DB51-T 3118-2023 職業(yè)健康檢查質(zhì)量控制規(guī)范

ICS

13.100CCS

C

60DB51 DB51/T

3118—2023職業(yè)健康檢查質(zhì)量控制規(guī)范 發(fā)

布DB51/T

3118—2023 前言

.................................................................................

II1

...............................................................................

12 規(guī)范性引用文件

.....................................................................

13 術(shù)語和定義

.........................................................................

14

...............................................................................

25 機(jī)構(gòu)要求

...........................................................................

36 過程質(zhì)量控制

.......................................................................

47 外出檢查質(zhì)量控制

...................................................................

78 質(zhì)量控制評(píng)價(jià)指標(biāo)

...................................................................

8附錄

A（規(guī)范性） 粉塵作業(yè)人員胸部數(shù)字

X

射線攝影（DR

攝片）質(zhì)量要求

....................

9附錄

B（規(guī)范性） 職業(yè)健康檢查肺功能檢查質(zhì)量要求......................................

11附錄

C（規(guī)范性） 噪聲作業(yè)人員純音聽閾測(cè)試質(zhì)量要求....................................

12附錄

D（規(guī)范性） 職業(yè)健康檢查實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)質(zhì)量要求......................................

14附錄

E（規(guī)范性） 放射工作人員眼科檢查質(zhì)量要求........................................

16附錄

F（資料性） 疑似職業(yè)病告知書模板................................................

17附錄

G（資料性） 四川省職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)質(zhì)量控制評(píng)價(jià)指標(biāo)..............................

18附錄

H（資料性） 四川省外出開展職業(yè)健康檢查質(zhì)量控制評(píng)價(jià)指標(biāo)..........................

25附錄

I（規(guī)范性） 職業(yè)健康檢查總結(jié)報(bào)告模板............................................

26附錄

J（資料性） 職業(yè)健康檢查個(gè)體報(bào)告模板............................................

32參考文獻(xiàn)

.............................................................................

37DB51/T

3118—2023 本文件按照GB/T

—《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由四川省衛(wèi)生健康委員會(huì)提出、歸口并解釋。本文件起草單位：四川省疾病預(yù)防控制中心、四川大學(xué)華西第四醫(yī)院、成都市疾病預(yù)防控制中心、四川勞研科技有限公司、四川環(huán)亞康宏健康管理有限公司、成都高新中環(huán)康源體檢門診部有限公司。蓮、彭茜、凌攀、楊力、左云、倪紅珍。本文件為首次發(fā)布。IIDB51/T

3118—20231 范圍標(biāo)。本文件適用于職業(yè)健康檢查質(zhì)量控制。2 規(guī)范性引用文件文件。GBZ

49 職業(yè)性噪聲聾的診斷GBZ

70職業(yè)性塵肺病的診斷GBZ

95 職業(yè)性放射性白內(nèi)障的診斷GBZ

98 放射工作人員健康要求及監(jiān)護(hù)規(guī)范GBZ

醫(yī)用X射線診斷放射防護(hù)要求GBZ

職業(yè)健康監(jiān)護(hù)技術(shù)規(guī)范GBZ/T

248 放射工作人員職業(yè)健康檢查外周血淋巴細(xì)胞染色體畸變檢測(cè)與評(píng)價(jià)GBZ/T

295 職業(yè)人群生物監(jiān)測(cè)方法

總則GB

15982 醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB/T

聲學(xué)

測(cè)聽方法

第一部分：純音氣導(dǎo)和骨導(dǎo)測(cè)聽法GB

19489 實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求GB

19781醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全要求GB/T

檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室安全

第1部分：總則GB/T

檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室安全

第5部分：化學(xué)因素GB/T

檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)與建設(shè)技術(shù)要求

第1部分：通用要求GB/T

42060醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室樣品采集、運(yùn)送、接收和處理的要求WS

76 X射線診斷設(shè)備質(zhì)量控制檢測(cè)規(guī)范WS/T

病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則WS/T

臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全指南3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1職業(yè)健康監(jiān)護(hù)

health

surveillanceDB51/T

3118—2023[來源：GBZ

188-2014，3.2職業(yè)健康檢查

medical

examination間、離崗時(shí)健康檢查。[來源：GBZ

188-2014，3.3放射工作人員職業(yè)健康檢查

occupational

examination

workers故照射后的職業(yè)健康檢查。[來源：GBZ

98-2020，3.4職業(yè)病

occupational

(以下統(tǒng)稱用人單位)物質(zhì)和其它有毒、有害物質(zhì)等因素而引起的疾病。3.5

[來源：GBZ

188-2014，疑似職業(yè)病

suspected

occupational

disease一步收集證據(jù)以明確診斷的一種暫時(shí)的疑似疾病狀態(tài)。[來源：GBZ/T

325-2022，3.1]3.6職業(yè)禁忌證

occupational

contraindication險(xiǎn)的疾病的個(gè)人特殊生理或病理狀態(tài)。[來源：GBZ

188-2014，3.7適任性評(píng)價(jià)

judgment

on

worker

fitness勝任所承擔(dān)的工作做出評(píng)價(jià)和簽發(fā)。[來源：GBZ

98-2020，4 通則4.1職業(yè)健康檢查質(zhì)量控制應(yīng)遵循科學(xué)、公正、規(guī)范、準(zhǔn)確的原則。4.2 職業(yè)健康檢查質(zhì)量控制應(yīng)包括職業(yè)健康檢查前、檢查中、檢查后等工作環(huán)節(jié)。4.3職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)的質(zhì)量管理部門應(yīng)按要求開展質(zhì)量管理工作，明確職責(zé)。DB51/T

