2024屆浙江省各地高二化學(xué)第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁
2024屆浙江省各地高二化學(xué)第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題含解析_第2頁
2024屆浙江省各地高二化學(xué)第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題含解析_第3頁
2024屆浙江省各地高二化學(xué)第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題含解析_第4頁
2024屆浙江省各地高二化學(xué)第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩17頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2024屆浙江省各地高二化學(xué)第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、為研究沉淀的生成及其轉(zhuǎn)化,某小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。關(guān)于該實(shí)驗(yàn)分析不正確的是()A.①濁液中存在平衡:AgSCN(s)Ag+(aq)+SCN-(aq)B.②中顏色變化說明上層清液中含有SCN-C.③中顏色變化說明有AgI生成D.該實(shí)驗(yàn)可以證明AgI比AgSCN更難溶2、下列實(shí)驗(yàn)操作中正確的是()A.向試管中滴加液體 B.檢查裝置的氣密性C.移走加熱的蒸發(fā)皿 D.加熱液體3、下列說法正確的是A.若烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,它們必定具有相同的最簡式B.分子通式相同且組成上相差n個(gè)“CH2”原子團(tuán)的物質(zhì)一定互為同系物C.化合物是苯的同系物,一氯代物共有三種D.五星烷五星烷的化學(xué)式為C15H20,分子中含有7個(gè)五元環(huán)4、在溫度一定的條件下,N2(g)+3H2(g)2NH3(g)在密閉容器中反應(yīng)并達(dá)到平衡時(shí),混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為Mg/mol,N2與NH3的濃度均為cmol·L?1。若將容器的體積壓縮為原來的,當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí),下列說法中不正確的是()A.新的平衡體系中,N2的濃度小于2cmol·L?1大于cmol·L?1B.新的平衡體系中,NH3的濃度小于2cmol·L?1大于cmol·L?1C.新的平衡體系中,混合體的平均摩爾質(zhì)量大于Mg/molD.新的平衡體系中,氣體密度是原平衡體系的2倍5、某反應(yīng)過程能量變化如圖所示,下列說法不正確的是A.反應(yīng)過程b有催化劑參與。B.該反應(yīng)的焓變△H<0。C.改變催化劑,會(huì)改變?cè)摲磻?yīng)的活化能。D.有催化劑條件下,反應(yīng)的活化能等于E1+E2。6、第ⅦA元素是重要的成鹽元素,其氫化物穩(wěn)定性最大的是A.HF B.HCl C.HBr D.HI7、100ml濃度為2mol/L的鹽酸跟過量的鋅片反應(yīng),為加快反應(yīng)速率,又不影響生成氫氣總量,可采用的方法是A.加入少量濃鹽酸 B.加入幾滴氯化銅溶液C.加入適量蒸餾水 D.加入適量的氯化鈉溶液8、對(duì)下列化學(xué)用語的理解正確的是A.丙烯的最簡式可表示為CH2B.電子式既可以表示羥基,也可以表示氫氧根離子C.比例模型既可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子D.結(jié)構(gòu)簡式(CH3)2CHCH3既可以表示正丁烷,也可以表示異丁烷9、某有機(jī)物分子式為C4HmO,下列說法中,不正確的是A.1mol該有機(jī)物完全燃燒時(shí),最多消耗6molO2B.當(dāng)m=6時(shí),該有機(jī)物遇到FeCl3溶液顯紫色C.當(dāng)m=8時(shí),該有機(jī)物不一定能被新制氫氧化銅懸濁液氧化D.當(dāng)m=10時(shí),該有機(jī)物不一定是丁醇10、鈦酸鋇的熱穩(wěn)定性好,介電常數(shù)高,在小型變壓器、話筒和擴(kuò)音器中都有應(yīng)用。鈦酸鋇晶體的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示,它的化學(xué)式是A.BaTi8O12B.BaTiO3C.BaTi2O4D.BaTi4O611、金屬元素鉈的相關(guān)信息如下圖所示。下列有關(guān)卡片信息解讀錯(cuò)誤的是()A.Tl是鉈的元素符號(hào) B.鉈元素的中子數(shù)81C.鉈位于第六周期ⅢA族 D.鉈屬于金屬元素12、一定條件下存在反應(yīng):H2(g)+I2(g)2HI(g)ΔH<0,現(xiàn)有三個(gè)相同的體積均為1L的恒容絕熱(與外界沒有熱量交換)密閉容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,在Ⅰ中充入1molH2和1molI2(g),在Ⅱ中充入2molHI(g),在Ⅲ中充入2molH2和2molI2(g),700℃條件下開始反應(yīng)。達(dá)到平衡時(shí),下列說法正確的是()A.容器Ⅰ、Ⅱ中正反應(yīng)速率相同B.容器Ⅰ中反應(yīng)的平衡常數(shù)大于容器Ⅲ中反應(yīng)的平衡常數(shù)C.容器Ⅱ中的氣體顏色比容器Ⅰ中的氣體顏色深D.容器Ⅰ中H2的轉(zhuǎn)化率與容器Ⅱ中HI的轉(zhuǎn)化率之和等于113、某溫度下,在一個(gè)2L的密閉容器中,加入4molA和2molB進(jìn)行如下反應(yīng):3A(g)+2B(g)4C(s)+2D(g),反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡,測(cè)得生成1.6molC,且反應(yīng)的前后壓強(qiáng)之比為5:4(相同的溫度下測(cè)量),則下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是K=B.此時(shí),B的平衡轉(zhuǎn)化率是40%C.增大該體系的壓強(qiáng),平衡向右移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)增大D.增加B,B的平衡轉(zhuǎn)化率升高14、己知CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2O△H<0。下列說法不正確的是A.