高?；I(yè)課件第十五章核磁共振波譜法專業(yè)級(jí)(分析化學(xué))

第十五章核磁共振波譜法

(NuclearMagneticResonanceSpectroscopy,NMR)

將有磁矩的原子核放入磁場(chǎng)后，用適宜頻率的電磁波照射，原子核吸收能量后發(fā)生能級(jí)的躍遷，同時(shí)產(chǎn)生核磁共振信號(hào)，得到核磁共振譜，這種方法稱為核磁共振波譜法。核磁共振波譜法也屬于吸收光譜法，只是研究的對(duì)象是處于強(qiáng)磁場(chǎng)中的原子核對(duì)射頻輻射的吸收。

方法特點(diǎn)：核磁共振波譜法是各種有機(jī)和無(wú)機(jī)成分結(jié)構(gòu)分析的最強(qiáng)有力的工具之一；分析時(shí)樣品不會(huì)受到破壞，屬無(wú)損分析，在化學(xué)、生物、醫(yī)學(xué)等研究領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。但儀器價(jià)格昂貴。

在磁場(chǎng)中，原子核分裂出的磁能級(jí)之間的能量差很小,在這樣的磁能級(jí)之間產(chǎn)生躍遷，其所需的電磁輻射能量極小，只要處于109－1010nm間的射頻輻射已足夠了。射頻區(qū)§15－1核磁共振基本原理

原子核是帶正電荷的粒子，本身有自旋現(xiàn)象，并且在沿著自旋軸方向上存在一個(gè)核磁矩μ和角動(dòng)量P，兩者均為矢量，方向相同，它們的關(guān)系為：式中自旋量子數(shù)I可以為0，1/2，1，3/2，…等值

h為普朗克常數(shù)

為磁旋比，不同的核具有不同的磁旋比，代表核的特性。核的自旋角動(dòng)量P的值是量子化的，可用自旋量子數(shù)I表征：一、原子核的磁性質(zhì)和能級(jí)的能量1、原子核的自旋

當(dāng)I=0時(shí),P=0，即原子核沒(méi)有自旋現(xiàn)象；只有當(dāng)I>0時(shí)，原子核才有自旋角動(dòng)量和自旋現(xiàn)象。自旋量子數(shù)與原子的質(zhì)量數(shù)和原子序數(shù)有關(guān)：I=0的原子核：因其原子核電荷分布不均勻，產(chǎn)生的共振信號(hào)復(fù)雜，應(yīng)用很少；沒(méi)有自旋現(xiàn)象，沒(méi)有磁矩，也就不產(chǎn)生共振信號(hào)；I1的原子核：只有I=1/2的原子核，因核電荷呈球體均勻分布，自旋時(shí)有磁矩產(chǎn)生，可產(chǎn)生共振信號(hào)，包括

核的磁性質(zhì)m為磁量子數(shù)，核的自旋軸在空間是不能連續(xù)地任意指向的，是量子化的，它只能有2I＋1個(gè)取向，I為自旋量子數(shù)；

每種取向代表一種磁能級(jí)，用m表示，其值為：I、I－1、I－2、…、－I。2、自旋核在磁場(chǎng)中的行為當(dāng)自旋核置于外加磁場(chǎng)B0中，則沿著磁場(chǎng)方向的角動(dòng)量分量為：的氫核在外加磁場(chǎng)（BO）中，只能是兩種取向：平行于外磁場(chǎng)方向，能量較低與外磁場(chǎng)逆平行，能量較高

在外磁場(chǎng)中的質(zhì)子核，由于本身自旋而產(chǎn)生磁場(chǎng)，并與外磁場(chǎng)相互作用，而產(chǎn)生一個(gè)以外磁場(chǎng)方向?yàn)檩S線的回旋運(yùn)動(dòng)，稱為進(jìn)動(dòng)或拉摩爾（Larmorprecession)進(jìn)動(dòng)。這樣原子核一面自旋，一面繞磁場(chǎng)方向回旋，類似于陀螺的運(yùn)動(dòng)；為進(jìn)動(dòng)頻率拉摩爾進(jìn)動(dòng)行為自旋核的角速度：當(dāng)I=1/2（如氫核1H）時(shí)，m有兩個(gè)取向:-1/2,+1/2在外加磁場(chǎng)中能級(jí)的能量E可由下式確定當(dāng)進(jìn)動(dòng)核便與輻射光子相互作用，即發(fā)生共振，

