2024屆天津市寶坻區(qū)高中化學(xué)高二第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆天津市寶坻區(qū)高中化學(xué)高二第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)檢測試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液中,含微粒種類最多的是()A.CaCl2 B.CH3COONa C.NH3 D.K2S2、關(guān)于如圖所示裝置的敘述,正確的是A.銅是負(fù)極,銅片上有氣泡產(chǎn)生B.銅離子在銅片表面被還原C.電流從鋅片經(jīng)導(dǎo)線流向銅片D.鹽橋中陽離子進(jìn)入左燒杯3、鈦酸鋇的熱穩(wěn)定性好,介電常數(shù)高,在小型變壓器、話筒和擴(kuò)音器中都有應(yīng)用。鈦酸鋇晶體的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示,它的化學(xué)式是A.BaTi8O12B.BaTiO3C.BaTi2O4D.BaTi4O64、下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)的說法錯(cuò)誤的是()A.化學(xué)反應(yīng)中有物質(zhì)變化也有能量變化B.需要加熱的化學(xué)反應(yīng)不一定是吸熱反應(yīng)C.化學(xué)反應(yīng)中的熱量變化取決于反應(yīng)物和生成物中化學(xué)鍵的強(qiáng)弱D.如圖所示的反應(yīng)為放熱反應(yīng)5、在含有大量K+、OH-、Cl-的溶液中,還可能大量共存的離子是A.NO3- B.H+ C.Mg2+ D.6、用如圖所示裝置分別進(jìn)行下列各組物質(zhì)的導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),小燈泡的亮度比反應(yīng)前明顯減弱的是A.向亞硫酸鈉溶液中通入氯氣B.向硝酸銀溶液中通入少量氯化氫C.向氫碘酸飽和溶液中通入少量氧氣D.向氫氧化鈉溶液中通入少量氯氣7、北京大學(xué)和中國科學(xué)院的化學(xué)工作者合作,已成功研制出堿金屬與C60形成的球碳鹽K3C60。實(shí)驗(yàn)測知該物質(zhì)屬于離子晶體,具有良好的超導(dǎo)性。下列關(guān)于K3C60的組成和結(jié)構(gòu)分析正確的是A.K3C60中既有離子鍵又有極性鍵B.1molK3C60中含有的離子數(shù)目為63×6.02×1023C.該晶體在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電D.該物質(zhì)的化學(xué)式可寫作KC208、下列敘述中一定能判斷某化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng)的是A.平衡常數(shù)改變 B.正、逆反應(yīng)速率改變C.混合物中各組分的濃度改變 D.混合體系的壓強(qiáng)發(fā)生改變9、用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定40mL0.1mol·L-1H2SO3溶液,所得滴定曲線如圖所示(忽略混合時(shí)溶液體積的變化)。下列敘述正確的是A.Ka2(H2SO3)的數(shù)量級(jí)為10-2B.圖中X點(diǎn)對應(yīng)的溶液中:2c()+c(OH-)=c(H+)+2c(H2SO3)C.圖中Z點(diǎn)對應(yīng)的溶液中:c(Na+)>c()>c()>c(OH-)D.圖中Y點(diǎn)對應(yīng)的溶液中:3c()=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)10、下列說法正確的是A.強(qiáng)電解質(zhì)都是離子化合物,而弱電解質(zhì)都是共價(jià)化合物B.中和pH值相等、體積相等的鹽酸和醋酸,鹽酸所消耗的氫氧化鈉少C.將氫氧化鈉和氨水溶液各稀釋一倍,兩者的OH-濃度均減小到原來的1/2D.常溫下,pH為12的溶液一定是堿溶液11、為增強(qiáng)鋁的耐腐蝕性,現(xiàn)以鉛蓄電池為外電源,以Al作陽極、Pb作陰極,電解稀硫酸,使鋁表面的氧化膜增厚。其反應(yīng)原理如下:電池:Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)=2PbSO4(s)+2H2O(l);電解池:2Al+3O2Al2O3+3H2↑電解過程中,以下判斷正確的是()

電池

電解池

A

H+移向Pb電極

H+移向Pb電極

B

每消耗3molPb

生成2molAl2O3

C

正極:PbO2+4H++2e—=Pb2++2H2O

陽極:2Al+3H2O-6e—=Al2O3+6H+

D

A.A B.B C.C D.D12、炒菜時(shí),加一點(diǎn)酒和醋能使菜味香可口,原因是()A.有鹽類物質(zhì)生成 B.有酯類物質(zhì)生成C.有醇類物質(zhì)生成 D.有酸類物質(zhì)生成13、常溫下,下列溶液的粒子濃度關(guān)系式正確的是A.0.1mol/L的NaHCO3溶液中:c(Na+)>c(HCO)>c(CO)>c(H2CO3)B.pH=a的氨水溶液,稀釋10倍后,其pH=b,則a>b+1C.pH=2的H2SO3溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合:c(Na+)

+c(H+)=c(OH-)