其他條件不變,適當(dāng)增加鹽酸的濃度將加快化學(xué)反應(yīng)速率B.其他條件不變,適當(dāng)增加CaCO3的用量將加快化學(xué)反應(yīng)速率C.反應(yīng)過程中,化學(xué)反應(yīng)速率將先增大后減小D.一定條件下反應(yīng)速率改變,△H<0不變15、下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A.鹽酸與氨水反應(yīng):H++OH-=H2OB.氯化鋁溶液中加入過量氨水:Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+C.Cl2與H2O的反應(yīng):Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-D.碳酸鈣溶液與足量稀鹽酸的反應(yīng):CO32-+2H+=H2O+CO2↑16、某溫度時(shí),AgCl(s)?Ag+(aq)+Cl-(aq)在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法正確的是A.加入AgNO3可以使溶液由c點(diǎn)變到d點(diǎn)B.加入固體NaCl,則AgCl的溶解度減小,Ksp也減小C.d點(diǎn)有AgCl沉淀生成D.c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp小于d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp17、硅是構(gòu)成巖石與許多礦物的基本元素。下列各組物質(zhì)中,屬于含硅化合物的是A.CO2 B.NH3 C.SiO2 D.Li2CO318、將一定量的X加入某密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):2X(g)

3Y(g)+Z(g),混合氣體中X的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溫度關(guān)系如圖所示:下列推斷正確的是(

)。

A.升高溫度,該反應(yīng)平衡常數(shù)K減小B.壓強(qiáng)大小有P3>P2>P1C.平衡后加入高效催化劑使平均摩爾質(zhì)量增大D.在該條件下M點(diǎn)X平衡轉(zhuǎn)化率為9/1119、圖中每條折線表示周期表ⅣA~ⅦA中的某一族元素氫化物的沸點(diǎn)變化。每個(gè)小黑點(diǎn)代表一種氫化物,其中b點(diǎn)代表的是(

)A.H2S B.HCl C.PH3 D.SiH420、某同學(xué)胃酸過多,他應(yīng)該用下列哪種藥品治療()A.阿司匹林 B.青霉素 C.麻黃素 D.胃舒平21、25℃時(shí),PbR(R2-為SO或CO)的沉淀溶解平衡關(guān)系圖如圖所示。已知Ksp(PbCO3)<Ksp(PbSO4),下列說法不正確的是()A.線a表示PbCO3B.Y點(diǎn)溶液是PbCO3的過飽和溶液C.當(dāng)PbSO4和PbCO3沉淀共存時(shí),溶液中c(SO)和c(CO)的比是1×105D.向X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的飽和溶液中加入少量Pb(NO3)2,可轉(zhuǎn)化為Y點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液22、已知甲醛()分子中的四個(gè)原子是共平面的,下列分子中所有原子不可能同時(shí)存在同一平面上的是()A. B. C. D.二、非選擇題(共84分)23、(14分)有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(部分物質(zhì)與反應(yīng)條件已略去)。A是常見金屬,B是常見強(qiáng)酸;D、I均為無色氣體,其中I為單質(zhì),D的相對(duì)分子質(zhì)量是I的兩倍;E是最常見的無色液體;G為常見強(qiáng)堿,其焰色反應(yīng)呈黃色;J是常見紅色固體氧化物。請(qǐng)回答下列問題:(1)G的電子式為_________。(2)H的化學(xué)式為__________。(3)寫出反應(yīng)①的離子方程式:___________________________。(4)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:___________________________。24、(12分)Ⅰ.KAl(SO4)2·12H2O(明礬)是一種復(fù)鹽,在造紙等方面應(yīng)用廣泛。實(shí)驗(yàn)室中,采用廢易拉罐(主要成分為Al,含有少量的Fe、Mg雜質(zhì))制備明礬的過程如下圖所示。回答下列問題:(1)為盡量少引入雜質(zhì),試劑①應(yīng)選用______________(填標(biāo)號(hào))。a.HCl溶液b.H2SO4溶液c.氨水d.NaOH溶液(2)易拉罐溶解過程中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________。(3)沉淀B的化學(xué)式為______________________II.毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì)),實(shí)驗(yàn)室利用毒重石制備BaCl2·2H2O的流程如下:(4)毒重石用鹽酸浸取前需充分研磨,目的是_________________________________。Ca2+Mg2+Fe3+開始沉淀時(shí)的pH11.99.11.9完全沉淀時(shí)的pH13.911.13.2(5)濾渣Ⅱ中含(填化學(xué)式)。加入H2C2O4時(shí)應(yīng)避免過量,原因是_________________________________。已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-925、(12分)氰化鈉是一種劇毒物質(zhì),工業(yè)上常用硫代硫酸鈉溶液處理廢水中的氰化鈉。硫代硫酸鈉的工業(yè)制備原理為:2Na2S+Na2CO3+4SO2===3Na2S2O3+CO2。某化學(xué)興趣小組擬用該原理在實(shí)驗(yàn)室制備硫代硫酸鈉,并檢測(cè)氰化鈉廢水處理排放情況。I.實(shí)驗(yàn)室通過如圖所示裝置制備Na2S2O3(1)實(shí)驗(yàn)中要控制SO2生成速率,可采取的措施有_____________(寫出一條)。(2)b裝置的作用是_____________。(3)反應(yīng)開始后,c中先有淡黃色渾濁產(chǎn)生,后又變?yōu)槌吻澹藴啙嵛餅開_________(填化學(xué)式)。