儀器分析考試題及答案

第一部分：儀器分析練習(xí)題及答案第2章氣相色譜分析一．選擇題1.在氣相色譜分析中,用于定性分析的參數(shù)是()A保存值B峰面積C分離度D半峰寬2.在氣相色譜分析中,用于定量分析的參數(shù)是()A保存時間B保存體積C半峰寬D峰面積3.使用熱導(dǎo)池檢測器時,應(yīng)選用下列哪種氣體作載氣,其效果最佳？()AH2BHeCArDN24.熱導(dǎo)池檢測器是一種()A濃度型檢測器B質(zhì)量型檢測器C只對含碳、氫的有機(jī)化合物有響應(yīng)的檢測器D只對含硫、磷化合物有響應(yīng)的檢測器5.使用氫火焰離子化檢測器,選用下列哪種氣體作載氣最適宜？()AH2BHeCArDN26、色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中（）的差別。A.沸點差，B.溫度差，C.吸光度，D.分派系數(shù)。7、選擇固定液時，普通根據(jù)（）原則。A.沸點高低，B.熔點高低，C.相似相溶，D.化學(xué)穩(wěn)定性。8、相對保存值是指某組分2與某組分1的（）。A.調(diào)節(jié)保存值之比，B.死時間之比，C.保存時間之比，D.保存體積之比。9、氣相色譜定量分析時（）規(guī)定進(jìn)樣量特別精確。A.內(nèi)標(biāo)法；B.外標(biāo)法；C.面積歸一法。10、理論塔板數(shù)反映了（）。A.分離度；B.分派系數(shù)；C．保存值；D．柱的效能。11、下列氣相色譜儀的檢測器中，屬于質(zhì)量型檢測器的是（）A．熱導(dǎo)池和氫焰離子化檢測器；

