黑龍江省安達(dá)市田家炳高級中學(xué)2023年化學(xué)高二上期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題含解析

黑龍江省安達(dá)市田家炳高級中學(xué)2023年化學(xué)高二上期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、有600mL某種混合物溶液，只可能含有以下離子中的若干種：K+、NH4+、Cl-、Mg2+、Ba2+、CO32-、SO42-，現(xiàn)將此溶液分成三等份，進(jìn)行如下實驗：向第一份中加入AgNO3溶液，有沉淀產(chǎn)生；向第二份中加足量NaOH溶液并加熱后，收集到氣體0.04mol；向第三份中加足量BaCl2溶液后，得干燥的沉淀6.27g，經(jīng)足量鹽酸洗滌、干燥后，沉淀質(zhì)量為2.33g。根據(jù)上述實驗現(xiàn)象，以下推測正確的是A．K+不一定存在 B．Ba2+、Mg2+不一定都存在C．Cl-不一定存在 D．混合溶液中CO32-的濃度為0.2mol/L2、電滲析法是一種利用離子交換膜進(jìn)行海水淡化的方法，其原理如圖所示。已知水中含Na+、Cl－等離子，電極為惰性電極。則淡水的出口為A．甲B．乙C．丙D．丁3、下列化學(xué)用語表達(dá)不正確的是①丙烷的球棍模型為②丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHCH2③C(CH3)4，叫新戊烷④與C8H6互為同分異構(gòu)體A．①② B．②③ C．③④ D．②④4、下列用品的有效成分及用途中存在錯誤的是ABCD用品單晶硅食鹽胃舒平“84”消毒液有效成分SiNaClAl(OH)3Ca(ClO)2用途作太陽能電池作調(diào)味品作抗酸藥作消毒劑A．A B．B C．C D．D5、25℃時，在20mL0.1mol·L－1NaOH溶液中逐滴加入0.2mol·L－1醋酸溶液，曲線如圖所示，有關(guān)粒子濃度關(guān)系的比較中，錯誤的是A．在A點：c(Na＋)>c(OH－)>c(CH3COO－)>c(H＋)B．在B點：c(OH－)=c(H＋)，c(Na＋)=c(CH3COO－)C．在C點：c(CH3COO－)＋c(CH3COOH)=2c(Na＋)D．在A、B、C點：c(Na＋)＋c(H＋)=c(OH－)＋c(CH3COO－)6、通常把鋁粉與某些金屬氧化物的混合物稱為鋁熱劑，下列氧化物中不能與鋁粉發(fā)生鋁熱反應(yīng)的是（）A．Na2O B．Cr2O3 C．MnO2 D．V2O57、在一定溫度條件下，甲、乙兩個容積相等的恒容密閉容器中均發(fā)生如下反應(yīng)：3A(g)+B(g)xC(g)+D(s)，向甲中通入6molA和2molB，向乙中通入1.5molA、0.5molB和3molC和2molD，反應(yīng)一段時間后都達(dá)到平衡，此時測得甲、乙兩容器中C的體積分?jǐn)?shù)都為0.2，下列敘述中正確的是A．若平衡時，甲、乙兩容器中A的物質(zhì)的量不相等，則x＝2B．平衡時，甲、乙兩容器中A、B的物質(zhì)的量之比不相等C．平衡時甲中A的體積分?jǐn)?shù)為40%D．若平衡時兩容器中的壓強(qiáng)不相等，則兩容器中壓強(qiáng)之比為8∶58、A由Al2O3、Fe3O4、Al、Cu中的某幾種粉末混合而成，設(shè)計成份分析實驗方案如下，下列分析不正確的是A．當(dāng)m1>m2時，固體中一定存在A1元素B．生成藍(lán)色溶液的離子方程式:Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+C．當(dāng)m2-m3=2.96g，F(xiàn)e3O4的質(zhì)量至少為2.32gD．溶液a中一定存在c(Na+)>c(A102-)>c(OH-)>c(H+)9、用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定氫氧化鈉水溶液時，適宜選用的指示劑及滴定終點時顏色變化的情況是A．石蕊，由藍(lán)變紅 B．甲基橙，由橙變黃C．酚酞，紅色褪去 D．甲基橙，由黃變橙10、分子式C4H8O2的有機(jī)物與硫酸溶液共熱可得有機(jī)物A和B。將A氧化最終可得C，且B和C為同系物。若C可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則原有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為：()A．HCOOCH2CH2CH3 B．CH3CH2COOCH3 C．CH3COOCH2CH3 D．HCOOCH(CH3)211、比較乙烷和乙醇的結(jié)構(gòu)，下列說法錯誤的是A．兩個碳原子以單鍵相連B．分子里都含6個相同的氫原子C．乙基與一個氫原子相連就是乙烷分子D．乙基與一個羥基相連就是乙醇分子12、將0.8molI2(g)和1.2molH2(g)置于某1L密閉容器中，在一定溫度下發(fā)生反應(yīng)：I2(g)＋H2(g)2HI(g)ΔH<0并達(dá)到平衡。