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2024屆云南省曲靖市會(huì)澤縣第一中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、在某溫度下,將2molA和3molB充入一密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):aA(g)+B(g)C(g)+D(g),5min后達(dá)平衡,已知各物質(zhì)的平衡濃度的關(guān)系為ca(A)·c(B)=c(C)·c(D)。若在溫度不變的情況下,將容器的體積擴(kuò)大為原來的10倍,A的轉(zhuǎn)化率沒有發(fā)生變化,則B的轉(zhuǎn)化率為()A.60% B.40% C.24% D.4%2、下列有機(jī)物的命名正確的是()A.3,3-二甲基丁烷 B.2,2-二甲基丁烷C.2-乙基丁烷 D.2,3,3-三甲基丁烷3、下列措施不能達(dá)到節(jié)能減排目的的是A.盡可能減少塑料袋B.用家用汽車代替公交車C.推廣使用節(jié)能燈D.利用太陽能,潮汐能發(fā)電4、已知可逆反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g),其他條件不變,C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)和溫度(T)或壓強(qiáng)(P)關(guān)系如圖,其中正確的是A.T1>T2 B.△H<0 C.P1>P2 D.a(chǎn)+b>c+d5、已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列說法錯(cuò)誤的是A.異丙苯的分子式為B.異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D.異丙苯和苯為同系物6、在一恒溫恒壓的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):M(g)+N(g)2R(g)△H<0,t1時(shí)刻達(dá)到平衡,在t2時(shí)刻改變某一條件,其反應(yīng)過程如下圖所示。下列說法不正確的是A.t1時(shí)刻的v(正)小于t2時(shí)刻的v(正)B.t2時(shí)刻改變的條件是向密閉容器中加RC.I、Ⅱ兩過程達(dá)到平衡時(shí),M的體積分?jǐn)?shù)相等D.I、Ⅱ兩過程達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)的平衡常數(shù)相等7、下列事實(shí),不能用勒夏特列原理解釋的是()A.氨水中加酸,NH4+的濃度增大B.合成氨工業(yè)中不斷從反應(yīng)混合物中液化分離出氨氣C.實(shí)驗(yàn)室中常用排飽和食鹽水的方法收集Cl2D.合成氨控制在500℃左右的溫度8、反應(yīng)經(jīng)過一段時(shí)間后,的濃度增加了,在這段時(shí)間內(nèi)用表示的反應(yīng)速率為,則這段時(shí)間為()A. B. C. D.9、據(jù)報(bào)道,我國(guó)擁有完全自主產(chǎn)權(quán)的氫氧燃料電池車將在北京奧運(yùn)會(huì)期間為運(yùn)動(dòng)員提供服務(wù)。某種氫氧燃料電池的電解液為KOH溶液,下列有關(guān)該電池的敘述不正確的是()A.正極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-====4OH-B.工作一段時(shí)間后,電解液中KOH的物質(zhì)的量不變C.該燃料電池的總反應(yīng)方程式為:2H2+O2====2H2OD.用該電池電解CuCl2溶液,產(chǎn)生2.24LCl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí),有0.1mol電子轉(zhuǎn)移10、下列現(xiàn)象不能用“相似相溶”解釋的是()A.氯氣易溶于NaOH溶液 B.用CCl4萃取碘水中的碘C.二氧化硫易溶于水 D.苯與水混合靜置后分層11、反應(yīng):A(g)+3B(g)=C(g)+2D(g),在4種不同情況下的反應(yīng)速率分別為:①v(A)=0.5mol·L-1·min-1;②v(B)=0.45mol·L-1·s-1;③v(C)=0.3mol·L-1·s-1;④v(D)=0.45mol·L-1·s-1。下列有關(guān)反應(yīng)速率的比較中正確的是()A.①<②<④<③ B.①<②=③<④ C.①>②=③>④ D.①>②>③>④12、溶度積常數(shù)受()影響。A.溫度B.濃度C.壓強(qiáng)D.酸堿性13、下列有關(guān)說法正確的是A.0.1mol/LNa2CO3與0.1mol/LNaHCO3溶液等體積混合:2c(Na+)=3c(CO32-)+3c(HCO3-)+3c(H2CO3)B.已知MgCO3的Ksp=6.82×10-6,則所有含有固體MgCO3的溶液中,都有c(Mg2+)=c(CO32-),且c(Mg2+)·c(CO32-)=6.82×10-6mol?L-1C.