3118—20234.4 職業(yè)健康檢查質(zhì)量控制體系應(yīng)有效運(yùn)行，完善質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書及相關(guān)記錄；每年定期組織開展內(nèi)審和管理評(píng)審，并持續(xù)改進(jìn)。4.5 /委托協(xié)議書、職業(yè)健康檢查方案制定、職業(yè)健康檢查過程、報(bào)告審核、授權(quán)簽發(fā)、印章使用、實(shí)驗(yàn)室管理、儀器設(shè)備管理、人員培訓(xùn)、檔案管理、職業(yè)環(huán)境安全管理、職業(yè)健康檢查信息報(bào)告等分別制定和持續(xù)完善質(zhì)量管理制度及操作程序。4.6 職業(yè)健康檢查和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力應(yīng)符合現(xiàn)行、有效的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范的要求，并確保與備案開展職業(yè)健康檢查類別、項(xiàng)目和檢測(cè)能力相適應(yīng)，不能超出備案項(xiàng)目范圍。4.7

職業(yè)健康檢查儀器設(shè)備應(yīng)按照有關(guān)要求定期進(jìn)行校準(zhǔn)/檢定，滿足放射防護(hù)和生物安全的管理要求。4.8 職業(yè)健康檢查過程和樣品檢測(cè)過程的相關(guān)記錄應(yīng)妥善保存，確?？伤菰?。4.9 職業(yè)健康檢查信息管理系統(tǒng)應(yīng)滿足數(shù)據(jù)分析和上報(bào)要求。4.10

職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)建立各類應(yīng)急處置預(yù)案并定期開展應(yīng)急演練，如暈針、針刺傷、低血糖、心臟驟停、傳染病疫情、停電停網(wǎng)、火災(zāi)地震等。5 機(jī)構(gòu)要求5.1 組織機(jī)構(gòu)5.1.1 職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)具備與申請(qǐng)備案類別和項(xiàng)目一致的診療科目；部門設(shè)置合理，有專門的質(zhì)量管理部門，有健全的職業(yè)健康檢查質(zhì)量管理體系。5.1.2 職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)有相應(yīng)職業(yè)衛(wèi)生生物檢測(cè)能力；職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期參加室間質(zhì)控和開展室內(nèi)質(zhì)控。5.2 工作場(chǎng)所5.2.1 職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)的職業(yè)健康檢查場(chǎng)所、候檢場(chǎng)所和檢驗(yàn)室應(yīng)滿足開展職業(yè)健康檢查工作的要求，工作場(chǎng)所布局科學(xué)合理，檢查流程合理有序。5.2.2 職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)符合實(shí)驗(yàn)室安全的管理要求，具備良好的通風(fēng)凈化和安全設(shè)施，警示標(biāo)識(shí)醒目。5.3 人員5.3.1 職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)具有與備案開展職業(yè)健康檢查類別和項(xiàng)目相適應(yīng)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、護(hù)士等醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)人員；配備專職網(wǎng)報(bào)人員；宜配備公衛(wèi)醫(yī)師。5.3.2 職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)根據(jù)工作需求任命技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、主檢醫(yī)師、質(zhì)量監(jiān)督員、檔案管理員、信息報(bào)告員、內(nèi)審員、簽發(fā)人等；其中技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人不能互相兼任。5.3.3 職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)具有與備案開展類別和項(xiàng)目相適應(yīng)的職業(yè)病診斷資格主檢醫(yī)師；主檢醫(yī)師負(fù)責(zé)確定職業(yè)健康檢查項(xiàng)目和周期，對(duì)職業(yè)健康檢查過程進(jìn)行質(zhì)量控制，審核職業(yè)健康檢查報(bào)告。5.3.4 技術(shù)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有副高級(jí)及以上醫(yī)療衛(wèi)生職稱，熟悉職業(yè)健康檢查和職業(yè)病診斷相關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范，且主執(zhí)業(yè)地點(diǎn)注冊(cè)在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)；技術(shù)負(fù)責(zé)人全面負(fù)責(zé)技術(shù)運(yùn)作，質(zhì)量負(fù)責(zé)人確保機(jī)構(gòu)質(zhì)量體系有效運(yùn)行。5.3.5 承擔(dān)職業(yè)健康檢查的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員確保至少有一名具有中級(jí)及以上檢驗(yàn)專業(yè)技術(shù)職稱。5.3.6 放射、檢驗(yàn)、純音聽閾測(cè)試、肺功能檢查等專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)具備相關(guān)專業(yè)背景或接受過相關(guān)專業(yè)培訓(xùn)，報(bào)告簽署符合相關(guān)要求。DB51/T

3118—20235.3.7 職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)工作人員應(yīng)尊重受檢者的知情權(quán)，對(duì)受檢者的隱私和個(gè)人信息保密。5.3.8 職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)建立人員培訓(xùn)制度，定期組織學(xué)習(xí)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范；技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、主檢醫(yī)師每年至少參加省、市級(jí)職業(yè)健康檢查培訓(xùn)不少于8學(xué)時(shí)，專業(yè)技術(shù)人員每年參加相關(guān)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，應(yīng)保留培訓(xùn)、進(jìn)修學(xué)習(xí)記錄。5.4 儀器設(shè)備5.4.1 職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)具有與備案開展職業(yè)健康檢查類別和項(xiàng)目相適應(yīng)的儀器、設(shè)備，輻射裝置應(yīng)具有在有效期內(nèi)的防護(hù)和性能檢測(cè)報(bào)告。5.4.2 儀器設(shè)備狀態(tài)標(biāo)示醒目，檢定/校準(zhǔn)證書在有效期范圍內(nèi)，具有完整的使用維護(hù)記錄。5.4.3

儀器設(shè)備檔案管理內(nèi)容完整，包括儀器設(shè)備名稱、型號(hào)/規(guī)格、生產(chǎn)廠家、出廠編號(hào)、技術(shù)參數(shù)、購置驗(yàn)收記錄、檢定/校準(zhǔn)記錄、安裝和使用說明書、使用、維護(hù)和維修記錄等。5.5 檔案管理5.5.1 職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)有專門的檔案管理室，制定檔案管理制度，有專門的檔案柜；檔案分類明確、整潔有序，有專人負(fù)責(zé)。5.5.2