+c(HSO

)+2c(SO)D.0.2mol/L的CH3COOH溶液與0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合:c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)14、下列操作會(huì)引起實(shí)驗(yàn)誤差的是A.測定中和熱的實(shí)驗(yàn)中,所使用的NaOH的物質(zhì)的量稍大于HClB.測定中和熱的實(shí)驗(yàn)中,分多次將NaOH倒入盛HCl的小燒杯中C.酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)中,用蒸餾水洗凈酸式滴定管后,再用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗D.酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)中,用堿式滴定管取10.00mLNaOH溶液放入潔凈錐形瓶中,再加少量的蒸餾水進(jìn)行滴定15、在四個(gè)不同的容器中,在不同的條件下進(jìn)行合成氨反應(yīng),根據(jù)下列在相同時(shí)間內(nèi)測得的結(jié)果判斷,生成氨的反應(yīng)速率最快的是A.V(N2)=0.2mol?L﹣1?min﹣1 B.V(N2)=0.1mol?L﹣1?min﹣1C.V(NH3)=0.1mol?L﹣1?min﹣1 D.V(H2)=0.3mol?L﹣1?min﹣116、下列有關(guān)物質(zhì)用途的描述不符合事實(shí)的是A.氫氧化鋁可用于治療胃酸過多 B.過氧化鈉可用作潛水艇供氧劑C.鋁制容器可以貯運(yùn)濃硝酸 D.甲醛可用作食品防腐劑17、在一絕熱(不與外界發(fā)生熱交換)的恒容容器中,發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(s)C(g)+D(g),下列描述中不能表明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是A.混合氣體的密度不變 B.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolD,同時(shí)生成nmolCC.容器中的溫度不再變化 D.C(g)的物質(zhì)的量濃度不變18、固態(tài)或氣態(tài)碘分別與氫氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:①H2(g)+I2(?)?2HI(g)△H=-9.48kJ?mol-1②H2(g)+I2(?)?2HI(g)△H=+26.48kJ?mol-1下列判斷不正確的是()A.①中的I2為氣態(tài),②中的I2為固態(tài)B.②的反應(yīng)物總能量比①的反應(yīng)總能量低C.1mol固態(tài)碘升華時(shí)將吸熱35.96kJD.反應(yīng)①的產(chǎn)物比反應(yīng)②的產(chǎn)物熱穩(wěn)定性更好19、下列有關(guān)強(qiáng)電解質(zhì)與弱電解質(zhì)的敘述正確的是A.不同的電解質(zhì)溶液,含離子越多,導(dǎo)電能力越強(qiáng)B.不同的電解質(zhì)溶液,離子濃度越大,導(dǎo)電能力越強(qiáng)C.相同條件下,弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力一定比強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力弱D.離子濃度越大,離子所帶電荷越多,溶液的導(dǎo)電能力越強(qiáng)20、根據(jù)如圖所示的反應(yīng)判斷下列說法中錯(cuò)誤的是A.CO2(g)和CaO(s)的總能量大于CaCO3(s)的總能量B.該反應(yīng)的焓變大于零C.該反應(yīng)中有離子鍵斷裂也有共價(jià)鍵斷裂,化學(xué)鍵斷裂吸收能量,化學(xué)鍵生成放出能量D.由該反應(yīng)可推出凡是需要加熱才發(fā)生的反應(yīng)均為吸熱反應(yīng)21、下列熱化學(xué)方程式中,正確的是A.甲烷的燃燒熱為890.3kJ·mol-1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.3kJ·mol-1B.在101kPa時(shí),2gH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式表示為2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1[C.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱ΔH=-57.3kJ·mol-1,則CH3COOH(aq)+NaOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1D.500℃、30MPa下,將0.5molN2(g)和1.5molH2(g)置于密閉容器中充分反應(yīng)生成NH3(g)放熱19.3kJ,其熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-38.6kJ·mol-122、根據(jù)能量變化示意圖,下列說法正確的是A.H2在O2中燃燒生成氣態(tài)水的過程中吸收能量B.?dāng)嚅_1molH2O(g)所含的共價(jià)鍵共放出917.9kJ的能量C.H2O(g)比H2O(l)更穩(wěn)定D.H2在O2中燃燒生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為:2H2(g)+O2(g)==2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1二、非選擇題(共84分)23、(14分)Ⅰ.KAl(SO4)2·12H2O(明礬)是一種復(fù)鹽,在造紙等方面應(yīng)用廣泛。實(shí)驗(yàn)室中,采用廢易拉罐(主要成分為Al,含有少量的Fe、Mg雜質(zhì))制備明礬的過程如下圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)為盡量少引入雜質(zhì),試劑①應(yīng)選用______________(填標(biāo)號(hào))。a.HCl溶液b.H2SO4溶液c.氨水d.NaOH溶液(2)易拉罐溶解過程中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________。(3)沉淀B的化學(xué)式為______________________II.毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì)),實(shí)驗(yàn)室利用毒重石制備BaCl2·2H2O的流程如下:(4)毒重石用鹽酸浸取前需充分研磨,目的是_________________________________。Ca2+Mg2+Fe3+開始沉淀時(shí)的pH11.99.11.9完全沉淀時(shí)的pH13.911.13.2(5)濾渣Ⅱ中含(填化學(xué)式)。加入H2C2O4時(shí)應(yīng)避免過量,原因是_________________________________。已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-924、(12分)由H、N、O、Al、P組成的微粒中:(1)微粒A和B為分子,C和E為陽離子,D為陰離子,它們都含有10個(gè)電子;B溶于A后所得的物質(zhì)可電離出C和D;A、B、E三種微粒反應(yīng)后可得C和一種白色沉淀。請回答:①用化學(xué)式表示下列4種微粒:A_________B___________C__________D__________②寫出A、B、E三種微粒反應(yīng)的離子方程式______________________________。③用電子式表示B的形成過程_____________________________。(2)已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空間構(gòu)型均為四面體,請畫出N4H44+的結(jié)構(gòu)式_____________________。25、(12分)根據(jù)下表左邊的“實(shí)驗(yàn)操作”,從右邊的“實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象”中選擇正確的字母代號(hào),填入對應(yīng)“答案”的空格中。實(shí)驗(yàn)操作答案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(1)讓一束光線通過Fe(OH)3膠體___A、呈藍(lán)色

B、生成白色膠狀沉淀

C、呈現(xiàn)光亮“通路”

D、產(chǎn)生紅褐色沉淀

(2)向盛有FeCl3溶液的試管中加入NaOH溶液___(3)向Al2(SO4)3溶液中滴加氨水___(4)向土豆片上滴加碘水___26、(10分)某校課外實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)設(shè)計(jì)如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持裝置已略去)。

