分析化學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下江西中醫(yī)藥大學(xué)

分析化學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下江西中醫(yī)藥大學(xué)江西中醫(yī)藥大學(xué)

第一章測試

通常分析化學(xué)的任務(wù)不包括（

）。

A:定計算機型號B:定量分析C:定結(jié)構(gòu)與形態(tài)D:定性分析

答案:定計算機型號

以物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)及其計量關(guān)系為基礎(chǔ)的分析方法稱為（

）。

A:物理分析法B:化學(xué)分析法C:物理化學(xué)分析法D:沸點測定法

答案:化學(xué)分析法

常量分析通常指的是試樣取樣量＞0.1g或體積＞10ml的分析，而常量組分分析是指被分析的組分在試樣中的相對含量（

）。

A:＞0.1%B:＞0.01%C:＞1%D:＞10%

答案:＞1%

分析化學(xué)發(fā)展到現(xiàn)在已經(jīng)經(jīng)歷了幾次大的變革？（

）

A:二B:四C:三D:五

答案:三

分析化學(xué)課程主要是藥學(xué)/中藥專業(yè)的在哪門專業(yè)課程基礎(chǔ)？（

）

A:藥劑學(xué)/中藥藥劑學(xué)B:藥物植物/中藥鑒定學(xué)C:天然藥物化學(xué)/中藥化學(xué)D:藥物分析/中藥分析

答案:藥物分析/中藥分析

第二章測試

在下列樣品分析步驟中，能消除樣品中干擾物質(zhì)的一般是（

）。

A:樣品的測定B:樣品的分解C:樣品采集D:待測物的分離與富集

答案:待測物的分離與富集

下列方法中既是樣品預(yù)處理方法，又是測量方法的是(

)。

A:蒸餾法B:溶解法C:萃取法D:色譜法

答案:色譜法

欲測定某含F(xiàn)e、Cr、Si、Ni、Mn、Al等的礦樣中的Cr和Ni，用Na2O2熔融，應(yīng)采用的坩堝是（

）。

A:鐵坩堝B:銀坩堝C:鉑坩堝D:石英坩堝

答案:鐵坩堝

在定量分析中，對常量分析而言，對回收率的要求是不小于（）。

A:95%B:90%C:99.9%D:100%

答案:99.9%

下列溶劑中能將試樣中部分元素氧化到高價態(tài)且具有強氧化性的強堿性溶劑是（）。

A:HNO3B:KOHC:Na2O2D:Na2CO3

答案:Na2O2

第三章測試

偶然誤差可以通過增加測定次數(shù)來減小。

A:錯B:對

答案:對

有效數(shù)字是指在分析工作中實際上能測量到的數(shù)字。它既能表示數(shù)值的大小，又能反映測量的精度。

A:對B:錯

答案:對

精密度是指平行測量的各測量值與真值之間的接近程度。

A:錯B:對

答案:錯

數(shù)據(jù)的精密度好，不一定準(zhǔn)確度高。數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度高，精密度一定好。