職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)配備空氣調(diào)節(jié)裝置、溫濕度計(jì)，有防蛀、防潮、防霉、防火和防盜等措施。5.5.3 職業(yè)健康檢查檔案保存時(shí)間應(yīng)當(dāng)自受檢者最后一次職業(yè)健康檢查結(jié)束之日起不少于15年。5.5.4 電子檔案應(yīng)按照國家相關(guān)規(guī)定保存及管理。5.6 放射防護(hù)和生物安全管理5.6.1 職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)輻射裝置放射防護(hù)應(yīng)符合

GBZ

76

的規(guī)定。5.6.2 職業(yè)健康檢查進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)應(yīng)滿足生物安全的管理要求，醫(yī)學(xué)廢棄物的收集和轉(zhuǎn)運(yùn)應(yīng)滿足管理要求。5.6.3 血液和體液標(biāo)本采集后應(yīng)及時(shí)送檢，保存運(yùn)輸按照

GB/T

42060

5.6.4 凡接觸有害因素的工作人員和受檢者均應(yīng)進(jìn)行充分的個(gè)人防護(hù)。5.6.5 實(shí)驗(yàn)室安全按照

GB/T

27476.1、GB/T

執(zhí)行。6 過程質(zhì)量控制6.1 檢查前6.1.1 確定危害因素、特殊作業(yè)類別和檢查種類6.1.1.1 職業(yè)病危害因素包括：有害化學(xué)因素、粉塵類、有害物理因素、有害生物因素、放射因素。主檢醫(yī)師根據(jù)職業(yè)病危害因素和特殊作業(yè)類別確定檢查項(xiàng)目。6.1.1.2 職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)收集用人單位的以下資料：a)

受檢單位的基本情況；b)

工作場(chǎng)所職業(yè)病危害因素種類及接觸人員名單、部門/c)

工作場(chǎng)所職業(yè)病危害因素定期檢測(cè)與評(píng)價(jià)報(bào)告，職業(yè)病危害因素現(xiàn)狀評(píng)價(jià)報(bào)告，職業(yè)病危害控制效果評(píng)價(jià)報(bào)告；d)

工作場(chǎng)所生產(chǎn)工藝、設(shè)備、材料及職業(yè)病防護(hù)措施等相關(guān)資料。6.1.1.3 職業(yè)健康檢查種類分為上崗前職業(yè)健康檢查、在崗期間職業(yè)健康檢查和離崗時(shí)職業(yè)健康檢查。放射從業(yè)人員還包括應(yīng)急照射和事故照射后的職業(yè)健康檢查。DB51/T

3118—20236.1.2 確定檢查項(xiàng)目及周期主檢醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)受檢者上崗前、在崗期間、離崗時(shí)的不同檢查種類和受檢者接觸的職業(yè)病危害因素確定檢查項(xiàng)目和周期。具體檢查內(nèi)容應(yīng)按照

GBZ

188

的要求開展，放射工作人員檢查內(nèi)容按照GBZ

的要求開展，確保檢查項(xiàng)目完整，無缺項(xiàng)、漏項(xiàng)。對(duì)接觸兩種及以上危害因素的作業(yè)人員，應(yīng)嚴(yán)格按照相應(yīng)危害因素分別確定檢查項(xiàng)目，必檢項(xiàng)目不能缺項(xiàng)。6.1.3 簽訂合同/委托協(xié)議書6.1.3.1

職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)與用人單位簽訂職業(yè)健康檢查合同/委托協(xié)議書。內(nèi)容應(yīng)包括：委托單位、單位負(fù)責(zé)人姓名、委托體檢人數(shù)、檢查的職業(yè)病危害因素、檢查類別、檢查項(xiàng)目、檢查時(shí)間和地點(diǎn)、委托方和被委托方的責(zé)任和義務(wù)、報(bào)告送達(dá)方式、委托方和被委托方蓋章及經(jīng)辦人簽字、委托日期等。6.1.3.2 合同/委托協(xié)議書中涉及的危害因素項(xiàng)目不能超出本單位的備案項(xiàng)目范圍。6.1.3.3 檢查人數(shù)少于人的用人單位可出具介紹信替代。6.2 檢查中6.2.1 實(shí)名登記檢查當(dāng)日受檢者身份證實(shí)名登記，登記時(shí)現(xiàn)場(chǎng)完成以下工作：a) 系電話、受檢單位名稱、崗位、接觸職業(yè)病危害因素情況、檢查種類、初檢/復(fù)檢等；b) 告知檢查流程及注意事項(xiàng)，發(fā)放職業(yè)健康檢查指引單。6.2.2 檢查6.2.2.1 資料采集：a)

職業(yè)史：包括起止時(shí)間、工作單位、車間（部門）、工種、崗位、接觸職業(yè)病危害因素名稱（接觸兩種以上應(yīng)具體逐一填寫）、接觸時(shí)間、防護(hù)措施等。放射工作人員職業(yè)史還需寫明放射線種類、有無累計(jì)受照射劑量監(jiān)測(cè)、有無過量照射史等。b)

個(gè)人生活史、既往病史、

職業(yè)病史、家族史、生育史、月經(jīng)史等按照

GBZ

、GBZ

執(zhí)行。6.2.2.2 癥狀詢問：按

要求有重點(diǎn)的詢問，規(guī)范記錄，詢問完成后需醫(yī)師簽名。6.2.2.3一般醫(yī)學(xué)生理指標(biāo)檢查及不同危害因素對(duì)應(yīng)的職業(yè)病科、內(nèi)科、外科、神經(jīng)科、眼科、口腔科、耳鼻喉科、皮膚科等檢查如實(shí)準(zhǔn)確記錄，形成規(guī)范結(jié)論，有相應(yīng)的醫(yī)師簽名。6.2.2.4 心電圖、超聲、血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能等，按照各專業(yè)操作規(guī)程規(guī)范執(zhí)行。各檢查室應(yīng)獨(dú)立，醫(yī)、檢分離。6.2.2.5關(guān)鍵檢查項(xiàng)目a)

粉塵作業(yè)人員胸部數(shù)字

X

DR

檢查質(zhì)量控制應(yīng)符合

、

188

相關(guān)要求，見附錄

A。b)

