精細(xì)化學(xué)品合成原理-第2章-精細(xì)有機合成基礎(chǔ)1-2課件

12023/10/16復(fù)習(xí)－提問親電試劑親核試劑第一類定位基團(tuán)，舉例第二類定位基團(tuán)，舉例為下列定位基團(tuán)分類，并按發(fā)生取代反應(yīng)的難易排序：

-CHO,

-OH,

-NO2,

-OCH3,

-Cl,

-N+(CH3)312023/10/8復(fù)習(xí)－提問-CHO,-OH22023/10/16一、反應(yīng)歷程以苯的一元親電取代為例，其反應(yīng)過程可表示如下：σ絡(luò)合物又叫惠蘭特中間體或碳正離子中間體K-1k1k2化學(xué)反應(yīng)所經(jīng)歷的途徑或過程，又稱反應(yīng)機理。2.1芳香族親電取代的定位規(guī)律22023/10/8一、反應(yīng)歷程以苯的一元親電取代為例，其反32023/10/161、定位規(guī)律EAAEAEAE++①決定反應(yīng)的難易——以苯的相對反應(yīng)速率為標(biāo)準(zhǔn)，分為活化基和鈍化基②決定反應(yīng)的位置——以鄰對位產(chǎn)率60%為標(biāo)準(zhǔn)，分為鄰對位基和間位基理論平均值：40%40%20%定位基團(tuán)二、苯的二元親電取代反應(yīng)32023/10/81、定位規(guī)律EAAEAEAE++①決定反42023/10/16表2-1鄰、對位定位基和間位定位基定位效應(yīng)強度取代基電子效應(yīng)綜合性質(zhì)鄰、對位定位最強-O-給電子誘導(dǎo)效應(yīng)、給電子共軛效應(yīng)活化基強NR2、NHR、NH2、OH、OR吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)小于給電子共軛效應(yīng)*給電子誘導(dǎo)效應(yīng)，給電子超共軛效應(yīng)中OCOR、NHCOR弱NHCHO、C6H5、CH3*、CR3*弱F、Cl、Br、I、CH2Cl、CH=CHCOOH、CH=CHNO2吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)大于給電子共軛效應(yīng)間位定位強COR、CHO、COOR、CONH2、COOH，SO3H、CN、NO2、CF3**、CCl3**吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)、吸電子共軛效應(yīng)**只有吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)鈍化基最強NH3+、NR3+吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)42023/10/8表2-1鄰、對位定位基和間位定位基定位52023/10/16三、苯環(huán)上的已有取代基的定位規(guī)律及影響因素1、已有取代基的電子效應(yīng)誘導(dǎo)效應(yīng)(Inductiveeffect)

（I）：由電負(fù)性大小決定。共軛效應(yīng)（T）：包括π-π共軛和p-π共軛。＋I(xiàn):供電子-I:吸電子＋T:供電子-T:吸電子52023/10/8三、苯環(huán)上的已有取代基的定位規(guī)律及影響因62023/10/16有+I，無T：如-C2H5，-CH3

（1）使σ-配合物穩(wěn)定，活化苯環(huán)；（2）使鄰、對位取代產(chǎn)物更穩(wěn)定；（3）為鄰、對位定位基。62023/10/8有+I，無T：72023/10/16有-I，無T：如-N+(CH3)3、-CF3、-CCl3等（1）使σ-配合物均不穩(wěn)定，使苯環(huán)鈍化；（2）使鄰、對位取代產(chǎn)物更不穩(wěn)定；（3）為間位定位基。72023/10/8有-I，無T：82023/10/16有-I，-T：如-NO2、-CN、-COOH、-CHO等（1）誘導(dǎo)效應(yīng)與共軛效應(yīng)作用一致；（2）則使苯環(huán)鈍化；（3）間位定位基。82023/10/8有-I，-T：92023/10/16有+I，+T：如-O-、-CH3

