江蘇省2024屆化學(xué)高二上期中經(jīng)典模擬試題含解析_第1頁
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江蘇省2024屆化學(xué)高二上期中經(jīng)典模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、Fe與稀H2SO4反應(yīng)制取氫氣,下列措施一定能使生成氫氣的速率加快的是A.增加鐵的量B.增大硫酸的濃度C.加熱D.增大壓強(qiáng)2、外圍電子構(gòu)型為4f75d16s2的元素在周期表中的位置應(yīng)是A.第四周期ⅦB族B.第五周期ⅢB族C.第六周期ⅦB族D.第六周期ⅢB族3、N2O5是一種新型硝化劑,其性質(zhì)和制備受到人們的關(guān)注。一定溫度下,在2L固定容積的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)ΔH>0。反應(yīng)物和部分生成物的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間變化的曲線如圖所示。下列說法中,正確的是()A.0~20s內(nèi)平均反應(yīng)速率v(N2O5)=0.1mol·(L·s)-1B.10s時(shí),正、逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到平衡C.20s時(shí),正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率D.曲線a表示NO2的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間的變化4、室溫下,有pH=3的鹽酸、硫酸、醋酸(假設(shè)CH3COOH的電離度為1%)三種相同體積的溶液。以下敘述錯(cuò)誤的是A.測(cè)定其導(dǎo)電性能相同B.與足量的鋅粉反應(yīng)的起始速率相同C.與足量的鋅粉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的體積比為1∶1∶100D.與同濃度氫氧化鈉溶液反應(yīng),消耗氫氧化鈉溶液的體積為1∶2∶1005、在容積一定的密閉容器中,反應(yīng)2AB(g)+C(g)達(dá)到平衡后,升高溫度容器內(nèi)氣體的密度增大,則下列敘述正確的是()A.正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),且A不是氣態(tài)B.正反應(yīng)是放熱反應(yīng),且A是氣態(tài)C.其他條件不變,加入少量A,該平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)D.改變壓強(qiáng)對(duì)該平衡的移動(dòng)無影響6、根據(jù)熱化學(xué)方程式:S(l)+O2(g)=SO2(g)ΔH=-293.23kJ·mol-1,分析下列說法中正確的是A.1mol固體S單質(zhì)燃燒放出的熱量大于293.23kJB.1mol氣體S單質(zhì)燃燒放出的熱量小于293.23kJC.1molSO2(g)的鍵能的總和大于1molS(l)和1molO2(g)的鍵能之和D.1molSO2(g)的鍵能的總和小于1molS(l)和1molO2(g)的鍵能之和7、下列化合物中含3個(gè)“手性碳原子”的是A.OHC—CH(OH)—CH2OHB.OHC—CH(Cl)—CHCBrC.D.8、下列說法正確的是()A.油脂皂化反應(yīng)可用硫酸作催化劑B.油脂和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)C.淀粉溶液中加入硫酸,加熱4~5min,再加入少量銀氨溶液,加熱,有光亮銀鏡生成D.花生油的主要成分是高級(jí)脂肪酸甘油酯,屬于高分子化合物9、下列分子中的碳原子一定不處在同一平面的是()A.CH3CH2CH2CH3 B.C. D.10、在鐵片上鍍鋅時(shí),下列敘述正確的是①將鐵片接在電池的正極上②將鋅片接在電池的正極上③在鐵片上發(fā)生的反應(yīng)是Zn2++2e-=Zn④在鋅片上發(fā)生的反應(yīng)是4OH--4e-=O2↑+2H2O⑤需用溶液⑥需用溶液A.②③⑥ B.②③④⑥ C.①④⑤ D.①③⑥11、鋼鐵在中性條件下發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí),正極的電極反應(yīng)式為()A.2H++2e-=H2↑ B.O2+4e-+2H2O=4OH- C.Fe-2e-=Fe2+ D.Fe-3e-=Fe3+12、與原子序數(shù)為8的元素原子核外最外層電子數(shù)相同的元素是A.氬B.硅C.硫D.氯13、已知反應(yīng)2CO(g)===2C(s)+O2(g)的ΔH為正值,ΔS為負(fù)值。設(shè)ΔH和ΔS不隨溫度的改變而改變。則下列說法中,正確的是()A.低溫下是自發(fā)變化 B.高溫下是自發(fā)變化C.低溫下是非自發(fā)變化,高溫下是自發(fā)變化 D.任何溫度下是非自發(fā)變化14、常溫下,在兩份相同的Ba(OH)2溶液中,分別滴入物質(zhì)的量濃度相等的H2SO4、NaHSO4溶液,其導(dǎo)電能力隨滴入溶液體積變化的曲線如圖所示。下列分析不正確的是()A.b點(diǎn),水電離產(chǎn)生的c(H+)<10-7mol/L B.①代表滴加H2SO4溶液的變化曲線C.a(chǎn)、d兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液均顯中性 D.c點(diǎn),兩溶液中含有相同量的OH-15、下列有關(guān)敘述正確的是A.