第十三章+莨菪烷類抗膽堿藥物的分析_第1頁
第十三章+莨菪烷類抗膽堿藥物的分析_第2頁
第十三章+莨菪烷類抗膽堿藥物的分析_第3頁
第十三章+莨菪烷類抗膽堿藥物的分析_第4頁
第十三章+莨菪烷類抗膽堿藥物的分析_第5頁
已閱讀5頁,還剩40頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

莨菪烷類抗膽堿藥物的分析第十三章本章基本要求

一、掌握莨菪烷類抗膽堿藥物的結(jié)構(gòu)特征、理化性質(zhì)、鑒別和含量測定的基本原理與方法。二、熟悉本類藥物含量測定的酸性比色法,非水滴定法和HPLC法。3中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CentralNervousSystem,CNS)外周神經(jīng)系統(tǒng)(PeripheralNervousSystem,PNS)動物神經(jīng)系統(tǒng)植物神經(jīng)系統(tǒng)腦神經(jīng)節(jié)、神經(jīng)索脊髓調(diào)節(jié)內(nèi)臟、血管平滑肌、心肌和腺體的活動,內(nèi)臟反射不能隨意控制,因此又名自主神經(jīng)系統(tǒng)調(diào)節(jié)骨骼肌的運動,可通過意識隨意控制,也叫做隨意神經(jīng)系統(tǒng)、運動神經(jīng)系統(tǒng)傳出神經(jīng)系統(tǒng)傳入神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)系統(tǒng)臨床用的外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物多數(shù)作用于傳出神經(jīng)系統(tǒng)

自中樞發(fā)出,經(jīng)神經(jīng)節(jié)更換神經(jīng)元,再抵達(dá)效應(yīng)器,故其纖維有節(jié)前節(jié)后之分。

自中樞發(fā)出,直接到達(dá)骨骼肌終板,其纖維無節(jié)前節(jié)后之分自主神經(jīng)系統(tǒng)運動神經(jīng)系統(tǒng)交感神經(jīng)系統(tǒng)副交感神經(jīng)系統(tǒng)節(jié)后纖維主要以去甲腎上腺素為神經(jīng)遞質(zhì),是腎上腺素能神經(jīng)以乙酰膽堿為神經(jīng)遞質(zhì),屬于膽堿能神經(jīng)5神經(jīng)種類遞質(zhì)運動神經(jīng)纖維乙酰膽堿自主神經(jīng)系統(tǒng)副交感神經(jīng)節(jié)前纖維節(jié)后纖維交感神經(jīng)節(jié)前纖維節(jié)后纖維去甲腎上腺素乙酰膽堿交感神經(jīng)節(jié)前纖維、副交感神經(jīng)節(jié)前節(jié)后纖維和運動神經(jīng)纖維的化學(xué)遞質(zhì)(Acetylcholine,ACh)乙酰膽堿擬膽堿藥抗膽堿藥抗膽堿藥物因膽堿能神經(jīng)系統(tǒng)過度興奮造成的病理狀態(tài),用抗膽堿藥物治療??鼓憠A藥主要是阻斷乙酰膽堿與膽堿受體的相互作用。膽堿受體拮抗劑臨床應(yīng)用內(nèi)臟(特別是胃腸)絞痛擴瞳、遺尿、盜汗、流涎癥、緩慢性心律失常、抗休克有機磷農(nóng)藥(膽堿酯酶抑制劑)中毒等莨菪烷類抗膽堿藥物:是由莨菪烷衍生物的氨基醇與不同有機酸縮合成酯的生物堿。如:顛茄生物堿,古柯生物堿。莨菪烷類藥物結(jié)構(gòu)莨菪烷類抗膽堿藥物莨菪烷衍生的氨基醇與各種不同有機酸縮合酯(一)典型藥物的結(jié)構(gòu)

硫酸阿托品氫溴酸東莨菪堿(atropinesulfate)(copolaminehydrobromide)第一節(jié)莨菪烷類藥物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)硫酸阿托品

AtropineSulphate結(jié)構(gòu)特點莨菪烷(Tropane)骨架莨菪醇的構(gòu)象外消旋體莨菪烷(Tropane)莨菪烷3α位帶有羥基為莨菪醇(托品),羥基位于3β位為偽莨菪醇。手性碳原子C1、C3和C5,內(nèi)消旋而無旋光性135莨菪醇的構(gòu)象莨菪烷及莨菪醇都有兩種穩(wěn)定的構(gòu)象(椅式和船式),二者互為平衡。由于船式能量稍高于椅式,故通常寫成椅式。α-羥甲基苯乙酸簡稱為莨菪酸(亦稱托品酸,Tropicacid)。天然的(-)-莨菪酸為S-構(gòu)型。莨菪酸結(jié)構(gòu)特點α位莨菪醇β位偽莨菪醇內(nèi)消旋無旋光性莨菪烷骨架153三個手性碳莨菪酸天然(-)-莨菪酸為S-構(gòu)型莨菪堿酯經(jīng)提取法或全合成法制備。目前我國是從茄科植物顛茄、曼陀羅及莨菪中分離提取得粗品后,經(jīng)氯仿回流或冷稀堿處理使之消旋后制得。(二)來源及合成曼陀羅(天使的號角)顛茄(三)主要理化性質(zhì)1.水解性