(1)該小組同學(xué)用如圖裝置進(jìn)行“乙炔的制取及性質(zhì)驗(yàn)證”實(shí)驗(yàn)。①制取乙炔的化學(xué)方程式是_____。②打開開關(guān)b將乙炔由c處導(dǎo)出,先通入_____溶液中除雜,后通入KMnO4酸性溶液,觀察到的現(xiàn)象是_____,乙炔發(fā)生了_____反應(yīng);將除雜后的乙炔通入溴的CCl4溶液中觀察到現(xiàn)象是_____,乙炔發(fā)生了_____反應(yīng)。③為安全起見,點(diǎn)燃乙炔前應(yīng)_____;在導(dǎo)管口c處點(diǎn)燃乙炔,觀察到的現(xiàn)象是_____。(2)該小組同學(xué)用上圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),確定某飽和醇的結(jié)構(gòu)。①反應(yīng)前,先對量氣管進(jìn)行第一次讀數(shù)。反應(yīng)后,待裝置溫度冷卻到室溫,再對量氣管進(jìn)行第二次讀數(shù)。讀數(shù)時(shí),應(yīng)注意的操作是:_____,并使視線與凹液面最低處相平。②實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄如下:(表中讀數(shù)已折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的數(shù)值)飽和醇的質(zhì)量金屬鈉的質(zhì)量量氣管第一次讀數(shù)量氣管第二次讀數(shù)①0.62g5.0g(足量)40mL264mL②0.31g2.5g(足量)40mL152mL已知該飽和醇的相對分子質(zhì)量為62,由上述數(shù)據(jù)推知該醇的結(jié)構(gòu)簡式為_____。27、(12分)課題式研究性學(xué)習(xí)是培養(yǎng)學(xué)生創(chuàng)造思維的良好方法。某研究性學(xué)習(xí)小組將下列裝置如圖連接,D、E、X、Y都是鉑電極、C、F是鐵電極。將電源接通后,向乙中滴入酚酞試液,在F極附近顯紅色。試回答下列問題:(1)B極的名稱是___。(2)甲裝置中電解反應(yīng)的總化學(xué)方程式是:___。(3)設(shè)電解質(zhì)溶液過量,電解后乙池中加入___(填物質(zhì)名稱)可以使溶液復(fù)原。(4)設(shè)甲池中溶液的體積在電解前后都是500ml,乙池中溶液的體積在電解前后都是200mL,當(dāng)乙池所產(chǎn)生氣體的體積為4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí),甲池中所生成物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為___mol/L;乙池中溶液的pH=___;(5)裝置丁中的現(xiàn)象是___。28、(14分)如圖,有甲、乙、丙三個(gè)密閉容器,其中甲、乙容器與外界能進(jìn)行熱交換,丙不能?,F(xiàn)向三個(gè)容器中各充入4molSO2和2molO2,保持開始時(shí)條件完全相同,發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)H=-196kJ/mol,段時(shí)間后三容器中反應(yīng)均達(dá)平衡。(1)達(dá)平衡時(shí),三容器中反應(yīng)放出的熱量由多到少的順序是_____________。(2)平衡常數(shù)K(甲)、K(乙)、K(丙)的大小關(guān)系是__________。(3)乙、丙相比,反應(yīng)先達(dá)到平衡狀態(tài)的是__________。(4)平衡后某時(shí)刻,向三容器中都再充入4molSO2和2molO2,重新平衡后,三容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)由大到小的順序是_________。(5)已知甲中達(dá)平衡時(shí)共放出熱量294kJ,現(xiàn)欲使平衡時(shí)甲、乙容器體積相同,維持SO2和O2比例與初始相同,則需要再向甲容器中充入SO2和O2共__________mol。(6)若起始時(shí)向丙容器中加入的物質(zhì)的量如下列各項(xiàng),則反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)SO2、O2及SO3的量與丙中原來平衡時(shí)相同或相近的是__________(稀有氣體不參與反應(yīng))。A.4molSO2、2molO2、1molHeB.4molSO3、1molHeC.2molSO2、lmolO2、2molSO3D.2molSO2、1molO229、(10分)鋼鐵很容易生銹而被腐蝕,每年因腐蝕而損失的鋼鐵占世界鋼鐵年產(chǎn)量的四分之一。鋼鐵容易生銹的主要原因是因?yàn)殇撹F在煉制過程中混有少量的碳雜質(zhì),在潮濕的空氣中容易形成原電池,發(fā)生電化學(xué)腐蝕。I.如圖裝置中,U形管內(nèi)為紅墨水,a、b試管內(nèi)分別盛有氯化銨(顯酸性)溶液和食鹽水,各加入生鐵塊,放置一段時(shí)間均被腐蝕,這兩種腐蝕都屬于_________腐蝕。(填“化學(xué)腐蝕”或“電化學(xué)腐蝕”)(1)紅墨水柱兩邊的液面變?yōu)樽蟮陀腋?,則______(填“a”或“b”)邊盛有食鹽水。(2)b試管中鐵發(fā)生的是______腐蝕,(填“析氫腐蝕”或“吸氧腐蝕”)生鐵中碳上發(fā)生的電極反應(yīng)式___________。Ⅱ.下圖裝罝的鹽橋中盛有飽和NH4NO3瓊脂溶液,能夠連接兩份電解質(zhì)溶液,形成閉合回路:(1)該裝置的能量轉(zhuǎn)化形式為:__________,裝置工作時(shí),鹽橋中的NH4+移向__________。(“CuSO4溶液”或“AgNO3溶液”)(2)若將鹽橋換成銅絲,電路中也有電流通過,則銅絲左端為_________極,該極反應(yīng)式為:__________________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【題目詳解】A、CaCl2不水解,溶液中存在的粒子有Ca2+、Cl-、OH-、H+、H2O,共5種;B、CH3COONa發(fā)生水解,溶液中存在Na+、CH3COO-、CH3COOH、H+、OH-、H2O,共6種粒子;C、氨水中存在NH3、NH3·H2O、NH4+、OH-、H+、H2O,共6種粒子;D、K2S中S2-發(fā)生兩步水解,溶液中存在K+、S2-、HS-、H2S、OH-、H+、H2O,共7種粒子;答案選D。