B．火焰光度和氫焰離子化檢測器；C．熱導(dǎo)池和電子捕獲檢測器；D．火焰光度和電子捕獲檢測器。12、在氣-液色譜中，為了變化色譜柱的選擇性，重要可進(jìn)行以下哪種（些）操作？（）A.變化固定相的種類B.變化載氣的種類和流速C.變化色譜柱的柱溫D.（A）、（B）和（C）13、進(jìn)行色譜分析時，進(jìn)樣時間過長會造成半峰寬（）。A.沒有變化，B.變寬，C.變窄，D.不成線性14、在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于（）A.樣品中沸點最高組分的沸點，B.樣品中各組分沸點的平均值。C.固定液的沸點。D.固定液的最高使用溫度15、分派系數(shù)與下列哪些因素有關(guān)（）A.與溫度有關(guān)；B.與柱壓有關(guān)；C.與氣、液相體積有關(guān)；D.與組分、固定液的熱力學(xué)性質(zhì)有關(guān)。二、填空題1.在一定溫度下,采用非極性固定液，用氣-液色譜分離同系物有機(jī)化合物,____________先流杰出譜柱,_________后流杰出譜柱。2.氣相色譜定量分析中對歸一化法規(guī)定的最重要的條件是_____________________________________________________________。3.氣相色譜分析中,分離非極性物質(zhì),普通選用_________________固定液,試樣中各組分按________________分離,_____________的組分先流杰出譜柱,______________的組分后流杰出譜柱。4.在一定的測量溫度下,采用非極性固定液的氣相色譜法分離有機(jī)化合物,_______________先流杰出譜柱,_______________后流杰出譜柱。5.氣相色譜分析中,分離極性物質(zhì),普通選用______________固定液,試樣中各組分按__________________分離,__________________的組分先流杰出譜柱,____________的組分后流杰出譜柱。6、在氣相色譜中，常以和來評價色譜柱效能，有時也用、表達(dá)柱效能。7、在線速度較低時，_____________項是引發(fā)色譜峰擴(kuò)展的重要因素，此時宜采用相對分子量_______的氣體作載氣，以提高柱效。8、在一定的溫度和壓力下，組分在固定相和流動相之間的分派達(dá)成的平衡，隨柱溫柱壓變化，而與固定相及流動相體積無關(guān)的是________________________。如果既隨柱溫、柱壓變化、又隨固定相和流動相的體積而變化，則是___________________________。9、描述色譜柱效能的指標(biāo)是___________，柱的總分離效能指標(biāo)是__________。10、氣相色譜的濃度型檢測器有，；質(zhì)量型檢測器有，；其中TCD使用氣體時敏捷度較高；FID對_________的測定敏捷度較高；ECD只對有響應(yīng)。三．判斷題1．組分的分派系數(shù)越大，表達(dá)其保存時間越長。（）2．速率理論給出了影響柱效的因素及提高柱效的途徑。（）3．在載氣流速比較高時，分子擴(kuò)散成為影響柱效的重要因素。（）4．分析混合烷烴試樣時，可選擇極性固定相，按沸點大小次序出峰。（）5．在色譜分離過程中，單位柱長內(nèi)，組分在兩相向的分派次數(shù)越多，分離效果越好。（）6．根據(jù)速率理論，毛細(xì)管色譜高柱效的因素之一是由于渦流擴(kuò)散項A=0。（）7．采用色譜歸一化法定量的前提條件是試樣中全部組分全部出峰。（）8．色譜外標(biāo)法的精確性較高，但前提是儀器穩(wěn)定性高和操作重復(fù)性好。（）9．毛細(xì)管氣相色譜分離復(fù)雜試樣時，普通采用程序升溫的辦法來改善分離效果。（）10．毛細(xì)管色譜的色譜柱前需要采用分流裝置是由于毛細(xì)管色譜柱對試樣負(fù)載量很??；柱后采用“尾吹”裝置是由于柱后流出物的流速太慢。（）第3章高效液相色譜分析一、選擇題1．液相色譜適宜的分析對象是（）。A低沸點小分子有機(jī)化合物B高沸點大分子有機(jī)化合物C全部有機(jī)化合物D全部化合物2．在液相色譜中，梯度洗脫合用于分離（）。A異構(gòu)體B沸點相近，官能團(tuán)相似的化合物C沸點相差大的試樣D極性變化范疇寬的試樣3吸附作用在下面哪種色譜辦法中起重要作用（）。A液一液色譜法B液一固色譜法C鍵合相色譜法D離子交換法4．在液相色譜中，提高色譜柱柱效的最有效途徑是（）。A減小填料粒度B適宜升高柱溫C減少流動相的流速D增大流動相的流速5．液相色譜中通用型檢測器是（）。A紫外吸取檢測器B示差折光檢測器C熱導(dǎo)池檢測器D熒光檢測器6．高壓、高效、高速是當(dāng)代液相色譜的特點，采用高壓重要是由于（）。A可加緊流速，縮短分析時間B高壓可使分離效率明顯提高C采用了細(xì)粒度固定相所致D采用了填充毛細(xì)管柱7．在液相色譜中，下列檢測器可在獲得色譜流出曲線的基礎(chǔ)上，同時獲得被分離組分的三維彩色圖形的是（）。A光電二極管陣列檢測器B示差折光檢測器C熒光檢測器D電化學(xué)檢測器8．液相色譜中不影響色譜峰擴(kuò)展的因素是（）。A渦流擴(kuò)散項B分子擴(kuò)散項C傳質(zhì)擴(kuò)散項D柱壓效應(yīng)9．在液相色譜中，慣用作固定相又可用作鍵合相基體的物質(zhì)是（）。A分子篩B硅膠C氧化鋁D活性炭10．樣品中各組分的出柱次序與流動相的性質(zhì)無關(guān)的色譜是（）。A離子交換色譜B環(huán)糊精色譜C親和色譜D凝膠色譜11．在液相色譜中，固體吸附劑合用于分離（）。A異構(gòu)體B沸點相近，官能團(tuán)相似的顆粒C沸點相差大的試樣D極性變換范疇12水在下述色譜中，洗脫能力最弱（作為底劑）的是（）。A正相色譜法B反相色譜法C吸附色譜法D空間排斥色譜法13．在下列辦法中，組分的縱向擴(kuò)散可忽視不計的是（）。A毛細(xì)管氣相色譜法B高效液相色譜法C氣相色譜法D超臨界色譜法14.下列用于高效液相色譜的檢測器，（）檢測器不能使用梯度洗脫。A、紫外檢測器B、熒光檢測器C、蒸發(fā)光散射檢測器D、示差折光檢測器15.高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了（）A、恒溫箱B、進(jìn)樣裝置C、程序升溫D、梯度淋洗裝置三、填空題1．高效液相色譜中的技術(shù)類似于氣相色譜中的程序升溫，但是前者持續(xù)變化的是流動相的，而不是溫度。2．在液－液分派色譜中，對于親水固定液采用流動相，即流動相的極性_______________固定相的極性稱為正相分派色譜。3．正相分派色譜合用于分離化合物、極性的先流出、極性的后流出。4．高壓輸液泵是高效液相色譜儀的核心部件之一，按其工作原理分為和兩大類。5．離子對色譜法是把加人流動相中，被分析樣品離子與生成中性離子對，從而增加了樣品離子在非極性固定相中的，使增加，從而改善分離效果。6．高效液相色譜的發(fā)展趨勢是減小和以提高柱效。7．通過化學(xué)反映，將鍵合到表面，此固定相稱為化學(xué)鍵合固定相。8．在液相色譜中，色譜特別適合于分離異構(gòu)體，洗脫方式合用于分離極性變化范疇寬的試樣。9．用凝膠為固定相，運用凝膠的與被分離組分分子間的相對大小關(guān)系，而分離、分析的色譜法，稱為空間排阻（凝膠）色譜法。凝膠色譜的選擇性只能通過選擇適宜的來實現(xiàn)。10．在正相色譜中，極性的組分先出峰，極性的組分后出峰。三、判斷題1．運用離子交換劑作固定相的色譜法稱為離子交換色譜法。（）2．高效液相色譜合用于大分子，熱不穩(wěn)定及生物試樣的分析。（）3．離子色譜中，在分析柱和檢測器之間增加了一種“克制柱”，以增加洗脫液本底電導(dǎo)。（）4．反相分派色譜適于非極性化合物的分離。（）5．高效液相色譜法采用梯度洗脫，是為了變化被測組分的保存值，提高分離度。（）6．示差折光檢測器是屬于通用型檢測器，適于梯度淋洗色譜。（）7．化學(xué)鍵合固定相含有良好的熱穩(wěn)定性，不易吸水，不易流失，可用梯度洗脫。（）8．液相色譜的流動相又稱為淋洗液，變化淋洗液的構(gòu)成、極性可明顯變化組分分離效果。（）9．高效液相色譜柱柱效高，但凡能用液相色譜分析的樣品不用氣相色譜法分析。（）10．正相鍵合色譜的固定相為非（弱）極性固定相，反相色譜的固定相為極性固定相。（）第4章電位分析法一、選擇題1．下列參量中，不屬于電分析化學(xué)辦法所測量的是(

