有機(jī)化學(xué)填空題與答案

第一部分填空題1.比較下列碳正離子的穩(wěn)定性()>()>()>()2.羰基親核加成反應(yīng)活性大小排列()>()>()>()3.鹵代烷與NaOH在乙醇水溶液中進(jìn)行反應(yīng),指出哪些是SN1,哪些是SN2(1)產(chǎn)物發(fā)生Walden轉(zhuǎn)化()(2)增加溶劑的含水量反應(yīng)明顯加快()(3)有重排反應(yīng)()(4)叔鹵代烷反應(yīng)速度大于仲鹵代烷()(5)反應(yīng)歷程只有一步()4.判斷下列說(shuō)法是否正確（在正確的題號(hào)后劃（√），在錯(cuò)誤的題號(hào)后劃（×））（1）含有手性碳原子的分子一定是手性分子。（）（2）丙烯的氫化熱比乙烯的氫化熱低。（）（3）試劑的親核性越強(qiáng)，堿性也一定越強(qiáng)。（）（4）反式十氫化萘較順式十氫化萘穩(wěn)定。（）5.烯烴的加成反應(yīng)為親加成，羰基的加成反應(yīng)為親加成。6.碳原子的雜化類型有、、三類。7.自由基反應(yīng)分為、、三個(gè)階段。和按次序規(guī)則，－OＨ和Ｃl比較為較優(yōu)基團(tuán)，比較為較優(yōu)基團(tuán)。9.烯烴的官能團(tuán)是其中一個(gè)鍵是?鍵另一個(gè)是鍵，該鍵的穩(wěn)定性比?鍵要。10.按碳胳來(lái)分，甲苯這種有機(jī)物應(yīng)屬類有機(jī)物。丙烯與氯化氫加成反應(yīng)的主要產(chǎn)物是。乙烯型鹵代烴、烯丙型鹵代烴、隔離鹵代烴分子中鹵原子反應(yīng)活性由小到大的順序是。手性碳是指的碳原子，分子中手性碳原子的個(gè)數(shù)（n）與該物質(zhì)的旋異構(gòu)體的數(shù)目(N)的關(guān)系是在費(fèi)歇爾投影式中，原子團(tuán)的空間位置是橫豎。烯烴經(jīng)臭氧氧化，再經(jīng)還原水解，若生成的產(chǎn)物中有甲醛，則烯烴的雙鍵在號(hào)位置上。當(dāng)有過(guò)氧化物存在時(shí)，溴化氫與不對(duì)稱烯烴的加成反應(yīng)違反馬氏規(guī)則。這是因?yàn)樵摲磻?yīng)屬反應(yīng)，不是一般的親電加成，所以不遵從馬氏規(guī)則。酚中的羥基上的氫原子比醇中羥基上的氫原子易電離,這是因?yàn)榉恿u基中氧原子的P電子和苯環(huán)中的大π鍵發(fā)生了的緣故。蛋白質(zhì)按組成可分為和兩類，葉綠蛋白應(yīng)屬蛋白質(zhì)。核酸按其組成不同分為和兩大類。自然界中的單糖的構(gòu)型一般為型。寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明.寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物，如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明32.寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明35.寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明36.比較下列自由基的穩(wěn)定性(2’)：（）>（）>（）>（37.比較下列化合物沸點(diǎn)的高低(2’)：（）>（）>（）>（）A乙醚B正丁醇C仲丁醇D叔丁醇比較下列芳香化合物一次硝化反應(yīng)的活性大小(2’)：（）>（）>（）>（39.比較下列離去基團(tuán)離去能力的大小(2’)：（）>（）>(）>（）ARO-BROO-CCl-DNH2-40.以C2和C3的σ鍵為軸旋轉(zhuǎn)，用Newman投影式表示正丁烷的鄰位交叉式和對(duì)位交叉式構(gòu)象，并比較他們的穩(wěn)定性。(2’)41.在親核取代反應(yīng)中，對(duì)下列哪個(gè)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象指出哪些是SN1,哪些是SN2(5’A產(chǎn)物構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化()B反應(yīng)只有一步()C有重排產(chǎn)物()D親核試劑親核性越強(qiáng)，反應(yīng)速度越快()E叔鹵代烷反應(yīng)速度大于仲鹵代烷()將下列化合按照酸性從強(qiáng)到弱的次序物排列42.①2-氯戊酸②3-氯戊酸③2-甲基戊酸④2，2-二甲基戊酸⑤戊酸（）>()>()>()>()43.①吡咯②環(huán)己醇③苯酚④乙酸（）>()>()>()將下列化合物按照沸點(diǎn)從高到低的次序排列44.①3-己醇②正己醇③正辛醇④2，2-二甲基丁醇⑤正己烷（）>()>()>()>()45.①2，2-二甲基丁烷②正己烷③2-甲基戊烷④正庚烷（）>()>()>()將下列化合物按照親電取代反應(yīng)活性從大到小的順序排列46.．①苯②吡咯③噻吩④呋喃（）>()>()>()47.①苯②甲苯③二甲苯④硝基苯（）>()>()>()將下列化合按照堿性從強(qiáng)到弱的次序物排列48.①氨②甲胺③二甲胺④苯胺（）>()>()>()>()49.①吡咯②二甲胺③甲胺④吡啶（）>()>()>()>()將下列化合物按照親核加成反應(yīng)活性從大到小的順序排列50.①苯乙酮②甲醛③苯甲醛④乙醛（）>()>()>()>()51.六個(gè)碳的烷烴可能有的同分異構(gòu)體最多為種。52.能區(qū)別五個(gè)碳以下的伯、仲、叔醇的試劑為。53.ＳＮ１表示反應(yīng)。54.分子中有兩個(gè)高能鍵的是。55.一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體間不同。56.α－醇酸加熱脫水生成。57.屬于類化合物。58.纖維素（是、不是）還原糖。59.醇酸（有、沒(méi)有）兩性。60.