藥理學(xué)總論試題

第一篇藥理學(xué)總論第一章～第三章一、選擇題【A1型題】1.藥品A.能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)B.是含有滋補(bǔ)營(yíng)養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)C.是一種化學(xué)物質(zhì)D.可變化或查明機(jī)體的生理功效及病理狀態(tài)，用以防治及診療疾病的化學(xué)物質(zhì)E.能影響機(jī)體生理功效的物質(zhì)2.藥理學(xué)是重要的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)課程，由于它是A.含有橋梁科學(xué)的性質(zhì)B.闡明藥品作用機(jī)制C.改善藥品質(zhì)量，提高療效D.為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)E.可為開發(fā)新藥提供實(shí)驗(yàn)資料與理論論據(jù)3.藥理學(xué)A.是研究藥品代謝動(dòng)力學(xué)的科學(xué)B.是研究藥品效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的科學(xué)C.是研究藥品與機(jī)體互相作用及其作用規(guī)律科學(xué)D.是與藥品有關(guān)的生理科學(xué)E.是研究藥品的學(xué)科4.藥效學(xué)研究的內(nèi)容是A.藥品的臨床效果B.藥品對(duì)機(jī)體的作用及其作用機(jī)制C.藥品在體內(nèi)的過程D.影響藥品療效的因素E.藥品的作用機(jī)制5.藥動(dòng)學(xué)研究的是A.藥品在體內(nèi)的變化B.藥品作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律C.藥品作用的動(dòng)能來源D.藥品作用強(qiáng)度隨時(shí)間、劑量變化消除規(guī)律E.藥品在機(jī)體影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律6.大多數(shù)藥品在體內(nèi)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)樸擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜孔濾過E.胞飲7.下列有關(guān)藥品被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯(cuò)誤的A.藥品從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴(kuò)散B.不消耗能量而需載體C.不受飽和度限速與競(jìng)爭(zhēng)性克制的影響D.受藥品分子量大小、脂溶性、極性影響E.當(dāng)細(xì)胞兩側(cè)藥品濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止8.藥品主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是A.由載體進(jìn)行，消耗能量B.由載體進(jìn)行，不消耗能量C.不消耗能量，無競(jìng)爭(zhēng)性克制D.消耗能量，無選擇性E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制9.下列哪種藥品不受首過消除的影響A.利多卡因B.硝酸甘油C.嗎啡D.氫氯噻嗪E.普萘洛爾10.生物運(yùn)用度是指口服藥品的A.實(shí)際給藥量B.吸取的速度C.消除的藥量D.吸取入血液循環(huán)的量E.吸取入血液循環(huán)的相對(duì)量和速度11.某藥的血漿半衰期為24小時(shí)，若按一定劑量每天服藥一次，約第幾天可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度A.2B.3C.4D.5E12.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥品，其半衰期A.隨給藥劑量而變B.固定不變C.隨給藥次數(shù)而變D.口服比靜脈注射長(zhǎng)E.靜脈注射比口服長(zhǎng)13.體液的pH影響藥品轉(zhuǎn)運(yùn)是由于它變化了藥品的A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解離度E.溶解度16.某堿性藥品的pKa=9.8,如果增高尿液的pH，則此藥在尿中A.解離度增高，重吸取減少，排泄加緊B.解離度增高，重吸取增多排泄減慢C.解離度減少，重吸取減少，排泄加緊D.解離度減少，重吸取增多，排泄減慢E.以上都不是17.某藥半衰期為24h,若該藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，一次服藥后約經(jīng)幾天內(nèi)藥品基本消除干凈A.2B.1C.4D.5E18.有關(guān)藥品與血漿蛋白的結(jié)合，敘述對(duì)的的是A.結(jié)合是牢固的B.結(jié)合后藥效增強(qiáng)C.見于全部的藥品D.結(jié)合后臨時(shí)失去活性E.結(jié)合率高的藥品排泄快19.某藥的血漿蛋白結(jié)合部位被另一藥品置換后，其作用A.不變B.削弱C.增強(qiáng)D.消失E.不變或消失20.在堿性尿液中弱堿性藥品A.解離少，再吸取少，排泄快B.解離多，再吸取少，排泄慢C.解離少，再吸取多，排泄慢D.排泄速度不變E.解離多，再吸取多，排泄慢21.在酸性尿液中弱堿性藥品A.解離多，再吸取少，排泄快B.解離多，再吸取多，排泄快C.解離多，再吸取少，排泄快D.解離少，再吸取多，排泄慢E.解離多，再吸取少，排泄慢22.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，因素是A.