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文檔簡介
定量化學(xué)分析智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下濰坊學(xué)院濰坊學(xué)院
第一章測試
下列哪種是基準物質(zhì)()。
A:EDTA
B:HCl
C:K2Cr2O7
D:NaOH
答案:K2Cr2O7
下列試劑可用于直接法配制標準溶液的是()。
A:HCl
B:NaOH
C:EDTA
D:Na2CO3
答案:Na2CO3
用直接法配制標準溶液的物質(zhì),必須具備一定的條件,下列正確的是()。
A:純物質(zhì)
B:標準物質(zhì)
C:有足夠的純度,組成和化學(xué)式完全符合,性質(zhì)穩(wěn)定的物質(zhì)
D:光譜純物質(zhì)
答案:有足夠的純度,組成和化學(xué)式完全符合,性質(zhì)穩(wěn)定的物質(zhì)
終點誤差是指下列哪種因素所引起的分析結(jié)果的誤差()。
A:滴定管最后一位讀數(shù)不準確
B:滴定反應(yīng)時有副反應(yīng)發(fā)生
C:化學(xué)計量點與終點不一致
D:反應(yīng)速度過慢
答案:化學(xué)計量點與終點不一致
0.1000mol/L的HCl溶液對Na2CO3的滴定度是()。
A:0.002150g/mL
B:0.01060g/mL
C:0.1000g/mL
D:0.005300g/mL
答案:0.005300g/mL
配制250mL0.1000mol/L的Na2CO3溶液用下列哪種天平稱量()。
A:托盤天平
B:臺秤
C:分析天平
D:電子天平
答案:分析天平
配制250mL0.10mol/L的NaOH溶液用下列哪種量器量取水()。
A:容量瓶
B:燒杯
C:移液管
D:量筒
答案:量筒
按照分析任務(wù)來分,分析方法的分類是什么()。
A:定性分析
B:所有選項都是
C:定量分析
D:結(jié)構(gòu)分析
答案:所有選項都是
常量組分分析指的是被測組分含量為多少()。
A:其他選項都不對
B:小于0.01%
C:0.01~1%之間
D:大于1%
答案:大于1%
滴定分析適用于下列哪種情況()
A:定性分析大于1%
B:痕量組分分析
C:常量組分分析
D:微量組分分析
答案:常量組分分析
第二章測試
定量分析中,采集原始試樣時的基本要求是()。
A:分解試樣的方法快速
B:試樣具有代表性
C:試樣中待測組分的含量要高
D:采集試樣的方法簡單
答案:試樣具有代表性
定量分析中,分解樣品時不需要考慮的因素是()。
A:分解是否完全
B:防止待測組分的損失
C:試樣的代表性
D:是否引入待測組分
答案:試樣的代表性
采集礦石樣品,若試樣的最大直徑為10mm,k=0.2kg/mm2,則應(yīng)采集多少試樣()。
A:20kg
B:10kg
C:5kg
D:10g
答案:20kg
有試樣20Kg,破碎至全部通過10號篩(2mm),設(shè)K值為0.2,問可縮分幾次()。
A:2
B:3
C:1
D:4
答案:1
熔融法中常用的酸性熔劑是()。
A:K2CO3
B:NaHCO3
C:Na2CO3
D:K2S2O7
答案:K2S2O7
試樣粒度越大,所需要采集的試樣量越多。()
A:錯B:對
答案:對
破碎和過篩時,可以棄去無法通過篩子的粗顆粒。()
A:錯B:對
答案:錯
為了減小試樣量,縮分的次數(shù)是任意的。()
A:對B:錯
答案:錯
分解試樣時,必須保證所取試樣都被分解完全。()
A:錯B:對
答案:對
第三章測試
下列哪項不是系統(tǒng)誤差的特點()。
A:可測性
B:單向性
C:符合正態(tài)分布規(guī)律
D:重復(fù)性
答案:符合正態(tài)分布規(guī)律
下列有關(guān)隨機誤差的敘述正確的是()。
A:隨機誤差會重復(fù)出現(xiàn)
B:隨機誤差具有單向性
C:隨機誤差是可以測定出來的
D:隨機誤差有時偏大,有時偏小
答案:隨機誤差有時偏大,有時偏小
為消除分析方法中所存在的隨機誤差,可采用的方法是()。
A:對照試驗
B:空白實驗
C:校準儀器
D:增加測定次數(shù)
答案:增加測定次數(shù)
下列有關(guān)誤差論述中正確的論述是()。
