護(hù)理藥理學(xué)試題及答案大全

護(hù)理藥理學(xué)試題及答案

A型題：

請(qǐng)從備選答案中選取一個(gè)最佳答案1.常見(jiàn)的肝藥酶誘導(dǎo)藥是[1分]A.氯霉素B.苯巴比妥C.異煙肼D.阿司匹林E.保泰松2.有機(jī)磷酸酯中毒時(shí)M樣癥狀產(chǎn)生的原因是[1分]A.M受體敏感性增加B.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加C.藥物排泄緩慢D.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減慢E.直接興奮膽堿能神經(jīng)3.在藥物治療過(guò)程中哪項(xiàng)不是護(hù)士的職責(zé)[1分]A.根據(jù)病人的實(shí)際情況，合理調(diào)整用藥劑量及用法B.注意觀察、記錄藥物的療效和不良反應(yīng)C.指導(dǎo)病人服藥D.嚴(yán)格按醫(yī)囑給病人用藥E.明確醫(yī)囑目的，掌握所用藥物的藥理作用、給藥途徑、劑量、用法、不良反應(yīng)及防治措施4.質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物[1分]A.引起最大效能50%的劑量B.引起50%動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量C.和50%受體結(jié)合的劑量D.達(dá)到50%有效血濃度的劑量E.引起50%動(dòng)物中毒的劑量5.下列藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)錯(cuò)誤項(xiàng)是()[1分]A.膜兩側(cè)濃度達(dá)平衡時(shí)停止B.從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)C.不受飽和及競(jìng)爭(zhēng)性抑制影響D.轉(zhuǎn)運(yùn)需載體E.不耗能量6.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，這意味著[1分]A.藥物消除速度恒定B.血漿半衰期恒定C.機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)E.單位時(shí)間消除恒比例的藥量7.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，按一定時(shí)間間隔連續(xù)給予一定劑量，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)間的長(zhǎng)短決定于[1分]A.劑量大小B.給藥次數(shù)C.半衰期D.表觀分布容積E.生物可用度8.受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是[1分]A.無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性B.有親和力，有內(nèi)在活性C.有親和力，有較弱內(nèi)在活性D.有親和力，無(wú)內(nèi)在活性E.無(wú)親和力，有內(nèi)在活性9.藥物與特異性受體結(jié)合后，可能興奮受體，也可能阻斷受體，這取決于[1分]A.藥物的作用強(qiáng)度B.藥物的劑量大小C.藥物的脂/水分配系數(shù)D.藥物是否具有親和力E.藥物是否具有效應(yīng)力(內(nèi)在活性)10.靜脈注射1g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/100ml，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為[1分]A.0.05LB.2LC.5LD.10LE.20L11.毛果蕓香堿主要用于()[1分]A.胃腸痙攣B.尿潴留C.腹氣脹D.青光眼E.重癥肌無(wú)力12.治療重癥肌無(wú)力，應(yīng)首選[1分]A.毒扁豆堿B.毛果香堿C.新斯的明D.酚妥拉明E.東茛菪堿13.具有首關(guān)（首過(guò)）效應(yīng)的給藥途徑是()[1分]A.靜脈注射B.肌肉注射C.直腸給藥D.口服給藥E.舌下給藥14.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是[1分]A.藥物安全范圍小B.用藥劑量過(guò)大C.藥理作用的選擇性低D.病人肝腎功能差E.病人對(duì)藥物過(guò)敏(變態(tài)反應(yīng))15.下列易被轉(zhuǎn)運(yùn)的條件是()[1分]A.弱酸性藥在酸性環(huán)境中B.弱酸性藥在堿性環(huán)境中C.弱堿性藥在酸性環(huán)境中D.在堿性環(huán)境中解離型藥E.在酸性環(huán)境中解離型藥16.有機(jī)磷酸酯類輕度中毒主要表現(xiàn)()[1分]A.N樣作用B.M樣作用C.M樣作用和中樞中毒癥狀D.M樣作用和N樣作用E.中樞中毒癥狀17.藥物的滅活和消除速度決定其[1分]A.起效的快慢B.作用持續(xù)時(shí)間C.最大效應(yīng)D.后遺效應(yīng)的大小E.不良反應(yīng)的大小18.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是[1分]A.由載體進(jìn)行，消耗能量B.由載體進(jìn)行，不消耗能量C.不消耗能量，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制D.消耗能量，無(wú)選擇性E.無(wú)選擇性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制19.