2023年藥用輔料行業(yè)分析報(bào)告

2023年藥用輔料行業(yè)分析報(bào)告2023年2月目錄一、藥材回放 3二、藥用輔料行業(yè)政策梳理 4三、藥用輔料行業(yè)發(fā)展趨勢(shì) 8四、五力模型分析藥用輔料行業(yè) 12五、小結(jié) 17一、藥材回放2015年4月“齊二藥”事件。2015年4月19日起，11名患者在中山三院接受治療時(shí)被注射了后來(lái)認(rèn)定為假藥的“齊二藥”亮菌甲素注射液，后出現(xiàn)腎衰竭等中毒反應(yīng)，9人相繼離世。11名患者和部分遺屬2015年將中山三院告上廣州市天河區(qū)法院，后法院又依中山三院申請(qǐng)追加齊二藥公司、廣東省醫(yī)藥保健品有限公司、廣州金蘅源醫(yī)藥貿(mào)易有限公司為系列案被告。追究事情的起因是由于齊藥二廠生產(chǎn)的亮菌甲素注射液里含有大量工業(yè)原料二甘醇。事情的根源在于齊二藥藥用輔料的管理不慎。公司藥用輔料丙二醇供應(yīng)商先用工業(yè)用的丙二醇假冒藥用級(jí)的丙二醇銷(xiāo)售給齊齊哈爾第二制藥有限公司，隨后又將工業(yè)原料二甘醇，假冒丙二醇銷(xiāo)售給了齊齊哈爾第二制藥廠。而該廠又將這種二甘醇使用在了亮菌甲素注射液等藥品當(dāng)中。如果說(shuō)“齊二藥”事件只是個(gè)個(gè)案，那么2021年毒膠囊事件就是一個(gè)群體性事件。2021年4月15日，央視《每周質(zhì)量報(bào)告》節(jié)目《膠囊里的秘密》，對(duì)“非法廠商用皮革下腳料造藥用膠囊”曝光。2021年4月21日，衛(wèi)生部要求毒膠囊企業(yè)所有膠囊藥停用，藥用膠囊接受審批檢驗(yàn)。在衛(wèi)生部公布的多家問(wèn)題膠囊企業(yè)中，不乏知名藥企。藥用輔料的安全問(wèn)題再次觸動(dòng)了公眾的神經(jīng)。二、藥用輔料行業(yè)政策梳理醫(yī)藥行業(yè)是個(gè)特殊的行業(yè)，政策之手一直在起著至關(guān)重要的作用。藥用輔料做為行業(yè)中的一員，現(xiàn)在雖然還處于小散亂，監(jiān)管不到位的格局，但是種種由于藥用輔料而引發(fā)的危害公共衛(wèi)生事件的曝光，政府如何監(jiān)管，也是政府正在思考和著手的問(wèn)題。在探討藥用輔料未來(lái)發(fā)展前景的同時(shí)，把握政策導(dǎo)向十分重要，因此對(duì)于藥用輔料行業(yè)的政策的梳理是預(yù)測(cè)政策導(dǎo)向的必經(jīng)之路。目前，藥用輔料的地位十分尷尬。雖然國(guó)家政策規(guī)定藥用輔料企業(yè)必須先有《藥品生產(chǎn)許可證》，但是對(duì)于藥用輔料的監(jiān)管有沒(méi)有完全按照藥品的監(jiān)管來(lái)執(zhí)行。根據(jù)《藥品管理法》的明文規(guī)定，藥用輔料并非藥品，不完全適用于藥品的法律規(guī)范，但與藥用輔料做為藥品成藥不可或缺的一部分經(jīng)加工后成為藥品，又在藥品的法律監(jiān)管范圍之內(nèi)?！吨腥A人民共和國(guó)藥品管理法》摘錄：第十一條生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。第四十八條禁止生產(chǎn)（包括配制，下同）、銷(xiāo)售假藥。有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：（一）國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的；（二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的；（三）變質(zhì)的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；（六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。第四十九條禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥。藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：（一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；（三）超過(guò)有效期的；（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（六）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。第一百零二條本法下列用語(yǔ)的含義是：藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。輔料，是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑。從藥品管理法中可以很清楚地看到，輔料的地位并沒(méi)有被充分地認(rèn)識(shí)，包括在假藥的認(rèn)定中，也沒(méi)有明確提出輔料不合格而能被認(rèn)定為假藥，只是模糊地以“規(guī)定禁止使用”等泛泛之詞對(duì)假藥的定義進(jìn)行限制。在劣藥中，也只是提到“擅自添加輔料”。輔料模糊的定義導(dǎo)致的直接后果就是輔料監(jiān)管的缺失。2023年6月，國(guó)務(wù)院發(fā)布了《國(guó)務(wù)院對(duì)確需保留的行政審批項(xiàng)目設(shè)立行政許可的決定》，明確保留了“藥用輔料注冊(cè)”為行政許可項(xiàng)目，藥用輔料注冊(cè)首次正式被納入到法律監(jiān)管的視野。2014年6月，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司發(fā)布了臨時(shí)性的文件《藥用輔料注冊(cè)申報(bào)資料要求》，并表示將盡快出臺(tái)《藥用輔料注冊(cè)管理辦法》進(jìn)行替代。