)A

電動勢B

電流

C

電容

D

電量2．列辦法中不屬于電化學(xué)分析辦法的是(

)

A

電位分析法

B

伏安法

C

庫侖分析法

D

電子能譜3．分電解池陰極和陽極的根據(jù)是(

)A

電極電位

B

電極材料

C

電極反映

D

離子濃度4．H玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于(

)A

離子透過玻璃膜

B

電子的得失C

離子得到電子

D

溶液中H+和硅膠層中的H+發(fā)生交換5．璃電極IUPAC分類法中應(yīng)屬于(

)A

單晶膜電極

B

非晶體膜電極

C

多晶膜電極

D

硬質(zhì)電極6．測定溶液pH時，所用的參比電極是：(

)A

飽和甘汞電極

B

銀-氯化銀電極

C

玻璃電極

D

鉑電極7．璃電極在使用前，需在去離子水中浸泡24小時以上，其目的是：(

)A

去除不對稱電位

B

去除液接電位

C

清洗電極

D

使不對稱電位處在穩(wěn)定8．體膜離子選擇電極的敏捷度取決于(

)A

響應(yīng)離子在溶液中的遷移速度

B

膜物質(zhì)在水中的溶解度C

行營離子的活度系數(shù)

D

晶體膜的厚度9．氟離子選擇電極測定溶液中F-離子的含量時，重要的干擾離子是(

)A

Cl-

B

Br-

C

OH-

D

NO3-10．實驗測定溶液pH值時，都是用原則緩沖溶液來校正電極，其目的是消除何種的影響。(

)A

不對稱電位

B

液接電位

C

溫度

D不對稱電位和液接電位11．pH玻璃電極產(chǎn)生的不對稱電位來源于(

)A內(nèi)外玻璃膜表面特性不同

B內(nèi)外溶液中H+濃度不同C內(nèi)外溶液的H+活度系數(shù)不同

D內(nèi)外參比電極不同12．用離子選擇電極原則加入法進(jìn)行定量分析時，對加入原則溶液的規(guī)定為(

)A體積要大，其濃度要高

B體積要小，其濃度要低C體積要大，其濃度要低

D體積要小，其濃度要高13．離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可用于

(

)A預(yù)計電極的檢測限

B預(yù)計共存離子的干擾程度C校正辦法誤差

D計算電極的響應(yīng)斜率14．在電位滴定中，以E/V－V（E為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線,滴定終點為：

(

)A曲線的最大斜率（最正值）點

B曲線的最小斜率（最負(fù)值）點C曲線的斜率為零時的點

DE/V為零時的點二、填空題1．正負(fù)離子都能夠由擴(kuò)散通過界面的電位稱為______,它沒有_______性和______性,而滲入膜,只能讓某種離子通過,造成相界面上電荷分布不均,產(chǎn)生雙電層，形成______電位。2．用氟離子選擇電極的原則曲線法測定試液中F-濃度時,對較復(fù)雜的試液需要加入____________試劑,其目的有第一________；第二_________；第三___________。3．用直讀法測定試液的pH值,其操作定義可用式_____________________來表達(dá)。用pH玻璃電極測定酸度時,測定強(qiáng)酸溶液時,測得的pH比實際數(shù)值_______,這種現(xiàn)象稱為________。測定強(qiáng)堿時,測得的pH值比實際數(shù)值______,這種現(xiàn)象稱為__________。4．由LaF3單晶片制成的氟離子選擇電極,晶體中________是電荷的傳遞者,________是固定在膜相中不參加電荷的傳遞,內(nèi)參比電極是________________,內(nèi)參比電極由_____________________構(gòu)成。5．在電化學(xué)分析辦法中,由于測量電池的參數(shù)不同而分成多個辦法:測量電動勢為______；測量電流隨電壓變化的是_____,其中若使用_______電極的則稱為______；測量電阻的辦法稱為__________；測量電量的辦法稱為_________。6．電位法測量常以____________________作為電池的電解質(zhì)溶液,浸入兩個電極,一種是批示電極,另一種是參比電極,在零電流條件下,測量所構(gòu)成的原電池______________。7．離子選擇電極的選擇性系數(shù)表明_______離子選擇電極抗______離子干擾的能力。系數(shù)越小表明_______________________________________________。8．離子選擇電極用原則加入法進(jìn)行定量分析時,對加入的原則溶液規(guī)定體積要________，濃度要_____，目的是____________。三、判斷題1．晶體膜電極含有很高的選擇性，這是由于晶體膜只讓特定離子穿透而形成一定的電位。（