下列關(guān)于新斯的明的敘述,哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?[1分]A.是可逆性膽堿酯酶抑制劑B.可直接興奮運(yùn)動(dòng)終板N2受體C.促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D.可解救非去極化型肌松藥中毒E.過(guò)量不會(huì)發(fā)生膽堿能危象20.某藥達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度需要()[1分]A.1個(gè)半衰期B.3個(gè)半衰期C.5個(gè)半衰期D.7個(gè)半衰期E.以上都不是21.藥效動(dòng)力學(xué)是研究()[1分]A.藥物對(duì)機(jī)體的作用和作用規(guī)律的科學(xué)B.藥物作用原理的科學(xué)C.藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律和作用機(jī)制的科學(xué)D.機(jī)體對(duì)藥物的作用規(guī)律和作用機(jī)制的科學(xué)E.藥物的不良反應(yīng)22.高敏性是指[1分]A.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無(wú)關(guān)B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性C.用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適D.長(zhǎng)期用藥，需逐漸增加劑量E.長(zhǎng)期用藥，產(chǎn)生身體上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷23.下列哪種效應(yīng)不是通過(guò)激動(dòng)膽堿能M受體實(shí)現(xiàn)的?[1分]A.心率減慢B.胃腸平滑肌收縮C.軀體汗腺分泌D.膀胱括約肌收縮E.眼虹膜括約肌收縮24.M受體激動(dòng)時(shí)，可使()[1分]A.骨骼肌興奮B.血管收縮，瞳孔散大C.心臟抑制，腺體分泌，胃腸平滑肌收縮D.血壓升高，眼壓降低E.心臟興奮，血管擴(kuò)張，平滑肌松馳25.藥物作用開(kāi)始快慢取決于()[1分]A.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式B.藥物的排泄快慢C.藥物的吸收快慢D.藥物的血漿半衰期E.藥物的消除26.解磷定治療有機(jī)磷酸酯中毒的主要機(jī)制是[1分]A.與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷?；Y(jié)合成復(fù)合物后脫掉B.與膽堿酯酶結(jié)合，保護(hù)其不與有機(jī)磷酸酯類結(jié)合C.與膽堿受體結(jié)合，使其不受有磷酸酯類抑制D.與游離的有機(jī)磷酸酯類結(jié)合，促進(jìn)其排泄E.與乙酰膽堿結(jié)合，阻止其過(guò)度作用27.藥物的血漿半衰期指()[1分]A.藥物效應(yīng)降低一半所需時(shí)間B.藥物被代謝一半所需時(shí)間C.藥物被排泄一半所需時(shí)間D.藥物毒性減少一半所需時(shí)間E.藥物血漿濃度下降一半所需時(shí)間28.當(dāng)每隔一個(gè)半衰期給藥一次時(shí)，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)的血濃度可將首次劑量[1分]A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.增加三倍E.增加四倍29.新斯的明的作用原理是[1分]A.直接作用于M受體B.抑制遞質(zhì)的生物合成C.抑制遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)D.抑制遞質(zhì)的轉(zhuǎn)化E.抑制遞質(zhì)的貯存30.受體阻斷藥(拮抗藥)的特點(diǎn)是[1分]A.無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性B.有親和力，有內(nèi)在活性C.有親和力，有較弱內(nèi)在活性D.有親和力，無(wú)內(nèi)在活性E.無(wú)親和力，有內(nèi)在活性31.藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指[1分]A.吸收與代謝平衡B.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平C.單位時(shí)間消除恒定的量D.單位時(shí)間消除恒定的比值E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變32.藥理學(xué)是()[1分]A.研究藥物代謝動(dòng)力學(xué)B.研究藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)C.研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律及作用機(jī)制的科學(xué)D.研究藥物臨床應(yīng)用的科學(xué)E.研究藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的科學(xué)33.副作用是[1分]A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用,常是難以避免的B.應(yīng)用藥物不恰當(dāng)而產(chǎn)生的作用C.