2014年9月，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司發(fā)布了《藥用輔料管理辦法》（討論稿）（少了注冊(cè)兩字，擴(kuò)大了監(jiān)管范圍）向社會(huì)征求了意見(jiàn)并召開(kāi)了討論會(huì)，但一直未正式推出。（究其原因可能是：全面提出藥用輔料的行政監(jiān)管措施缺乏法律依據(jù)）。2015年《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）正式頒布。此次頒布的起因是“齊二藥事件的催化。（2022年，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局開(kāi)始構(gòu)思藥用輔料的GMP，2023年形成初稿，網(wǎng)上發(fā)布征求意見(jiàn)稿，組織了多次討論會(huì)?！薄褒R二藥”事件促使了《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）的出臺(tái)，但只是做為指導(dǎo)性文件要求行業(yè)參照?qǐng)?zhí)行，引發(fā)了業(yè)界對(duì)于藥用輔料是否實(shí)行GMP的不同理解。因此執(zhí)行與不執(zhí)行各家藥用輔料企業(yè)眾說(shuō)紛紜）。2019年9月國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布了《藥用原輔料備案管理辦法》（征求意見(jiàn)稿），組織了多次討論和征求意見(jiàn)。2020年11月國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局再次就此公開(kāi)征求意見(jiàn)。表明了國(guó)家局?jǐn)M進(jìn)一步調(diào)整藥用輔料管理模式的意圖，但至今結(jié)論未定。2021年6月國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局出臺(tái)了《加強(qiáng)藥用輔料監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定》（征求意見(jiàn)稿），在此次文件里，明確了制藥企業(yè)為藥用輔料質(zhì)量的負(fù)責(zé)人，同時(shí)藥用輔料的管理將實(shí)現(xiàn)注冊(cè)制和備案制并行，藥用輔料的生產(chǎn)企業(yè)將要達(dá)到GMP的要求。2021年8月，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局正式發(fā)布《加強(qiáng)藥用輔料監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定》正式出臺(tái)，對(duì)征求意見(jiàn)稿中的各項(xiàng)意見(jiàn)進(jìn)行了明確，如強(qiáng)制藥用輔料企業(yè)必須達(dá)到GMP標(biāo)準(zhǔn)等等，但是執(zhí)行時(shí)間延后到2022年2月1日?qǐng)?zhí)行。國(guó)家這次正式稿在征求意見(jiàn)稿之后兩個(gè)月內(nèi)推出，說(shuō)明了國(guó)家對(duì)藥用輔料質(zhì)量的重視，同時(shí)把執(zhí)行期限從2021年10月延長(zhǎng)至2022年2月，留給企業(yè)充分的改造和轉(zhuǎn)型時(shí)間，也從側(cè)面說(shuō)明政府對(duì)于藥用輔料企業(yè)的監(jiān)管在2022年應(yīng)該會(huì)從嚴(yán)，不給企業(yè)留下任何借口。如果按照《加強(qiáng)藥用輔料監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定》來(lái)執(zhí)行的話，一大批沒(méi)有資金和實(shí)力進(jìn)行GMP改造的企業(yè)將會(huì)被淘汰，這對(duì)于現(xiàn)在生存在藥用輔料行業(yè)中的優(yōu)質(zhì)企業(yè)無(wú)疑是個(gè)利好，如已經(jīng)上市的爾康制藥和即將上市的山河藥輔。同時(shí)明確了藥用輔料安全責(zé)任在制藥企業(yè)，明確了質(zhì)量責(zé)任人，制藥企業(yè)在采購(gòu)對(duì)于成本占比不高的藥用輔料時(shí)將更為慎重。三、藥用輔料行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)藥用輔料在醫(yī)藥行業(yè)中的重要地位會(huì)越來(lái)越凸現(xiàn)。由于藥用輔料引發(fā)的危害公眾健康的群體性事件的爆發(fā)，政府和社會(huì)對(duì)于藥用輔料重視程度必然將提升到一個(gè)更高的水平。這在國(guó)家發(fā)布的一系列醫(yī)藥政策中已經(jīng)顯露端倪。如在工信部發(fā)布的《醫(yī)藥工業(yè)“十四五”發(fā)展規(guī)劃》中首次將藥用輔料納入五大重點(diǎn)發(fā)展領(lǐng)域（“藥用輔料根據(jù)藥物制劑發(fā)展的需要，開(kāi)發(fā)和應(yīng)用能夠改善藥品性能、提供特殊功能、保證藥品安全性和藥效的系列化、功能化新型藥用輔料，促進(jìn)新制劑或釋藥系統(tǒng)的研發(fā)，提高藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性和順應(yīng)性。重點(diǎn)開(kāi)發(fā)高效崩解劑、共加工輔料、安全性高的包衣材料和注射劑用輔料（中藥注射劑關(guān)鍵輔料、新型脂質(zhì)體材料、生物制品凍干保護(hù)劑）等。完善相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系和管理規(guī)范。”）。