0為光子頻率，也是核的進(jìn)動(dòng)頻率，所以能級(jí)能量E取決于磁矩及磁場(chǎng)強(qiáng)度3、核磁共振吸收則質(zhì)子的高能級(jí)與低能級(jí)之間的能量差為：

在給定的磁場(chǎng)強(qiáng)度下，質(zhì)子的進(jìn)動(dòng)頻率是一定的。若此時(shí)以相同頻率的射頻輻射照射質(zhì)子，即滿足“共振條件”，該質(zhì)子就會(huì)有效地吸收射頻的能量，使其磁矩在磁場(chǎng)中的取向逆轉(zhuǎn)，實(shí)現(xiàn)了從低能級(jí)到高能級(jí)的躍遷過(guò)程。此過(guò)程就是核磁共振吸收過(guò)程。

二、弛豫處在兩種能級(jí)上的原子核分布應(yīng)滿足玻耳茲曼方程由于磁能級(jí)的能量差很小，因此可以用上式計(jì)算出在室溫（300K)及1.41T磁場(chǎng)強(qiáng)度下，處于低能級(jí)的核的數(shù)目?jī)H僅比高能級(jí)核約多百萬(wàn)分之十。當(dāng)?shù)湍芗?jí)核吸收了射頻能量后，被激發(fā)到高能級(jí)上，同時(shí)給出共振信號(hào)。但因處于低能級(jí)核只占微弱多數(shù)，因而越來(lái)越少，很快高能級(jí)與低能級(jí)上分布的核數(shù)目相等，相當(dāng)于達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡。此時(shí)，體系的凈能量吸收為零，共振信號(hào)消失。這種現(xiàn)象稱為“飽和”。Ni、N0分別為在高能級(jí)和低能級(jí)上的核總數(shù)弛豫過(guò)程

1、縱向弛豫（又稱自旋－晶格弛豫）：處于高能級(jí)的核將其能量轉(zhuǎn)移給周圍分子骨架（晶格）中的其它核，而使自己返回到低能級(jí)，這種方式稱縱向弛豫；

2、橫向弛豫（又稱自旋－自旋馳豫）：當(dāng)兩個(gè)相鄰的核處于不同能級(jí)，但進(jìn)動(dòng)頻率相同時(shí)發(fā)生橫向弛豫。高能級(jí)核與低能級(jí)核互相通過(guò)自旋狀態(tài)的交換而實(shí)現(xiàn)能量轉(zhuǎn)移，每種自旋狀態(tài)的總數(shù)并未改變，也不可能改變兩種能級(jí)上的核數(shù)目的比例，但確實(shí)使某些高能級(jí)核的壽命減短了；事實(shí)上，“飽和”狀態(tài)時(shí)信號(hào)并未中止，處于高能級(jí)的核可以通過(guò)非輻射途徑釋放能量后而回復(fù)到低能級(jí)，這一過(guò)程稱為弛豫過(guò)程，弛豫過(guò)程分為縱向弛豫和橫向弛豫兩類：

弛豫可用馳豫時(shí)間T來(lái)表征，表示處于高能級(jí)磁核壽命的量度，縱向弛豫時(shí)間T1，橫向弛豫時(shí)間T2表示?！?5－2核磁共振波譜儀（一）連續(xù)波核磁共振譜儀(CW-NMR)：

磁鐵

按工作方式不同，可分成兩類：連續(xù)波核磁共振譜儀(CW-NMR)和脈沖傅立葉核磁共振譜儀(PFT-NMR)一、核磁共振波譜儀的類型：由磁鐵、磁場(chǎng)掃描發(fā)生器、射頻發(fā)生器、射頻接受器及信號(hào)記錄系統(tǒng)等組成1、磁鐵與磁場(chǎng)掃描發(fā)生器

磁鐵的質(zhì)量和強(qiáng)度決定了核磁共振波譜儀的靈敏度和分辨率。靈敏度和分辨率隨磁場(chǎng)強(qiáng)度的增加而增加。

對(duì)磁場(chǎng)的要求：均勻性、穩(wěn)定性及重現(xiàn)性必須十分良好。

磁鐵的類型：永久磁鐵、電磁鐵以及超導(dǎo)磁鐵。

永久磁鐵及電磁鐵獲得的磁場(chǎng)強(qiáng)度一般不超過(guò)2.4T相應(yīng)于氫核的共振頻率為100MHZ。超導(dǎo)磁鐵的分辨率最高，也最昂貴，其提供的磁場(chǎng)強(qiáng)度可達(dá)17.5T，相當(dāng)于質(zhì)子的吸收頻率為750MHZ。為便于儀器適合于各種原子核的核磁共振測(cè)定，一般以：固定射頻頻率，改變磁場(chǎng)強(qiáng)度，采用磁場(chǎng)掃描，稱為掃場(chǎng)；固定磁場(chǎng)強(qiáng)度,改變頻率，采用射頻頻率掃描，稱為掃頻；許多儀器同時(shí)有這兩種裝置。2、射頻發(fā)射和接收器