A:精密度好誤差一定較小
B:隨機誤差具有方向性
C:絕對誤差就是誤差的絕對值
D:誤差可以衡量準確度
答案:誤差可以衡量準確度
做對照實驗的目的是()。
A:提高實驗的精密度
B:檢查系統(tǒng)誤差是否存在
C:消除隨機誤差
D:使標準偏差減小
答案:檢查系統(tǒng)誤差是否存在
由于分析方法本身所引起的系統(tǒng)誤差,可以用下列何種方法加入消除()。
A:空白試驗
B:加入回收法
C:校準儀器
D:校正方法
答案:校正方法
pH=2.87,有效數(shù)字是幾位()。
A:1
B:3
C:4
D:2
答案:2
實驗室兩位新分析人員對同一樣品進行分析,得到兩組分析結(jié)果。考察兩組結(jié)果的精密度是否存在顯著性差異,應(yīng)采用的檢驗方法是()。
A:T檢驗法
B:Q檢驗法
C:F檢驗法
D:t檢驗法
答案:F檢驗法
對少量實驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理,采用的統(tǒng)計量是(
)。
A:其他選項都不是
B:t分布
C:F分布
D:u分布
答案:t分布
若不知所測樣品的組成,則要想檢驗分析方法有無系統(tǒng)誤差,有效的方法是()。
A:用人工合成樣對照
B:加入回收試驗
C:用標準試樣對照
D:空白試驗
答案:加入回收試驗
第四章測試
按酸堿質(zhì)子理論,下面哪個物質(zhì)是酸?()。
A:(CH2)6N4
B:NaAc
C:Fe(H2O)63+
D:H2NCH2COO-
答案:Fe(H2O)63+
共軛酸堿對的Ka和Kb的關(guān)系是()。
A:KaKb=1
B:Kb/Ka=KW
C:Ka=Kb
D:KaKb=KW
答案:KaKb=KW
某三元酸H3A的離解常數(shù)為pKa1(2.12)、pKa2(7.20)、pKa3(12.36),在下列不同pH值的溶液中,HA2-的分布分數(shù)最大的那種溶液的pH值是()。
A:12.32
B:9.78
C:7.21
D:5.00
答案:9.78
Na2CO3溶液的濃度為cmol/L,其MBE表達式為()。
A:[CO32-]+[HCO3-]+[H2CO3]=2[Na+]
B:2[CO32-]+[HCO3-]+[H2CO3]=c
C:[CO32-]+[HCO3-]+[H2CO3]=c
D:2[CO32-]+[HCO3-]+[H2CO3]=[Na+]
答案:[CO32-]+[HCO3-]+[H2CO3]=c
已知HA的pKa=5.00,0.10mol/LNaA溶液pH為()。
A:5.00
B:9.00
C:3.00
D:7.00
答案:9.00
下列哪種溶液不具備緩沖作用()。
A:0.2mol/LHAc溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合
B:NH3-NH4Cl
C:H3PO4-Na2HPO4
D:HAc-NaAc
答案:H3PO4-Na2HPO4
對由弱酸和其共軛堿組成的緩沖溶液來說,決定其緩沖容量大小的是()。
A:弱酸的Ka值和共軛堿的Kb值
B:弱酸和共軛堿的總濃度
C:弱酸的Ka值和溶液的H+離子濃度
D:弱酸和共軛堿的總濃度及兩者的濃度比
答案:弱酸和共軛堿的總濃度及兩者的濃度比
用0.1000mol/LNaOH滴定0.10mol/LHAc(pKa=4.7),應(yīng)選用下列何種指示劑()。
A:都可以
B:甲基橙
C:甲基紅
D:酚酞
答案:酚酞
酸堿滴定中選擇指示劑的原則是()。
A:指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的突躍范圍內(nèi)
B:指示劑應(yīng)在pH=7.00時變色
C:Ka=KHIn
D:指示劑的變色范圍與化學(xué)計量點完全符合
答案:指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的突躍范圍內(nèi)
某堿樣溶液,以酚酞為指示劑,用標準鹽酸溶液滴定至終點時,耗去的體積為V1mL,繼續(xù)以甲基橙為指示劑,又耗去鹽酸的體積為V2mL。若V2小于V1,則此堿樣溶液是()。
A:Na2CO3+NaHCO3
B:NaOH+Na2CO3
C:NaOH
D:Na2CO3
答案:NaOH+Na2CO3
第五章測試
