2023年安徽省馬鞍山含山高二化學第一學期期末統(tǒng)考模擬試題含解析

2023年安徽省馬鞍山含山高二化學第一學期期末統(tǒng)考模擬試題請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、一定條件下，在恒容密閉容器中發(fā)生反應：X(g)＋2Y(g)3Z(g)，表明反應一定達到化學平衡狀態(tài)的是（）①X、Y、Z的物質的量之比是1:2:3②X、Y、Z的濃度不再發(fā)生變化③容器中的壓強不再發(fā)生變化④單位時間內生成nmolX，同時消耗2nmolY⑤容器中氣體的平均相對分子質量不再發(fā)生變化A．①② B．②④ C．②③ D．④⑤2、烷烴是由某單烯烴與H2加成后的產物，考慮烯烴的順反異構，則這種單烯烴的結構可能有A．4種 B．5種 C．7種 D．9種3、將純鋅片和純銅片按圖示方式插入同濃度的稀硫酸中一段時間，以下敘述正確的是（）A．兩燒杯中銅片表面均無氣泡產生B．甲中銅片是正極，乙中銅片是負極C．兩燒杯中溶液的pH均增大D．產生氣泡的速度甲比乙慢4、通過《化學反應原理》的學習我們應該重新認識元素化合物中的知識，下列說法正確的是（）A．堿與鹽反應時,堿一定為可溶性堿B．通過復分解反應較弱酸不能制較強酸C．只要酸堿相遇就一定能很大程度的發(fā)生中和反應D．鹽與鹽反應時，未必都需要可溶5、濃度和體積都相等的鹽酸(甲)和醋酸(乙),分別與形狀相同且足量的鋅反應，下列說法正確的是A．反應所需時間:甲=乙B．反應開始時的速率:甲=乙C．反應結束所消耗的鋅的質量:甲=乙D．反應結束時的pH值:甲=乙6、下列說法正確的是(NA為阿伏加德羅常數的值)()A．1molOH－與1mol—OH所含質子數均為9NAB．1mol·L－1的H2SO4溶液含H＋的數目為0.2NAC．273K,101kPa條件下，14g乙烯與丙烯的混合物中含有的碳原子數目為3NAD．標準狀況下，11.2LCCl4含有C—Cl鍵的數目為2NA7、下列化學用語正確的是A．乙醇分子的結構式：B．氯原子的結構示意圖：C．過氧化氫分子的電子式：D．硫酸鈉的電離方程式：Na2SO4=Na2++SO42-8、用石墨電極電解飽和食鹽水的原理示意圖如圖所示。下列說法正確的是()A．M為負極B．通電使氯化鈉發(fā)生電離C．c出口收集到的物質是氯氣D．電解一段時間后，陰極區(qū)pH降低9、下列反應中，能說明SO2是酸性氧化物的是A．SO2＋H2O2==H2SO4B．SO2＋Ca(OH)2==CaSO3＋H2OC．SO2＋Cl2＋2H2O==H2SO4＋2HClD．SO2＋2H2S==3S↓＋2H2O10、聯氨（N2H4）常溫下為無色液體，可用作火箭燃料。下列說法不正確的是①2O2(g)＋N2(g)＝N2O4(l)ΔH1②N2(g)＋2H2(g)＝N2H4(l)ΔH2③O2(g)＋2H2(g)＝2H2O(g)ΔH3④2N2H4(l)＋N2O4(l)＝3N2(g)＋4H2O(g)ΔH4=﹣1048.9kJ·mol?1A．O2(g)＋2H2(g)＝2H2O(l)ΔH5，ΔH5＞ΔH3B．ΔH4=2ΔH3﹣2ΔH2﹣ΔH1C．1molO2(g)和2molH2(g)具有的總能量高于2molH2O(g)D．聯氨和N2O4作火箭推進劑的原因之一是反應放出大量的熱11、實驗是解決化學問題的基本途徑，下列有關實驗的敘述不正確的是A．蒸餾實驗中，要在燒瓶中加入沸石或碎瓷片，以防止液體暴沸B．使用容量瓶前應先檢查它是否漏水C．用濃硫酸配制一定物質的量濃度的稀硫酸時，應冷卻至室溫再轉移到容量瓶中D．