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文檔簡介
2024屆黑龍江省高二化學第一學期期中學業(yè)水平測試模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.0.1molCH4與P4的混合物中所含共價鍵數目為0.4NAB.25℃時,pH=1的CH3COOH溶液中所含H+數目為0.1NAC.0.1molN2與0.3molH2反應生成的NH3的分子數為0.2NAD.實驗室制H2時,生成0.1molH2轉移電子數為0.2NA2、符合如圖中陰影部分的物質是()A.NaHCO3 B.Cu2(OH)2CO3 C.NaCl D.Na2CO33、運輸危險化學品的車輛上經常貼有警示標志。運輸汽油的油罐車上所貼的危險化學品標志是A.B.C.D.4、鐵與下列物質反應的產物,能使KSCN溶液顯紅色的是A.硫磺 B.稀硫酸 C.硫酸銅溶液 D.氯氣5、海港、碼頭的鋼制管樁會受到海水的長期侵蝕,常用外加電流法對其進行保護,如圖所示,其中高硅鑄鐵為惰性輔助陽極。下列說法不正確的是A.鋼制管樁應與電源的負極相連B.通電后外電路的電子被強制流向鋼制管樁C.高硅鑄鐵及鋼制管樁周邊沒有電極反應發(fā)生D.保護電流應該根據環(huán)境條件變化進行調整6、下列反應既屬于氧化還原反應,又是放熱反應的是A.氫氧化鈉與稀硫酸的反應B.灼熱的木炭與CO2的反應C.甲烷在空氣中燃燒的反應D.Ba(OH)2?8H2O晶體與NH4Cl晶體的反應7、已知H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=―184.6kJ·mol-1,則反應HCl(g)=1/2H2(g)+1/2Cl2(g)的△H為A.+184.6kJ·mol-1B.-92.3kJ·mol-1C.-184.6kJ·mol-1D.+92.3kJ·mol-18、下列有關事實,與水解反應無關的是A.熱的純堿溶液用于清洗油污B.氯化鐵溶液腐蝕銅板C.加熱蒸干氯化鐵溶液,不能得到氯化鐵晶體D.用TiCl4和大量水反應,同時加熱制備TiO29、室溫下,將純水加熱至沸騰,下列敘述正確的是(
)A.水的離子積變大,pH變小,呈酸性B.水的離子積不變、pH不變、呈中性C.水的離子積變小、pH變大、呈堿性D.水的離子積變大、pH變小、呈中性10、某小組為研究電化學原理,設計如圖裝置。下列敘述不正確的是A.a和b不連接時,鐵片上會有金屬銅析出B.a和b用導線連接時,銅片上發(fā)生的反應為Cu2++2e-=CuC.無論a和b是否連接,鐵片均會溶解,溶液均從藍色逐漸變成淺綠色D.a和b用導線連接時,鐵片作正極11、下列有關實驗操作的解釋或結論正確的是選項實驗操作解釋或結論A將FeCl3溶液加入Mg(OH)2懸濁液中,振蕩,可觀察到沉淀由白色變?yōu)榧t褐色Fe(OH)3的溶解度小于Mg(OH)2的B用蒸餾水潤濕的pH試紙測溶液的pH一定會使測定結果偏低C測定中和熱時,使用碎泡沫起隔熱保溫的作用,用普通玻璃棒進行攪拌使酸和堿充分反應,準確讀取實驗時的最高溫度并且取2~3次的實驗平均值等,以達到良好的實驗效果用簡易量熱計測定反應熱來D用氫氧化鉀與濃硫酸測定中和反應的反應熱測得的結果偏小A.A B.B C.C D.D12、小明從表中提供的信息中,得出以下幾個結論,其中正確的是A.熱值大的燃料燃燒時放出的熱量多B.1千克汽油燃燒時放出的熱量是4.6×107焦耳C.木炭燃燒不充分時其熱值會變小D.2m3的沼氣完全燃燒時放出的熱量是3.8×107焦耳13、關于化學反應中的說法錯誤的是()A.需要加熱的化學反應不一定是吸熱反應B.如圖可表示石灰石高溫分解C.如圖所示的反應為放熱反應D.化學鍵斷裂吸收能量,化學鍵生成放出能量14、摩爾是下列哪個物理量的基本單位A.物質數量 B.物質質量C.物質的量 D.