在殺菌作用上的協(xié)同作用B.兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產(chǎn)生E.以上都不是23.下列有關(guān)藥品吸取的敘述中錯(cuò)誤的是A.吸取是指藥品從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程B.皮下或肌肉給藥通過毛細(xì)血管壁吸取C.口服給藥通過首過消除而吸取減少D.舌下或肝腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降E.皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸取24.吸取是指藥品進(jìn)入A.胃腸道過程B.靶器官過程C.血液循環(huán)過程D.細(xì)胞內(nèi)過程E.細(xì)胞外液過程25.下列給藥途徑中，普通來說，吸取速度最快的是A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射26.藥品經(jīng)肝臟代謝后都會(huì)A.分子變小B.極性增高C.毒性減少或消失D.經(jīng)膽汁排泄E.脂/水分布系數(shù)增大27.增進(jìn)藥品生物轉(zhuǎn)化的重要酶系統(tǒng)是A.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶B.單胺氧化酶C.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)D.輔酶IIE.水解酶28.肝藥酶A.專一性高，活性高個(gè)體差別小B.專一性高，活性高個(gè)體差別大C.專一性高，活性有限，個(gè)體差別大D.專一性低，活性有限，個(gè)體差別小E.專一性低，活性有限，個(gè)體差別大29.下列藥品中能誘導(dǎo)肝藥酶活性的是A.阿司匹林B.苯妥英鈉C.異煙肼D.氯丙嗪E.氯霉素30.下列有關(guān)能夠影響藥品吸取的因素的敘述中錯(cuò)誤的是A.飯后口服給藥B.用藥部位血流量減少C.微循環(huán)減少D.口服生物運(yùn)用度高的藥品吸取減少E.口服首過消除后破壞少的藥品作用強(qiáng)31.與藥品吸取無關(guān)的因素是A.藥品的理化性質(zhì)B.藥品的劑型C.給藥途徑D.藥品與血漿蛋白的親和力E.藥品的首過消除32.藥品的腸肝循環(huán)影響了藥品在體內(nèi)的：A.起效快慢B.代謝快慢C.分布D.作用持續(xù)時(shí)間E.與血漿蛋白的結(jié)合33.藥品起效可能取決于A.吸取B.分布C.生物轉(zhuǎn)化D.血藥濃度E.以上均可能34.藥品與血漿蛋白的結(jié)A.是牢固的B.不易被排擠C.是一種生效形式D.見于全部的藥品E.易被其它的藥品置換35.藥品與血漿蛋白的結(jié)合A.是永久性的B.加速藥品在體內(nèi)分布C.是可逆的D.對(duì)藥品主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響E.增進(jìn)藥品排泄36.藥品與血漿蛋白結(jié)合后A.藥品作用增強(qiáng)B.藥品代謝加緊C.藥品逆轉(zhuǎn)加緊D.藥品排泄加緊E.臨時(shí)失去藥理活性37.藥品與血漿蛋白結(jié)合率高，則藥理作用A.起效快B、起效慢C、維持時(shí)間長(zhǎng)D、維持時(shí)間短E、以上都不是38.藥品通過血液進(jìn)入組織間液的過程A.吸取B.分布C.貯存D.再分布E.排泄39.對(duì)藥品分布無影響的因素是A.藥品理化性質(zhì)B.組織器官血流量C.血漿蛋白的結(jié)合率D.組織親和力E.藥品劑型40.難以通過血液屏障的藥品是A.分子大，極性高B.分子小，極性低C.分子大，極性低D.分子小，極性高E.以上均不是41.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，是指A.其血漿半衰期恒定B.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變C.藥品消除量恒定D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)E.代謝及排泄藥品的能力已飽和42.藥品按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指A.吸取與代謝平衡B.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定量的藥品C.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥品D.血漿濃度達(dá)成穩(wěn)定水平E.藥品完全消除43.被肝藥酶代謝的藥品與肝藥酶誘導(dǎo)劑合用后，可使A.其原有效應(yīng)削弱B.其原有效應(yīng)增強(qiáng)C.產(chǎn)生新的效應(yīng)D.其原有效應(yīng)不變E.其原有效應(yīng)被消除44.藥品的半衰期是指A.藥品的血漿濃度下降二分之一所需的時(shí)間B.藥品的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降二分之一所需的時(shí)間C.藥品的有效血藥濃度下降二分之一所需的時(shí)間D.藥品的組織濃度下降二分之一所需的時(shí)間E.藥品的最高血藥濃度下降二分之一所需時(shí)間45.藥品在體內(nèi)的代謝是指A.藥品的活化B.藥品的滅活C.藥品化學(xué)構(gòu)造的變化D.藥品的消除E.藥品的吸取46.下列有關(guān)藥品體內(nèi)代謝的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.藥品的消除方式重要靠代謝B.藥品體內(nèi)重要氧化酶是細(xì)胞色素P450C.肝藥酶的專一性很低D.有些藥可克制肝藥酶的活性E.巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶的活性47.