HI的體積分?jǐn)?shù)隨時間的變化如表格所示：HI體積分?jǐn)?shù)1min2min3min4min5min6min7min條件I26%42%52%57%60%60%60%條件II20%33%43%52%57%65%65%下列說法中正確的是A．在條件I下，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=10B．在條件I下，從開始反應(yīng)至5min，用H2表示的反應(yīng)速率為0.10mol/(L·min)C．在條件II下，到達(dá)平衡時，I2(g)的轉(zhuǎn)化率為81.25%D．與條件I相比，為達(dá)到條件II的數(shù)據(jù)，可能改變的條件是降低壓強(qiáng)13、關(guān)于強(qiáng)、弱電解質(zhì)的敘述正確的是A．強(qiáng)電解質(zhì)都是離子化合物，弱電解質(zhì)都是共價化合物B．強(qiáng)電解質(zhì)都是可溶性化合物，弱電解質(zhì)都是難溶性化合物C．強(qiáng)電解質(zhì)的水溶液中無溶質(zhì)分子，弱電解質(zhì)的水溶液中有溶質(zhì)分子D．強(qiáng)電解質(zhì)的水溶液導(dǎo)電能力強(qiáng)，弱電解質(zhì)的水溶液導(dǎo)電能力弱14、有關(guān)電解原理的說法正確的是①電解是把電能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能②電解是把化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能③電解質(zhì)溶液導(dǎo)電是化學(xué)變化，金屬導(dǎo)電是物理變化④不能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)，通過電解的原理可以實現(xiàn)⑤任何溶液被電解時，必然導(dǎo)致氧化還原反應(yīng)的發(fā)生A．①②③④B．②③⑤C．③④D．①③④⑤15、下列三種有機(jī)物是某些藥物中的有效成分：以下說法正確的是（）A．三種有機(jī)物都能與濃溴水發(fā)生反應(yīng)B．三種有機(jī)物苯環(huán)上的氫原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2種C．將等物質(zhì)的量的三種物質(zhì)加入氫氧化鈉溶液中，阿司匹林消耗氫氧化鈉最多D．使用FeCl3溶液和稀硫酸不能鑒別出這三種有機(jī)物16、下列屬于氧化物的是A．HNO3B．NO2C．NaNO3D．Al(OH)317、將amol二氧化錳粉末加入50mLbmol·L－1的濃鹽酸中加熱完全溶解，反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子d個，設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是A．可以收集到氯氣22.4d/2NALB．反應(yīng)后溶液中的Cl－數(shù)目為2aC．轉(zhuǎn)移電子數(shù)d與MnO2的物質(zhì)的量n的關(guān)系為d/NA=2n(MnO2)D．反應(yīng)后溶液中的H＋數(shù)目為0.05b－2d18、既能與鹽酸反應(yīng)，又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是（）A．金屬鐵 B．金屬銅 C．金屬鈉 D．金屬鋁19、已知：Ksp[Mg(OH)2]＝1.8×10－11，Ksp[Cu(OH)2]＝2.2×10－20。向濃度均為0.01mol·L－1的Cu2＋和Mg2＋的混合溶液中逐滴加入NaOH溶液至過量，下列說法正確的是()A．較先出現(xiàn)的沉淀是Mg(OH)2B．兩種離子開始沉淀時，Cu2＋所需溶液的pH較大C．相同溫度下Mg(OH)2的溶解度大于Cu(OH)2的溶解度D．當(dāng)兩種沉淀共存時，溶液中Cu2＋和Mg2＋均不存在20、已知反應(yīng)2NH3N2+3H2，在某溫度下的平衡常數(shù)為0.25，在此條件下，氨的合成反應(yīng)1/2N2+3/2H2NH3的平衡常數(shù)為A．4B．2C．1D．0.521、現(xiàn)有常溫下的四種溶液：①0.1mol·L-1NH4Cl溶液②0.1mol·L-1NH4Cl和0.1mol·L-1NH3·H2O的混合溶液（顯堿性）③0.1mol·L-1NH3·H2O④0.1mol·L-1NH4Cl和0.1mol·L-1HCl的混合溶液下列說法不正確的是（）A．NH4+離子濃度由大到小的順序為②>④>①>③B．NH3·H2O分子濃度由大到小的順序為②>③>①>④C．溶液的pH由大到小的順序為③>②>①>④D．溶液中的離子總濃度由大到小的順序為④>①>②>③22、原子序數(shù)小于18的同一主族的兩種元素X和Y，其原子半徑：X<Y。下列說法正確的是（）A．若X和Y均位于VIIA，則鍵能大小為HX<HYB．若X和Y均位于VIA，則H2X分子間易形成氫鍵C．若X和Y均位于IVA，則二者最高價氧化物的晶體類型相同D．若X和Y均位于IIA,則第一電離能大小為X<Y二、非選擇題(共84分)23、（14分）已知A、B、C、D