A:錯B:對

答案:錯

因樣品不均勻而使抽樣時產(chǎn)生的誤差屬于偶然誤差。

A:錯B:對

答案:錯

偶然誤差分布服從統(tǒng)計學(xué)規(guī)律。

A:對B:錯

答案:對

第四章測試

沉淀的類型與定向速度有關(guān)，與定向速度大小主要有關(guān)的因素是（

）。

A:溶液的相對過飽和度B:沉淀的極性C:離子大小D:溶液的濃度

答案:溶液的相對過飽和度

在重量分析中對溶解度大的晶形沉淀的洗滌，洗滌液應(yīng)選擇（

）

A:冷水B:沉淀劑稀溶液C:有機溶劑D:熱的電解質(zhì)溶液

答案:沉淀劑稀溶液

下列哪種說法違反無定形沉淀的條件（

）。

A:沉淀應(yīng)在濃溶液中進行B:沉淀應(yīng)在熱溶液中進行C:沉淀應(yīng)陳化D:沉淀應(yīng)在不斷攪拌下迅速加人沉淀劑

答案:沉淀應(yīng)陳化

下列哪條不是重量分析對沉淀形式的要求（

）。

A:沉淀形式中被測組分的質(zhì)量分數(shù)要小B:沉淀易于過濾和洗滌C:沉淀要純凈D:沉淀的溶解度要小

答案:沉淀形式中被測組分的質(zhì)量分數(shù)要小

在重量分析中，洗滌無定型沉淀的洗滌液應(yīng)是（

）

A:冷水B:熱的電解質(zhì)溶液C:熱水D:含沉淀劑的稀溶液

答案:熱的電解質(zhì)溶液

第五章測試

現(xiàn)需配置1mol/LHCl溶液，下列量器哪種最適合來量取濃HCl。（

）

A:移液管B:量筒C:容量瓶D:滴定管

答案:量筒

下列物質(zhì)的優(yōu)級純可作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是（

）。

A:重鉻酸鉀B:濃H2SO4

C:濃HClD:NaOH

答案:重鉻酸鉀

標(biāo)準(zhǔn)溶液是（

）。

A:濃度永遠不變的溶液

B:用基準(zhǔn)試劑配置的溶液C:當(dāng)天配制、當(dāng)天使用、當(dāng)天標(biāo)定的溶液

D:濃度準(zhǔn)確已知的溶液

答案:濃度準(zhǔn)確已知的溶液

定量分析中的基準(zhǔn)物質(zhì)的含義是（

）。

A:標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B:純度高、組成恒定、性質(zhì)穩(wěn)定且摩爾質(zhì)量較大的物質(zhì)C:分子式已知的物質(zhì)D:組成恒定的物質(zhì)

答案:純度高、組成恒定、性質(zhì)穩(wěn)定且摩爾質(zhì)量較大的物質(zhì)

滴定分析中，—般利用指示劑顏色發(fā)生突變的哪一點來判斷化學(xué)計量點的到達，這點稱為(

)。

A:等當(dāng)點B:理論終點C:滴定終點D:突躍點

答案:滴定終點

第六章測試

在哪種溶劑中醋酸、苯甲酸、硝酸和高氯酸的酸強度都相同(

)

A:純水B:甲基異丁酮C:液氨D:濃硫酸

答案:液氨

下列各組酸堿對中，屬于共軛酸堿對的是(

)

A:H3PO4-PO43-

B:HCO3--CO32-

C:H3O+-OH-

D:NH3CH2COOH-NH2CH2COO-

答案:HCO3--CO32-

將pH＝1.0和pH=3.0的兩種強酸的溶液等體積混合后，溶液的pH為（

）

A:2.0

B:1.0C:3.0

D:1.3

答案:1.3

純NaOH、NaHCO3固體按1:3的物質(zhì)的量溶于水中搖勻后，再用雙指示劑法測定。已知酚酞、甲基橙變色時，滴入HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液分別為V1和V2則V1/V2為（

）

A:1∶2

B:3∶1C:2∶1

D:1∶3

答案:1∶3

用已知濃度的HCl滴定不同濃度的不同弱堿時,若弱堿的Kb越大,則(

)

A:滴定突越越小B:滴定突躍越大C:指示劑顏色變化不明顯D:消耗的HCl越多

答案:滴定突躍越大

選擇酸堿指示劑時可以不考慮的因素是（

）

A:指示劑的變化范圍B:指示劑分子的摩爾質(zhì)量C:滴定突躍范圍D:指示劑顏色的變化和滴定方向

答案:指示劑分子的摩爾質(zhì)量

用濃度為0.10mol/L的鹽酸滴定同濃度NaOH的溶液，pH值突躍范圍是9.7～4.3。用濃度為0.010mol/L的鹽酸滴定同濃度的NaOH溶液時，pH值突躍范圍是（

）

A:8.7～4.3B:9.7～4.2

C:9.7～5.3D:8.7～5.3

答案:8.7～5.3

第七章測試

EDTA與金屬離子形成配位化合物時，其配位比一般為（

）

A:1:4

B:1:6C:1:2

D:1:1

答案:1:1

在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合液中，用EDTA法測定Fe3+、Al3+含量時，為了消除Ca2+、Mg2+的干擾，最簡便的方法是（

）

A:控制酸度法B:配位掩蔽法C:沉淀分離法D:溶劑萃取法

答案:控制酸度法

當(dāng)用EDTA為標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定金屬離子時，若不加緩沖溶液，則隨著滴定進行，溶液的酸度值將（

）

A:升高B:降低C:不變D:隨被測金屬離子的價態(tài)改變而改變

答案:升高

用EDTA滴定明礬的含量，應(yīng)選擇（

）

A:返滴定法B:置換滴定法C:間接滴定法D:直接滴定法

答案:返滴定法

EDTA漓定金屬離子，準(zhǔn)確滴定(TE＜0.1％)的條件是：(

)

A:B:C:D:

答案:

以FeCl3溶液滴定0.02000mol/LEDTA溶液，至化學(xué)計量點時它們的體積比是，則FeCl3溶液的濃度(單位：mol/L)為（

）

A:0.01000

B:0.01500C:0.02000D:0.005000

答案:0.01000

用EDTA滴定金屬離子M，下列敘述正確的是（

）

A:B:C:D:

答案:

第八章測試

Ox-Red電對，25℃時條件電位()等于（

）

A:B:C:D:

答案:

在含有Fe3+和Fe2+的溶液中，加入下述何種溶液，F(xiàn)e3+/Fe2+電對的電位將升高(不考慮離子強度的影響)（

）

A:HClB:稀H2SO4C:NH4FD:鄰二氮菲

答案:鄰二氮菲

氧化還原滴定中為使反應(yīng)進行完全(反應(yīng)程度＞99.9%),必要條件為（

）

A:B:C:D:

答案:

氧化還原滴定中化學(xué)計量點的計算公式為（

）

A:B:C:D:

答案:

配制Fe2+標(biāo)準(zhǔn)溶液時，為防止Fe2+被氧化，應(yīng)加入（

）

A:

HClB:HFC:H3PO4D:金屬鐵

答案:

HCl

已知在1mol·L-1

HCl中=1.00V，=0.68V。以K2Cr2O7滴定Fe2+時，下列指示劑中最合適的是（

）

A:二苯胺(

=0.76V)B:次甲基藍(=0.53V)C:中性紅(=0.24V)D:二甲基鄰二氮菲-Fe2+(

=0.97V)

答案:二苯胺(

=0.76V)

第九章測試

用沉淀滴定法測定Ag+的含量，最合適的方法是（

）。

A:佛爾哈德法直接滴定B:佛爾哈德法剩余回滴C:莫爾法直接滴定D:法揚司法直接滴定

答案:佛爾哈德法直接滴定

沉淀滴定中，計量點時溶液中離子的濃度與（

）無關(guān)。

A:被測離子的濃度B:生成沉淀的溶度積常數(shù)C:滴定劑的濃度D:指示劑的濃度

答案:指示劑的濃度

在莫爾法中，滴定反應(yīng)只能在（

）溶液中進行。

A:強堿性B:中性或弱堿性C:中性或弱酸性D:強酸性

答案:中性或弱堿性

用佛爾哈德法的剩余回滴法測定Cl-，既沒有將AgCl沉淀過濾除去，又沒有加有機溶劑包裹沉淀，結(jié)果會（

）。

A:無影響B(tài):偏低C:偏高D:無法測定

答案:偏低

在滴定Cl-、Br-、I-、SCN-四種離子的混合物時，根據(jù)分步沉淀的原理，在滴定曲線上有四個突躍，其中（

）的滴定突躍最大。

A:

AgIB:AgSCNC:AgBrD:AgCl

答案:

AgI

第十章測試

飽和甘汞電極表示式正確的是(

)。

A:Hg|HgCl2(s)|KC1(飽和)B:Hg|HgCl2(lmo1/L)|KCl(飽和)C:Hg|HgCl2(s)|KC1(飽和)D:Hg|HgCl2(s)|KC1(1mol/L)

答案:Hg|HgCl2(s)|KC1(飽和)

用玻璃電極測量溶液pH值時,采用的定量方法是(

)。

A:直接比較法B:工作曲線法C:增量法D:一次加入法

答案:直接比較法

電位滴定法中,滴定終點為E-V曲線的(

)。

A:曲線的最小斜率點B:曲線的最大斜率C:E為負值的點D:E為正值的點

答案:曲線的最大斜率

永停滴定法屬于(

)：

A:電導(dǎo)滴定法B:氧化還原滴定法C:電位滴定法D:電流滴定法

答案:電流滴定法

永停滴定法的電池組成為(

)：

A:兩只不同的指示電極B:兩只相同的鉑電極C:兩只相同的參比電極D:兩只不同的參比電極

答案:兩只相同的鉑電極

第十一章測試

電磁輻射的微粒性表現(xiàn)在下述哪種性質(zhì)上（

）

A:波長B:頻率C:能量D:波數(shù)

答案:能量

當(dāng)輻射從一種介質(zhì)傳播到另一種介質(zhì)中時,下述哪種參量不變?（

）

A:速度B:方向C:頻率D:波長

答案:頻率

下述哪種分析方法是基于發(fā)射原理的?

（

）

A:分光光度法B:核磁共振波譜法C:分子熒光光譜法D:紅外光譜法

答案:分子熒光光譜法

下述哪種躍遷產(chǎn)生散射光譜?