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱ΔH=-57.3kJ·mol-1,則H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱ΔH=2×(-57.3)kJ·mol-1B.CO(g)的燃燒熱是283.0kJ·mol-1,則2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反應(yīng)的ΔH=+2×283.0kJ·mol-1C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH<0且ΔS>0,能自發(fā)進(jìn)行D.濃硫酸的稀釋和鋁熱反應(yīng)均為放熱反應(yīng)16、下列藥品中不屬于天然藥物的是A.板藍(lán)根沖劑B.麻黃堿C.青霉素D.牛黃解毒丸二、非選擇題(本題包括5小題)17、Ⅰ.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡(jiǎn)化表示。如CH3—CH=CH-CH3可簡(jiǎn)寫為,若有機(jī)物X的鍵線式為:,則該有機(jī)物的分子式為________,其二氯代物有________種;Y是X的同分異構(gòu)體,分子中含有1個(gè)苯環(huán),寫出Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________________,Y與乙烯在一定條件下發(fā)生等物質(zhì)的量聚合反應(yīng),寫出其反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________________________。Ⅱ.以乙烯為原料合成化合物C的流程如下所示:(1)乙醇和乙酸中所含官能團(tuán)的名稱分別為_____________和_____________。(2)B物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。(3)①、④的反應(yīng)類型分別為______________和_______________。(4)反應(yīng)②和④的化學(xué)方程式分別為:②__________________________________________________________。④___________________________________________________________。18、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同,可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如:(1)HX+CH3-CH=CH2(X為鹵素原子)(2)苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合,若在光照條件下,側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代。工業(yè)上利用上述信息,按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的物質(zhì),該物質(zhì)是一種香料。請(qǐng)根據(jù)上述路線,回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_________。(2)反應(yīng)①、③、⑤的反應(yīng)類型分別為________、________、_______。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,并注明反應(yīng)條件):____。(4)工業(yè)生產(chǎn)中,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法,其原因是______。(5)這種香料具有多種同分異構(gòu)體,其中某些物質(zhì)有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種。寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(只寫兩種):_____________。19、(一)室溫下,在25mL0.1mol·L-1CH3COOH溶液中逐滴加入0.1mol·L-1NaOH溶液,曲線如下圖所示,回答下列問題:(1)寫出CH3COOH的電離方程式__________________________。(2)下列說法不正確的是___________________。A.0.1mol/LCH3COOH溶液中,CH3COOH電離度約為1%B.B點(diǎn)滿足:c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2c(OH-)-2c(H+)C.C點(diǎn)時(shí)的離子濃度關(guān)系為:c(CH3COO-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)D.D點(diǎn)時(shí)的離子濃度關(guān)系為:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)(3)室溫下,試計(jì)算CH3COOH電離平衡常數(shù)為____________(用含b的表達(dá)式表示)。(二)實(shí)驗(yàn)室為測(cè)定食醋中CH3COOH的濃度,取25mL食醋置于250mL容量瓶中,加水稀釋至刻度并搖勻。用酸式滴定管量取25.00mL稀釋后的醋酸溶液放入錐形瓶中,加指示劑,然后用0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。