湖北省荊州市松滋言程中學(xué)高三化學(xué)摸底試卷含解析_第1頁(yè)
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湖北省荊州市松滋言程中學(xué)高三化學(xué)摸底試卷含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.表中原子化熱、晶格能、鍵能的單位都是kJ·mol-1金屬金屬原子化熱離子化合物晶格能共價(jià)鍵鍵能Na108.4NaCl786Cl-Cl243Mg146.4NaBr747Si-Si176Al326.4MgO3791Si-Cl360則下列說(shuō)法正確的是()A.Na(s)與Cl2(g)反應(yīng)生成1molNaCl(s)放出的熱量為556.1kJB.Si(s)+2Cl2(g)=SiCl4(g)

△H=-602kJ·mol-1C.從表中可以看出,氯化鈉的熔點(diǎn)比晶體硅高D.從表中數(shù)據(jù)可以看出,微粒半徑越大金屬鍵、離子鍵的越弱,而共價(jià)鍵卻越強(qiáng)參考答案:B略2.下列敘述錯(cuò)誤的是

A.把a(bǔ)L0.1mol/L的CH3COOH溶液與bL0.1mol/L的KOH溶液混合,所得溶液中一定存在:c(K+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)B.把0.1mol/L的NaHCO3溶液與0.3mol/L的Ba(OH)2溶液等體積混合,所得溶液中一定存在:c(OH-)>c(Ba+)>c(Na+)>c(H+)C.向1mol/L的CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa固體,由于CH3COONa水解顯堿性,所以溶液的pH升高D.常溫下,在pH=3的CH3COOH溶液和pH=11的NaOH溶液中,水的電離程度相同參考答案:C略3.將純水加熱至較高溫度,下列敘述正確的是A.水的離子積變大、pH變小、呈酸性

B.水的離子積變大、pH變小、呈中性C.水的離子積變小、pH變大、呈堿性

D.水的離子積不變、pH不變、呈中性參考答案:B4.隨著人們生活質(zhì)量的不斷提高,廢電池必須進(jìn)行集中處理的問(wèn)題被提到議事日程,其首要原因是A.利用電池外殼的金屬材料B.防止電池中汞、鎘和鉛等重金屬離子污染土壤和水源C.不使電池中滲出的電解液腐蝕其他物品D.回收其中的石墨電極參考答案:B略5.(08東莞調(diào)研)已知298K時(shí),N2(g)+3H2(g)=2NH3(g);△H=-92.4kJ/mol,在相同條件下,向密閉容器中加入1molN2和3molH2,達(dá)到平衡時(shí)放出的熱量為Q1,向另一容積相同的密閉容器中通入0.95molN2、2.85molH2和0.1molNH3,達(dá)到平衡時(shí)放出的熱量為Q2,則下列關(guān)系式正確的是

()

A、Q1=Q2=92.4kJ

B、Q2<Q1=92.4kJ

C、Q2<Q1<

92.4kJ

D.、Q2=Q1<92.4kJ參考答案:答案:C6.t℃時(shí),某濃度氯化銨溶液的pH=4,下列說(shuō)法中一定正確的是

A.由水電離出的c(OH-)為1×10-10mol/L

B.溶液中c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)

C.溶液中c(H+)·c(OH-)=1×10-14

D.溶液中c(NH3·H2O)+c(NH4+)=c(Cl-)參考答案:BD7.根據(jù)元素周期表知識(shí),下列說(shuō)法不正確的是

)A.最外層電子數(shù)為3~7的原子一定是主族元素的原子B.短周期元素X、Y,若X、Y的最外層電子數(shù)相同,且X原子半徑小于Y,當(dāng)X(OH)n為強(qiáng)堿時(shí),Y(OH)n必為強(qiáng)堿C.短周期元素A、B,若A、B電子層數(shù)相同,且A原子半徑小于B,當(dāng)HnAOm為強(qiáng)酸時(shí),B必為活潑非金屬元素D.2007年3月21日,中國(guó)科學(xué)技術(shù)名詞審定委員會(huì)公布了111號(hào)元素Rg的中文名稱,111號(hào)元素屬于過(guò)渡元素參考答案:C略8.下列有關(guān)金屬的腐蝕與防護(hù)的說(shuō)法中,不正確的是A.溫度越高,金屬腐蝕速率越快B.在鐵管外壁上鍍鋅可防止其被腐蝕C.金屬被腐蝕的本質(zhì)是金屬發(fā)生了氧化反應(yīng)D.將鋼閘門與直流電源的正極相連可防止其被腐蝕參考答案:D略9.在下列各溶液中,離子一定能大量共存的是