另外國(guó)務(wù)院發(fā)布的《國(guó)家藥品安全“十四五”規(guī)劃》中也明確提出將提高132個(gè)藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)，制定200個(gè)藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)。所以從政策層面上來(lái)說(shuō)，藥用輔料在行業(yè)中的重要地位已經(jīng)被政府所認(rèn)識(shí)。藥用輔料產(chǎn)品的監(jiān)管模式將會(huì)呈現(xiàn)注冊(cè)制和備案制并行的局面。和市場(chǎng)主流觀點(diǎn)不同，我們認(rèn)為藥用輔料的監(jiān)管模式將會(huì)呈現(xiàn)注冊(cè)制和備案制并行，而不是單一的注冊(cè)制的局面。根據(jù)歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家的經(jīng)驗(yàn)，歐美等國(guó)家對(duì)于藥用輔料采取的是行業(yè)自律為主的管理模式。由協(xié)會(huì)制定藥用輔料GMP實(shí)施指南，企業(yè)自覺(jué)遵守執(zhí)行，協(xié)會(huì)也可以承接企業(yè)的GMP申請(qǐng)，對(duì)其進(jìn)行審計(jì)，認(rèn)證，產(chǎn)品采取全面的備案管理等。但從我國(guó)目前輔料行業(yè)發(fā)展的狀況來(lái)看，想完全復(fù)制歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家的經(jīng)驗(yàn)還不完全可行。首先處于藥用輔料行業(yè)中的企業(yè)資質(zhì)參差不齊，以小微企業(yè)居多，企業(yè)的自律能力和誠(chéng)信基礎(chǔ)還不牢固。其次，我國(guó)協(xié)會(huì)的監(jiān)管能力有限，還不能擔(dān)當(dāng)和行使起行業(yè)監(jiān)管和懲治不法企業(yè)的能力。因此在目前的條件下，國(guó)家對(duì)于完全放開(kāi)對(duì)藥用輔料行業(yè)的監(jiān)管還存在顧慮，從國(guó)家歷年出臺(tái)的政策也可以看出，國(guó)家一直在注冊(cè)制和備案制之間想尋求一個(gè)平衡。目前最為適宜藥用輔料行業(yè)的政策還應(yīng)該為行政監(jiān)管為主，行業(yè)，企業(yè)自律為輔的方式。注冊(cè)制和備案制并行將會(huì)成為一段時(shí)間的常態(tài)，這個(gè)思想在2021年8月發(fā)布的《加強(qiáng)藥用輔料監(jiān)督管理有關(guān)規(guī)定》得以確認(rèn)。（“藥用輔料實(shí)施分類管理。對(duì)新的藥用輔料和安全風(fēng)險(xiǎn)較高的藥用輔料實(shí)行許可管理，即藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》，品種必須獲得注冊(cè)許可；對(duì)其他輔料實(shí)行備案管理，即企業(yè)及其產(chǎn)品備案。實(shí)行許可管理的品種目錄由國(guó)家局組織制定，分批公布?！保┧幱幂o料企業(yè)的生產(chǎn)將會(huì)逐漸推行《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，即GMP認(rèn)證。目前處于輔料行業(yè)的企業(yè)魚(yú)龍混雜，既有化工企業(yè)也有食品企業(yè)，專注做藥用輔料的企業(yè)占比不高。為了能更好地對(duì)藥用輔料企業(yè)進(jìn)行監(jiān)管，山河輔料尹正龍董事長(zhǎng)認(rèn)為《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》必須執(zhí)行，以便于各地按統(tǒng)一尺度來(lái)審查新開(kāi)辦的輔料企業(yè)或換證審查，并依此進(jìn)行日常監(jiān)管，避免現(xiàn)在全國(guó)各地監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)和尺度不一致的現(xiàn)象，同時(shí)也為日后推行GMP認(rèn)證和制藥企業(yè)對(duì)輔料企業(yè)進(jìn)行審計(jì)確定了標(biāo)準(zhǔn)。這點(diǎn)也在2021年8月發(fā)布的《加強(qiáng)藥用輔料監(jiān)督管理有關(guān)規(guī)定》被明確?！端幱迷o材料備案管理制度》（DMF）有望推行。在2021年8月1日公布的2021年8月發(fā)布的《加強(qiáng)藥用輔料監(jiān)督管理有關(guān)規(guī)定》明確了注冊(cè)制和備案制并行的分類管理模式，那么《藥用原輔料備案管理制度》（DMF）也應(yīng)該盡快出臺(tái)，參照原料藥的管理規(guī)范。山河藥輔的尹總認(rèn)為對(duì)于實(shí)行備案管理產(chǎn)品的企業(yè)主體資質(zhì)應(yīng)予以明確，必須按照《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行審查，取得《藥品生產(chǎn)許可證》，這是生產(chǎn)藥用輔料應(yīng)具備的基本條件。同時(shí)尹總也表示了擔(dān)心，如果按照此要求，一些大化工類和食品類的輔料，如酸、堿、蜂蜜、香精、色素等企業(yè)多不愿意申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)許可證》并進(jìn)入藥用輔料行業(yè)，有可能造成某些藥用輔料無(wú)人可供得局面。尹總表示曾有專家提議，采取“列名”管理方式，將一部分特設(shè)的輔料單列，允許企業(yè)備案并使用，由使用企業(yè)承擔(dān)風(fēng)險(xiǎn)。藥用輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及具有標(biāo)準(zhǔn)的藥用輔料品種的完善有望加速推進(jìn)。