微粒個數15、某無色透明溶液含有下列離子中的幾種:Mg2+、Cu2+、Ba2+、H+、SO42-、OH-、NO3-、HCO3-,在其中加入金屬鐵,發(fā)生反應放出氣體只有H2,試判斷上述離子中一定不能大量存在于此溶液中的有A.2種 B.5種 C.4種 D.6種16、能說明醋酸是弱電解質的事實是A.醋酸溶液的導電性比鹽酸弱B.醋酸溶液與碳酸鈣反應,緩慢放出二氧化碳C.醋酸溶液用水稀釋后,氫離子濃度下降D.0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中,氫離子的濃度約為0.001mol·L-1二、非選擇題(本題包括5小題)17、將有機物A4.6g置于氧氣流中充分燃燒,實驗測得生成5.4gH2O和8.8gCO2,則(1)該物質實驗式是___。(2)用質譜儀測定該有機化合物的相對分子質量,得到圖①所示,該物質的分子式是___。(3)根據價鍵理論預測A的可能結構,寫出其結構簡式___。(4)在有機物分子中,不同氫原子的核磁共振譜中給出的信號也不同,根據信號可以確定有機物分子中氫原子的種類和數目。經測定A的核磁共振氫譜圖如圖所示,則A的結構簡式為___。(5)化合物B的分子式都是C3H6Br2,B的核磁共振氫譜圖與A相同,則B可能的結構簡式為___。18、今有A、B、C、D四種元素,已知A元素是地殼中含量最多的元素;B元素為金屬元素,它的原子核外K、L層上電子數之和等于M、N層電子數之和;C元素是第三周期第一電離能最小的元素;D元素在第三周期中電負性最大。(1)試推斷A、B、C、D四種元素的符號:A________、B________、C________、D________。(2)寫出A元素原子的核外電子排布式:____________;寫出B元素原子核外電子排布的價電子構型:__________;用電子排布圖表示C原子的核外電子排布情況:_______________。(3)比較四種元素的第一電離能和電負性的大小:第一電離能____________;電負性____________。19、草酸晶體的組成可用H2C2O4·2H2O(M=126g/mol)表示,其中混有不參與反應的雜質,為了測定草酸晶體的純度,進行如下實驗:稱取mg樣品,配成250mL水溶液。量取25.00mL所配制的草酸溶液置于錐形瓶內,加入適量稀H2SO4后,用濃度為cmol·L-1的KMnO4溶液滴定,所發(fā)生的反應:KMnO4+H2C2O4+H2SO4=K2SO4+CO2↑+MnSO4+H2O。試回答:(1)寫出該反應的離子方程式并配平:_________________________________________,該反應發(fā)生時產生氣體先慢后快的原因是_______________________________________________(2)實驗中,KMnO4溶液應裝在_____式滴定管中,因為___________________。(3)滴定過程中需要加入的指示劑為___________(填指示劑的名稱或“不需要”),確定反應達到滴定終點時的現象是______________________________________。(4)下列操作會導致測定結果偏低的是_________________________。A.盛標準溶液的滴定管用蒸餾水洗滌后未用標準液潤洗就裝液滴定B.錐形瓶用蒸餾水洗滌后未用待測液潤洗C.讀取標準液讀數時,滴定前平視,滴定到終點后俯視D.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡未排除,滴定后氣泡消失(5)在滴定過程中若用cmol·L-1的KMnO4溶液VmL,則所配制的草酸溶液的物質的量濃度為___mol·L-1,由此可計算樣品中草酸晶體的純度是________。20、氧化還原滴定實驗的原理與中和滴定相同(用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之)?,F有0.001mol·L-1酸性KMnO4溶液和未知濃度的無色Na2SO3溶液,有關反應的離子方程式是2MnO4-+5SO32-+6H+2Mn2++5SO42-+3H2O。