(4)指示劑應(yīng)為________。A.甲基橙B.甲基紅C.酚酞D.石蕊(5)滴定終點(diǎn)的判斷方法為____________________________________________________。(6)為提高測(cè)定的準(zhǔn)確度,重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)三次,0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定前后的讀數(shù)如下表所示,則該食醋中CH3COOH的濃度為_________mol·L-1。實(shí)驗(yàn)次數(shù)稀釋后的醋酸溶液體積/mLNaOH滴定前讀數(shù)/mLNaOH滴定后讀數(shù)/mL第1次25.000.1024.00第2次25.000.5022.50第3次25.000.2024.30(7)用0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,下列操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高的是_______。A.堿式滴定管內(nèi)滴定后產(chǎn)生氣泡B.讀取標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時(shí),滴定前俯視,滴定到終點(diǎn)后仰視C.配制0.1000mol·L-1NaOH溶液時(shí),固體NaOH中含有結(jié)晶水D.堿式滴定管未潤洗就裝入標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定20、氧化還原滴定實(shí)驗(yàn)的原理與中和滴定相同(用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之)。現(xiàn)有0.001mol·L-1酸性KMnO4溶液和未知濃度的無色Na2SO3溶液,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式是2MnO4-+5SO32-+6H+2Mn2++5SO42-+3H2O。請(qǐng)回答下列問題:(1)該滴定實(shí)驗(yàn)所需儀器有__(填序號(hào))。A.酸式滴定管(50mL)B.堿式滴定管(50mL)C.量筒(10mL)D.錐形瓶E.鐵架臺(tái)F.滴定管夾G.燒杯H.白紙I.膠頭滴管J.漏斗(2)不用____(填“酸”或“堿”)式滴定管盛放酸性KMnO4溶液的原因是_____________。(3)____(填“需要”或“不需要”)選用指示劑,其理由是____________。(4)滴定前平視酸性KMnO4溶液液面,刻度為amL,滴定后俯視液面,刻度為bmL,則(b-a)mL比實(shí)際消耗酸性KMnO4溶液的體積____(填“大”或“小”,下同);根據(jù)(b-a)mL計(jì)算得到的待測(cè)液濃度比實(shí)際濃度____。21、已知A、B、C、D、E、F、G都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次遞增。其中A是形成化合物種類最多的元素;B原子核外有三個(gè)未成對(duì)電子;C是元素周期表中電負(fù)性最大的元素,化合物D2F為離子晶體,F(xiàn)原子核外的M層中只有兩對(duì)成對(duì)電子;E單質(zhì)的晶體類型在同周期的單質(zhì)中沒有相同的;G原子最外層電子數(shù)與D的相同,其余各層均充滿電子。請(qǐng)根據(jù)以上信息,回答下列問題(答題時(shí),A、B、C、D、E、F、G用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示):(1)C元素在元素周期表中的位置為____________________。(2)D的氯化物的熔點(diǎn)比E的氯化物的熔點(diǎn)_____(填“高”或“低”),理由是_______。(3)F的低價(jià)氧化物分子的立體構(gòu)型是________,AO2的電子式為___________。(4)A、B、D、E四種元素第一電離能最大的是_____。(5)G2+能形成配離子[G(BH3)4]2+.寫出該配離子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(標(biāo)明配位鍵)_____。(6)A能與氫、氧二種元素構(gòu)成化合物AH2O,其中A原子的雜化方式為_____,1mol該分子中σ鍵的數(shù)目為_____,該物質(zhì)能溶于水的主要原因是___________________。(7)G晶體的堆積方式為__________________堆積,配位數(shù)為_________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解題分析】根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的外因分析判斷?!绢}目詳解】A.鐵是固體物質(zhì),增加其用量不能改變其濃度,不影響反應(yīng)速率。A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.若硫酸濃度增大太多,濃硫酸與鐵鈍化而不生成氫氣。B項(xiàng)不一定正確;C.加熱升高反應(yīng)溫度,化學(xué)反應(yīng)加快。C項(xiàng)正確;D.反應(yīng)物中無氣體,增大壓強(qiáng)不能增大反應(yīng)濃度,不影響反應(yīng)速率。D項(xiàng)錯(cuò)誤。本題選C?!