2、B【解題分析】此原電池中,鋅的活潑性大于銅的活潑性,所以鋅電極為電池負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),被氧化,電極反應(yīng)為:Zn-2e-=Zn2+;銅電極為正極,得到電子,被還原,電極反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu,電子由鋅電極流出,經(jīng)外導(dǎo)線流向銅電極,電解質(zhì)溶液中,陽離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng)?!绢}目詳解】A、此原電池中,鋅的活潑性大于銅的活潑性,所以鋅電極為電池負(fù)極,電極反應(yīng)為:Zn-2e-=Zn2+,銅電極為正極,電極反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu,沒有氣體生成,故A錯(cuò)誤;B、銅電極為正極,得到電子,被還原,電極反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu,故項(xiàng)正確;C、銅是正極,鋅是負(fù)極,電流方向與電子流動(dòng)方向相反,電流是從銅片流向鋅片,故C錯(cuò)誤;D、原電池中,銅電極作正極,陽離子向正極移動(dòng),所以溶液中陽離子向右燒杯中移動(dòng),故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題應(yīng)選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查的知識(shí)點(diǎn)為原電池。在原電池中,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)的一極作為負(fù)極,得到電子發(fā)生還原反應(yīng)的一極作為正極。電子由負(fù)極流出,經(jīng)外導(dǎo)線流向正極,電解質(zhì)溶液中,陽離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng)。3、B【分析】仔細(xì)觀察鈦酸鋇晶體結(jié)構(gòu)示意圖可知:Ba在立方體的中心,完全屬于該晶胞;Ti處于立方體的8個(gè)頂點(diǎn),每個(gè)Ti為與之相連的8個(gè)立方體所共用,即有屬于該晶胞;O處于立方體的12條棱的中點(diǎn),每條棱為四個(gè)立方體所共用,故每個(gè)O只有屬于該晶胞?!绢}目詳解】Ba在立方體的中心,完全屬于該晶胞;Ti處于立方體的8個(gè)頂點(diǎn),每個(gè)Ti為與之相連的8個(gè)立方體所共用,即有屬于該晶胞,Ti原子數(shù)是;O處于立方體的12條棱的中點(diǎn),每條棱為四個(gè)立方體所共用,故每個(gè)O只有屬于該晶胞,O原子數(shù)是。即晶體中Ba∶Ti∶O的比為1:1:3,化學(xué)式是BaTiO3,故選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題是結(jié)合識(shí)圖考查晶體結(jié)構(gòu)知識(shí)及空間想象能力,由一個(gè)晶胞想象出在整個(gè)晶體中,每個(gè)原子為幾個(gè)晶胞共用是解題的關(guān)鍵。4、D【題目詳解】A.化學(xué)變化中,有舊化學(xué)鍵斷裂和新化學(xué)鍵的形成,新化學(xué)鍵的形成意味著新物質(zhì)的生成;舊鍵斷裂吸收能量,新鍵形成釋放能量,化學(xué)變化也伴隨著能量的變化,A正確;B.某些化合反應(yīng)為放熱反應(yīng),但也需要加熱,例如氫氣和氧氣的反應(yīng),B正確;C.化學(xué)反應(yīng)熱為舊鍵斷裂和新鍵形成,舊鍵斷裂吸收能量,新鍵形成釋放能量,二者的差值即為化學(xué)反應(yīng)熱,C正確;D.如圖,生成物的總能量高于反應(yīng)物的總能量,反應(yīng)過程中需要從外界吸收能量,故為吸熱反應(yīng),D錯(cuò)誤;故選D。5、A【題目詳解】A、NO3-與三種離子不能結(jié)合成沉淀、氣體或水,能大量共存,選項(xiàng)A正確;B、H+、OH-能結(jié)合成沉水,不能大量共存,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、Mg2+、OH-兩種離子能結(jié)合成氫氧化鎂沉淀,不能大量共存,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、OH-、HClO3-兩種離子能結(jié)合成碳酸根離子和水,不能大量共存,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。6、C【分析】電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性與離子濃度及離子所帶的電荷有關(guān),離子濃度越大,溶液導(dǎo)電性越強(qiáng),溶液導(dǎo)電能力明顯減弱說明溶液中離子濃度明顯減小,據(jù)此分析解答。【題目詳解】A.向亞硫酸鈉溶液中通入氯氣,發(fā)生反應(yīng):Na2SO3+Cl2+H2O=Na2SO4+2HCl,反應(yīng)后的溶液中離子濃度增大,溶液導(dǎo)電能力明顯增強(qiáng),故A不選;B.向硝酸銀溶液中通入少量氯化氫,發(fā)生反應(yīng):AgNO3+HCl=AgCl↓+HNO3,反應(yīng)后的溶液中離子濃度變化不明顯,溶液導(dǎo)電能力變化不明顯,故B不選;C.向氫碘酸飽和溶液中通入少量氧氣,發(fā)生反應(yīng):4HI+O2=2I2+2H2O,反應(yīng)后的溶液中離子濃度減小,溶液導(dǎo)電能力明顯減弱,故C選;D.向NaOH溶液中通入少量Cl2,發(fā)生反應(yīng):Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,反應(yīng)后的溶液中離子濃度變化不明顯,溶液導(dǎo)電能力變化不明顯,故D不選;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查溶液導(dǎo)電性的影響因素,明確物質(zhì)性質(zhì)及溶液導(dǎo)電性強(qiáng)弱的影響因素是解題的關(guān)鍵,要特別注意溶液導(dǎo)電性強(qiáng)弱與離子濃度及離子所帶的電荷有關(guān),與電解質(zhì)強(qiáng)弱無關(guān),為易錯(cuò)點(diǎn)。7、C【題目詳解】A.該物質(zhì)中K+和之間存在離子鍵、C原子之間存在非極性共價(jià)鍵,A錯(cuò)誤;B.由K3C60的化學(xué)式可知,K+和的比例為3:1,所以1molK3C60中含有的離子數(shù)目為3×6.02×1023,B錯(cuò)誤;C.