（

）

A:原子外層電子的躍遷B:分子外層電子的躍遷C:分子振動和轉(zhuǎn)動能級的躍遷D:原子內(nèi)層電子的躍遷

答案:分子振動和轉(zhuǎn)動能級的躍遷

下述哪種分析方法是基于吸收原理的?

（

）

A:磷光光譜法B:紅外光譜法C:原子熒光光譜法D:分子熒光光譜法

答案:紅外光譜法

第十二章測試

在吸收光度法中，It/I0定義為透過光強度與入射光強度之比，稱為（

）

A:透光率B:百分透光率C:吸光度D:消光度

答案:透光率

某吸光物質(zhì)在一定條件下，表現(xiàn)出強吸光能力，其摩爾吸光系數(shù)為（

）

A:ε＞104B:104＞ε＞103C:103＞ε＞102D:ε＜101

答案:ε＞104

符合Beer定律的有色溶液稀釋時，其最大吸收峰（

）

A:波長位置向長波方向移動，峰高值增加B:波長位置不移動，但峰高值增加C:波長位置向短波方向移動，峰高值降低D:波長位置不移動，但峰高值降低

答案:波長位置不移動，但峰高值降低

分光光度法中，要使所測量的物質(zhì)其濃度相對誤差ΔC/C較小，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍為（

）

A:0.1～0.2B:0.2～0.7C:0.7～1.0D:0～0.1

答案:0.2～0.7

制備一條標(biāo)準(zhǔn)曲線，通常要測定（

）

A:3～4個點B:5～7個點C:3個點D:8～10個點

答案:5～7個點

結(jié)構(gòu)中含有助色團的分子是（

）

A:CH3OHB:C6H5NO2C:C2H6D:CH3COCH3

答案:CH3OH

下列化合物中，其紫外光譜上能同時產(chǎn)生K帶、R帶的是（

）

A:CH3CH2CH2CH2OHB:CH3COCH3C:CH≡C—CHOD:CH2＝CHCH2CH2COCH3

答案:CH≡C—CHO

對200～400nm范圍內(nèi)的輻射沒有吸收的物質(zhì)是（

）

A:CH2＝CHCH＝CHB:C:D:

答案:

吸光物質(zhì)紫外-可見吸收光譜的峰位（λmax、λmin等）取決于（

）

A:入射光強度B:電子躍遷幾率C:電子躍遷能級差D:光程

答案:電子躍遷能級差

下列各種類型的電子躍遷，所需能量最大的是（

）

A:n→π*

B:σ→σ*C:π→π*D:n→σ*

答案:σ→σ*

第十三章測試

熒光分光光度計與分光光度計的主要區(qū)別在于（

）

A:單色器B:檢測器C:光路D:光源

答案:光路

熒光分光光度計測定熒光強度，通常是在與激發(fā)光成以下角度的方向進行（

）

A:90°B:0°C:135°D:45°

答案:90°

下列哪種說法是正確的？（

）

A:溶液溫度升高，熒光效率增加，熒光強度增大。B:溶液溫度升高，熒光效率降低，熒光強度減小。C:溶液溫度降低，熒光效率增加，熒光強度增大。D:溶液溫度降低，熒光效率降低，熒光強度增大。

答案:溶液溫度升高，熒光效率降低，熒光強度減小。

下列化合物中哪個結(jié)構(gòu)熒光效率最大？(

)

A:B:C:

D:

答案:

關(guān)于熒光，下列哪個說法是錯誤的？（

）

A:熒光波長大于激發(fā)光波長。B:溶液中存在順磁性物質(zhì)可使熒光減弱。C:順式異構(gòu)體的熒光效率大于反式異構(gòu)體熒光效率。D:熒光是分子中受激發(fā)的電子，從單線態(tài)的第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級回到基態(tài)的各個振動能級過程中所放出的能量。

答案:順式異構(gòu)體的熒光效率大于反式異構(gòu)體熒光效率。

第十四章測試

在眾多使原子吸收峰變寬的因素中，多普勒變寬是最主要的因素。

A:對B:錯

答案:對

原子化器的火焰溫度越高，自然寬度影響越大，原子吸收峰越寬。

A:對B:錯

答案:錯

原子吸收分光光度計中的單色器主要作用是：提高光源的純度。

A:錯B:對

答案:錯

石墨爐原子化條件選擇原則之一是：原子化階段，應(yīng)選擇達到最大吸收信號的最低溫度。

A:對B:錯

答案:對

吸光度與試樣中被測組分的濃度呈線性關(guān)系。但必須有下例二個前提：進樣速度恒定和火焰寬度恒定。

A:對B:錯

答案:對

第十五章測試

以下(

)不屬于描述色譜峰區(qū)域?qū)挾鹊男g(shù)語。

A:峰寬B:標(biāo)準(zhǔn)偏差C:容量因子D:半峰寬

答案:容量因子

在色譜流出曲線上，相鄰兩峰間距離決定于(

)。

A:兩組分分配系數(shù)B:塔板高度C:擴散速度D:理論塔板數(shù)