绢}目點(diǎn)撥】壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率的影響,其本質(zhì)是氣體反應(yīng)物濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響。因此,若反應(yīng)物中無氣體,改變壓強(qiáng)不影響其反應(yīng)速率。2、D【題目詳解】外圍電子構(gòu)型為4f75d16s2,可知電子層數(shù)為6,位于第六周期;第五周期最后一種元素的原子序數(shù)為54,則該元素的原子序數(shù)=54+7+1+2=64,而第六周期第ⅢB族包括鑭系元素15種(57-71),因此該元素位于第六周期第ⅢB族,故選D。3、D【分析】由圖像可得,反應(yīng)過程中b減小,a增大,則b是N2O5的物質(zhì)的量變化曲線,根據(jù)Δn與化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系可知,a是NO2的物質(zhì)的量變化曲線?!绢}目詳解】A.0~20s內(nèi)反應(yīng)的N2O5的物質(zhì)的量為:(5.0-3.0)mol=2.0mol,平均反應(yīng)速率v(N2O5)=2.0mol÷2L÷20s=0.05mol·L-1·s-1,故A錯(cuò)誤;B.10s時(shí),反應(yīng)物和生成物的物質(zhì)的量相等,但只是這一時(shí)刻相等,反應(yīng)并沒有達(dá)到平衡,故B錯(cuò)誤;C.20s開始,反應(yīng)物和生成物的物質(zhì)的量不再變化,反應(yīng)達(dá)到了平衡,正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,故C錯(cuò)誤;D.由上述分析知,曲線a表示NO2的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間的變化,D正確?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)平衡圖像問題,主要考查對(duì)識(shí)圖能力、化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算,化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,借助圖像獲得信息很重要,要明確橫縱坐標(biāo)和特殊點(diǎn)表示的意義,如本題中橫坐標(biāo)是時(shí)間、縱坐標(biāo)是反應(yīng)物和生成物的物質(zhì)的量,特殊點(diǎn)有起點(diǎn)、交點(diǎn)、平衡點(diǎn),由起點(diǎn)判斷反應(yīng)物或生成物,交點(diǎn)表示其物質(zhì)的量相等,平衡點(diǎn)表示已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。4、D【題目詳解】A、pH=3的鹽酸、硫酸、醋酸導(dǎo)電性能相同,正確;B、pH=3的鹽酸、硫酸、醋酸,鋅與氫離子反應(yīng),氫離子濃度相同,起始速率相同,正確;C、HAc的電離度為1%,pH=3,c(H+)=10-3mol/L,與足量的鋅粉反應(yīng),HAc均被消耗,c(HAc)=mol/L=10

-1mol/L,鹽酸和硫酸的濃度與氫離子濃度相等,c(H+)=10-3mol/L,足量的鋅粉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的體積比為1∶1∶100,正確;D、消耗氫氧化鈉溶液的體積為1∶1∶100,故D錯(cuò)誤。

答案選D。5、A【解題分析】利用公式ρ=m/V可知,容器內(nèi)氣體的密度增大,則混合氣體的總質(zhì)量增大,則A為非氣態(tài)。A、因溫度升高,平衡向吸熱的方向移動(dòng),若正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),平衡正向移動(dòng),如果A為氣態(tài)時(shí),根據(jù)ρ=m/V,m不變,V不變,所以密度不會(huì)改變,與題意矛盾,所以A不是氣體,故A正確;B、因溫度升高,平衡向吸熱的方向移動(dòng),若正反應(yīng)是放熱反應(yīng),平衡逆向移動(dòng),如果A為氣態(tài)時(shí),根據(jù)ρ=m/V,m不變,V不變,所以密度不變,與題意矛盾,故B錯(cuò)誤;C、在平衡體系中加入少量A,A為非氣態(tài),不影響平衡移動(dòng),混合氣體的密度不變,故C錯(cuò)誤;D、A為非氣態(tài),增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故D錯(cuò)誤;本題答案選A。6、C【題目詳解】A、因物質(zhì)由液態(tài)轉(zhuǎn)變成固態(tài)要放出熱量,所以1mol固體S單質(zhì)燃燒放出的熱量小于297.23kJ?mol-1,故A錯(cuò)誤;B、因物質(zhì)由液態(tài)轉(zhuǎn)變成氣態(tài)要吸收熱量,所以1mol氣體S單質(zhì)燃燒放出的熱量大于297.23kJ?mol-1,故B錯(cuò)誤;C、因放熱反應(yīng)中舊鍵斷裂吸收的能量小于新鍵形成所放出的能量,1molSO2的鍵能總和大于1molS和1molO2的鍵能總和,故C正確;D、因放熱反應(yīng)中舊鍵斷裂吸收的能量小于新鍵形成所放出的能量,1molSO2的鍵能總和大于1molS和1molO2的鍵能總和,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)晴】本題主要考查了化學(xué)反應(yīng)中反應(yīng)熱的計(jì)算,需要注意的是物質(zhì)三態(tài)之間的轉(zhuǎn)變也存在能量的變化。