將熱的蒸發(fā)皿用手拿離火焰，放在實驗臺上12、常溫下，用0.10mol·L—1NaOH溶液分別滴定20.00mL濃度均為0.10mol·L—1CH3COOH溶液和HCN溶液所得滴定曲線如右圖。下列說法正確的是A．點①和點②所示溶液中：c(CH3COO—)<c(CN—)B．點③和點④所示溶液中：c(Na+)>c(OH—)>c(CH3COO—)>c(H+)C．點①和點②所示溶液中：c(CH3COO—)-c(CN—)="c(HCN)-"c(CH3COOH)D．點②和點③所示溶液中都有：c(CH3COO—)+c(OH—)=c(CH3COOH)+c(H+)13、25℃時，在20mL0.1mol·L－1NaOH溶液中逐滴加入0.2mol·L－1醋酸溶液，曲線如圖所示，有關粒子濃度關系的比較中，錯誤的是A．在A點：c(Na＋)>c(OH－)>c(CH3COO－)>c(H＋)B．在B點：c(OH－)=c(H＋)，c(Na＋)=c(CH3COO－)C．在C點：c(CH3COO－)＋c(CH3COOH)=2c(Na＋)D．在A、B、C點：c(Na＋)＋c(H＋)=c(OH－)＋c(CH3COO－)14、把a、b、c、d四塊金屬片浸入稀硫酸中，用導線兩兩相連組成原電池。若a、b相連時，a為負極；c、d相連時，電流由d到c；a、c相連時c極上產生大量氣泡。b、d相連時，b上有大量氣泡產生，則四種金屬的活動性順序由強到弱的順序為A．a＞b＞c＞d B．a＞c＞d＞bC．c＞a＞b＞d D．b＞d＞c＞a15、下列屬于氧化物的是A．HNO3B．NO2C．NaNO3D．Al(OH)316、有機物結構理論中有一個重要的觀點：有機化合物分子中，原子（團）之間相互影響，從而導致化學性質不同。以下事實中，不能說明此觀點的是（）A．乙烯能使酸性KMnO4溶液色，而乙烷不能B．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能C．乙酸能與NaHCO3反應放出氣體，而乙醇不能D．苯的硝化反應一般生成硝基苯，而甲苯的硝化反應生成三硝基甲苯17、下列金屬常溫下就能與水反應的是A．鈉B．鋁C．鐵D．銅18、某實驗興趣小組設計如下微型實驗裝置，a、b為直流電源的兩極。實驗時，若斷開K1，閉合K2，兩極均有氣泡產生，下列有關描述正確的是（）A．斷開K1閉合K2時，總反應的離子方程式為：2H++2Cl﹣H2↑+Cl2↑B．斷開K1閉合K2時，電子沿“a→Fe→電解質溶液→C→b”的路徑流動C．斷開K2閉合K1時，此時發(fā)生的反應類似鐵的吸氧腐蝕D．斷開K2閉合K1時，Fe電極被保護，此法稱為犧牲陽極的陰極保護法19、t℃時，在體積不變的密閉容器中發(fā)生反應：X（g）+3Y（g）?2Z（g），各組分在不同時刻的濃度如下表：下列說法正確的是（）物質XYZ初始濃度/mol?L﹣10.10.202min末濃度/mol?L﹣10.08ab平衡濃度/mol?L﹣10.050.050.1A．平衡時，X的轉化率為20%B．t℃時，該反應的平衡常數為40C．增大平衡后的體系壓強，v正增大，v逆減小，平衡向正反應方向移動D．前2min內，用Y的變化量表示的平均反應速率v（Y）=0.03mol?L﹣1?min﹣120、下列物質的水溶液，由于水解而呈酸性的是（）A．NaHSO4B．Na2CO3C．HClD．AlCl321、下列5種混合溶液，分別由0.1mol/L的兩種溶液等體積混合而成:①CH3COONa

與NaHSO4②CH3COONa

與NaOH③CH3COONa

與NaCl④CH3COONa

與NaHCO3⑤CH3COONa