含有自由移動(dòng)離子或電子的物質(zhì)能導(dǎo)電,K3C60為離子晶體,熔融狀態(tài)下的K3C60中含有自由移動(dòng)的離子,所以能導(dǎo)電,C正確;D.該物質(zhì)的化學(xué)式是由3個(gè)K+和一個(gè)構(gòu)成的,不能寫成KC20,D錯(cuò)誤;故選C。8、A【題目詳解】A.一個(gè)可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)只受溫度影響,如果平衡常數(shù)發(fā)生改變則體系的溫度必然改變,而溫度改變平衡一定會(huì)發(fā)生移動(dòng),A項(xiàng)正確;B.正、逆反應(yīng)速率改變時(shí),如果仍然保持正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等,則平衡沒有發(fā)生移動(dòng),如使用催化劑等,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.對于有氣體參加且反應(yīng)前后氣體分子數(shù)目不變的可逆反應(yīng)如:H2(g)+I2(g)2HI(g),如果增大壓強(qiáng)(即縮小體積),反應(yīng)混合物各組分的濃度均增大,但平衡沒有移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.對于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)目相等的可逆反應(yīng)如:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),氣體混合物的壓強(qiáng)發(fā)生改變,平衡不移動(dòng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。9、D【分析】X點(diǎn)V(NaOH溶液)=40mL,NaOH溶液和H2SO3恰好完全反應(yīng)得NaHSO3溶質(zhì),Y點(diǎn)V(NaOH溶液)=80mL時(shí),NaOH溶液和H2SO3恰好完全反應(yīng)得Na2SO3溶質(zhì)。【題目詳解】A.由圖可知c()=c()時(shí)pH=7.19,即c(H+)=10-7.19,則Ka2(H2SO3)==10-7.19,Ka2(H2SO3)的數(shù)量級(jí)為10-8,A錯(cuò)誤;B.X點(diǎn)溶質(zhì)為NaHSO3,有質(zhì)子守恒c()+c(OH-)=c(H+)+c(H2SO3),B錯(cuò)誤;C.Z點(diǎn)溶質(zhì)為Na2SO3,+H2O+OH-、H2OH++OH-,故c()<c(OH-),C錯(cuò)誤;D.電荷守恒2c()+c()+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),Y點(diǎn)c()=c(),則3c()=c(Na+)+c(H+)-c(OH-),D正確。答案選D。10、B【解題分析】強(qiáng)電解質(zhì)也不一定都是離子化合物,例如氯化氫是共價(jià)化合物,A不正確;醋酸是弱酸,所以在pH相等的條件下,醋酸的濃度大于鹽酸的,所以鹽酸消耗的氫氧化鈉少,B正確;氨水是弱電解質(zhì),存在電離平衡。稀釋促進(jìn)電離,所以選項(xiàng)C不正確;選項(xiàng)D不正確,只能說該溶液顯堿性,但溶液不一定是堿液,所以正確的答案選B。11、D【題目詳解】A.原電池中,溶液中氫離子向正極二氧化鉛電極移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)電子守恒分析,每消耗3molPb,轉(zhuǎn)移6mol電子,根據(jù)電子守恒生成lmolAl2O3,故B錯(cuò)誤;C.原電池正極上二氧化鉛得電子生成硫酸鉛,故C錯(cuò)誤;D.原電池中鉛作負(fù)極,負(fù)極上鉛失電子和硫酸根離子反應(yīng)生成難溶性的硫酸鉛,所以質(zhì)量增加,在電解池中,Pb陰極,陰極上氫離子得電子生成氫氣,所以鉛電極質(zhì)量不變,故D正確;故選D。12、B【題目詳解】炒菜時(shí),加一點(diǎn)酒和醋能使菜味香可口,這是因?yàn)榱暇浦械囊掖寂c食醋中的乙酸發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)生成了有香味的乙酸乙酯的緣故,乙酸乙酯屬于酯類;答案選B。13、C【題目詳解】A.0.1mol/L的NaHCO3溶液,NaHCO3屬于鹽,是強(qiáng)電解質(zhì),完全電離即NaHCO3=Na++HCO,HCO存在水解平衡,HCO+H2OH2CO3+OH-,又存在電離平衡,HCOH++CO,由于NaHCO3溶液呈堿性,水解程度大于電離程度,則0.1mol/L的NaHCO3溶液粒子濃度關(guān)系為c(Na+)>c(HCO)>c(H2CO3)>c(CO),故A錯(cuò)誤;B.一水合氨是弱電解質(zhì),加水稀釋促進(jìn)一水合氨電離,導(dǎo)致稀釋10倍后溶液中c(OH?)大于原來的,pH=a的氨水溶液,稀釋10倍后,其pH=b>a?1,則a<b+1,故B錯(cuò)誤;C.pH=2的H2SO3溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合,由于H2SO3屬于弱酸,則混和后溶液中有Na+、SO、HSO、H+、OH-等離子,由電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HSO)+2c(SO),故C正確;D.0.2mol/L的CH3COOH溶液與0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合后,得到的是等濃度的醋酸和醋酸鈉的混合物,由物料守恒得2c(Na+)═c(CH3COO-)+c(CH3COOH),故D錯(cuò)誤;答案為C。14、B【解題分析】A.測定中和熱實(shí)驗(yàn)中,若所使用的稀NaOH溶液的物質(zhì)的量稍大于稀鹽酸,保證鹽酸完全反應(yīng),則所測得的中和熱數(shù)值不變,故A錯(cuò)誤;B.將NaOH溶液分多次倒入盛有鹽酸的燒杯中,會(huì)使熱量損失,造成中和熱測量數(shù)值偏小,故B正確;C.酸堿中和滴定的操作中,酸式滴定管和堿式滴定管在滴定前一定要洗滌,洗滌時(shí),先用蒸餾水洗,再用標(biāo)準(zhǔn)液或待測液潤洗,對滴定結(jié)果無影響,故C錯(cuò)誤;用堿式滴定管取10.00mLNaOH溶液放入潔凈錐形瓶中,再加少量的蒸餾水,對NaOH的物質(zhì)的量沒有影響,對滴定結(jié)果無影響,故D錯(cuò)誤。故選B。15、A【解題分析】根據(jù)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系換算后比較反應(yīng)快慢?!