必修2 5章3節(jié)課時(shí)活頁訓(xùn)練

一、選擇題1．(原創(chuàng)題)據(jù)2009年11月12日的《科學(xué)》雜志報(bào)道，科學(xué)家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了范科尼貧血相關(guān)的機(jī)制，該病是一種由基因變異引發(fā)的遺傳性貧血，它會(huì)導(dǎo)致骨髓障礙和癌癥，許多患者在早年會(huì)發(fā)生急性骨髓性白血病。下列關(guān)于該遺傳病的敘述錯(cuò)誤的是()A．該病發(fā)生的根本原因是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的B．可在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算該病的發(fā)病率C．可在患者家系中調(diào)查研究該病的遺傳方式D．只要做到不近親結(jié)婚，就能完全預(yù)防該病的發(fā)生解析：選D。根據(jù)題意該病是由基因突變引起的，而基因突變具有隨機(jī)性和低頻性，所以只做到不近親結(jié)婚也不一定能完全杜絕該病的發(fā)生。2.多基因遺傳病的特點(diǎn)()①由多對基因控制②常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象③易受環(huán)境因素的影響④發(fā)病率極低A．①③④B．①②③C．③④D．①②③④解析：選B。多基因遺傳病是指由多對基因控制的人類遺傳病。多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高。3．人類遺傳病種類較多，發(fā)病率高。下列選項(xiàng)中，屬于染色體異常遺傳病的是()A．抗維生素D佝僂病B．苯丙酮尿癥C．貓叫綜合征D．多指癥解析：選C。本題考查人類遺傳病的類型。A、B、D三者都是單基因遺傳病，其中抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性遺傳病，苯丙酮尿癥是常染色體上的隱性遺傳病，多指癥是常染色體上的顯性遺傳病。而貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的遺傳病。4．下列4個(gè)家系中，黑色是遺傳病患者，白色為正?；驍y帶者?？隙ú皇前谆∵z傳家系以及可能是紅綠色盲病遺傳家系的分別是()A．甲、乙B．丁、乙C．丁、丙D．甲、丁解析：選B。本題考查根據(jù)遺傳系譜判斷遺傳病的方法。白化病是常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲是伴X隱性遺傳病。甲：父母正常，其女兒有病，肯定是常染色體隱性遺傳?。灰遥焊改刚?，兒子有病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳??；丙：母親有病，兒女正常，可能是常染色體遺傳病，也可能是伴X顯性遺傳病；?。河兄猩鸁o為顯性，所以既不可能是白化病，也不可能是紅綠色盲癥。5．右圖是一種單基因遺傳病的系譜圖，對于該病而言，有關(guān)該家系成員基因型的敘述，正確的是()A．Ⅰ1是純合體B．Ⅰ2是雜合體C．Ⅱ3是雜合體D．Ⅱ4是雜合體的概率是1/3解析：選B。從遺傳系譜圖可知，該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅰ1、Ⅰ2不患病，但其女兒患病，說明其為致病基因攜帶者，所以B正確。Ⅱ3是隱性遺傳病患者，必定是隱性純合子。Ⅱ4是雜合體的概率為2/3。6．某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的家系遺傳狀況時(shí)，發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個(gè)家庭中，女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為1∶2。下列對此調(diào)查結(jié)果較準(zhǔn)確的解釋是()A．先天性腎炎是一種常染色體遺傳病B．先天性腎炎是一種隱性遺傳病C．被調(diào)查的母親中雜合子占2/3D．被調(diào)查的家庭數(shù)過少難下結(jié)論解析：選C。根據(jù)調(diào)查結(jié)果：雙親均患病，后代中有患者，也有表現(xiàn)型正常個(gè)體，且女兒均患病，可以判斷這是由X染色體上的顯性基因控制的遺傳病。而兒子的X染色體一定來自母親，所以，兒子中eq\f(2,3)的為患者，eq\f(1,3)的為正常，可以判斷，母親產(chǎn)生顯性基因的概率為eq\f(2,3)，隱性基因的概率為eq\f(1,3)，即母親中有eq\f(1,3)的純合子，eq\f(2,3)的雜合子。7.(2010年福建漳州、龍海聯(lián)考)下圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖(設(shè)遺傳病甲與A和a這一對等位基因有關(guān)，遺傳病乙與另一對等位基因B和b有關(guān)，且甲、乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。下列有關(guān)說法不正確的是()A．乙病為伴性遺傳病B．7號和10號的致病基因都來自1號C．5號的基因型一定是AaXBXbD．3號與4號再生一個(gè)兩病皆患男孩的可能性為3/16解析：選B。