由于病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用D.停藥后出現(xiàn)的作用E.預(yù)料以外的作用34.藥代動(dòng)力學(xué)是研究[1分]A.藥物作用的動(dòng)能來(lái)源B.藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律C.藥物在體內(nèi)的變化D.藥物作用強(qiáng)度隨劑量、時(shí)間變化的消長(zhǎng)規(guī)律E.藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄，及血藥濃度隨時(shí)間的消長(zhǎng)規(guī)律35.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)Ach釋放后作用消失主要原因是()[1分]A.被單胺氧化酶破壞B.被多巴脫羧酶破壞C.被神經(jīng)末梢重?cái)z取D.被膽堿酯酶破壞E.被兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞36.弱酸性藥在堿性尿液中()[1分]A.解離少，再吸收多，排泄慢B.解離少，再吸收少，排泄快C.解離多，再吸收多，排泄慢D.解離多，再吸收少，排泄快E.解離多，再吸收多，排泄快37.藥物的LD50愈大,則其[1分]A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治療指數(shù)愈高38.術(shù)后尿潴留應(yīng)選用()[1分]A.毛果蕓香堿B.毒扁豆堿C.乙酰膽堿D.新斯的明E.碘解磷定參考答案為：D，您選擇的答案為：A39.注射青霉素過(guò)敏引起過(guò)敏性休克是()[1分]A.副作用B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.繼發(fā)效應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)40.下列藥物和血漿蛋白結(jié)合后錯(cuò)誤的敘述項(xiàng)是()[1分]A.結(jié)合后可通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)B.結(jié)合后暫時(shí)失去藥理活性C.是一種疏松可逆的結(jié)合D.結(jié)合率受血漿蛋白含量影響E.結(jié)合后不能通過(guò)生物膜41.治療指數(shù)是指[1分]A.治愈率與不良反應(yīng)率之比B.治療劑量與中毒劑量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.藥物適應(yīng)癥的數(shù)目42.耐受性是指[1分]A.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無(wú)關(guān)B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性C.用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適D.長(zhǎng)期用藥，需逐漸增加劑量E.長(zhǎng)期用藥，產(chǎn)生身體上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷43.新斯的明最強(qiáng)的作用是()[1分]A.興奮膀胱平滑肌B.興奮胃腸平滑肌C.瞳孔縮小D.腺體分泌增加E.興奮骨骼肌44.安全范圍是指[1分]A.最小有效量至最小致死量間的距離B.有效劑量的范圍C.最小中毒量與治療量間距離D.最小有效量與最小中毒量間距離E.最小有效量與極量之間距離參考答案為：E，您選擇的答案為：D45.治療指數(shù)最大的藥物是[1分]A.A藥LD50=50mgED50=100mgB.B藥LD50=100mgED50=50mgC.C藥LD50=500mgED50=250mgD.D藥LD50=50mgEd50=10mgE.E藥LD50=100mgED50=25mg46.毛果蕓香堿滴眼可引起()[1分]A.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹B.縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹C.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣D.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣E.散瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣47.體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)及分布是由于它改變了藥物的[1分]A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解離度E.溶解度48.部分激動(dòng)劑是()[1分]A.與受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性B.與受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)C.與受體親和力弱，內(nèi)在活性強(qiáng)D.與受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱E.與受體無(wú)親和力，內(nèi)在活性強(qiáng)49.有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是()[1分]A.