我國(guó)目前還有大部分在用的輔料沒(méi)有藥用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)目前在用輔料品種約500多種?，F(xiàn)版藥典收載132種，其他標(biāo)準(zhǔn)約50多種，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心公布的常用輔料299種（有不少?zèng)]有對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)）。對(duì)比美國(guó)現(xiàn)版藥典，其中收載輔料463種，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于我國(guó)現(xiàn)行數(shù)量。對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)的缺失，帶來(lái)的直接后果就是監(jiān)管的不到位，注冊(cè)或備案制都無(wú)據(jù)可依。同時(shí)在輔料品種規(guī)格上也存在著缺陷。如藥典收載了聚山梨醇80，但對(duì)于注射用聚山梨醇80的標(biāo)準(zhǔn)卻沒(méi)有收錄。對(duì)于還在起步的藥用敷料行業(yè)還存在著許多標(biāo)準(zhǔn)要去完善。除此之外，藥用輔料功能性的標(biāo)準(zhǔn)也急需建立，藥用輔料在藥品中不僅僅起著賦形，改變口感等作用，對(duì)于改變藥物釋放方式等也起著關(guān)鍵作用。所以除了理化指標(biāo)以外，功能性指標(biāo)也是其質(zhì)量好壞的重要標(biāo)志。國(guó)家已經(jīng)意識(shí)到到這一點(diǎn)，正在委托中國(guó)藥科大學(xué)的有關(guān)專家進(jìn)行藥用輔料功能性標(biāo)準(zhǔn)的研究和制定。據(jù)悉，國(guó)家已經(jīng)在逐步加快藥用輔料各項(xiàng)法規(guī)制定的速度和步伐。有資料表明，2015版藥典將會(huì)把藥用輔料的數(shù)量增加到400種左右，和現(xiàn)行藥典相比，翻了將近年三倍。同時(shí)藥典委員會(huì)正在編撰《中國(guó)藥用輔料手冊(cè)》，擬收載800多個(gè)品種，雖然不是法定標(biāo)準(zhǔn)，但可以在目前標(biāo)準(zhǔn)尚有缺失的情況下，作為一種參考標(biāo)準(zhǔn)。山河輔料尹總同時(shí)認(rèn)為這種標(biāo)準(zhǔn)可以成為一種過(guò)渡性標(biāo)準(zhǔn)，為未來(lái)即將實(shí)行備案管理的無(wú)藥用標(biāo)準(zhǔn)的輔料品種過(guò)渡。行業(yè)協(xié)會(huì)的作用逐步被挖掘。和發(fā)達(dá)國(guó)家相比，我國(guó)在藥用輔料管理方面，行業(yè)協(xié)會(huì)幾乎沒(méi)有發(fā)生作用，迄今為止沒(méi)有專門(mén)德藥用輔料協(xié)會(huì)。歐美國(guó)家藥用輔料協(xié)會(huì)在行業(yè)很多關(guān)鍵點(diǎn)均發(fā)揮出重大作用。如制定藥用輔料GMP實(shí)施指南，鼓勵(lì)和指導(dǎo)企業(yè)通過(guò)協(xié)會(huì)的GMP認(rèn)證，接受企業(yè)的第三方委托，制定行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等方面，是政府管理強(qiáng)有力的助手，同時(shí)還可以參與法律和政策的制定。面對(duì)中國(guó)藥用輔料行業(yè)的現(xiàn)狀，協(xié)會(huì)的作用應(yīng)該在國(guó)家的主導(dǎo)下發(fā)揮出來(lái)。因?yàn)楹退幤废啾龋o料的門(mén)類更多，行業(yè)跨度更大，沒(méi)有行業(yè)協(xié)會(huì)的合作監(jiān)管，只是依靠政府，監(jiān)管范圍和力度將相當(dāng)有限。四、五力模型分析藥用輔料行業(yè)采用邁克爾〃波特的五力模型對(duì)于藥用輔料行業(yè)進(jìn)行分析，可以讓我們更加清楚地了解行業(yè)，分析藥用輔料行業(yè)內(nèi)部企業(yè)的生存狀態(tài)。從橫向來(lái)看，上游供應(yīng)商和下游藥企客戶目前來(lái)看成為現(xiàn)有藥用輔料行業(yè)玩家競(jìng)爭(zhēng)者的危險(xiǎn)不大。藥用輔料企業(yè)的上游就是化工企業(yè)。我國(guó)是個(gè)大宗化工產(chǎn)品的大國(guó)，因此，從談判能力上來(lái)看，上游供應(yīng)商不應(yīng)該成為制肘藥用輔料行業(yè)的因素。藥用輔料企業(yè)的下游是醫(yī)藥企業(yè)，據(jù)爾康制藥招股說(shuō)明書(shū)披露，藥用輔料占制藥企業(yè)成本約5%，對(duì)于不高的成本占比，價(jià)格不是制藥企業(yè)考慮的主要因素，質(zhì)量更是關(guān)鍵。目前制藥企業(yè)數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)專業(yè)生產(chǎn)藥用輔料企業(yè)，尤其對(duì)于一些新型輔料，更是難找到合適的藥用輔料供應(yīng)商，在某些情況下，藥用輔料企業(yè)在談判中更占主動(dòng)權(quán)。從縱軸來(lái)看，目前藥用輔料行業(yè)的替代者暫時(shí)還未觀察到出現(xiàn)，對(duì)于行業(yè)沒(méi)有威脅。新進(jìn)入者，我們認(rèn)為最有可能大規(guī)模轉(zhuǎn)型的是現(xiàn)在也在提供藥用輔料的化工企業(yè)或食品企業(yè)。