β－吲哚乙酸（屬于、不屬于）植物色素類。61.α－萘乙酸（是、不是）植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。62.下列物質(zhì)酸性由強(qiáng)到弱排列（）>()>()>()63.下列物質(zhì)堿性由大到?。?’（）>()>()>()64.烷烴中不同氫原子發(fā)生取代反應(yīng)的活性由小到大（2’伯氫、仲氫、叔氫（）>()>()65.按沸點(diǎn)的高低順序排列下列烷烴：（2’）A正庚烷B正己烷C正癸烷D2—甲基戊烷E2，2—二甲基丁烷（）>()>()>()>()66.sp3雜化軌道的幾何形狀為（1’67.結(jié)構(gòu)式為CH3CHClCH=CHCH3的立體異構(gòu)體數(shù)目是種（1’68.1，2-二甲基環(huán)丙烷有種異構(gòu)體（1’69.下列各正碳離子中最不穩(wěn)定的是。（2’）70.1-甲基環(huán)己烯經(jīng)硼氫化—氧化反應(yīng)后得到的主產(chǎn)物為（2’71.反式1，2—環(huán)己二醇最穩(wěn)定的構(gòu)象是（3’72.比較下列化合物沸點(diǎn)高低：（）>（）>（）A丙醛B1-丙醇C乙酸73.比較下列化合物堿性強(qiáng)弱：（）>（）>（）74.比較下列化合物酸性強(qiáng)弱：（）>（）>（）75.下列酚中，哪個(gè)酚酸性最強(qiáng)（）76.比較下列化合物酸性強(qiáng)弱：（）>（）>（）>（）>（）77.比較下列化合物酸性強(qiáng)弱：（）>（）>（）>（）7、78.比較下列化合物酸性強(qiáng)弱：（）>（）>（）79.菲具有個(gè)kekule結(jié)構(gòu)式。80.根據(jù)下面兩個(gè)化合物的pKa值，效應(yīng)起主要影響。81.二氯溴苯有個(gè)異構(gòu)體。82.進(jìn)行Cannizzaro反應(yīng)的條件是。83.吡咯比吡咯的堿性弱是因?yàn)?4.過(guò)仲醇的氧化可以制備物質(zhì)。85.芳香族伯胺的重氮化反應(yīng)是在溶液中進(jìn)行的。86.在干燥的HCl氣存在時(shí)，乙二醇可與丙醛反應(yīng)生成物質(zhì)。87.在丙烯的自由基鹵代反應(yīng)中，對(duì)反應(yīng)的選擇性最好。（F2，Cl2，Br2）。88.在烯烴與鹵化氫的加成反應(yīng)中，鹵化氫反應(yīng)最快（HCl，HBr，HI）89.蔗糖為糖。90.含碳的中間體有，，，。.共價(jià)鍵斷裂的方式有，。92.乙烷有種構(gòu)象，其中最穩(wěn)定的是，最不穩(wěn)定的是。93.具有對(duì)稱中心或?qū)ΨQ平面的分子具有鏡像重合性，它們是。（手性，非手性）94.不對(duì)稱烯烴的加成，遵從規(guī)則。95.端炔一般用來(lái)鑒別。96.除去苯中少量的噻吩可以采用加入濃硫酸萃取的方法是因?yàn)椤?7.脂肪胺中與亞硝酸反應(yīng)能夠放出氮?dú)獾氖?。（季胺鹽，叔胺，仲胺，伯胺）98.1-甲基-3-異丙基環(huán)已烷有種異構(gòu)體。99.實(shí)現(xiàn)下述轉(zhuǎn)化最好的路線是，先，再，最后。（鹵先，硝化，磺化）100.p-O2N-C6H4-OH（能，不能）夠形成分子內(nèi)氫鍵。用苯和乙酸酐在AlCl3催化下合成苯乙酮（bp200－202℃實(shí)驗(yàn)中必須保證所用儀器全部無(wú)水，否則___。102.所用原料苯應(yīng)不含有噻吩，是因?yàn)開__，除去苯中噻吩的方法是___。實(shí)驗(yàn)中AlCl3的用量應(yīng)為乙酸酐的___倍以上，因?yàn)開__。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中冷凝管上口應(yīng)加上___和___（畫出該部分示意圖），防止___和___。105.判斷反應(yīng)完成的根據(jù)是___。106.反應(yīng)完成后，需將反應(yīng)液倒入濃鹽酸和碎冰中進(jìn)行冰解，是因?yàn)開__。107.冰解后分液，水箱用乙醚提取，用5％NaHCO3和水分別洗滌合并的有機(jī)相是為了___。有機(jī)相干燥后，先蒸除溶劑，蒸除溶劑時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題是___。常壓蒸餾產(chǎn)品時(shí)，需用___冷凝管；最好采用___方法蒸餾產(chǎn)品，選用該法蒸餾時(shí)應(yīng)該用___或___作氣化中心，___應(yīng)伸到待蒸液體的___（部位），開始蒸餾時(shí)應(yīng)該先開___，待___穩(wěn)定后再開始___。110.在實(shí)驗(yàn)室中可以通過(guò)___或___簡(jiǎn)單方法鑒定產(chǎn)品的純度。111.和是異構(gòu)體。112.叔鹵代烷在沒(méi)有強(qiáng)堿存在時(shí)起SN1和E1反應(yīng)，常得到取代產(chǎn)物和消除產(chǎn)物的混合物，但當(dāng)試劑的堿性，或堿的濃度時(shí)，消除產(chǎn)物的比例增加。對(duì)于伯鹵代烷，堿的體積越，越有利于E2反應(yīng)的進(jìn)行。113.通過(guò)Michael加成，可以合成類化合物。根據(jù)下列敘述(114-117)，判斷哪些反應(yīng)屬于SN1機(jī)制，哪些屬于SN2機(jī)制。114.反應(yīng)速度取決于離去基團(tuán)的性質(zhì)（）115.反應(yīng)速度明顯地取決于親核試劑的親核性。（）116.中間體是碳正離子。（）117.親核試劑濃度增加，反應(yīng)速度加快。（）118.氨基酸溶液在電場(chǎng)作用下不發(fā)生遷移，這時(shí)溶液的pH叫。119.二環(huán)已基二亞胺（DCC）在多肽合成中的作用是。120.能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是酮。