本類藥物分子結(jié)構(gòu)中具有酯的結(jié)構(gòu),易水解。以阿托品為例,水解生成莨菪醇(Ⅰ)和莨菪酸(Ⅱ)。2.堿性

阿托品和東莨菪堿的結(jié)構(gòu)中,五元脂環(huán)上含有叔胺氮原子,具有較強的堿性,易與酸成鹽。如阿托品的pKb1為4.35。堿性堿性較強,Kb=4.5

10-5,能使酚酞呈紅色硫酸阿托品水溶液呈中性水解性堿性時易水解

酯鍵在弱酸性、近中性條件下較穩(wěn)定

莨菪醇莨菪酸制成注射液時就要調(diào)pH值,最穩(wěn)定的pH為3.5-43.旋光性

氫溴酸東莨菪堿結(jié)構(gòu)中含有不對稱碳原子,呈左旋體,比旋度為-24ο至-27ο,而阿托品結(jié)構(gòu)中雖然也含有不對稱碳原子,但因外消旋化而為外消旋體,無旋光性。利用此性質(zhì)可區(qū)別阿托品與東莨菪堿。

(一)托烷生物堿的Vitaili鑒別反應(yīng)第二節(jié)鑒別試驗莨菪酸的特征反應(yīng)

莨菪酸硝基化脫羧化共軛結(jié)構(gòu)深紫托烷生物堿水解莨菪酸發(fā)煙硝酸

三硝基衍生物KOH(C2H5OH)固體KOH有色的醌型產(chǎn)物深紫色取供試品約10mg,加發(fā)煙硝酸5滴,置水浴上蒸干,得黃色的殘渣,放冷,加乙醇2~3滴,加固體氫氧化鉀一小粒,即顯深紫色。二、氧化反應(yīng)(與硫酸-重鉻酸鉀的反應(yīng))與硫酸及重鉻酸鉀加熱水解生成的莨菪酸被氧化為苯甲醛有苦杏仁特異臭味三、生物堿顯色劑反應(yīng)能與多數(shù)生物堿顯色劑(鉬酸銨-硫酸溶液、甲醛硫酸溶液、濃硫酸等)反應(yīng)能與多數(shù)生物堿沉淀劑(碘化汞鉀HgI2·KI、碘化鉀碘I2·KI等)反應(yīng)生有色沉淀碘化鉍鉀試液橙色或棕紅色沉淀碘化鉀碘試液棕色或棕褐色沉淀碘化汞鉀試液白色或淡黃色沉淀三硝基苯酚試液結(jié)晶性沉淀并有特定熔點硅烏酸試液白色或淡黃色或黃棕色沉淀磷烏酸試液淡黃色沉淀四、硫酸鹽與溴化物反應(yīng)阿托品+氯化鋇溶液白色沉淀氫溴酸東莨菪堿+硝酸銀溶液淡黃色沉淀藥物大都以硫酸鹽或溴化物的形式存在,通過加沉淀試劑如硝酸銀等生成溴化銀沉淀或加入氯試劑生成溴溶于三氯甲烷而顯色六、色譜鑒別法

一般用于已知生物堿的鑒別,主要有TLC、HPLC、GC、PC等五、光譜法鑒別法紫外光譜法:一般通過比較藥物的或吸收光譜的一致性來進行鑒別以及吸光系數(shù)紅外光譜法:CHP收載的原料藥一般都采用紅外光譜法進行鑒別第三節(jié)特殊雜質(zhì)與檢查(一)氫溴酸東莨菪堿中特殊雜質(zhì)檢查洋金花粗粉乙醇/滲漉滲漉液減壓蒸餾浸膏H2SO4/提取酸性提取液Na2CO3,CHCl3/提取總生物堿Na2CO3,CHCl3/分離東莨菪堿HBr/成鹽氫溴酸東莨菪堿(粗品)75%C2H5OH/精制成品根據(jù)其制備工藝,本品可通過酸度、其它生物堿、和易氧化物質(zhì)檢查進行控制

1.酸度

東莨菪堿堿性很弱,對石蕊試紙幾乎不顯堿性反應(yīng)。氫溴酸東莨菪堿為強酸弱堿形成的鹽,通過其5%水溶液的pH值為4.0~5.5,來控制本品中的酸性雜質(zhì)。

2.其他生物堿本品水溶液+氨試液不混濁合格混濁存在其他生物堿+KOH試液混濁(東莨菪堿)瞬間消失主要是檢查本品在生產(chǎn)中可能引入的阿撲阿托品及其它含有雙鍵的有機物質(zhì),可使KMnO4溶液褪色。

3.易氧化物

(二)硫酸阿托品中有關(guān)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論