據(jù)爾康制藥招股說(shuō)明書(shū)披露，國(guó)內(nèi)生產(chǎn)藥用輔料的專業(yè)企業(yè)較少，大多為化工原料生產(chǎn)企業(yè)和食品生產(chǎn)企業(yè)，而有藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)僅占19%，在使用的500多種藥用輔料中，具有《藥品生產(chǎn)許可證》企業(yè)生產(chǎn)的輔料品種僅占19%，其余為化工廠45%，食品生產(chǎn)企業(yè)22%和其他企業(yè)14%。所以我們認(rèn)為如果真的有潛在進(jìn)入者，化工企業(yè)或是食品企業(yè)的轉(zhuǎn)型有可能是威脅之一。對(duì)于此，我們做如下分析：第一，雖然有些化工企業(yè)也在生產(chǎn)藥用輔料，但這些生產(chǎn)出來(lái)的藥用輔料部分是化工或食品企業(yè)生產(chǎn)的副產(chǎn)品，如果藥用輔料行業(yè)真正要實(shí)行GMP認(rèn)證，這些企業(yè)需要大規(guī)模地改造投入來(lái)達(dá)到藥用輔料企業(yè)的生產(chǎn)資質(zhì)，這筆投入巨大。第二，從毛利率比較來(lái)看，從爾康制藥的財(cái)報(bào)我們看到爾康制藥的藥用氫氧化鈉的毛利率（約70%左右）遠(yuǎn)高于氯堿化工生產(chǎn)氫氧化鈉毛利率（約35%左右），但是其他輔料品種的毛利率和西隴化工的高純度化學(xué)試劑相比，毛利率相當(dāng)。當(dāng)然，這樣比較在某些程度上會(huì)有失偏頗，但這也能從側(cè)面說(shuō)明工企業(yè)進(jìn)入藥用輔料行業(yè)的動(dòng)力不足。最后一個(gè)競(jìng)爭(zhēng)，來(lái)自行業(yè)內(nèi)部企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)。這個(gè)競(jìng)爭(zhēng)也是我們認(rèn)為和其他四方面相比是最為激烈的競(jìng)爭(zhēng)。這種競(jìng)爭(zhēng)的最主要的競(jìng)爭(zhēng)者是來(lái)自于外資企業(yè)的挑戰(zhàn)。據(jù)我們調(diào)研數(shù)據(jù)表明，2020年，藥用輔料市場(chǎng)上，外資企業(yè)和內(nèi)資企業(yè)的銷(xiāo)售占比為15%：85%，外資企業(yè)的占比有擴(kuò)大的優(yōu)勢(shì)。外資企業(yè)的優(yōu)勢(shì)主要體現(xiàn)在質(zhì)量和品種上。正如前文所述，藥用輔料成本占制藥企業(yè)成本的5%左右，較小的占比造成制藥企業(yè)對(duì)藥用輔料價(jià)格的不敏感，所以質(zhì)量是制藥企業(yè)選購(gòu)的關(guān)鍵。內(nèi)資企業(yè)和外資企業(yè)質(zhì)量差異的根本差距在于，內(nèi)資企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量波動(dòng)較大，直接影響制藥企業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量。其次，很多新型藥用輔料只有外資企業(yè)能夠提供，而這些新型輔料恰恰是毛利率較高的產(chǎn)品，也是外資企業(yè)主要想占領(lǐng)的領(lǐng)域。對(duì)于新興輔料的研制，我國(guó)內(nèi)資企業(yè)相對(duì)開(kāi)發(fā)較少，山河藥輔正在積極開(kāi)展新興輔料的研制工作。外資企業(yè)如默克，施貴寶，惠氏等紛紛想搶灘中國(guó)，雖然內(nèi)外資企業(yè)現(xiàn)有競(jìng)爭(zhēng)還未達(dá)到白熱化程度，但是交鋒已是在所難免。據(jù)山河藥輔董事長(zhǎng)尹總介紹，國(guó)外藥用輔料的生產(chǎn)，研發(fā)，技術(shù)和管理比國(guó)內(nèi)要進(jìn)步50年，鑒于外企目前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)還未形成規(guī)模，給藥用輔料企業(yè)留下了5年的成長(zhǎng)時(shí)間。如何利用好這5年，是每一個(gè)生存在藥用輔料行業(yè)企業(yè)必須考慮的問(wèn)題。除了外資以外，內(nèi)部企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)也是必須要重視的一部分。由于我國(guó)目前藥用輔料企業(yè)的集中度不高，主要生產(chǎn)企業(yè)湖州展望，山河藥輔，山東阿華，營(yíng)口奧達(dá)和湖南爾康是其中突出的代表。其中前四個(gè)企業(yè)以生產(chǎn)固體類藥用輔料為主，湖南爾康是以針劑類輔料為主。但是這幾個(gè)企業(yè)的收入規(guī)模并不大。從湖南爾康公開(kāi)披露的信息來(lái)看，爾康制藥在2020年藥用輔料的銷(xiāo)售收入是4.15億元。我們調(diào)研的山河藥輔2020年的銷(xiāo)售收入也才1.67億左右，2021年有望達(dá)到2.3個(gè)億的銷(xiāo)售規(guī)模。同時(shí)，這些企業(yè)的銷(xiāo)售規(guī)模相對(duì)于150億的藥用輔料市場(chǎng)（爾康制藥招股說(shuō)明書(shū)估算）還只是杯水車(chē)薪，成長(zhǎng)空間巨大。五、小結(jié)面對(duì)具有巨大成長(zhǎng)空間的藥用輔料行業(yè)，現(xiàn)存的藥用輔料企業(yè)無(wú)疑具有先發(fā)優(yōu)勢(shì)。但是面對(duì)外資企業(yè)來(lái)勢(shì)洶洶的競(jìng)爭(zhēng)，內(nèi)資企業(yè)應(yīng)該如何去應(yīng)對(duì)，是值得深思的一個(gè)問(wèn)題。從我們調(diào)研的兩家藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)（湖南爾康和山河藥輔）的情況來(lái)看，兩家企業(yè)目前走的是兩個(gè)完全不同的路徑（至少目前來(lái)看的情況是如此）。爾康制藥一直想打造的是個(gè)“輔料超市”的概念，走得是“大而全”的發(fā)展路徑。