答案:兩組分分配系數(shù)

色譜法中，以下何保留值和流動相流速相關(guān)(

)。

A:保留指數(shù)B:保留時間C:保留體積D:調(diào)整保留體積

答案:保留時間

某色譜峰，其峰高0.607倍處色譜峰寬度為4mm，半峰寬為(

)。

A:4.71mmB:9.42mmC:3.33mm

D:

6.66mm

答案:4.71mm

容量因子為10時，溶質(zhì)在流動相中的百分率為(

)。

A:9.1%B:90%C:10%D:91%

答案:9.1%

容量因子與分配系數(shù)之間的關(guān)系為(

)。

A:B:C:D:

答案:

在色譜過程中，組分在固定相中停留的時間為(

)。

A:保留指數(shù)B:調(diào)整保留時間C:死時間D:保留時間

答案:調(diào)整保留時間

用分配柱色譜法分離A、B、C三組分的混合樣品，已知它們的分配系數(shù)KA>KB>KC，則其保留時間的大小順序應(yīng)為(

)。

A:

A<C<BB:B<A<CC:A<B<CD:A>B>C

答案:A>B>C

在一定柱長條件下，某一組分色譜峰的寬窄主要取決于組分在色譜柱中的(

)。

A:擴散速率B:分配系數(shù)C:保留值D:容量因子

答案:擴散速率

容量因子

與保留時間之間的關(guān)系為(

)。

A:B:C:D:

答案:

色譜分離中下列指標(biāo)，由色譜過程熱力學(xué)和動力學(xué)兩方面因素決定的是(

)。

A:半峰寬B:保留值C:分離度D:相對保留值

答案:分離度

相鄰兩峰要實現(xiàn)完全分離，要求分離度至少達到（

）

A:2.0B:1.0C:1.5D:0.8

答案:1.5

關(guān)于范弟姆特方程式，下列哪種說法是正確的（

）

A:最佳流速這一點的塔板高度最小B:最佳塔板高度流速最小C:最佳流速這一點的塔板數(shù)最少D:最佳塔板高度流速最大

答案:最佳流速這一點的塔板高度最小

表示色譜柱效率可以用（

）

A:理論塔板數(shù)B:分配系數(shù)C:載氣流速D:保留值

答案:理論塔板數(shù)

某組分在固定相中的質(zhì)量為mA(g)，濃度為CA(g／mL)，在流動相中的質(zhì)量為mB(g)，濃度為CB(g／mL)，則此組分的分配系數(shù)是(

)。

A:mB/mAB:CA/CBC:

CB/CAD:mA/mB

答案:CA/CB

第十六章測試

在一硅膠薄板上用不同的溶劑系統(tǒng)分離咖啡堿和氯原酸，結(jié)果如下，從中選出最好的溶劑系統(tǒng)是(

)。

A:正丁醇-乙酸-水(4:1:1)：咖啡堿的Rf為0.68，氯原酸的Rf為0.42B:氯仿-丙酮-甲醇-乙酸(7:2:1.5:0.5)：咖啡堿的Rf為0.48，氯原酸的Rf為O.05C:正丁醇-乙酸-甲醇(4:1:2)：咖啡堿的Rf為0.43，氯原酸的Rf為0.40D:氯仿-丙酮(8:2)：咖啡堿的Rf為0.1，氯原酸的Rf為0.0

答案:正丁醇-乙酸-水(4:1:1)：咖啡堿的Rf為0.68，氯原酸的Rf為0.42

下列哪種氧化鋁適于分離堿性成分(

)

A:堿性氧化鋁B:中性氧化鋁C:酸性氧化鋁D:其他三種

答案:堿性氧化鋁

硅膠是一個略顯酸性的物質(zhì)，通常用于以下哪種物質(zhì)的分離(

)

A:A和BB:堿性C:酸性D:中性

答案:A和B

樣品在分離時，要求其Rf值住(

)之間。

A:0～0.3B:0.7～1.0C:0.2～0.8D:1.0～1.5

答案:0.2～0.8

在用薄層吸收掃描法測定斑點的吸光度時，直線式掃描適用于以下哪種