代謝藥品的重要器官是A.腸黏膜B.血液C.肌肉D.腎E.肝48.藥品在肝內(nèi)代謝后都會(huì)A.毒性減小或消失B.經(jīng)膽汁排泄C.極性增高D.脂/水分布系數(shù)增大E.分子量減少49.藥品的消除速度可決定其A.起效的快慢B.作用持續(xù)時(shí)間C.最大效應(yīng)D.后遺效應(yīng)的大小E.不良反映的大小50.增進(jìn)藥品代謝的重要酶系是A.單氨氧化酶B.細(xì)胞色素P450酶系C.系統(tǒng)輔酶IID.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶E.水解酶51.藥品的首關(guān)消除可能發(fā)生于A.舌下給藥B.吸取給藥C.口服給藥D.靜脈注射后E.皮下給藥后52.影響藥品自機(jī)體排泄的因素為A.腎小球毛細(xì)血管通透性增大B.極性高，水溶性大的藥品易從腎排出C.弱酸性藥在弱酸性尿液中排出多D.藥品經(jīng)肝代謝成極性高的代謝物不易從膽汁排泄E.肝腸循環(huán)可使藥品排出時(shí)間縮短53.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥品其半衰期依賴于A.劑量B.分布容積C.消除速率D.給藥途徑E.以上都不是54.藥品在體內(nèi)的代謝和排泄統(tǒng)稱為A.代謝B.消除C.滅活D.解毒E.生物運(yùn)用度55.腎功效不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是A.全部的藥品B.重要從腎排泄的藥品C.重要在肝代謝的藥品D.胃腸道吸取極少的藥品E.以上都不是56.按半衰期恒量重復(fù)給藥時(shí)，為縮短達(dá)成穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間A.首劑量加倍B.首劑量增加3倍C.持續(xù)恒速靜脈滴注D.增加每次給藥量E.增加給藥次數(shù)57.有關(guān)舌下給藥的錯(cuò)誤敘述是A.由于首過消除，血漿中血藥濃度減少B.脂溶性藥品吸取快速C.刺激性大的藥品不適宜此種給藥途徑D.舌下動(dòng)脈血流量大，易吸取E.藥品的氣味限制藥品的給藥途徑58.影響半衰期長(zhǎng)短的重要因素是A.劑量B.吸取速度C.原血漿濃度D.消除速度E.給藥時(shí)間59.一次給藥后，經(jīng)幾個(gè)半衰期可消除約95%A.2--3個(gè)B.4--5個(gè)C.6--8個(gè)D.9--11個(gè)E.以上都不是60.藥品吸取達(dá)成血漿穩(wěn)態(tài)濃度是指A.藥品作用最強(qiáng)的濃度B.藥品的吸取過程已完畢C.藥品的消除過程正開始D.藥品的吸取與消除速度達(dá)平衡E.藥品在體內(nèi)分布達(dá)平衡61.需要維持藥品有效濃度時(shí)，對(duì)的的恒量給藥間隔時(shí)間是A.每4h給藥一次B.每6h給藥一次C.每8h給藥一次D.每12h給藥一次E.根據(jù)藥品的半衰期擬定62.引發(fā)藥品不良反映的因素是A.用藥量過大B.用藥時(shí)間過長(zhǎng)C.毒物產(chǎn)生的藥理作用D.在治療劑量下產(chǎn)生與治療目的無關(guān)的作用E.產(chǎn)生變態(tài)反映63.藥品作用的選擇性取決于A.藥品劑量大小B.藥品脂溶性大小C.組織器官對(duì)藥品的敏感性D.藥品在體內(nèi)吸取的速度E.藥品pKa大小64.副作用是A.藥品在治療量下出現(xiàn)的治療目的以外的效應(yīng)，是能夠避免或減輕B.應(yīng)用藥品不當(dāng)而產(chǎn)生的作用C.由于病人有遺傳缺點(diǎn)而產(chǎn)生的D.停藥后出現(xiàn)的作用E.防止以外的作用65.藥品的半數(shù)致死量（LD50)是指A.抗生素殺死二分之一細(xì)菌的劑量B.抗寄生蟲藥殺死二分之一寄生蟲的劑量C.產(chǎn)生嚴(yán)重副作用的劑量D.引發(fā)半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量E.致死量的二分之一66.半數(shù)致死量（LD50）用以表達(dá)A.藥品的安全度B.藥品的治療指數(shù)C.藥品的急性毒性D.藥品的劑量E.評(píng)價(jià)新藥與否優(yōu)于老藥的標(biāo)志67.幾個(gè)藥品相比較，藥品的LD50值愈大，則其A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治療指數(shù)愈高68.可表達(dá)藥品安全性的參數(shù)是A.最小有效量B.劑量C.治療指數(shù)D.半數(shù)致死量E.半數(shù)有效量69.下列屬于局部作用的是A.普魯卡因的浸潤(rùn)麻醉作用B.利多卡因抗心律失常作用C.洋地黃的強(qiáng)心作用D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用E.硫噴妥鈉的作用70.藥品作用的選擇性應(yīng)是A.藥品集中在某靶細(xì)胞器官多都易產(chǎn)生選擇作用B.器官對(duì)藥品的反映性高或親和力大C.器官血流量多D.藥品對(duì)全部器官、組織都有明顯效應(yīng)E.以上都對(duì)71.副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反映A.治療量B.無效量C.極量D.LD50E.中毒量72.藥品產(chǎn)生副作用的基礎(chǔ)是A.藥品的劑量太大B.藥品代謝慢C.用藥時(shí)間過久D.藥品作用的選擇性低E.病人對(duì)藥品反映敏感73.藥品副作用的特點(diǎn)不涉及A.與劑量有關(guān)B.不可預(yù)知C.可隨用藥目的與治療作用互相轉(zhuǎn)D.可采用配伍用藥拮抗E.以上都不是74.肌注阿托品治療腸絞痛，引發(fā)口干稱為A.治療作用B.后遺效應(yīng)C.變態(tài)反映D.毒性反映E.副作用75.下列哪項(xiàng)不屬于不良反映A.久用四環(huán)素引發(fā)偽膜性腸炎B.