由3號和4號是甲病患者，后代7號和8號沒有患甲病，可以得出甲病是常染色體顯性遺傳??；由3號和4號不患乙病，后代7號患乙病，且甲、乙至少有一種是伴性遺傳病，可以得出乙病是伴X染色體隱性遺傳病。7號的致病基因來自3號，10號的致病基因來自1號。8．囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會(huì)怎樣告訴他們()A．“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)”B．“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子”C．“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”D．“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/6”解析：選C。由于他們兩人的弟弟都患有該病(此病為常染色體隱性遺傳)，所以他們攜帶致病基因可能性都是2/3，生患該病孩子可能性為2/3×2/3×1/4＝1/9。9．在人類中，男性的細(xì)胞中有兩條性染色體XY，且它們也是一對同源染色體；女性的細(xì)胞中也有兩條性染色體XX，且它們也是一對同源染色體；某男人產(chǎn)生的某些精子中，性染色體為a(XY)、b(YY)，這兩種精子是如何產(chǎn)生的()A．a(chǎn)減數(shù)分裂的第一次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第一次分裂不分離B．a(chǎn)減數(shù)分裂的第二次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第二次分裂不分離C．a(chǎn)減數(shù)分裂的第一次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第二次分裂不分離D．a(chǎn)減數(shù)分裂的第二次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第一次分裂不分離解析：選C。X染色體與Y染色體是一對特殊的同源染色體，其形態(tài)、大小不同，但在減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)，因此，a的形成是減數(shù)第一次分裂時(shí)X、Y同源染色體未分開；而YY精子的形成則是在減數(shù)第二次分裂時(shí)由Y染色體復(fù)制而成的兩條染色單體YY不分離所致。10．(2010年南京調(diào)研)關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是()A．人類遺傳病是遺傳因素和環(huán)境因素相互作用的結(jié)果B．鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變C．貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的D．調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病解析：選D。調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。11．優(yōu)生優(yōu)育關(guān)系到國家人口的整體質(zhì)量，也是每個(gè)家庭的自身需求，下列采取的優(yōu)生措施正確的是()A．胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定B．杜絕有先天性缺陷的病兒的根本措施是禁止近親結(jié)婚C．產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征D．通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征解析：選C。產(chǎn)前診斷只能確定某種遺傳病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定。禁止近親結(jié)婚只是降低遺傳病的發(fā)病率，而不能杜絕。遺傳咨詢只是推算發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，向咨詢對象提出防治對策和建議，不能確定胎兒是否患有貓叫綜合征。貓叫綜合征應(yīng)通過產(chǎn)前診斷來確定。12．我國遺傳學(xué)家率先繪制了世界上第一張水稻基因遺傳圖，為水稻基因組計(jì)劃作出了重要貢獻(xiàn)。水稻體細(xì)胞中有24條染色體，那么水稻基因組計(jì)劃要研究的染色體數(shù)為()A．48個(gè)B．24個(gè)C．13個(gè)D．12個(gè)解析：選D。水稻細(xì)胞中共含24條染色體，其單倍體基因組應(yīng)為12條即相當(dāng)于一個(gè)染色體組中的染色體，由于水稻為雌雄同株，細(xì)胞無性染色體，故水稻基因組計(jì)劃所要研究的染色體數(shù)只需研究12條染色體即可，即12條染色體上的基因可代表水稻的全部遺傳信息。二、非選擇題13．(2010年南通期中考試)下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用A、a表示)。請分析回答：(1)Ⅲ7號個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行，以防止生出有遺傳病的后代。