將射頻發(fā)射器連接到發(fā)射線圈上，該線圈與掃描線圈垂直，然后將能量傳遞給樣品，而射頻發(fā)射方向垂直于磁場(chǎng)。射頻接收器連接到一個(gè)圍繞樣品管的線圈上，發(fā)射線圈與接收圈互相垂直，又同時(shí)垂直于磁場(chǎng)方向。當(dāng)振蕩器發(fā)生的電磁波頻率

0和磁場(chǎng)強(qiáng)度B0達(dá)到特定的組合時(shí)，就與試樣中氫核發(fā)生共振而吸收能量，其吸收情況被射頻接受器所檢出，通過(guò)放大而記錄下來(lái)。對(duì)1H波譜，樣品一般在50mg以上。但對(duì)于13C等核，自然豐度小，靈敏度低，或在很稀的溶液中，則應(yīng)采用脈沖傅里葉變換核磁共振波譜儀來(lái)獲得高靈敏度的圖譜。對(duì)高靈敏度傅里葉變換1H波譜，只需0.1mg樣品，對(duì)13C只需1mg。（二）脈沖傅里葉變換核磁共振波譜(PFT-NMR)PFT-NMR是采用多道發(fā)射機(jī)同時(shí)發(fā)射多種頻率，使處于不同化學(xué)環(huán)境的核同時(shí)共振，再采用多道接收裝置同時(shí)得到所有的共振信息，因此大大提高了分析速度和靈敏度。

CW-NMR采用的是單頻發(fā)射和接收方式，在某一時(shí)刻內(nèi)，只能記錄譜圖中很窄一部分信號(hào)，即單位時(shí)間內(nèi)獲得的信息很少,對(duì)于低濃度及信號(hào)強(qiáng)度弱的試樣（如13C）測(cè)定靈敏度低；二、樣品容器及樣品處理1、樣品容器

應(yīng)由不吸收射頻輻射的材料制成。用于研究1H核磁共振譜的樣品管外徑約5mm，通常以硼硅酸鹽玻璃制成。由于13C的自然豐度低，研究13C核磁共振譜則用外徑為10mm的管子。管長(zhǎng)15－20cm，加入樣品量約占1／8－1／6管長(zhǎng)。利用高速氣流使樣品管圍繞Y軸以每秒鐘30轉(zhuǎn)的速率急速旋轉(zhuǎn)，以消除磁場(chǎng)的非均勻性，提高譜峰分辨率。2、樣品的處理

非粘滯液體樣品：可不必處理，只要置于樣品管中即行；

粘滯液體樣品：一般配成約2－10％的稀溶液后實(shí)驗(yàn)；

固體樣品：若將固體樣品直接進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，其圖譜往往有許多互相疊合的譜帶組成，且很寬，因此對(duì)結(jié)構(gòu)分析沒(méi)有什么意義。對(duì)固體樣品，可預(yù)先將其溶解，如果溶液的制備會(huì)引起分子結(jié)構(gòu)的變化，就必須采用固體樣品直接實(shí)驗(yàn)，但必須采用一些特殊技術(shù)；若研究1H核磁共振譜，樣品溶劑應(yīng)不含質(zhì)子。常用溶劑有四氯化碳、二硫化碳及氘代溶劑。氘代溶劑對(duì)樣品的溶解度比四氯化碳和二硫化碳更好，但價(jià)格貴。常用氘代溶劑為CDCl3和C6D6。水溶性樣品則應(yīng)用D2O。溶劑選擇主要決定于樣品溶解度；樣品溶液應(yīng)不含磁性及不溶雜質(zhì),且粘度小?！?5－3化學(xué)位移與核磁共振譜圖

據(jù)前討論可知，當(dāng)一個(gè)自旋量子數(shù)不為零的核置于外磁場(chǎng)中，它只有一個(gè)共振頻率，圖譜上只有一個(gè)吸收峰，如圖為玻璃管中放入蒸餾水后在低分辨核磁共振波譜儀上測(cè)得的水、玻璃及線圈銅絲中各成分在不同磁場(chǎng)強(qiáng)度下的共振譜圖；

