甘肅省武威五中高二上學(xué)期期末化學(xué)試卷

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精2015-2016學(xué)年甘肅省武威五中高二(上）期末化學(xué)試卷一、選擇題(每小題3分，共60分，每小題只有一個選項符合題意）1．研究有機物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟：分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式．以下用于研究有機物的方法中正確的是（)A．重結(jié)晶法一般適用于被提純的有機物在溶劑中的溶解度受溫度影響較大的混合物的分離B．對有機物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機物相對分子質(zhì)量C．燃燒法是確定有機物分子官能團的有效方法D．質(zhì)譜法通常用于分析確定有機物分子的元素組成2．下列各化合物的命名正確的是(）A．CH2=CH﹣CH=CH21，3﹣二丁烯B．CH3COOCH2CH2OOCCH3乙二酸二乙酯C．CH3CH2CH（OH）CH33﹣丁醇D．2﹣甲基丁烷3．下列有機化合物分子中所有的原子不可能都處于同一平面的是（)A．CH3﹣O﹣CH3 B．HC≡CHC．C6H5﹣CH=CH﹣CHO D．CF2=CF24．下列有機化合物有順反異構(gòu)體的是（）A． B．CH3CH=CH2C．CH3CH2CH=CHCH2CH3 D．CH3CH=C（CH3）25．下列物質(zhì)的沸點由高到低排列的是（）①CH3(CH2）2CH3②CH3（CH2）3CH3③（CH3）3CH④（CH3）2CHCH2CH3．A．④②①③ B．②④①③ C．④①②③ D．②④③①6．能夠鑒定溴乙烷中存在溴元素的實驗操作是(）A．在溴乙烷中直接加入AgNO3溶液B．加蒸餾水，充分攪拌后,加入AgNO3溶液C．加入NaOH的乙醇溶液，加熱后加入AgNO3溶液D．加入NaOH溶液加熱,冷卻后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液7．某醇是人體必需的生物活性物質(zhì),分子式為C23H42O．與酸反應(yīng)生成的一種酯的分子式為C31H56O2．生成這種酯的酸是（)A．C6H5CH2COOH B．C6H5COOH C．C6H13COOH D．C7H15COOH8．下列各物質(zhì)中的少量雜質(zhì)，可用括號內(nèi)的試劑和方法除去的是（)A．苯中溶有苯酚（濃溴水,過濾) B．甲烷中含有乙烯（溴水，洗氣）C．溴苯中溶有溴（苯,分液) D．乙醇中含有水（金屬鈉，蒸餾)9．下列醇既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能被氧化為醛的是（）A．CH3OH B． C． D．10．具有顯著抗癌活性的10﹣羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于10﹣羥基喜樹堿的說法正確的是（）A．10﹣羥基喜樹堿屬于芳香烴B．分子式為:C20H16N2O5C．不能發(fā)生酯化反應(yīng)D．一定條件下，1mol該物質(zhì)可與9molH2發(fā)生加成反應(yīng)11．下列各組有機物中，無論其各成分以何種比例混和，只要總物質(zhì)的量一定，完全燃燒時消耗氧氣的量也一定是（)A．C3H6和C3H8O B．C3H4和C2H6C．C3H6O2和C3H8O D．C4H6和C3H6O12．有8種物質(zhì)：①乙烷；②乙烯;③乙炔;④苯；⑤甲苯;⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧環(huán)己烯．其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是（）A．①②③⑤ B．④⑥⑦⑧ C．①④⑥⑦ D．②③⑤⑧13．下列哪一種試劑可以鑒別乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四種無色溶液（)A．銀氨溶液 B．濃溴水C．新制Cu（OH）2濁液 D．FeCl3溶液14．某有機物其結(jié)構(gòu)簡式如圖關(guān)于該有機物,下列敘述不正確的是()A．能與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)B．能使溴水褪色C．一定條件下，能發(fā)生加聚反應(yīng)D．一定條件下，能發(fā)生取代反應(yīng)15．具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得"主要成分的結(jié)構(gòu)簡式如圖，它屬于(）①芳香族化合物②脂肪族化合物③有機羧酸④有機高分子化合物⑤芳香烴．A．③⑤ B．②③ C．①③ D．①④16．下列實驗?zāi)塬@得成功的是（）A．