職業(yè)健康檢查肺功能檢查質(zhì)量要求：職業(yè)健康檢查中肺功能檢查質(zhì)量控制應(yīng)符合

相關(guān)要求，見附錄

B。c)

噪聲作業(yè)人員純音聽閾測(cè)試質(zhì)量要求：職業(yè)健康檢查中噪聲作業(yè)人員純音聽閾測(cè)試質(zhì)量控制應(yīng)符合

GB/T

相關(guān)要求，見附錄

C。d)

GBZ/T

、GBZ/T

、

19489、GB

19781、GB/T

42060、WS/T

233、WS/T

D。DB51/T

3118—2023e)

放射工作人員職業(yè)健康檢查的眼科檢查質(zhì)量要求：放射工作人員眼科檢查的要求應(yīng)參照

95

相關(guān)要求，見附錄

E。6.2.2.6檢查項(xiàng)目全部完成后，受檢者本人簽字確認(rèn)。6.3 檢查后6.3.1 報(bào)告質(zhì)量要求6.3.1.1總結(jié)報(bào)告6.3.1.1.1 總結(jié)報(bào)告內(nèi)容應(yīng)完整，包括：受檢單位、職業(yè)健康檢查種類、應(yīng)檢人數(shù)、實(shí)檢人數(shù)、檢查時(shí)間和地點(diǎn)、體檢工作實(shí)施情況、發(fā)現(xiàn)疑似職業(yè)病、職業(yè)禁忌證和其他疾病的人數(shù)和匯總名單、處理建議等，并結(jié)合環(huán)境和接觸情況對(duì)職工健康情況進(jìn)行評(píng)價(jià)分析，依據(jù)職工健康變化提出對(duì)工作場(chǎng)所職業(yè)病危害因素控制措施的改進(jìn)建議。個(gè)體體檢結(jié)果以一覽表的形式列出。6.3.1.1.2 總結(jié)報(bào)告依據(jù)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)現(xiàn)行、有效。6.3.1.1.3 職業(yè)健康檢查結(jié)果一覽表應(yīng)包括：姓名、身份證號(hào)、性別、檢查類別、危害因素、接害工齡、崗位、檢查結(jié)果、結(jié)論及處理意見等信息。6.3.1.1.4 職業(yè)健康檢查結(jié)果一覽表應(yīng)分類列出：疑似職業(yè)病人員一覽表、職業(yè)禁忌證人員一覽表、應(yīng)復(fù)查人員一覽表、其他疾病或異常人員一覽表、必檢項(xiàng)目未檢人員一覽表。6.3.1.1.5 總結(jié)報(bào)告應(yīng)在職業(yè)健康檢查結(jié)束之日起個(gè)工作日內(nèi)完成，由編制人、審核人和簽發(fā)人簽字，職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)公章和騎縫章無缺漏。6.3.1.2 個(gè)體結(jié)論報(bào)告6.3.1.2.1 個(gè)體結(jié)論報(bào)告應(yīng)在職業(yè)健康檢查結(jié)束之日起30個(gè)工作日內(nèi)完成，每個(gè)受檢對(duì)象的體檢表，應(yīng)由主檢醫(yī)師審閱后填寫體檢結(jié)論并簽字，蓋職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)公章。6.3.1.2.2 必檢項(xiàng)目、體格檢查、癥狀詢問無缺漏，職業(yè)史規(guī)范填寫。相關(guān)輔助檢查結(jié)果完整、描述規(guī)范，醫(yī)師簽名無缺漏。6.3.1.2.3 結(jié)論及處理意見有針對(duì)性，復(fù)查結(jié)論及時(shí)更新。6.3.1.2.4 職業(yè)健康檢查結(jié)論應(yīng)符合

GBZ

188

規(guī)定，根據(jù)職業(yè)健康檢查結(jié)果，對(duì)受檢者個(gè)體的體檢結(jié)論分為以下5種：a)

目前未見異常：本次職業(yè)健康檢查各項(xiàng)指標(biāo)均在正常范圍內(nèi)；b)

復(fù)查：檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)與目標(biāo)疾病相關(guān)的單項(xiàng)或多項(xiàng)異常，需要復(fù)查確定者，應(yīng)明確復(fù)查的內(nèi)容和時(shí)間；c)

疑似職業(yè)?。簷z查發(fā)現(xiàn)疑似職業(yè)病或可能患有職業(yè)病，需要提交職業(yè)病診斷機(jī)構(gòu)進(jìn)一步明確診斷者；d)

職業(yè)禁忌證：檢查發(fā)現(xiàn)有職業(yè)禁忌證的患者，需寫明具體疾病的名稱；e)

其他疾病或異常：除目標(biāo)疾病之外的其他疾病或某些檢查指標(biāo)的異常；對(duì)重要異常結(jié)果和高危異常值，應(yīng)及時(shí)妥善處理。6.3.1.2.5 放射工作人員的適任性評(píng)價(jià)和檢查報(bào)告按

GBZ

98

的要求執(zhí)行。6.3.1.3 職業(yè)健康監(jiān)護(hù)評(píng)價(jià)報(bào)告6.3.1.3.1 職業(yè)健康監(jiān)護(hù)評(píng)價(jià)報(bào)告是根據(jù)職業(yè)健康檢查結(jié)果和收集到的歷年工作場(chǎng)所監(jiān)測(cè)資料及職業(yè)健康監(jiān)護(hù)過程中收集到的相關(guān)資料，通過分析受檢者健康損害和職業(yè)病危害的關(guān)系，以及導(dǎo)致發(fā)生職業(yè)危害的原因，預(yù)測(cè)健康損害的發(fā)展趨勢(shì)，對(duì)用人單位受檢者的職業(yè)健康狀況做出總體評(píng)價(jià)，并提出綜合改進(jìn)建議。內(nèi)容參見

