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文檔簡介
福建省南平市浦城第二中學(xué)高三化學(xué)期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.下列有關(guān)化學(xué)與生活的說法中,正確的是()A.煤經(jīng)氣化和液化兩個(gè)物理過程,可變?yōu)榍鍧嵞茉碆.某雨水樣品采集后放置一段時(shí)間,pH由4.68變?yōu)?.28,是因?yàn)樗腥芙饬溯^多的CO2C.明礬水解得到Al(OH)3膠體,可用作自來水廠的消毒殺菌劑D.靜電除塵治理懸浮顆粒污染,其依據(jù)是膠體的電泳原理參考答案:D解:A.煤氣化是一個(gè)熱化學(xué)過程.以煤或煤焦為原料,以氧氣(空氣、富氧或純氧)、水蒸氣或氫氣等作氣化劑,在高溫條件下通過化學(xué)反應(yīng)將煤或煤焦中的可燃部分轉(zhuǎn)化為氣體燃料的過程;煤液化就是以煤為原料生產(chǎn)甲醇的過程,是化學(xué)變化,故A錯(cuò)誤;B.正常的雨水溶解二氧化碳,其PH為5.6,pH值小于5.6為酸雨,pH由4.68變?yōu)?.28,主要是雨水中溶解的二氧化硫生成亞硫酸,亞硫酸被氧化為硫酸,由弱酸轉(zhuǎn)化為強(qiáng)酸,酸性增強(qiáng),故B錯(cuò)誤;C.氫氧化鋁不具有殺菌消毒的作用,只能用于除去水的懸浮物,故C錯(cuò)誤;D.空氣中的懸浮物顆粒為膠體,粒子帶有電荷,具有電泳的性質(zhì),可用電泳除塵,故D正確.故選D.2.1L1mol/L的AgNO3溶液在以Ag作陽極,F(xiàn)e作陰極的電解槽中電解,當(dāng)陰極增重2.16g時(shí),下列判斷不正確的是()A.溶液濃度仍為1mol/L
B.陽極上產(chǎn)生112mLO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)C.轉(zhuǎn)移的電子數(shù)是1.204×1022個(gè)
D.反應(yīng)中有0.02mol金屬被氧化參考答案:答案:B3.下列各組離子在指定的溶液中,能大量共存的是①酸性溶液中:Fe2+、Al3+、NO3-、Cl-、I-②pH=13的溶液:Na+、CO32-、SO32-、AlO2-、S2-③水電離出來的c(H+)=10—13mol/L的溶液:NH4+、K+、NO3-、S2O32-④加入鋁片能放出H2的溶液:Na+、HCO3-、Cu2+、SO42-⑤滴加石蕊試液顯紅色的溶液:Fe3+、NH4+、Cl-、NO3-A.①②
B.②③
C.②④⑤
D.②⑤參考答案:D略4.下列大小關(guān)系正確的是
A.熔點(diǎn):已烷>2-甲基丁烷>戊烷>丁烷
B.含氫量:甲烷>乙烷>乙烯>乙炔>苯
C.密度:苯>H2O>CCl4
D.相同物質(zhì)的量物質(zhì)完全燃燒耗量:已烷>環(huán)已烷>苯參考答案:D5.下列關(guān)于電解質(zhì)溶液的敘述正確的是A.熱的純堿溶液和冷的純堿溶液洗滌油污效果一樣好B.常溫下,將氨水加入到鹽酸中,所得溶液中一定存在:c(H+)+c(NH4+)=c(Cl-)+c(OH-)C.中和pH與體積均相同的鹽酸和醋酸溶液,消耗NaOH的物質(zhì)的量相同
D.強(qiáng)電解質(zhì)的水溶液的導(dǎo)電性一定比弱電解質(zhì)的水溶液強(qiáng)參考答案:B6.下列實(shí)驗(yàn)中,所選裝置或?qū)嶒?yàn)設(shè)計(jì)合理的是()A.圖⑤所示裝置中盛有飽和Na2SO3溶液除去SO2中含有的少量HClB.用乙醇提取溴水中的溴選擇圖③所示裝置C.用圖①和②所示裝置進(jìn)行粗鹽提純D.用圖④所示裝置進(jìn)行石油分餾實(shí)驗(yàn)制取丁烯參考答案:C考點(diǎn):化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià);過濾;蒸發(fā)和結(jié)晶、重結(jié)晶;蒸餾與分餾;分液和萃?。?/p>
專題:實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)題.分析:A.二氧化硫與Na2SO3溶液反應(yīng);B.乙醇與水混溶,不能作萃取劑;C.粗鹽提純需要進(jìn)行溶解、過濾、蒸發(fā)操作;D.進(jìn)行石油分餾實(shí)驗(yàn),需要溫度計(jì)測(cè)定餾分的溫度.解答:解:A.二氧化硫與Na2SO3溶液反應(yīng),則應(yīng)用圖⑤所示裝置中盛有飽和NaHSO3溶液除去SO2中含有的少量HCl,故A錯(cuò)誤;B.乙醇與水混溶,不能作萃取劑,應(yīng)選擇苯或四氯化碳,故B錯(cuò)誤;C.粗鹽提純需要進(jìn)行溶解、過濾、蒸發(fā)操作,①為過濾裝置,②為蒸發(fā)裝置,故C正確;D.進(jìn)行石油分餾實(shí)驗(yàn),需要溫度計(jì)測(cè)定餾分的溫度,則不能完成實(shí)驗(yàn),故D錯(cuò)誤;故選C.點(diǎn)評(píng):本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),涉及除雜、萃取、蒸餾、蒸發(fā)等混合物的分離提純方法,側(cè)重實(shí)驗(yàn)基本操作的考查,明確裝置及實(shí)驗(yàn)操作即可解答,題目難度不大.7.如圖所示,下列實(shí)驗(yàn)操作與方法正確的是