用溴水可鑒別苯、CCl4、苯乙烯B．加濃溴水，然后過濾可除去苯中少量苯酚C．苯、溴水、鐵粉混合制成溴苯D．可用分液漏斗分離乙醇和水17．分子式為C10H14的單取代芳烴，其可能的結(jié)構(gòu)有（)A．2種 B．3種 C．4種 D．5種18．橙花醇具玫瑰及蘋果香氣，可作香料,其結(jié)構(gòu)簡式如下:下列關(guān)于橙花醇的敘述,錯誤的是(）A．既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng)B．在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯烴C．1mo1橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470。4L氧氣（標(biāo)準(zhǔn)狀況）D．1mo1橙花醇在室溫下與溴四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗240g溴19．分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機物有(不考慮立體異構(gòu)）(）A．5種 B．6種 C．7種 D．8種20．溴乙烷中混有雜質(zhì)乙醇，除去乙醇的方法是（）A．加熱蒸發(fā) B．過濾C．加水、萃取、分液 D．加苯、萃取、分液二、解答題(共4小題,滿分40分）21．某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫原子．（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為（2)A的名稱為(3)A中的碳原子是否都處于同一平面?（填“是"或者“否"）；(4）A是否存在順反異構(gòu)體？（填“是”或者“否”）．22．核磁共振氫譜（PMR）是研究有機物分子結(jié)構(gòu)的一種重要方法．已知有機化合物中處于同一位置的氫原子在PMR中為同一組信號峰,譜中峰的強度與分子中給定類型的氫原子數(shù)成正比．（1）甘氨酸（H2N﹣CH2﹣COOH）在PMR中可能有組信號峰，甘油在PMR中峰的強度之比為．(2)在常溫下測得某芳香烴C8H10的PMR譜，觀察到兩種氫原子給出的信號,其強度之比為2：3，試確定該烴的結(jié)構(gòu)簡式為．23．有機物A是最常用的食用油抗氧化劑，分子式為C10H12O5，可發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化:已知B的相對分子質(zhì)量為60，分子中只含一個甲基．C的結(jié)構(gòu)可表示為：（其中:﹣X、﹣Y均為官能團請回答下列問題：（1）B的結(jié)構(gòu)簡式為；C中含有的官能團﹣X的名稱為,結(jié)構(gòu)簡式為．(2）反應(yīng)④的反應(yīng)類型為(3）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為（4）從分子結(jié)構(gòu)上看，A作為食用油抗氧化劑的主要原因是a．含有苯環(huán)b．含有羰基c．含有酚羥基．24．鹵代烴在堿性醇溶液中能發(fā)生消去反應(yīng)．例如，+NaOHCH3﹣CH═CH2+NaCl+H2O,該反應(yīng)式也可表示為CH3﹣CH═CH2下面是幾種有機化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系：（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是．（2）上述框圖中,①是反應(yīng)，③是反應(yīng)．（3）化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學(xué)方程式：．（4）C2的結(jié)構(gòu)簡式是，F(xiàn)1的結(jié)構(gòu)簡式是,F1與F2互為．

2015—2016學(xué)年甘肅省武威五中高二（上）期末化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、選擇題（每小題3分，共60分,每小題只有一個選項符合題意）1．研究有機物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟：分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式．以下用于研究有機物的方法中正確的是（）A．重結(jié)晶法一般適用于被提純的有機物在溶劑中的溶解度受溫度影響較大的混合物的分離B．對有機物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機物相對分子質(zhì)量C．燃燒法是確定有機物分子官能團的有效方法D．質(zhì)譜法通常用于分析確定有機物分子的元素組成【考點】化學(xué)研究基本方法及作用．