請回答下列問題:(1)該滴定實驗所需儀器有__(填序號)。A.酸式滴定管(50mL)B.堿式滴定管(50mL)C.量筒(10mL)D.錐形瓶E.鐵架臺F.滴定管夾G.燒杯H.白紙I.膠頭滴管J.漏斗(2)不用____(填“酸”或“堿”)式滴定管盛放酸性KMnO4溶液的原因是_____________。(3)____(填“需要”或“不需要”)選用指示劑,其理由是____________。(4)滴定前平視酸性KMnO4溶液液面,刻度為amL,滴定后俯視液面,刻度為bmL,則(b-a)mL比實際消耗酸性KMnO4溶液的體積____(填“大”或“小”,下同);根據(b-a)mL計算得到的待測液濃度比實際濃度____。21、在100℃時,將0.100molN2O4氣體充入1L恒容抽空的密閉容器中,隔一定時間對該容器內物質的濃度進行分析得到如表數據:時間(s)020406080c(N2O4)/mol·L-10.100c10.050c3c4c(NO2)/mol·L-10.0000.060c20.1200.120(1)該反應的平衡常數表達式為____________________________;從表中分析:c1_______c2,c3_______c4(填“>”、“<”或“=”)。(2)在上述條件下,從反應開始直至達到化學平衡時,N2O4的平均反應速率為_______mol·L-1·s-1。(3)達平衡后下列條件的改變可使NO2氣體濃度增大的是_______(填字母序號)。A.擴大容器的容積B.再充入一定量的N2O4C.分離出一定量的NO2D.再充入一定量的He(4)若在相同條件下,起始時只充入0.080molNO2氣體,則達到平衡時NO2氣體的轉化率為__________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【題目詳解】A.因為一個白磷分子中含有四個磷原子,這四個磷原子構成一個正四面體,該四面體有六條邊,所以一個白磷分子中含有六個共價鍵。而CH4分子中只有四個共價鍵,所以0.1molCH4與P4的混合物中所含共價鍵數目是不確定的,故A項錯誤;B.溶液體積沒有明確,故溶液中的H+數目無法計算,故B項錯誤;C.氮氣和氫氣反應合成氨是個可逆反應,故C項是錯誤;D.實驗室制H2,一般用金屬鋅和稀硫酸反應,在此過程中,H+生成H2,轉移的電子數是2,因此生成0.1molH2轉移電子數為0.2NA,故D項正確。答案選D。2、D【題目詳解】A.NaHCO3為酸式鹽,不屬于正鹽,選項A不符合題意;B.Cu2(OH)2CO3為堿式鹽、銅鹽,選項B不符合題意;C.NaCl為鹽酸鹽,不屬于碳酸鹽,選項C不符合題意;D.Na2CO3屬于正鹽、鈉鹽、碳酸鹽,選項D符合題意;答案選D。3、B【解題分析】汽油具有可燃性,屬于易燃液體,故應貼上易燃液體的危險化學品標志,結合圖中所示標志的含義進行分析判斷即可?!绢}目詳解】A圖中所示標志是腐蝕品標志;B圖中所示標志是易燃液體標志;C圖中所示標志是自燃物品標志;D圖中所示標志是劇毒品標志;故選B。4、D【題目詳解】A.硫磺與鐵生成FeS,不能生成鐵離子,故A不選;B.稀硫酸與鐵生成硫酸亞鐵,不能生成鐵離子,故B不選;C.硫酸銅溶液與鐵反應生成硫酸亞鐵,不能生成鐵離子,故C不選;D.氯氣與鐵反應生成氯化鐵,故D選;故選D。5、C【分析】外加電流陰極保護是通過外加直流電源以及輔助陽極,被保護金屬與電源的負極相連作為陰極,電子從電源負極流出,給被保護的金屬補充大量的電子,使被保護金屬整體處于電子過剩的狀態(tài),讓被保護金屬結構電位低于周圍環(huán)境,從而使得金屬腐蝕發(fā)生的電子遷移得到抑制,減弱腐蝕的發(fā)生,陽極若是惰性電極,則是電解質溶液中的離子在陽極失電子,據此解答?!绢}目詳解】根據題干信息及分析可知,A.