參考答案:A略8.標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,氣態(tài)分子斷開lmol化學(xué)鍵的焓變稱為鍵焓。已知H-H、H-O和O-O鍵的鍵焓ΔH分別為436kJ/mol、463kJ/mol和495kJ/mol。下列熱化學(xué)方程式正確的是A.H2O(g)=H2(g)+O2(g);
ΔH=-485kJ/mol
B.H2O(g)=H2(g)+O2(g);
ΔH==+485kJ/molC.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)
ΔH=+485kJ/mol
D.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)
ΔH=-485kJ/mol參考答案:D9.一定條件下存在反應(yīng):H2(g)+I2(g)2HI(g)
ΔH<0,現(xiàn)有三個(gè)相同的1L恒容絕熱(與外界沒有熱量交換)密閉容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,在Ⅰ中充入1molH2和1molI2(g),在Ⅱ中充入2molHI(g),在Ⅲ中充入2molH2和2molI2(g),700℃條件下開始反應(yīng)。達(dá)到平衡時(shí),下列說法正確的是(
)A.容器Ⅰ、Ⅱ中正反應(yīng)速率相同
B.容器Ⅰ、Ⅲ中反應(yīng)的平衡常數(shù)相同C.容器Ⅰ中的氣體顏色比容器Ⅱ中的氣體顏色深D.容器Ⅰ中H2的轉(zhuǎn)化率與容器Ⅱ中HI的轉(zhuǎn)化率之和等于1參考答案:C解析:A、由于條件是恒容絕熱,容器Ⅰ、Ⅱ中分別從正、逆方向達(dá)平衡,Ⅰ中放熱,Ⅱ中吸熱,達(dá)平衡時(shí)溫度不同,所以正反應(yīng)速率不相同,故A錯(cuò)誤;B、容器Ⅰ、Ⅲ中平衡溫度不同,反應(yīng)的平衡常數(shù)不相同,故B錯(cuò)誤;C、Ⅰ中放熱,Ⅱ中吸熱,達(dá)平衡時(shí)容器Ⅰ中溫度比Ⅱ中高,結(jié)合升溫平衡逆向移動(dòng)知Ⅰ中的氣體顏色比容器Ⅱ中的氣體顏色深,故C正確;D、若恒溫時(shí)容器Ⅰ、Ⅱ中形成等效平衡,容器Ⅰ中H2的轉(zhuǎn)化率與容器Ⅱ中HI的轉(zhuǎn)化率之和等于1,但本題條件是恒容絕熱,平衡時(shí)溫度不同,故D錯(cuò)誤。故答案選C。10.用價(jià)層電子對(duì)互斥理論預(yù)測(cè)H2S和BF3的立體結(jié)構(gòu).兩個(gè)結(jié)論都正確的是
A、直線形;三角錐形
B.V形;三角錐形ks5uC.直線形;平面三角形
D.V形;平面三角形參考答案:D略11.下列相關(guān)離子方程式書寫正確的是A.NaClO溶液與FeCl2溶液混合:6Fe2++3ClO-+3H2O===2Fe(OH)3↓+3Cl-+4Fe3+B.用食醋檢驗(yàn)牙膏中的碳酸鈣:CaCO3+2H+===Ca2++CO2↑+H2OC.FeCl2酸性溶液放在空氣中變質(zhì):2Fe2++4H++O2===2Fe3++2H2OD.電解MgCl2水溶液的離子方程式:2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-參考答案:A略12.將足量CO2通入下列各溶液中,所含離子還能大量共存的是(
)
A.K+、SiO32-、Cl-、NO3-
B.H+、NH4+、Al3+、SO42-
C.Na+、S2-、OH-、SO42-