121.CCl4的偶極矩為。122.CH2=CHCH=CH2+HBr在0?C下反應(yīng)生成較多的1，2-加成產(chǎn)物，此現(xiàn)象稱為化學(xué)反應(yīng)的123.的第二個(gè)碳上四個(gè)基團(tuán)大小次序是。124.紅外光譜是測(cè)定分子的能級(jí)的躍遷，波數(shù)的單位是。125.苯環(huán)親電取代反應(yīng)歷程中形成的中間體（不是過(guò)渡態(tài)）稱為。126.化合物CH3CH2CH2CH3有個(gè)一溴代產(chǎn)物。127.炔烴碳碳叁鍵上的兩個(gè)π鍵是由雜化軌道形成的。128.按布朗斯特酸堿理論醇類化合物具有性。129.2CH3CO2CH2CH3+NaOCH2CH3 CH3COCH2CO2CH2CH3是反應(yīng)。130.的IUPAC名稱是。131.下列化合物按堿性大小排列為（）>()>()（2‘）132.共有個(gè)立體異構(gòu)體。133.。134.HCHO在堿條件下加熱反應(yīng)生成。135.水楊酸的結(jié)構(gòu)式是。136.D-（-）-乳酸括號(hào)中的“-”表示。137.尿素的官能團(tuán)屬于類化合物。138.苯環(huán)發(fā)生的硝基化反應(yīng)的歷程是歷程。139.戊炔的同分異構(gòu)體有種。140.DMSO的分子式是。141.與是。142.C6H5CH=CHCHO在Zn,Hg+HCl加熱條件下反應(yīng)生成。143.L-（+）-乳酸括號(hào)中的“+”表示144.苯環(huán)易發(fā)生取代反應(yīng)，不易加成反應(yīng)的原因是。145.由反應(yīng)條件是。146.吡唑在通常情況下是呈雙分子締合體，吡唑的溴代產(chǎn)物是。147.糠醛的結(jié)構(gòu)式是，TMS的結(jié)構(gòu)式是，異喹啉結(jié)構(gòu)式是三乙醇胺結(jié)構(gòu)式是,琥珀酸酐的結(jié)構(gòu)式是將下列化合物按指定性質(zhì)由大到小排列。148.SN1反應(yīng)速率（）>（）>（）149.堿性比較（）>（）>（）150.親核加成反應(yīng)速率（）>（）>（）151.在紅外光譜中的伸縮振動(dòng)頻率（）>（）>（）152.脫水反應(yīng)速率（）>（）>（）153.SN2反應(yīng)速率（）>（）>（）154.三種芳烴發(fā)生加成反應(yīng)的活性（）>（）>（）155.的構(gòu)型是。156.烷烴的光氯化反應(yīng)經(jīng)歷的過(guò)程依次是，，。157.CH3CH2CH（CH3）CHO的1HNMR譜有組峰。158.生成產(chǎn)物。159.由反應(yīng)條件是。160.有個(gè)立體異構(gòu)體。161.系統(tǒng)名稱為。162.順1-甲基-3-異丙基環(huán)已烷的穩(wěn)定構(gòu)象為。163.苯酐的結(jié)構(gòu)式為。164.水解速率依次（）>（）>（）165.親電取代反應(yīng)速率（）>（）>（）166.pKa由大到小的次序（）>（）>（）13、167.CH2=CHCH=CH2+HBr在較高溫度下反應(yīng)生成較多的1，４-加成產(chǎn)物，此現(xiàn)象稱為化學(xué)反應(yīng)的控制。168.環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象為169.炔烴在Lindlar催化劑作用下得到烯烴，在鈉和液氨還原劑作用下得到烯烴。170.蟻酸結(jié)構(gòu)式171.氫化熱指的是。172.烯烴與硼烷的加成為（順，反）。173.CH2=CH-Cl分子中存在共軛。174.常見(jiàn)的共軛形式有、、等。175.OH在苯環(huán)中是，在烷烴中是。（吸、供）176.歧化反應(yīng)的條件是。177.NBS是。178.DCC是179.將CH3CH=CHCHO氧化成CH3CH=CHCOOH最好用氧化劑180.草酸的結(jié)構(gòu)式為,還原性，（有，沒(méi)有）181.化學(xué)純?cè)噭┏Ｓ玫谋硎痉椒ㄊ?82.蒸餾液體沸點(diǎn)在1400C以上應(yīng)采用，液體回流時(shí)，控制回流液不超過(guò)回流管183.有機(jī)物用干燥劑干燥時(shí)，已經(jīng)干燥的特征是有機(jī)物呈狀態(tài)。一般情況下，每10ml液體有機(jī)物需用克干燥劑。184.帶活塞的玻璃儀器用過(guò)洗凈后，必須在活塞和磨口之間墊上，以防粘住。同樣在使用標(biāo)準(zhǔn)磨口玻璃儀器后應(yīng)立即。185.水汽蒸餾操作中，當(dāng)安全管水位突升高，表示出現(xiàn)故障，排除故障的第一個(gè)操作是，然后進(jìn)行排除故障。186.減壓蒸餾主要用于、等物質(zhì)。187.在減壓蒸餾時(shí)，往往用一毛細(xì)管插入蒸餾燒瓶底部，它能出，可成為液體的，既可防止液體，又可起到作用。188.在制備1-溴丁烷實(shí)驗(yàn)中，加料順序應(yīng)是先加，后加，再加，最后是加。189.在普通蒸餾中，測(cè)定沸點(diǎn)的溫度計(jì)放置的準(zhǔn)確高度是190.薄層色譜操作步驟分哪五步??、?、?、、???????????????????????191.?薄層色譜應(yīng)用在哪三個(gè)方面、、。192.通常苯胺?；脑谟袡C(jī)合成中的意義是什么:一是為，二是，三是193.用perkin反應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室合成α-甲基-苯基丙烯酸，試問(wèn)：（1）主要反應(yīng)原料及催化劑有、、。（2）反應(yīng)方程式為(3)反應(yīng)液中除產(chǎn)品外，主要還有：A、（B）。（4）除去A的方法是（5）除去B的方法是194.