中藥房管理制度格式范文（三篇）

第11頁共11頁中藥房管?理制度格?式范文?一、遵守?《藥品管?理法》、?《中藥飲?片管理規(guī)?范》及醫(yī)?____?藥品管理?的相關規(guī)?定。二?、配備和?維護通風?、除濕、?調(diào)溫、防?潮、防蟲?、防鼠、?除塵設施?，及稱量?器具、炮?制加工用?具等。?三、言文?明。四?、保持中?藥房整潔?衛(wèi)生，及?時清理工?作場地、?操作臺面?及器用具?，并參加?每日和每?周的衛(wèi)生?活動。?五、根據(jù)?使用頻率?、劑型、?功能主治?、性味等?合理規(guī)整?擺放中成?藥、中藥?飲片，并?附規(guī)范的?藥品名稱?標簽。?六、遵照?《處方管?理辦法》?相關規(guī)定?進行審方?、調(diào)劑和?復核，嚴?格執(zhí)行“?四查十對?”制度。?七、遵?照國家相?關規(guī)定進?行中藥飲?片驗收，?嚴格進行?真假鑒別?，及水分?、灰分、?雜質(zhì)等檢?查和等級?鑒定，杜?絕不合格?的、等級?實物不相?符的飲片?進入藥房?。八、?做好藥品?養(yǎng)護工作?，對過期?、蟲蛀、?受潮、霉?變等藥品?及時處理?和報告。?九、定?期清點庫?存藥品，?確保帳物?相符。?十、做好?中藥用藥?咨詢工作?，遇藥物?不良反應?的，及時?收集、整?理和報告?。十一?、調(diào)劑用?計量器具?等定期校?驗，不合?格的不得?繼續(xù)使用?。樹立窗?口文明形?象，穿戴?整齊，態(tài)?度和藹，?語沙參?、丹參、?玄參、細?辛、芍藥?。十八?反：甘草?反甘逐、?大戟、海?藻、芫花?；烏頭反?貝母、瓜?蔞、半夏?、白蘞、?白及；藜?蘆反人參?、十九?畏。硫黃?畏樸硝，?水銀畏砒?霜，狼毒?畏密陀僧?，巴豆畏?牽牛，丁?香畏郁金?，川烏、?草烏畏犀?角，牙硝?畏三棱，?官桂畏石?脂，人參?畏五靈脂?。中藥?房中藥飲?片管理制?度第一?章總則?第一條為?加強醫(yī)院?中藥飲片?管理，保?障人體用?藥安全、?有效，根?據(jù)《__?__藥品?管理法》?及其《實?施條例》?等法律、?行政法規(guī)?的有關規(guī)?定，制定?本規(guī)范。?第二條?本規(guī)范適?用于各級?各類醫(yī)院?中藥飲片?的采購、?驗收、保?管、調(diào)劑?、臨方炮?制、煎煮?等管理。?第三條?按照__?__品管?理的中藥?飲片和毒?性中藥飲?片的采購?、存放、?保管、調(diào)?劑等，必?須符合《?____?品和精神?藥品管理?條例》、?《醫(yī)療用?毒___?_品管理?辦法》和?《處方管?理辦法》?等的有關?規(guī)定。?第四條縣?級以上衛(wèi)?生、中醫(yī)?藥管理部?門負責本?行政區(qū)域?內(nèi)醫(yī)院的?中藥飲片?管理工作?。第五?條醫(yī)院的?中藥飲片?管理由本?單位法定?代表人全?面負責。?第六條?中藥飲片?管理應當?以質(zhì)量管?理為核心?，制定嚴?格的規(guī)章?制度，實?行崗位責?任制。?第二章人?員要求?第七條二?級以上醫(yī)?院的中藥?飲片管理?由單位的?藥事管理?委員會監(jiān)?督指導，?藥學部門?主管，中?藥房主任?或相關部?門負責人?具體負責?。藥事管?理委員會?的人員組?成和職責?應當符合?《醫(yī)療機?構藥事管?理辦法》?的規(guī)定。?一級醫(yī)院?應當設專?人負責。?第八條?直接從事?中藥飲片?技術工作?的，應當?是中藥學?專業(yè)技術?人員。三?級醫(yī)院應?當至少配?備一名副?主任中藥?師以上專?業(yè)技術人?員，二級?醫(yī)院應當?至少配備?一名主管?中藥師以?上專業(yè)技?術人員，?一級醫(yī)院?應當至少?配備一名?中藥師或?相當于中?藥師以上?專業(yè)技術?水平的人?員。第?九條負責?中藥飲片?驗收的，?在二級以?上醫(yī)院應?當是具有?中級以上?專業(yè)技術?職稱和飲?片鑒別經(jīng)?驗的人員?;在一級?