公司把藥用輔料分為大輔料和小輔料。大輔料品種就是具有大宗商品屬性的輔料如蔗糖，下游采購(gòu)量大且價(jià)格敏感度高，而生產(chǎn)者眾、競(jìng)爭(zhēng)充分，生產(chǎn)企業(yè)長(zhǎng)期來(lái)看只能保證微利經(jīng)營(yíng)。小輔料就是競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境相對(duì)溫和，由于采購(gòu)量小而價(jià)格敏感性較低，從而保證了較高的毛利率。山河藥輔走的是完全不同的發(fā)展模式。山河藥輔立根于技術(shù)，采用技術(shù)營(yíng)銷(xiāo)的模式進(jìn)行藥用輔料的推廣和應(yīng)用。山河藥輔由于脫胎于原淮南第五制藥廠的輔料車(chē)間，對(duì)于制藥企業(yè)的需求了解非常充分公司可以和制藥企業(yè)密切合作，同時(shí)可以為客戶進(jìn)行定制化生產(chǎn)，滿足客戶需求。用他們的話說(shuō)“做藥輔的要懂藥”。對(duì)于我們現(xiàn)在接觸到的這兩種發(fā)展模式，很難簡(jiǎn)單作出評(píng)判。但是對(duì)于輔料這個(gè)正在逐步走向正規(guī)，欣欣向榮的行業(yè)，已經(jīng)在內(nèi)部的企業(yè)先發(fā)優(yōu)勢(shì)正在逐步顯現(xiàn)。

2023年電子行業(yè)智能化分析報(bào)告2023年9月目錄一、消費(fèi)電子發(fā)展趨勢(shì)：智能性和便攜性 3二、谷歌眼鏡開(kāi)創(chuàng)可穿戴設(shè)備先河 4三、智能手表將續(xù)寫(xiě)可穿戴設(shè)備輝煌 51、第一代智能手表缺乏外觀設(shè)計(jì)和生態(tài)系統(tǒng)支持 52、第二代智能手表側(cè)重運(yùn)動(dòng)和健康監(jiān)測(cè) 53、即將出現(xiàn)的第三代智能手表功能更強(qiáng)大 6（1）蘋(píng)果iWatch有望年底亮相 7（2）三星有望發(fā)布多款產(chǎn)品 7四、智能手表+眼鏡解放雙手，埋葬智能手機(jī) 8五、硬件變革大，投資機(jī)會(huì)多 91、水晶光電：光學(xué)龍頭，智能眼鏡最顯著受易標(biāo)的 102、環(huán)旭電子：設(shè)備連接的無(wú)線紐帶，微小化貼片工藝先鋒 113、歌爾聲學(xué)：聲學(xué)龍頭，小空間實(shí)現(xiàn)高音質(zhì) 114、共達(dá)電聲 12六、附錄—可穿戴設(shè)備近期新聞匯總 121、屏幕有點(diǎn)小蘋(píng)果智能手表iWatch要來(lái)了 122、Google智慧手錶具雙觸控板、能無(wú)線上網(wǎng) 133、三星ProjectJ計(jì)劃曝光：智能手表不讓蘋(píng)果專美 14一、消費(fèi)電子發(fā)展趨勢(shì)：智能性和便攜性消費(fèi)電子沿著智能性和便攜性兩個(gè)維度發(fā)展。在過(guò)去幾年，市場(chǎng)關(guān)注的焦點(diǎn)在于智能性維度，即設(shè)備從功能型向智能型的演變；直至最近，谷歌眼鏡才引發(fā)了市場(chǎng)對(duì)便攜性維度的關(guān)注。在便攜性的維度，我們把電子產(chǎn)品分為四種類型：固定型、可攜帶型、可穿戴型和嵌入人體型。我們認(rèn)為，消費(fèi)電子產(chǎn)品從可攜帶型向可穿戴型的演變剛剛開(kāi)始，未來(lái)甚至?xí)蚩汕度胄脱葑?，投資機(jī)會(huì)將非常豐富。JuniperResearch預(yù)計(jì)：至2023年，整個(gè)可穿戴電子設(shè)備市場(chǎng)將會(huì)超過(guò)150億美元，比2021年將近翻一倍，可穿戴智能設(shè)備的銷(xiāo)量至2022年預(yù)計(jì)將達(dá)到7000萬(wàn)臺(tái)。正如應(yīng)用的成長(zhǎng)促進(jìn)了智能手機(jī)市場(chǎng)的興盛，可穿戴技術(shù)領(lǐng)域也會(huì)出現(xiàn)類似的成長(zhǎng)：做到應(yīng)用生態(tài)系統(tǒng)與可穿戴設(shè)備同步增長(zhǎng)，各種新功能的產(chǎn)品將層出不窮。谷歌、蘋(píng)果、三星等大廠商均已在可穿戴電子設(shè)備領(lǐng)域有所布局，期望能把握下一輪移動(dòng)技術(shù)變革的行情。當(dāng)前各大廠商關(guān)注度較高的可穿戴式智能設(shè)備主要是智能眼鏡和智能手表。二、谷歌眼鏡開(kāi)創(chuàng)可穿戴設(shè)備先河谷歌眼鏡給硬件行業(yè)帶來(lái)了重大變革和機(jī)遇，其對(duì)硬件的要求體現(xiàn)在四個(gè)方面：1）人機(jī)互動(dòng)友好性（包括信息輸入和輸出）；2）續(xù)航時(shí)間長(zhǎng)；3）連接性；4）輕薄微型化。谷歌眼鏡在硬件方面的創(chuàng)新主要體現(xiàn)在信息輸出和續(xù)航時(shí)間上，信息輸出的創(chuàng)新之處在于采用微投和反射顯示屏的圖像輸出方案以及骨傳導(dǎo)耳機(jī)的聲音輸出方案，通常的微投具有功耗高的問(wèn)題，谷歌的創(chuàng)新能夠大大降低功耗，延長(zhǎng)續(xù)航時(shí)間。谷歌眼鏡硬件的創(chuàng)新關(guān)鍵在于微投和反射顯示屏。關(guān)于谷歌眼鏡的詳細(xì)論述請(qǐng)參見(jiàn)我們3月25日專題報(bào)告《谷歌眼鏡--無(wú)邊界創(chuàng)新時(shí)代的開(kāi)啟》。三、智能手表將續(xù)寫(xiě)可穿戴設(shè)備輝煌1、第一代智能手表缺乏外觀設(shè)計(jì)和生態(tài)系統(tǒng)支持最早面市的智能手表是精工Ruputer在1998年推出的一款兼容Win95、售價(jià)達(dá)330美元的智能手表，其后陸續(xù)有其他公司推出智能手表，但均未引起普通消費(fèi)者的關(guān)注。