D.Na+、C6H5O-、CH3COO-、HCO3-參考答案:B略13.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.在含Al3+總數(shù)為NA的AlCl3溶液中,Cl-總數(shù)為3NAB.32gCu和32gS充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NAC.1molSi中含有共價(jià)鍵數(shù)目為4NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L甲醇中含有的C—H的數(shù)目為3NA參考答案:BA.氯化鋁溶液中鋁離子水解,在含Al3+總數(shù)為NA的AlCl3溶液中,Cl-總數(shù)大于3NA,A錯(cuò)誤;B.32gCu是0.5mol,32gS是1mol,二者充分反應(yīng)生成Cu2S,反應(yīng)中S過量,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NA,B正確;C.1molSi中含有共價(jià)鍵數(shù)目為2NA,C錯(cuò)誤;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下甲醇不是氣態(tài),不能利用氣體摩爾體積計(jì)算物質(zhì)的量,即22.4L甲醇中含有的C—H的數(shù)目不是3NA,D錯(cuò)誤,答案選B?!军c(diǎn)睛】與微粒數(shù)的關(guān)系需要弄清楚微粒中相關(guān)粒子數(shù)(質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)、電子數(shù))及離子數(shù)、電荷數(shù)、化學(xué)鍵之間的關(guān)系,計(jì)算氧化還原反應(yīng)中的轉(zhuǎn)移電子數(shù)目時(shí)一定要抓住氧化劑或還原劑的化合價(jià)的改變以及物質(zhì)的量,還原劑失去的電子數(shù)或氧化劑得到的電子數(shù)就是反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)。選項(xiàng)C是易錯(cuò)點(diǎn),注意硅的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),注意從金剛石的結(jié)構(gòu)類推。14.T℃時(shí),N2與H2反應(yīng)生成NH3,其能量變化如圖(I)所示。若保持其他條件不變,溫度分別為T1℃和T2℃時(shí),NH3的體積分?jǐn)?shù)與時(shí)間的關(guān)系如圖(II)所示。則下列結(jié)論正確的是
A.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:eq\o(\s\up2(1—N2(g)+eq\o(\s\up2(3—H2(g)=NH3(g);△H=(a+b)kJ·mol-1B.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:N2(g)+3H2(g)=2NH3(1);
△H=2(a-b-c)kJ·mol-1C.其他條件不變,升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均增大,且H2的轉(zhuǎn)化率增大D.Tl>T2,且正反應(yīng)為放熱反應(yīng)參考答案:BD略15.已知室溫下,Al(OH)3的溶解度遠(yuǎn)大于Fe(OH)3。向濃度均為0.1mol·L—1的Fe(NO3)3和Al(NO3)3混合溶液中,逐滴加入NaOH溶液。下列示意圖表示生成Al(OH)3的物質(zhì)的量與加入NaOH溶液的體積的關(guān)系,合理的是
A
B
C
D參考答案:C略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.Ⅰ、某課外研究小組取一定量的稀硝酸與過量的鐵粉充分反應(yīng),對(duì)反應(yīng)后的溶液成分進(jìn)行探究。(1)溶液中不可能含有鐵離子,其原因是
。(2)假設(shè)反應(yīng)后溶液溶質(zhì)是NH4NO3和Fe(NO3)2組成,設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案,進(jìn)行成分檢驗(yàn),在答題卡上寫出實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論。限選試劑:銅片、濃硫酸、濃NaOH溶液、KMnO4溶液、K3[Fe(CN)6]2溶液、紅色石蕊試紙、蒸餾水
實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期現(xiàn)象與結(jié)論步驟1、用試管取一定量的反應(yīng)后的溶液,慢慢滴加
,直到
為止。靜置。
步驟2、用試管取步驟1靜置后的上層清液少許,
。
步驟3、
,慢慢加入
,然后在通風(fēng)櫥中加熱反應(yīng)。
Ⅱ、硼鎂泥制取七水硫酸鎂的流程如下:
(3)濾液Ⅱ中除了SO42-和Mg2+外還有一定量的Ca2+,操作Ⅱ包括蒸發(fā)濃縮、
、