（1）共軛效應(yīng)與誘導(dǎo)效應(yīng)作用一致；（2）則使苯環(huán)活化；（3）鄰、對位定位基。92023/10/8有+I，+T：102023/10/16有-I，+T，且|-I|<|+T|：如-OH、-OCH3、-NH2、-N(CH3)2、-NHCOCH3等（1）誘導(dǎo)效應(yīng)與共軛效應(yīng)作用不一致，共軛效應(yīng)作用大于誘導(dǎo)效應(yīng)，使苯環(huán)活化；（2）使鄰、對位取代產(chǎn)物更穩(wěn)定；（3）鄰、對位定位基。

102023/10/8有-I，+T，且|-I|<|+T|：112023/10/16有-I，+T，且|-I|>|+T|：如-F,-Cl,-Br,-I等（1）總效果使苯環(huán)電子云密度降低；（2）使取代基鄰、對位電子云密度低于間位；（3）鄰、對位定位基。112023/10/8有-I，+T，且|-I|>|+T|：122023/10/16兩類定位基：鄰、對位定位基（第一類定位基）：

-O-,-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-OCOCH3,-F,-Cl,-Br,-I,-CH3,-CH2Cl,-CH2COOH,-CH2F等。間位定位基（第二類定位基）：

-N+(CH3)3,-CF3,-NO2,-CN,-SO3H,-COOH,-CHO,-COOCH3,-COCH3,-CONH2,-N+H3,-CCl3等。122023/10/8兩類定位基：132023/10/162、已有取代基的空間效應(yīng)已有取代基的空間效應(yīng)Ro/p-CH31.66-C2H50.90-CH(CH3)20.41-C(CH3)30.12(1)在極性效應(yīng)相差不大時，已有取代基體積越大，鄰位異構(gòu)產(chǎn)物的比例越小。

表一硝化（AcONO2,0℃)產(chǎn)物異構(gòu)體比例132023/10/82、已有取代基的空間效應(yīng)已有取代基的空142023/10/16(2)當(dāng)極性效應(yīng)起主導(dǎo)作用時，結(jié)果可能相反。Xo/p-F0.15-Cl0.55-Br0.77-I0.83

表一硝化（HNO3,67.5%H2SO4,25℃)產(chǎn)物異構(gòu)體比例142023/10/8(2)當(dāng)極性效應(yīng)起主導(dǎo)作用時，結(jié)果可能152023/10/163、親電試劑的活潑性（電子效應(yīng)）親電試劑的活潑性越高，親電取代反應(yīng)速度越快，反應(yīng)的選擇性越低。親電試劑的活潑性越低，親電取代反應(yīng)速度越低，反應(yīng)的選擇性越高。152023/10/83、親電試劑的活潑性（電子效應(yīng)）親電試162023/10/16異構(gòu)產(chǎn)物比例，％反應(yīng)類型氯化C-?；疌-烷化反應(yīng)條件Cl2(CH3COOH,25℃)CH3COCl(AlCl3,C2H4Cl2,25℃)C2H5Br(GaBr3,C6H5CH3,25℃)kT/kB3401282.47表親電試劑活潑性的影響162023/10/8異構(gòu)產(chǎn)物比例，％反應(yīng)類型氯化C-酰化C172023/10/164、親電試劑的空間效應(yīng)5、新取代基的空間效應(yīng)