被保護的鋼管樁應作為陰極,從而使得金屬腐蝕發(fā)生的電子遷移得到抑制,鋼制管樁應與電源的負極相連,故A正確;B.通電后,惰性高硅鑄鐵作陽極,海水中的氯離子等在陽極失電子發(fā)生氧化反應,電子經導線流向電源正極,再從電源負極流出經導線流向鋼管樁,故B正確;C.高硅鑄鐵為惰性輔助陽極,可減弱腐蝕的發(fā)生,但不能使電極反應完全消失,故C錯誤;D.在保護過程中要使被保護金屬結構電位低于周圍環(huán)境,則通入的保護電流應該根據環(huán)境條件變化進行調整,故D正確;故選C。6、C【解題分析】從化合價是否發(fā)生變化的角度判斷是否為氧化還原反應,從常見吸熱反應和放熱反應的角度判斷反應是否為放熱反應;【題目詳解】A.氫氧化鈉與稀硫酸的反應屬于復分解反應,化合價沒有發(fā)生變化,故A項錯誤;B.灼熱的木炭與CO2的反應屬于氧化還原反應,C元素的化合價發(fā)生變化,但該反應是吸熱反應,故B項錯誤;C.甲烷在空氣中燃燒的反應中C和O元素的化合價發(fā)生變化,屬于氧化還原反應,同時反應放熱,故C項正確;
D.Ba(OH)2?8H2O晶體與NH4Cl晶體的反應中各元素的化合價都沒有發(fā)生變化,屬于復分解反應,故D項錯誤。
綜上,本題選C。7、D【解題分析】反應熱與熱化學方程式相互對應,若反應方向及化學計量數改變,焓變數值和符號也要改變?!绢}目詳解】依據熱化學方程式的書寫原則和方法,已知熱化學方程式為:H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-184.6kJ·mol-1,改變方向,焓變?yōu)檎担禂党?,焓變也除以2,得到熱化學方程式為HCl(g)=1/2H2(g)+1/2Cl2(g)△H=+92.3kJ·mol-1,答案選D。8、B【解題分析】A、純堿為強堿弱酸鹽,水解呈堿性,油污在堿性條件下水解較完全,可用于油污的清洗,故A不符合;B、氯化鐵溶液腐蝕銅板發(fā)生氧化還原反應:2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2,與鹽的水解無關,故B符合;C、氯化鐵水解:FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HCl,加熱蒸干氯化鐵溶液促進水解,且生成的氯化氫易揮發(fā),不能得到氯化鐵晶體,得到的是氫氧化鐵,進一步灼燒得到氧化鐵,故C不符合。D、四氯化鈦在熱水中水解:TiCl4+3H2OH2TiO3+4HCl,鈦酸受熱分解:H2TiO3TiO2+H2O,與鹽類水解有關,故D不符合;答案選B。9、D【題目詳解】將純水加熱至沸騰,水的電離平衡正向移動,氫離子、氫氧根離子濃度增大,水的離子積變大,pH變小,,純水呈中性,故選D。10、D【題目詳解】A.a和b不連接時,發(fā)生Fe+Cu2+=Cu+Fe2+置換反應,則鐵片上會有金屬銅析出,故A正確;
B.a和b用導線連接時,Cu為正極,在正極上陽離子得電子,則發(fā)生Cu2++2e-=Cu,故B正確;
C.無論a和b是否用導線連接,均發(fā)生Fe+Cu2+=Cu+Fe2+,則鐵片均溶解,溶液從藍色逐漸變成淺綠色,故C正確;
D.a和b用導線連接時,形成原電池,銅片作正極,鐵片作負極,故D錯誤。故選D。11、A【解題分析】A.FeCl3溶液加入Mg(OH)2懸濁液中,發(fā)生沉淀的轉化,觀察到沉淀由白色變?yōu)榧t褐色,可驗證Fe(OH)3的溶解度小于Mg(OH)2,故A正確;B.中性溶液稀釋后溶液仍為中性,故B錯誤;C.中和熱的測定中,為了減少熱量散失,應該使用環(huán)形玻璃棒攪拌,不能使用普通玻璃棒,故C錯誤;D.濃硫酸溶解于水要放熱,測得的結果偏大,故D錯誤;答案為A。12、D【題目詳解】A.熱值大的燃料燃燒時,若不充分燃燒或燃料的質量小,則放出的熱量不一定多,故A錯誤;B.