(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,在e處最好連接盛__________(填“NaOH溶液”、“水”、“CCl4”中的一種)的注射器,接下來的操作為______________,最后拆除裝置。II.氰化鈉廢水處理(5)已知:a.廢水中氰化鈉的最高排放標(biāo)準(zhǔn)為0.50mg/L;b.Ag++2CN-==[Ag(CN)2]-,Ag++I-=AgI↓,AgI呈黃色,且CN-優(yōu)先與Ag+反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)如下:取20.00mL處理后的氰化鈉廢水于錐形瓶中,并滴加幾滴KI溶液作指示劑,用1.00×10-4mol/L的標(biāo)準(zhǔn)AgNO3溶液滴定,消耗AgNO3溶液的體積為1.50mL。①滴定時(shí)1.00×10-4mol/L的標(biāo)準(zhǔn)AgNO3溶液應(yīng)用________(填儀器名稱)盛裝;滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是______________。②處理后的廢水是否達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)_______(填“是”或“否”)。26、(10分)二氧化氯(ClO2)可用于自來水消毒。以粗鹽為原料生產(chǎn)ClO2的工藝主要包括:①粗鹽精制;②電解微酸性NaCl溶液;③ClO2的制取。工藝流程如下圖,其中反應(yīng)Ⅲ制取ClO2的化學(xué)方程式為2NaClO3+4HCl===2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O。(1)試劑X是________(填化學(xué)式);操作A的名稱是________。(2)分析上述流程,寫出反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式:________________________________。(3)用ClO2處理過的飲用水常含有一定量有害的ClO2-。我國規(guī)定飲用水中ClO2-的含量應(yīng)不超過0.2mg·L-1。測(cè)定水樣中ClO2、ClO2-的含量的過程如下:①量取20mL水樣加入到錐形瓶中,并調(diào)節(jié)水樣的pH為7.0~8.0。②加入足量的KI晶體。此過程發(fā)生反應(yīng)2ClO2+2I-=2ClO2-+I(xiàn)2。③加入少量淀粉溶液,再向上述溶液中滴加1×10-3mol·L-1Na2S2O3溶液至溶液藍(lán)色剛好褪去,消耗Na2S2O3溶液5.960mL。此過程發(fā)生反應(yīng):2S2O32-+I(xiàn)2=S4O62-+2I-。④調(diào)節(jié)溶液的pH≤2.0,此過程發(fā)生反應(yīng)ClO2-+4H++4I-=Cl-+2I2+2H2O。⑤再向溶液中滴加1×10-3mol·L-1Na2S2O3溶液至藍(lán)色剛好褪去,消耗Na2S2O3溶液24.00mL。根據(jù)上述數(shù)據(jù)計(jì)算并判斷該水樣中ClO2-的含量是否超過國家規(guī)定____。27、(12分)用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過測(cè)定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)在操作正確的前提下,提高中和熱測(cè)定準(zhǔn)確性的關(guān)鍵是_________(2)做1次完整的中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn),溫度計(jì)需使用________次,某同學(xué)為了省去清洗溫度計(jì)的麻煩,建議實(shí)驗(yàn)時(shí)使用兩支溫度計(jì)分別測(cè)量酸和堿的溫度,你是否同意該同學(xué)的觀點(diǎn),為什么?__________,_____________________________(3)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量__________(填“相等、不相等”),所求中和熱__________(填“相等、不相等”),簡述理由___________。28、(14分)甲醇是一種重要的試劑,氫氣和二氧化碳在一定條件下可合成甲醇:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),在密閉容器中充入3mol氫氣和1mol二氧化碳,測(cè)得混合氣體中甲醇的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖A所示:試回答下列問題:(1)該反應(yīng)是______(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。該反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式是:______,為了降低合成甲醇的成本可采用的措施是______(任意寫一條合理的建議)(2)解釋0~T0內(nèi),甲醇的體積分?jǐn)?shù)變化趨勢(shì):______________________。(3)氫氣在Q點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率______(填“大于”、“小于”或“等于”,下同)氫氣在W點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率;其它條件相同,甲醇在Q點(diǎn)的正反應(yīng)速率______甲醇在M點(diǎn)的正反應(yīng)速率。(4)圖B表示氫氣轉(zhuǎn)化率α(H2)與投料比的關(guān)系,請(qǐng)?jiān)趫DB中畫出兩條變化曲線并標(biāo)出曲線對(duì)應(yīng)的條件,兩條曲線對(duì)應(yīng)的條件分別為:一條曲線對(duì)應(yīng)的壓強(qiáng)是1.01×105Pa;另一條曲線對(duì)應(yīng)的壓強(qiáng)是3.03×105Pa(其它條件相同)___________.29、(10分)(1)反應(yīng)Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)ΔH1,平衡常數(shù)為K1;反應(yīng)Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g)ΔH2,平衡常數(shù)為K2;700℃900℃K11.472.15K22.381.67在不同溫度時(shí)K1、K2的值如下表:①由表中數(shù)據(jù)可知:ΔH1_____0(填“>”、“=”、“<”)②反應(yīng)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH平衡常數(shù)為K,則ΔH=________(用ΔH1和ΔH2表示),K=________(用K1和K2表示),且由上述計(jì)算可知,反應(yīng)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)是______反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。