高一生物第二章第二節(jié)-伴性遺傳課件-新課標(biāo)-必修2

第二節(jié)伴性遺傳我為什么是男孩？同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？性別決定高倍顯微鏡下的人類染色體女性XX

男性XY紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的男性染色體組型女性染色體組型XY型性別決定精子卵細(xì)胞

22對(duì)(常)+XY(性)22對(duì)(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對(duì)+XX22對(duì)+XY1：1子代ZW型性別決定（ZW型性別決定方式正好與XY型正好相反）ZZWzzzw♂

♀1:1♂

♀zzzwX親代配子子代蛾類、蝶類、雞、鴨、鵝,的性別決定屬于“ZW”型。一、伴性遺傳

性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.色盲檢測(cè)圖小調(diào)查人類紅綠色盲癥：

英國(guó)化學(xué)家道爾頓色盲癥的發(fā)現(xiàn)

英國(guó)化學(xué)家道爾頓表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常（攜帶者）色盲正常色盲

女性正常

男性色盲

XBXB

×

XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。11/21/2

女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來自于母親1/21/21/21/2

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB

XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲這對(duì)夫妻生下患病男孩的概率？生下一男孩患病概率？女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲

女性色盲男性正常

XbXb

×

XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1XbXBY配子子代XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：1、交叉遺傳（隔代遺傳）紅綠色盲遺傳家族系譜圖

XbXb

XbYXbY結(jié)論：女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

男性患者女性患者男性患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：1、交叉遺傳2、男性患者多于女性患者3、女性色盲，她的父親和兒子色盲

（母患子必患，女患父必患）血友病簡(jiǎn)介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故凝血時(shí)間延長(zhǎng)，或出血不止。血友病也是一種伴Ｘ隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。伴X顯性遺傳

------抗維生素D佝僂病

患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。女性多于男性抗維生素D佝僂?。喊閄顯性遺傳(D)

表現(xiàn)型基因型女男性別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正?；疾。òl(fā)病輕）患病正常男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況？歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病的遺傳分析1、女患多于男患；2、大多具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3、父患女必患、子患母必患；4、患者的雙親中必有一個(gè)是患者

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中