【分析】A、溫度影響溶解度，若被提純物的溶解度隨溫度變化大，適用重結(jié)晶法分離；B、紅外光譜圖能確定有機物分子中的基團；C、燃燒法能確定有機物中的最簡式；D、質(zhì)譜儀能記錄分子離子、碎片離子的相對質(zhì)量．【解答】解:A、溫度影響溶解度，若被提純物的溶解度隨溫度變化大,適用重結(jié)晶法分離，故A正確；B、不同的化學(xué)鍵或官能團吸收頻率不同，在紅外光譜圖上處于不同的位置，所以紅外光譜圖能確定有機物分子中的化學(xué)鍵或官能團,故B錯誤；C、利用燃燒法,能將有機物分解為簡單無機物，并作定量測定，通過無機物的質(zhì)量推算出組成該有機物元素原子的質(zhì)量分數(shù)，然后計算出該有機物分子所含元素原子最簡單的整數(shù)比，即確定實驗式，故C錯誤；D、質(zhì)譜儀能記錄分子離子、碎片離子的相對質(zhì)量，質(zhì)譜圖中數(shù)值最大的即是該分子的相對分子質(zhì)量,故D錯誤，故選A．2．下列各化合物的命名正確的是（）A．CH2=CH﹣CH=CH21，3﹣二丁烯B．CH3COOCH2CH2OOCCH3乙二酸二乙酯C．CH3CH2CH(OH）CH33﹣丁醇D．2﹣甲基丁烷【考點】有機化合物命名．【分析】A．該有機物為丁二烯，不是二丁烯；B．該有機物為乙酸與乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的酯；C．羥基在2號C，羥基的編號錯誤；D．該有機物為烷烴，主鏈為丁烷，甲基在2號C．【解答】解：A．CH2=CH﹣CH=CH2為二烯烴，分子中含有4個C,碳碳雙鍵在1、3號C，其名稱為：1，3﹣丁二烯，故A錯誤；B．CH3COOCH2CH2OOCCH3為二乙酸乙二酯,不是乙二酸二乙酯,故B錯誤；C．CH3CH2CH（OH）CH3中羥基在2號C，正確名稱為2﹣丁醇，故C錯誤；D．的最長碳鏈含有4個C，主鏈為丁烷，在2號C含有1個甲基，其名稱為：2﹣甲基丁烷，故D正確；故選D．3．下列有機化合物分子中所有的原子不可能都處于同一平面的是（）A．CH3﹣O﹣CH3 B．HC≡CHC．C6H5﹣CH=CH﹣CHO D．CF2=CF2【考點】常見有機化合物的結(jié)構(gòu)．【分析】根據(jù)苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)、乙烯為平面結(jié)構(gòu)以及乙炔為直線結(jié)構(gòu)來分析各物質(zhì)的共面原子．【解答】解：A．該分子相當(dāng)于甲烷中的一個氫原子被1甲醇取代，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，所以甲烷中所有原子不可能在同一平面上，故A正確；B．HC≡CH是直線型分子，所有原子在同一平面上，故B錯誤；C．苯為平面結(jié)構(gòu)，苯乙烯相當(dāng)于苯環(huán)上的一個氫被乙烯基取代，不改變原來的平面結(jié)構(gòu),乙烯基的所有原子在同一個面上，C6H5﹣CH=CH﹣CHO相當(dāng)于苯乙烯被醛基取代，甲醛是平面三角形結(jié)構(gòu),這三個平面可以是一個平面,所以所有原子可能都處在同一平面上，故C錯誤；D．CF2=CF2相當(dāng)于乙烯中的氫原子被氟原子取代，所有原子在同一平面上，故D錯誤．故選A．4．下列有機化合物有順反異構(gòu)體的是（)A． B．CH3CH=CH2C．CH3CH2CH=CHCH2CH3 D．CH3CH=C（CH3)2【考點】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體．【分析】根據(jù)具有順反異構(gòu)體的有機物中C=C應(yīng)連接不同的原子或原子團．【解答】解：A．中沒有C=C,不具有順反異構(gòu)，故A錯誤；B．CH3CH=CH2，其中C=C連接相同的H原子，不具有順反異構(gòu)，故B錯誤；C．CH3CH2CH=CHCH2CH3，其中C=C連接不同的H、﹣CH3，具有順反異構(gòu)，故C正確；D．CH3CH=C（CH3）2，其中C=C連接相同的﹣CH3，不具有順反異構(gòu),故D錯誤．故選C．5．下列物質(zhì)的沸點由高到低排列的是（）①CH3(CH2）2CH3②CH3(CH2)3CH3③(CH3）3CH④（CH3）2CHCH2CH3．A．④②①③ B．②④①③ C．④①②③ D．②④③①【考點】烷烴及其命名．【分析】烷烴都是分子晶體，相對分子質(zhì)量越大，沸點越高，具有相同碳原子數(shù)時，支鏈越多,沸點越低，以此來解答．【解答】解：②④中均含5個C原子,但④中含支鏈,則沸點為②＞④，①③中均含4個C原子，但③中含支鏈，則沸點為①＞③，相對分子質(zhì)量越大，沸點越高，所以沸點由高到低排列為②④①③,故選B．6．能夠鑒定溴乙烷中存在溴元素的實驗操作是（）A．在溴乙烷中直接加入AgNO3溶液B．加蒸餾水，充分攪拌后，加入AgNO3溶液C．加入NaOH的乙醇溶液，加熱后加入AgNO3溶液D．