將0.2mol/L的NH3·H2O與0.1mol/L的HCl溶液等體積混合后PH>7,則c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)D.用惰性電極電解Na2SO4溶液,陽陰兩極產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2:114、某無色溶液能與A1反應(yīng)產(chǎn)生H2,該溶液中可能大量共存的離子組是()A.K+、Na+、MnO4-、NO3-B.NH4+、Mg2+、SO42-、NO3-C.Al3+、Ba2+、HCO3-、NO3-D.K+、Ba2+、Cl-、NO3-15、教材中證明海帶中存在碘元素的實(shí)驗(yàn)過程中,下列有關(guān)裝置或操作錯(cuò)誤的是A.過濾 B.灼燒C.溶解 D.檢驗(yàn)16、已知一種C(H+)=1×10-3mol/L的酸和一種C(OH-)=1×10-3mol/L的堿溶液等體積混和后溶液呈酸性。其原因可能是A.強(qiáng)酸和強(qiáng)堿溶液反應(yīng)B.弱酸和強(qiáng)堿溶液反應(yīng)C.強(qiáng)酸和弱堿溶液反應(yīng)D.生成了一種強(qiáng)酸弱堿鹽17、下列“油”中屬于酯類的是A.豆油B.醬油C.煤油D.甘油18、某恒溫密閉容器發(fā)生可逆反應(yīng)Z(?)+W(?)X(g)+Y(?)ΔH,在t1時(shí)刻反應(yīng)達(dá)到平衡,在t2時(shí)刻縮小容器體積,t3時(shí)刻再次達(dá)到平衡狀態(tài)后未再改變條件。下列有關(guān)說法中不正確的是A.Z和W在該條件下一定不為氣態(tài)B.t1~t2時(shí)間段與t3時(shí)刻后,兩時(shí)間段反應(yīng)體系中氣體的平均摩爾質(zhì)量不可能相等C.若在該溫度下此反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c(X),則t1~t2時(shí)間段與t3時(shí)刻后的X濃度相等D.若該反應(yīng)只在某溫度T0以上自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度升高而增大19、在一定條件下,在容積為2L的密閉容器中,將2molL氣體和3molM氣體相混合,發(fā)生如下反應(yīng):2L(g)+3M(g)xQ(g)+3R(g),4s后該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),生成2.4molR,并測(cè)得Q的反應(yīng)速率為0.1mol/(L·s),下列有關(guān)敘述正確的是A.x的值為2 B.混合氣體的密度變大C.L的轉(zhuǎn)化率為80% D.平衡時(shí)M的濃度為0.6mol/L20、將下列某固體放入圖示裝置的試管中加熱,澄清石灰水變渾濁,該固體可能是A.NaHCO3 B.Na2CO3 C.KCl D.K2SO421、對(duì)于放熱反應(yīng)2H2(g)+O2(g)=2H2O(l),下列說法正確的是()A.產(chǎn)物H2O所具有的總能量高于反應(yīng)物H2和O2所具有的總能量B.反應(yīng)物H2和O2所具有的總能量高于產(chǎn)物H2O所具有的總能量C.反應(yīng)物H2和O2所具有的總能量等于產(chǎn)物H2O所具有的總能量D.反應(yīng)物H2和O2比產(chǎn)物H2O穩(wěn)定22、支撐海港碼頭基礎(chǔ)的鋼管樁,常用外加電流的陰極保護(hù)法進(jìn)行防腐,工作原理如圖所示,下列有關(guān)表述錯(cuò)誤的是()A.利用了電解原理 B.電子由電源負(fù)極流向鋼管樁C.鋼管樁是負(fù)極 D.高硅鑄鐵作陽極二、非選擇題(共84分)23、(14分)利用從冬青中提取的有機(jī)物A合成結(jié)腸炎藥物及其它化學(xué)品,合成路線如下:根據(jù)上述信息回答:(1)D不與NaHCO3溶液反應(yīng),D中官能團(tuán)的名稱是__________。B→C的反應(yīng)類型是______。(2)寫出A生成B和E的化學(xué)反應(yīng)方程式__________________。(3)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體,在濃硫酸的作用下I和J分別生成,鑒別I和J的試劑為______________________。(4)A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料,K可由制得,寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________________。24、(12分)聚苯乙烯(PS)和聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)材料具有高韌性、質(zhì)輕、耐酸堿等性能,在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。