）2．玻璃膜電極使用前必須浸泡24h，在玻璃表面形成能進(jìn)行H十離子交換的水化膜，故全部膜電極使用前都必須浸泡較長時間。

（

）3．離子選擇電極的電位與待測離子活度成線形關(guān)系。

（

）4．變化玻璃電極膜的構(gòu)成可制成對其它陽離子響應(yīng)的玻璃電極。

（

）5．Kij稱為電極的選擇性系數(shù)，普通Kij<<1，Kij值越小，表明電極的選擇性越高。（

）6．離子選擇性電極的選擇性系數(shù)在嚴(yán)格意義上來說不是一種常數(shù)，僅能用來評價電極的選擇性并估算干擾離子產(chǎn)生的誤差大小。

（

）7．待測離子的電荷數(shù)越大，測定敏捷度也越低，產(chǎn)生的誤差越大，故電位法多用于低價離子測定。

（

）8．用總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖溶液（TISAB）保持溶液的離子強(qiáng)度相對穩(wěn)定，故在全部電位測定辦法中都必須加人TISAB。

（

）9．測定溶液的pH普通采用比較的辦法，因素是由于缺少原則的pH溶液。

（

）10．原則加人法中，所加人的原則溶液的體積要小，濃度相對要大。

（

）第6章庫倫分析法一、填空題1.

庫侖分析中為確保電流效率達(dá)成100%,克服溶劑的電解是其中之一,在水溶液中,工作電極為陰極時,應(yīng)避免_____________,為陽極時,則應(yīng)避免______________。2.在庫侖分析中,為了達(dá)成電流的效率為100%,在恒電位辦法中采用_______________，在恒電流辦法中采用________________。3.庫侖分析也是電解,但它與普通電解不同,測量的是電解過程中消耗的_________________因此,它規(guī)定____________________為先決條件。4.法拉第電解定律是庫侖分析法的理論基礎(chǔ)，它表明物質(zhì)在電極上析出的質(zhì)量與通過電解池的電量之間的關(guān)系，其數(shù)學(xué)體現(xiàn)式為_____________。5.恒電流庫侖分析,滴定劑由_______________________，與被測物質(zhì)發(fā)生反映,終點由________________來擬定,故它又稱為___________________________。二、選擇題1.庫侖滴定中加入大量無關(guān)電解質(zhì)的作用是

(

)A減少遷移速度

B增大遷移電流

C增大電流效率D確保電流效率100%2.庫侖分析的理論基礎(chǔ)是

(

)A電解方程式

B法拉第定律

C能斯特方程式

D菲克定律3.庫侖滴定法的“原始基準(zhǔn)”是

（

）A原則溶液

B基準(zhǔn)物質(zhì)

C電量

D法拉第常數(shù)4.控制電位庫侖分析的先決條件是

(

)A100％電流效率

B100％滴定效率

C控制電極電位

D控制電流密度5.庫侖分析與普通滴定分析相比

（

）A需要原則物進(jìn)行滴定劑的校準(zhǔn)