醫(yī)院應當?是具有初?級以上專?業(yè)技術職?稱和飲片?鑒別經(jīng)驗?的人員。?第十條?負責中藥?飲片臨方?炮制工作?的，應當?是具有三?年以上炮?制經(jīng)驗的?中藥學專?業(yè)技術人?員。第?十一條中?藥飲片煎?煮工作應?當由中藥?學專業(yè)技?術人員負?責，具體?操作人員?應當經(jīng)過?相應的專?業(yè)技術培?訓。第?十二條尚?未評定級?別的醫(yī)院?，按照床?位規(guī)模執(zhí)?行相應級?別醫(yī)院的?人員要求?。第三?章采購?第十三條?醫(yī)院應當?建立健全?中藥飲片?采購制度?。采購?中藥飲片?，由倉庫?管理人員?依據(jù)本單?位臨床用?藥情況提?出計劃，?經(jīng)本單位?主管中藥?飲片工作?的負責人?審批簽字?后，依照?藥品監(jiān)督?管理部門?有關規(guī)定?從合法的?供應單位?購進中藥?飲片。?第十四條?醫(yī)院應當?堅持公開?、公平、?公正的原?則，考察?、選擇合?法中藥飲?片供應單?位。嚴禁?擅自提高?飲片等級?、以次充?好，為個?人或單位?謀取不正?當利益。?第十五?條醫(yī)院采?購中藥飲?片，應當?驗證生產(chǎn)?經(jīng)營企業(yè)?的《藥品?生產(chǎn)許可?證》或《?藥品經(jīng)營?許可證》?、《企業(yè)?法人營業(yè)?執(zhí)照》和?銷售人員?的授權委?托書、資?格證明、?____?，并將復?印件存檔?備查。購?進國家實?行批準文?號管理的?中藥飲片?，還應當?驗證注冊?證書并將?復印件存?檔備查。?第十六?條醫(yī)院與?中藥飲片?供應單位?應當簽訂?“質(zhì)量保?證協(xié)議書?”。第?十七條醫(yī)?院應當定?期對供應?單位供應?的中藥飲?片質(zhì)量進?行評估，?并根據(jù)評?估結(jié)果及?時調(diào)整供?應單位和?供應方案?。第四?章驗收?第十八條?醫(yī)院對所?購的中藥?飲片，應?當按照國?家藥品標?準和省、?自治區(qū)、?直轄市藥?品監(jiān)督管?理部門制?定的標準?和規(guī)范進?行驗收，?驗收不合?格的不得?入庫。?第十九條?對購入的?中藥飲片?質(zhì)量有疑?義需要鑒?定的，應?當委托國?家認定的?藥檢部門?進行鑒定?。第二?十條有條?件的醫(yī)院?，可以設?置中藥飲?片檢驗室?、標本室?，并能掌?握《__?__藥典?》收載的?中藥飲片?常規(guī)檢驗?方法。?第二十一?條購進中?藥飲片時?，驗收人?員應當對?品名、產(chǎn)?地、生產(chǎn)?企業(yè)、產(chǎn)?品批號、?生產(chǎn)日期?、合格標?識、質(zhì)量?檢驗報告?書、數(shù)量?、驗收結(jié)?果及驗收?日期逐一?登記并簽?字。購進?國家實行?批準文號?管理的中?藥飲片，?還應當檢?查核對批?準文號。?發(fā)現(xiàn)假冒?、劣質(zhì)中?藥飲片，?應當及時?封存并報?告當?shù)厮?品監(jiān)督管?理部門。?第五章?保管第?二十二條?中藥飲片?倉庫應當?有與使用?量相適應?的面積，?具備通風?、調(diào)溫、?調(diào)濕、防?潮、防蟲?、防鼠等?條件及設?施。第?二十三條?中藥飲片?出入庫應?當有完整?記錄。中?藥飲片出?庫前，應?當嚴格進?行檢查核?對，不合?格的不得?出庫使用?。第二?十四條應?當定期進?行中藥飲?片養(yǎng)護檢?查并記錄?檢查結(jié)果?。養(yǎng)護中?發(fā)現(xiàn)質(zhì)量?問題，應?當及時上?報本單位?領導處理?并采取相?應措施。?第六章?調(diào)劑與臨?方炮制?第二十五?條中藥飲?片調(diào)劑室?應當有與?調(diào)劑量相?適應的面?積，配備?通風、調(diào)?溫、調(diào)濕?、防潮、?防蟲、防?鼠、除塵?設施，工?作場地、?操作臺面?應當保持?清潔衛(wèi)生?。第二?十六條中?藥飲片調(diào)?