汽油的熱值是4.6×107J/kg,說明1千克汽油完全燃燒時放出的熱量是4.6×107焦耳,因沒有說明是完全燃燒,故B錯誤;C.熱值是單位質量的某種燃料完全燃燒時放出的熱量,木炭燃燒不充分時,放出的熱量少,但熱值不變,故C錯誤;D.2m3的沼氣完全燃燒時放出的熱量Q放=2m3×1.9×107J/m3=3.8×107J,故D正確。故選D。13、C【解題分析】A、反應的吸熱或放熱與反應物和生成物的能量大小有關,與反應發(fā)生的條件無關,所以A正確;B、圖象中反應物能量小,生成物能量大,所以是一個吸熱反應,而石灰石高溫分解也是吸熱反應,所以B正確,C錯誤;D、化學鍵的斷裂需要吸收能量,而化學鍵的形成要放出能量,故D正確。本題正確答案為C。14、C【題目詳解】物質的量是國際單位制中的基本物理量,摩爾是物質的量的單位。答案選C。15、B【解題分析】無色透明溶液,說明原溶液中不存在Cu2+;加入金屬鐵,發(fā)生反應放出氣體只有H2,說明溶液中含有H+,一定不含有NO3-;溶液中H+,一定不含有OH-、NO3-、HCO3-;由電荷守恒可知,溶液中一定存在SO42-,一定不存在Ba2+,則溶液中一定不能大量存在Cu2+、Ba2+、OH-、NO3-、HCO3-,共5種,故選B。【題目點撥】本題考查離子的共存問題,注意利用溶液為電中性、離子的顏色等來分析,明確常見離子之間的反應是解答本題的關鍵。16、D【題目詳解】A.溶液的導電能力與溶液中離子濃度有關,與電解質的強弱無關,故A不符合題意;B.醋酸溶液和碳酸鈣反應生成二氧化碳,說明醋酸的酸性比碳酸強,但不能說明醋酸是弱電解質,故B不符合題意;C.無論醋酸是強電解質還是弱電解質,稀釋醋酸溶液,氫離子濃度都降低,所以不能說明醋酸是弱電解質,故C不符合題意;D.0.1mol?的CH3COOH溶液中,氫離子濃度約為0.001mol,說明醋酸只有部分發(fā)生電離,在其溶液中存在電離平衡,所以能說明醋酸是弱電解質,故D符合題意。故選D?!军c晴】電解質的強弱與其電離程度有關,只有部分電離的電解質是弱電解質。設計實驗時要注意等物質的量濃度和等pH的兩種酸(或堿)的性質差異,常用的實驗方法有:(1)從水解的角度分析,取其鈉鹽(NaA)溶于水,測其pH,若pH>7,則說明HA是弱酸,若pH=7,則說明HA是強酸。(2)從是否完全電離的角度分析,配制一定物質的量濃度HA溶液(如0.1mol·L-1),測其pH,若pH>1,則說明HA是弱酸,若pH=1,則說明HA是強酸。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C2H6OC2H6OCH3OCH3、CH3CH2OHCH3CH2OHCH3CH2CHBr2【分析】(1)通過二氧化碳和水的質量計算有機物中碳的質量、氫的質量、氧的質量,再計算碳氫氧的物質的量之比。(2)根據物質實驗式和用質譜儀測定該有機化合物的相對分子質量來得出有機物分子式。(3)根據價鍵理論預測A的可能結構。(4)根據A的核磁共振氫譜圖分析出A的結構簡式。(5)根據B的核磁共振氫譜圖和峰值比為3:2:1分析出B的結構簡式。【題目詳解】(1)將有機物A4.6g置于氧氣流中充分燃燒,實驗測得生成5.4gH2O和8.8gCO2,則有機物中碳的質量為,氫的質量為,則氧的質量為4.6g-2.4g-0.6g=1.6g,則碳氫氧的物質的量之比為,因此該物質實驗式是C2H6O;故答案為:C2H6O。(2)該物質實驗式是C2H6O,該物質的分子式是(C2H6O)n,用質譜儀測定該有機化合物的相對分子質量為46,因此該物質的分子式是C2H6O;故答案為:C2H6O。(3)根據價鍵理論預測A的可能結構,寫出其結構簡式CH3OCH3、CH3CH2OH;故答案為:CH3OCH3、CH3CH2OH。(4)經測定A的核磁共振氫譜圖如圖所示,說明有三種類型的氫,因此該A的結構簡式為CH3CH2OH;故答案為:CH3CH2OH。