服用麻黃鹼引發(fā)中樞興奮癥狀C.肌注青霉素G鉀引發(fā)局部疼痛D.眼科檢查用后馬托品后瞳孔擴(kuò)大E.以上都不是76.下列哪種劑量會(huì)產(chǎn)生不良反映A.治療量B.劑量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量77.下列有關(guān)毒性反映的描述中，錯(cuò)誤的是A.一次性用藥超出極量B.長(zhǎng)久用藥逐步蓄積C.病人屬于過敏體質(zhì)D.病人肝或腎功效低下E.高敏性病人78.鏈霉素引發(fā)永久性耳聾屬于A.毒性反映B.高敏性C.副作用D.后遺癥狀E.治療作用79.藥品的內(nèi)在活性是指A.藥品的脂溶性高低B.藥品對(duì)受體的親和力大小C.藥品水容性大小D.受體激動(dòng)時(shí)的反映強(qiáng)度E.藥品穿透生物膜的能力80.一種效價(jià)高，效能強(qiáng)的激動(dòng)劑應(yīng)是A.高脂溶性，短半衰期B.高親和力，高內(nèi)在活性C.低親和力，低內(nèi)在活性D.低親和力。高內(nèi)在活性E.高親和力，低內(nèi)在活性81.有關(guān)受體敘述對(duì)的的是A.藥品都是通過激動(dòng)或克制對(duì)應(yīng)受體并發(fā)揮作用的B.受體與配基或激動(dòng)劑結(jié)合后，都能引發(fā)興奮效應(yīng)C.受體是通過遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)E.受體是首先與藥品或配基結(jié)合并引發(fā)反映的細(xì)胞成分82.藥品作用的基本體現(xiàn)，重要是使機(jī)體組織器官A.產(chǎn)生新的功效B.興奮C.克制D.興奮或克制E、既不興奮也不克制83.藥品的半數(shù)有效量（ED50)是指A.與50%受體結(jié)合的劑量B.引發(fā)最大效應(yīng)50%的劑量C.引發(fā)50%動(dòng)物死亡的劑量D.50%的動(dòng)物可能無效的劑量E.引發(fā)50%動(dòng)物陽(yáng)性反映的劑量84.藥品與特異性受體結(jié)合后，可激動(dòng)受體也可能阻斷受體，這取決于A.藥品的作用強(qiáng)度B.藥品與否含有親和力C.藥品的劑量大小D.藥品的脂溶性E.藥品與否含有效應(yīng)力（內(nèi)在活性）85.藥品的安全范疇是A.最小有效量與最小中毒量之間的距離B.ED95與LD5之間的距離C.ED50與LD5之間的距離D.ED5與LD95之間的距離E.最小有效量與最大有效量之間的距離86.在臨床上做到合理用藥，需理解A.藥品作用與副作用B.藥品的毒性與安全范疇C.藥品的效價(jià)與效能D.藥品的半衰期與消除途徑E.以上都需要87.對(duì)同一藥品來講，下列描述中錯(cuò)誤的是A.在一定范疇內(nèi)劑量越大，作用越強(qiáng)B.對(duì)不同個(gè)體，用量相似，作用不一定相似C.用于婦女時(shí)，效應(yīng)可能與男人有別D.成人用量時(shí)，年紀(jì)越大，劑量越大E.小兒應(yīng)用時(shí)，可根據(jù)其體重計(jì)算用量88.麻黃鹼用藥多次效應(yīng)減少，稱為A.習(xí)慣性B.快速耐受性C.成癮性D.抗藥性E.以上都不是89.安慰劑是A.治療用的重要藥劑B.治療用的輔助藥劑C.用作參考比較的原則治療藥劑D.不含活性藥品的制劑E.是色香味均佳，令病人愉快的藥品90.對(duì)肝功效不良患者，應(yīng)用藥品時(shí)，需著重考慮到患者的A.對(duì)藥品的轉(zhuǎn)運(yùn)能力B.對(duì)藥品的吸取能力C.對(duì)藥品的排泄能力D.對(duì)藥品的轉(zhuǎn)化能力E.以上都不是91.決定藥品每天用藥次數(shù)的重要因素是A.吸取快慢B.作用強(qiáng)弱C.體內(nèi)分布速度D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E.體內(nèi)消除速度92.某兩種藥品聯(lián)合應(yīng)用，其作用不不大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用叫做A.增強(qiáng)作用B.相加作用C.協(xié)同作用D.互補(bǔ)作用E.拮抗作用93.重復(fù)用藥后，人體對(duì)藥品的敏感性減少是由于A.習(xí)慣性B.成癮性C.依賴性D.耐受性E.抗藥性94.某患者應(yīng)用藥品時(shí)，必須應(yīng)用比普通人更大些的劑量，才呈現(xiàn)應(yīng)用的劑量效應(yīng)這是由于產(chǎn)生了A.耐受性B.依賴性C.高敏性D.成癮性E.過敏性95.最慣用的給藥途徑是A.靜脈注射B.霧化吸入C.肌肉注射D.皮下注射E.口服96.下列描述中錯(cuò)誤的是A.在給藥辦法中B.口服最慣用C.藥品的作用性質(zhì)與給藥途徑無關(guān)D.肌注比皮下吸取快E.以上均不對(duì)97.對(duì)多數(shù)藥品和病人來說，最安全、最經(jīng)濟(jì)、最方便的給藥途徑是A.肌肉注射B.靜脈注射C.口服D.皮下注射E.以上均不是98.緊急治病，應(yīng)采用的給藥方式是A.靜脈注射B.肌肉注射C.口服D.局部電流E.外敷99.多次持續(xù)用藥后，病原體對(duì)藥品的反映性逐步減少，需增加劑量才干保持藥效，這種現(xiàn)象稱為A.耐藥性B.耐受性C.快速耐受D.藥品依賴性E.變態(tài)反映性100.藥品濫用是指A.采用不恰當(dāng)?shù)膭┝緽.未掌握用藥適應(yīng)癥C.大量長(zhǎng)久使用某種藥品D.醫(yī)生用藥不當(dāng)E.無病情根據(jù)的長(zhǎng)久自我用藥【B型題】A.有效活性成分B.生藥C.制劑D.藥用植物E.人工合成同類藥1.罌粟2.阿片3.阿片酊4.嗎啡5.哌替啶A.《神農(nóng)本草經(jīng)》B.《神農(nóng)本草經(jīng)集》C.《本草綱目》D.《本草綱目拾遺》E.《新修本草》6.我國(guó)第一部藥典是7.我國(guó)最早的藥品專著是8.明代杰出醫(yī)藥家李時(shí)珍的巨著是A.