B很難使用不穩(wěn)定的滴定劑C測量精度相近

D不需要制備原則溶液，不穩(wěn)定試劑能夠就地產(chǎn)生第8章原子吸取光譜分析一、選擇題1.空心陰極燈的重要操作參數(shù)是()A燈電流B燈電壓C陰極溫度D內(nèi)充氣體的壓力2.在原子吸取測量中，碰到了光源發(fā)射線強(qiáng)度很高，測量噪音很小，但吸取值很低，難以讀數(shù)的狀況下，采用了下列某些方法，指出下列哪種方法對改善該種狀況是不適宜的()A變化燈電流B調(diào)節(jié)燃燒器高度C擴(kuò)展讀數(shù)標(biāo)尺D增加狹縫寬度3.原子吸取分析對光源進(jìn)行調(diào)制,重要是為了消除()A光源透射光的干擾B原子化器火焰的干擾C背景干擾D物理干擾4.影響原子吸取線寬度的最重要因素是()A自然寬度B赫魯茲馬克變寬C斯塔克變寬D多普勒變寬5.原子吸取法測定鈣時,加入EDTA是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾?()A鹽酸B磷酸C鈉D鎂6.空心陰極燈中對發(fā)射線半寬度影響最大的因素是()A陰極材料B陽極材料C內(nèi)充氣體D燈電流7.在原子吸取分析中，如懷疑存在化學(xué)干擾，例如采用下列某些補(bǔ)救方法，指出哪種方法不適宜()A加入釋放劑B加入保護(hù)劑C提高火焰溫度D變化光譜通帶8.在原子吸取法中,能夠造成譜線峰值產(chǎn)生位移和輪廓不對稱的變寬應(yīng)是()A熱變寬B壓力變寬C自吸變寬D場致變寬9.在原子吸取光譜分析中，若組分較復(fù)雜且被測組分含量較低時，為了簡便精確地進(jìn)行分析，最佳選擇何種辦法進(jìn)行分析？()A工作曲線法B內(nèi)標(biāo)法C原則加入法D間接測定法10.石墨爐原子化的升溫程序以下：()A灰化、干燥、原子化和凈化B干燥、灰化、凈化和原子化C干燥、灰化、原子化和凈化D灰化、干燥、凈化和原子化11.原子吸取光譜法測定試樣中的鉀元素含量,普通需加入適量的鈉鹽,這里鈉鹽被稱為()A釋放劑B緩沖劑C消電離劑D保護(hù)劑12.空心陰極燈內(nèi)充的氣體是()A大量的空氣B大量的氖或氬等惰性氣體C少量的空氣D少量的氖或氬等惰性氣體13.在火焰原子吸取光譜法中,測定下述哪種元素需采用乙炔--氧化亞氮火焰()A鈉B鉭C鉀D鎂14.在原子吸取光譜法分析中,能使吸光度值增加而產(chǎn)生正誤差的干擾因素是()A物理干擾B化學(xué)干擾C電離干擾D背景干擾15.原子吸取分光光度計中慣用的檢測器是()A光電池B光電管C光電倍增管D感光板二、填空題1．在原子吸取光譜中，為了測出待測元素的峰值吸取必須使用銳線光源，慣用的是___________燈，符合上述規(guī)定。2．空心陰極燈的陽極普通是____________,而陰極材料則是__________________,管內(nèi)普通充有_________________。3．在普通得原子吸取條件下，吸取線輪廓重要受__________和__________變寬得影響。4．在原子吸取分光光度計中，為定量描述譜線的輪廓習(xí)慣上引入了兩個物理量，即__________和__________。5．原子化器的作用是將試樣____________________，原子化的辦法有____________________和____________________。6．在原子吸取法中，由于吸取線半寬度很窄，因此測量___________________有困難，因此采用測量___________________來替代。7．火焰原子吸取法與分光光度法，其共同點都是運用______原理進(jìn)行分析的辦法，但兩者有本質(zhì)區(qū)別，前者是_________，后者是_________，所用的光源，前者是_________，后者是_________。8．在原子吸取法中,提高空心陰極燈的燈電流可增加

，但若燈電流過大,則

隨之增大,同時會使發(fā)射線_________________。9．原子吸取法測定鈣時，為了克制PO43-的干擾，常加入的釋放劑為_______；測定鎂時，為了克制Al3+的干擾，常加入的釋放劑為______；測定鈣和鎂時，為了克制Al3+的干擾，常加入保護(hù)劑________。10．原子吸取分光光度計的氘燈背景校正器，能夠扣除背景的影響，提高分析測定的敏捷度，其因素是_____________________________________________。三、判斷題1．原子吸取光譜是由氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子躍遷產(chǎn)生的。（）2．實現(xiàn)峰值吸取的條件之一是：發(fā)射線的中心頻率與吸取線的中心頻率一致。（）3．原子光譜理論上應(yīng)是線光譜，原子吸取峰含有一定寬度的因素重要是由于光柵的分光能力不夠所致。（）4．原子吸取線的變寬重要是由于自然變寬所造成的。（）5．在原子吸取光譜分析中，發(fā)射線的中心頻率與吸取線的中心頻率一致，故原子吸取分光光度計中不需要分光系統(tǒng)。（）6．空心陰極燈能夠發(fā)射待測元素特性譜線的因素是由于其陰極元素與待測元素相似。（）7．火焰原子化器的作用是將離子態(tài)原子轉(zhuǎn)變成原子態(tài)，原子由基態(tài)到激發(fā)態(tài)的躍遷只能通過光輻射發(fā)生。（）8．根據(jù)玻耳茲曼分布定律進(jìn)行計算的成果表明，原子化過程時，全部激發(fā)能級上的原子數(shù)之和相對于基態(tài)原子總數(shù)來說極少。（）9．石墨爐原子化法比火焰原子化法的原子化程度高，因此試樣用量少。（）10．貧燃火焰也稱氧化焰，即助燃?xì)膺^量。過量助燃?xì)鈳ё呋鹧嬷械臒崃浚够鹧鏈囟葴p少，合用于易電離的堿金屬元素的測定。（）第9章紫外吸取光譜分析一、選擇題1.在紫外－可見光度分析中極性溶劑會使被測物吸取峰(