蒸餾時(shí)，如果餾出液易受潮分解，可以在接受器上連接一個(gè)，以防止的侵入195.水蒸氣蒸餾裝置主要由三大部分組成、和。196.水蒸氣蒸餾裝置主要由三大部分組成、、。197.在芳香族重氮化合物的偶合反應(yīng)中，重氮鹽有取代基，反應(yīng)容易進(jìn)行；芳烴有取代基，易發(fā)生反應(yīng)，198.在做薄層層析時(shí)，計(jì)算Rf（比移值）的公式是199.薄層板板點(diǎn)樣時(shí)，其樣點(diǎn)的直徑應(yīng)不超過(guò)，每個(gè)樣點(diǎn)間的距離應(yīng)不小于200.蒸餾時(shí)，如果餾出液易受潮分解，可以在接受器上連接一個(gè)以防止201.減壓過(guò)濾的優(yōu)點(diǎn)有(1)；(2)；(3)202.測(cè)定熔點(diǎn)使用的熔點(diǎn)管(裝試樣的毛細(xì)管)一般外徑為，長(zhǎng)約裝試樣的高度約為要裝得203.液體有機(jī)物干燥前，應(yīng)將被干燥液體中的盡可能不應(yīng)見(jiàn)到有204.金屬鈉可以用來(lái)除去、、等有機(jī)化合物中的微量水分205.減壓蒸餾裝置通常由；；；；；；；；；等組成206.水蒸氣蒸餾是用來(lái)分離和提純有機(jī)化合物的重要方法之一，常用于下列情況(1)混合物中含有大量的；(2)混合物中含有物質(zhì)(3)在常壓下蒸餾會(huì)發(fā)生有機(jī)物質(zhì)。207.減壓蒸餾時(shí)，往往使用一毛細(xì)管插入蒸餾燒瓶底部，它能冒出成為液體的同時(shí)又起到攪拌作用，防止液體208.減壓蒸餾操作中使用磨口儀器，應(yīng)該將磨口部位仔細(xì)涂油，操作時(shí)必須先后才能進(jìn)行蒸餾，不允許邊邊，在蒸餾結(jié)束以后應(yīng)該先停止然后才能使，最后。209.在減壓蒸餾裝置中，氫氧化鈉塔用來(lái)吸收和，活性炭塔和塊狀石蠟用來(lái)吸收，氯化鈣塔用來(lái)吸收。210.減壓蒸餾操作前，需估計(jì)在一定壓力下蒸餾物的或在一定溫度下蒸餾所需要的。211.減壓蒸餾前，應(yīng)該將混合物中的在常壓下首先除去，防止大量進(jìn)入吸收塔，甚至進(jìn)入降低的效率212.在苯甲酸的堿性溶液中，含有苯甲醛雜質(zhì)，可用方法除去。213.檢驗(yàn)重氮化反應(yīng)終點(diǎn)用方法。214.制備對(duì)硝基苯胺用方法好215.燒瓶中少量有機(jī)溶劑著火時(shí)，最簡(jiǎn)易有效的處理方法是用216.測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，如遇樣品研磨得不細(xì)或裝管不緊密，會(huì)使熔點(diǎn)偏217.若用乙醇進(jìn)行重結(jié)晶時(shí)，最佳的重結(jié)晶裝置是218.在低沸點(diǎn)液體(乙醚)的蒸餾操作除了與一般蒸餾操作相同外，不同的是219.某有機(jī)物沸點(diǎn)在140-1500C左右，蒸餾時(shí)應(yīng)用220.用蒸餾操作分離混合物的基本依據(jù)的是差異221.化學(xué)純?cè)噭┏Ｓ玫谋硎痉椒ā?22.二種沸點(diǎn)分別為900C和1000223.蒸餾操作中溫度計(jì)的位置應(yīng)位于。224.薄層色譜屬于吸附色譜，它的固定相是，流動(dòng)相是225.有機(jī)物用干燥劑干燥時(shí)，已經(jīng)干燥的特征是有機(jī)物呈狀態(tài)。一般情況下，每10ml液體有機(jī)物需用克干燥劑226.蒸餾液體沸點(diǎn)在1400C以上應(yīng)采用，液體回流時(shí)，控制回流液不超過(guò)回流管227.帶活塞的玻璃儀器用過(guò)洗凈后，必須在活塞和磨口之間墊上，以防粘住。同樣在使用標(biāo)準(zhǔn)磨口玻璃儀器后應(yīng)立即。判斷題(228-242)228.可以用無(wú)水氯化鈣干燥醇類、醛酮類物質(zhì)。（）在乙酸乙酯制備中，用飽和食鹽水洗滌的目的是洗去未反應(yīng)的乙醇和乙酸。（）錐形瓶既可作為加熱器皿，也可作為減壓蒸餾的接受器。（）抽濾過(guò)程中晶體洗滌操作前不必先通大氣再洗滌。（）蒸餾操作中溫度計(jì)的位置應(yīng)位于蒸餾頭側(cè)管的下切面處。（）在重結(jié)晶操作中，為了使結(jié)晶率更高，溶劑的量等于該溫度下的溶解度就可。（）減壓蒸餾操作結(jié)束的第一個(gè)操作是關(guān)掉油泵，（）一個(gè)樣品一般需平行測(cè)兩次熔點(diǎn)。為了節(jié)省樣品，可用測(cè)過(guò)一次熔點(diǎn)的毛細(xì)管等冷卻后再進(jìn)行第二次測(cè)定。（）石油醚是屬于脂肪族醚類化合物。（）在蒸餾過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)未加沸石，應(yīng)等稍冷卻后再加。（）在已二酸制備中，量取濃硝酸和環(huán)已醇的量筒必須分開使用。（）重結(jié)晶操作中，為了縮短結(jié)晶時(shí)間，可直接將熱濾液放在冰浴中急冷結(jié)晶。（）240.重結(jié)晶操作中，為了減少晶體損失，可用過(guò)濾后的母液洗結(jié)晶瓶中的殘留晶體（）用冰鹽浴一般適用的的制冷范圍是00C—欲使濾紙緊貼布氏漏斗，必須使濾紙內(nèi)徑恰好等于布氏漏斗的內(nèi)徑。（）243.水汽蒸餾操作中，當(dāng)安全管水位突升高，表示出現(xiàn)故障，排除故障的第一個(gè)操作是，然后進(jìn)行排除故障。244.減壓蒸餾主要用于、等物質(zhì)。245.在減壓蒸餾時(shí)，往往用一毛細(xì)管插入蒸餾燒瓶底部，它能出，可成為液體的，既可防止液體，又可起到作用。246.在制備1-溴丁烷實(shí)驗(yàn)中，加料順序應(yīng)是先加，后加，再加，最后是加。247.分別用字母填空，以達(dá)到分離提純下列混合物的目的。（1）．鹵代烴中含有少量水（????????）（2）．醇中含有少量水（?????????）