加入NaOH溶液加熱,冷卻后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液【考點】物質(zhì)的檢驗和鑒別的基本方法選擇及應(yīng)用．【分析】先將溴乙烷中的溴元素轉(zhuǎn)化為溴離子,硝酸銀和溴離子反應(yīng)生成不溶于酸的淺黃色沉淀,所以再用硝酸銀溶液檢驗溴離子是否存在，從而證明溴乙烷中是否含有溴元素．【解答】解：在NaOH水溶液中加熱，溴乙烷水解脫掉﹣Br生成Br﹣，再加HNO3酸化（NaOH過量,下一步加的Ag+會和OH﹣反應(yīng)變成不穩(wěn)定的AgOH，近而變成白色沉淀Ag2O，影響實驗,所以加H+把OH﹣除掉)，再加AgNO3溶液，如果生成淺黃色沉淀,則證明溴乙烷中含有溴元素，故選D．7．某醇是人體必需的生物活性物質(zhì),分子式為C23H42O．與酸反應(yīng)生成的一種酯的分子式為C31H56O2．生成這種酯的酸是(）A．C6H5CH2COOH B．C6H5COOH C．C6H13COOH D．C7H15COOH【考點】酯的性質(zhì)．【分析】一分子羧酸與一分子醇反應(yīng)生成一分子酯和一分子水,根據(jù)原子守恒有：羧酸分子式+醇的分子式=酯的分子式+水的分子式，據(jù)此完成本題．【解答】解:根據(jù)酯化反應(yīng)原理“酸脫羥基醇脫氫"，結(jié)合原子守恒計算得到合成這種醇酯的酸分子式為:C31H56O2+H2O﹣C23H42O=C8H16O2，分子式滿足C8H16O2的只有D選項中C7H15COOH，故選D．8．下列各物質(zhì)中的少量雜質(zhì),可用括號內(nèi)的試劑和方法除去的是(）A．苯中溶有苯酚（濃溴水，過濾） B．甲烷中含有乙烯（溴水,洗氣)C．溴苯中溶有溴（苯，分液） D．乙醇中含有水（金屬鈉，蒸餾)【考點】物質(zhì)的分離、提純的基本方法選擇與應(yīng)用．【分析】A．生成的三溴苯酚溶于苯中,引入新雜質(zhì)；B．乙烯可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；C．溴苯、溴都可與苯混溶；D．乙醇和水都可與鈉反應(yīng)．【解答】解:A．苯酚和溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚溶于苯中，引入新雜質(zhì)，應(yīng)用氫氧化鈉溶液除雜，故A錯誤;B．乙烯可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2﹣二溴乙烷，甲烷不反應(yīng)，可用溴水除雜，故B正確；C．溴苯、溴都可與苯混溶，應(yīng)用氫氧化鈉溶液除雜，故C錯誤；D．乙醇和水都可與鈉反應(yīng),應(yīng)加入生石灰,然后用蒸餾的方法分離，故D錯誤．故選B．9．下列醇既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能被氧化為醛的是（)A．CH3OH B． C． D．【考點】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)．【分析】醇能發(fā)生消去反應(yīng)，說明連接醇羥基的碳原子相鄰碳原子上含有氫原子，醇能被氧化生成醛，說明醇羥基位于邊上，據(jù)此分析解答．【解答】解：醇能發(fā)生消去反應(yīng)，說明連接醇羥基的碳原子相鄰碳原子上含有氫原子,醇能被氧化生成醛，說明醇羥基位于邊上，A．甲醇中只有一個碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯誤;B.2﹣丙醇被氧化生成酮而不是醛，故B錯誤；C．該分子中連接醇羥基的碳原子相鄰碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯誤;D．該分子中醇羥基位于邊上且連接醇羥基碳原子相鄰碳原子上含有氫原子，所以能發(fā)生消去反應(yīng)、能被氧化生成醛，故D正確；故選D．10．具有顯著抗癌活性的10﹣羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列關(guān)于10﹣羥基喜樹堿的說法正確的是（)A．10﹣羥基喜樹堿屬于芳香烴B．分子式為：C20H16N2O5C．不能發(fā)生酯化反應(yīng)D．一定條件下,1mol該物質(zhì)可與9molH2發(fā)生加成反應(yīng)【考點】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)．【分析】由有機物結(jié)構(gòu)簡式可確定元素種類和原子個數(shù)，以此可確定有機物分子式，有機物含有苯環(huán)、C=N、C=C，可發(fā)生加成反應(yīng)，分子中含有羥基，可發(fā)生取代反應(yīng)，含有酯基,可發(fā)生水解反應(yīng)，以此解答該題．【解答】解：A．分子中含有N、O等元素，屬于烴的衍生物,故A錯誤；B．