這兩種聚合物可按圖路線合成,請(qǐng)回答下列問題:(1)A的分子式為_____,其核磁共振氫譜有_____組(個(gè))吸收峰。(2)含有苯環(huán)的B的同分異構(gòu)體有_____種。(3)D為苯乙烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____,官能團(tuán)為_____。(4)F的名稱為_____,由E→G的反應(yīng)類型是_____(填“縮聚”或“加聚”)反應(yīng)。(5)已知:,寫出由Br-CH2CH2-Br制備HOOC-CH2CH2-COOH的合成路線:_____。25、(12分)某實(shí)驗(yàn)小組用0.50mol/LNaOH溶液和0.50mol/LH2SO4溶液進(jìn)行中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)。I.配制0.50mol/LNaOH溶液,若實(shí)驗(yàn)中大約要使用245mLNaOH溶液,則至少需要稱量NaOH固體___g。II.實(shí)驗(yàn)小組組裝的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是___,裝置中仍存在的缺陷是___。(2)若將NaOH溶液改為相同體積、相同濃度的氨水,測(cè)得的中和熱數(shù)值會(huì)___(填“偏大”“偏小”或“無影響”,下同);若將NaOH溶液改為相同體積、相同濃度的Ba(OH)2溶液,測(cè)得的中和熱數(shù)值會(huì)__。(3)糾正好實(shí)驗(yàn)裝置后進(jìn)行實(shí)驗(yàn),在實(shí)驗(yàn)測(cè)定過程中保證酸稍過量,原因是___。最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果的數(shù)值偏大,產(chǎn)生偏差的原因可能是___(填字母)。a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差b.在量取NaOH溶液的體積時(shí)仰視讀數(shù)c.分多次把NaOH溶液倒入盛有H2SO4溶液的小燒杯中d.用溫度汁測(cè)定NaOH溶液的起始溫度后直接測(cè)定H2SO4溶液的起始溫度26、(10分)為了研究碳酸鈣與鹽酸反應(yīng)的反應(yīng)速率,某同學(xué)通過實(shí)驗(yàn)測(cè)定反應(yīng)中生成的CO2氣體體積,并繪制出如圖所示的曲線。請(qǐng)回答以下問題。(1)化學(xué)反應(yīng)速率最快的時(shí)間段是_________,原因是________________。A.0~t1B.t1-t2C.t2~t3D.t3~t4(2)為了減緩上述反應(yīng)速率,欲向鹽酸溶液中加入下列物質(zhì),你認(rèn)為可行的有_________。A.蒸餾水B.NaCl固體C.NaCl溶液D.通入HCl(3)若鹽酸溶液的體積是20mL,圖中CO2的體積是標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積,則t1~t2時(shí)間段平均反應(yīng)速率v(HCl)=________________mol·L-1·min-1。27、(12分)下圖裝置中,b電極用金屬M(fèi)制成,a、c、d為石墨電極,接通電源,金屬M(fèi)沉積于b極,同時(shí)a、d電極上產(chǎn)生氣泡。試回答:(1)c極的電極反應(yīng)式為_________。(2)電解開始時(shí),在B燒杯的中央,滴幾滴淀粉溶液,電解進(jìn)行一段時(shí)間后,你能觀察到的現(xiàn)象是:___________,電解進(jìn)行一段時(shí)間后,罩在c極上的試管中也收集到了氣體,此時(shí)c極上的電極反應(yīng)式為_____________。(3)當(dāng)d極上收集到44.8mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí)停止電解,a極上放出了____moL氣體,此時(shí)若b電極上沉積金屬M(fèi)的質(zhì)量為0.432g,則此金屬的摩爾質(zhì)量為___________。28、(14分)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有一包NaCl、FeCl3、Al2(SO4)3組成的粉末,某課外小組同學(xué)為測(cè)定其中NaCl的含量,取13.69g樣品進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(所加試劑均為過量)。請(qǐng)回答:(1)①~③所涉及的實(shí)驗(yàn)操作方法中,用到過濾的是______(填序號(hào))。(2)生成沉淀C的離子方程式是_________________________________。(3)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),判斷下列說法正確的是______(填字母)。