绢}目詳解】合成氨反應(yīng)為N2+3H22NH3。比較不同條件下的反應(yīng)快慢,必須換算成同種物質(zhì)表示的化學(xué)反應(yīng)速率。C項(xiàng):v(N2)=12v(NH3)=0.05mol?L﹣1?min﹣1。D項(xiàng):v(N2)=13v(H2)=0.1mol?L﹣1?min﹣1。故反應(yīng)的快慢順序?yàn)楸绢}選A。16、D【解題分析】試題分析:A.氫氧化鋁是兩性氫氧化物,可用于治療胃酸過多,A正確;B.過氧化鈉能與水或CO2反應(yīng)生成氧氣,可用作潛水艇供氧劑,B正確;C.常溫下鋁在濃硝酸中鈍化,鋁制容器可以貯運(yùn)濃硝酸,C正確;D.甲醛有毒,不可用作食品防腐劑,D錯(cuò)誤,答案選D。考點(diǎn):考查常見物質(zhì)的性質(zhì)和用途17、B【題目詳解】A.反應(yīng)物中有固體,在反應(yīng)過程中固體轉(zhuǎn)化為氣體,氣體的質(zhì)量變大,而容器的體積不變,故混合氣體的密度是變量,當(dāng)混合氣體的密度不變時(shí),表明各組分的濃度保持不變,故A能表明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài);B.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolD,同時(shí)生成nmolC,只說明了正反應(yīng)速率,不能說明正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,故B不能表明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài);C.化學(xué)反應(yīng)一定會(huì)伴隨著能量變化,由于該容器為絕熱的,故在反應(yīng)過程中容器內(nèi)的溫度會(huì)有變化,當(dāng)容器中的溫度不再變化時(shí),說明正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,故C能表明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài);D.C(g)的物質(zhì)的量濃度不變,說明正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,故D能表明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)。綜上所述,不能表明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是B。【題目點(diǎn)撥】絕熱容器內(nèi)不與外界進(jìn)行熱交換,可逆反應(yīng)在建立化學(xué)平衡的過程中一定會(huì)伴隨著能量變化,要么放熱,要么吸熱,總之,在反應(yīng)過程中,容器內(nèi)的溫度會(huì)發(fā)生變化。當(dāng)正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率時(shí),容器內(nèi)的溫度不再發(fā)生變化。18、D【解題分析】A.已知反應(yīng)①放出能量,反應(yīng)②吸收能量,所以反應(yīng)①中碘的能量高,則反應(yīng)①中碘為氣態(tài),②中的I2為固態(tài),選項(xiàng)A正確;B.已知反應(yīng)①放出能量,反應(yīng)②吸收能量,所以反應(yīng)①中碘的能量高,所以②的反應(yīng)物總能量比①的反應(yīng)物總能量低,選項(xiàng)B正確;C.由蓋斯定律知②-①得I2(S)=I2(g)△H=+35.96KJ/mol,選項(xiàng)C正確;D.反應(yīng)①②的產(chǎn)物都是氣態(tài)碘化氫,所以二者熱穩(wěn)定性相同,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選D。【題目點(diǎn)撥】本題考查反應(yīng)熱與焓變,把握物質(zhì)的狀態(tài)與能量、焓變計(jì)算為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項(xiàng)B為解答的難點(diǎn),同種物質(zhì)氣態(tài)時(shí)具有的能量比固態(tài)時(shí)高,所以等量時(shí)反應(yīng)放出能量高,已知反應(yīng)①放出能量,反應(yīng)②吸收能量,所以反應(yīng)①中碘的能量高,則反應(yīng)①中碘為氣態(tài)。。19、D【題目詳解】A、電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力與離子濃度和所帶電荷數(shù)有關(guān),離子濃度越大、所帶電荷數(shù)越多,導(dǎo)電能力越強(qiáng),故A錯(cuò)誤;B、電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力與離子濃度和所帶電荷數(shù)有關(guān),離子濃度越大,導(dǎo)電能力不一定越強(qiáng),需要看離子所帶的電荷數(shù),故B錯(cuò)誤;C、導(dǎo)電能力的強(qiáng)弱與電解質(zhì)的強(qiáng)弱無關(guān),故C錯(cuò)誤;D、離子濃度越大,離子所帶電荷數(shù)越多,溶液的導(dǎo)電能力越強(qiáng),故D正確。20、D【題目詳解】A.因?yàn)樘妓徕}受熱分解是吸熱反應(yīng),所以CO2(g)和CaO(s)的總能量大于CaCO3(s)的總能量,A項(xiàng)正確,不符合題意;B.吸熱反應(yīng),焓變大于零,B項(xiàng)正確,不符合題意;C.在CaCO3中,Ca2+和CO32-之間存在離子鍵,CO32-中,C與O之間存在共價(jià)鍵,故反應(yīng)中有離子鍵斷裂也有共價(jià)鍵斷裂,舊化學(xué)鍵斷裂吸收能量,新化學(xué)鍵形成放出能量,C項(xiàng)正確,不符合題意;D.需要加熱才發(fā)生的反應(yīng)不一定為吸熱反應(yīng),如碳的燃燒需要加熱,但該反應(yīng)是放熱反應(yīng),D錯(cuò)誤,符合題意;本題答案選D。21、B【題目詳解】A、燃燒熱是指1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物,H元素生成液態(tài)的水穩(wěn)定,所以甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ·mol-1,故A錯(cuò)誤;B.