GBZ

附錄E

職業(yè)健康監(jiān)護(hù)評(píng)價(jià)報(bào)告編制指南。DB51/T

3118—20236.3.1.3.2 職業(yè)健康監(jiān)護(hù)評(píng)價(jià)報(bào)告由報(bào)告編制人、審核人、簽發(fā)人簽名，蓋職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)公章。6.3.1.4 報(bào)告簽發(fā)6.3.1.4.1 個(gè)體報(bào)告由主檢醫(yī)師簽名。6.3.1.4.2 總結(jié)報(bào)告審核人由主檢醫(yī)師簽名，由機(jī)構(gòu)簽發(fā)人簽發(fā)。6.3.1.4.3 電子簽名應(yīng)規(guī)范管理，確保不能由他人代簽。6.3.2 整理上報(bào)體檢后形成的受檢者體檢信息及時(shí)整理歸納，主檢醫(yī)師按時(shí)出具職業(yè)健康檢查結(jié)果報(bào)告，并按照受檢者用人單位、個(gè)人信息、檢查時(shí)間發(fā)放報(bào)告和歸檔。職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)配備專職網(wǎng)報(bào)人員，出具職業(yè)健康檢查報(bào)告后15日內(nèi)完成相關(guān)檢查數(shù)據(jù)上報(bào)至四川省職業(yè)病防治綜合管理信息系統(tǒng)。6.3.3 報(bào)告領(lǐng)取職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)在職業(yè)健康檢查結(jié)束之日起30個(gè)工作日內(nèi)完成體檢報(bào)告的編制、審核，并將受檢者個(gè)人職業(yè)健康檢查報(bào)告和用人單位職業(yè)健康檢查總結(jié)報(bào)告書面告知用人單位，并做好領(lǐng)取記錄。6.3.4 疑似職業(yè)病和職業(yè)禁忌證告知并由專人負(fù)責(zé)。發(fā)現(xiàn)疑似職業(yè)病時(shí)，應(yīng)當(dāng)告知受檢者本人并及時(shí)通知用人單位，同時(shí)向所在地衛(wèi)生健康主管部門報(bào)告，并填寫《疑似職業(yè)病告知書》，參見附錄F，發(fā)現(xiàn)疑似職業(yè)病后15日內(nèi)上報(bào)至國家職業(yè)病及健康危害因素監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)。發(fā)現(xiàn)職業(yè)禁忌證的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)告知用人單位和受檢者。7 外出檢查質(zhì)量控制7.1 儀器設(shè)備和場(chǎng)所7.1.1 配備車載DR，設(shè)備技術(shù)要求參見6.2.2.5。7.1.2

配備車載隔音室，隔音室內(nèi)的環(huán)境背景噪聲小于30dB(A)，測(cè)試前測(cè)量室內(nèi)本底噪聲，確保噪聲強(qiáng)度小于30dB(A)。7.1.3 具備移動(dòng)式職業(yè)健康檢查信息管理系統(tǒng)，保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確上傳。7.1.4 體檢車配備相關(guān)安全、急救設(shè)施。7.1.5

外出開展血液和體液標(biāo)本采集的場(chǎng)地符合外出健康體檢的相關(guān)要求，達(dá)到

GB

15982

規(guī)定的Ⅲ類環(huán)境，光線充足，保證安靜。7.1.6 體檢場(chǎng)所布置注意保護(hù)工作人員和受檢者的隱私及安全。7.2 管理制度7.2.1 制訂外出體檢工作質(zhì)量控制及生物安全管理程序等。7.2.2 建立體檢車和儀器、設(shè)備定期檢查制度，體檢車相關(guān)檢查室定期維護(hù)，體檢車相關(guān)儀器設(shè)備定期計(jì)量檢定和校驗(yàn)。7.2.3 建立各類應(yīng)急處置預(yù)案并定期開展應(yīng)急演練，如暈針、針刺傷、低血糖、心臟驟停以及體檢車輛事故等。7.3 放射防護(hù)和生物安全管理DB51/T

3118—20237.3.1 DR通用防護(hù)性能要求和專用要求符合

GBZ

130WS

76

的規(guī)定；體檢車輛因外力等因素可能影響檢測(cè)性能時(shí)，應(yīng)重新進(jìn)行放射防護(hù)和性能檢測(cè)。7.3.2 外出職業(yè)健康檢查進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，滿足生物安全的管理要求，醫(yī)學(xué)廢棄物的收集和轉(zhuǎn)運(yùn)滿足管理要求。7.3.3 血液和體液標(biāo)本采集后及時(shí)送檢，保存運(yùn)輸要求參見

GB/T

42060

的相關(guān)要求。8 質(zhì)量控制評(píng)價(jià)指標(biāo)8.1

四川省職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)質(zhì)量控制評(píng)價(jià)指標(biāo)，參見附錄G

表G.1

四川省職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)質(zhì)量控制評(píng)價(jià)指標(biāo)表。8.2

四川省外出開展職業(yè)健康檢查質(zhì)量控制評(píng)價(jià)指標(biāo)，參見附錄H

表H.1

四川省外出開展職業(yè)健康檢查質(zhì)量控制評(píng)價(jià)指標(biāo)表。DB51/T

3118—2023

附 錄 A（規(guī)范性）粉塵作業(yè)人員胸部數(shù)字

X

射線攝影（DR

攝片）質(zhì)量要求A.1 技術(shù)要求A.1.1 設(shè)備要求A.1.1.1高頻逆變高壓發(fā)生器：最大輸出功率≥20kW，逆變頻率≥20kHz，輸出電壓

40kV～150kV；A.1.1.2 旋轉(zhuǎn)陽極球管：標(biāo)稱焦點(diǎn)值:小焦點(diǎn)≤；大焦點(diǎn)≤；A.1.1.3 帶有濾線柵、自動(dòng)曝光控制和探測(cè)野的立位攝影架；A.1.1.4 ≥365

mmX365mm

(14

inX14

in)或者≥

mmX432mm

inX17

，像素尺寸≤

μm；像素矩陣≥2048X2048；A.1.1.5 濾線柵：管電壓在

kV～125

kV

10:1～15:1，柵密度

34

線/cm～80

線/cm。A.1.2攝影要求A.1.2.1 攝影體位：胸部后前立位，受檢者應(yīng)將胸壁緊貼攝影架，雙腳自然分開，雙臂內(nèi)旋轉(zhuǎn)，使肩胛骨盡量不和肺野重疊；A.1.2.2 源像距為