劑室的藥?斗等儲存?中藥飲片?的容器應?當排列合?理，有品?名標簽。?藥品名稱?應當符合?《___?_藥典》?或省、自?治區(qū)、直?轄市藥品?監(jiān)督管理?部門制定?的規(guī)范名?稱。標簽?和藥品要?相符。?第二十七?條中藥飲?片裝斗時?要清斗，?認真核對?，裝量適?當，不得?錯斗、串?斗。第?二十八條?醫(yī)院調(diào)劑?用計量器?具應當按?照質(zhì)量技?術監(jiān)督部?門的規(guī)定?定期校驗?，不合格?的不得使?用。第?二十九條?中藥飲片?調(diào)劑人員?在調(diào)配處?方時，應?當按照《?處方管理?辦法》和?中藥飲片?調(diào)劑規(guī)程?的有關規(guī)?定進行審?方和調(diào)劑?。對存在?“十八反?”、“十?九畏”、?妊娠禁忌?、超過常?用劑量等?可能引起?用藥安全?問題的處?方，應當?由處方醫(yī)?生確認（?“雙簽字?”）或重?新開具處?方后方可?調(diào)配。?第三十條?中藥飲片?調(diào)配后，?必須經(jīng)復?核后方可?發(fā)出。二?級以上醫(yī)?院應當由?主管中藥?師以上專?業(yè)技術人?員負責調(diào)?劑復核工?作，復核?率應當達?到___?_%。?第三十一?條醫(yī)院應?當定期對?中藥飲片?調(diào)劑質(zhì)量?進行抽查?并記錄檢?查結(jié)果。?中藥飲片?調(diào)配每劑?重量誤差?應當在±?____?%以內(nèi)。?第三十?二條調(diào)配?含有毒性?中藥飲片?的處方，?每次處方?劑量不得?超過二日?極量。對?處方未注?明“生用?”的，應?給付炮制?品。如在?審方時對?處方有疑?問，必須?經(jīng)處方醫(yī)?生重新審?定后方可?調(diào)配。處?方保存兩?年備查。?第三十?三條__?__不得?單方發(fā)藥?，必須憑?有___?_處方權?的執(zhí)業(yè)醫(yī)?師簽名的?淡紅色處?方方可調(diào)?配，每張?處方不得?超過三日?用量，連?續(xù)使用不?得超過七?天，成人?一次的常?用量為每?天3―_?___克?。處方保?存三年備?查。第?三十四條?醫(yī)院進行?臨方炮制?，應當具?備與之相?適應的條?件和設施?，嚴格遵?照國家藥?品標準和?省、自治?區(qū)、直轄?市藥品監(jiān)?督管理部?門制定的?炮制規(guī)范?炮制，并?填寫“飲?片炮制加?工及驗收?記錄”，?經(jīng)醫(yī)院質(zhì)?量檢驗合?格后方可?投入臨床?使用。?第七章煎?煮第三?十五條醫(yī)?院開展中?藥飲片煎?煮服務，?應當有與?之相適應?的場地及?設備，衛(wèi)?生狀況良?好，具有?通風、調(diào)?溫、冷藏?等設施。?第三十?六條醫(yī)院?應當建立?健全中藥?飲片煎煮?的工作制?度、操作?規(guī)程和質(zhì)?量控制措?施并嚴格?執(zhí)行。?第三十七?條中藥飲?片煎煮液?的包裝材?料和容器?應當無毒?、衛(wèi)生、?不易破損?，并符合?有關規(guī)定?。第八?章罰則?第三十八?條對違反?本規(guī)范規(guī)?定的直接?負責的主?管人員和?其他直接?責任人，?由衛(wèi)生、?中醫(yī)藥管?理部門給?以通報批?評，并根?據(jù)情節(jié)輕?重，給以?行政處分?;情節(jié)嚴?重，構成?犯罪的，?依法追究?刑事責任?。第三?十九條對?違反本規(guī)?范規(guī)定的?醫(yī)院，衛(wèi)?生、中醫(yī)?藥管理部?門應當給?以通報批?評。第?四十條違?反《__?__藥品?管理法》?及其《實?施條例》?、《醫(yī)療?機構管理?條例》及?其《實施?細則》等?法律、行?政法規(guī)規(guī)?章的，按?照有關規(guī)?定予以處?罰。第?九章附則?第四十?一條其他?醫(yī)療機構?的中藥飲?片管理和?各醫(yī)療機?構的民族?藥飲片管?理，由省?、自治區(qū)?、直轄市?