北京市高三各區(qū)一模化學(xué)試題分類匯編練習(xí)有機(jī)化學(xué)推斷

北京市20212022學(xué)年高三各區(qū)一?；瘜W(xué)試題分類匯編有機(jī)化學(xué)——推斷題（海淀區(qū)）1.靛藍(lán)類色素是人類所知最古老的色素之一，廣泛用于食品、醫(yī)藥和印染工業(yè)。靛藍(lán)（化合物X）和多環(huán)化合物Y的一種合成路線如下所示（部分反應(yīng)條件或試劑略去）。已知： i.（1）A的名稱是。（2）下列說(shuō)法中，正確的是（填序號(hào)）。a.由A制備B時(shí)，需要使用濃硝酸和濃硫酸b.D中含有的官能團(tuán)只有硝基c.D→E可以通過(guò)取代反應(yīng)實(shí)現(xiàn)（3）E→G的化學(xué)方程式是。（4）I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（5）J在一定條件下發(fā)生反應(yīng)，可以生成化合物X、乙酸和水，生成物中化合物X和乙酸 的物質(zhì)的量比是。（6）K中除苯環(huán)外，還含有一個(gè)五元環(huán)，K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（7）已知： ii. ⅲ.亞胺結(jié)構(gòu)()中C=N鍵性質(zhì)類似于羰基，在一定條件下能發(fā)生類似i的反應(yīng)。 M與L在一定條件下轉(zhuǎn)化為Y的一種路線如下圖。 寫(xiě)出中間產(chǎn)物1、中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、。（朝陽(yáng)區(qū)）2.藥物Q能阻斷血栓形成，它的一種合成路線如下所示。已知：i.ii.（1）的反應(yīng)方程式是_________。（2）B的分子式為C11H13NO2。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________.（3）M→P的反應(yīng)類型是_________。（4）M能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。M分子中含有的官能團(tuán)是_________。（5）J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。（6）W是P的同分異構(gòu)體，寫(xiě)出一種符合下列條件的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________。i．包含2個(gè)六元環(huán)，不含甲基ii．W可水解。W與NaOH溶液共熱時(shí)，1molW最多消耗3molNaOH（7）Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，也可經(jīng)由P與Z合成。已知：合成Q的路線如下（無(wú)機(jī)試劑任選），寫(xiě)出X、Y、Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________。（東城區(qū)）3.伐倫克林是一種拮抗劑，其一種合成路線如下。已知：i．ii．iii．（1）鄰二溴苯（A）只有一種結(jié)構(gòu)，是因?yàn)楸江h(huán)中除了鍵外，還有_________鍵，使得其中碳碳鍵完全相同。（2）試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。（3）C中含氧官能團(tuán)的名稱是________。（4）E→F的化學(xué)方程式是________。（5）試劑b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。（6）I→伐倫克林的反應(yīng)類型是________。（7）步驟E→F在整個(gè)合成路線中起到重要作用。若無(wú)此步驟，可能導(dǎo)致在步驟中________有副反應(yīng)發(fā)生。（西城區(qū)）4．普卡必利可用于治療某些腸道疾病，其合成路線如下（部分條件和產(chǎn)物略去）：已知：i．ii．iii．（1）A中的官能團(tuán)名稱是氨基和__________。（2）試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。（3）E→F的反應(yīng)類型是__________。（4）D→E的化學(xué)方程式是__________。（5）I的核磁共振氫譜只有一組峰，I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。（6）下列說(shuō)法正確的是__________。（填序號(hào)）。a．J→K的反應(yīng)過(guò)程需要控制CH3OH不過(guò)量b．G與FeCl3溶液作用顯紫色c．普卡必利中含有酰胺基和氨基，能與鹽酸反應(yīng)（7）K→L加入K2CO3的作用是__________。（8）以G和M為原料合成普卡必利時(shí)，在反應(yīng)體系中檢測(cè)到有機(jī)物Q，寫(xiě)出中間產(chǎn)物P、Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________、__________。（豐臺(tái)區(qū)）5．某喹啉類化合物P的合成路線如下：已知：（1）A為鏈狀，按官能團(tuán)分類，其類別是______。（2）B→C的反應(yīng)方程式是______。（3）C→D所需的試劑a是______。（4）下列關(guān)于E的說(shuō)法正確的是______。a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b．能發(fā)生氧化、消去、加聚反應(yīng)c．核磁共振氫譜顯示峰面積比為3：2：2：3d．