標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 534.3-2007 氫氧化鋁化學(xué)分析方法 第3部分:二氧化硅含量的測定 鉬藍(lán)光度法》與《YS/T 534.3-2006(原GB/T 6610.3-2003)》相比，主要在以下幾個方面進(jìn)行了調(diào)整和改進(jìn)：

首先，在適用范圍上，《YS/T 534.3-2007》明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用于氫氧化鋁中二氧化硅含量的測定，并且規(guī)定了測定范圍為0.01%~0.5%，相較于之前版本更加具體化。

其次，對于試劑的要求有所更新。例如，《YS/T 534.3-2007》增加了對所使用試劑純度的具體要求，同時對某些特定試劑如鉬酸銨溶液、硫酸亞鐵銨溶液等配制方法進(jìn)行了詳細(xì)說明，以確保實驗條件的一致性和準(zhǔn)確性。

再次，關(guān)于樣品處理過程，《YS/T 534.3-2007》細(xì)化了試樣分解步驟，包括但不限于溶解時間、溫度控制等方面的規(guī)定，從而提高了測定結(jié)果的可靠性。

此外，在測量條件方面也有所變化。新版本標(biāo)準(zhǔn)對顯色反應(yīng)的時間、溫度以及pH值等關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行了更嚴(yán)格的規(guī)定，旨在優(yōu)化鉬藍(lán)生成條件，減少干擾因素的影響，提高檢測靈敏度及重復(fù)性。


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  • 2007-11-14 頒布
  • 2008-05-01 實施
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YS/T 534.3-2007氫氧化鋁化學(xué)分析方法第3部分:二氧化硅含量的測定鉬藍(lán)光度法_第1頁
YS/T 534.3-2007氫氧化鋁化學(xué)分析方法第3部分:二氧化硅含量的測定鉬藍(lán)光度法_第2頁
YS/T 534.3-2007氫氧化鋁化學(xué)分析方法第3部分:二氧化硅含量的測定鉬藍(lán)光度法_第3頁
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YS/T 534.3-2007氫氧化鋁化學(xué)分析方法第3部分:二氧化硅含量的測定鉬藍(lán)光度法-免費下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛７１．０６０．４０

犎１２

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５３４．３—２００７

代替ＹＳ／Ｔ５３４．３—２００６

氫氧化鋁化學(xué)分析方法

第３部分：二氧化硅含量的測定

鉬藍(lán)光度法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犺狔犱狉狅狓犻犱犲

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２００７１１１４發(fā)布２００８０５０１實施

國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

書

犢犛／犜５３４．３—２００７

前言

ＹＳ／Ｔ５３４—２００７《氫氧化鋁化學(xué)分析方法》是對ＹＳ／Ｔ５３４—２００６（原ＧＢ／Ｔ６６１０—２００３）的修訂，

共分為５部分：

———第１部分：水分的測定重量法

———第２部分：燒失量的測定重量法

———第３部分：二氧化硅含量的測定鉬藍(lán)光度法

———第４部分：三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲光度法

———第５部分：氧化鈉含量的測定

本部分為第３部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５３４．３—２００６（原ＧＢ／Ｔ６６１０．３—２００３）。

本部分是對ＹＳ／Ｔ５３４．３—２００６《氫氧化鋁化學(xué)分析方法第３部分：二氧化硅含量的測定鉬藍(lán)光

度法》的編輯性整理。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草。

本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司起草。

本部分主要起草人：張文誠、程亞娟。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５３４．３—２００６（原ＧＢ／Ｔ６６１０．３—２００３）。

Ⅰ

書

犢犛／犜５３４．３—２００７

氫氧化鋁化學(xué)分析方法

第３部分：二氧化硅含量的測定

鉬藍(lán)光度法

１范圍

本部分規(guī)定了氫氧化鋁中二氧化硅含量的測定方法。

本部分適用于氫氧化鋁中二氧化硅含量的測定。測定范圍：０．００５％～０．２３０％。

２方法原理

試料用碳酸鈉硼酸熔融，將熔融物用硝酸溶解后，在ｐＨ０．８０～ｐＨ０．８５的硝酸介質(zhì)中，使硅酸與

鉬酸形成硅鉬雜多酸。然后，在酒石酸硫酸介質(zhì)中，用氨基磺酸或抗壞血酸選擇還原為硅鉬藍(lán)。于分

光光度計波長８１５ｎｍ處，測量其吸光度。

磷、釩共存時，其狑（Ｖ２Ｏ５＋Ｐ２Ｏ５）≤０．０２％對測定無影響。

３試劑

３．１硼酸：優(yōu)級純。

３．２無水碳酸鈉：優(yōu)級純。

３．３硫酸：（１＋１）。

３．４硝酸：（３．００ｍｏｌ／Ｌ）。

３．５混合酸：稱取３３．０ｇ酒石酸溶于水中，加水至６０ｍＬ，混勻（必要時過濾）。加硫酸（３．３）至

１０００ｍＬ，混勻。如溶液發(fā)黃需另配。

３．６鉬酸銨［（ＮＨ４）６Ｍｏ７Ｏ２４·４Ｈ２Ｏ］溶液（１００ｇ／Ｌ）：必要時過濾，如沉淀較多需重配。貯存于聚乙

烯瓶中。

３．７還原劑

３．７．１氨基磺酸溶液：將７．００ｇ無水亞硫酸鈉溶解于５０ｍＬ水中，加入１．５０ｇ１氨基２萘酚４磺酸

（Ｃ１０Ｈ９ＮＯ４Ｓ），攪拌使之溶解。在另一燒杯中，將９０．００ｇ無水偏重亞硫酸鈉（Ｎａ２Ｓ２Ｏ５）溶解于９００ｍＬ

水中。將兩種溶液合并，并稀釋至１０００ｍＬ，混勻。使用前用慢速定量濾紙過濾。此溶液低溫避光貯

存于聚乙烯瓶中，可穩(wěn)定２０天。

３．７．２抗壞血酸（Ｃ６Ｈ８Ｏ６）溶液（２０ｇ／Ｌ）：使用時配制。

３．８二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱?。埃担埃埃埃缁鶞?zhǔn)試劑二氧化硅（預(yù)先用瑪瑙研缽研細(xì)，于１０００℃灼燒

２ｈ，置于干燥器中冷卻至室溫），置于鉑坩堝中，加入５．０ｇ碳酸鈉（３．２），攪勻，再覆蓋０．５ｇ，蓋上坩堝

蓋，置于９５０℃高溫爐中熔融１２ｍｉｎ，取出稍冷。加入熱水，低溫加熱待熔塊松動后，將溶液和熔塊移入

聚四氟乙烯燒杯中，用熱水充分洗凈坩堝和蓋。將燒杯置于電熱板上，加熱至熔塊全部溶解后，取下冷

卻至室溫。將溶液移入預(yù)先加有約６００ｍＬ水的１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻，立即移入

聚乙烯瓶中保存。此溶液１ｍＬ含０．５ｍｇ二氧化硅。

３．９二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取２５．００ｍＬ二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．８）于５００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋

至刻度，混勻，移入聚乙烯瓶中。此溶液１ｍＬ含２５μｇ二氧化硅。使用時配制。

３．１０

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