持久抑制單胺氧化酶B.持久抑制磷酸二酯酶C.持久抑制兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶D.持久抑制膽堿酯酶E.持久抑制膽堿乙?；?0.直接激動(dòng)M受體的藥物是()[1分]A.毒扁豆堿B.新斯的明C.吡斯的明D.加蘭他敏E.毛果蕓香堿參考答案為：E，您選擇的答案為：B51.去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放后，其作用消失主要原因是()[1分]A.被腎排泄B.被MAO代謝C.被COMT代謝D.被突觸前膜重?cái)z取入囊泡E.被膽堿酯酶代謝52.用新斯的明治療重癥肌無(wú)力，產(chǎn)生膽堿能危象[1分]A.表示藥量不夠，應(yīng)增加藥量B.表示藥量過(guò)大，應(yīng)減量或停藥C.應(yīng)該用阿托品對(duì)抗D.應(yīng)該用琥珀膽堿對(duì)抗E.應(yīng)該用中樞興奮藥對(duì)抗53.藥物的生物利用度的含意是指[1分]A.藥物能通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的份量B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量C.藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的份量D.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度E.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)產(chǎn)生的效應(yīng)54.藥物的吸收過(guò)程是指()[1分]A.藥物與作用部位結(jié)合B.藥物進(jìn)入胃腸道C.藥物隨血液分布到各組織器官D.藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)E.靜脈給藥55.下述關(guān)于受體的敘述，哪一項(xiàng)是正確的?[1分]A.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分B.受體都是細(xì)胞膜上的磷脂分子C.受體是遺傳基因生成的，只能與體內(nèi)的相應(yīng)的內(nèi)源性配體進(jìn)行結(jié)合D.藥物都是通過(guò)抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的。E.藥物都是通過(guò)激動(dòng)相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的。56.藥物的肝腸循環(huán)可影響()[1分]A.藥物的體內(nèi)分布B.藥物的代謝C.藥物作用出現(xiàn)快慢D.藥物作用持續(xù)時(shí)間E.藥物的藥理效應(yīng)57.激動(dòng)β受體可引起()[1分]A.心臟興奮，血壓下降，瞳孔縮小B.心臟興奮，支氣管擴(kuò)張，糖原分解增加C.心臟興奮，皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮D.心臟抑制，支氣管擴(kuò)張，瞳孔縮小E.冠脈擴(kuò)張，支氣管收縮58.下列有關(guān)β受體效應(yīng)的描述，哪一項(xiàng)是正確的?[1分]A.心臟收縮加強(qiáng)與支氣管擴(kuò)張均屬β1效應(yīng)B.心臟收縮加強(qiáng)與支氣管擴(kuò)張均屬β2效應(yīng)C.心臟收縮加強(qiáng)與血管擴(kuò)張均屬β1效應(yīng)D.心臟收縮加強(qiáng)與血管擴(kuò)張均屬β2效應(yīng)E.血管與支氣管平滑肌擴(kuò)張均屬β2效應(yīng)59.過(guò)敏反應(yīng)是指[1分]A.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無(wú)關(guān)B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性C.用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適D.長(zhǎng)期用藥，需逐漸增加劑量E.長(zhǎng)期用藥，產(chǎn)生身體上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷護(hù)理藥理學(xué)試題及答案A型題：

請(qǐng)從備選答案中選取一個(gè)最佳答案1.下列利尿作用最強(qiáng)的藥物是()[1分]A.呋塞咪B.氨苯蝶啶C.布美他尼D.依他尼酸E.乙酰唑胺2.伴有十二指腸潰瘍的高血壓病宜使用[1分]A.普萘洛爾B.可樂(lè)定C.利血平D.甲基多巴E.氫氯噻嗪3.可降低雙香豆素抗凝作用的藥物是[1分]A.廣譜抗生素B.阿司匹林C.苯巴比妥D.氯貝丁脂E.保秦松4.關(guān)于香豆素類抗凝藥的特點(diǎn)，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?[1分]A.口服有效B.起效緩慢，但作用持久C.體內(nèi)、體外均有抗凝作用D.對(duì)已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ無(wú)對(duì)抗作用E.劑量必須按凝血酶原時(shí)間個(gè)體化5.伴有外周血管痙攣性疾病的高血壓患者宜選用()[1分]A.可樂(lè)定B.氫氯噻嗪C.硝苯地平D.普萘洛爾E.卡托普利6.肝素過(guò)量引起自發(fā)性出血可選用的解救藥是()[1分]A.葉酸B.維生素KC.