A.強(qiáng)堿性溶液中:K+、Al3+、Cl-、SO42-

B.在由水電離產(chǎn)生的H+濃度為1×10-13mol·L-1的溶液中,Na+、K+、Cl-、HCO3-、SiO32-C.含有0.1mol·L-1Ca2+溶液在中:Na+、K+、CO32-、Cl-

D.室溫下,pH=1的溶液中:Na+、Fe3+、NO3-、SO42-參考答案:略10.在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應(yīng):xA(g)+yB(g)

zC(g),達(dá)到平衡時(shí),測(cè)的A的濃度為0.5mol/L,在溫度不變的條件下,將容器的體積擴(kuò)大到兩倍,使再達(dá)到平衡,測(cè)的A的濃度降低為0.3mol/L,下列有關(guān)判斷正確的是

)A、x+y<z

B、平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C的體積分?jǐn)?shù)下降

D、B的濃度增大參考答案:C略11.向質(zhì)量為30g的Fe、Fe2O3混合物中加入250mL4mol·L-1的稀硝酸恰好使混合物完全溶解,放出NO(標(biāo)準(zhǔn)狀況)2.24L,所得溶液中再滴加KSCN溶液,無(wú)血紅色出現(xiàn)。若用與上述混合物中鐵元素質(zhì)量相等的鐵屑和足量的稀硫酸充分反應(yīng),所得到的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為(

)A.15.12L

B.10.08L

C.2.24L

D.3.36L參考答案:B略12.三氟化氮(NF3)是一種無(wú)色無(wú)味的氣體,它是氨和氟(F2)在一定條件下直接反應(yīng)得到:4NH3+3F2==NF3+3NH4F,下列有關(guān)NF3的敘述正確的是(

)A.NF3是共價(jià)化合物

B.NF3的還原性比NH3強(qiáng)C.NF3的氧化性比F2強(qiáng)

D.NF3中的N呈+3價(jià)

參考答案:答案:AD13.高純度晶體硅是典型的無(wú)機(jī)非金屬材料,又稱“半導(dǎo)體”材料,它的發(fā)現(xiàn)和使用曾引起計(jì)算機(jī)的一場(chǎng)“革命”。它的制備方法如下圖所示,下列說(shuō)法正確的是

A.步驟①的化學(xué)方程式為:SiO2+CSi+CO2↑B.灼燒熔融的Na2CO3固體,可用石英坩堝C.二氧化硅能與氫氟酸反應(yīng),而硅不能與氫氟酸反應(yīng)D.SiHCl3(沸點(diǎn)33.0℃)中含有少量SiCl4(沸點(diǎn)67.6℃),可通過(guò)蒸餾(或分餾)提純SiHCl3參考答案:DA.二氧化硅高溫下與C反應(yīng)生成CO氣體,即步驟①的化學(xué)方程式為:SiO2+CSi+2CO↑,故A錯(cuò)誤;

B.石英的主要成分是二氧化硅,高溫下Na2CO3和二氧化硅發(fā)生反應(yīng),故B錯(cuò)誤;

C.硅能與氫氟酸反應(yīng)生成SiF4和氫氣,故C錯(cuò)誤;

D、沸點(diǎn)相差30℃以上的兩種液體可以采用蒸餾的方法分離,所以D選項(xiàng)是正確的。

故選D。14.元素X、Y、Z原子序數(shù)之和為36,X、Y在同一周期,X+與Z2-具有相同的核外電子層結(jié)構(gòu)。下列推測(cè)不正確的是A.同周期元素中X的金屬性最強(qiáng)B.原子半徑X>Y,離子半徑X+>Z2-C.同族元素中Z的氫化物穩(wěn)定性最高D.同周期元素中Y的最高價(jià)含氧酸的酸性最強(qiáng)參考答案:B解析:根據(jù)X、Y在同一周期,X+與Z2-具有相同的核外電子層結(jié)構(gòu),可推Z在X、Y的上一個(gè)周期,又因?yàn)閄、Y、Z原子序數(shù)之和為36,綜合判斷知X為Na、Z為O、Y為Cl,B項(xiàng)中的離子半徑應(yīng)為:Z2->X+。