我們認(rèn)為，在智能手機(jī)尚未普及的時(shí)期，消費(fèi)者對(duì)智能終端和移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)認(rèn)知度低，創(chuàng)新跨度過(guò)大的智能手表不可能取得勝利。此外，第一代智能手表在外觀設(shè)計(jì)和生態(tài)系統(tǒng)支持等方面都較為薄弱。2、第二代智能手表側(cè)重運(yùn)動(dòng)和健康監(jiān)測(cè)摩托羅拉在2020年發(fā)布了MotoActv智能手表，主打運(yùn)動(dòng)監(jiān)測(cè)功能。產(chǎn)品內(nèi)臵8GB空間，配有1.6寸彩色觸控屏幕，采用強(qiáng)化玻璃，可以防汗、防雨及防刮；可與Android2.1系統(tǒng)或以上的智能手機(jī)同步；采用了MotorolaAccuSense技術(shù)，也內(nèi)臵了GPS系統(tǒng)，可以讓用戶在運(yùn)動(dòng)時(shí)可以準(zhǔn)確追蹤所在位臵及記錄時(shí)間、距離、速度、心跳及熱量消耗；內(nèi)臵258mAh鋰電池，不夠非常理想，運(yùn)動(dòng)時(shí)可連續(xù)使用5至10小時(shí)。2022年面市的Pebble智能手表是第一款完全支持iOS功能的智能手表。產(chǎn)品允許多個(gè)程序同時(shí)運(yùn)行，搭載iOS或Android2.3以上系統(tǒng)。配有分辨率為144x168的1.26寸黑白背光屏幕，采用e-paper電子紙技術(shù)，可以通過(guò)藍(lán)牙2.1+EDR與其他設(shè)備連接；內(nèi)臵震動(dòng)馬達(dá)和三軸加速度計(jì)，可安裝位運(yùn)動(dòng)專門(mén)設(shè)計(jì)的程序。3、即將出現(xiàn)的第三代智能手表功能更強(qiáng)大第二代智能手表在功能上還無(wú)法與智能手機(jī)相媲美，但蘋(píng)果、三星、谷歌等巨頭的動(dòng)向讓我們堅(jiān)信第三代智能手表功能將更為強(qiáng)大，有望與智能手機(jī)相當(dāng)。（1）蘋(píng)果iWatch有望年底亮相消息稱，蘋(píng)果已經(jīng)建立了一支100的團(tuán)隊(duì)來(lái)研制智能手表iWatch，已經(jīng)開(kāi)始試產(chǎn)，富士康已經(jīng)收到了蘋(píng)果的訂單，并有望在年底面市。蘋(píng)果的iWatch智能手表具有步程計(jì)和健康指標(biāo)傳感器等第二代智能手表的功能，也能通過(guò)連接智能手機(jī)來(lái)顯示電子郵件、IM和其他數(shù)據(jù)，此外，還能夠?qū)崿F(xiàn)手機(jī)的通話功能，并通過(guò)內(nèi)臵地圖實(shí)現(xiàn)導(dǎo)航。在硬件配臵方面，iWatch將采用1.5寸OLED屏幕（臺(tái)灣錸寶科技RiTdisplay）和OGS觸摸屏，內(nèi)臵的電池僅可續(xù)航1-2天（蘋(píng)果的目標(biāo)是續(xù)航4天至5天）。（2）三星有望發(fā)布多款產(chǎn)品科技網(wǎng)站SamMobile報(bào)道：三星的ProjectJActiveFortius的智能手表有以下配件：針對(duì)Fortius開(kāi)發(fā)的臂帶、固定在自行車(chē)上的裝臵以及囊狀態(tài)。三星也設(shè)計(jì)了健康軟件SHealth，預(yù)示著運(yùn)動(dòng)和健康監(jiān)測(cè)將是三星可穿戴電子設(shè)備的重要賣(mài)點(diǎn)。媒體也傳出三星智能手表將命名為GALAXYAltius，屏幕分辨率為500x500。四、智能手表+眼鏡解放雙手，埋葬智能手機(jī)智能手機(jī)在功能手機(jī)通話和短信功能的基礎(chǔ)上，實(shí)現(xiàn)了上網(wǎng)、安裝應(yīng)用程序、收發(fā)郵件等功能。智能手機(jī)和平板電腦在很大程度上替代了便攜性較差的電腦，我們判斷，便攜性更強(qiáng)的可穿戴設(shè)備智能手機(jī)+眼鏡將埋葬智能手機(jī)。智能手機(jī)、智能手表和智能眼鏡三種設(shè)備各有優(yōu)缺點(diǎn)：1.智能手機(jī)是最成熟產(chǎn)品，功能豐富，但屏幕較小，并需要手持操作，約束了在駕車(chē)等場(chǎng)合的使用；2.智能眼鏡輸出畫(huà)面大，視覺(jué)效果較好，但裝在鏡腳的觸摸屏面積小，僅僅具有簡(jiǎn)單動(dòng)作識(shí)別功能，信息輸入不方便，不適合復(fù)雜的操作；3.智能手表具有合適輸入的觸摸屏，操作方便，可以完成復(fù)雜的信息輸入，但屏幕太小，不適合人眼長(zhǎng)時(shí)間觀看。我們認(rèn)為，智能眼鏡和智能手表具有信息輸入和輸出優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)的特點(diǎn)，兩者的結(jié)合將兼具各自優(yōu)勢(shì)，能夠?qū)崿F(xiàn)在手表上輸入復(fù)雜內(nèi)容，在眼鏡上觀看大的畫(huà)面，從而實(shí)現(xiàn)較好的視覺(jué)體驗(yàn)。智能眼鏡+手表的硬件組合也具有智能手機(jī)所不具備的優(yōu)點(diǎn)：一方面，眼鏡和手表持續(xù)與人體接觸，并可以通過(guò)傳感器自然地獲得人體信息，從而提供更加智能化的服務(wù)；另一方面，眼鏡和手表都不需要手持操作，解放了雙手，適合在各種不同場(chǎng)合的應(yīng)用，更勝于必須手持操作的智能手機(jī)，有望替代智能手機(jī)，從而帶來(lái)消費(fèi)電子的革命性變化。五、硬件變革大，投資機(jī)會(huì)多可穿戴設(shè)備的外在形態(tài)完全不同于智能手機(jī)等傳統(tǒng)硬件產(chǎn)品，這些產(chǎn)品在硬件方面的變革很大，其中，智能眼鏡側(cè)重于光學(xué)方面的創(chuàng)新，智能手表是智能手機(jī)的縮小版，并加入更多傳感器以讀取人體脈搏等信息，部分廠商也可能在腕帶處采用柔性化硬件設(shè)計(jì)。