魚(yú)精蛋白D.氨甲環(huán)酸E.雙香豆素7.雙香豆素過(guò)量引起出血可選用的解救藥是()[1分]A.葉酸B.維生素KC.魚(yú)精蛋白D.氨甲環(huán)酸E.尿激酶8.可增強(qiáng)雙香豆素抗凝作用的藥物是[1分]A.廣譜抗生素B.青霉素GC.氯化銨D.維生素CE.苯巴比妥9.伴有血糖升高的水腫患者不宜用()[1分]A.乙酰唑胺B.氫氯噻嗪C.螺內(nèi)酯D.氨苯蝶啶E.呋塞咪10.常用于抗高血壓的利尿藥是()[1分]A.氨苯蝶啶B.乙酰唑胺C.呋塞咪D.螺內(nèi)酯E.氫氯噻嗪11.最顯著降低腎素活性的藥物是[1分]A.氫氯噻嗪B.肼苯噠嗪C.可樂(lè)定D.普萘洛爾E.利血平12.噻嗪類利尿藥的作用部位是[1分]A.近曲小管B.髓襻升枝髓質(zhì)部C.骨襻升枝皮質(zhì)部及遠(yuǎn)曲小管近端D.遠(yuǎn)曲小管E.集合管13.高血壓危象的患者宜選用[1分]A.利血平B.硝普鈉C.氫氯噻嗪D.肼苯噠嗪E.胍乙啶14.葉酸主要用于[1分]A.惡性貧血B.缺鐵性貧血C.再生障礙性貧血D.巨幼紅細(xì)胞性貧血E.病毒性肝炎15.N-乙酰半胱氨酸在臨床上用作[1分]A.輕瀉劑B.止血?jiǎng)〤.止咳劑D.粘痰溶解劑E.利尿劑16.關(guān)于利血平不良反應(yīng)的敘述，下列哪項(xiàng)是不正確的?[1分]A.鼻塞B.心率減慢C.胃酸分泌增加D.抑郁癥E.血糖升高17.下列最易引起水電解質(zhì)紊亂的藥物是()[1分]A.氫氯噻嗪B.呋塞咪C.螺內(nèi)酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺18.反復(fù)應(yīng)用可產(chǎn)生成癮性的鎮(zhèn)咳藥是()[1分]A.溴已新B.可待因C.噴托維林D.氯化銨E.乙酰半胱氨酸19.惡性貧血應(yīng)選用[1分]A.鐵劑B.葉酸C.維生素B12+葉酸D.肝素E.維生素B620.用鏈激酶過(guò)量所致出血宜選用的解救藥是()[1分]A.葉酸B.維生素KC.魚(yú)精蛋白D.氨甲環(huán)酸E.華法林21.下列有關(guān)硝普鈉的敘述，哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的?[1分]A.具有迅速而持久的降壓作用B.無(wú)快速耐受性C.對(duì)小動(dòng)脈和小靜脈有同等舒張作用D.降壓作用強(qiáng)，作用時(shí)間短E.可用于難治性心衰的治療22.關(guān)于卡托普利，下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的?[1分]A.降低外周血管阻力B.可用于其他藥物治療無(wú)效的高血壓病人C.增加醛固酮釋放D.噻嗪類利尿藥可加強(qiáng)其降壓作用E.可能引起蛋白尿，需定期檢查尿蛋白23.關(guān)于β受體阻斷藥的降壓作用機(jī)理，下述哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的?[1分]A.抑制腎素釋放B.擴(kuò)張骨骼肌血管C.抑制腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)的釋放D.抑制心肌收縮力E.阻斷突觸前膜β2受體24.新生兒出血宜選用[1分]A.凝血酸B.氨甲苯酸C.維生素CD.維生素KE.以上均不宜用25.與其它糖皮質(zhì)激素類藥物相比，氣化吸入二丙酸氯地米松治療哮喘的最重要的優(yōu)點(diǎn)是[1分]A.平喘作用強(qiáng)大而可靠B.反復(fù)應(yīng)用不易產(chǎn)生耐受現(xiàn)象C.局部抗炎作用強(qiáng)D.幾無(wú)抑制垂體-腎上腺皮質(zhì)功能，不引起嚴(yán)重的不良反應(yīng)E.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜作用強(qiáng)大26.預(yù)防過(guò)敏性哮喘可選用()[1分]A.色甘酸鈉B.異丙托溴胺C.地塞米松D.氨茶堿E.沙丁胺醇27.鐵劑可用于治療[1分]A.巨幼紅細(xì)胞性貧血B.溶血性貧血C.小細(xì)胞低色素性貧血D.自身免疫性貧血E.再生障礙性貧血28.茶堿類藥的主要平喘機(jī)理是[1分]A.激動(dòng)效應(yīng)器官β受體，使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加B.激動(dòng)效應(yīng)器官α受體，使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加C.抑制磷酸二酯酶，使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加D.激活腺苷酸環(huán)化酶，使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加E.以上都不是29.伴支氣管哮喘的高血壓患者，應(yīng)禁用()[1分]A.可樂(lè)定B.普萘洛爾C.卡托普利D.硝苯地平E.氫氯噻嗪30.肝素的抗凝作用機(jī)理主要是[1分]A.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破壞B.抑制活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破壞C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)E.抑制抗凝血酶(ATⅢ)31.不能控制哮喘發(fā)作癥狀的藥物是[1分]A.氫化可的松B.色甘酸鈉C.異丙腎上腺素D.氨茶堿E.以上都不是32.關(guān)于肝素的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?