（3）．甲苯和四氯化碳混合物（????????）（4）．含3%雜質(zhì)肉桂酸固體（??????????）a,蒸餾????????b,分液漏斗?????????c,重結(jié)晶?????????d,金屬鈉e,無(wú)水氯化鈣干燥??????f,無(wú)水硫酸鎂干燥??????g,P2O5??????h,NaSO4干燥248.分液漏斗主要應(yīng)用在哪四個(gè)方面????使用時(shí)分液漏斗放在????????上，不能????????????。開啟下面活塞前應(yīng)???????????????????，上層液體應(yīng)由???????????倒出。249.蒸餾操作是有機(jī)實(shí)驗(yàn)中???????的常用方法，純液態(tài)有機(jī)化合物在蒸餾過(guò)程中?????很小，所以蒸餾可以用來(lái)測(cè)定沸點(diǎn)，當(dāng)液體沸點(diǎn)高于130℃時(shí)應(yīng)選用?????????冷凝管，低于130℃時(shí)應(yīng)選用????????????250.蒸餾燒瓶的選擇以液體體積占燒瓶容積的??????為標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)被蒸餾物的沸點(diǎn)低于80℃時(shí)，用????加熱，沸點(diǎn)在80-200℃時(shí)用?????????加熱，不能用???????251.測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，溫度計(jì)的水銀球部分應(yīng)放在什么位置????????????。熔點(diǎn)測(cè)定關(guān)鍵之一是加熱速度，當(dāng)熱浴溫度達(dá)到距熔點(diǎn)15℃時(shí)，應(yīng)??????????，使溫度每分鐘上升??????當(dāng)接近熔點(diǎn)時(shí)，加熱要????????，使溫度每分鐘上升??????????????。252.一個(gè)化合物從開始熔化到完全熔化的溫度范圍稱為????????。熔點(diǎn)的嚴(yán)格定義是????????????????????????????????????。已測(cè)定的熔點(diǎn)管能否讓其冷卻后再用于測(cè)定？???；原因是??????????????????????????。填空題答案比較下列碳正離子的穩(wěn)定性(C)>(A)>(B)>(D)羰基親核加成反應(yīng)活性大小排列(A)>(B)>(C)>(D)鹵代烷與NaOH在乙醇水溶液中進(jìn)行反應(yīng),指出哪些是SN1,哪些是SN2(1)產(chǎn)物發(fā)生Walden轉(zhuǎn)化(SN2)(2)增加溶劑的含水量反應(yīng)明顯加快(SN1)(3)有重排反應(yīng)(SN1)(4)叔鹵代烷反應(yīng)速度大于仲鹵代烷(SN1)(5)反應(yīng)歷程只有一步(SN2)判斷下列說(shuō)法是否正確（在正確的題號(hào)后劃（√），在錯(cuò)誤的題號(hào)后劃（×）（1）含有手性碳原子的分子一定是手性分子。（×）（2）丙烯的氫化熱比乙烯的氫化熱低。（√）（3）試劑的親核性越強(qiáng)，堿性也一定越強(qiáng)。（×）（4）反式十氫化萘較順式十氫化萘穩(wěn)定。（√）烯烴的加成反應(yīng)為親電加成，羰基的加成反應(yīng)為親核加成。碳原子的雜化類型有SP、SP2、SP3三類。自由基反應(yīng)分為鏈引發(fā)、鏈增長(zhǎng)、鏈終止三個(gè)階段。按次序規(guī)則，－OＨ和Ｃl比較Ｃl為較優(yōu)基團(tuán)，-CH2-CH3和-CH=CH2比較-CH=CH2為較優(yōu)基團(tuán)。烯烴的官能團(tuán)是C=C其中一個(gè)鍵是?鍵另一個(gè)是 π鍵，該鍵的穩(wěn)定性比?鍵要弱按碳胳來(lái)分，甲苯這種有機(jī)物應(yīng)屬環(huán)類有機(jī)物。丙烯與氯化氫加成反應(yīng)的主要產(chǎn)物是2-氯丙烷。乙烯型鹵代烴、烯丙型鹵代烴、隔離鹵代烴分子中鹵原子反應(yīng)活性由小到大的順序是烯丙型>隔離鹵代烴>乙烯型。手性碳是指四個(gè)不相同的原子或基團(tuán)相連的碳原子，分子中手性碳原子的個(gè)數(shù)（n）與該物質(zhì)的旋異構(gòu)體的數(shù)目(N)的關(guān)系是N=2n在費(fèi)歇爾投影式中，原子團(tuán)的空間位置是橫前豎后。烯烴經(jīng)臭氧氧化，再經(jīng)還原水解，若生成的產(chǎn)物中有甲醛，則烯烴的雙鍵在1號(hào)位置上。當(dāng)有過(guò)氧化物存在時(shí)，溴化氫與不對(duì)稱烯烴的加成反應(yīng)違反馬氏規(guī)則。這是因?yàn)樵摲磻?yīng)屬自由基反應(yīng)，不是一般的親電加成，所以不遵從馬氏規(guī)則。酚中的羥基上的氫原子比醇中羥基上的氫原子易電離,這是因?yàn)榉恿u基中氧原子的P電子和苯環(huán)中的大π鍵發(fā)生了P-π的緣故。蛋白質(zhì)按組成可分為簡(jiǎn)單蛋白和復(fù)合蛋白兩類。葉綠蛋白應(yīng)屬?gòu)?fù)合蛋白蛋白質(zhì)。核酸按其組成不同分為脫氧核糖核酸和核糖核酸兩大類。自然界中的單糖的構(gòu)型一般為D型。寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明.寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物，如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明比較下列自由基的穩(wěn)定性：（D）>（B）>（C）>（A）比較下列化合物沸點(diǎn)的高低（B）>（C）>（D）>（A）A乙醚B正丁醇C仲丁醇D叔丁醇比較下列芳香化合物一次硝化反應(yīng)的活性大小（A）>（D）>（B）>（C）比較下列離去基團(tuán)離去能力的大?。