在胃中解離增多，自胃吸取增多B.在胃中解離減少，自胃吸取增多C.在胃中解離減少，自胃吸取減少D.在胃中解離增多，自胃吸取減少E.沒有變化9.弱酸性藥品與抗酸藥同服時(shí)，比單獨(dú)服用該藥10.弱堿性藥品與抗酸藥同服時(shí)，比單獨(dú)服用該藥A.解離多，再吸取多，排泄慢B.解離多，再吸取少，排泄快C.解離少，再吸取多，排泄慢D.解離少，再吸取多，排泄快E.以上都不是11.弱酸性藥品在酸性尿液中12.弱堿性藥品在弱堿性尿液中13.弱酸性藥品在弱堿性尿液中14.弱堿性藥品在弱酸性藥品中A.增進(jìn)氧化B.增進(jìn)還原C.增進(jìn)水解D.增進(jìn)結(jié)合E.以上都能夠15.肝藥酶的作用16.膽堿脂酶的作用是17.洛氨酸羥化酶的作用是18.膽堿乙酰化酶的作用是A.吸取速度B.消除速度C.血漿蛋白的結(jié)合D.劑量E.零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)19.藥品作用的強(qiáng)弱取決于20.藥品作用開始的快慢取決于21.藥品作用持續(xù)的久暫取決于22.藥品的半衰期取決于A.吸取速度B.消除速度C.藥品劑量大小D.吸取與消除達(dá)成平衡的時(shí)間E.吸取藥品多少23.藥品作用開始的快慢取決于24.藥品的半衰期長(zhǎng)短取決于A.藥品的吸取過程B.藥品的排泄過程C.藥品的轉(zhuǎn)運(yùn)方式D.藥品的光學(xué)異構(gòu)體E.表觀分布容積25.藥品作用快慢取決于26.藥品作用持續(xù)久暫取決于27.藥品的生物運(yùn)用度取決于A.藥品安全度的度量B.ED95～LD5之間的距離C.用藥的份量D.療效明顯而不良反映較小或不明顯的劑量E.劑量過大，開始出現(xiàn)中毒的劑量28.慣用量29.安全范疇30.最小中毒量A.用藥份量B.最大致死量的1/2C.最大治療量的1/2D.引發(fā)半數(shù)動(dòng)物有效的劑量E.引發(fā)半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量31.ED5032.LD5033.劑量A.用藥時(shí)間過長(zhǎng)或劑量過大所引發(fā)的機(jī)體損害性反映B.用治療量給藥時(shí)，機(jī)體出現(xiàn)了與治療目的無關(guān)的作用C.有些藥品在某些病人身上可能作為半抗原與組織蛋白等大分子結(jié)合為完全抗原后引發(fā)的反映D.忽然停藥后原有癥狀加重E.停藥后血藥濃度已降至有效濃度下列的殘存藥理濃度34.不良反映B35.變態(tài)反映C36.停藥反映DA.最小中毒量/最大治療量B.半數(shù)致死量/半數(shù)有效量C.半數(shù)有效量/半數(shù)致死量D.最大治療量/最小中毒量E.全部致死量/全部有效量37.治療指數(shù)C38.安全指數(shù)A39.化療指數(shù)BA.對(duì)受體有親和力，而無內(nèi)在活性B.對(duì)受體有親和力，又有內(nèi)在活性C.對(duì)受體無親和力，又無內(nèi)在活性D.對(duì)受體無親和力，有內(nèi)在活性E.對(duì)受體有親和力，而內(nèi)在活性較弱40.激動(dòng)劑B41.部分激動(dòng)劑E42.拮抗劑AA.藥品的選擇性B.藥品的兩重性C.藥品作用的差別性D.藥品作用的量效關(guān)系E.藥品作用的時(shí)效關(guān)系43.高敏性C44.阿托品的解痙作用與口干便秘A45.治療作用與不良反映BA.激動(dòng)劑B.拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥46.與受體親和力強(qiáng)而無內(nèi)在活性B47.與受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性小C48.與受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性AA.成癮性B.習(xí)慣性C.抗的為藥性D.高敏性E.耐受性49.與長(zhǎng)久重復(fù)用藥無關(guān)的是D50.長(zhǎng)久重復(fù)用藥后機(jī)體對(duì)藥品反映性減少的是E51.長(zhǎng)久重復(fù)用藥后病原體對(duì)藥品反映性減少的是C52.很小劑量就可產(chǎn)生較強(qiáng)藥理作用的為D53.較大劑量方能產(chǎn)生原有藥理作用的為E54.長(zhǎng)久重復(fù)用藥，一旦停藥即產(chǎn)生戒斷癥狀的為AA.空腹內(nèi)服B.飯前內(nèi)服C.飯后內(nèi)服D.睡前內(nèi)服E.定時(shí)內(nèi)服55.增進(jìn)食欲的藥品B56.對(duì)胃有刺激的藥品C57.需要維持有效濃度的藥品E58.催眠藥DA.皮下注射B.皮內(nèi)注射C.靜脈注射D.肌肉注射E.以上都不是59.無吸取過程的給藥途徑是C60.普通混懸劑不可用于C61.易發(fā)生即刻毒性反映的給藥途徑是CA.直腸給藥B.舌下給藥C.吸入給藥D.鼻腔給藥E.口服給藥62.刺激性大，肝易滅活的藥品適宜A63.氣體、易揮發(fā)的藥品或氣霧劑適宜C64.全麻手術(shù)期間快速而方便的給藥辦法是C65.簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)、安全而慣用的給藥辦法是E66.藥品吸取后可發(fā)生首關(guān)消除的給藥途徑是BA.靜脈給藥B.口服給藥C.舌下給藥D.深部肌肉注射E.皮下給藥67.硝酸甘油采用C68.胰島素常采用E69.阿司匹林常采用B70.硫噴妥鈉常采用AA.快速耐受性B.成癮性與戒斷現(xiàn)象C.耐藥性D.耐受性E.反跳性71.持續(xù)用藥產(chǎn)生敏感性下降稱D72.嗎啡易引發(fā)B73.麻黃鹼短期內(nèi)持續(xù)用藥可產(chǎn)生A74.腦垂體后葉素短期內(nèi)重復(fù)用可產(chǎn)生A75.長(zhǎng)久應(yīng)用氫化可的松忽然停藥可發(fā)生E76.長(zhǎng)久應(yīng)用抗病原微生物藥可產(chǎn)生C【X型題】1.藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是A.闡明藥品作用及其作用機(jī)制B.為臨床合理用藥提供理論根據(jù)C.研究開發(fā)新藥D.合成新的化學(xué)藥品E.發(fā)明合用于臨床應(yīng)用的藥品劑型2.藥品被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)A.是藥品從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴(kuò)散B.不消耗能量而需載體C.不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)性的影響D.受藥品分子量大小、脂溶性、極性影響E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥品濃度平衡時(shí)運(yùn)轉(zhuǎn)停止3.藥品主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)A.要消耗能量B.可受其它化學(xué)品的干擾C.有化學(xué)構(gòu)造特異性D.比被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)較快達(dá)成平衡E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制4.生物運(yùn)用度A.是口服吸取量與服藥量之比B.與藥品作用強(qiáng)度無關(guān)C.與藥品作用速度無關(guān)D.受首過消除過程影響E.與曲線下面積成正比5.影響藥品分布的因素是ABCEA.藥品理化性質(zhì)B.組織器官血流量C.組織親和力D.血漿蛋白結(jié)合率E.藥品劑型6.影響藥品體內(nèi)分布的因素有ABDEA.藥品的脂溶性和組織親和力B.局部器官血流量C.給藥途徑D.血腦屏障E.胎盤屏障7.藥酶誘導(dǎo)劑ABCEA.使肝藥酶活性增強(qiáng)B.可能加速本身被肝藥酶代謝C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥品的代謝D.可被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥品血藥濃度升高E.可被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥品血藥濃度減少8.肝藥酶ABCEA.存在于肝及其它許多內(nèi)臟器官B.其作用不限于使底物氧化C.其反映專一性很低D.其生理功效是專門增進(jìn)人體內(nèi)的異物轉(zhuǎn)化后加速排泄E.個(gè)體差別大，且易受多個(gè)生理、病理因素影響9.藥品排泄過程ACDEA.極性大、水容性大的藥品在腎小管重吸取少，易排泄B.酸性藥品在堿性尿液中解離少，重吸取多，排泄慢C.脂溶性高的藥品在腎小管重吸取多，排泄慢D.解離度大的藥品重吸取少，易排泄E.藥品自腎小管的重吸取可影響藥品在體內(nèi)的存流時(shí)間10.藥品去除率ABCDA.是單位時(shí)間內(nèi)將多少升血中的藥品去除干凈B.其值與血藥濃度有關(guān)C.其值與消除速率有關(guān)D.其值與藥品劑量大小無關(guān)E.是單位時(shí)間內(nèi)藥品被消除的百分率11.一級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥品，其ABDEA.血漿藥品去除率與血漿藥品濃度成正比B.機(jī)體內(nèi)藥品按恒比消除C.時(shí)—量曲線的量為對(duì)數(shù)量，其斜率的值為-KD.半衰期恒定E.多次給藥時(shí)AUC增加Css和消除完畢時(shí)間不變12.藥品血漿半衰期ABCA.是血漿藥品濃度下降二分之一的時(shí)間B.能反映體內(nèi)藥量的消除速度C.是調(diào)節(jié)給藥間隔時(shí)間的根據(jù)D.其長(zhǎng)短與原血漿藥品濃度有關(guān)E.與Ke值無關(guān)13.血漿半衰期BCDEA.普通是指血漿藥品濃度下降二分之一的量B.普通是指血漿藥品濃度下降二分之一的時(shí)間C.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律消除的藥，其半衰期是固定的D.半衰期反映藥品在體內(nèi)消除速度的快慢E.半衰期可作為制訂給藥方案的根據(jù)14.藥品被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)BCDEA.不需要耗能量而需要載體B.受藥品分子量大小脂容性和極性的影響C.是藥品濃度從高側(cè)向低側(cè)擴(kuò)散D.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥品濃度平衡時(shí)運(yùn)轉(zhuǎn)停止E.不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)性克制15.肝藥酶ABCDA在肝及其它許多內(nèi)臟器官B.反映專一性低C.個(gè)體差別大，且易受多個(gè)生理、病理因素影響D.其作用不限于使底物氧化E.其生理功效是專門增進(jìn)人體內(nèi)的異物轉(zhuǎn)化并加速排泄16.藥品半衰期臨床意義是BCDA.擬定給藥計(jì)量胡根據(jù)B.預(yù)計(jì)重復(fù)給藥的間隔時(shí)間的根據(jù)C.預(yù)計(jì)藥品在體內(nèi)消除的時(shí)間D.預(yù)計(jì)多次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間E.預(yù)計(jì)達(dá)峰值濃度的時(shí)間17.不同藥品經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，可能出現(xiàn)ABCDEA.水溶性增加B.藥理活性減少C.極性增加D.