因此，核磁共振波譜法可成為無(wú)機(jī)化合物定性鑒定強(qiáng)有力的手段，且只需低分辨儀器就可以了。(a)低分辨；(b)高分辨乙醇的核磁共振圖譜如圖所示（60MHZ）但是，實(shí)際上在分辨率較高的核磁共振儀上測(cè)得的有機(jī)物氫譜往往會(huì)得到許多條氫核共振譜線，且存在許多精細(xì)結(jié)構(gòu)。1.化學(xué)位移及其表示

化學(xué)位移的產(chǎn)生：當(dāng)原子核置于強(qiáng)磁場(chǎng)中，其周圍運(yùn)動(dòng)著的電子就會(huì)產(chǎn)生一個(gè)方向相反的感應(yīng)磁場(chǎng)，這種對(duì)抗外磁場(chǎng)的作用，稱為電子的屏蔽效應(yīng)。由于核外電子云的屏蔽作用，使原子核實(shí)際受到的磁場(chǎng)作用減小，為使核磁發(fā)生共振，必須增加外加磁場(chǎng)的強(qiáng)度以抵消電子云的屏蔽作用。

為屏蔽常數(shù)；B為實(shí)受磁場(chǎng)強(qiáng)度；一、化學(xué)位移及其影響因素由于核的共振頻率的化學(xué)位移只有百萬(wàn)分之幾，采用絕對(duì)表示法非常不便，因而采用相對(duì)表示法。為此選擇一個(gè)參比化合物，并按下式表示相對(duì)化學(xué)位移值δ（有些文獻(xiàn)中常以ppm為單位來(lái)表示）。另一種表示方法采用τ：

τ=10–δ化學(xué)位移的表示：所選參比物所受屏蔽最強(qiáng)，所以一般有機(jī)物氫核的相對(duì)化學(xué)位移值

為負(fù)值，為方便負(fù)號(hào)一般不加。

因此，由于氫核周圍化學(xué)環(huán)境的不同，受到不同的屏蔽作用，使它的共振頻率不同，這種現(xiàn)象稱為化學(xué)位移；

最常用的參比物是四甲基硅烷，Si(CH3)4簡(jiǎn)稱TMS，將它的δ值人為定為零。實(shí)驗(yàn)時(shí)加入到樣品溶液中。

選用TMS作為標(biāo)準(zhǔn)的原因:

(1)TMS中12個(gè)質(zhì)子處于完全相同的化學(xué)環(huán)境中，只有一

個(gè)尖峰；

（2）TMS中質(zhì)子外圍的電子云密度和一般有機(jī)物相比是最

密的，因此氫核受到最強(qiáng)烈的屏蔽，共振時(shí)需要外加

磁場(chǎng)強(qiáng)度最強(qiáng)，化學(xué)位移最大，不會(huì)和其它化合物的

峰重疊；

（3）TMS是化學(xué)惰性，不會(huì)和試樣反應(yīng)；

（4）易溶于有機(jī)溶劑，沸點(diǎn)低，回收試樣容易。對(duì)水溶樣品，應(yīng)選擇4，4－二甲基－4－硅代戊磺酸鈉（DSS）作為參比化合物。(CH3)3SiCH2CH2CH2SO3Na參比物的選擇

由于核所處的化學(xué)環(huán)境對(duì)核磁共振吸收的影響；不同的化學(xué)環(huán)境就會(huì)產(chǎn)生不同的核磁共振信息，因此就使核磁共振波譜成為研究有機(jī)分子結(jié)構(gòu)的重要手段；

兩類化學(xué)環(huán)境的影響：質(zhì)子周圍基團(tuán)的性質(zhì)不同，使它的共振頻率不同，即產(chǎn)生化學(xué)位移；(2)所研究的質(zhì)子受相鄰基團(tuán)的質(zhì)子的自旋狀態(tài)影響，使其吸收峰裂分的現(xiàn)象稱為自旋－自旋裂分。2.兩類化學(xué)環(huán)境影響電子云密度的各種因素均會(huì)影響化學(xué)位移

電負(fù)性對(duì)化學(xué)位移的影響

CH3Si(CH3)3，

CH3-H，CH3-N，CH3-Br，

0 0.2 2.2 2.7CH3-C1，CH3-OH

，CH3-NO2CH2Cl2

3.0 3.2 4.35.