–）>（B）>（A）>（D）ARO-BROO-CCl-DNH2-以C2和C3的σ鍵為軸旋轉(zhuǎn)，用Newman投影式表示正丁烷的鄰位交叉式和對(duì)位交叉式構(gòu)象，并比較他們的穩(wěn)定性。(2’)在親核取代反應(yīng)中，對(duì)下列哪個(gè)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象指出哪些是SN1,哪些是SN2(5’A產(chǎn)物構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化(SN2)B反應(yīng)只有一步(SN1)C有重排產(chǎn)物(SN1)D親核試劑親核性越強(qiáng)，反應(yīng)速度越快(SN2)E叔鹵代烷反應(yīng)速度大于仲鹵代烷(SN1)將下列化合按照酸性從強(qiáng)到弱的次序物排列（42-43）①2-氯戊酸②3-氯戊酸③2-甲基戊酸④2，2-二甲基戊酸⑤戊酸（①）>(②)>(⑤)>(③)>(④)①吡咯②環(huán)己醇③苯酚④乙酸（④）>(③)>(②)>(①)將下列化合物按照沸點(diǎn)從高到低的次序排列（44-45）①3-己醇②正己醇③正辛醇④2，2-二甲基丁醇⑤正己烷（③）>(②)>(①)>(④)>(⑤)①2，2-二甲基丁烷②正己烷③2-甲基戊烷④正庚烷（④）>(②)>(③)>(①)將下列化合物按照親電取代反應(yīng)活性從大到小的順序排列（46-47）①苯②吡咯③噻吩④呋喃（2）>(4)>(3)>(1)①苯②甲苯③二甲苯④硝基苯（③）>(②)>(①)>(④)將下列化合按照堿性從強(qiáng)到弱的次序物排列（48-49）①氨②甲胺③二甲胺④苯胺（③）>(②)>(①)>(④)①吡咯②二甲胺③甲胺④吡啶（②）>(③)>(④)>(①)將下列化合物按照親核加成反應(yīng)活性從大到小的順序排列（50）①苯乙酮②甲醛③苯甲醛④乙醛（②）>(④)>(③)>(①)六個(gè)碳的烷烴可能有的同分異構(gòu)體最多為4種。能區(qū)別五個(gè)碳以下的伯、仲、叔醇的試劑為盧卡斯試劑。ＳＮ１表示單分子親核反應(yīng)。分子中有兩個(gè)高能鍵的是ＡＴＰ。（核苷、ＡＭＰ、ＡＤＰ、ＡＴＰ）一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體間物理性質(zhì)，生物活性不同。（構(gòu)造，化學(xué)性質(zhì)，物理性質(zhì)，生物活性）α－醇酸加熱脫水生成交酯。屬于醌類化合物。纖維素不是（是、不是）還原糖。醇酸有（有、沒(méi)有）兩性。β－吲哚乙酸屬于（屬于、不屬于）植物色素類。α－萘乙酸是（是、不是）植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。下列物質(zhì)酸性由強(qiáng)到弱排列（E）>(C)>(D)>(B)>(A)下列物質(zhì)堿性由大到?。?’（C）>(B)>(A)>(D)烷烴中不同氫原子發(fā)生取代反應(yīng)的活性由小到大（2’伯氫、仲氫、叔氫（叔）>(仲)>(伯)按沸點(diǎn)的高低順序排列下列烷烴：（2’）A正庚烷B正己烷C正癸烷D2—甲基戊烷E2，2—二甲基丁烷（C）>(A)>(B)>(D)>(E)sp3雜化軌道的幾何形狀為正四面體（1’結(jié)構(gòu)式為CH3CHClCH=CHCH3的立體異構(gòu)體數(shù)目是4種（1’1，2-二甲基環(huán)丙烷有2種異構(gòu)體（1’下列各正碳離子中最不穩(wěn)定的是D。（2’）1-甲基環(huán)己烯經(jīng)硼氫化—氧化反應(yīng)后得到的主產(chǎn)物為（2’）反式1，2—環(huán)己二醇最穩(wěn)定的構(gòu)象是（3’）比較下列化合物沸點(diǎn)高低：（C）>（B）>（A）A丙醛B1-丙醇C乙酸比較下列化合物堿性強(qiáng)弱：（A）>（B）>（C）比較下列化合物酸性強(qiáng)弱：（C）>（B）>（A）下列酚中，哪個(gè)酚酸性最強(qiáng)（D）比較下列化合物酸性強(qiáng)弱：（F）>（C）>（B）>（E）>（D）>A比較下列化合物酸性強(qiáng)弱：（B）>（D）>（A）>（C）比較下列化合物酸性強(qiáng)弱：（B）>（C）>（A）菲具有２個(gè)kekule結(jié)構(gòu)式。根據(jù)下面兩個(gè)化合物的pKa值，場(chǎng)效應(yīng)起主要影響。二氯溴苯有10個(gè)異構(gòu)體。進(jìn)行Cannizzaro反應(yīng)的條件是濃堿。吡咯比吡啶的堿性弱是因?yàn)檫量卧由系墓聦?duì)電子參與環(huán)的共軛。通過(guò)仲醇的氧化可以制備酮物質(zhì)。芳香族伯胺的重氮化反應(yīng)是在濃HCl溶液中進(jìn)行的。在干燥的HCl氣存在時(shí)，乙二醇可與丙醛反應(yīng)生成縮醛物質(zhì)。在丙烯的自由基鹵代反應(yīng)中，Br2對(duì)反應(yīng)的選擇性最好。（F2，Cl2，Br2）。在烯烴與鹵化氫的加成反應(yīng)中，HI鹵化氫反應(yīng)最快（HCl，HBr，HI）蔗糖為非還原糖。含碳的中間體有碳正離子，碳自由基，碳負(fù)離子，碳烯（卡賓）。共價(jià)鍵斷裂的方式有均裂 ，異裂。乙烷有無(wú)數(shù)種構(gòu)象，其中最穩(wěn)定的是交叉，最不穩(wěn)定的是重疊。具有對(duì)稱中心或?qū)ΨQ平面的分子具有鏡像重合性，它們是非手性。（手性，非手性）不對(duì)稱烯烴的加成，遵從馬氏規(guī)則規(guī)則。端炔一般用硝酸銀的乙醇溶液來(lái)鑒別。除去苯中少量的噻吩可以采用加入濃硫酸萃取的方法是因?yàn)猷绶院蜐饬蛩岚l(fā)生親電取代反應(yīng)。脂肪胺中與亞硝酸反應(yīng)能夠放出氮?dú)獾氖遣贰＃景符}，叔胺，仲胺，伯胺）1-甲基-3-異丙基環(huán)已烷有2種異構(gòu)體。