親電試劑／新引入取代基的體積越大，鄰位產(chǎn)物越少。

表甲苯C-烷化反應(yīng)新引入基團(tuán)對異構(gòu)體比例的影響新引入基團(tuán)反應(yīng)條件異構(gòu)產(chǎn)物比例，％鄰位間位對位CH3CH3Br(GaBr3,C6H5CH3,45℃)55.79.934.4C2H5C2H5Br(GaBr3,C6H5CH3,25℃)38.421.040.6CH(CH3)2CH(CH3)2Br(GaBr3,C6H5CH3,25℃)26.226.247.2C(CH3)3C(CH3)3Br(GaBr3,C6H5CH3,25℃)032.167.9172023/10/84、親電試劑的空間效應(yīng)親電試劑182023/10/162.1芳香族親電取代的定位規(guī)律6、反應(yīng)的可逆性對于不可逆的親電取代反應(yīng)，電子效應(yīng)對定位起主導(dǎo)作用，即各異構(gòu)產(chǎn)物的生成比例主要取決于各異構(gòu)物的δ配合物中間體的相對穩(wěn)定性。對于可逆的親電取代反應(yīng)，則是空間效應(yīng)對定位效應(yīng)起主要作用，即各異構(gòu)產(chǎn)物的生成比例主要取決于各異構(gòu)產(chǎn)物之間的空間位阻和平衡關(guān)系。182023/10/82.1芳香族親電取代的定位規(guī)律6、反192023/10/162.1芳香族親電取代的定位規(guī)律6、反應(yīng)的可逆性對于不可逆的親電取代反應(yīng)，電子效應(yīng)對定位起主導(dǎo)作用，即各異構(gòu)產(chǎn)物的生成比例主要取決于各異構(gòu)物的δ配合物中間體的相對穩(wěn)定性。對于可逆的親電取代反應(yīng)，則是空間效應(yīng)對定位效應(yīng)起主要作用，即各異構(gòu)產(chǎn)物的生成比例主要取決于各異構(gòu)產(chǎn)物之間的空間位阻和平衡關(guān)系。192023/10/82.1芳香族親電取代的定位規(guī)律6、反202023/10/16溫度

（1）通常情況下，溫度升高，親電取代反應(yīng)活性增高，選擇性下降。混酸硝化0℃5％94％1％40℃7％91％2％90℃13％85％2％7、反應(yīng)條件的影響202023/10/8溫度（1）通常情況下，溫度升高，親212023/10/16

（2）使不可逆的磺化、C-烷化反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)榭赡娣磻?yīng)，從而影響產(chǎn)物異構(gòu)體的比例。實例1：磺化磺化212023/10/8（2）使不可逆的磺化、C-烷化反應(yīng)222023/10/16實例2：222023/10/8實例2：232023/10/16反應(yīng)介質(zhì)硝化反應(yīng)介質(zhì)++乙酸酐約92％少量約8％

硫酸約30％少量約70％232023/10/8反應(yīng)介質(zhì)硝化反應(yīng)介質(zhì)++乙酸酐242023/10/16催化劑的影響

（1）改變E+的極性效應(yīng)或空間效應(yīng)。（2）改變反應(yīng)歷程?；腔腔疕gSO4催化242023/10/8催化劑的影響（2）改變反應(yīng)歷程。磺化磺252023/10/16已有兩個取代基為同一類型定位基，且處于間位，則定位作用一致。已有兩個取代基為同一類型定位基，且處于鄰、對位，則定位作用不一致——取決于定位能力的強弱。四、苯環(huán)上已有兩個取代基的定位規(guī)律主產(chǎn)物少量252023/10/8已有兩個取代基為同一類型定位基，且處于262023/10/16已有兩個取代基為不同類型定位基，且處于鄰、對位，則定位作用一致。已有兩個取代基為不同類型定位基，且處于間位，則定位作用不一致——取決于第一類定位基。262023/10/8已有兩個取代基為不同類型定位基，且處于272023/10/16(1)苯環(huán)上已有取代基的定位效應(yīng)具有加和性。

(2)當(dāng)苯環(huán)上已有兩個取代基對新取代基的定位效應(yīng)不一致時，新取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置取決于已有取代基定位效應(yīng)的強弱。通?；罨亩ㄎ恍?yīng)大于鈍化基的定位效應(yīng)；鄰、對位的定位效應(yīng)大于間位的定位效應(yīng)?；罨亩ㄎ恍?yīng)有下列強弱次序：