[1分]A.體內(nèi)、體外均有抗凝作用B.口服和注射均有效C.具有強(qiáng)酸性，帶大量陰電荷，過(guò)量可用魚(yú)精蛋白對(duì)抗D.作用機(jī)理主要是增強(qiáng)抗凝血酶Ⅲ的活性E.對(duì)已形成的血栓無(wú)溶解作用33.氨甲苯酸的作用機(jī)理是[1分]A.促進(jìn)凝血因子活性，使纖維蛋白生成增多B.促進(jìn)凝血因子的生成C.增加血小板的數(shù)量，并促進(jìn)其聚集D.對(duì)抗纖溶酶原激活因子的作用E.收縮血管34.長(zhǎng)期應(yīng)用苯妥英鈉可導(dǎo)致雙香豆素[1分]A.作用增強(qiáng)B.作用減弱C.作用加快D.作用時(shí)間延長(zhǎng)E.吸收增加35.下列關(guān)于用鐵劑治療缺鐵性貧血的注意事項(xiàng)中哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?[1分]A.常伍用維生素C以促進(jìn)鐵吸收B.服用鐵制劑時(shí)忌喝濃茶C.忌與四環(huán)素類藥物同服D.應(yīng)從小量開(kāi)始E.可與碳酸氫鈉同服，以減輕鐵劑對(duì)胃的刺激36.關(guān)于哌唑嗪的論述，下列哪點(diǎn)是不正確的?[1分]A.適用于治療難治性心衰B.適用于腎功能障礙的高血壓患者C.選擇性地阻斷突觸后膜α1受體D.可引起心輸出量減少E.首次給藥可產(chǎn)生嚴(yán)重的體位性低血壓37.伴抑郁的高血壓患者不宜用()[1分]A.硝普鈉B.可樂(lè)定C.利血平D.氫氯噻嗪E.卡托普利38.主要通過(guò)激動(dòng)延腦孤束核次一級(jí)神經(jīng)元突觸后膜α2受體而降壓的藥物是[1分]A.胍乙啶B.利血平C.可樂(lè)定D.哌唑嗪E.甲基多巴39.香豆素的抗凝作用機(jī)理主要是[1分]A.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破壞B.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)E.抑制抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)40.維生素K參與合成[1分]A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和ⅫB.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、ⅩC.血管活性物質(zhì)D.血小板E.凝血因子Ⅻ41.下列治療哮喘持續(xù)狀態(tài)及危重發(fā)作的藥物是()[1分]A.異丙腎上腺素B.異丙阿托品C.地塞米松靜脈給藥D.氨茶堿E.沙丁胺醇42.下列作用于遠(yuǎn)曲小管前段皮質(zhì)部，抑制Na+、Cl-重吸收的藥物是()[1分]A.呋塞咪B.螺內(nèi)酯C.氫氯噻嗪D.乙酰唑胺E.氨苯蝶啶43.色甘酸鈉平喘作用的機(jī)制()[1分]A.阻斷M受體B.激動(dòng)β受體C.阻斷腺苷受體D.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜E.促兒茶酚胺釋放44.可引起低血鉀和損害聽(tīng)力的藥物是[1分]A.氨苯喋啶B.螺內(nèi)酯C.氫氯噻嗪D.乙酰唑胺E.呋塞咪45.能引起“首劑現(xiàn)象”的抗高血壓藥是()[1分]A.哌唑嗪B.硝苯地平C.卡托普利D.可樂(lè)定E.胍乙啶46.N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用機(jī)制是[1分]A.口服后刺激胃粘膜，反射性地引起惡心，促使呼吸道分泌增加，使痰稀釋易咳出B.用藥后使痰量逐漸減少，故可稱為消痰藥C.增強(qiáng)呼吸道纖毛運(yùn)動(dòng)，促使痰液易于排出D.能使糖蛋白多肽鏈中二硫鏈斷裂，降低粘痰和濃痰粘滯度，易咳出E.使呼吸道分泌的總蛋白量降低，痰液粘稠度降低，易咳出47.下列具有中樞抑制作用的降壓藥是()[1分]A.硝苯地平B.肼屈嗪C.卡托普利D.可樂(lè)定E.哌唑嗪48.在體內(nèi)外均有抗凝血作用的凝血藥物是()[1分]A.氨甲苯酸B.尿激酶C.雙香豆素D.華法林E.肝素49.卡托普利的抗高血壓作用機(jī)制是[1分]A.抑制腎素活性B.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性C.抑制β-羥化酶的活性D.抑制血管緊張素I的生成E.能抑制血管平滑肌細(xì)胞外Ca++往細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)50.引起血鉀升高的利尿藥是()[1分]A.氫氯噻嗪B.氨苯蝶啶C.乙酰唑胺D.呋塞咪E.依他尼酸51.可待因最適用于[1分]A.支氣管哮喘伴有劇烈干咳者B.急性肺損傷的劇烈胸痛、咳血C.外傷性氣胸引起劇烈胸痛、咳嗽D.支氣管炎伴胸痛E.結(jié)核性胸膜炎伴咯血52.伴有腎功能不全的高血壓病人最好選用的降壓藥是[1分]A.氫氯噻嗪B.利血平C.胍乙啶D.甲基多巴E.肼苯噠嗪53.具有α和β受體阻斷作用的抗高血壓藥是()[1分]A.美加明B.哌唑嗪C.美托洛爾D.普萘洛爾E.拉貝洛爾54.下述關(guān)于肝素的描述，正確的是[1分]A.維生素K可對(duì)抗其作用B.必須口服才有效C.溶液中帶強(qiáng)正電荷D.加速抗凝血酶Ⅲ中和滅活凝血因子Ⅱa和ⅩaE.僅在體內(nèi)有作用參考答案為：D，您選擇的答案為：A55.呋塞咪沒(méi)有下列哪種不良反應(yīng)?[1分]A.水和電解質(zhì)紊亂B.高尿酸血癥C.耳毒性D.鉀潴留E.胃腸道反應(yīng)56.伴有冠心病的高血壓患者不宜用[1分]A.利血平B.肼苯噠嗪C.氫氯噻嗪D.甲基多巴E.普萘洛爾57.噻嗪類利尿劑沒(méi)有下列哪項(xiàng)不良反應(yīng)?[1分]A.高尿酸血癥B.高血糖C.腎血流量和腎小球?yàn)V過(guò)率減少D.鉀潴留E.乏力、食欲不振、惡心58.能與醛固醇競(jìng)爭(zhēng)拮抗的利尿藥是()[1分]A.乙酰唑胺B.螺內(nèi)酯C.氫氯噻嗪D.氨苯蝶啶E.依他尼酸59.下列與呋塞咪合用易增強(qiáng)耳毒性的抗生素類是()[1分]A.林可霉素類B.β內(nèi)酰胺類C.四環(huán)素類D.大環(huán)內(nèi)酯類E.氨基苷類60.肝素及香豆素類藥物均可用于[1分]A.彌散性血管內(nèi)凝血B.防治血栓栓塞性疾病C.體外循環(huán)D.抗高脂血E.腦溢血護(hù)理藥理學(xué)試題及答案A型題：