(2)采用(1)中兩反應(yīng)產(chǎn)生的CO與H2合成再生能源甲醇,反應(yīng)如下:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),據(jù)此回答下列問題:①寫出該化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式為:K=_____________②該反應(yīng)達(dá)平衡后升溫,混合氣中H2的體積百分含量增大,則合成甲醇的反應(yīng)為_______(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。③若將一定量CO和H2置于容器中,保持容積不變,能說明該化學(xué)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是(________)A.容器內(nèi)的密度保持不變B.2v(CO)正=v(H2)逆C.容器內(nèi)的壓強(qiáng)保持不變D.消耗CO和H2的速率比為1:2④在容積為1L的恒容容器中,分別研究在230℃、250℃和270℃三種溫度下合成甲醇的規(guī)律。如圖3是上述三種溫度下H2和CO的起始組成比(起始時(shí)CO的物質(zhì)的量均為1mol)與CO平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系,則曲線z對(duì)應(yīng)的溫度是________℃;若曲線上a、b、c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)分別為K1、K2、K3,則K1、K2、K3的大小關(guān)系為____________________。在a點(diǎn)時(shí),若達(dá)平衡后,再將CO、H2、CH3OH各充入1.0mol,平衡向____________(填“正反應(yīng)方向”、“逆反應(yīng)方向”或“不”)移動(dòng)。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【題目詳解】A.絡(luò)合反應(yīng)為可逆反應(yīng),則①濁液中存在平衡:AgSCN(s)Ag+(aq)+SCN-(aq),A項(xiàng)正確;B.離子與SCN-結(jié)合生成絡(luò)離子,則②中顏色變化說明上層清液中含有SCN-,B項(xiàng)正確;C.銀離子與碘離子結(jié)合生成AgI黃色沉淀,則③中顏色變化說明有AgI生成,C項(xiàng)正確;D.硝酸銀過量,不發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,余下的濁液中含銀離子,與KI反應(yīng)生成黃色沉淀,不能證明AgI比AgSCN更難溶,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。2、B【題目詳解】A.向試管里滴加液體時(shí),滴管不能伸入試管中,故A錯(cuò)誤;B.可以利用氣體的熱脹冷縮原理檢驗(yàn)裝置的氣密性,故B正確;C.坩堝不能用手直接拿,要使用甘坩堝鉗,故C錯(cuò)誤;D.給試管里液體加熱時(shí),手先拿住試管夾的長柄部分,且夾在離管口三分之一處,故D錯(cuò)誤;答案為B。3、A【題目詳解】A.烴中只有碳、氫兩種元素,若碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,則氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同、所以它們的最簡式一定相同,故A正確;B.結(jié)構(gòu)相似,類別相同,組成上相差一個(gè)或n個(gè)“CH2”原子團(tuán)的物質(zhì)互為同系物,分子通式相同的物質(zhì)不一定是同類物質(zhì),結(jié)構(gòu)不一定相似,組成上相差n個(gè)“CH2”原子團(tuán)的物質(zhì)不一定互為同系物,如乙烯與環(huán)丙烷分子間相差1個(gè)CH2原子團(tuán),二者結(jié)構(gòu)不同,不屬于同系物,故B錯(cuò)誤;C.該化合物結(jié)構(gòu)對(duì)稱,分子中有三種不同環(huán)境的氫原子,則一氯代物共有三種,苯的同系物中只有苯環(huán)一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu),而該物質(zhì)含多個(gè)苯環(huán),屬于芳香族化合物,但不屬于苯的同系物,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)五星烷的鍵線式,可判斷其化學(xué)式為C15H20,從結(jié)構(gòu)式看,中心是2個(gè)五元環(huán),外層是5個(gè)六元環(huán),故D錯(cuò)誤;答案選A。4、B【題目詳解】A.將容器的體積壓縮為原來的,若平衡不移動(dòng),則N2的濃度均為2cmol·L?1;事實(shí)上將容器的體積壓縮為原來的時(shí),壓強(qiáng)增大,平衡右移,N2的濃度小于2cmol·L?1,又根據(jù)勒夏特列原理,新的平衡體系中,N2的濃度應(yīng)大于cmol·L?1,A正確;B.將容器的體積壓縮為原來的,若平衡不移動(dòng),則NH3的濃度均為2cmol·L?1;事實(shí)上將容器的體積壓縮為原來的時(shí),壓強(qiáng)增大,平衡右移,使NH3的濃度大于2cmol·L?1,B錯(cuò)誤;C.平均摩爾質(zhì)量=,將容器的體積壓縮為原來的,若平衡不移動(dòng),則不變,事實(shí)上將容器的體積壓縮為原來的時(shí),壓強(qiáng)增大,平衡右移,氣體的物質(zhì)的量減少,增大,故C正確;D.由于氣體的質(zhì)量不變而容器的體積為原來的,故氣體密度為原來的2倍,故D正確;答案選B。