；A.1.2.3使用小焦點(diǎn)；A.1.2.4 A.1.2.5 攝影電壓：100

kV～125

曝光時(shí)間：<100

；A.1.2.6 曝光應(yīng)在充分吸氣后屏氣狀態(tài)時(shí)進(jìn)行；A.1.2.7防護(hù)屏蔽：標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)。A.1.3 圖像處理A.1.3.1 在攝影前，應(yīng)根據(jù)塵肺胸片質(zhì)量要求設(shè)定圖像處理參數(shù)；A.1.3.2圖像處理應(yīng)在生成

DICOM

格式的影像文件進(jìn)行圖像處理；A.1.3.3 不應(yīng)使用降噪、邊緣增強(qiáng)等圖像處理技術(shù)；A.1.3.4 應(yīng)保留圖像處理原始數(shù)據(jù)。A.1.4 DR胸片打印A.1.4.1 打印應(yīng)遵循激光相機(jī)質(zhì)量控制程序，符合

DICOM

的灰階圖像顯示標(biāo)準(zhǔn)；A.1.4.2 打印的胸片圖像應(yīng)為原始大小。A.2DR

胸片圖像的質(zhì)量要求A.2.1 與屏（片）系統(tǒng)高千伏胸部圖像具有較好的可比性；A.2.2肺紋理從肺門延伸到肺野外帶；DB51/T

3118—A.2.3 肺野部清晰可見直徑為的血管影像；A.2.4 氣管和氣管分叉顯示清楚；A.2.5 肋骨、心臟與橫膈邊緣清晰銳利；A.2.6 上中肺野最高光密度在1.45-1,75，膈下光密度小于0.302.50。10

DB51/T

3118—2023

附 錄 B（規(guī)范性）職業(yè)健康檢查肺功能檢查質(zhì)量要求B.1檢查前B.1.1操作人員應(yīng)定期給肺功能儀做質(zhì)量控制并規(guī)范記錄，肺功能儀質(zhì)量控制措施見下表（表B.1）：表B.1

肺功能儀質(zhì)量控制措施表表B.1

肺功能儀質(zhì)量控制措施表B.1.2 場(chǎng)地不宜過于窄小，每個(gè)肺功能室面積應(yīng)該≥10平方米。如果多臺(tái)儀器應(yīng)獨(dú)室放置，減少相互B.1.3肺功能室應(yīng)該有預(yù)防和控制交叉感染的措施，有窗戶或者通風(fēng)設(shè)備，加強(qiáng)通風(fēng)，配備空氣消毒機(jī)。為避免交叉感染，建議使用一次性肺功能儀用過濾器/過濾嘴。B.2 檢查過程B.2.1檢查前應(yīng)該詳細(xì)詢問受試者的病史，判斷肺功能檢查的適應(yīng)證，排除禁忌證。并先向受試者介紹及演示完全吸氣和用力連續(xù)呼氣的動(dòng)作，再指導(dǎo)受試者測(cè)試。B.2.2 檢查過程規(guī)范，嚴(yán)格按照

GBZ188

B

執(zhí)行。B.3 結(jié)果報(bào)告B.3.1肺功能報(bào)告應(yīng)至少包括以下指標(biāo)：用力肺活量（）和用力肺活量一秒率（FEV1/FVC）。B.3.2 肺功能報(bào)告結(jié)果應(yīng)規(guī)范描述，如肺功能異常，應(yīng)明確肺通氣功能障礙的類型及程度。B.3.3 醫(yī)師簽名無缺漏。11DB51/T

3118—2023

附 錄C（規(guī)范性）噪聲作業(yè)人員純音聽閾測(cè)試質(zhì)量要求C.1 設(shè)備要求C.1.1 、1000Hz、、、4000Hz、6000Hz力級(jí)至少應(yīng)包括

dB；C.1.2 純音骨導(dǎo)聽閾：應(yīng)滿足測(cè)試頻率包括、1000Hz、2000Hz、、4000Hz；C.1.3聽力計(jì)應(yīng)按

要求校準(zhǔn)；C.1.4 聽力計(jì)使用后應(yīng)清潔擦拭換能器（耳機(jī)和骨振器）；C.1.5聽力計(jì)長(zhǎng)期不使用時(shí)，應(yīng)定期開機(jī)維護(hù)。C.2環(huán)境要求測(cè)試應(yīng)在隔音室進(jìn)行，隔音室內(nèi)的環(huán)境背景噪聲應(yīng)小于30dB(A)。C.3 人員要求聽力技師應(yīng)具有聽力學(xué)等相關(guān)醫(yī)學(xué)專業(yè)背景或接受相關(guān)培訓(xùn)并取得培訓(xùn)證書。C.4 測(cè)試要求C.4.1 測(cè)試前要求C.4.1.1 測(cè)試前應(yīng)進(jìn)行聽力計(jì)的常規(guī)檢查和主觀校驗(yàn)：每天使用之前，對(duì)聽力計(jì)進(jìn)行常規(guī)檢查和主觀開關(guān)按鈕是否安全，指示燈和指示器工作是否正常，做好使用和維護(hù)記錄；C.4.1.2 應(yīng)正確佩戴換能器（耳機(jī)和骨振器）：測(cè)試前，應(yīng)摘下眼鏡、頭飾，應(yīng)盡量避免換能器和皮的聲孔應(yīng)正對(duì)耳道入口。骨振器的佩戴，應(yīng)使其端部有盡可能大的面積與頭顱接觸。如果放在乳突上，應(yīng)放在耳后最接近耳廓處，且不接觸耳廓；C.4.1.3 測(cè)試前應(yīng)與受試者溝通，讓受試者充分理解并配合；C.4.1.4 測(cè)試時(shí)間：初次測(cè)試應(yīng)脫離噪聲環(huán)境48h后進(jìn)行，復(fù)查應(yīng)在脫離噪聲環(huán)境1周后進(jìn)行。C.4.2測(cè)試過程要求C.4.2.1 從較好耳開始測(cè)試；C.4.2.2 測(cè)試順序按、、、4000Hz、6000Hz、1000Hz