根據(jù)物質(zhì)由液態(tài)轉(zhuǎn)變成固態(tài)要放出熱量,由液態(tài)轉(zhuǎn)變成氣態(tài)要吸收熱量以及放熱反應(yīng)中舊鍵斷裂吸收的能量小于新鍵形成所放出的能量來分析。7、C【解題分析】“手性碳原子”是一個(gè)碳原子連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)。【題目詳解】只有1個(gè)“手性碳原子”,故A錯(cuò)誤;有2個(gè)“手性碳原子”,故B錯(cuò)誤;有3個(gè)“手性碳原子”,故C正確;只有1個(gè)“手性碳原子”,故D錯(cuò)誤。8、B【題目詳解】A項(xiàng),油脂皂化反應(yīng)是油脂在堿性條件下的水解反應(yīng),不能用硫酸作催化劑,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),油脂中含酯基,油脂發(fā)生水解反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸和甘油,蛋白質(zhì)能發(fā)生水解反應(yīng),蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為氨基酸,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),銀氨溶液與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸銨和硫酸銀,銀氨溶液失效,故不能產(chǎn)生光亮的銀鏡,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),花生油的主要成分是高級(jí)脂肪酸甘油酯,屬于小分子,不屬于高分子化合物,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B?!绢}目點(diǎn)撥】銀鏡反應(yīng)成功的關(guān)鍵是溶液呈堿性,淀粉水解時(shí)稀硫酸起催化作用,淀粉水解液呈酸性,直接加入銀氨溶液不可能發(fā)生銀鏡反應(yīng);正確的操作為:淀粉溶液中加入硫酸,加熱4~5min,冷卻后加入NaOH溶液至溶液呈堿性,再加入少量銀氨溶液,水浴加熱。9、B【題目詳解】A.CH3CH2CH2CH3中,所有碳原子之間都是單鍵相連,通過單鍵的旋轉(zhuǎn)可以使所有碳原子處在同一個(gè)平面上,故A不符合;B.中,有兩個(gè)甲基和一個(gè)次甲基連在同一個(gè)碳上,相當(dāng)于甲烷的結(jié)構(gòu),所有碳原子不可能處在同一平面上,故B符合;C.中,有碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu),各碳原子在同一個(gè)平面上,故C不符合;D.中,兩個(gè)碳碳雙鍵通過單鍵相連,通過單鍵的旋轉(zhuǎn)可以使所有碳原子處于同一個(gè)平面,故D不符合;故答案選B?!绢}目點(diǎn)撥】甲烷屬于正四面體結(jié)構(gòu),最多三個(gè)原子共面;乙烯屬于平面構(gòu)型,最多6個(gè)原子共面;乙炔屬于直線結(jié)構(gòu),四個(gè)原子共直線;苯屬于平面六邊形,12個(gè)原子共平面。10、A【題目詳解】在鐵片上鍍鋅時(shí),鐵作電解池的陰極與電源負(fù)極相連,電解質(zhì)溶液中的鋅離子在鐵片上得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成鋅;鋅作電解池的陽極和電源正極相連,鋅失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成鋅離子,電解質(zhì)溶液為含鋅離子的溶液;①應(yīng)將鐵片接在電源的負(fù)極上,故①錯(cuò)誤;②應(yīng)將鋅片接在電源的正極上,故②正確;③在鐵片上發(fā)生的反應(yīng)是Zn2++2e-=Zn,故③正確;④Zn作陽極,在鋅片上發(fā)生的反應(yīng)是Zn-2e-=Zn2+,故④錯(cuò)誤;⑤電解質(zhì)溶液為含鋅離子的溶液,不能用溶液,需用溶液,故⑤錯(cuò)誤;⑥電解質(zhì)溶液需用溶液,故⑥正確;綜上所述,②③⑥正確,A正確;答案為A。11、B【題目詳解】鋼鐵在中性條件下發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí),正極上氧氣得電子生成OH-,正極的電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-;答案選B。12、C【解題分析】原子序數(shù)為8的元素是氧元素,原子核外最外層電子數(shù)為6。A.氬原子核外最外層電子數(shù)為8,選項(xiàng)A不符合;B.硅原子最外層電子數(shù)為4,選項(xiàng)B不符合;C.硫原子最外層電子數(shù)為6,選項(xiàng)C符合;D.氯原子最外層電子數(shù)為7,選項(xiàng)D不符合;答案選C。13、D【分析】根據(jù)ΔG=ΔH-TΔS進(jìn)行判斷,如ΔG<0,則反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,如ΔG>0,則不能自發(fā)進(jìn)行?!绢}目詳解】反應(yīng)2CO(g)===2C(s)+O2(g)的ΔH為正值,ΔS為負(fù)值,則ΔG=ΔH-TΔS>0,任何溫度下反應(yīng)都不能自發(fā)進(jìn)行,