5、D【題目詳解】A項(xiàng),反應(yīng)a過程活化能高,說明反應(yīng)b有催化劑參與,故A項(xiàng)正確;B項(xiàng),反應(yīng)物的能量高于生成物的能量,反應(yīng)放熱,由圖可知反應(yīng)物與產(chǎn)物的能量差為△H,故B項(xiàng)正確;C項(xiàng),催化劑能夠改變反應(yīng)的活化能,故C項(xiàng)正確;D項(xiàng),分子從常態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槿菀装l(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活躍狀態(tài)所需要的能量稱為活化能,由圖可知,反應(yīng)的活化能為E1,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述,本題正確答案為D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了化學(xué)反應(yīng)能量變化的分析應(yīng)用,注意催化劑的作用理解和應(yīng)用,催化劑能夠降低反應(yīng)的活化能,使活化分子百分?jǐn)?shù)增加,使反應(yīng)速率加快。6、A【解題分析】同主族自上而下非金屬性逐漸減弱,氫化物穩(wěn)定性逐漸減弱,則氫化物穩(wěn)定性最強(qiáng)的是HF,答案選A。7、B【題目詳解】A.加入適量濃度較大的鹽酸,氫離子濃度增大,反應(yīng)速率增大,但稀鹽酸物質(zhì)的量增大,所以生成氫氣總量增大,故A錯(cuò)誤;B.加入氯化銅溶液,Zn置換出Cu,Zn、Cu和稀鹽酸構(gòu)成原電池而加快反應(yīng)速率,且稀鹽酸物質(zhì)的量不變,所以生成氫氣總量不變,故B正確;C.加入適量蒸餾水,氫離子濃度減小,反應(yīng)速率減小,故C錯(cuò)誤;D.加入適量的氯化鈉溶液,溶液體積增大,氫離子濃度減小,反應(yīng)速率減小,故D錯(cuò)誤;故選B?!军c(diǎn)晴】過量的鋅片,鹽酸完全反應(yīng),則加快反應(yīng)速率又不影響生成氫氣的總量,可增大氫離子濃度或增大金屬的接觸面積、構(gòu)成原電池等,不改變其氫離子物質(zhì)的量。明確外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率影響原理是解本題關(guān)鍵,注意把握題中鋅過量的要求。8、A【解題分析】A.丙烯的分子式為C3H6,最簡式可表示為CH2,正確;B項(xiàng),電子式可以表示羥基,氫氧根離子應(yīng)該表示為,錯(cuò)誤;C項(xiàng),比例模型可以表示甲烷分子,但不能表示四氯化碳分子,因?yàn)槁仍影霃酱笥谔荚樱e(cuò)誤;D項(xiàng),結(jié)構(gòu)簡式(CH3)2CHCH3表示異丁烷,正丁烷應(yīng)該表示為CH3CH2CH2CH3,錯(cuò)誤;綜上所述,本題選A。9、B【題目詳解】A、1molC4H10O完全燃燒即m=10時(shí),耗氧量最大,最多消耗O26mol,選項(xiàng)A正確;

B.當(dāng)m=6時(shí),分子式為C4H6O,也不可能為酚,該有機(jī)物遇到FeCl3溶液不顯紫色,選項(xiàng)B不正確;

C.當(dāng)m=8時(shí),分子式為C4H8O,該有機(jī)物可以為烯醇、環(huán)烷醇或酮等而不是醛時(shí),不能被新制氫氧化銅懸濁液氧化,選項(xiàng)C正確;

D.當(dāng)m=10時(shí),分子式為C4H10O,該有機(jī)物可以為醚,不一定是丁醇,選項(xiàng)D正確。

答案選B。10、B【分析】仔細(xì)觀察鈦酸鋇晶體結(jié)構(gòu)示意圖可知:Ba在立方體的中心,完全屬于該晶胞;Ti處于立方體的8個(gè)頂點(diǎn),每個(gè)Ti為與之相連的8個(gè)立方體所共用,即有屬于該晶胞;O處于立方體的12條棱的中點(diǎn),每條棱為四個(gè)立方體所共用,故每個(gè)O只有屬于該晶胞?!绢}目詳解】Ba在立方體的中心,完全屬于該晶胞;Ti處于立方體的8個(gè)頂點(diǎn),每個(gè)Ti為與之相連的8個(gè)立方體所共用,即有屬于該晶胞,Ti原子數(shù)是;O處于立方體的12條棱的中點(diǎn),每條棱為四個(gè)立方體所共用,故每個(gè)O只有屬于該晶胞,O原子數(shù)是。即晶體中Ba∶Ti∶O的比為1:1:3,化學(xué)式是BaTiO3,故選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題是結(jié)合識(shí)圖考查晶體結(jié)構(gòu)知識(shí)及空間想象能力,由一個(gè)晶胞想象出在整個(gè)晶體中,每個(gè)原子為幾個(gè)晶胞共用是解題的關(guān)鍵。11、B【解題分析】由圖可知,鉈元素的原子序數(shù)(核電荷數(shù)或質(zhì)子數(shù))為81,是一種金屬元素,元素符號(hào)為Tl,其相對(duì)原子質(zhì)量是204.4,“6s26p1”表示鉈原子有6個(gè)電子層,最外層有3個(gè)電子。鉈元素位于元素周期表中的第六周期第ⅢA族,故B錯(cuò)誤;故選B?!绢}目點(diǎn)撥】1、周期序數(shù)=電子層數(shù),主族序數(shù)=最外層電子數(shù);2、質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù);3、質(zhì)子數(shù)=核電荷數(shù)=原子序數(shù)=核外電子數(shù)(原子中)。12、B【題目詳解】A.容器Ⅰ中從正反應(yīng)開始到達(dá)平衡,容器Ⅱ中從逆反應(yīng)開始到達(dá),平衡建立的途徑不相同,無法比較反應(yīng)速率,故A錯(cuò)誤;B.容器Ⅲ中相當(dāng)于在容器Ⅰ中平衡的基礎(chǔ)上再加入1molH2和1molI2(g),反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,故容器Ⅲ中到達(dá)平衡時(shí)溫度更高,該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度越高平衡常數(shù)越小,故B正確;C.容器Ⅱ中所到達(dá)的平衡狀態(tài),相當(dāng)于在容器Ⅰ中平衡的基礎(chǔ)上降低溫度,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),故容器Ⅰ中的氣體顏色比容器Ⅱ中的氣體顏色深,故C錯(cuò)誤;D.溫度相同時(shí),容器I中H2的轉(zhuǎn)化率與容器Ⅱ中HI的轉(zhuǎn)化率之和等于1,容器Ⅱ中所到達(dá)的平衡狀態(tài),相當(dāng)于在容器Ⅰ中平衡的基礎(chǔ)上降低溫度,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),HI的轉(zhuǎn)化率比兩容器相同溫度時(shí)容器Ⅱ中HI的轉(zhuǎn)化率低,故容器Ⅰ中H2的轉(zhuǎn)化率與容器Ⅱ中HI的轉(zhuǎn)化率之和小于1,故D錯(cuò)誤;故選B。13、B【題目詳解】A.由3A(g)+2B(g)4C(s)+2D(g),C為固體,不寫在K的表達(dá)式中,則化學(xué)平衡常數(shù)K=,故A錯(cuò)誤;B.生成1.6molC時(shí),反應(yīng)的B的物質(zhì)的量為0.8mol,則B的平衡轉(zhuǎn)化率為×100%=40%,故B正確;C.