根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式可以得到分子式為：C20H16N2O5，故B正確；C．含有羥基，可發(fā)生酯化反應(yīng),故C錯誤；D．分子中含有3個碳碳雙鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的有苯環(huán)、碳碳雙鍵以及C=N鍵，則一定條件下,1mol該物質(zhì)可與7molH2發(fā)生加成反應(yīng),故D錯誤．故選B．11．下列各組有機物中，無論其各成分以何種比例混和,只要總物質(zhì)的量一定,完全燃燒時消耗氧氣的量也一定是（)A．C3H6和C3H8O B．C3H4和C2H6C．C3H6O2和C3H8O D．C4H6和C3H6O【考點】有關(guān)混合物反應(yīng)的計算．【分析】各組混合物無論以何種比例混合，只要總的物質(zhì)的量一定，完全燃燒時消耗氧氣的量是定值，則1mol各組分消耗氧氣的物質(zhì)的量相等，據(jù)此解答．【解答】解：各組混合物無論以何種比例混合，只要總的物質(zhì)的量一定，完全燃燒時消耗氧氣的量是定值，則1mol各組分消耗氧氣的物質(zhì)的量相等，A．C3H8O改寫為C3H6．H2O,故1mol的C3H6和C3H8O消耗氧氣相等，故A正確；B．C3H4和C2H6各1mol耗氧量分別為：4mol和3。5mol，所以消耗氧的量不一定,故B錯誤；C．C3H6O2可以改寫為C2H6．CO2，C3H8O可以改寫為C3H6．H2O，兩者耗氧量不相等，故C錯誤;D．C3H6O改寫為C3H4．H2O，與C4H6的耗氧量不相等,故D錯誤，故選A．12．有8種物質(zhì)：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯;⑥溴乙烷；⑦聚丙烯;⑧環(huán)己烯．其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是（）A．①②③⑤ B．④⑥⑦⑧ C．①④⑥⑦ D．②③⑤⑧【考點】乙烯的化學(xué)性質(zhì)；苯的性質(zhì);苯的同系物；溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)．【分析】（1）能使溴水褪色或變色的物質(zhì)為:①烯烴、炔烴、二烯烴等不飽和烴類反應(yīng)，使溴水褪色；②與苯酚反應(yīng)生成白色沉淀;③與醛類等有醛基的物質(zhì)反應(yīng)，使溴水褪色；④與苯、甲苯、四氯化碳等有機溶液混合振蕩，因萃取作用使溴水褪色，有機溶劑溶解溴呈橙色（或棕紅色）；⑤與堿性溶液（如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反應(yīng)，使溴水褪色；⑥與較強的無機還原劑（如H2S、SO2、KI和FeSO4等)發(fā)生反應(yīng)，使溴水褪色;（2）能使高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)為：①與烯烴、炔烴、二烯烴等不飽和烴類反應(yīng)，使高錳酸鉀溶液褪色；與苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等）反應(yīng),使酸性高錳酸鉀溶液褪色；②與苯酚發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使高錳酸鉀溶液褪色;③與醛類等有醛基的有機物發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使高錳酸鉀溶液褪色；④與具有還原性的無機還原劑反應(yīng)，使高錳酸鉀溶液褪色;（3）“既使高錳酸鉀溶液褪色，又使溴水褪色的物質(zhì)”包括：既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水褪色的物質(zhì)包括分子結(jié)構(gòu)中有C=C雙鍵、C≡C三鍵、醛基（﹣CHO）的有機物；苯酚和無機還原劑．苯的同系物只能使其中的酸性高錳酸鉀溶液褪色；有機萃取劑只能使其中的溴水褪色．【解答】解：①乙烷屬于烷烴，既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色,故①符合;②乙烯含有C=C雙鍵，既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能與溴水反應(yīng)使溴水褪色,故②不符合;③乙炔含有C≡C三鍵，既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能與溴水反應(yīng)使溴水褪色，故③不符合；④苯屬于既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色，故④符合；⑤甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色，故⑤不符合；⑥溴乙烷既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色，故⑥符合；⑦聚丙烯不含C=C水解，既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色，故⑦符合；⑧環(huán)己烯含有C=C雙鍵，既能使酸性KMnO4溶液褪色,也能與溴水反應(yīng)使溴水褪色，故⑧不符合;故選C．