15.下列有關(guān)敘述正確的是

A.在AgCl懸濁液中,加人固體NaI,AgCl的質(zhì)量不可能發(fā)生變化

B.用兩銅棒做電極,電解稀H2SO4,電解初期主要化學(xué)方程式為Cu+H2SO4電解CuSO4+H2

C.鋼柱在水下部分比在空氣與水交界處更易腐蝕

D.25℃,10mLpH=12的NaOH溶液中加人pH=2的HCOOH溶液至pH=7,所得溶液總體積V≥20mL參考答案:B二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.(10分)A、B、C、D、E五種可溶性化合物,分別由陽(yáng)離子Fe3+、Ba2+、Al3+、Na+、Ag+和陰離子NO3-、OH-、SO42-、Cl-、CO32-中的各一種組成(離子不重復(fù))?,F(xiàn)做如下實(shí)驗(yàn):

①A和E的溶液顯堿性,0.1mol·L-1A溶液的pH小于13;

②在B的溶液中逐滴加入氨水有白色沉淀生成,繼續(xù)加氨水至過(guò)量,沉淀消失;

③在C的溶液中加入鐵粉,溶液的質(zhì)量增加;

④在D的溶液中加入過(guò)量的Ba(OH)2溶液,沒(méi)有沉淀。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)根據(jù)以上事實(shí)推斷A—E的化學(xué)式:

A

;B

;C

;D

;E

。

(2)請(qǐng)用離子方程式表示A溶液顯堿性的原因

。

(3)寫出③、④的離子方程式:③

;④

。參考答案:(10分)(1)A.Na2CO3

B.AgNO3

C.Fe2(SO4)3

D.AlCl3

E.Ba(OH)2(各1分)(2)CO32-+H-2OHCO3-+OH-

(2分)(3)③Fe+2Fe3+=3Fe2+

(2分)

④Al3++4OH-=AlO2-+2H2O

(2分)略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.鎂與一定濃度的稀硝酸反應(yīng)時(shí),硝酸的還原產(chǎn)物為NH4NO3?,F(xiàn)將一定量的鎂粉投入200mL稀硝酸中,兩者恰好完全反應(yīng)。若向反應(yīng)后的溶液中加入過(guò)量的濃NaOH溶液并微熱,溶液中有白色沉淀生成,同時(shí)有氨氣逸出,且逸出的氨氣全部被稀硫酸吸收,稀硫酸增重0.17g(已知:4Mg+10HNO3=4Mg(NO3)2+NH4NO3+3H2O)。試回答下列問(wèn)題:(1)發(fā)生還原反應(yīng)的硝酸的物質(zhì)的量為________________mol。(2)參加反應(yīng)的鎂的質(zhì)量為___________________g。(3)原稀硝酸的物質(zhì)的量濃度為_________________________mol·L-1。

參考答案:(1)0.01

(2)0.96

(3)0.5略18.(2008·寧夏卷)[化學(xué)──選修物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)][選做題]X、Y、Z、Q、E五種元素中,X原子核外的M層中只有兩對(duì)成對(duì)電子,Y原子核外的L層電子數(shù)是K層的兩倍,Z是地殼內(nèi)含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))最高的元素,Q的核電荷數(shù)是X與Z的核電荷數(shù)之和,E在元素周期表的各元素中電負(fù)性最大。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)X、Y的元素符號(hào)依次為