由3A(g)+2B(g)4C(s)+2D(g)達(dá)到平衡反應(yīng)的前后壓強(qiáng)之比為5:4,同溫同體積條件下,物質(zhì)的量之比為等于壓強(qiáng)之比,即n(前):n(平)=5:4,說明這是個(gè)氣體體積減少的反應(yīng),增大該體系的壓強(qiáng),平衡向右移動(dòng),但由于溫度沒變,化學(xué)平衡常數(shù)不變,故C錯(cuò)誤;D.增加B,B的平衡轉(zhuǎn)化率減小,故D錯(cuò)誤;故選B。14、B【題目詳解】A.鹽酸濃度增大,H+離子濃度增大,速率加快,故A正確;B.由于CaCO3是固體,若只增大其用量,而不增大其與鹽酸的接觸面積,化學(xué)反應(yīng)速率不變,故B不正確;C.由于反應(yīng)放熱,反應(yīng)過程中溫度升高,速率會(huì)變快,但隨著鹽酸濃度的減小,速率會(huì)逐漸變慢,故C正確;D.反應(yīng)焓變只與反應(yīng)物和生成物的能量狀態(tài)有關(guān),與反應(yīng)快慢無關(guān),故D正確。答案選B。15、B【解題分析】A.氨水是弱電解質(zhì)不能改寫成離子,離子方程式為:NH3·H2O+H+=NH4++H2O,故A錯(cuò)誤;B.氯化鋁溶液中加入過量氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁和氯化銨,離子方程式為:Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故B正確;C.Cl2與H2O反應(yīng)生成的次氯酸是弱酸不能改寫成離子:離子方程式為:Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,故C錯(cuò)誤;D.碳酸鈣是難溶于水的沉淀,不能改寫成離子,離子方程式為:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,故D錯(cuò)誤。故選B?!绢}目點(diǎn)撥】判斷離子方程式書寫正誤的方法:“一看”電荷是否守恒:在離子方程式中,兩邊的電荷數(shù)及原子數(shù)必須守恒;“二看”拆分是否恰當(dāng):在離子方程式中,強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和易溶于水的鹽拆分成離子形式;難溶物、難電離物質(zhì)、易揮發(fā)物質(zhì)、單質(zhì)、氧化物、非電解質(zhì)等均不能拆分,要寫成化學(xué)式;“三看”是否符合客觀事實(shí):離子反應(yīng)的反應(yīng)物與生成物必須是客觀事實(shí)相吻合。16、C【分析】在相同溫度時(shí),溶度積不變,根據(jù)勒夏特列原理回答問題?!绢}目詳解】A.加入AgNO3,c(Ag+)增大,AgCl(s)?Ag+(aq)+Cl-(aq)平衡逆向移動(dòng),c(Cl-)減小,圖中c點(diǎn)變到d點(diǎn)時(shí)c(Cl-)不變,A錯(cuò)誤;B.Ksp只與溫度有關(guān),加NaCl時(shí)溶解平衡逆向移動(dòng),則AgCl的溶解度減小,Ksp不變,故B錯(cuò)誤;C.d點(diǎn)時(shí)Qc(AgCl)>Ksp(AgCl),則d點(diǎn)有AgCl沉淀生成,C正確;D.Ksp只與溫度有關(guān),c、d點(diǎn)溫度相同,c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp等于d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp,D錯(cuò)誤;答案為C。17、C【題目詳解】CO2、NH3、SiO2、Li2CO3四種物質(zhì)中只有SiO2含有硅元素,屬于含硅化合物,答案選C。18、D【題目詳解】A.根據(jù)圖象知,升高溫度,X物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)降低,說明反應(yīng)向正方向移動(dòng),平衡常數(shù)增大,故A錯(cuò)誤;B.可逆反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),減小壓強(qiáng),X物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大,所以,壓強(qiáng)大小關(guān)系有:P3<P2<P1,故B錯(cuò)誤;C.催化劑不會(huì)使平衡發(fā)生移動(dòng),氣體相對(duì)分子質(zhì)量Mr不變,故C錯(cuò)誤;D.M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡體系中,X的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.1,則:2X(g)3Y(g)+Z(g)起始物質(zhì)的量(mol)100變化物質(zhì)的量(mol)2x3xx平衡物質(zhì)的量(mol)1-2x3xx=0.1=0.1,x=,X轉(zhuǎn)化率為==,故D正確;故答案為D。19、C【題目詳解】在ⅣA~ⅦA中的氫化物里,NH3、H2O、HF因存在氫鍵,故沸點(diǎn)高于同主族相鄰元素氫化物的沸點(diǎn),只有ⅣA族元素氫化物不存在反?,F(xiàn)象,故a點(diǎn)代表的應(yīng)是SiH4。H2O在室溫下呈液態(tài),HF、NH3在室溫下呈氣態(tài),H2O的沸點(diǎn)最高,氫鍵:HF>NH3,則b點(diǎn)所在曲線為VA的氫化物沸點(diǎn)曲線,b點(diǎn)表示PH3,故合理選項(xiàng)是C。20、D【題目詳解】A.阿司匹林用于鎮(zhèn)痛、解熱作用,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.青霉素對(duì)革蘭陽性球菌及革蘭陽性桿菌、螺旋體、梭狀芽孢桿菌、放線菌以及部分?jǐn)M桿菌有抗菌作用,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.臨床主要用于治療習(xí)慣性支氣管哮喘和預(yù)防哮喘發(fā)作,對(duì)嚴(yán)重支氣管哮喘病人效果則不及腎上腺素,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.胃舒平可用于治療胃酸過多癥,D項(xiàng)正確;答案選D。21、D【題目詳解】A.由Ksp(PbCO3)<Ksp(PbSO4)可知,c(Pb2+)相同時(shí),c(SO)大于c(CO),則由圖可知,線a表示PbCO3,故A正確;B.由圖可知,Y點(diǎn)Qsp(PbCO3)>Ksp(PbCO3),則Y點(diǎn)溶液是PbCO3的過飽和溶液,故B正確;C.當(dāng)PbSO4和PbCO3沉淀共存時(shí),溶液中c(SO)和c(CO)的比為====1×105,故C正確;D.