13．下列哪一種試劑可以鑒別乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四種無色溶液（）A．銀氨溶液 B．濃溴水C．新制Cu(OH)2濁液 D．FeCl3溶液【考點】有機物的鑒別．【分析】乙醇、乙醛、乙酸、甲酸分別與新制Cu（OH）2濁液反應(yīng)的現(xiàn)象為：無現(xiàn)象、生成磚紅色沉淀、生成藍色溶液、加熱先有藍色溶液后生成磚紅色沉淀，以此來解答．【解答】解:A．乙醛、甲酸與銀氨溶液中均生成銀鏡，現(xiàn)象相同，不能區(qū)分，故A不選;B．乙醇、乙酸均不與濃溴水反應(yīng)，現(xiàn)象相同，不能區(qū)分,故B不選；C．乙醇、乙醛、乙酸、甲酸分別與新制Cu（OH)2濁液反應(yīng)的現(xiàn)象為：無現(xiàn)象、生成磚紅色沉淀、生成藍色溶液、加熱先有藍色溶液后生成磚紅色沉淀,現(xiàn)象不同,可以鑒別，故C正確;D．四種溶液均不與氯化鐵溶液反應(yīng)，現(xiàn)象相同，不能鑒別，故D不選；故選C．14．某有機物其結(jié)構(gòu)簡式如圖關(guān)于該有機物，下列敘述不正確的是（)A．能與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)B．能使溴水褪色C．一定條件下，能發(fā)生加聚反應(yīng)D．一定條件下,能發(fā)生取代反應(yīng)【考點】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機物分子中的官能團及其結(jié)構(gòu)．【分析】該有機物含C=C、﹣Cl及苯環(huán)，結(jié)合烯烴及鹵代烴的性質(zhì)來解答．【解答】解:A．與﹣Cl相連C的鄰位C上沒有H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯誤;B．含C=C，能使溴水褪色，故B正確;C．含C=C，一定條件下，能發(fā)生加聚反應(yīng),故C正確；D．含﹣Cl，則一定條件下，能發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確；故選A．15．具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡式如圖，它屬于(）①芳香族化合物②脂肪族化合物③有機羧酸④有機高分子化合物⑤芳香烴．A．③⑤ B．②③ C．①③ D．①④【考點】芳香烴、烴基和同系物．【分析】根據(jù)該物質(zhì)的成鍵元素、成鍵類型、相對分子質(zhì)量的大小可以判斷該物質(zhì)所屬類型．【解答】解:①芳香族是指碳氫化合物分子中至少含有一個帶離域鍵的苯環(huán)的一類有化合物，故①正確;②脂肪族化合物是鏈狀烴類（開鏈烴類）及除芳香族化合物以外的環(huán)狀烴類及其衍生物的總稱，故②錯誤；③分子中含有羧基,屬于有機羧酸，故③正確；④該分子相對分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物,故④錯誤；⑤分子中含有氧元素，不屬于烴,故⑤錯誤．故選C．16．下列實驗?zāi)塬@得成功的是（）A．用溴水可鑒別苯、CCl4、苯乙烯B．加濃溴水,然后過濾可除去苯中少量苯酚C．苯、溴水、鐵粉混合制成溴苯D．可用分液漏斗分離乙醇和水【考點】有機物的鑒別；物質(zhì)的分離、提純和除雜．【分析】A．溴水與苯和CCl4分層，苯乙烯使溴水褪色；B．三溴苯酚溶于苯中;C．苯與溴水不反應(yīng)；D．乙醇與水互溶．【解答】解:A．溴水與苯和CCl4分層,溴水與苯混合，苯在上層，溴水與CCl4混合,CCl4在下層，苯乙烯使溴水褪色，現(xiàn)象各不相同，所以用溴水可鑒別苯、CCl4、苯乙烯，故A正確;B．三溴苯酚溶于苯中，加濃溴水與苯酚反應(yīng)生成三溴苯酚，三溴苯酚與苯互溶，苯中引入新的雜質(zhì)，故B錯誤；C．苯與溴水不反應(yīng)，苯、液溴、鐵粉混合制成溴苯，故C錯誤；D．乙醇與水互溶，在分液漏斗中不分層,所以不能用分液漏斗分離乙醇和水，故D錯誤．故選A．17．分子式為C10H14的單取代芳烴，其可能的結(jié)構(gòu)有（)A．2種 B．3種 C．4種 D．5種【考點】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體．【分析】分子式為C10H14的單取代芳烴，不飽和度為=4，故分子中含有一個苯環(huán)，側(cè)鏈?zhǔn)峭榛?