、1000Hz結(jié)果不同時(shí)應(yīng)重新測(cè)試；C.4.2.3手動(dòng)給聲時(shí)間一般持續(xù)秒，間隔時(shí)間不得短于給聲時(shí)間，應(yīng)避免節(jié)律性給聲；C.4.2.4 測(cè)試時(shí)間應(yīng)控制在20分鐘之內(nèi)；C.4.2.5 正確使用掩蔽，掩蔽方法見

GB/T

16296.1；C.4.2.6 崗前體檢初次檢查應(yīng)做純音氣導(dǎo)聽閾測(cè)試和純音骨導(dǎo)聽閾測(cè)試，在崗、離崗體檢時(shí)初次檢查可只做純音氣導(dǎo)聽閾測(cè)試。12DB51/T

3118—2023C.4.3 測(cè)試結(jié)果記錄要求聽閾級(jí)可用聽力圖（表）的形式表示，聽力圖（表）應(yīng)包括、、2000Hz、、4000Hz、6000Hz六個(gè)頻段。純音聽閾測(cè)試結(jié)果計(jì)算應(yīng)包括以下五個(gè)值：a)

左耳語頻平均計(jì)算值；b)

右耳語頻平均計(jì)算值；c)

左耳語頻加權(quán)計(jì)算值；d)

右耳語頻加權(quán)計(jì)算值；e)

雙耳高頻平均值。C.4.4 聽力結(jié)果分析和判定要求C.4.4.1 應(yīng)以修正前的原始結(jié)果進(jìn)行聽力損失性質(zhì)的判定；C.4.4.2 應(yīng)用

GBZ

49—2014

表

A.1正，用修正后的值進(jìn)行結(jié)果計(jì)算和判定；C.4.4.3A.1修正；C.4.4.4 在崗體檢判定結(jié)果時(shí)應(yīng)首先考慮是否為“疑似職業(yè)病”；C.4.4.5 復(fù)查應(yīng)同時(shí)包含純音氣導(dǎo)聽閾測(cè)試和純音骨導(dǎo)聽閾測(cè)試；復(fù)查結(jié)果應(yīng)與初次檢查結(jié)果重復(fù)性發(fā)電反應(yīng)測(cè)聽等客觀聽力檢查。13DB51/T

3118—2023

附錄 D（規(guī)范性）職業(yè)健康檢查實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)質(zhì)量要求D.1 實(shí)驗(yàn)室布局按照

GB

19781、

及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》合理分配實(shí)驗(yàn)工作區(qū)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)

GB/T

32146.1

合理設(shè)計(jì)和建設(shè)。D.2 實(shí)驗(yàn)室設(shè)施與環(huán)境條件時(shí)的處理措施記錄。D.3 實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)滿足

GB

19489、WS/T

442

GB/T

27476.1、GB/T

執(zhí)行。D.4 人員要求術(shù)培訓(xùn)記錄；特種設(shè)備操作人員持有特種設(shè)備作業(yè)人員證。D.5 實(shí)驗(yàn)依據(jù)職業(yè)健康檢查涉及的監(jiān)測(cè)指標(biāo)應(yīng)參照

GBZ

、

98

療機(jī)構(gòu)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目目錄》要求。檢測(cè)方法及質(zhì)量控制見《全國臨床操作規(guī)程》第4版及

GBZ/T

248。生物樣品中生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)的檢測(cè)應(yīng)優(yōu)先采用職業(yè)健康國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。D.6 試劑使用與保管管理理按照國家相關(guān)要求進(jìn)行。D.7 標(biāo)本采集和保存D.7.1 各類生物樣品采集過程的質(zhì)量保證遵循

GB/T

42060、GBZ/T

致。D.7.2 保護(hù)生物標(biāo)本的完整性并為用人單位及受檢者保密。放射從業(yè)人員職業(yè)健康檢查染色體標(biāo)本保存，應(yīng)按照

GBZ/T

相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。D.8 質(zhì)量管理記錄要求14DB51/T

3118—2023保存6年。15DB51/T

3118—2023

附錄E（規(guī)范性）放射工作人員眼科檢查質(zhì)量要求E.1 使用國際標(biāo)準(zhǔn)視力表檢查遠(yuǎn)近視力，遠(yuǎn)視力不足0.8者,需要檢查矯正視力。40歲以上者不需要

檢查近視力。E.2按照解剖順序，依次檢査外眼，借助裂隙燈顯微鏡檢查角膜、前房、虹膜及晶狀體。E.3 眼壓正常情況下，用短效散瞳眼藥滴眼，使雙眼瞳孔充分散大后，用裂隙燈顯微鏡分別檢査雙眼晶狀體，記錄病變特征,并按下列格式標(biāo)示病變部位及范圍，見圖E.1。

98圖裂隙燈顯微鏡檢查雙眼晶狀體病變部位及范圍記錄示意圖16DB51/T

3118—2023

附 錄F（資料性）疑似職業(yè)病告知書模板疑似職業(yè)病告知書模板見圖F.1 檢查

職業(yè)病診斷

門診治療

住院治療

其他

中發(fā)現(xiàn)

30

圖

F.1疑似職業(yè)病告知書17一級(jí)指標(biāo)二級(jí)指標(biāo)三級(jí)指標(biāo)

1.1

1.2

1.3

1.4

、1.5

1.6

職業(yè)健康檢查和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力應(yīng)符合現(xiàn)行、有效的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范的要求1.7

1.8

1.9

DB51/T

3118—2023

附 錄 G（資料性）四川省職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)質(zhì)量控制評(píng)價(jià)指標(biāo)四川省職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)質(zhì)量控制評(píng)價(jià)指標(biāo)參見表