藥理活性增強(qiáng)E.藥品失效18.能克制肝藥酶的藥品是BEA.苯巴比妥B.異煙肼C.雙香豆素D.乙醇E.西咪替丁19.零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是ACEA.消除速度與初始血藥濃度無關(guān)B.半衰期恒定C.按恒速消除D.體內(nèi)藥量以恒定比例消除E.體內(nèi)藥量超出機(jī)體消除能力20.藥品經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后BCA.大多數(shù)藥品活性增強(qiáng)B.大多數(shù)藥品活性削弱或消失C.僅少數(shù)藥品活性增強(qiáng)D.僅少數(shù)藥品活性削弱或消失E.對(duì)藥品的活性無影響21.影響藥品從腎臟排泄速度的因素是ABCDEA.藥品的脂容性B.藥品的極性C.尿液的pH值D.腎臟的功效E.藥品的血漿蛋白結(jié)合率22.無首過消除的給藥途徑是ABCEA.肌肉注射B.舌下含服C.直腸給藥D.口服E.經(jīng)皮給藥23.藥品與血漿蛋白結(jié)合后CDA.排泄加緊B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)減慢C.臨時(shí)失去藥理活性D.不易通過血腦屏障E.代謝加緊24.舌下給藥的特點(diǎn)是ADEA.吸取比口服快B.吸取很慢C.可避免腸肝循D.可避免首過效應(yīng)E.可避免胃酸破壞25.藥品在體內(nèi)與葡萄糖醛酸、硫酸等結(jié)合后ABCDA.水溶性增加B.脂溶性減少C.分子極性增加D.易從腎中排泄E.脂溶性增加26.藥品在肝臟生物轉(zhuǎn)化時(shí)屬于第1相反映的是ABCA.氧化B.還原C.水解D.結(jié)合E.去硫27.藥品消除是指CDA.首過消除B.腎臟排泄C.生物轉(zhuǎn)化D.腸肝循環(huán)E.蛋白結(jié)合28.苯巴比妥中毒時(shí)予以碳酸氫鈉是為了AEA.增進(jìn)它從腎臟排泄B.增進(jìn)它在肝臟轉(zhuǎn)化C.增進(jìn)它在腎臟轉(zhuǎn)化D.減少它從腎臟排泄E.減少它從腎小管重吸取29.藥品的排泄途徑涉及ABCDA.腎B.腺體C.肺D.腸E.肝30.藥品對(duì)機(jī)體的作用涉及ABCDA.變化機(jī)體的生理功效B.變化機(jī)體的生化功效C.產(chǎn)生程度不等的不良反映D.掩蓋某些疾病現(xiàn)象E.產(chǎn)生新的功效活動(dòng)31.藥品副作用的特點(diǎn)涉及ACDA.與劑量有關(guān)B.不可預(yù)知C.可隨用藥目的與治療作用互相轉(zhuǎn)化D.可采用配伍藥拮抗E.以上都不是32.屬于不良反映的是ABCA.久服四環(huán)素引發(fā)的偽膜性腸炎B.服麻黃堿引發(fā)中樞興奮癥狀C.肌注青霉素G鉀鹽引發(fā)局部疼痛D.眼科檢查用后馬托品后瞳孔散大E.以上都不是33.下列有關(guān)藥品毒性反映的描述，對(duì)的的是ABDEA.一次性用藥超出極量B.長(zhǎng)久用藥逐步蓄積C.病人屬于過敏體質(zhì)D.病人肝或腎功效低下E.高敏性病人34.下列有關(guān)藥品作用機(jī)制的描述中對(duì)的的是ABCDA.變化細(xì)胞周邊環(huán)境的理化性質(zhì)B.參加干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程C.對(duì)某些酶有克制或增進(jìn)作用D.影響細(xì)胞膜的通透性或增進(jìn)、克制遞質(zhì)的釋放E.以上都不是35.下列有關(guān)劑量的描述，對(duì)的的是ABDA.治療量涉及慣用量B.治療量涉及極量C.ED50/LD50稱為治療指數(shù)D.臨床用藥普通不得超出極量E.以上都不對(duì)36.極量是ABCA.比治療量大，比最小中毒量小B.超出時(shí)將引發(fā)中毒C.臨床用藥普通不得超出極量D.臨床上絕對(duì)不用E.不致引發(fā)過敏37.受體ABDEA.是在生物進(jìn)化過程中形成并遺傳下來的B.在體內(nèi)有特定的分布點(diǎn)C.數(shù)目無限，故無飽和性D.分布各器官的受體對(duì)配體敏感性有差別E.是復(fù)合蛋白質(zhì)分子，可新陳代謝38.受體阻斷劑是ABDEA.有親和力，無內(nèi)在活性B.無激動(dòng)受體的作用C.對(duì)效應(yīng)器官必然呈現(xiàn)克制效應(yīng)D.能拮抗激動(dòng)劑過量的毒性反映E.可與受體結(jié)合，而阻斷激動(dòng)劑與受體結(jié)合39.藥品副作用的特點(diǎn)涉及BCDA.不可預(yù)知B.可隨用藥目的與治療作用互相轉(zhuǎn)化C.與劑量有關(guān)D.可采用配伍藥拮抗E.能夠避免40.下列有關(guān)劑量的描述，對(duì)的的是ACDA.治療量涉及慣用量B.ED50/LD50稱為治療指數(shù)C.臨床用藥普通不得超出極量D.治療量涉及極量E.藥品的劑量越大，效應(yīng)越強(qiáng)41.藥品的不良反映涉及ACBDEA.副作用B.后遺效應(yīng)C.繼發(fā)反映D.變態(tài)反映E.毒性反映42.有關(guān)變態(tài)反映的對(duì)的反映描述是BCA.與劑量有關(guān)B.病人有藥品過敏史C.在特異質(zhì)病人身上發(fā)現(xiàn)D.每個(gè)病人所發(fā)生的變態(tài)反映癥狀都相似E.反映性質(zhì)與藥品作用一致43.藥品臨床應(yīng)用可發(fā)生危險(xiǎn)的因素是ABCDA.對(duì)藥品的治療作用掌握不全B.對(duì)于藥品的慎用或禁忌癥不理解C.對(duì)于藥品的適應(yīng)癥不清D.對(duì)于藥品的作用機(jī)制不詳E.由于藥品的排泄速度太快44.兩種或兩種以上藥品合用時(shí)可能產(chǎn)生藥品的拮抗作用：ABCEA.可作為聯(lián)合用藥的一種方式B.能夠減少不良反映的產(chǎn)生C.可能符合用藥目的D.必定不利于患者E.使單獨(dú)用藥時(shí)原有作用削弱45.