沒有副反應(yīng)發(fā)生時,副反應(yīng)系數(shù)為()。
A:0
B:∞
C:不一定
D:1
答案:1
使用鉻黑T指示劑合適的pH范圍是()。
A:5~7
B:10~12
C:1~5
D:8~11
答案:8~11
當金屬離子和EDTA的濃度都增大10倍時,滴定突躍范圍將會()
A:增大1個pM單位
B:減小1個pM單位
C:增大10個pM單位
D:增大2個pM單位
答案:增大1個pM單位
在絡(luò)合滴定中,當存在干擾離子時,一般優(yōu)先使用()。
A:絡(luò)合掩蔽法
B:離子交換法分離
C:沉淀掩蔽法
D:氧化還原掩蔽法
答案:沉淀掩蔽法
lgKPbY=18.04,lgKMgY=8.7,在Pb2+、Mg2+共存的混合溶液中,測定Pb2+含量時,為了消除Mg2+的干擾,最簡便的方法是()。
A:沉淀分離法
B:控制酸度法
C:絡(luò)合掩蔽法
D:溶劑萃取法
答案:控制酸度法
與絡(luò)合滴定突躍范圍有關(guān)的因素有()。
A:M的平衡濃度
B:Y的平衡濃度
C:M的總濃度
D:MY的條件穩(wěn)定常數(shù)
答案:M的總濃度
;MY的條件穩(wěn)定常數(shù)
副反應(yīng)越嚴重,滴定突躍范圍越小。()
A:錯B:對
答案:對
第六章測試
兩電對的電子轉(zhuǎn)移數(shù)分別為1和2,為使反應(yīng)完全度達到99.9%,兩電對的條件電位()。
A:0.36V
B:0.27V
C:0.09V
D:0.18V
答案:0.27V
用二苯胺磺酸鈉作指示劑,用Ce4+滴定Fe2+時,突躍范圍為0.86V~1.26V。若加入H3PO4后,則突躍范圍為()。
A:0.86V~1.50V
B:0.62V~1.26V
C:0.62V~1.50V
D:0.86V~1.26V
答案:0.62V~1.26V
在KMnO4法測鐵中,一般使用硫酸而不是鹽酸來調(diào)節(jié)酸度,其主要原因是()。
A:其他選項均不對
B:硫酸可以起催化作用
C:Cl-離子可能與KMnO4反應(yīng)
D:鹽酸強度不足
答案:Cl-離子可能與KMnO4反應(yīng)
在MnO4-滴定C2O42-時,速度由慢到快的反應(yīng)屬于()。
A:副反應(yīng)
B:自催化反應(yīng)
C:誘導(dǎo)反應(yīng)
D:催化反應(yīng)
答案:自催化反應(yīng)
對于氧化還原指示劑,其變色電位范圍為()。
A:與被測定金屬離子的副反應(yīng)有關(guān)
B:
C:主要隨溶液酸度變化
D:無法確定
答案:
使用K2Cr2O7標定Na2S2O3溶液時()。
A:滴定時必須加熱
B:必須通過一個中間反應(yīng)
C:以指示劑自身顏色變化指示終點
D:較稀的K2Cr2O7可以直接滴定Na2S2O3溶液
答案:必須通過一個中間反應(yīng)
以下可以采用直接法進行配制的是()。
A:K2Cr2O7標準溶液
B:Na2S2O3標準溶液
C:I2標準溶液
D:KMnO4標準溶液
答案:K2Cr2O7標準溶液
以下關(guān)于測定方法的描述正確的是()。
A:軟錳礦主要成分含量的測定可以采用高錳酸鉀法中的返滴定法
B:銅礦中銅含量的測定可以間接碘量法
C:維生素C含量的測定可以采用直接碘量法
D:鈣離子不能采用氧化還原法進行測定
答案:軟錳礦主要成分含量的測定可以采用高錳酸鉀法中的返滴定法
;銅礦中銅含量的測定可以間接碘量法
;維生素C含量的測定可以采用直接碘量法
氧化還原滴定中,滴定突躍范圍的大小與氧化劑或還原劑的濃度有關(guān)系。()
A:錯B:對
答案:錯
一個氧化還原電對的條件電勢與所在溶液的具體環(huán)境有關(guān)系。()
A:對B:錯
答案:對
第七章測試
用莫爾法測定Cl-,控制pH=4.0,其滴定終點將()。
A:剛好等于化學(xué)計量點
B:提前到達
C:推遲到達
D:不受影響
答案:推遲到達
莫爾法中,加入過量的指示劑()。
A:對終點判斷基本無影響
B:終點提前
C:終點提前或終點不易判斷
D:終點不易判斷
答案:終點提前或終點不易判斷
莫爾法測定Cl-含量時,要求介質(zhì)在pH=6.5~10.0范圍內(nèi),若酸度過低,則會()
A:形成Ag2O沉淀
B:AgCl沉淀不完全
C:Ag2CrO4沉淀不生成