a.溶液D是無色的堿性溶液b.溶液D中至少含有5種離子c.向溶液D中加入過量稀硫酸,產(chǎn)生白色沉淀d.僅用硝酸銀一種試劑不能檢驗(yàn)溶液D中的氯離子(4)樣品中NaCl的物質(zhì)的量為______。29、(10分)請(qǐng)回答下列問題:(1)在體積為1L的恒容密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol。測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖所示。①氫氣的轉(zhuǎn)化率=__________________;②該反應(yīng)的平衡常數(shù)為___________(保留小數(shù)點(diǎn)后2位);③下列措施中能使平衡體系中n(CH3OH)/n(CO2)增大的是___________。A.升高溫度B.充入He(g),使體系壓強(qiáng)增大C.將H2O(g)從體系中分離出去D.再充入1molCO2和3molH2④當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),H2的物質(zhì)的量濃度為c1,然后向容器中再加入一定量H2,待反應(yīng)再一次達(dá)到平衡后,H2的物質(zhì)的量濃度為c2。則c1______c2的關(guān)系(填>、<、=)。(2)利用太陽能直接分解水制氫,是最具吸引力的制氫途徑,其能量轉(zhuǎn)化形式為_______。(3)CrO42?和Cr2O72?在溶液中可相互轉(zhuǎn)化。室溫下,初始濃度為1.0mol·L?1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72?)隨c(H+)的變化如圖所示。①離子方程式表示Na2CrO4溶液中的轉(zhuǎn)化反應(yīng)_________________。②由圖可知,溶液酸性增大,CrO42?的平衡轉(zhuǎn)化率____(填“增大“減小”或“不變”)。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【題目詳解】在某溫度下,各物質(zhì)的平衡濃度的關(guān)系為:ca(A)·c(B)=c(C)·c(D),則K=1;在溫度不變的情況下將容器的體積擴(kuò)大為原來的10倍,B的轉(zhuǎn)化率不發(fā)生變化,可得到反應(yīng)左右兩邊的氣體計(jì)量數(shù)的和相等,則a=1。A(g)+B(g)C(g)+D(g)初始:2300反應(yīng):nnnn平衡:2-n3-nnnK==1,求得n=1.2mol,則B的轉(zhuǎn)化率為40%;答案選B。2、B【分析】烷烴的命名原則:碳鏈最長(zhǎng)稱某烷,靠近支鏈把號(hào)編,簡(jiǎn)單在前同相并,其間應(yīng)劃一短線:1、碳鏈最長(zhǎng)稱某烷:選定分子里最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈,并按主鏈上碳原子數(shù)目稱為“某烷“;2、靠近支鏈把號(hào)編:把主鏈里離支鏈較近的一端作為起點(diǎn),用1、2、3…等數(shù)字給主鏈的各碳原子編號(hào)定位以確定支鏈的位置;3、簡(jiǎn)單在前同相并,其間應(yīng)劃一短線:把支鏈作為取代基,把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面,在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴主鏈上的位置,而且簡(jiǎn)單的取代基要寫在復(fù)雜的取代基前面,如果有相同的取代基,則要合并起來用二、三等數(shù)字表示,但是表示相同的取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用逗號(hào)隔開,并在號(hào)數(shù)后面連一短線,中間用“-“隔開?!绢}目詳解】A、3,3一二甲基丁烷,取代基的編號(hào)之和不是最小,說明有機(jī)物的編號(hào)方向錯(cuò)誤,正確命名應(yīng)該為:2,2?二甲基丁烷,故A錯(cuò)誤;B、2,2?二甲基丁烷,主鏈為丁烷,在2號(hào)C含有2個(gè)甲基,該命名符合烷烴的命名原則,故B正確;C、2?乙基丁烷,烷烴的命名中出現(xiàn)2?乙基,說明選取的主鏈不是最長(zhǎng)碳鏈,該有機(jī)物最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)C,主鏈為戊烷,其正確命名為:3?甲基戊烷,故C錯(cuò)誤;D、2,3,3-三甲基丁烷,取代基的編號(hào)之和不是最小,說明有機(jī)物的編號(hào)方向錯(cuò)誤,正確命名應(yīng)該為:2,2,3?三甲基丁烷,故D錯(cuò)誤。3、B【解題分析】A.盡可能減少塑料袋,可減少白色污染,減少化石能源的消耗,能達(dá)到節(jié)能減排目的,故A不選;B.用家用汽車代替公交車,可導(dǎo)致大量汽車尾氣的排放,不利于節(jié)能減排,故B選;