向X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的飽和溶液中加入少量Pb(NO3)2,溶液中c(Pb2+)增大,由圖可知,Y點(diǎn)c(Pb2+)小于X點(diǎn),故D錯(cuò)誤;故選D。22、D【題目詳解】A.苯為平面結(jié)構(gòu),乙烯為平面結(jié)構(gòu),通過旋轉(zhuǎn)乙烯基連接苯環(huán)的單鍵,可以使兩個(gè)平面共面,則苯乙烯中所有的原子可能處于同一平面,A不符合;B.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),醛基為平面結(jié)構(gòu),通過旋轉(zhuǎn)醛基連接苯環(huán)的單鍵,可以使兩個(gè)平面共面,故苯甲醛中所有的原子可能處于同一平面,B不符合;C.旋轉(zhuǎn)羧基中的C-O單鍵,可以使羧基中的所有原子處于同一平面,通過旋轉(zhuǎn)羧基連接苯環(huán)的單鍵,可以使兩個(gè)平面共面,故苯甲酸中所有的原子可能處于同一平面,C不符合;D.分子中存在甲基,具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu),所有原子不可能處于同一平面,D符合題意。答案選D。二、非選擇題(共84分)23、Fe(OH)22Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42—+4H+Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O【分析】G為常見強(qiáng)堿,其焰色反應(yīng)呈黃色,則G為NaOH,E是最常見的無色液體,則E為H2O,J是常見紅色固體氧化物,則J為Fe2O3,J中的鐵元素來自于A,則A為Fe,B是常見強(qiáng)酸,能與Fe反應(yīng)生成無色氣體D和水,且D、I均為無色氣體,其中I為單質(zhì),D的相對(duì)分子質(zhì)量是I的兩倍,則I為O2,D為SO2,B為H2SO4,F(xiàn)e2O3與H2SO4反應(yīng)生成硫酸鐵和水,則C為Fe2(SO4)3,SO2具有還原性,將Fe2(SO4)3還原為FeSO4,則F為FeSO4,F(xiàn)eSO4與NaOH反應(yīng)生成氫氧化亞鐵和硫酸鈉,則H為Fe(OH)2,據(jù)此答題?!绢}目詳解】(1)G為NaOH,NaOH由離子鍵和共價(jià)鍵構(gòu)成,其電子式為:,故答案為。(2)H為Fe(OH)2,化學(xué)式為:Fe(OH)2,故答案為Fe(OH)2。(3)反應(yīng)①為硫酸鐵、二氧化硫與水反應(yīng),離子方程式為:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42—+4H+,故答案為2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42—+4H+。(4)反應(yīng)②為氧化鐵與硫酸反應(yīng),化學(xué)方程式為:Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O,故答案為Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O。24、d2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑Al(OH)3增大接觸面積從而使反應(yīng)速率加快Mg(OH)2、Ca(OH)2H2C2O4過量會(huì)導(dǎo)致生成BaC2O4沉淀,產(chǎn)品的產(chǎn)量減少【分析】本題主要考查物質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn)與化學(xué)工藝流程。I.(1)由易拉罐制備明礬,則需要通過相應(yīng)的操作除去Fe、Mg,根據(jù)金屬單質(zhì)的性質(zhì)可選擇強(qiáng)堿性溶液;(2)根據(jù)(1)中選擇的試劑寫出相關(guān)化學(xué)方程式;(3)Al在第一步反應(yīng)中生成AlO2-,在第二步中加入了NH4HCO3,NH4+和HCO3-均能促進(jìn)AlO2-水解生成Al(OH)3沉淀;II.浸取過程中碳酸鋇和稀鹽酸反應(yīng)生成氯化鋇,再加入NH3·H2O調(diào)節(jié)pH至8,由表中數(shù)據(jù)可知,濾渣I為Fe(OH)3,再將濾液調(diào)節(jié)pH至12.5,由表中數(shù)據(jù)可知,濾渣II為Mg(OH)2和少量Ca(OH)2,再加入H2C2O4,可除去Ca2+,再進(jìn)行后續(xù)操作制備出BaCl2·2H2O,據(jù)此分析作答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)鋁能溶解在強(qiáng)酸和強(qiáng)堿性溶液,而鐵和鎂只能溶解在強(qiáng)酸性溶液中的性質(zhì)差異,可選擇NaOH溶液溶解易拉罐,可除去含有的鐵、鎂等雜質(zhì),故選d項(xiàng);(2)鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑;(3)濾液中加入NH4HCO3溶液后,電離出的NH4+和HCO3-均能促進(jìn)AlO2-水解,反應(yīng)式為NH4++AlO2-+2H2O=Al(OH)3+NH3·H2O,生成Al(OH)3沉淀。Ⅱ、(4)毒重石用鹽酸浸取前研磨將塊狀固體變成粉末狀,可以增大反應(yīng)物的接觸面積從而使反應(yīng)速率加快;(5)根據(jù)流程圖和表中數(shù)據(jù)分析加入NH3·H2O調(diào)節(jié)pH至8,由表中數(shù)據(jù)可知,可除去Fe3+,濾渣I為Fe(OH)3,再將濾液調(diào)節(jié)pH至12.5,由表中數(shù)據(jù)可知,可完全除去Mg2+,部分Ca2+會(huì)沉淀,濾渣II為Mg(OH)2和少量Ca(OH)2,再加入H2C2O4,可除去Ca2+,若加入過量的H2C2O4,易發(fā)生Ba2++H2C2O4=BaC2O4+2H+產(chǎn)生BaC2O4沉淀,導(dǎo)致產(chǎn)品的產(chǎn)量減少。25、控制反應(yīng)溫度或調(diào)節(jié)酸的滴加速度安全瓶,防止倒吸SNaOH溶液打開K1關(guān)閉K2酸式滴定管滴入最后一滴硝酸銀溶液,出現(xiàn)黃色沉淀,且半分鐘內(nèi)沉淀不消失否【解題分析】【實(shí)驗(yàn)一】a裝置制備二氧化硫,c裝置中制備Na2S2O3,反應(yīng)導(dǎo)致裝置內(nèi)氣壓減小,b為安全瓶作用,防止溶液倒吸,d裝置吸收多余的二氧化硫,防止污染空氣。