D:AgCl吸附Cl-
答案:形成Ag2O沉淀
用佛爾哈德法測定下列哪種離子時,會產(chǎn)生沉淀的轉(zhuǎn)化而引起滴定誤差()
A:SCN-
B:Cl-
C:Br-
D:I-
答案:Cl-
佛爾哈德法可直接測定下列哪種離子()。
A:Ag+
B:I-
C:F-
D:Cl-
答案:Ag+
以某吸附指示劑(pKa=5.0)作銀量法的指示劑,測定pH應(yīng)控制在()。
A:pH<5
B:.pH>10
C:5<pH<10
D:pH>5
答案:5<pH<10
可以用鉻酸鉀指示劑測定碘離子的含量。()
A:錯B:對
答案:錯
若試液中含有銨鹽,在pH≈10時,用莫爾法滴定Cl-,結(jié)果偏高。()
A:對B:錯
答案:對
佛爾哈德法所用的指示劑為鐵胺礬,適合在強酸性溶液中直接滴定Cl-。()
A:對B:錯
答案:錯
用法揚司法測定Cl-時,用署紅做指示劑,測定的結(jié)果偏低。()
A:錯B:對
答案:對
第八章測試
下列因素能使沉淀溶解度減小的是()。
A:絡(luò)合效應(yīng)
B:酸效應(yīng)
C:鹽效應(yīng)
D:同離子效應(yīng)
答案:同離子效應(yīng)
硫酸鋇沉淀表面最先吸附的是下列哪種離子()。
A:Cl-
B:NO3-
C:Na+
D:SO42-
答案:SO42-
晶型沉淀需要在什么樣的溫度的條件下制備()。
A:不確定
B:冷
C:熱
D:室溫
答案:熱
用重量法測定As2O3的含量時,將As2O3在堿性溶液中轉(zhuǎn)變?yōu)锳sO43-,并沉淀為Ag3AsO4,隨后在HNO3介質(zhì)中轉(zhuǎn)變?yōu)锳gCl沉淀,并以AgCl稱量。其化學(xué)因數(shù)為()。
A:MAs2O3/MAgCl
B:MAs2O3/6MAgCl
C:2MAs2O3/3MAgC
D:3MAgCl/6MAs2O3
答案:MAs2O3/6MAgCl
形成晶型沉淀的條件之一是用稀溶液,這是為了()
A:降低相對過飽和度
B:降低沉淀的溶解度
C:降低離子強度
D:降低雜質(zhì)的吸附量
答案:降低相對過飽和度
用洗滌的方法能有效地提高沉淀純度的是()。
A:混晶共沉淀
B:表面吸附共沉淀
C:包藏共沉淀
D:后沉淀
答案:表面吸附共沉淀
采用BaSO4重量法測定Ba2+時,洗滌沉淀用的適宜洗滌劑是()。
A:乙醇
B:稀H2SO4
C:稀NH4Cl
D:冷水
答案:稀H2SO4
影響沉淀溶解度的因素主要有().
A:同離子效應(yīng)
B:誘導(dǎo)作用
C:酸效應(yīng)
D:絡(luò)合效應(yīng)。
答案:同離子效應(yīng)
;酸效應(yīng)
;絡(luò)合效應(yīng)。
沉淀重量法中的沉淀形式和稱量形式必須一致。()
A:對B:錯
答案:錯
CaF2在pH=2.0時的溶解度小于在純水中的溶解度。()
A:對B:錯
答案:錯
第九章測試
紫外-可見分光光度法的合適檢測波長范圍是()。
A:10-200nm
B:200-400nm
C:400-800nm
D:200-800nm
答案:200-800nm
可見光區(qū)的波長范圍是()。
A:400-800nm
B:10-200nm
C:200-800nm
D:200-400nm
答案:400-800nm
紫外區(qū)的波長范圍是()。
A:200-400nm
B:400-800nm
C:10-200nm
D:200-800nm
答案:200-400nm
符合比爾定律的有色溶液稀釋時,其最大吸收峰的波長位置將()。
A:向短波方向移動
B:向長波方向移動
C:不移動,但峰高值升高
D:不移動,但峰高值降低
答案:不移動,但峰高值降低
有一KMnO4溶液,濃度為c時,吸收入射光的40%,現(xiàn)如將濃度增加一倍,則該溶液的透光率為()。
A:20%
B:80%
C:60%
D:16%
答案:16%
物質(zhì)對光沒有吸收,顯示什么顏色()。
A:黑色
B:紅色
C:無色
D:白色
答案:無色
吸收曲線測定的是吸光度和()之間的關(guān)系。
A:頻率
B:濃度
C:透光率
D:波長
答案:波長
吸收曲線定性的依據(jù)是()。
A:吸光度
B:曲線形狀
C:波長
D:最大吸收
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