所以D選項(xiàng)是正確的。14、D【分析】首先根據(jù)圖象中出現(xiàn)的拐點(diǎn)判斷哪個(gè)表示的是什么溶液的滴定曲線,然后根據(jù)加入Ba(OH)2的體積多少及溶液的導(dǎo)電能力判斷溶液中含有的離子種類及濃度大小?!绢}目詳解】A.根據(jù)圖知,a點(diǎn)為Ba(OH)2溶液和H2SO4恰好反應(yīng),曲線①表示硫酸滴定曲線,②表示NaHSO4的滴定曲線。H2SO4、NaHSO4溶液的物質(zhì)的量濃度相等,則b點(diǎn)溶液溶質(zhì)為NaOH,抑制水電離,所以b點(diǎn)水電離產(chǎn)生的c(H+)<10-7mol/L,A正確;B.Ba(OH)2溶液和H2SO4、NaHSO4溶液反應(yīng)方程式分別為H2SO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+2H2O、NaHSO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+NaOH+H2O,2NaHSO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+Na2SO4+2H2O,溶液導(dǎo)電能力與離子濃度成正比,根據(jù)圖知,曲線①在a點(diǎn)溶液導(dǎo)電能力接近0,說明該點(diǎn)溶液離子濃度最小,應(yīng)該為Ba(OH)2溶液和H2SO4的反應(yīng),則曲線②為Ba(OH)2溶液和NaHSO4溶液的反應(yīng),即①代表滴加H2SO4溶液的變化曲線,B正確;C.a點(diǎn)①中硫酸和氫氧化鋇恰好完全反應(yīng),溶液中只含水;d點(diǎn)②中溶質(zhì)為Na2SO4,水和硫酸鈉溶液都呈中性,C正確;D.c點(diǎn),①中稀硫酸過量,溶質(zhì)為硫酸,②中硫酸氫鈉過量,則溶質(zhì)為NaOH、Na2SO4,因?yàn)榱蛩岣x子濃度相同,②中鈉離子濃度大于①中氫離子濃度,所以溶液中氫氧根離子濃度不同,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查酸堿混合溶液定性判斷,明確發(fā)生的反應(yīng)及各點(diǎn)溶液中溶質(zhì)成分是解本題關(guān)鍵,注意:溶液導(dǎo)電能力與離子濃度成正比,易錯(cuò)選項(xiàng)是B,本題側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及識(shí)圖能力。15、B【解題分析】A.中和熱是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿在稀溶液中反應(yīng)生成1mol水放出的能量,但H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)生成微溶性硫酸鈣,所以其中和熱△H≠-57.3kJ·mol-1,A錯(cuò)誤;B.因CO(g)的燃燒熱是283.0kJ·mol-1,則反應(yīng)2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)的△H=-2×283.0kJ?mol-1,因此反應(yīng)2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)的△H=+2×283.0kJ·mol-1,B正確;C.反應(yīng)2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)的ΔH<0,ΔS<0,C錯(cuò)誤;D.濃硫酸的稀釋是物理變化,不是放熱反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選B。16、C【解題分析】A.板藍(lán)根是一種中藥材,屬于天然藥物,故A不選;B.麻黃堿是一種生物堿,多種麻黃科的植物含有,屬于天然藥物,故B不選;

C.青霉素自然界中不含有,是通過化學(xué)合成得到,屬于合成藥物,故C選;D.是由牛黃、黃連、黃芩、黃柏、大黃、銀花、連翹等中藥研細(xì)末加煉蜜而制成的丸劑,自然界中都含有,屬于天然藥物,故D不選;

答案:C。【題目點(diǎn)撥】合成藥物是用化學(xué)合成或生物合成等方法制成的藥物;天然藥物是指動(dòng)物、植物、和礦物等自然界中存在的有藥理活性的天然產(chǎn)物,據(jù)此解答。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C8H83羥基羧基CH3CHO加成反應(yīng)取代反應(yīng)CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2ClHOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O【分析】Ⅰ.根據(jù)價(jià)鍵理論寫出該物質(zhì)的分子式;根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu),先確定一個(gè)氯原子位置,再判斷另外一個(gè)氯原子位置有鄰間對(duì)三種位置;根據(jù)分子中含有苯環(huán),結(jié)合分子式C8H8,寫出Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,根據(jù)烯烴間發(fā)生加聚反應(yīng)規(guī)律寫出加成反應(yīng)方程式;據(jù)以上分析解答。Ⅱ.由工藝流程圖可知:乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)A,為CH2ClCH2Cl,CH2ClCH2Cl水解生成乙二醇;乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,乙醇發(fā)生催化氧化得到物質(zhì)B,為CH3CHO,CH3CHO氧化得到乙酸,乙酸與乙二醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,為CH3COOCH2CH2OOCCH3;據(jù)以上分析解答?!