為氣體，其中A

為黃綠色氣體。E、F

為固體且均含三種元素，G

是氯化鈣，它們之間的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下圖所示：D

的化學(xué)式是__________________________。H

的電子式為__________________________。A

和B

反應(yīng)生成C

的化學(xué)方程式是__________________________。將A

通入F

的澄清溶液中所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是__________________________。24、（12分）某實驗室廢液中含有Fe3+、Fe2+、Cu2+、Ag+四種金屬陽離子，實驗室設(shè)計了下述方案對廢液進(jìn)行處理，以回收金屬，保護(hù)環(huán)境。⑴沉淀A的成分是__________________________⑵操作②中觀察到的實驗現(xiàn)象是__________________________________________________。⑶設(shè)計一個實驗方案，檢驗可排放的廢水中不含F(xiàn)e3+____________________________________________25、（12分）維生素C的分子式是C6H8O6，水溶液呈酸性，高溫或較長時間受熱易損耗，許多新鮮水果、蔬菜、乳制品中都含有豐富的維生素C，例如：新鮮橙汁中含維生素C濃度在500mg·L－1左右。某?；瘜W(xué)課外活動小組進(jìn)行測定果汁中維生素C含量實驗，下面是他們的實驗過程及分析報告，請根據(jù)此報告填寫有關(guān)空白。Ⅰ實驗?zāi)康模簻y定××牌軟包裝鮮橙汁維生素C含量。Ⅱ?qū)嶒炘恚篊6H8O6+I2→C6H6O6+2H++2I－。Ⅲ實驗用品和試劑：①儀器和用品(自選，略)②試劑：濃度為7.50×10－3mol·L－1的標(biāo)準(zhǔn)碘(水)溶液，指示劑，蒸餾水等。Ⅳ實驗過程：洗滌儀器，檢查是否漏液，用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗后裝好標(biāo)準(zhǔn)液待用。在此步操作中，需用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗的儀器是_____________。打開橙汁包，目測：顏色-橙黃色，澄清度-好，將儀器____________盛裝該橙汁潤洗2～3遍，移取20.00mL橙汁入錐形瓶，向瓶中加入2滴指示劑，該指示劑的名稱是____________。用左手操作滴定管，右手搖動錐形瓶，眼睛注視___________。滴定至終點時的現(xiàn)象是__________。數(shù)據(jù)記錄和處理：(設(shè)計出表格，將三次滴定所得數(shù)據(jù)都填入表格中)，若經(jīng)數(shù)據(jù)處理，滴定中消耗標(biāo)準(zhǔn)碘溶液體積平均值為20.00mL，則此橙汁中維生素C的含量是___________mg·L－1。26、（10分）某化學(xué)課外小組用如圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A(A下端活塞關(guān)閉)中。寫出A中生成溴苯的化學(xué)反應(yīng)方程式：。觀察到A中的現(xiàn)象是。實驗結(jié)束時，打開A下端的活塞，讓反應(yīng)液流入B中，充分振蕩，目的是：。C中盛放CCl4的作用是。能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，可向試管D中加入AgNO3溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則能證明。另一種驗證的方法是向試管D中加入，現(xiàn)象是。27、（12分）Ⅰ．有如下化學(xué)實驗裝置：A．量筒B．容量瓶C．滴定管D．燒杯標(biāo)有“0”刻度的化學(xué)儀器為_________________；(填代號)使用前要檢驗是否漏水的儀器______________________；(填代號)量取液體體積時，平視時讀數(shù)為nmL,仰視時讀數(shù)為xmL,俯視時讀數(shù)為ymL,若x＜n＜y，則所用的儀器為_____________。(填代號)Ⅱ.某實驗小組欲從硫酸銅和硫酸亞鐵的酸性混合溶液中分離出硫酸亞鐵溶液，經(jīng)查閱資料得知，在溶液中通過調(diào)節(jié)溶液的酸堿性而使Cu2+、Fe2+、Fe3+分別生成沉淀的如下表：物質(zhì)Cu(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3開始沉淀pH6.07.51.4沉淀完全pH13143.7分離實驗的實驗操作步驟和目的為：(完成下表空白處)實驗步驟實驗操作實驗操作目的步驟1在溶液中加入H2O2①___________步驟2②___________保證將Fe3+完全沉淀步驟3③___________濾出氫氧化鐵步驟4洗滌沉淀④___________步驟5在沉淀中加入適量稀硫酸和鐵粉得到FeSO4溶液28、（14分）Cu、Ni、V為制造合金及合成催化劑的重要元素。