C.推廣使用節(jié)能燈,可減少能源消耗,有利于節(jié)能減排,故C不選;
D.利用太陽能,潮汐能發(fā)電,可減小對(duì)化石能源的依賴,減少污染物的排放,故D不選;
綜上所述,本題選B。4、B【分析】可逆反應(yīng),當(dāng)其余條件不變時(shí),溫度越高,反應(yīng)速率越快,達(dá)到平衡時(shí)間越短;壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越高,達(dá)到平衡時(shí)間越短?!绢}目詳解】由左圖可知,T2時(shí)最快達(dá)到反應(yīng)平衡,所以T2>T1,但C的轉(zhuǎn)化率從T1到T2,隨溫度升高而下降,故正反應(yīng)放熱;由右圖可知,P2先達(dá)到平衡,所以P2>P1,但是C的轉(zhuǎn)化率從P2到P1,隨壓強(qiáng)降低而增大,故a+b<c+d。答案為B。5、C【題目詳解】由有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知有機(jī)物的分子式為,故A正確;B.異丙苯和苯均為分子晶體,異丙苯的相對(duì)分子質(zhì)量比苯大,故分子間作用力強(qiáng)于苯,沸點(diǎn)比苯高,故B正確;C.分子中帶有特殊標(biāo)記的這五個(gè)原子構(gòu)成四面體形,故四個(gè)帶特殊標(biāo)記的碳原子不在同一平面上,故C錯(cuò)誤;D.異丙苯和苯的結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差3個(gè)原子團(tuán),互為同系物,故D正確。答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),注意四面體碳最多3原子共平面,為易錯(cuò)點(diǎn)。6、A【解題分析】試題分析:已知反應(yīng)M(g)+N(g)2R(g)△H<0,在一恒溫恒壓的密閉容器中發(fā)生,t1時(shí)刻達(dá)到平衡,在t2時(shí)刻改變某一條件,由圖可知,反應(yīng)再次達(dá)到平衡后,逆反應(yīng)速率與原平衡相同,由此可知,改變的條件一定是加入了一定量的R而增大了R的濃度,由于容器為恒溫恒壓的,故容器體積必然成比例增大,所以在t2時(shí)刻反應(yīng)物的濃度都減小。A.t1時(shí)刻的v(正)大于t2時(shí)刻的v(正),A不正確;B.t2時(shí)刻改變的條件是向密閉容器中加R,B正確;C.I、Ⅱ兩過程達(dá)到平衡時(shí),兩平衡等效,所以M的體積分?jǐn)?shù)相等,C正確;D.因?yàn)闇囟认嗤?,所以I、Ⅱ兩過程達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)的平衡常數(shù)相等,D正確。本題選A。7、D【題目詳解】A.氨水中存在一水合氨的電離平衡,加入酸消耗一水合氨電離出的氫氧根,促使一水合氨的電離平衡正向移動(dòng),NH4+的濃度增大,能用勒夏特列原理解釋,故A不選;B.分離出生成物可以使平衡正向移動(dòng),能用勒夏特列原理解釋,故B不選;C.氯氣溶于水存在平衡H2O+Cl2H++Cl-+HClO,飽和食鹽水中有大量氯離子,抑制平衡正向移動(dòng),減少氯氣的溶解,能用勒夏特列原理解釋,故C不選;D.合成氨為放熱反應(yīng),溫度過高不利于平衡正向移動(dòng),合成氨控制在500℃左右的溫度是為了提供催化劑的活性和加快反應(yīng)速率,不能用勒夏特列原理解釋,故D選;故答案為D。8、B【題目詳解】用O2表示的反應(yīng)速率為0.04mol?L-1?s-1,則根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,可知v(SO3)=2v(O2)=2×0.04mol?L-1?s-1=0.08mol?L-1?s-1,根據(jù)公式可知:=5s,故選B。9、D【分析】氫氧燃料堿性電池中,通入氫氣的一極為電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為H2+2OH--2e-==2H2O,通入氧氣的一極為電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-====4OH-,反應(yīng)的總方程式為2H2+O2==2H2O,結(jié)合氧氣和轉(zhuǎn)移電子之間的關(guān)系式計(jì)算?!绢}目詳解】A.正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-==4OH-,所以A選項(xiàng)是正確的;B.負(fù)極上氫氣和氫氧根離子反應(yīng)生成水,正極上氧氣得電子和水反應(yīng)生成氫氧根離子,所以溶液中鉀離子沒有參與反應(yīng),根據(jù)原子守恒知,KOH的物質(zhì)的量不變,所以B選項(xiàng)是正確的;C.