绢}目詳解】Ⅰ.根據(jù)有機(jī)物成鍵規(guī)律:含有8個(gè)C,8個(gè)H,分子式為C8H8;先用一個(gè)氯原子取代碳上的一個(gè)氫原子,然后另外一個(gè)氯原子的位置有3種,如圖:所以二氯代物有3種;Y是X的同分異構(gòu)體,分子中含有1個(gè)苯環(huán),根據(jù)分子式C8H8可知,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;與CH2=CH2在一定條件下發(fā)生等物質(zhì)的量聚合反應(yīng),生成高分子化合物,反應(yīng)的化學(xué)方程式:;綜上所述,本題答案是:C8H8,3,,。Ⅱ.由工藝流程圖可知:乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)A為CH2ClCH2Cl,CH2ClCH2Cl水解生成乙二醇;乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,乙醇發(fā)生催化氧化得到物質(zhì)B為CH3CHO,CH3CHO氧化得到乙酸,乙酸與乙二醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成C為CH3COOCH2CH2OOCCH3;(1)乙醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C2H5OH,含有官能團(tuán)為羥基;乙酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3COOH,含有官能團(tuán)為羧基;綜上所述,本題答案是:羥基,羧基。(2)根據(jù)上面的分析可知,B為:CH3CHO;綜上所述,本題答案是:CH3CHO。(3)反應(yīng)①為乙烯在催化劑條件下能夠與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇;反應(yīng)③為CH2ClCH2Cl水解生成乙二醇,反應(yīng)④為乙二醇與乙酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng);綜上所述,本題答案是:加成反應(yīng),取代反應(yīng)。(4)反應(yīng)②為乙烯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng),化學(xué)方程式為:CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl;綜上所述,本題答案是:CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl。反應(yīng)④為乙二醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為:HOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O;綜上所述,本題答案是:HOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O?!绢}目點(diǎn)撥】本題題干給出了較多的信息,學(xué)生需要將題目給信息與已有知識(shí)進(jìn)行重組并綜合運(yùn)用是解答本題的關(guān)鍵,需要學(xué)生具備準(zhǔn)確、快速獲取新信息的能力和接受、吸收、整合化學(xué)信息的能力,采用正推和逆推相結(jié)合的方法,逐步分析有機(jī)合成路線,可推出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,然后分析官能團(tuán)推斷各步反應(yīng)及反應(yīng)類型。18、、加成反應(yīng)消去反應(yīng)水解反應(yīng)或取代反應(yīng)中間產(chǎn)物A結(jié)構(gòu)有2種,不穩(wěn)定,若直接由A轉(zhuǎn)化為D會(huì)有大量的副產(chǎn)物生成、【分析】在光照條件下可與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或,B能發(fā)生加成反應(yīng),則A應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng),B為,根據(jù)產(chǎn)物可知D為,則C為,以此解答該題?!绢}目詳解】(1)由以上分析可知A為或;(2)由異丙苯的結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)①為苯與丙烯發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)③為A發(fā)生消去反應(yīng)生成,⑤為發(fā)生取代反應(yīng)生成;(3)異苯丙烯和氯化氫加成生成,反應(yīng)④的方程式為:;(4)A為或,D為,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法的原因是:中間產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)不確定,若直接由A轉(zhuǎn)化為D會(huì)有大量副產(chǎn)物生成;(5)①該物質(zhì)的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色,說明含有酚羥基;②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種,則苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且位于對(duì)位位置,可能為:、、任意2種。