)A

消失

B

精細(xì)構(gòu)造更明顯

C

位移

D

分裂2.紫外光度分析中所用的比色杯是用（

）材料制成的。A

玻璃

B

鹽片

C

石英

D

有機(jī)玻璃3.下列化合物中，同時有，，躍遷的化合物是(

)A

一氯甲烷

B

丙酮

C

1,3-丁烯

D

甲醇4.許多化合物的吸取曲線表明，它們的最大吸取經(jīng)常位于200─400nm之間，對這一光譜區(qū)應(yīng)選用的光源為(

)

A

氘燈或氫燈

B

能斯特?zé)鬋

鎢燈

D

空心陰極燈燈5.助色團(tuán)對譜帶的影響是使譜帶(

)A

波長變長

B

波長變短C

波長不變

D

譜帶藍(lán)移6.對化合物CH3COCH=C(CH3)2的躍遷，當(dāng)在下列溶劑中測定，譜帶波長最短的是(

)A

環(huán)己烷

B

氯仿

C

甲醇

D

水7.指出下列哪種不是紫外-可見分光光度計使用的檢測器？(

)A

熱電偶

B

光電倍增管

C

光電池

D

光電管8.紫外-可見吸取光譜重要決定于(

)A

分子的振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷

B

分子的電子構(gòu)造C

原子的電子構(gòu)造

D

原子的外層電子能級間躍遷二、填空題1.在分光光度計中，常因波長范疇不同而選用不同材料的容器，現(xiàn)有下面三種材料的容器，各合用的光區(qū)為：(1)石英比色皿用于___________(2)玻璃比色皿用于___________2.在分光光度計中，常因波長范疇不同而選用不同的光源，下面三種光源，各合用的光區(qū)為：(1)鎢燈用于___________(2)氫燈用于___________3.紫外-可見分光光度測定的合理吸光范疇?wèi)?yīng)為_______________。這是由于在該區(qū)間_______。4.紫外－可見光分光光度計所用的光源是__________和___________兩種.5.在紫外-可見吸取光譜中,普通電子能級躍遷類型為:(1)______________躍遷,對應(yīng)________________光譜區(qū)(2)______________躍遷,對應(yīng)________________光譜區(qū)(3)______________躍遷,對應(yīng)________________光譜區(qū)(4)______________躍遷,對應(yīng)________________光譜區(qū)6.共軛二烯烴在己烷溶劑中=219nm,改用乙醇作溶劑時λmax比219nm______,

因素是該吸取是由_________躍遷引發(fā),在乙醇中,該躍遷類型的激發(fā)態(tài)比基態(tài)的穩(wěn)定性_______。三、判斷題1．有機(jī)化合物在紫外一可見光區(qū)的吸取特性，取決于分子可能發(fā)生的電子躍遷類型，以及分子構(gòu)造對這種躍遷的影響。