(5)化合物B的分子式都是C3H6Br2,B的核磁共振氫譜圖與A相同,說明B有三種類型的氫,且峰值比為3:2:1,則B可能的結構簡式為CH3CH2CHBr2;故答案為:CH3CH2CHBr2?!绢}目點撥】有機物結構的確定是??碱}型,主要通過計算得出實驗式,再通過質譜儀和核磁共振氫譜圖來得出有機物的結構簡式。18、OCaNaCl1s22s22p44s2Na<Ca<Cl<ONa<Ca<Cl<O【分析】A、B、C、D四種元素,已知A元素是地殼中含量最多的元素,A為O;B元素為金屬元素,它的原子核外K、L層上電子數之和等于M、N層電子數之和,則B為Ca;C元素是第三周期第一電離能最小的元素,則C為Na;D元素在第三周期中電負性最大,則D為Cl;據以上分析解答。【題目詳解】(1)通過以上分析可知A、B、C、D四種元素的符號:A為O、B為Ca、C為Na、D為Cl;綜上所述,本題答案是:O,Ca,Na,Cl。(2)A元素原子的核外有8個電子,根據構造原理可知,A元素原子的核外電子排布式:1s22s22p4;B元素原子核外有20個電子,其價電子是第四周期4s能級上有2個電子,所以B元素原子核外電子排布的價電子構型:4s2;C原子的核外有11個電子,有4個能級,其軌道表示式為:;綜上所述,本題答案是:1s22s22p4;4s2;。(3)元素的非金屬越強,其電負性越強;同一周期中,元素的第一電離能隨著核電荷數的增大而呈增大的趨勢,但是IIA族和VA族元素大于其相鄰元素,元素的非金屬性就越強,其第一電離能越大,所以第一電離能大小順序是:Na<Ca<Cl<O;電負性大小順序為:Na<Ca<Cl<O;綜上所述,本題答案是:Na<Ca<Cl<O;Na<Ca<Cl<O。19、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O生成Mn2+起催化劑作用,加快反應速率酸高錳酸鉀溶液具有強氧化性,可腐蝕橡膠管不需要溶液由無色變淺紅色(粉紅色),且半分鐘不褪色CcV/10315cV/m%【分析】(1)根據得失電子守恒配平KMnO4與H2C2O4反應的方程式;反應生成的Mn2+具有催化作用;(2)KMnO4溶液具有氧化性,能腐蝕橡膠;(3)KMnO4溶液本身顯紫色;(4)根據c(待測)═分析誤差;(5)根據化學方程式計算草酸的濃度,根據草酸的濃度和體積、草酸的摩爾質量計算草酸晶體的質量。【題目詳解】(1)根據得失電子守恒配平KMnO4與H2C2O4反應的方程式為2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O,離子方程式是2MnO4-+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O;反應生成的Mn2+起催化劑作用,加快反應速率,所以該反應發(fā)生時產生氣體先慢后快;(2)KMnO4溶液具有氧化性,能腐蝕橡膠,所以KMnO4溶液應裝在酸式滴定管中;(3)KMnO4溶液本身顯紫色,所以滴定過程中不需要加入指示劑;達到滴定終點時溶液由無色變淺紅色(粉紅色),且半分鐘不褪色;(4)盛標準溶液的滴定管用蒸餾水洗滌后未用標準液潤洗就裝液滴定,標準液濃度減小,消耗標準液的體積偏大,導致測定結果偏高,故不選A;錐形瓶用蒸餾水洗滌后未用待測液潤洗,待測液物質的量不變,消耗標準液的體積不變,無影響,故不選B
;讀取標準液讀數時,滴定前平視,滴定到終點后俯視,讀取標準液體積偏小,導致測定結果偏低,故選C;滴定前滴定管尖嘴處有氣泡未排除,滴定后氣泡消失,消耗標準液的體積偏大,導致測定結果偏高,故不選D;(5)設草酸的濃度為xmol/L,2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O25cmol·L-1xmol/Lx=cV/10;mg樣品中H2C2O4·2H2O的質量是,樣品中草酸晶體的純度是。20、ABDEFGH堿酸性KMnO4溶液具
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