O-＞NR2＞NH2＞OH＞NHCOCH3＞X＞CH3(3)當(dāng)苯環(huán)上兩個取代基都是鈍化基時，很難再進(jìn)入新取代基。鈍化基的定位效應(yīng)有下列強弱次序：

N(CH3)3+＞NO2＞CN＞SO3H＞COOH＞CHO＞COCH3

(4)新取代基一般不進(jìn)入1,3-取代苯的2位。苯的多元親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律272023/10/8(1)苯環(huán)上已有取代基的定位效282023/10/16282023/10/8292023/10/16292023/10/8302023/10/16練習(xí)3：在下述兩題中，各選擇一條更好的合成路線。-BrCH3Br2/FeH2SO4H2SO4CH3SO3HBr2/FeKMnO4COOHCOOHBr2/FeCH3SO3H-BrCH3CH3CH3COOHCOOH-Br??-BrCH3Br2/FeKMnO4CH3302023/10/8練習(xí)3：在下述兩題中，各選擇一條更好的312023/10/16練習(xí)4：選擇合理的合成路線氯化、磺化①ClSO3H②NO2COCH3?；⑾趸疌lCl2/FeH2SO4HNO3/H2SO4CH3COCl/AlCl3COCH3NO2？312023/10/8練習(xí)4：選擇合理的合成路線氯化、磺化①322023/10/16NO2BrCOOHCH3③氧化、硝化、溴化④CH3NO2BrCOOH硝化、溴化、氧化CH3BrCH3溴化？注1：引入第三個基團(tuán)時，前兩個基團(tuán)的定位作用一致更好。KMnO4COOHNO2COOHHNO3H2SO4Br2/FeNO2BrCH3KMnO4HNO3H2SO4Br2/FeCH3NO2BrCOOH？322023/10/8NO2BrCOOHCH3③氧化、硝化④332023/10/16五、萘環(huán)的定位規(guī)律

萘的結(jié)構(gòu)X－射線衍射結(jié)果：萘分子中，18個原子共平面?！噍练肿又幸嘤须x域現(xiàn)象，單、雙鍵鍵長趨于平均化（但未完全平均化）。

OHa-萘酚–OHb-萘酚332023/10/8五、萘環(huán)的定位規(guī)律萘的結(jié)構(gòu)∴342023/10/16五、萘環(huán)的定位規(guī)律萘環(huán)的特性

（1）比苯環(huán)更易發(fā)生親電取代反應(yīng)。α-位β-位342023/10/8五、萘環(huán)的定位規(guī)律萘環(huán)的特性（1）比352023/10/16

（2）α位比β位的親電取代反應(yīng)活性高，E+優(yōu)先進(jìn)攻α位。

（3）某些反應(yīng)在一定條件下可逆，使低溫反應(yīng)產(chǎn)物以α位為主，高溫反應(yīng)產(chǎn)物以β位為主。＜60℃磺化＞160℃磺化160℃異構(gòu)化原因解釋:352023/10/8（2）α位比β位的親電取代反應(yīng)活性高362023/10/16已有一個取代基的定位作用（1）已有一個第一類取代基

大多使萘環(huán)活化，新取代基進(jìn)入已有取代基的同環(huán)。362023/10/8已有一個取代基的定位作用（1）已有一個372023/10/16