實(shí)現(xiàn)下述轉(zhuǎn)化最好的路線是，先鹵化，再磺化，最后硝化。（鹵化，硝化，磺化）p-O2N-C6H4-OH不能（能，不能）夠形成分子內(nèi)氫鍵。用苯和乙酸酐在AlCl3催化下合成苯乙酮（bp200－202℃實(shí)驗(yàn)中必須保證所用儀器全部無(wú)水，否則AlCl3，易水解。所用原料苯應(yīng)不含有噻吩，是因?yàn)開噻吩在同樣條件下也能發(fā)生此反應(yīng)_，除去苯中噻吩的方法是加入濃硫酸洗滌___。實(shí)驗(yàn)中AlCl3的用量應(yīng)為乙酸酐的_2.2__倍以上，因?yàn)開芳烴與酸酐反應(yīng)產(chǎn)生的有機(jī)酸會(huì)與AlCl3反應(yīng)。_。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中冷凝管上口應(yīng)加上氯化鈣干燥管___和_氣體吸收裝置__，防止水份的進(jìn)入___和吸收生成的HCl___。判斷反應(yīng)完成的根據(jù)是不再有氯化氫氣體產(chǎn)生。反應(yīng)完成后，需將反應(yīng)液倒入濃鹽酸和碎冰中進(jìn)行冰解，是因?yàn)榉纸怃X的絡(luò)合物使之生成可溶的AlCl3。冰解后分液，水相用乙醚提取，用5％NaHCO3和水分別洗滌合并的有機(jī)相是為了分別洗去酸和NaHCO3。有機(jī)相干燥后，先蒸除溶劑，蒸除溶劑時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題是不能用明火加熱。常壓蒸餾產(chǎn)品時(shí)，需用空氣__冷凝管時(shí)最好采用_減壓__方法蒸餾產(chǎn)品，選用該法蒸餾時(shí)應(yīng)該用毛細(xì)管或磁子攪拌作氣化中心，毛細(xì)管應(yīng)伸到待蒸液體的底部（部位），開始蒸餾時(shí)應(yīng)該先開油泵，待氣壓穩(wěn)定后再開始蒸餾。在實(shí)驗(yàn)室中可以通過(guò)熔點(diǎn)或沸點(diǎn)簡(jiǎn)單方法鑒定產(chǎn)品的純度。和是官能團(tuán)互變異構(gòu)體。2、叔鹵代烷在沒(méi)有強(qiáng)堿存在時(shí)起SN1和E1反應(yīng)，常得到取代產(chǎn)物和消除產(chǎn)物的混合物，但當(dāng)試劑的堿性越強(qiáng)，或堿的濃度越高時(shí)，消除產(chǎn)物的比例增加。對(duì)于伯鹵代烷，堿的體積越大，越有利于E2反應(yīng)的進(jìn)行。通過(guò)Michael加成，可以合成環(huán)狀類化合物。根據(jù)下列敘述，判斷哪些反應(yīng)屬于SN1機(jī)制，哪些屬于SN2機(jī)制。(114-117)反應(yīng)速度取決于離去基團(tuán)的性質(zhì)（SN2）反應(yīng)速度明顯地取決于親核試劑的親核性。（SN2）中間體是碳正離子。（SN1）親核試劑濃度增加，反應(yīng)速度加快。（SN2）氨基酸溶液在電場(chǎng)作用下不發(fā)生遷移，這時(shí)溶液的pH叫等電點(diǎn)。二環(huán)已基二亞胺（DCC）在多肽合成中的作用是失水劑。能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是甲基酮。CCl4的偶極矩為0。CH2=CHCH=CH2+HBr在0?C下反應(yīng)生成較多的1，2-加成產(chǎn)物，此現(xiàn)象稱為化學(xué)反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)（速率）的第二個(gè)碳上四個(gè)基團(tuán)大小次序是OH>COOH>CH3>H。紅外光譜是測(cè)定分子的振動(dòng)能級(jí)的躍遷，波數(shù)的單位是cm-1。苯環(huán)親電取代反應(yīng)歷程中形成的中間體（不是過(guò)渡態(tài)）稱為σ－絡(luò)合物?；衔顲H3CH2CH2CH3有2個(gè)一溴代產(chǎn)物。炔烴碳碳叁鍵上的兩個(gè)π鍵是由SP雜化軌道形成的。按布朗斯特酸堿理論醇類化合物具有兩性。2CH3CO2CH2CH3+NaOCH2CH3 CH3COCH2CO2CH2CH3是酯縮合反應(yīng)。的IUPAC名稱是（２Ｓ）-2-氯丙酸。下列化合物按堿性大小排列為（A）>(C)>(B)（2‘）共有4個(gè)立體異構(gòu)體。。HCHO在堿條件下加熱反應(yīng)生成。水楊酸的結(jié)構(gòu)式是。D-（-）-乳酸括號(hào)中的“-”表示左旋。尿素的官能團(tuán)屬于酰胺類化合物。苯環(huán)發(fā)生的硝基化反應(yīng)的歷程是親電取代歷程。戊炔的同分異構(gòu)體有3種。DMSO的分子式是。與是同一化合物。C6H5CH=CHCHO在Zn,Hg+HCl加熱條件下反應(yīng)生成C6H5CH=CHCH3。L-（+）-乳酸括號(hào)中的“+”表示右旋苯環(huán)易發(fā)生取代反應(yīng)，不易加成反應(yīng)的原因是苯環(huán)六個(gè)碳原子之間存在π－π共軛。由反應(yīng)條件是Cl2/P。吡唑的結(jié)構(gòu)，吡唑的溴代產(chǎn)物是1糠醛的結(jié)構(gòu)式是，TMS的結(jié)構(gòu)式是，異喹啉結(jié)構(gòu)式是,三乙醇胺結(jié)構(gòu)式是,琥珀酸酐的結(jié)構(gòu)式是將下列化合物按指定性質(zhì)由大到小排列。SN1反應(yīng)速率（C）>（B）>（A）堿性比較（B）>（A）>（C）親核加成反應(yīng)速率（A）>（B）>（C）在紅外光譜中的伸縮振動(dòng)頻率（A）>（C）>（B）脫水反應(yīng)速率（B）>（C）>（A）SN2反應(yīng)速率（B）>（A）>（C）三種芳烴發(fā)生加成反應(yīng)的活性（C）>（B）>（A）的構(gòu)型是2R，3R。