與NaHSO3。下列各項排序正確的是A．pH:②>④>⑤>③>①B．c(CH3COOH):①>③>⑤>④>②C．(CH3COO-):②>③>④>⑤>①D．c(CH3COOH)/c(CH3COO-):①>⑤>③>④>②22、下列事實，不能用勒夏特列原理解釋的是()A．熱純堿溶液比冷的純堿溶液洗滌油污的能力強B．向MgCO3沉淀中滴加NaOH溶液可以得到Mg(OH)2沉淀C．水的離子積隨溫度變化如表格所示：D．對CO(g)＋NO2(g)CO2(g)＋NO(g)平衡體系增大壓強可使顏色變深二、非選擇題(共84分)23、（14分）某藥物H的合成路線如下：試回答下列問題：反應Ⅰ所涉及的物質均為烴，氫的質量分數均相同。則A分子中最多有_________個原子在同一平面上，最多有_________個碳原子在同一條直線上。反應Ⅰ的反應類型是_________，反應Ⅱ的反應類型是_________，反應Ⅲ的反應類型是_________。F中含氧官能團的名稱是_________。24、（12分）傳統(tǒng)的定量化學實驗受到計量手段的制約而研究范圍狹窄、精確度不高。DIS數字化信息系統(tǒng)(由傳感器、數據采集器和計算機組成)因為可以準確測量溶液的pH等，所以在中和滴定的研究中應用越來越廣泛。某學習小組利用DIS系統(tǒng)測定某醋酸溶液的物質的量濃度，以測量溶液導電能力來判斷滴定終點，實驗步驟如下：①用__________(填儀器名稱)量取20.00mL醋酸溶液樣品，倒入潔凈干燥錐形瓶中，連接好DIS系統(tǒng)。如果錐形瓶中含有少量蒸餾水，測量結果將______________(選填“偏大”、“偏小”或“不影響”)。向錐形瓶中滴加0.1000mol·L－1的NaOH溶液，計算機屏幕上顯示出溶液導電能力與加入NaOH溶液體積關系的曲線圖如下圖。②醋酸與NaOH溶液反應的離子方程式為___________________________。③圖中b點時，溶液中各離子濃度大小的關系是_________________。④若圖中某一點pH等于8，則c(Na＋)—c(CH3COO－)的精確值為________。將體積為10mLpH=2的醋酸溶液與HX溶液分別加水稀釋至1000mL，稀釋過程pH的變化曲線如圖所示，則HX的電離平衡常數________(填“大于”“等于”或“小于”，下同)醋酸的電離平衡常數；稀釋后，HX溶液中由水電離出來的c(H+)______醋酸溶液中由水電離出來的c(H+)。25℃時，CH3COOH的電離平衡常數K=1.8×10-5。在0.5mol·L-1的CH3COOH溶液中由CH3COOH電離出的c(H+)約是由水電離出的c(H+)的______倍。25、（12分）已知某NaOH試樣中含有NaCl雜質，為測定試樣中NaOH的質量分數，進行如下實驗：①稱量1.00g樣品溶于水，配成250mL溶液；②用堿式滴定管準確量取25.00mL所配溶液于錐形瓶中，滴加2～3滴酚酞溶液；③用0.1000mol·L－1的標準鹽酸滴定并重復三次，每次實驗數據記錄如下：滴定序號待測液體積（mL）所消耗鹽酸標準溶液的體積（mL）滴定前滴定后125.000.5020.60225.006.0026.00325.001.1021.00請回答：滴定過程中用左手控制________（填儀器及部位），眼睛注視錐形瓶內溶液的顏色變化，直至滴定終點。判斷滴定終點到達時的現象為________。若出現下列情況，測定結果偏高的是________（填字母）。a．滴定前用蒸餾水沖洗錐形瓶b．滴定過程中振蕩錐形瓶時不慎將瓶內溶液濺出c．滴定過程中不慎將數滴酸液滴在錐形瓶外d．酸式滴定管在滴定前有氣泡，滴定后氣泡消失通過計算可知該燒堿樣品的純度為________。26、（10分）下列有關中和滴定的操作，以下操作正確的順序是___。