（2）已有一個第二類取代基

使苯環(huán)鈍化，新取代基進(jìn)入異環(huán)的α位。372023/10/8（2）已有一個第二類取代基使苯382023/10/16六、蒽醌環(huán)的定位規(guī)律蒽醌環(huán)的特點（1）親電取代反應(yīng)活性低；（2）兩個邊環(huán)具有等同性；（3）α位比β位活潑。382023/10/8六、蒽醌環(huán)的定位規(guī)律蒽醌環(huán)的特點392023/10/16蒽醌環(huán)的定位規(guī)律催化劑的影響磺化磺化HgSO4催化392023/10/8蒽醌環(huán)的定位規(guī)律磺化磺化HgSO4催化402023/10/162.2化學(xué)反應(yīng)的計量學(xué)反應(yīng)物的摩爾比限制反應(yīng)物和過量反應(yīng)物過量百分?jǐn)?shù)轉(zhuǎn)化率選擇性理論收率質(zhì)量收率原料消耗定額單程轉(zhuǎn)化率和總轉(zhuǎn)化率402023/10/82.2化學(xué)反應(yīng)的計量學(xué)反應(yīng)物的摩爾比412023/10/162.2化學(xué)反應(yīng)的計量學(xué)對具體產(chǎn)品選擇和確定技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上最合理的合成路線和工藝路線。對單元反應(yīng)確定最佳工藝條件、合成技術(shù)和完成反應(yīng)的方法。412023/10/82.2化學(xué)反應(yīng)的計量學(xué)對具體產(chǎn)品選擇422023/10/161、合成路線：指的是選用什么原料，經(jīng)由哪幾個單元反應(yīng)來制備目的產(chǎn)品。如苯酚的生產(chǎn)可以有好幾條合成路線，它們各有優(yōu)缺點。2、工藝路線：指的是對原料的預(yù)處理（提純、粉碎、干燥、熔化、溶解、蒸發(fā)、汽化、加熱）和反應(yīng)物的后處理（蒸餾、精餾、吸收、吸附、萃取、結(jié)晶、冷凝、過濾、干燥等）應(yīng)采用哪些化工過程（單元操作）、采用什么設(shè)備和什么生產(chǎn)流程等。3、反應(yīng)條件：指的是反應(yīng)物的摩爾比，主要反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率（反應(yīng)深度）、反應(yīng)物的濃度，反應(yīng)過程的溫度、時間和壓力以及反應(yīng)劑、輔助反應(yīng)劑、催化劑和溶劑的使用和選擇等。這些將結(jié)合到產(chǎn)品生產(chǎn)制備過程中講，討論影響反應(yīng)的因素。4、合成技術(shù)：主要指的是非均相接觸催化、相轉(zhuǎn)移催化、均相絡(luò)合催化、光有機合成和電有機合成以及酶催化等。5、完成反應(yīng)的方法：主要指的是間歇操作和連續(xù)操作的選擇，反應(yīng)器的選擇和設(shè)計。422023/10/81、合成路線：指的是選用什么原料，經(jīng)由432023/10/16

為完成化工生產(chǎn)，我們必須對所涉及的物料性質(zhì)有充分了解，歸納起來有以下幾點：（1）物料在一定條件下的化學(xué)穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性、光穩(wěn)定性以及貯存穩(wěn)定性（包括與空氣和水分長期接觸的穩(wěn)定性）等。（2）熔點（凝固點）、沸點、在不同溫度下的蒸汽壓；物料在水中的溶解度、水在液態(tài)物料中的溶解度；物料與水是否形成共沸物，以及共沸溫度和共沸物組成等。（3）相對密度、折光率、比熱、導(dǎo)熱系數(shù)、蒸發(fā)熱、揮發(fā)性和粘度等。（4）閃點、爆炸極限和必要的安全措施。（5）毒性，對人體的危害性，在空氣中的允許濃度，必要的防護(hù)措施以及中毒的急救措施。（6）物料的商品規(guī)格、各種雜質(zhì)和添加劑的允許含量、價格、供應(yīng)來源、包裝和貯運要求等。432023/10/8為完成化工生產(chǎn)，我們必須對442023/10/16化學(xué)計量比12投料摩爾數(shù)510.7反應(yīng)物的摩爾比12.14

一、反應(yīng)物的摩爾比

指加入反應(yīng)器中的幾種反應(yīng)物之間的物質(zhì)的量（摩爾）之比。例如：2.2化學(xué)反應(yīng)的計量學(xué)442023/10/8化學(xué)計量比1452023/10/16二、限制反應(yīng)物和過量反應(yīng)物化學(xué)計量比12投料摩爾數(shù)510.7投料摩爾比12.14