（

）2．不同波長的電磁波，含有不同的能量，其大小次序為微波＞紅外光＞可見光＞紫外光＞X射線。

（

）3．辨別一化合物終究是醛還是酮的最佳辦法是紫外光譜分析法。

（

）4．由共扼體系躍遷產(chǎn)生的吸取帶稱為K吸取帶。

（

）5．紫外一可見吸取光譜是分子中電能能級變化產(chǎn)生的，振動能級和轉(zhuǎn)動能級不發(fā)生變化。（

）6．極性溶劑普通使吸取帶發(fā)生紅移，使吸取帶發(fā)生藍(lán)移。

（

）7．在紫外光譜中，發(fā)色團(tuán)指的是有顏色并在近紫外和可見區(qū)域有特性吸取的基團(tuán)。（

）答案：第二部分：《儀器分析》（朱明華第四版）習(xí)題選解第2章氣相色譜分析1．簡要闡明氣相色譜分析的基本原理答：借在兩相間分派原理而使混合物中各組分分離。氣相色譜就是根據(jù)組分與固定相與流動相的親和力不同而實現(xiàn)分離。組分在固定相與流動相之間不停進(jìn)行溶解、揮發(fā)（氣液色譜），或吸附、解吸過程而互相分離，然后進(jìn)入檢測器進(jìn)行檢測。2．氣相色譜儀的基本設(shè)備涉及哪幾部分?各有什么作用?答：氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)以及檢測和統(tǒng)計系統(tǒng)．氣相色譜儀含有一種讓載氣持續(xù)運行的管路密閉的氣路系統(tǒng)．進(jìn)樣系統(tǒng)涉及進(jìn)樣裝置和氣化室．其作用是將液體或固體試樣，在進(jìn)入色譜柱前瞬間氣化，然后快速定量地轉(zhuǎn)入到色譜柱中．8．為什么可用分離度R作為色譜柱的總分離效能指標(biāo)?答：分離度同時體現(xiàn)了選擇性與柱效能，即熱力學(xué)因素和動力學(xué)因素，將實現(xiàn)分離的可能性和現(xiàn)實性結(jié)合起來。9．能否根據(jù)理論塔板數(shù)來判斷分離的可能性?為什么?答：不能，有效塔板數(shù)僅表達(dá)柱效能的高低，柱分離能力發(fā)揮程度的標(biāo)志，而分離的可能性取決于組分在固定相和流動相之間分派系數(shù)的差別。20.在一根2m長的硅油柱上,分析一種混合物,得到下列數(shù)據(jù):苯、甲苯、及乙苯的保存時間分別為1’20“,2‘2”及3’1“；半峰寬為6.33’’,8.73’第3章高效液相色譜分析3．在液相色譜中,提高柱效的途徑有哪些?其中最有效的途徑是什么?答：液相色譜中提高柱效的途徑重要有：（1）提高柱內(nèi)填料裝填的均勻性；（2）改善固定相：（3）粒度;選擇薄殼形擔(dān)體;選用低粘度的流動相;（4）適宜提高柱溫其中，減小粒度是最有效的途徑。.5．何謂正相色譜及反相色譜？在應(yīng)用上有什么特點？答：在色譜法中，流動相的極性不大于固定液的極性，稱為正相色譜；在色譜法中，流動相的極性不不大于固定液的極性，稱為反相色譜。在應(yīng)用上，正相色譜重要用于分離極性物質(zhì)；反相色譜重要用于分離弱極性或非極性物質(zhì)。6．何謂化學(xué)鍵合固定相？它有什么突出的優(yōu)點？答：運用化學(xué)反映將固定液的官能團(tuán)鍵合在載體表面形成的固定相稱為化學(xué)鍵合固定相。優(yōu)點：固定相表面沒有液坑,比普通液體固定相傳質(zhì)快的多；無固定相流失，增加了色譜柱的穩(wěn)定性及壽命；能夠鍵合不同的官能團(tuán)，能靈活地變化選擇性，可應(yīng)用與多個色譜類型及樣品的分析；有助于梯度洗提，也有助于配用敏捷的檢測器和餾分的收集。8．何謂梯度洗提？它與氣相色譜中的程序升溫有何異同之處？答：在一種分析周期內(nèi)，按一定程序不停變化流動相的構(gòu)成或濃度配比，稱為梯度洗提，是改善液相色譜分離的重要手段。梯度洗提與氣相色譜中的程序升溫類似，但是前者持續(xù)變化的是流動相的極性、pH或離子強(qiáng)度，而后者變化的溫度。程序升溫也是改善氣相色譜分離的重要手段。9．高效液相色譜進(jìn)樣技術(shù)與氣相色譜進(jìn)樣技術(shù)有和不同之處？答：在液相色譜中為了承受高壓，經(jīng)常采用停流進(jìn)樣與高壓定量進(jìn)樣閥進(jìn)樣的方式．第4章電位分析法2．何謂批示電極及參比電極？試各舉例闡明其作用答：批示電極：用來批示溶液中離子活度變化的電極，其電極電位值隨溶液中離子活度的變化而變化，在一定的測量條件下，當(dāng)溶液中離子活度一定時，批示電極的電極電位為常數(shù)。例如測定溶液pH時，能夠使用玻璃電極作為批示電極，玻璃電極的膜電位與溶液pH成線性關(guān)系，能夠批示溶液酸度的變化。參比電極：在進(jìn)行電位測定時，是通過測定原電池電動勢來進(jìn)行的，電動勢的變化要體現(xiàn)批示電極電位的變化，因此需要采用一種電極電位恒定，不隨溶液中待測離子活度或濃度變化而變化的電極作為基準(zhǔn)，這樣的電極就稱為參比電極。例如，測定溶液pH時，普通用飽和甘汞電極作為參比電極。4．為什么離子選擇性電極對欲測離子含有選擇性？