持續(xù)用藥時(shí)，機(jī)體對(duì)藥品反映的變化涉及BCDEA.藥品慢代謝型B.耐受性C.抗藥性D.快速耐受性E.依賴性二、名詞解釋：1.藥品2.藥效學(xué)3.藥動(dòng)學(xué)4.藥理學(xué)5.藥品的轉(zhuǎn)運(yùn)6.藥品的吸取7.藥品的分布8.藥品的轉(zhuǎn)化9.藥品的代謝10.藥品的排泄11.首關(guān)消除12.腸肝循環(huán)13.生物運(yùn)用度14.藥品的去除15.半衰期16.一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)17.零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)18.負(fù)荷劑量19.效應(yīng)及作用20.藥品作用的選擇性21.效能22.效價(jià)強(qiáng)度23.半數(shù)有效量24.半數(shù)致死量25.治療指數(shù)26.藥品的受體27.藥品作用機(jī)制28.激動(dòng)藥29.拮抗藥30.不良反映31.毒性反映32.副作用33.后遺效應(yīng)34.繼發(fā)反映35.藥品的特異質(zhì)反映36.耐藥性37.安慰劑38.藥品的互相作用39.協(xié)同作用40.拮抗作用41.依賴性42.成癮性43.抗藥性44.個(gè)體差別三、填空題：1.藥理學(xué)是研究藥品與機(jī)體涉及病原體間互相作用的規(guī)律和原理科學(xué)。2.明代李時(shí)珍所著《本草綱目》是世界聞名的藥品學(xué)巨著，共收載藥品1892種，現(xiàn)已譯成7種文本。3.研究藥品對(duì)機(jī)體作用規(guī)律的科學(xué)叫做藥效學(xué)，研究機(jī)體對(duì)藥品影響的叫做藥動(dòng)學(xué)學(xué)。4.藥品普通是指能夠變化或查明生理功效及病理狀態(tài)，可用防止、診療、疾病的化學(xué)物質(zhì)。5.藥理學(xué)的分支學(xué)科有臨床藥理學(xué)、生化藥理學(xué)、分子藥理學(xué)、免疫藥理學(xué)和遺傳藥理學(xué)等。6.藥品在體內(nèi)的過程有吸取、分布、代謝和排泄。7.藥品通過生物轉(zhuǎn)化，絕大多數(shù)成為極性高的水溶性產(chǎn)物，易易從腎排泄。8.肝藥酶的特點(diǎn)是專一性低，有個(gè)體差別現(xiàn)象。9.受體是一類大分子的蛋白質(zhì)，存在于細(xì)胞膜或胞漿或細(xì)胞核。10.藥品的量效曲線可分為量反映和質(zhì)反映兩種。從后者中可獲得ED50及LD50的參數(shù)。11.藥品的不良反映有副作用、毒性反映、過敏反映、后遺效應(yīng)和停藥后綜合征等。12.受體激動(dòng)藥的最大效應(yīng)取決于其內(nèi)在活性的大??；當(dāng)內(nèi)在活性相似時(shí)藥品的效價(jià)強(qiáng)度取決于親和力。13.完全激動(dòng)藥有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性；部分激動(dòng)藥有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)，例如。14.激動(dòng)藥的強(qiáng)弱以PD2表達(dá)，拮抗劑的強(qiáng)弱以PA2表達(dá)。15.藥品的副作用對(duì)于病人可能帶來不適，普通較，其因素是選擇性不強(qiáng)，并且是能夠耐受，是相對(duì)的。16．影響藥品作用的因素屬于藥品方面的因素有劑量，劑型，互相作用，長(zhǎng)久用藥和給藥途徑等。17．影響藥品作用因素屬于病人生理因素的有性別，年紀(jì)，精神，遺傳和病理狀態(tài)等。18．長(zhǎng)久持續(xù)用藥可引發(fā)機(jī)體對(duì)藥品的依賴性，涉及成癮、習(xí)慣。四、是非題：（非）1.藥品分子的解離度愈大，愈易通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)（非）2.堿化尿液可使堿性藥品分子經(jīng)腎排泄加緊。（是）3.變態(tài)反映的發(fā)生與用藥劑量的大小無關(guān)。（非）4.藥品分子與血漿蛋白結(jié)合的量越多，起效越快，維持時(shí)間越長(zhǎng)。（非）5.藥品的局部作用均屬直接作用。（是）6.受體激動(dòng)劑可使效應(yīng)器官機(jī)能增強(qiáng)。（是）7.注射給藥比口服給藥吸取快。（是）8.大多數(shù)藥品的消除方式都是按恒比方式消除。（是）9.藥品經(jīng)機(jī)體代謝后其毒性都削弱。（非）10.弱酸性藥品與堿性藥品同服經(jīng)胃吸取減少。五、問答題：1.試簡(jiǎn)述溶液pH對(duì)酸性藥品被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的影響。2.試敘述肝藥酶對(duì)藥品的轉(zhuǎn)化以及與藥品互相作用的關(guān)系。3.試簡(jiǎn)述最重要的藥品作用機(jī)制。4.試敘述如何從藥理效應(yīng)擬定臨床用藥的方案。5.試從藥品與受體的互相作用敘述激動(dòng)藥與拮抗藥的特點(diǎn)。6.試簡(jiǎn)述藥效學(xué)的個(gè)體差別及其因素。7.試簡(jiǎn)述藥品劑量的種類。8.試從藥品代謝動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)兩方面敘述藥品的互相作用與臨床用藥的關(guān)系。參考答案一、選擇題【A1型題】1.D2.D3.C4.B5.D6.B7.B8.A9.D10.E11.D12.B13.D14.C15.C16.D17.D18.D19.C20.C21.C22.B23.D24.C25.A26.B27.C、28.E、29.30.D31.D32.D33.E34.E35.C36.E37.C38.B、39.E40.A41.A42.B43.A44.A45.C46.A.47.E48.C49.B50.B51.C52.B53.C54.B55.B56.A57.A58.D59.B