烷烴的光氯化反應(yīng)經(jīng)歷的過(guò)程依次是鏈引發(fā)，鏈增長(zhǎng)，鏈終止。CH3CH2CH（CH3）CHO的1HNMR譜有5組峰。。由反應(yīng)條件是H2,Pd-BaSO4,喹啉-硫。有4個(gè)立體異構(gòu)體。系統(tǒng)名稱為（2E）3-氯-2-戊烯。順1-甲基-3-異丙基環(huán)已烷的穩(wěn)定構(gòu)象為。苯酐的結(jié)構(gòu)式為。水解速率依次（A）>（B）>（C）親電取代反應(yīng)速率（C）>（B）>（A）pKa由大到小的次序（A）>（C）>（B）CH2=CHCH=CH2+HBr在較高溫度下反應(yīng)生成較多的1，４-加成產(chǎn)物，此現(xiàn)象稱為化學(xué)反應(yīng)的熱力學(xué)（化學(xué)平衡）控制。環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象為椅式構(gòu)象。炔烴在Lindlar催化劑作用下得到順式烯烴，在鈉和液氨還原劑作用下得到反式烯烴。蟻酸結(jié)構(gòu)式HCOOH氫化熱指的是1mol不飽和烯烴氫化時(shí)所放出的熱量。烯烴與硼烷的加成為順式加成（順，反）。CH2=CH-Cl分子中存在P-π共軛。常見(jiàn)的共軛形式有P-π共軛、π-π共軛、σ-π超共軛等。OH在苯環(huán)中是供電子基團(tuán)，在烷烴中是吸電子基團(tuán)。（吸、供）歧化反應(yīng)的條件是濃NaOH。NBS是Ｎ－溴代丁二酰亞胺。DCC是二環(huán)己基碳二亞胺。將CH3CH=CHCHO氧化成CH3CH=CHCOOH最好用托倫斯試劑氧化劑草酸的結(jié)構(gòu)式為,有還原性，（有，沒(méi)有）化學(xué)純?cè)噭┏Ｓ玫谋硎痉椒ㄊ荂P蒸餾液體沸點(diǎn)在1400C以上應(yīng)采用空氣冷凝管，液體回流時(shí)，控制回流液不超過(guò)回流管有機(jī)物用干燥劑干燥時(shí)，已經(jīng)干燥的特征是有機(jī)物呈澄清狀態(tài)。一般情況下，每10ml液體有機(jī)物需用0.5-1克干燥劑。帶活塞的玻璃儀器用過(guò)洗凈后，必須在活塞和磨口之間墊上紙片，以防粘住。同樣在使用標(biāo)準(zhǔn)磨口玻璃儀器后應(yīng)立即洗靜。水汽蒸餾操作中，當(dāng)安全管水位突升高，表示出現(xiàn)系統(tǒng)發(fā)生阻塞故障，排除故障的第一個(gè)操作是先打開螺旋夾使通大氣，然后進(jìn)行排除故障。減壓蒸餾主要用于在常壓蒸餾時(shí)未達(dá)沸點(diǎn)即已受熱、氧化或聚合等物質(zhì)。在減壓蒸餾時(shí)，往往用一毛細(xì)管插入蒸餾燒瓶底部，它能出氣泡，可成為液體的沸騰中心，既可防止液體爆沸，又可起到攪拌作用。在制備1-溴丁烷實(shí)驗(yàn)中，加料順序應(yīng)是先加水，后加濃硫酸，再加正丁醇，最后是加溴化鈉。在普通蒸餾中，測(cè)定沸點(diǎn)的溫度計(jì)放置的準(zhǔn)確高度是溫度計(jì)水銀球的上線和蒸餾頭支管口的下線在同一根線上。薄層色譜操作步驟分哪五制備?、活化、點(diǎn)樣?、展開、顯色?薄層色譜應(yīng)用在哪三個(gè)方面分離、純化、鑒定化合物。通常苯胺?；脑谟袡C(jī)合成中的意義是什么:一是為得到?；漠a(chǎn)物，二是可以用于保護(hù)氨基，防止其在反應(yīng)過(guò)程中被氧化，三是?；罂傻玫蕉ㄎ贿x擇性更強(qiáng)的產(chǎn)物,酰胺基在反應(yīng)后可通過(guò)水解再還原成氨基。蒸餾時(shí)，如果餾出液易受潮分解，可以在接受器上連接一個(gè)干燥管，以防止的外界水分侵入反應(yīng)體系水蒸氣蒸餾裝置主要由三大部分組成發(fā)生器、三頸瓶和冷凝管。在芳香族重氮化合物的偶合反應(yīng)中，重氮鹽有吸電子取代基，反應(yīng)容易進(jìn)行；芳烴有供電子取代基，易發(fā)生反應(yīng)，在做薄層層析時(shí)，計(jì)算Rf（比移值）的公式是化合物樣點(diǎn)移動(dòng)的距離/展開劑前沿至樣品起始點(diǎn)的距離薄層板板點(diǎn)樣時(shí)，其樣點(diǎn)的直徑應(yīng)不超過(guò)2mm，每個(gè)樣點(diǎn)間的距離應(yīng)不小于1cm冷凝管通水的原則是下進(jìn)上出。蒸餾時(shí)，如果餾出液易受潮分解，可以在接受器上連接一個(gè)干燥管以防止空氣中的水分減壓過(guò)濾的優(yōu)點(diǎn)有(1)過(guò)濾和洗滌速度快；(2)固體和液體分離的比較完全；(3)濾出的固體容易干燥。測(cè)定熔點(diǎn)使用的熔點(diǎn)管(裝試樣的毛細(xì)管)一般外徑為1~1.2mm，長(zhǎng)約70~80mm裝試樣的高度約為2~3mm，要裝得均勻；結(jié)實(shí)液體有機(jī)物干燥前，應(yīng)將被干燥液體中的水份盡可能分離凈不應(yīng)見(jiàn)到有水層金屬鈉可以用來(lái)除去乙醚、脂肪烴、芳烴等有機(jī)化合物中的微量水分減壓蒸餾裝置通常由克氏蒸餾燒瓶；冷凝管；兩尾或多尾真空接引管；接受器；水銀壓力計(jì)；溫度計(jì)；毛細(xì)管（副彈簧夾）；干燥塔；緩沖瓶；減壓泵等組成水蒸氣蒸餾是用來(lái)分離和提純有機(jī)化合物的重要方法之一，常用于下列情況(1)混合物中含有大量的固體；(2)混合物中含有焦油狀物質(zhì)(3)在常壓下蒸餾會(huì)發(fā)生氧化分解；高沸點(diǎn)有機(jī)物質(zhì)。用Perkin反應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室合成α－甲基－苯基丙烯酸，試問(wèn)：(1)主要反應(yīng)原料及催化劑有苯甲醛；丙酸酐；丙酸鉀或碳酸鉀。(2)反應(yīng)方程式為(3)反應(yīng)液中除產(chǎn)品外，主要還有A苯甲醛B丙酸鉀(4)除去A的方法是水蒸氣蒸餾(5)除去B的方法是酸化后,冷卻,