物質(zhì)D含有溴原子。1234567891011121312345678910111213C級(jí)學(xué)科素養(yǎng)創(chuàng)新練13.[2023遼寧鐵嶺西豐高級(jí)中學(xué)高二階段練習(xí)]有機(jī)物J是一種能用于合成苯巴比妥類藥物的中間體,它的一種合成路線如下:12345678910111213已知:(1)A的化學(xué)名稱為

,B→C的反應(yīng)類型為

。

(2)化合物J的分子式為

。

(3)寫出E+G→H的化學(xué)方程式:

。

甲苯

取代反應(yīng)C10H8O2(4)反應(yīng)H→J的另一種產(chǎn)物是