在101kPa時(shí),2gH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式,2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-2×285.8kJ·mol-1,故B正確;C.醋酸是弱酸,電離要吸熱,所以發(fā)生中和反應(yīng)放出的熱量小于57.3kJ,故C錯(cuò)誤;D、反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)焓變是指物質(zhì)完全反應(yīng)放出熱量,故D錯(cuò)誤;故選B。22、D【解題分析】A.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,說明該反應(yīng)過程放出熱量;B.斷開1molH2O(g)所含的共價(jià)鍵需要吸收能量,而不是放熱;C.能量越低越穩(wěn)定;D.根據(jù)蓋斯定律計(jì)算反應(yīng)熱即可,注意反應(yīng)熱的正負(fù)號(hào)?!绢}目詳解】A.H2在O2中燃燒生成氣態(tài)水,從上述圖像可以看出,H2(g)+12O2(g)的能量大于H2O(g)的能量,因此此反應(yīng)放出熱量,故AB.斷開1molH2O(g)所含的共價(jià)鍵需要吸收能量,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.從圖像可以得出,H2O(l)比H2O(g)的能量低,H2O(l)更穩(wěn)定,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.根據(jù)圖像可得,2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=2×(△H1+△H2+△H3+△H4)=-571.6kJ·mol-1,故D項(xiàng)正確;答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】在解答熱化學(xué)方程式,注意幾個(gè)概念問題:①斷鍵吸熱,成鍵放熱;②能量越低的物質(zhì)越穩(wěn)定。二、非選擇題(共84分)23、d2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑Al(OH)3增大接觸面積從而使反應(yīng)速率加快Mg(OH)2、Ca(OH)2H2C2O4過量會(huì)導(dǎo)致生成BaC2O4沉淀,產(chǎn)品的產(chǎn)量減少【分析】本題主要考查物質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn)與化學(xué)工藝流程。I.(1)由易拉罐制備明礬,則需要通過相應(yīng)的操作除去Fe、Mg,根據(jù)金屬單質(zhì)的性質(zhì)可選擇強(qiáng)堿性溶液;(2)根據(jù)(1)中選擇的試劑寫出相關(guān)化學(xué)方程式;(3)Al在第一步反應(yīng)中生成AlO2-,在第二步中加入了NH4HCO3,NH4+和HCO3-均能促進(jìn)AlO2-水解生成Al(OH)3沉淀;II.浸取過程中碳酸鋇和稀鹽酸反應(yīng)生成氯化鋇,再加入NH3·H2O調(diào)節(jié)pH至8,由表中數(shù)據(jù)可知,濾渣I為Fe(OH)3,再將濾液調(diào)節(jié)pH至12.5,由表中數(shù)據(jù)可知,濾渣II為Mg(OH)2和少量Ca(OH)2,再加入H2C2O4,可除去Ca2+,再進(jìn)行后續(xù)操作制備出BaCl2·2H2O,據(jù)此分析作答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)鋁能溶解在強(qiáng)酸和強(qiáng)堿性溶液,而鐵和鎂只能溶解在強(qiáng)酸性溶液中的性質(zhì)差異,可選擇NaOH溶液溶解易拉罐,可除去含有的鐵、鎂等雜質(zhì),故選d項(xiàng);(2)鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑;(3)濾液中加入NH4HCO3溶液后,電離出的NH4+和HCO3-均能促進(jìn)AlO2-水解,反應(yīng)式為NH4++AlO2-+2H2O=Al(OH)3+NH3·H2O,生成Al(OH)3沉淀。Ⅱ、(4)毒重石用鹽酸浸取前研磨將塊狀固體變成粉末狀,可以增大反應(yīng)物的接觸面積從而使反應(yīng)速率加快;(5)根據(jù)流程圖和表中數(shù)據(jù)分析加入NH3·H2O調(diào)節(jié)pH至8,由表中數(shù)據(jù)可知,可除去Fe3+,濾渣I為Fe(OH)3,再將濾液調(diào)節(jié)pH至12.5,由表中數(shù)據(jù)可知,可完全除去Mg2+,部分Ca2+會(huì)沉淀,濾渣II為Mg(OH)2和少量Ca(OH)2,再加入H2C2O4,可除去Ca2+,若加入過量的H2C2O4,易發(fā)生Ba2++H2C2O4=BaC2O4+2H+產(chǎn)生BaC2O4沉淀,導(dǎo)致產(chǎn)品的產(chǎn)量減少。24、H2ONH3NH4+OH-Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+【解題分析】(1)①根據(jù)題意,都含有10個(gè)電子,B溶于A后所得的物質(zhì)可電離出C和D,A是H2O,B是NH3,C是NH4+,D是OH-,E是Al3+。②A、B、E三種微粒反應(yīng)后可得C和一種白色沉淀,A、B、E三種微粒反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;③NH3是共價(jià)化合物,用電子式表示的形成過程:;(2)首先根據(jù)P4的結(jié)構(gòu),N4的結(jié)構(gòu)與其相同,此時(shí)每個(gè)N有三個(gè)σ鍵,和一對孤對電子,因此,N4H44+中每個(gè)N與H+形成的是配位鍵,N提供孤對電子,H+提供空軌道,故其結(jié)構(gòu)式為:。點(diǎn)睛:該題的關(guān)鍵是要清楚10電子微粒有哪些,根據(jù)信息,快速判斷微粒種類;第(2)中,根據(jù)已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空間構(gòu)型均為四面體,以及給出的P4的結(jié)構(gòu),類比得到N4H44+的結(jié)構(gòu)式。25、CDBA【解題分析】(1)Fe(OH)3膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng),用一束強(qiáng)光照射,從垂直于光線的傳播方向觀察,現(xiàn)象是呈現(xiàn)光亮“通路”;答案為C;