(1)實(shí)驗(yàn)中要控制SO2生成速率,可采取的措施有:控制反應(yīng)溫度、調(diào)節(jié)酸的滴加速度或調(diào)節(jié)酸的濃度等,故答案為:控制反應(yīng)溫度、調(diào)節(jié)酸的滴加速度或調(diào)節(jié)酸的濃度;(2)由儀器結(jié)構(gòu)特征,可知b裝置為安全瓶,防止倒吸,故答案為:安全瓶,防止倒吸;(3)二氧化硫與硫化鈉在溶液中反應(yīng)得到S,硫與亞硫酸鈉反應(yīng)得到Na2S2O3,c中先有渾濁產(chǎn)生,后又變澄清,此渾濁物為S,故答案為:S;(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,裝置b中還有殘留的二氧化硫,為防止污染空氣,應(yīng)用氫氧化鈉溶液吸收,氫氧化鈉和二氧化硫反應(yīng)生成亞硫酸鈉和水,再關(guān)閉K2打開K1,防止拆除裝置時(shí)污染空氣,故答案為:NaOH溶液;關(guān)閉K2打開K1;【實(shí)驗(yàn)二】(5)①硝酸銀溶液顯酸性,應(yīng)該用酸式滴定管盛裝;Ag+與CN-反應(yīng)生成[Ag(CN)2]-,當(dāng)CN-反應(yīng)結(jié)束時(shí),滴入最后一滴硝酸銀溶液,Ag+與I-生成AgI黃色沉淀半分鐘內(nèi)沉淀不消失,說明反應(yīng)到達(dá)滴定終點(diǎn),故答案為:酸式滴定管;滴入最后一滴硝酸銀溶液,出現(xiàn)淡黃色沉淀,半分鐘內(nèi)沉淀不消失;②消耗AgNO3的物質(zhì)的量為1.5×10-3L×0.0001mol/L=1.50×10-7mol,根據(jù)方程式Ag++2CN-=[Ag(CN)2]-,處理的廢水中氰化鈉的質(zhì)量為1.50×10-7mol×2×49g/mol=1.47×10-5g,廢水中氰化鈉的含量為1.47×10-2點(diǎn)睛:本題考查物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)、物質(zhì)含量測(cè)定等,關(guān)鍵是對(duì)原理的理解。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5)②的計(jì)算判斷,注意根據(jù)方程式Ag++2CN-=[Ag(CN)2]-計(jì)算出氰化鈉的含量與廢水中氰化鈉的最高排放標(biāo)準(zhǔn)為0.50mg/L比較判斷是否符合排放標(biāo)準(zhǔn)。26、Na2CO3過濾NaCl+3H2ONaClO3+3H2↑未超過國家規(guī)定【解題分析】以粗鹽為原料生產(chǎn)ClO2的工藝主要包括:①粗鹽精制;②電解微酸性NaCl溶液;③ClO2的制取。根據(jù)流程圖,粗鹽水中加入氫氧化鈉除去鎂離子,再加入試劑X除去鈣離子生成碳酸鈣,因此X為碳酸鈉,過濾后得到氫氧化鎂和碳酸鈣沉淀;用適量鹽酸調(diào)節(jié)溶液的酸性,除去過量的氫氧化鈉和碳酸鈉得到純凈的氯化鈉溶液,反應(yīng)Ⅱ電解氯化鈉溶液生成氫氣和NaClO3,加入鹽酸,發(fā)生反應(yīng)Ⅲ2NaClO3+4HCl===2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O,得到ClO2。據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)上述分析,試劑X碳酸鈉,操作A為過濾,故答案為Na2CO3;過濾;(2)由題意已知條件可知,反應(yīng)Ⅱ中生成NaClO3和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaCl+3H2ONaClO3+3H2↑,故答案為NaCl+3H2ONaClO3+3H2↑;(3)由2ClO2+2I-→2ClO2-+I2和2S2O32-+I(xiàn)2=S4O62-+2I-,得ClO2-~Na2S2O3,n(ClO2-)=n(S2O32-)==5.96×10-6mol;由ClO2-+4H++4I-=Cl-+2I2+2H2O和2S2O32-+I(xiàn)2=S4O62-+2I-,得ClO2-~4Na2S2O3,n(ClO2-)總=n(S2O32-)=×=6.0×10-6mol,原水樣中ClO2-的物質(zhì)的量=6.0×10-6mol-5.96×10-6mol=0.04×10-6mol,原水樣中ClO2-的濃度為×1000mL/L×67.5g/mol×1000mg/g=0.135mg·L-1<0.2mg·L-1,未超過國家規(guī)定,故答案為未超過國家規(guī)定。27、保溫3不同意因?yàn)椴煌臏囟扔?jì)誤差不同不相等相等因?yàn)橹泻蜔崾侵杆岣鷫A發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O所放出的熱量,與酸堿的用量無關(guān)【解題分析】(1).在測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)中,應(yīng)確保熱量不損失,盡可能提高裝置的保溫效果,故答案為:保溫;(2).做1次完整的中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn),要分別測(cè)定反應(yīng)前酸溶液和堿溶液的溫度及發(fā)生中和反應(yīng)時(shí)的最高溫度,一共3次;因不同溫度計(jì)的誤差不同,所以不能使用兩支溫度計(jì)分別測(cè)量酸和堿的溫度,故答案為:3;不同意;因?yàn)椴煌臏囟扔?jì)誤差不同;(3).反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān),若用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,生成水的量增多,所放出的熱量也增多,但中和熱均是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿的稀溶液反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱量,與酸堿的用量無關(guān),則所求中和熱的數(shù)值相等,故答案為:不相等;相等;因?yàn)橹泻蜔崾侵杆岣鷫A發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O所放出的熱量,與酸堿的用量無關(guān)?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查中和熱的測(cè)定,明確中和熱測(cè)定的實(shí)驗(yàn)原理是解答本題的關(guān)鍵,試題難度不大,最后一問是易錯(cuò)點(diǎn),要注意反應(yīng)放出的熱量和中和熱的區(qū)別。28、放熱增加CO2的充入量溫度低于T0時(shí),反應(yīng)未達(dá)到平衡,反應(yīng)正向進(jìn)行,使甲醇的體積分?jǐn)?shù)逐漸增大

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論