化學(xué)反應(yīng)物不按化學(xué)計量比投料時，以最小化學(xué)計量數(shù)存在的反應(yīng)物叫做限制反應(yīng)物，而投入量超過限制反應(yīng)物完全反應(yīng)的理論量的反應(yīng)物叫做過量反應(yīng)物。限制反應(yīng)物過量反應(yīng)物452023/10/8二、限制反應(yīng)物和過量反應(yīng)物化學(xué)計量比462023/10/16三、過量百分?jǐn)?shù)Ne——過量反應(yīng)物的物質(zhì)的量；Nt——與限制反應(yīng)物完全反應(yīng)所消耗的過量反應(yīng)物物質(zhì)的量。

過量反應(yīng)物超過理論量部分占所需理論量的百分?jǐn)?shù)，叫做過量百分?jǐn)?shù)。過量百分?jǐn)?shù)＝462023/10/8三、過量百分?jǐn)?shù)Ne——過量反應(yīng)物的物質(zhì)472023/10/16例：化學(xué)計量比12投料摩爾數(shù)510.7投料摩爾比12.14硝酸過量百分之多少？硝酸的過量百分?jǐn)?shù)＝限制反應(yīng)物過量反應(yīng)物472023/10/8例：化學(xué)計量比1482023/10/16四、轉(zhuǎn)化率(X)

某一反應(yīng)物A反應(yīng)掉的量nA,R占其投料量nA,in的百分?jǐn)?shù)叫做反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率XA。XA＝nA,RnA,in×100％×100％nA,out-nA,innA,in＝482023/10/8四、轉(zhuǎn)化率(X)某一反應(yīng)物A反492023/10/16五、選擇性(S)

某一反應(yīng)物A轉(zhuǎn)化為目的產(chǎn)物P時，化學(xué)計量系數(shù)是a/p，設(shè)A輸入和輸出反應(yīng)器的物質(zhì)的量為nA,in和nA,out，實際生成目的產(chǎn)物P的物質(zhì)的量為nP，理論上應(yīng)消耗的A的物質(zhì)的量為nPa/p。則由A生成P的選擇性S為：aA＋bB=pPSA＝nPapnA,R×100％＝×100％nPapnA,in－nA,out492023/10/8五、選擇性(S)某一反應(yīng)物A轉(zhuǎn)502023/10/16六、理論收率(Y)

當(dāng)輸入反應(yīng)物A的物質(zhì)的量為nA，in時，實際得到的目的產(chǎn)物P的物質(zhì)的量nP占理論應(yīng)得到的目的產(chǎn)物P的物質(zhì)的量的百分?jǐn)?shù)，叫做理論收率。YP＝×100％nPapnA,inYP＝×100％nPapnA,inY＝S×X502023/10/8六、理論收率(Y)當(dāng)輸入反應(yīng)物512023/10/16例：100mol89mol2mol少量+焦油X苯胺＝100－2100×100％＝98％S＝＝90.82％89×1×100％100－2Y＝X苯胺×S＝98％×90.82％＝89.0％89100×1×100％＝+512023/10/8例：100mol522023/10/16七、總收率

指反應(yīng)物經(jīng)過預(yù)處理、化學(xué)反應(yīng)和后處理之后，所得目的產(chǎn)物的總收率。例：將前述例題中生成對氨基苯磺酸的反應(yīng)物通過分離精制后，得到87mol的對氨基苯磺酸，則分離過程的收率為：總收率：522023/10/8七、總收率指反應(yīng)物經(jīng)過預(yù)處理、532023/10/16八、質(zhì)量收率(Y質(zhì))例：

目的產(chǎn)物的質(zhì)量占輸入主反應(yīng)物的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)，叫做質(zhì)量收率。質(zhì)量100kg163.5kg純度99％≥98％相對分子量93231.2532023/10/8八、質(zhì)量收率(Y質(zhì))例：目的產(chǎn)542023/10/16九、原料消耗定額