1molE可以與6mol發(fā)生反應(yīng)（5）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。（6）H→I的反應(yīng)類型為_(kāi)_____。（7）由I和E合成P的流程如下，M與N互為同分異構(gòu)體，寫(xiě)出J、M、N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______、______、______。（石景山區(qū)）6．依澤替米貝還原依澤替米貝還原加成已知：（1）A屬于芳香烴，A→B的反應(yīng)類型是______。（2）C含有氨基，寫(xiě)出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。（3）D的芳香族同分異構(gòu)體有______種（不含D本身）。（4）E中含有的官能團(tuán)：______。（5）寫(xiě)出E制備F時(shí)中間產(chǎn)物L(fēng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。加成加成消去（6）環(huán)狀化合物G的核磁共振氫譜有2組峰，且峰面積比為2:1，G→H的化學(xué)方程式是______。（7）參考如下示例，畫(huà)出J和F生成K時(shí)新形成的碳碳鍵。示例：示例：（門(mén)頭溝區(qū)）7.我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)化合物J對(duì)消除由蜈蚣叮咬產(chǎn)生的嚴(yán)重臨床癥狀有良好效果。J的兩條合成路線如下圖所示。已知：回答下列問(wèn)題：（1）A中官能團(tuán)有：硝基和________。D→E的化學(xué)方程式是________。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。反應(yīng)中的作用________。B有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出任意一種同時(shí)滿足下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。含有NO2的芳香族化合物能發(fā)生水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物之一含有醛基苯環(huán)上一氯代物有兩種G→H的反應(yīng)類型是_________。I→J的反應(yīng)還可能有副產(chǎn)物，請(qǐng)寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。苯胺（）和乙二酸（HOOCCOOH）為起始原料，可以制備。選用必要的試劑完成合成路線_______。（房山區(qū)）8.有機(jī)物F是合成抗腫瘤藥物吉非替尼的重要中間體，其合成路線如下：已知:（1）A分子中含氧官能團(tuán)有醚鍵、和。（填名稱）（2）A→B的反應(yīng)方程式是。（3）C→D的試劑及條件是。（4）D→E的反應(yīng)類型是。（5）關(guān)于物質(zhì)A下列說(shuō)法正確的是a.核磁共振氫譜有６組峰b.１molA能與２molNaHCO3發(fā)生反應(yīng)c.一定條件下可發(fā)生縮聚反應(yīng)（6）已知分子F中含有3個(gè)六元環(huán)，寫(xiě)出E→F的反應(yīng)方程式。（7）已知:以和為原料合成的步驟如下：請(qǐng)寫(xiě)出產(chǎn)物1及產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、。（延慶區(qū)）9.利喘貝是一種新的平喘藥，其合成過(guò)程如下：已知：（1）A屬于芳香烴，則A的名稱為。（2）C的官能團(tuán)的名稱是。（3）D→E的反應(yīng)類型是。（4）H與FeCl3作用顯色且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，苯環(huán)上的一氯代物有兩種。由H生成I反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（5）L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（6）J俗稱香蘭素，在食品行業(yè)中主要作為一種增香劑。香蘭素的一種合成路線如下。中間產(chǎn)物1和中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、。北京市20212022學(xué)年高三各區(qū)一?；瘜W(xué)試題分類匯編有機(jī)化學(xué)——推斷題參考答案（海淀區(qū)）1.（1）甲苯（2）ac（3）（4）（1分）（5）1:2（6）（7）中間產(chǎn)物1：中間產(chǎn)物2：（朝陽(yáng)區(qū)）2.（1）（2）（3）取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）（4）羧基、醛基（—COOH、—CHO）（5）（6）（答案合理即可）（7）（答案合理即可）（東城區(qū)）3.（1）大π（2）（3）醛基（4）（5）（6）取代反應(yīng)（7）H→I（或F→G）（西城區(qū)）4．（1）碳氯鍵（2）HOCH2CH2OH（3）取代反應(yīng)（4）（5）（6）ac（7）K2CO3吸收K→L生成的HBr，利于L的生成（8）（豐臺(tái)區(qū)）5．（1）烯烴（2）（3）（4）cd（5）（6）還原（7）J：M：N：（石景山區(qū)）6．（1）取代反應(yīng)（2）（3）4（4）醛基和羥基（5）（6）（7）（門(mén)頭溝區(qū)）7.（1）氨基（2）（3）保護(hù)氨基，防止在消化過(guò)程中被氧化（4）（5）取代反應(yīng)（6）合理即可或或（7）（房山區(qū)）8.（1）羥基、羧基（2）（3）濃H2SO4