(2)通過個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4號個(gè)體不帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的幾率是。(3)若Ⅱ4號個(gè)體帶有此致病基因，Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者(相關(guān)基因用B、b表示)，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的幾率是。(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的號個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第次分裂過程中發(fā)生異常。解析：本題綜合考查遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防、遺傳系譜分析、遺傳幾率的的計(jì)算和染色體異常遺傳病的病因。(1)問易忽略題中的“婚前”這一限制條件，易錯(cuò)答為產(chǎn)前診斷。(2)問中不能只答Ⅲ8而忽略親代Ⅱ3、Ⅱ4。Ⅱ4號個(gè)體不帶有此致病基因，則該病肯定為X染色體上的隱性遺傳病，Ⅲ7和Ⅲ10的基因型分別是1/2XAXa、1/2XAXA和XAY，后代男孩患此病的幾率是1/2×1/2＝1/4。(3)因Ⅱ4號個(gè)體帶有此致病基因，確定該病為常染色體隱性遺傳，又因Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者，故Ⅲ7基因型是1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ10的基因型是AaXBY。兩者婚配后，生出的孩子患該病的幾率是2/3×1/4＝1/6、不患該病的幾率是5/6；生出的孩子患紅綠色盲的幾率是1/4、不患紅綠色盲的幾率是3/4。故生下患病孩子的幾率＝1－完全正常＝1－5/6×3/4＝3/8。(4)根據(jù)題意可知，Ⅲ8的基因型是XbXbY，因Ⅱ4肯定不含紅綠色盲基因，故致病基因來自Ⅱ3。又因Ⅱ3正常，則其基因型應(yīng)是XBXb，在減數(shù)第二次分裂的后期，著絲點(diǎn)分裂后的兩條姐妹染色單體形成的染色體沒有分開而是移向同一極。答案：(1)遺傳咨詢(2)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ81/4(3)3/8(4)3二14．某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡稱甲病)在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病(簡稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制)。性別表現(xiàn)型人數(shù)有甲病、無乙病無甲病、有乙病有甲病、有乙病無甲病、無乙病男性28024954466女性2811624701根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識回答：(1)控制甲病的基因最可能位于________染色體上，你判斷的主要依據(jù)是________________；控制乙病的基因最可能位于________染色體上，你判斷的主要依據(jù)是____________________________。(2)如果要進(jìn)一步判斷甲病和乙病的遺傳方式還要采取什么方法？(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)有這樣一個(gè)家庭：丈夫患甲病，妻子患乙病生了一個(gè)患乙病的男孩，假設(shè)與甲病相關(guān)的基因?yàn)锳或a，與乙病相關(guān)的基因?yàn)锽或b，請寫出遺傳圖解，并畫出該男孩的基因與染色體的位置關(guān)系。答案：(1)常甲病男女患者人數(shù)基本相同X乙病男患者多于女患者(2)擴(kuò)大調(diào)查范圍，多取樣本；針對有患者的家庭調(diào)查；繪制家族系譜圖來判定甲病和乙病的遺傳方式。(答出其中兩項(xiàng)即可)(3)15.(創(chuàng)新探究)某中學(xué)生物興趣小組關(guān)于“調(diào)查人群中某項(xiàng)性狀的遺傳”的課題方案如下調(diào)查流程：(1)確定調(diào)查的性狀、目的和要求：下列__________項(xiàng)不能作為調(diào)查性狀，原因是_____________________________________________。A．能否卷舌B．發(fā)際形狀C．體重D．血型(2)制訂調(diào)查計(jì)劃：小組選擇發(fā)際形狀后，將下表發(fā)到同學(xué)手中填寫。家庭成員發(fā)際形狀調(diào)查表性狀祖父祖母外祖父外祖母父親母親兄弟姐妹自己A1A2A3B1B2B3發(fā)際V型直型說明：請?jiān)谏媳碛H屬的相應(yīng)性狀(能夠了解到的)的空格中打“√”。請指出本表的不足之處，并完善。___________________________________________________________。(3)實(shí)施調(diào)查活動(dòng)：同學(xué)根據(jù)自己家庭情況如實(shí)填