性染色體和伴性遺傳課件

第三節(jié)性染色體和伴性遺傳性別決定和伴性遺傳第三節(jié)性染色體和伴性遺傳性別決定和伴性遺傳“人妖”是泰國的特色旅游之一，有人說：“沒有看過人妖表演等于沒到過泰國”。泰國的“人妖”身材窈窕，千嬌百媚，婀娜多姿。她們帶給我們一種另類的美，一種畸形的美……那么泰國的“人妖”是如何產(chǎn)生的？“人妖”是男性還是女性呢？“人妖”是泰國的特色旅游之一，有人說：“沒有看過人妖表演等于性別究竟是怎么回事呢？個(gè)體水平分子水平細(xì)胞水平探究一男女有什么不同呢？性別決定于哪個(gè)或哪些染色體呢？性別究竟是怎么回事呢？個(gè)體水平分子水平細(xì)胞水平探究一男女有什正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體如：男性：XY女性：XX染性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色性別決定的常見類型XY型ZW型♀:常染色體+兩個(gè)同型的性染色體(XX)♂:常染色體+兩個(gè)異型的性染色體(XY)♀:常染色體+兩個(gè)異型的性染色體(ZW)♂:常染色體+兩個(gè)同型的性染色體(ZZ)人、哺乳類、某些兩棲類都屬此類鳥類、某些兩棲類和爬行類都屬此類性別決定的常見類型XY型ZW型♀:常染色體+兩個(gè)同型的性性別究竟是怎么回事呢？個(gè)體水平細(xì)胞水平分子水平

一位丈夫要求他的妻子必須給他生個(gè)兒子，這能做到嗎?探究一探究二男女有什么不同呢？性別決定于哪個(gè)或哪些染色體呢？性別究竟是怎么回事呢？個(gè)體水平細(xì)胞水平分子水平一位丈夫44+XY22+Y22+X22+X44+XY44+XX44+XX

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女男

1

1探究一：44+XY22+Y22+X22+X44+XY44+XX4你知道他們患了什么病嗎？白化病并指外耳道多毛癥探究二探究一你知道他們患了什么病嗎？白化病并指外耳道多毛癥探究二探究一以下病癥的遺傳是相似的嗎？

紅綠色盲

外耳道多毛癥

是否還與性別有關(guān)？白化病探究二以下病癥的遺傳是相似的嗎？紅綠色盲外耳道多毛癥是否還性染色體和伴性遺傳課件紅綠色盲測試紅綠色盲測試紅綠色盲測試紅綠色盲測試圓盤里有什么？圓盤里有什么？紅綠色盲測試紅綠色盲測試

如何論證“色盲遺傳和外耳道多毛癥遺傳是否還與性別有關(guān)”的猜想呢？

實(shí)踐調(diào)查理論推導(dǎo)?探究三?探究二探究一如何論證“色盲遺傳和外耳道多毛癥遺傳是否還與性別有關(guān)”男7%女0.5%社會調(diào)查表明：

我國男性色盲患者近7%女性色盲患者近0.5%男7%女0.5%社會調(diào)查表明：我國男性色猜測：假設(shè)：存在于常染色體上基因在性染色體上的表示方法探究四假設(shè)：存在于X染色體上，Y上無等位基因可能位于常或X或Y染色體探究三探究二探究一

色盲基因最有可能位于哪條染色體上？

XY猜測：假設(shè)：存在于常染色體上基因在性染色體上的表示方法探究四性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常色盲正常色盲XBXBXB色盲基因最有可能位于哪條染色體上？

猜測：假設(shè)：存在于常染色體上基因在性染色體上的表示方法假設(shè)：存在于X染色體上，且Y上無等位基因伴X隱性遺傳的幾種婚配方式可能位于?；騒或Y染色體探究四探究三探究二探究一色盲基因最有可能位于哪條染色體上？猜測：假設(shè)：存在于常染色(1)XBXB×XBY(2)XBXb×XBY(3)XbXb×XBY(6)XbXb×

XbY(5)XBXb×XbY(4)XBXB×XbYXBXBXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXb

XbXbXBYXbYXBXbXBY

XbXb

XbY探究四探究三探究二探究一(1)XBXB×XBY(2)XBXb色盲基因最有可能位于哪條染色體上？

猜測：假設(shè)：存在于常染色體上基因在性染色體上的表示方法假設(shè)：存在于X染色體上，且Y上無等位基因伴X隱性遺傳的幾種婚配方式伴X隱性遺傳的遺傳規(guī)律可能位于常或X或Y染色體探究四探究三探究二探究一色盲基因最有可能位于哪條染色體上？猜測：假設(shè)：存在于常染色XBXbXBYXBYXbXbXBXB

XBXbXBYXbY

XBXbXbY

XBXbXbXbXBYXbYXbYXBXB１４３２３、男性患者多于女性患者２、女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母患子必患，女患父必患）色盲遺傳特點(diǎn)１、通常為交叉遺傳(隔代遺傳)色盲典型遺傳過程是：外公女兒外孫。XBXbXBYXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbY色盲基因最有可能位于哪條染色體上？

猜測：假設(shè)：存在于常染色體上基因在性染色體上的表示方法假設(shè)：存在于X染色體上，且Y上無等位基因伴X隱性遺傳的遺傳規(guī)律可能位于?；騒或Y染色體證實(shí)：伴X隱性遺傳能解釋色盲患者家族系譜圖中的現(xiàn)象探究四探究三探究二探究一色盲基因最有可能位于哪條染色體上？猜測：假設(shè)：存在于常染色

色盲基因有可能存在于Y染色體上，而X上無等位基因嗎？思考：色盲基因有可能存在于Y染色體上，而X上無等位基因探究五

外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體上？

示外耳道正常男女示外耳道多毛癥男女12ⅠⅡⅢ53479106118父傳子，子傳孫，傳男不傳女53479106118ⅡⅢ53479106118探究四探究三探究二探究一探究五外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體上？示歸納1、什么叫“伴性遺傳”？

位于性染色體上的基因，其遺傳方式總是和性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳．如人的紅綠色、血友病、抗維生素D佝僂病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的遺傳表現(xiàn)都屬于伴性遺傳。探究五探究四探究三探究二探究一小結(jié)探究五小結(jié)探究四探究五小結(jié)2、請總結(jié)今天學(xué)習(xí)的內(nèi)容歸納1、什么叫“伴性遺傳”？位于性染色體上的基因，其遺傳

小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就被診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢。你會建議他們最好生男孩還是生女孩？

血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，這種病患者的血液中缺少一種凝血因子，因此在造成輕微創(chuàng)傷時(shí)，也會流血不止。思考：小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就被診斷2.母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有_______個(gè)是紅綠色盲。

1.判斷題：（1）母親患血友病,兒子一定患此病。()（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。()

（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。()

（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。()3.一個(gè)色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。21/2√××√2.母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有_______1.判斷題：抗維生素D佝僂病受X染色體上的顯性基因控制患者：女性多于男性進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良受X染色體上的隱性基因控制患者：男性多于女性

抗維生