G.1表G.1表G.1

四川省職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)質(zhì)量控制評(píng)價(jià)指標(biāo)表一級(jí)指標(biāo)二級(jí)指標(biāo)三級(jí)指標(biāo)

2.1

2.1.1

2.1.2

2.2

2.2.1

2.2.2

2.3

2.3.1

2.3.2

2.3.3

2.3.4

2.3.5

2.3.6

2.3.7

表G.1表G.1

四川省職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)質(zhì)量控制評(píng)價(jià)指標(biāo)表（續(xù)）19DB51/T

3118—2023一級(jí)指標(biāo)二級(jí)指標(biāo)三級(jí)指標(biāo)

2.4

2.4.1

2.4.2

2.4.3

儀器設(shè)備檔案管理內(nèi)容完整，包括儀器設(shè)備名稱、型號(hào)或規(guī)格、生產(chǎn)廠家、出廠編號(hào)、技術(shù)參數(shù)、購置驗(yàn)收記錄、檢定校2.5

2.5.1

2.5.2

2.5.3

15

2.5.4

2.6

放射防護(hù)和生物安2.6.1

130

76

2.6.2

2.6.3

42060

2.6.4

27476.1

27476.5

3.1

1/6

100%3.2

DB51/T

3118—2023表G.1表G.1

四川省職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)質(zhì)量控制評(píng)價(jià)指標(biāo)表（續(xù)）一級(jí)指標(biāo)二級(jí)指標(biāo)三級(jí)指標(biāo)

4.1

4.1.1

4.1.2

根據(jù)受檢者上崗前、在崗期間、離崗時(shí)的不同檢查種類和受檢者接觸的職業(yè)病危害因素確定檢查項(xiàng)目和周期，檢查內(nèi)容符合GBZ-188

4.1.3

10

4.2

4.2.1

檢查時(shí)采用身份證實(shí)名登記并核實(shí)受檢者身份信息，受檢者信息至少包括：姓名（含照片）、性別、年齡、身份證號(hào)碼、聯(lián)系4.2.2

188

4.3

4.3.1

檢查報(bào)告及時(shí)整理歸納，主檢醫(yī)師按時(shí)出具職業(yè)健康檢查結(jié)果報(bào)告，按照受檢者用人單位、個(gè)人信息、檢查時(shí)間發(fā)放報(bào)告和歸

15

4.3.2

4.3.3

職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)明確疑似職業(yè)病、職業(yè)禁忌證及重要異常結(jié)果（危急值）及時(shí)告知時(shí)間及制度，并由專人負(fù)責(zé)。發(fā)現(xiàn)疑似職業(yè)病時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)告知受檢者本人并通知用人單位，發(fā)現(xiàn)疑似職業(yè)病后

DB51/T

3118—2023表G.1表G.1

四川省職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)質(zhì)量控制評(píng)價(jià)指標(biāo)表（續(xù)）一級(jí)指標(biāo)二級(jí)指標(biāo)三級(jí)指標(biāo)

5.1

5.1.1

發(fā)現(xiàn)疑似職業(yè)病、職業(yè)禁忌證和其他疾病的人數(shù)和匯總名單、處理建議等，并結(jié)合環(huán)境和接觸情況對(duì)職工健康情況進(jìn)行評(píng)價(jià)分析，5.1.2

5.1.3

5.1.4

5.1.5

5.2

5.2.1

5.2.2

5.2.3

5.2.4

188

98

5.3

5.3.1

5.3.2

5.3.3

5.4

體檢后形成的受檢者體檢信息及時(shí)整理歸納，主檢醫(yī)師按時(shí)出具職業(yè)健康檢查結(jié)果報(bào)告，并按照受檢者用人單位、個(gè)人信息、檢查

DB51/T

3118—2023表G.1表G.1

四川省職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)質(zhì)量控制評(píng)價(jià)指標(biāo)表（續(xù)）一級(jí)指標(biāo)二級(jí)指標(biāo)三級(jí)指標(biāo)

5.5

30

5.6

職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)明確疑似職業(yè)病、職業(yè)禁忌證及重要異常結(jié)果（危急值）及時(shí)告知時(shí)間及制度，并由專人負(fù)責(zé)。發(fā)現(xiàn)疑似職業(yè)病時(shí)，應(yīng)當(dāng)告知受檢者本人并及時(shí)通知用人單位，同時(shí)向所在地衛(wèi)生健康主管部門報(bào)告，并填寫《疑似職業(yè)

15

6.1

50

6.2

>20%6.3

7.1

20

>10%7.2

DB51/T

3118—2023表G.1表G.1

四川省職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)質(zhì)量控制評(píng)價(jià)指標(biāo)表（續(xù)）一級(jí)指標(biāo)二級(jí)指標(biāo)三級(jí)指標(biāo)

8.1

10

9.1

的綜10

10.1

染色體制片技術(shù)10.2

染色體畸變分析

248-2014

28236-2011

10.3

查看實(shí)驗(yàn)室相關(guān)DB51/T

3118—2023表G.1表G.1

四川省職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)質(zhì)量控制評(píng)價(jià)指標(biāo)表（續(xù)）一級(jí)指標(biāo)二級(jí)指標(biāo)1.2.2.1

2.2

，測(cè)試前應(yīng)測(cè)量室內(nèi)本底噪聲，應(yīng)保證噪聲強(qiáng)度小于

2.3

2.4

2.5

15982

2.6

3.3.1

3.2

3.3

4.4.1

130

4.2

4.3

DB51/T

3118—2023

附 錄 H（資料性）四川省外出開展職業(yè)健康檢查質(zhì)量控制評(píng)價(jià)指標(biāo)四川省外出開展職業(yè)健康檢查質(zhì)量控制評(píng)價(jià)指標(biāo)參見表

H.1表H.1表H.1

四川省外出開展職業(yè)健康檢查質(zhì)量控制評(píng)價(jià)指標(biāo)表DB51/T

3118—2023

附 錄 I（規(guī)范性）職業(yè)健康檢查總結(jié)報(bào)告模板職業(yè)健康檢查總結(jié)報(bào)告模板見圖I.1～I(xiàn).6