①用標準液潤洗滴定管；②往滴定管內注入標準溶液；③檢查滴定管是否漏水：④滴定；⑤滴加指示劑于待測液；⑥洗滌27、（12分）某小組以醋酸為例探究弱酸的性質。實驗一：探究酸的強弱對酸與鎂條反應速率的影響。①設計實驗方案如下表，表中c=________mol·L-1。編號酸的種類酸的濃度/mol·L-1酸的體積/mL鎂條質量/g1醋酸1.0102.02鹽酸c102.0②實驗步驟：（a）檢查裝置（左圖）的氣密性后，添加藥品；反應開始后，___________________________(填寫操作）；將所記錄的數據轉化為曲線圖（右圖）。③寫出0～5min醋酸、鹽酸分別與鎂條反應的反應速率變化規(guī)律：_____________________________。實驗二：現有一瓶醋酸溶液，常溫下測定其中醋酸的電離程度（已電離的電解質分子數占原來總分子數的百分比）。設計實驗方案，將待測物理量和對應的測定方法填寫在下表中。待測物理量測定方法①__________量取25.00mL醋酸溶液于錐形瓶中，滴加指示劑，將0.1000mol·L-1NaOH標準溶液裝入______________中，滴定至終點，記錄數據。重復滴定2次。②___________________________________________________________28、（14分）已知：25℃時，CH3COOH和NH3·H2O的電離常數相等。25℃時，取10mL0.1mol·L-1醋酸溶液測得其pH＝3。①將上述（1）溶液加水稀釋至1000mL，溶液pH數值范圍為___________，溶液中c(CH3COO-)/[c(CH3COOH)·c(OH-)]___________（填“增大”“減小”“不變”或“不能確定”）。②25℃時，0.1mol·L-1氨水（NH3·H2O溶液）的pH＝___________。用pH試紙測定該氨水pH的操作方法為_______________________________________________________。③氨水（NH3·H2O溶液）電離平衡常數表達式Kb＝_______________________________，25℃時，氨水電離平衡常數約為___________。25℃時，現向10mL0.1mol·L-1氨水中滴加相同濃度的CH3COOH溶液，在滴加過程中c(NH4+)/c(NH3.H2O)___________（填序號）。a．始終減小b．始終增大c．先減小再增大d．先增大后減小某溫度下，向V1mL0.1mol·L-1NaOH溶液中逐滴加入等濃度的醋酸溶液，溶液中pOH與pH的變化關系如圖。已知：pOH＝-lgc(OH-)。圖中M、Q、N三點所示溶液呈中性的點是___________（填字母，下同）。圖中M、Q、N三點所示溶液中水的電離程度最大的點可能是___________。29、（10分）已知SO3分解反應為2SO3（g）?2SO2（g）+O2（g）。在1.0L密閉容器中加入10molSO3（g），在一定溫度進行上述反應，反應時間（t）與容器內氣體總壓強（p）的數據見下表：時間t/h0124816202530總壓強p/kPa400412422440469518538560560回答下列問題：欲提高SO3的平衡轉化率，應采取的措施為_____（填字母）。a．增大壓強b．通入SO3c．降低壓強平衡時SO3的轉化率為_____，該溫度下的平衡常數Kw＝_____研究表明，SO3（g）分解速率v＝4×10﹣3×pSO3（kPa?min﹣1），t＝6h時，測得體系中pO2＝55kPa，則此時的pSO3＝_____kPa，v（SO3）＝_____k