，為﹣C4H9，書寫﹣C4H9的異構(gòu)體，確定符合條件的同分異構(gòu)體數(shù)目．【解答】解：分子式為C10H14的單取代芳烴,不飽和度為=4，故分子中含有一個苯環(huán)，側(cè)鏈?zhǔn)峭榛?，為﹣C4H9，﹣C4H9的異構(gòu)體有：﹣CH2CH2CH2CH3、﹣CH（CH3）CH2CH3、﹣CH2CH(CH3）2、﹣C（CH3）3，故符合條件的結(jié)構(gòu)有4種，故選C．18．橙花醇具玫瑰及蘋果香氣，可作香料，其結(jié)構(gòu)簡式如下:下列關(guān)于橙花醇的敘述,錯誤的是（）A．既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng)B．在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯烴C．1mo1橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470。4L氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D．1mo1橙花醇在室溫下與溴四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗240g溴【考點】有機物分子中的官能團及其結(jié)構(gòu)．【分析】A．分子中含有﹣OH、碳碳雙鍵；B．與﹣OH相連的C原子的三個鄰位碳原子上均有H原子;C．分子式為C15H26O；D。1mol該物質(zhì)中含有3mol碳碳雙鍵．【解答】解：A．因分子中含有﹣OH、碳碳雙鍵，則既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；B．與﹣OH相連的C原子的三個鄰位碳原子上均有H原子，均可發(fā)生消去反應(yīng)生成四烯烴，則在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯烴,故B正確；C．分子式為C15H26O，則1mol該物質(zhì)消耗氧氣為(15+﹣）mol×22。4L/mol=470。4L，故C正確；D。1mol該物質(zhì)中含有3mol碳碳雙鍵，則1mo1橙花醇在室溫下與溴四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗3mol×160g/mol=480g溴，故D錯誤；故選D．19．分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機物有(不考慮立體異構(gòu)）（）A．5種 B．6種 C．7種 D．8種【考點】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體．【分析】分子式為C5H12O的有機物，能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，說明分子中含有﹣OH,該物質(zhì)為戊醇，可以看作羥基取代戊烷形成的醇，戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷，結(jié)合等效氫判斷．【解答】解：分子式為C5H12O的有機物,能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，說明分子中含有﹣OH，該物質(zhì)為戊醇，可以看作羥基取代戊烷形成的醇，戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷，CH3CH2CH2CH2CH3分子中有3種H原子，被﹣OH取代得到3種醇;CH3CH2CH(CH3）2分子中有4種H原子，被﹣OH取代得到4種醇;C（CH3）4分子中有1種H原子，被﹣OH取代得到1種醇；所以該有機物的可能結(jié)構(gòu)有8種，故選D．20．溴乙烷中混有雜質(zhì)乙醇，除去乙醇的方法是(）A．加熱蒸發(fā) B．過濾C．加水、萃取、分液 D．加苯、萃取、分液【考點】物質(zhì)的分離、提純的基本方法選擇與應(yīng)用．【分析】溴乙烷與乙醇互溶，但沸點不同，但乙醇與水互溶，溴乙烷不溶于水,以此來解答．【解答】解：溴乙烷與乙醇互溶，但沸點不同，可蒸餾分離，或乙醇與水互溶,溴乙烷不溶于水，則加水、萃取、分液可除雜，故選C．二、解答題（共4小題，滿分40分）21．某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫原子．（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為（2）A的名稱為2,3﹣二甲基﹣2﹣丁烯（3）A中的碳原子是否都處于同一平面？是（填“是”或者“否”）;(4）A是否存在順反異構(gòu)體?否（填“是”或者“否”）．【考點】有關(guān)有機物分子式確定的計算；常見有機化合物的結(jié)構(gòu)．