如何預(yù)計這種選擇性？答：離子選擇性電極是以電位法測量溶液中某些特定離子活度的批示電極。多個離子選擇性電極普通均由敏感膜及其支持體，內(nèi)參比溶液，內(nèi)參比電極構(gòu)成，其電極電位產(chǎn)生的機(jī)制都是基于內(nèi)部溶液與外部溶液活度不同而產(chǎn)生電位差。其核心部分為敏感膜，它重要對欲測離子有響應(yīng)，而對其它離子則無響應(yīng)或響應(yīng)很小，因此每一種離子選擇性電極都含有一定的選擇性?？捎秒x子選擇性電極的選擇性系數(shù)來預(yù)計其選擇性。6．為什么普通來說，電位滴定法的誤差比電位測定法?。看穑褐苯与娢环ㄊ峭ㄟ^測量零電流條件下原電池的電動勢，根據(jù)能斯特方程式來擬定待測物質(zhì)含量的分析辦法。而電位滴定法是以測量電位的變化為基礎(chǔ)的，因此，在電位滴定法中溶液構(gòu)成的變化、溫度的微小波動、電位測量的精確度等對測量影響較小。9.當(dāng)下述電池中的溶液是pH等于4.00的緩沖溶液時,在298K時用毫伏計測得下列電池的電動勢為0.209V:玻璃電極│H+(a=x)‖飽和甘汞電極當(dāng)緩沖溶液由三種未知溶液替代時,毫伏計讀數(shù)以下:(a)0.312V;(b)0.088V;(c)-0.017V.試計算每種未知溶液的pH.第6章庫倫分析法2.庫侖分析法的基本根據(jù)是什么？為什么說電流效率是庫侖分析發(fā)核心問題？在庫侖分析中用什么辦法確保電流效率達(dá)成100%？答：根據(jù)法拉第電解定律，在電極上發(fā)生反映的物質(zhì)的質(zhì)量與通過該體系的電量成正比，因此能夠通過測量電解時通過的電量來計算反映物質(zhì)的質(zhì)量，這即為庫侖分析法的基本原理。由于在庫侖分析法中是根據(jù)通過體系的電量與反映物質(zhì)之間的定量關(guān)系來計算反映物質(zhì)的質(zhì)量的，因此必須確保電流效率100%地用于反映物的單純電極反映。能夠通過控制電位庫侖分析和恒電流庫侖滴定兩種方式確保電流效率達(dá)成100%。5.在控制電位庫侖分析法和恒電流庫侖滴定中,是如何測定電量的?解:在控制電位庫侖分析法中,是用精密庫侖計來測定電量的.在恒電流庫侖滴定中,由于電流是恒定的,因而通過精確測定電解進(jìn)行的時間及電流強(qiáng)度,即可計算出電量.第8章原子吸取光譜分析2．何謂銳線光源？在原子吸取光譜分析中為什么要用銳線光源？答：銳線光源是發(fā)射線半寬度遠(yuǎn)不大于吸取線半寬度的光源，如空心陰極燈。在使用銳線光源時，光源發(fā)射線半寬度很小，并且發(fā)射線與吸取線的中心頻率一致。這時發(fā)射線的輪廓可看作一種很窄的矩形，即峰值吸取系數(shù)K在此輪廓內(nèi)不隨頻率而變化，吸取只限于發(fā)射線輪廓內(nèi)。這樣，求出一定的峰值吸取系數(shù)即可測出一定的原子濃度。5．原子吸取分析中，若采用火焰原子化法，與否火焰溫度愈高，測定敏捷度就愈高？為什么？答:不是.由于隨著火焰溫度升高,激發(fā)態(tài)原子增加,電離度增大,基態(tài)原子減少.因此如果太高,反而可能會造成測定敏捷度減少.特別是對于易揮發(fā)和電離電位較低的元素,應(yīng)使用低溫火焰.8．背景吸取和基體效應(yīng)都與試樣的基體有關(guān)，試分析它們的不同之處．答：基體效應(yīng)是指試樣在轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)過程中任何物理因素的變化對測定的干擾效應(yīng)。背景吸取重要指基體元素和鹽分的粒子對光的吸取或散射，而基體效應(yīng)則重要是由于這些成分在火焰中蒸發(fā)或離解時需要消耗大量的熱量而影響原子化效率，以及試液的黏度、表面張力、霧化效率等因素的影響。第9章紫外吸取光譜分析3.何謂助色團(tuán)及生色團(tuán)？試舉例闡明．解：能夠使化合物分子的吸取峰波長向長波長方向移動的雜原子基團(tuán)稱為助色團(tuán)，例如CH4的吸取峰波長位于遠(yuǎn)紫外區(qū)，不大于150nm但是當(dāng)分子中引入-OH后，甲醇的正己烷溶液吸取波長位移至177nm，-OH起到助色團(tuán)的作用．當(dāng)在飽和碳?xì)浠衔镏幸牒笑墟I的不飽和基團(tuán)時，會使這些化合物的最大吸取波長位移至紫外及可見光區(qū)，這種不飽和基團(tuán)成為生色團(tuán)．例如，CH2CH2的最大吸取波長位于171nm處，而乙烷則位于遠(yuǎn)紫外區(qū)．5.在有機(jī)化合物的鑒定及構(gòu)造推測上，紫外吸取光譜所提供的信息含有什么特點？解：紫外吸取光譜提供的信息基本上是有關(guān)分子中生色團(tuán)和助色團(tuán)的信息，而不能提供整個分子的信息，即紫外光譜能夠提供某些官能團(tuán)的重要信息，因此只憑紫外光譜數(shù)據(jù)尚不能完全擬定物質(zhì)的分子構(gòu)造，還必須與其它辦法配合起來．10.紫外及可見分光光度計與可見分光光度計比較，有什么不同之處？