(2)向盛有FeCl3溶液的試管中加入NaOH溶液,發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)FeCl3+3NaOH=Fe(OH)3↓+3NaCl,現(xiàn)象是生成Fe(OH)3紅褐色沉淀;答案為D;

(3)向Al2(SO4)3溶液中滴加氨水發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Al2(SO4)3+6NH3?H2O=2Al(OH)3↓+3(NH4)2SO4,現(xiàn)象是出現(xiàn)白色膠狀沉淀,故答案為B。

(4)土豆中富含淀粉,向土豆片上滴加碘水,碘單質(zhì)遇到淀粉會(huì)變藍(lán)色,所以會(huì)看到變藍(lán);答案為A。26、CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑硫酸銅紫色溶液逐漸褪色氧化溶液橙黃色褪去加成驗(yàn)純火焰明亮并伴有濃烈黑煙上下移動(dòng)B裝置使A裝置液面與B裝置液面相平HOCH2CH2OH【解題分析】(1)①實(shí)驗(yàn)室使用電石與水的反應(yīng)制取乙炔;②乙炔能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng),能與溴發(fā)生加成反應(yīng);③檢驗(yàn)可燃?xì)怏w純度的操作方法:收集一試管氣體,用拇指堵住試管口移近火焰點(diǎn)燃,若發(fā)出輕微響聲,證明氣體比較純凈;乙炔燃燒的現(xiàn)象:火焰明亮并伴有濃烈的黑煙;(2)①讀數(shù)時(shí),要保持裝置A和裝置B液面相平,這樣得到的數(shù)據(jù)比較準(zhǔn)確;②根據(jù)醇與氫氣的物質(zhì)的量關(guān)系確定醇的種類。【題目詳解】(1)①實(shí)驗(yàn)室使用電石與水的反應(yīng)制取乙炔,化學(xué)反應(yīng)方程式為:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑;②乙炔中含有硫化氫等雜質(zhì),雜質(zhì)也能與酸性高錳酸鉀溶液以及溴水反應(yīng),可以用硫酸銅溶液吸收硫化氫等雜質(zhì)。打開開關(guān)b將乙炔由c處導(dǎo)出,先通入硫酸銅溶液中除雜,后通入KMnO4酸性溶液,觀察到的現(xiàn)象是紫色溶液逐漸褪色,乙炔發(fā)生了氧化反應(yīng);將除雜后的乙炔通入溴的CCl4溶液中觀察到現(xiàn)象是溶液橙黃色褪去,乙炔發(fā)生了加成反應(yīng);③檢驗(yàn)可燃?xì)怏w純度的操作方法:收集一試管氣體,用拇指堵住試管口移近火焰點(diǎn)燃,若發(fā)出輕微響聲,證明氣體比較純凈;乙炔含碳量非常高,燃燒時(shí),火焰明亮并伴有濃烈的黑煙;(2)①讀數(shù)時(shí),上下移動(dòng)B裝置要保持裝置A和裝置B液面相平,保證了系統(tǒng)內(nèi)外氣壓相同,這樣得到的數(shù)據(jù)比較準(zhǔn)確;②兩組數(shù)據(jù)中,鈉的質(zhì)量與生成氫氣的體積之比相同,故可以取任意一組數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算。由實(shí)驗(yàn)1數(shù)據(jù)可知,△V(氫氣)=264-40=224mL,n(氫氣)==0.01mol,已知該飽和醇的相對分子質(zhì)量為62,n(醇)=0.01mol,故n(醇):n(氫氣)=0.01:0.01=1:1,故該醇含有兩個(gè)羥基,為二元醇,由上述數(shù)據(jù)推知該醇的分子式為:C2H6O2,結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH。27、負(fù)極Fe+CuSO4FeSO4+Cu氯化氫0.214紅褐色由X極移向Y極,最后X附近無色,Y極附近為紅褐色【分析】(1)電解飽和食鹽水時(shí),酚酞變紅的極是陰極,串聯(lián)電路中,陽極連陰極,陰極連陽極,陰極和電源負(fù)極相連,陽極和電源正極相連;(2)根據(jù)電解原理來書寫電池反應(yīng),甲池中C為鐵做陽極,D為鉑電極,電解質(zhì)溶液是硫酸銅溶液,依據(jù)電解原理分析;(3)根據(jù)電極反應(yīng)和電子守恒計(jì)算溶解和析出金屬的物質(zhì)的量關(guān)系;(4)根據(jù)電解反應(yīng)方程式及氣體摩爾體積計(jì)算溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度及溶液的pH;(5)根據(jù)異性電荷相吸的原理以及膠體的電泳原理來回答;【題目詳解】(1)向乙中滴入酚酞試液,在F極附近顯紅色,說明該極上氫離子放電,所以該電極是陰極,所以E電極是陽極,D電極是陰極,C電極是陽極,G電極是陽極,H電極是陰極,X電極是陽極,Y是陰極,A是電源的正極,B是原電池的負(fù)極,故答案為:負(fù)極;(2)D、F、X、Y都是鉑電極、C、E是鐵電極,甲池中C為鐵做陽極,D為鉑電極,電解質(zhì)溶液是硫酸銅溶液,電解硫酸銅溶液時(shí)的陽極是鐵失電子生成亞鐵離子,陰極是銅離子放電,所以電解反應(yīng)為:Fe+CuSO4FeSO4+Cu,故答案為:Fe+CuSO4FeSO4+Cu;(3)乙池中電解質(zhì)過量,F(xiàn)極是鐵,作陰極,E為鉑作陽極,總反應(yīng)為:2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑,溶液中放出Cl2和H2,則加入HCl可以使溶液復(fù)原,故答案為:氯化氫;(4)根據(jù)2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑計(jì)算得,n(NaOH)=2n(Cl2)=,則c(H+)=,則pH=?lgc(H+)=?lg10-14=14;根據(jù)電路中電子轉(zhuǎn)移守恒知:n(FeSO4)=n(Cl2)=0.2mol,則c(FeSO4)==0.2mol/L,故答案為:0.2;14;(5)根據(jù)異性電荷相吸的原理,氫氧化鐵膠體中含有的帶正電荷的粒子會(huì)向陰極即Y極移動(dòng),所以Y極附近紅褐色變深,故答案為:紅褐色由X極移向Y極,最后X附近無色,Y極附近為紅褐色。28、甲、乙、丙K(甲)=K(乙)>K(丙)丙丙、乙、甲2A【分析】(1)根據(jù)甲、乙、丙三容器的特點(diǎn),結(jié)合勒夏特列原理進(jìn)行分析,以乙為參照,反應(yīng)開始后甲的壓強(qiáng)比乙的大,平衡正向移動(dòng);丙的溫度升高,平衡逆向移動(dòng),即可得出結(jié)果;(2)根據(jù)平衡常數(shù)僅僅是溫度的函數(shù),以及溫度對化學(xué)平衡的影響即可求解;(3)根據(jù)濃度、溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,反應(yīng)速率越快,越早達(dá)到化學(xué)平衡;(4)以乙容器為參照,甲是恒壓,乙容器隨反應(yīng)進(jìn)行壓強(qiáng)減小,丙容器反應(yīng)放熱溫度升高,且平衡逆向移動(dòng),氣體的物質(zhì)的量增大,壓強(qiáng)增大而求解;(5)運(yùn)用三段式進(jìn)行求解即可;(6)利用等效平衡思想進(jìn)行求解。【題目詳解】(1)由于甲容器為恒溫恒壓,乙容器為恒溫恒容,丙容器為恒容絕熱,故隨著反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的進(jìn)行,達(dá)平衡時(shí),容器乙和丙的壓強(qiáng)減小,故相當(dāng)于甲容器增大壓強(qiáng),故平衡正向移動(dòng),丙容器的溫度升高,平衡逆向移動(dòng),故三容器中反應(yīng)放出的熱量由多到少的順序是甲、乙、丙,故答案為:甲、乙、丙;(2)化學(xué)平衡常數(shù)僅僅是溫度的函數(shù),甲、

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