、過濾。(4)濾液Ⅰ中還含有Al3+、Fe3+、Mn2+、Ca2+,沉淀B中含有Fe(OH)3
、Al(OH)3、MnO2。操作Ⅰ包括①先加入硼鎂泥、②再加入NaClO溶液加熱煮沸,然后趁熱過濾。①的主要目的是
。②中NaClO溶液參與反應(yīng)的離子方程式為
。
參考答案:Ⅰ、(1)鐵離子會(huì)與過量的鐵發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成亞鐵離子。(2)實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期現(xiàn)象與結(jié)論K3[Fe(CN)6]2溶液
不再生成藍(lán)色沉淀說明溶液中有Fe2+加入適量濃氫氧化鈉溶液,加熱,將潤濕的紅色石蕊試紙放在試管口紅色試紙變?yōu)樗{(lán)色,說明有銨根離子存在用裝有銅片的試管取上層清液少許,適量的濃硫酸,邊加邊振蕩如果有紅棕色氣體生成、溶液變?yōu)樗{(lán)色,說明有硝酸根離子存在。溶液成分為NH4NO3和Fe(NO3)2
(3)趁熱過濾、冷卻結(jié)晶。(4)調(diào)節(jié)溶液的pH值,使溶液中的Al3+、Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀除去。Mn2++ClO-+H2O=MnO2↓+2H++Cl-。
略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.A、B、C、D、E、F六種短周期元素,核電荷數(shù)依次增加。只有E為金屬,A與F同主族,B與F同主族,B原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,D最外層有兩隊(duì)成對(duì)電子.E+與C3-具有相同的電子層結(jié)構(gòu)。請(qǐng)回答下列問題:(1)F的價(jià)電子排布為
。其B、F形成的化合物晶體類型是
(2)A、B、C、D形成的既有離子鍵又有共價(jià)鍵的化合物化學(xué)式
(3)A、C形成的分子屬于
(極性或非極性)分子。該分子有
對(duì)孤對(duì)電子
個(gè)σ鍵,中心原子雜化方式
(4)A、E形成的化合物的電子式
(5)CA3與FA4的穩(wěn)定性:
;離子半徑:E+
C3-參考答案:(1)3S23P2原子晶體(4分)(2)NH4HCO3(1分)(3)極性
1
3
SP3(4分)(4)Na[:H](2分)(5)﹥
﹤(4分)18.甲醇是一種重要的化工原料和新型燃料.Ⅰ.以CO2為碳源制取低碳有機(jī)物一直是化學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn),CO2加氫制取低碳醇的反應(yīng)如下:反應(yīng)I:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H=﹣49.0kJ/mol反應(yīng)II:2CO2(g)+6H2(g)=CH3CH2OH(g)+3H2O(g)△H=﹣173.6kJ/mol寫出由CH3OH(g)合成CH3CH2OH(g)的反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
.Ⅱ.工業(yè)上一般以CO和H2為原料在密閉容器中合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H=﹣90.8kJ?mol﹣1在容積為1L的恒容容器中,分別研究在230℃、250℃和270℃三種溫度下合成甲醇的規(guī)律.如圖1是上述三種溫度下H2和CO的起始組成比(起始時(shí)CO的物質(zhì)的量均為1mol)與CO平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系,則曲線Z對(duì)應(yīng)的溫度是;該溫度下上述反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式為;若增大H2的用量,上述反應(yīng)的熱效應(yīng)最大值為kJ.Ⅲ.如圖2是甲醇燃料電池工作的示意圖,其中A、B、D均為石墨電極,C為銅電極.工作一段時(shí)間后,斷開K,此時(shí)A、B兩極上產(chǎn)生的氣體體積相同.(1)甲中負(fù)極的電極反應(yīng)式為
.(2)乙中A極析出的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為