衛(wèi)生、中?醫(yī)藥管理?部門依照?本規(guī)范另?行制定。?第四十?二條鄉(xiāng)村?醫(yī)生自采?、自種、?自用中草?藥按照《?____?加強鄉(xiāng)村?中醫(yī)藥技?術人員自?種、自采?、自用中?草藥管理?____?》的有關?規(guī)定執(zhí)行?。第四?十三條本?規(guī)范自發(fā)?布之日起?施行，_?___年?____?月___?_日國家?中醫(yī)藥管?理局發(fā)布?的《醫(yī)療?機構中藥?飲片質(zhì)量?管理辦法?（試行）?》同時廢?止。第?四十四條?本規(guī)范由?國家中醫(yī)?藥管理局?、___?_部負責?解釋。?中藥房管?理制度格?式范文（?二）一?、為確保?調(diào)配工作?的正常進?行，未經(jīng)?藥房人員?同意，其?他非工作?人員不得?隨便進入?。住院部?藥房實行?交接班制?度，按時?進行交接?班，接班?者必須提?前___?_分鐘接?班，接班?者未到達?前，交班?人不得離?開。二?、在處方?配方前對?其內(nèi)容、?病員姓名?、年齡、?藥品名稱?、劑量、?劑型、服?用方法禁?忌等，詳?加審查后?再配發(fā)。?調(diào)劑人員?對處方所?列藥品不?得擅自更?改或越權?自作主張?用其他藥?品代用。?遇處方有?藥品用量?、用法不?妥或有配?伍禁忌等?錯誤時，?由配方人?員與醫(yī)師?取得聯(lián)系?，待更正?后再行配?方。三?、配方時?應細心謹?慎，遵守?調(diào)配技術?常規(guī)和藥?劑科的操?作規(guī)程，?稱量準確?，不得估?計取藥，?調(diào)配西藥?方劑時，?嚴禁直接?用手接觸?藥物。?四、發(fā)出?的方劑，?應將服用?方法詳細?寫在瓶簽?上或藥袋?上，凡乳?劑、混懸?劑或易產(chǎn)?生沉淀的?液體方劑?，必須注?明“服前?搖勻”；?外用藥應?當注明“?用前搖勻?”及“不?可內(nèi)服”?等字樣。?五、中?藥方劑需?先煎、后?下、沖服?、燒焦、?醋制或鹽?炒等特殊?煎藥法的?藥物，必?須按照處?方要求單?獨另包和?聲明清楚?。對需由?藥房人員?臨時炮炙?的中藥材?，應切實?按照要求?必須進行?加工，以?保證中藥?湯劑的醫(yī)?用質(zhì)量。?六、發(fā)?藥時應耐?心地向病?員說明，?服用方法?及注意事?項，不得?隨意向病?員介紹藥?品的性質(zhì)?、用途或?副作用，?避免給病?員增加不?必要的思?想顧慮，?造成不良?后果。?七、調(diào)配?處方時應?經(jīng)嚴格核?對后方可?發(fā)出，發(fā)?藥人要在?處方上簽?字或蓋章?，若發(fā)生?差錯事故?，應當立?即報告負?責人，并?立即進行?處理。?八、發(fā)藥?必須做到?有處方、?有發(fā)票，?嚴格核對?含量和數(shù)?量，嚴禁?私自收款?發(fā)藥。?中藥房管?理制度格?式范文（?三）一?、遵守《?藥品管理?法》、《?中藥飲片?管理規(guī)范?》及醫(yī)院?關于藥品?管理的相?關規(guī)定。?二、配?備和維護?通風、除?濕、調(diào)溫?、防潮、?防蟲、防?鼠、除塵?設施，及?稱量器具?、炮制加?工用具等?。三、?言文明。?四、保?持中藥房?整潔衛(wèi)生?，及時清?理工作場?地、操作?臺面及器?用具，并?參加每日?和每周的?衛(wèi)生活動?。五、?根據(jù)使用?頻率、劑?型、功能?主治、性?味等合理?規(guī)整擺放?中成藥、?中藥飲片?，并附規(guī)?范的藥品?名稱標簽?。六、?遵照《處?方管理辦?法》相關?規(guī)定進行?審方、調(diào)?劑和復核?，嚴格執(zhí)?行“四查?十對”制?度。七?、遵照國?家相關規(guī)?定進行中?藥飲片驗?收，嚴格?進行真假?鑒別，及?水分、灰?分、雜質(zhì)?等檢查和?等級鑒定?，杜絕不?合格的、?等級實物?不相符的?飲片進入?藥房。?八、做好?藥品養(yǎng)護?工作，對?過期、蟲?蛀、受潮?