【分析】紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，且屬于烯烴，其相對分子質(zhì)量為84，根據(jù)烯烴的通式CnH2n,可以得出n=6,即為己烯,分子內(nèi)所有氫原子都處于相同的化學(xué)環(huán)境，所有的氫原子是完全對稱等效的，即結(jié)構(gòu)簡式為：，以此解答該題．【解答】解:（1）分子中含有碳碳雙鍵,確定屬于烯烴,其相對分子質(zhì)量為84，根據(jù)烯烴的通式CnH2n,可以得出n=6，即為己烯，分子內(nèi)所有氫原子都處于相同的化學(xué)環(huán)境，所有的氫原子是完全對稱等效的,即結(jié)構(gòu)簡式為：，故答案為：；（2)由結(jié)構(gòu)簡式可知名稱為2,3﹣二甲基﹣2﹣丁烯，故答案為：2，3﹣二甲基﹣2﹣丁烯；（3)根據(jù)乙烯中所有的原子均是共面的，中的非雙鍵碳原子可以等效為乙烯中的四個氫原子，所以所有的碳原子均是共面的，故答案為：是;(4)由于連接雙鍵的碳原子連接相同的原子團,不具有順反異構(gòu)，故答案為：否．22．核磁共振氫譜（PMR)是研究有機物分子結(jié)構(gòu)的一種重要方法．已知有機化合物中處于同一位置的氫原子在PMR中為同一組信號峰，譜中峰的強度與分子中給定類型的氫原子數(shù)成正比．(1）甘氨酸（H2N﹣CH2﹣COOH）在PMR中可能有3組信號峰,甘油在PMR中峰的強度之比為4：2：1：1．（2）在常溫下測得某芳香烴C8H10的PMR譜，觀察到兩種氫原子給出的信號，其強度之比為2：3,試確定該烴的結(jié)構(gòu)簡式為．【考點】有機物實驗式和分子式的確定；常見有機化合物的結(jié)構(gòu)．【分析】（1)根據(jù)題干信息可知，甘氨酸分子中含有幾種等效H原子,則在PMR中就含有幾組信號峰；峰的強度與每種類型氫原子的數(shù)目成正比，根據(jù)甘油的結(jié)構(gòu)簡式為CH2OHCHOHCH2OH進行解答;(2)芳香烴中含有苯環(huán)，分子式為C8H10的芳香烴中側(cè)鏈含有2個C，可以是一個乙基，也可以為兩個甲基,核磁共振氫譜中觀察到兩種氫原子給出的信號,其強度之比為2：3，數(shù)目該芳香烴結(jié)構(gòu)對稱,只能為對二甲苯．【解答】解:(1）甘氨酸（H2N﹣CH2﹣COOH)的結(jié)構(gòu)簡式中含有3種等效氫原子，則其核磁共振氫譜中有3組信號峰；甘油的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2OHCHOHCH2OH,其分子中含有4種等效H原子，其數(shù)目之比為：4：2：1：1，則甘油在PMR中峰的強度之比為:4：2：1：1，故答案為：3；4：2:1：1；（2)在常溫下測得某芳香烴C8H10的PMR譜，觀察到兩種氫原子給出的信號，其強度之比為2:3，則該芳香烴分子中含有2種等效H原子，所以其結(jié)構(gòu)對稱,只能為對二甲苯：，故答案為:．23．有機物A是最常用的食用油抗氧化劑，分子式為C10H12O5，可發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化：已知B的相對分子質(zhì)量為60，分子中只含一個甲基．C的結(jié)構(gòu)可表示為：(其中：﹣X、﹣Y均為官能團請回答下列問題：（1）B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH；C中含有的官能團﹣X的名稱為羧基，結(jié)構(gòu)簡式為．（2）反應(yīng)④的反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)(3）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為（4）從分子結(jié)構(gòu)上看，A作為食用油抗氧化劑的主要原因是ca．含有苯環(huán)b．含有羰基c．含有酚羥基．【考點】有機物的合成．【分析】A在氫氧化鈉水溶液條件下發(fā)生水解反應(yīng)，并酸化得到B與C，則A中含有酯基，其中B的相對分子質(zhì)量為60,分子中只含一個甲基，能在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng),則B為CH3CH2CH2OH，發(fā)生消去反應(yīng)得到D為CH3CH═CH2,D發(fā)生加聚反應(yīng)得到高分子化合物E為,C能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)得到氣體,則C含有﹣COOH，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則C中含有酚羥基,C的結(jié)構(gòu)可表示為（其中：﹣X、﹣Y均為官能團）,則C為,可推知A為，據(jù)此解答．【解答】解:A在氫氧化鈉水溶液