.(3)丙裝置溶液中金屬陽離子的物質(zhì)的量與轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量變化關(guān)系如圖3,則圖中②線表示的是的變化;反應(yīng)結(jié)束后,要使丙裝置中金屬陽離子恰好完全沉淀,需要mL5.0mol?L﹣1NaOH溶液.參考答案:Ⅰ.2CH3OH(g)=CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H=﹣75.6kJ?mol﹣1;Ⅱ.270℃;;90.8;Ⅲ.(1)CH3OH﹣6e﹣+8OH﹣=CO32﹣+6H2O;(2)2.24L;(3)Fe2+;280.考點(diǎn):化學(xué)平衡的計(jì)算;熱化學(xué)方程式;化學(xué)電源新型電池;化學(xué)平衡的影響因素.分析:Ⅰ、依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算得到所需熱化學(xué)方程式;Ⅱ、正反應(yīng)放熱,則升高溫度CO的轉(zhuǎn)化率降低;利用平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度和化學(xué)方程式,書寫平衡常數(shù)的表達(dá)式K=;反應(yīng)焓變與溫度和反應(yīng)物生成物能量有關(guān),與物質(zhì)濃度無關(guān),若增大H2的用量,上述反應(yīng)的熱效應(yīng)最大值為對(duì)應(yīng)反應(yīng)的焓變;Ⅲ、(1)通入甲醇的一極為原電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),甲醇在堿性條件下被氧化生成碳酸根離子;(2)工作一段時(shí)間后,斷開K,此時(shí)A、B兩極上產(chǎn)生的氣體體積相同,分析電極反應(yīng),B為陰極,溶液中銅離子析出,氫離子得到電子生成氫氣;A電極為陽極,溶液中的氫氧根離子失電子生成氧氣;陽極電極反應(yīng)和電子守恒計(jì)算得到;(3)C電極為陽極,D電極為陰極,根據(jù)丙圖可知溶液中有三種金屬陽離子,而根據(jù)丙的成分可知溶液中只有兩種金屬陽離子,說明在電解過程中還有Cu2+生成,因此C電極是Cu做陽極,D電極是石墨做陰極,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量和金屬陽離子的物質(zhì)的量的變化確定曲線對(duì)應(yīng)的離子,結(jié)合轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量計(jì)算.解答:解:Ⅰ、已知:反應(yīng)I:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=﹣49.0kJ?mol﹣1反應(yīng)II:2CO2(g)+6H2(g)?CH3CH2OH(g)+3H2O(g)△H=﹣173.6kJ?mol﹣1根據(jù)蓋斯定律Ⅱ﹣I×2得:2CH3OH(g)=CH3CH2OH(g)+H2O(g);△H=﹣75.6kJ?mol﹣1;故答案為:2CH3OH(g)=CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H=﹣75.6kJ?mol﹣1;Ⅱ、根據(jù)該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越高CO的轉(zhuǎn)化率越小,所以曲線X為230℃,由圖象可知曲線Z為270℃,反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:K=;反應(yīng)焓變與起始量和平衡量有關(guān),與變化過程無關(guān),CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=﹣90.8kJ?mol﹣1所以若增大H2的用量,上述反應(yīng)的熱效應(yīng)最大值為90.8KJ;故答案為:270℃;;90.8;Ⅲ、(1)甲醇燃料電池是原電池反應(yīng),甲醇在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為:CH3OH﹣6e﹣+8OH﹣=CO32﹣+6H2O,故答案為:CH3OH﹣6e﹣+8OH﹣=CO32﹣+6H2O;(2)工作一段時(shí)間后,斷開K,此時(shí)A、B兩極上產(chǎn)生的氣體體積相同,分析電極反應(yīng),B為陰極,溶液中銅離子析出,氫離子得到電子生成氫氣,設(shè)生成氣體物質(zhì)的量為X,溶液中銅離子物質(zhì)的量為0.1mol,電極反應(yīng)為:
Cu2++2e﹣=Cu,0.1mol0.2mol2H++2e﹣=H2↑,2x
xA電極為陽極,溶液中的氫氧根
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