此外，智能眼鏡+手表的硬件組合也需要兩個(gè)產(chǎn)品之間頻繁的信號(hào)互聯(lián)，勢(shì)必增加對(duì)無(wú)線模組的需求。我們認(rèn)為，水晶光電、環(huán)旭電子、歌爾聲學(xué)等公司將顯著受益于可穿戴設(shè)備的高速發(fā)展。1、水晶光電：光學(xué)龍頭，智能眼鏡最顯著受易標(biāo)的公司是手機(jī)鏡頭用紅外截止濾光片和數(shù)碼相機(jī)用光學(xué)低通濾波器的領(lǐng)先廠商。公司在產(chǎn)品升級(jí)和新產(chǎn)品拓展兩個(gè)維度實(shí)現(xiàn)增長(zhǎng)。光學(xué)低通濾波器的單價(jià)隨著從卡片機(jī)升級(jí)為單反微單而增長(zhǎng)10倍以上，隨著攝像模組對(duì)像素和成像質(zhì)量要求的提高，紅外截至濾光片材質(zhì)從普通光學(xué)玻璃升級(jí)為藍(lán)玻璃，單價(jià)和市場(chǎng)空間有10倍的提高。公司不斷拓展微投、Kinect產(chǎn)業(yè)鏈相關(guān)產(chǎn)品等新產(chǎn)品。我們?cè)?月25日專題報(bào)告《谷歌眼鏡--無(wú)邊界創(chuàng)新時(shí)代的開(kāi)啟》中討論到，谷歌眼鏡硬件的創(chuàng)新關(guān)鍵在于微投和反射顯示屏，而微投的核心技術(shù)是光學(xué)加工、光引擎設(shè)計(jì)和鍍膜。水晶光電在這三方面均具有深厚的技術(shù)積累。在光學(xué)加工方面，水晶光電具有十來(lái)年的經(jīng)驗(yàn)積累；在光引擎設(shè)計(jì)方面，水晶光電與芯片設(shè)計(jì)商奇景及LCOS專利持有人合作；鍍膜更是水晶光電的核心優(yōu)勢(shì)，其光學(xué)鍍膜的產(chǎn)能規(guī)模位居全球第一。水晶光電當(dāng)前已進(jìn)入某海外客戶的智能眼鏡產(chǎn)業(yè)鏈，踏上了智能眼鏡技術(shù)創(chuàng)新的第一波浪潮。2、環(huán)旭電子：設(shè)備連接的無(wú)線紐帶，微小化貼片工藝先鋒環(huán)旭電子是蘋(píng)果無(wú)線模組的兩大供應(yīng)商之一，產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于MacBook、iPhone和iPad上。如我們?cè)?月25日專題報(bào)告《谷歌眼鏡--無(wú)邊界創(chuàng)新時(shí)代的開(kāi)啟》討論，智能眼鏡的重量是一般智能手機(jī)的1/3,輕薄化要求遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)絕大多數(shù)手機(jī)，智能手表的面積和體積也大約是智能手機(jī)的1/6至1/8，但功能上卻相差不大，這就對(duì)元器件和組裝工藝的微小化提出較高要求，公司必將憑借微小化貼片工藝的核心技術(shù)優(yōu)勢(shì)在可穿戴設(shè)備產(chǎn)業(yè)鏈占有一席之地。3、歌爾聲學(xué)：聲學(xué)龍頭，小空間實(shí)現(xiàn)高音質(zhì)公司是全球領(lǐng)先的電聲器件廠商，通過(guò)強(qiáng)大的研發(fā)能力向上游整合，實(shí)現(xiàn)了關(guān)鍵原材料、自動(dòng)化生產(chǎn)線和精密模具的自制，具備了較強(qiáng)的垂直一體化能力，使得公司可以向客戶進(jìn)行大規(guī)模地快速出貨，并提供一站式的服務(wù)和產(chǎn)品供應(yīng)，同時(shí)可以更好地控制成本。大客戶戰(zhàn)略使得公司不斷切入繽特力、索尼、三星和蘋(píng)果等全球消費(fèi)電子巨頭主流供應(yīng)鏈。公司也在MEMS聲學(xué)器件上積累深厚，未來(lái)有望實(shí)現(xiàn)MEMS技術(shù)的突破?？纱┐髟O(shè)備需要麥克風(fēng)來(lái)讀取用戶的語(yǔ)音信息，也需要音筒來(lái)輸出設(shè)備的信號(hào)，在很小的空間實(shí)現(xiàn)高品質(zhì)的聲音輸入和輸出是歌爾等龍頭公司的技術(shù)優(yōu)勢(shì)。4、共達(dá)電聲公司是國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的聲學(xué)器件廠商，主要產(chǎn)品為微型麥克風(fēng)、微型揚(yáng)聲器/受話器及其陣列模組，產(chǎn)品主要應(yīng)用于手機(jī)、筆記本電腦/平板電腦、平板電視、個(gè)人數(shù)碼產(chǎn)品、汽車(chē)電子等消費(fèi)類電子產(chǎn)品。主要大客戶包括蘋(píng)果（通過(guò)MWM間接供應(yīng)）、華為、中興、索尼、索愛(ài)以及三星等企業(yè)。六、附錄—可穿戴設(shè)備近期新聞匯總1、屏幕有點(diǎn)小蘋(píng)果智能手表iWatch要來(lái)了之前美國(guó)媒體就曾給出消息稱，為了研發(fā)iWatch，蘋(píng)果秘密組建了一個(gè)100人的團(tuán)隊(duì)，而現(xiàn)在臺(tái)灣產(chǎn)業(yè)鏈則爆料，目前蘋(píng)果已經(jīng)開(kāi)始試產(chǎn)這款手表了。日本媒體Macotakara報(bào)道稱，蘋(píng)果原來(lái)打算為iWatch配備1.8寸屏幕，不過(guò)他們感覺(jué)太大，所以最后將其定為1.5寸，而這塊OLED屏幕是由臺(tái)灣錸寶科技(RiTdisplay)代工。隨后臺(tái)灣媒體還給出消息稱，富士康已經(jīng)收到了蘋(píng)果的請(qǐng)求，即試產(chǎn)1000支iWatch，其配備的1.5寸OLED屏幕，而屏幕采用的是單片式(one-glass-solution)觸控技術(shù)（能降低屏幕的厚度）。之前美國(guó)科技媒體TheVer