請(qǐng)從備選答案中選取一個(gè)最佳答案1.四環(huán)素口服吸收后分布于下列何處濃度比血液高()[1分]A.腦脊液B.膽汁C.前列腺D.唾液腺E.細(xì)胞外液2.蛋白結(jié)合率最低，易透過(guò)各種組織的磺胺藥是[1分]A.磺胺脒B.磺胺嘧啶C.磺胺甲基異惡唑D.磺胺異惡唑E.周效磺胺3.抗菌譜是指()[1分]A.抗菌藥物的抗菌力B.抗菌藥物的殺菌程度C.抗菌藥物的抗菌范圍D.臨床選藥的基礎(chǔ)E.抗菌藥物的療效4.甲氧芐啶的作用機(jī)制是()[1分]A.與細(xì)菌競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶B.抑制細(xì)菌DNA合成酶C.抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶D.與細(xì)菌競(jìng)爭(zhēng)一碳單位轉(zhuǎn)移酶E.阻礙細(xì)菌的細(xì)胞壁的合成5.對(duì)中樞有興奮作用的H1-受體阻斷藥是()[1分]A.苯海拉明B.氯苯那敏（撲爾敏C.賽庚啶D.異丙嗪E.苯茚胺6.適用于燒傷面綠膿桿菌感染的藥物是[1分]A.磺胺醋酰B.磺胺嘧啶銀鹽C.氯霉素D.林可霉素E.利福平7.青霉素過(guò)敏性休克一旦發(fā)生，應(yīng)立即注射[1分]A.腎上腺皮質(zhì)激素B.氯化鈣C.去甲腎上腺素D.腎上腺素E.以上都不是8.氨基糖苷類抗生素對(duì)下列細(xì)菌無(wú)效的是（）[1分]A.厭氧菌B.綠膿桿菌C.G+菌D.G-菌E.結(jié)核桿菌9.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是()[1分]A.病人對(duì)激素不敏感B.激素用量不足C.激素抑制直接促進(jìn)病原微生物繁殖D.激素抑制免疫反應(yīng)，降低抵抗力E.作用激素時(shí)未能應(yīng)用有效抗菌藥物10.下述哪一種糖尿病不需首先胰島素治療()[1分]A.合并嚴(yán)重感染的中度糖尿病B.酮癥酸血癥C.輕、中度Ⅱ型糖尿病D.妊娠期糖尿病E.幼年重度糖尿病11.對(duì)中樞無(wú)抑制作用的H1-受體阻斷藥是()[1分]A.苯海拉明B.布克利嗪C.異丙嗪D.特非那定E.氯苯那敏12.青霉素G的抗菌作用機(jī)制是()[1分]A.影響細(xì)菌蛋白質(zhì)合成B.抑制核酸合成C.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽合成D.抑制核酸合成E.影響細(xì)菌葉酸13.甲狀腺制劑主要用于[1分]A.甲狀腺危象綜合癥B.甲亢手術(shù)前準(zhǔn)備C.青春期甲狀腺腫D.尿崩癥的輔助治療E.粘液性水腫14.能造成唾液腺腫大不良反應(yīng)的藥物是()[1分]A.甲基硫氧嘧啶B.碘化物C.三碘甲狀腺原氨酸D.卡比馬唑E.普萘洛爾15.與青霉素G比較，氨芐青霉素的抗菌譜特點(diǎn)是()[1分]A.窄譜B.廣譜C.對(duì)綠膿桿菌有效D.無(wú)交叉耐藥性E.相同16.甲亢術(shù)前準(zhǔn)備正確給藥方案應(yīng)是()[1分]A.先給碘化物，術(shù)前2周再給硫脲類B.只給硫脲類C.只給碘化物D.先給硫脲類，術(shù)前2周再給碘化物E.兩者都不給17.下列哪項(xiàng)患者禁用糖皮質(zhì)激素？()[1分]A.嚴(yán)重哮喘兼有輕度高血壓B.輕度糖尿病兼有眼部炎癥C.水痘發(fā)高燒D.結(jié)核性胸膜炎兼有慢性支氣管炎E.血小板增加18.下列哪一種疾病不宜選用糖皮質(zhì)激素?[1分]A.嚴(yán)重支氣管哮喘發(fā)作B.急性淋巴性白血病C.病毒感染D.風(fēng)濕性心肌炎E.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎19.抑制甲狀腺素釋放的藥物是[1分]A.碘化鉀B.>sup>131IC.甲基硫氧嘧啶D.甲亢平E.他巴唑20.灰黃霉素主要用于下列哪種真菌感染()[1分]A.頭癬B.隱球菌病C.真菌性腦膜炎D.皮炎芽生菌感染E.皮膚粘膜金葡菌感染21.適用于治療綠膿桿菌感染的藥物是[1分]A.磺胺脒B.酞磺胺噻唑C.柳氮磺胺吡啶D.甲氧芐啶E.羧芐青霉素22.應(yīng)用氯霉素時(shí)要注意定期檢查()[1分]A.血常規(guī)B.肝功能C.腎功能D.尿常規(guī)E.心電圖23.氟哌酸的作用機(jī)理是[1分]A.抑制蛋白質(zhì)合成B.抑制DNA合成C.抑制RNA合成D.抗葉酸代謝E.影響細(xì)菌胞膜通透性24.強(qiáng)的松與強(qiáng)的松龍?bào)w內(nèi)過(guò)程的區(qū)別在于[1分]A.消化道吸收程度不同B.組織分布不同C.肝內(nèi)生物轉(zhuǎn)化后的代謝產(chǎn)物生物活性不同D.消除半衰期長(zhǎng)短不同E.血漿蛋白結(jié)合率不同25.