19、CH3COOHCH3COO-+H+BD10-7b/(25-b)C當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH,溶液顏色由無色變淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色0.9600BCD【解題分析】(1)醋酸是弱酸,電離方程式為:CH3COOHCH3COO-+H+。(2)根據(jù)電荷守恒和物料守恒推導(dǎo)。(3)溶液的PH=7,根據(jù)電荷守恒,c(CH3COO-)=c(Na+)=b×10-4mol·L-1,根據(jù)物料守恒,c(CH3COOH)=25×10-4-b×10-4,K=c(CH3COO-)c(H+)/c(CH3COOH)=b×10-4×10-7/(25-b)×10-4=10-7b/(25-b)。(4)用氫氧化鈉滴定醋酸,在滴定終點(diǎn)得到的是醋酸鈉溶液,溶液呈弱堿性,所以要選用酚酞作指示劑。(5)滴定終點(diǎn)的判斷方法為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH,溶液顏色由無色變淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色。(6)第2組數(shù)據(jù)無效,根據(jù)NaOH+CH3COOH=CH3COONa+H2O可知消耗NaOH的物質(zhì)的量和CH3COOH的物質(zhì)的量相等來計(jì)算。(7)根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))推導(dǎo)。【題目詳解】(1)醋酸是弱酸,電離方程式為:CH3COOHCH3COO-+H+,故答案為CH3COOHCH3COO-+H+。(2)A.由圖可知,滴定前0.1mol·L-1CH3COOH溶液的PH值為3,電離度為(10-3/0.1)×100%≈1%;故A正確;B.B點(diǎn)得到等物質(zhì)的量的CH3COOH和CH3COONa的混合溶液,根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),根據(jù)物料守恒得2c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),整理以上兩個(gè)式子得質(zhì)子守恒式c(CH3COO-)+2c(OH-)=c(CH3COOH)+2c(H+),故B錯(cuò)誤;C.C點(diǎn)溶液的PH=7,c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)得c(CH3COO-)=c(Na+),c(H+)、c(OH-)小于c(CH3COO-)、c(Na+),故C正確;D.D點(diǎn)得到的是等物質(zhì)的量NaOH和CH3COONa的混合溶液,因CH3COO-要水解,故離子濃度大小關(guān)系c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+),故D錯(cuò)誤。故選BD。(3)溶液的PH=7,根據(jù)電荷守恒,c(CH3COO-)=c(Na+)=b×10-4mol·L-1,根據(jù)物料守恒,c(CH3COOH)=25×10-4-b×10-4,K=c(CH3COO-)c(H+)/c(CH3COOH)=b×10-4×10-7/(25-b)×10-4=10-7b/(25-b),故答案為10-7b/(25-b)。(4)用氫氧化鈉滴定醋酸,在滴定終點(diǎn)得到的是醋酸鈉溶液,溶液呈弱堿性,所以要選用酚酞作指示劑,故選C。(5)滴定終點(diǎn)的判斷方法為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH,溶液顏色由無色變淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH,溶液顏色由無色變淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色。(6)NaOH+CH3COOH=CH3COONa+H2O,第1次消耗NaOH溶液的體積是23.9mL,第2次消耗NaOH溶液的體積是22.0mL,第3次消耗NaOH溶液的體積是24.1mL,第2組數(shù)據(jù)無效,兩次平均值為:24.0mL,根據(jù)反應(yīng)方程式可知消耗NaOH的物質(zhì)的量和CH3COOH的物質(zhì)的量相等,消耗NaOH的物質(zhì)的量為2.4×10-3mol,所以CH3COOH的濃度為2.4×10-3mol/25.00×10-3L=0.096mol·L-1,實(shí)驗(yàn)室為測(cè)定食醋中CH3COOH的濃度,取25mL食醋置于250mL容量瓶中,加水稀釋至刻度并搖勻,所以該食醋中CH3COOH的濃度為0.9600mol·L-1。故答案為0.9600。(7)根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))推導(dǎo)A.堿式滴定管內(nèi)滴定后產(chǎn)生氣泡,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏小,測(cè)定結(jié)果偏小,故A錯(cuò)誤;B.讀取標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時(shí),滴定前俯視,滴定到終點(diǎn)后仰視,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,測(cè)定結(jié)果偏大,故B正確;C.配制0.1000mol·L-1N

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