、

;(2)XZ2與YZ2分子的立體結(jié)構(gòu)分別是

,相同條件下兩者在水中的溶解度較大的是

(寫分子式),理由是

;(3)Q的元素符號(hào)是

,它屬于第

周期,它的核外電子排布式為

,在形成化合物時(shí)它的最高化合價(jià)為

;(4)用氫鍵表示式寫出E的氫化物溶液中存在的所有氫鍵

。參考答案:(1)S

C(2)V形

直線形

SO2

因?yàn)镃O2是非極性分子,SO2和H2O都是極性分子,根據(jù)“相似相溶”原理,SO2在H2O中的溶解度較大(3)Cr

1s22s22p63s23p63d54s1

+6(4)F—H…F

F—H…O

O—H…F

O—H…O由“X原子核外的M層中只有兩對(duì)成對(duì)電子”則X為硫元素。“Y原子核外的L層電子數(shù)是K層的兩倍”則Y為碳元素?!癦是地殼內(nèi)含量最高的元素”則Z為氧元素?!癚的核電荷數(shù)是X與Z的核電荷數(shù)之和”則Q為鉻元素,其元素符號(hào)為Cr,位于元素周期表的第四周期,其核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d54s1,在形成化合物時(shí)其最高化合價(jià)為+6。“E在元素周期表的各元素中電負(fù)性最大”即E為氟(F)元素,在E的氫化物(HF)溶液中存在的所有氫鍵為:F—H…O、O—H…F、O—H…O。XZ2與YZ2分別為SO2和CO2分子,其立體結(jié)構(gòu)分別為V形(角形)和直線形,在相同條件下二者在水中溶解度較大的是SO2,原因是CO2是非極性分子,SO2和H2O都是極性分子,根據(jù)“相似相溶”原理,SO2在H2O中溶解度較大。19.氟代硼酸鉀(KBe2BO3F2)是激光器的核心材料,我國(guó)化學(xué)家在此領(lǐng)域的研究走在了世界的最前列。回答下列問(wèn)題:(1)氟代硼酸鉀中非金屬元素原子的電負(fù)性大小順序是__。基態(tài)K+的電子排布式為__。(2)NaBH4是有機(jī)合成中常用的還原劑,其中的陰離子空間構(gòu)型是__,中心原子的雜化方式為__。NaBH4中存在__(填標(biāo)號(hào))。a離子鍵

b.氫鍵

c.σ鍵

d.π鍵(3)BeCl2中的化學(xué)鍵具有明顯的共價(jià)性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的BeCl2的結(jié)構(gòu)式為__,其中Be的配位數(shù)為__。(4)第三周期元素氟化物的熔點(diǎn)如下表:化合物NaFMgF2AlF3SiF4PF5SF6熔點(diǎn)/℃99312611291-90-83-50.5

解釋表中氟化物熔點(diǎn)變化的原因:___。(5)CaF2的一種晶胞如圖所示。Ca2+占據(jù)F-形成的空隙,若r(F-)=xpm,r(Ca2+)=ypm,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則CaF2的密度ρ=__g·cm-3(列出計(jì)算表達(dá)式)。參考答案:(1)F>O>B

1s22s22p63s23p6或[Ar]

(2)正四面體

sp3

ac

(3)

3

(4)前三種為離子晶體,晶格能依次增大,后三種為分子晶體,分子間力依次增大

(5)【分析】(1)氟代硼酸鉀中非金屬元素有F、O、B,元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大;基態(tài)K+核外電子總數(shù)為18;(2)BH4-的中心原子B原子孤電子對(duì)數(shù)==0,價(jià)層電子對(duì)數(shù)=0+4=0,微??臻g構(gòu)型與VSEPR模型相同;Na+與BH4-之間形成離子鍵,B原子有3個(gè)價(jià)電子,H有空軌道,而BH4-中形成4個(gè)B-H鍵,故BH4-中含有1個(gè)配位鍵、3個(gè)σ鍵;(3)雙聚分子為Be2Cl4,Be原子價(jià)電子數(shù)為2,形成2個(gè)Be-Cl鍵,Be原子有空軌道、Cl原子有孤電子對(duì),每個(gè)BeCl2分子中的1個(gè)Cl原子另外分子中Be原子之間形成1個(gè)配位鍵;(4)氟化物的熔點(diǎn)與晶體類型,離子晶體的熔點(diǎn)較高,分子晶體的熔點(diǎn)較低;離子半徑越小、電荷越大,晶格能越大,離子晶體的熔沸點(diǎn)越高。而相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),分子晶體的熔沸點(diǎn)越高;(5)晶胞中白色球數(shù)目為4、黑色球數(shù)目為1+8×+6×+12×=8,結(jié)合化學(xué)式可知,白色球代表Ca2+、黑色球代表F-,Ca2+占據(jù)F-形成的立方體的體心,晶胞中F-形成8個(gè)小立方體,只有4個(gè)Ca2+占據(jù);處于晶胞中F-形成的小立方體體心的Ca2+與小立方體頂點(diǎn)F-緊密相鄰,若r(F-)=xpm,r(Ca2+)=ypm,則小立方體棱長(zhǎng)=pm,故晶胞棱長(zhǎng)=pm,計(jì)算晶胞中微粒總質(zhì)量,即為晶胞質(zhì)量,晶體密度=晶胞質(zhì)量÷晶胞體積?!驹斀狻?1)氟代硼酸鉀中非金屬元素有F、O、B,非金屬性強(qiáng)弱順序?yàn)镕>O>B,電負(fù)性大小順序?yàn)镕>O>B;基態(tài)K+核外電子總數(shù)為18,則電子排布式為1s22s22p63s23p6或[Ar];(2)BH4-的中心原子B原子孤電子對(duì)數(shù)==0,價(jià)層電子對(duì)數(shù)=0+

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