關(guān)于糖皮質(zhì)激素誘發(fā)消化系統(tǒng)并發(fā)癥的機(jī)制，下列論述哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的?[1分]A.抑制胃粘液分泌B.刺激胃酸分泌C.刺激胃蛋白酶分泌D.降低胃腸粘膜抵抗力E.直接損傷胃腸粘膜組織26.治療梅毒與鉤端螺旋體病應(yīng)首選[1分]A.四環(huán)素B.紅霉素C.慶大霉素D.氨芐青霉素E.青霉素G27.預(yù)防磺胺藥發(fā)生泌尿系統(tǒng)損害采用措施是()[1分]A.與利尿藥同服B.酸化尿液C.大劑量短療程用藥D.小劑量間歇用藥E.多飲水28.下列哪一個(gè)藥物能選擇性地與PBPs結(jié)合?[1分]A.青霉素GB.氮卓脒青霉素C.頭孢噻啶D.頭孢唑啉E.頭孢氨噻29.長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素，突然停藥產(chǎn)生反跳現(xiàn)象，其原因是()[1分]A.病人對(duì)激素產(chǎn)生依賴性或病情未充分控制B.ACTH突然分泌增高C.腎上腺功能亢進(jìn)D.甲狀腺功能亢進(jìn)E.以上都是30.慶大霉素與羧芐青霉素混合注射[1分]A.協(xié)同抗綠膿桿菌作用B.屬于配伍禁忌C.用于急性內(nèi)膜炎D.用于耐藥金黃色葡萄球菌感染E.以上都不是31.下列可引起幼兒牙釉質(zhì)發(fā)育不良并黃染的藥物是（）[1分]A.紅霉素B.四環(huán)素C.青霉素GD.林可霉素E.多粘菌素E32.丙基硫氧嘧啶的作用機(jī)制是()[1分]A.抑制甲狀腺激素的生物合成B.抑制甲狀腺攝取碘C.抑制甲狀腺素的釋放D.抑制TSH分泌E.以上都不是33.慶大霉素與速尿合用時(shí)易引起（）[1分]A.抗菌作用增強(qiáng)B.腎毒性減輕C.耳毒性加重D.利尿作用增強(qiáng)E.腎毒性加重34.胰島素功能缺乏時(shí)仍有降糖作用的藥物是[1分]A.優(yōu)降糖(格列本脲)B.氯磺丙脲C.苯乙雙胍D.甲磺丁脲E.格列齊特35.糖皮質(zhì)激素抗毒作用的機(jī)制是[1分]A.中和細(xì)菌的內(nèi)毒素B.中和細(xì)菌的外毒素C.抑制毒素在機(jī)體內(nèi)的擴(kuò)散D.提高機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素的耐受力E.直接拮抗毒素對(duì)機(jī)體的毒害作用36.化療指數(shù)是指()[1分]A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.ED5/LD95D.LD5/ED95E.LD90/ED1037.影響細(xì)菌細(xì)胞膜功能的抗生素是[1分]A.多粘菌素BB.慶大霉素C.紅霉素D.四環(huán)素E.青霉素G38.具有抗組胺H1型效應(yīng)的藥物是[1分]A.哌唑嗪B.哌嗪C.異丙嗪D.丙咪嗪E.氯甲苯噻嗪39.治療粘液性水腫的藥物是()[1分]A.丙基硫氧嘧啶B.碘化鉀C.甲硫咪唑D.131IE.甲狀腺粉40.下列哪種情況慎用碘劑()[1分]A.粒細(xì)胞缺乏B.甲亢術(shù)前準(zhǔn)備C.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)危象D.單純性甲狀腺腫E.妊娠41.下列糖皮質(zhì)激素抗炎作用原理中哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的?[1分]A.穩(wěn)定溶酶體膜，抑制致炎物的釋放B.抑制白細(xì)胞與吞噬細(xì)胞移行血管外，減輕炎癥浸潤(rùn)C(jī).促進(jìn)肉芽組織生成，加速組織修復(fù)D.直接收縮血管，減少滲出與水腫E.促進(jìn)脂皮素生成，抑制PLA2，增加肥大細(xì)胞顆粒的穩(wěn)定，減少花生四烯酸釋放和PGs及LT3的生成42.長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可引起()[1分]A.低血壓B.高血鈣C.高血鉀D.高血磷E.低血糖43.抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶的抗菌藥物是[1分]A.磺胺類B.呋喃唑酮C.慶大霉素D.甲氧芐啶E.氟哌酸參考答案為：D，您選擇的答案為：A44.金黃色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎首選的口服藥物是[1分]A.紅霉素B.氯林可霉素C.氨芐青霉素D.林可霉素E.頭孢唑啉45.糖皮質(zhì)激素對(duì)血液成分的影響正確描述是()[1分]A.減少血中中性粒細(xì)胞數(shù)B.減少血中紅細(xì)胞數(shù)C.抑制紅細(xì)胞在骨髓中生成D.減少血中淋巴細(xì)胞數(shù)E.血小板數(shù)減少參考答案為：D，您選擇的答案為：A46.磺胺類藥物的作用機(jī)制是與細(xì)菌競(jìng)爭(zhēng)()[1分]A.二氫葉酸合成酶B.二氫葉酸還原酶C.四氫葉酸D.谷氨酸E.四氫葉酸還原酶47.下列哪種藥不可與常用于治療潰瘍病的抗酸藥合用?[1分]A.氯霉素B.氨芐青霉素C.紅霉素D.磺胺嘧啶E.四環(huán)素48.減輕磺胺藥對(duì)泌尿系統(tǒng)的不良反應(yīng)，增加磺胺藥的溶解度，常合用()[1分]A.氧化鎂B.氫氧化鋁C.碳酸鈣D.碳酸氫鈉E.氯化鉀49.金黃色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治療藥是()[1分]A.紅霉素B.慶大霉素C.青霉素GD.螺旋霉素E.林可霉素50.糖皮質(zhì)激素和抗生素合用治療嚴(yán)重感染的目的是()[1分]A.增加機(jī)體的對(duì)疾病的防御能力B.增強(qiáng)抗生素的抗菌活性C.增強(qiáng)機(jī)體應(yīng)激性