請回答：基態(tài)銅原子的電子排布式是_________________?；鶓B(tài)銅原子價電子層排布依據(jù)的原理，可用于解釋下列事實的是___________。A．Fe2＋易被氧化為Fe3＋B．銅絲灼燒時焰色呈綠色C．N的第一電離能大于O的第一電離能D．NaCl的熔點比KCl的高[Cu(NH3)4]SO4是一種重要的配合物。與SO42－互為等電子體的分子的化學(xué)式為__________(任寫一種)。NH3與CH4的VSPER構(gòu)型相同，其中NH3的鍵角較小，原因是____________。Ni(CO)4中σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為_________。釩的某種配合物有增強(qiáng)胰島素和降糖作用，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。①基態(tài)V元素的價層電子軌道表示式______________________，分子中非金屬元素電負(fù)性由大到小的順序為________。②該物質(zhì)的晶體中除配位鍵外，所含微粒間作用力的類型還有___________（填序號）。a．金屬鍵b．極性鍵c．非極性鍵d．范德華力e．氫鍵③1mol分子中含有配位鍵的數(shù)目是______，分子中采取sp2雜化的原子有_______。29、（10分）環(huán)境監(jiān)測測定水中溶解氧的方法是：①量取amL水樣，迅速加入固定劑MnSO4溶液和堿性KI溶液(含KOH)，立即塞好瓶塞，反復(fù)振蕩，使之充分反應(yīng),其反應(yīng)式為：2Mn2++O2+4OH-=2MnO(OH)2(該反應(yīng)極快)。②測定：開塞后迅速加入1~2mL濃硫酸(酸化，提供H+)，使之生成I2，再用bmol/L的Na2S2O3溶液滴定(以淀粉為指示劑)，消耗VmL。有關(guān)反應(yīng)式為：MnO(OH)2+2I-+4H+=Mn2++I2+3H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O64-。試回答：滴定過程中用到的玻璃儀器除了酸式滴定管、堿式滴定管外還缺少______。

滴定操作時，左手控制滴定管，右手_______，眼睛要注視________。

滴定(I2和S2O32-反應(yīng))以淀粉為指示劑，終點時溶液由_______色變?yōu)開______色。

水中溶解氧的計算式是___(以g/L為單位)。

測定時，滴定管經(jīng)蒸餾水洗滌后即加滴定劑Na2S2O3溶液，導(dǎo)致測定結(jié)果____(填“偏高”、“偏低”或“無影響”，下同)。

記錄測定結(jié)果時，滴定前仰視