每生產(chǎn)一噸產(chǎn)品需要消耗的各種原料的量（噸或千克）叫做原料消耗定額。對主要反應(yīng)物來說，它實際上就是質(zhì)量收率的倒數(shù)。質(zhì)量100kg163.5kg純度99％≥98％相對分子量93231.2例：苯胺的消耗定額＝100×99%/163.5×98%＝0.618t＝618kg542023/10/8九、原料消耗定額每生產(chǎn)一噸產(chǎn)品552023/10/16九、單程轉(zhuǎn)化率(X單)和總轉(zhuǎn)化率(X總)

，—反應(yīng)物A輸入和輸出反應(yīng)器的物質(zhì)的量，—反應(yīng)物A輸入和輸出全過程的物質(zhì)的量X單＝nA,inRnA,outRnA,inR－×100％X總＝nA,inSnA,outSnA,inS－×100％nA,outRnA,inRnA,outSnA,inS552023/10/8九、單程轉(zhuǎn)化率(X單)和總轉(zhuǎn)化率(X總562023/10/16例：在苯一氯化制氯苯時，為了減少副產(chǎn)二氯苯的生成量，每100mol苯用40mol氯，反應(yīng)產(chǎn)物中含38mol氯苯，1mol二氯苯，還有61mol未反應(yīng)的苯，經(jīng)分離后可回收60mol苯，損失1mol苯，如下圖所示：562023/10/8例：在苯一氯化制氯苯時，為了減少副產(chǎn)二572023/10/16572023/10/8582023/10/16302.3化學(xué)反應(yīng)器化學(xué)反應(yīng)器在結(jié)構(gòu)和材料上的基本要求是：傳質(zhì)、傳熱、操作方式、機械強度和耐蝕性等。582023/10/8302.3化學(xué)反應(yīng)器化學(xué)反應(yīng)器在結(jié)構(gòu)592023/10/16

化學(xué)反應(yīng)器是反應(yīng)原料在其中進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)、生成目的產(chǎn)物的設(shè)備?；瘜W(xué)反應(yīng)器在結(jié)構(gòu)和材料上必須滿足以下要求：（1）對反應(yīng)物料（特別是非均相的氣液反應(yīng)物、液液反應(yīng)物、氣固反應(yīng)物、液固反應(yīng)物、氣液固三相反應(yīng)物）提供良好的傳質(zhì)條件，便于控制反應(yīng)物系的濃度分布，以利于反應(yīng)的順利進(jìn)行；（2）對反應(yīng)物料（特別是強放熱或強吸熱的反應(yīng)物系）提供良好的傳熱條件，便于熱效應(yīng)的移除或供給，以利于反應(yīng)物系的溫度控制；（3）在反應(yīng)的溫度、壓力和介質(zhì)條件下，具有良好的力學(xué)強度和耐腐蝕性能；（4）能適應(yīng)反應(yīng)器的操作方式（間歇操作或連續(xù)操作）。2.3化學(xué)反應(yīng)器592023/10/8化學(xué)反應(yīng)器是反應(yīng)原料在其中602023/10/16602023/10/8612023/10/16型式圖號結(jié)構(gòu)特點適用場合及應(yīng)用舉例立式攪拌鍋1-1a標(biāo)準(zhǔn)型,帶橢圓底或折邊球形底在液體介質(zhì)內(nèi)進(jìn)行的各種反應(yīng)1-1b帶錐形底結(jié)晶形產(chǎn)物或需靜止分層的產(chǎn)物1-1c半球形底壓熱反應(yīng),如氨化、水解等加壓下的反應(yīng)612023/10/8型式圖號結(jié)構(gòu)特點適用場合及應(yīng)用舉例立式622023/10/16雙槳式（單槳式）框錨式葉片錨式直葉渦輪框式