負(fù)極電極反應(yīng)式為H2+2OH--2e-==2H2O,正極電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-==4OH-,反應(yīng)的總方程式為2H2+O2==2H2O,所以C選項(xiàng)是正確的;D.用該電池電解CuCl2溶液,產(chǎn)生2.24LCl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),n(Cl2)=0.1mol,根據(jù)2Cl--2e-=Cl2↑,轉(zhuǎn)移電子0.2mol,故D錯(cuò)誤。答案選D。10、A【解題分析】A、氯氣易溶于NaOH溶液是氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)生成水、氯化鈉和次氯酸鈉,不能用“相似相溶”解釋,故選A;B.碘和四氯化碳都是非極性分子,根據(jù)相似相溶原理知,碘易溶于四氯化碳,用CCl4萃取碘水中的碘,能用“相似相溶”解釋,故不選B;C.二氧化硫、水都是極性分子,所以二氧化硫易溶于水,能用“相似相溶”解釋,故不選C;D.苯是非極性分子、水是極性分子,所以苯不溶于水,混合靜置后分層,能用“相似相溶”解釋,故不選D;11、A【分析】相同條件下的同一反應(yīng),用不同物質(zhì)表示反應(yīng)速率時(shí),數(shù)值可能不同,所以比較同一反應(yīng)在不同條件下反應(yīng)速率快慢時(shí),應(yīng)使用同一物質(zhì),同時(shí)注意單位的統(tǒng)一。【題目詳解】為便于比較,我們將速率都轉(zhuǎn)化為用A表示的速率。①v(A)=0.5mol·L-1·min-1;②v(B)=0.45mol·L-1·s-1,則v(A)=9mol·L-1·min-1;③v(C)=0.3mol·L-1·s-1,則v(A)=18mol·L-1·min-1;④v(D)=0.45mol·L-1·s-1,則v(A)=13.5mol·L-1·min-1;比較以上數(shù)值,①<②<④<③,A正確;故選A。12、A【解題分析】在一定溫度下,電解質(zhì)的飽和溶液中,離子濃度的冪之積為溶度積,溶度積(solubilityproduct)在一定溫度下是個(gè)常數(shù),它只受溫度的影響,它的大小反映了物質(zhì)的溶解能力;A正確;綜上所述,本題選A。13、A【解題分析】A項(xiàng),由于CO32-水解成為HCO3-和H2CO3,HCO3-會(huì)水解為H2CO3或電離為CO32-。根據(jù)物料守恒,得到2c(Na+)=3c(CO32-)+3c(HCO3-)+3c(H2CO3),故A項(xiàng)正確;B項(xiàng),飽和碳酸鎂溶液中碳酸根離子濃度和鎂離子濃度相同,濃度乘積是常數(shù),當(dāng)含有其他鎂離子或碳酸根離子的混合溶液中,不一定存在碳酸根離子濃度和鎂離子濃度相同,且單位錯(cuò)誤:c(Mg2+)·c(CO32-)=6.82×10-6(mol?L-1)2,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),混合后溶質(zhì)為NH4Cl和NH3·H2O,物質(zhì)的量之比為1:1,由電荷守恒可知c(NH4+)+c(H+)c(Cl-)+c(OH-),已知pH>7,則有c(NH4+)>c(Cl-),正確的順序應(yīng)為c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),用惰性電極電解Na2SO4,其本質(zhì)就是電解水,陽極產(chǎn)物為氧氣,陰極產(chǎn)物為氫氣,兩者物質(zhì)的量之比為1:2,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述,本題正確答案為A。【題目點(diǎn)撥】本題主要考查有關(guān)電解質(zhì)溶液中離子濃度的計(jì)算,注意應(yīng)用電荷守恒、物料守恒、電子轉(zhuǎn)移守恒等相等關(guān)系。14、D【解題分析】根據(jù)溶液性質(zhì)和離子間的反應(yīng)分析判斷。【題目詳解】能與A1反應(yīng)產(chǎn)生H2的溶液,可能呈酸性(必?zé)oNO3-),也可能呈堿性(可有NO3-)。A項(xiàng):無色溶液中不可能有MnO4-(紫紅色)等有色離子,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng):當(dāng)溶液呈酸性時(shí)不可有NO3-,當(dāng)溶液呈堿性時(shí)不可有NH4+、Mg2+,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng):Al3+與HCO3-發(fā)生雙水解反應(yīng)不能大量共存,當(dāng)溶液呈酸性時(shí)不可有HCO3-、NO3-,當(dāng)溶液呈堿性時(shí)不可有Al3+、HCO3-,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng):當(dāng)溶液呈酸性時(shí)不可有NO3-,但當(dāng)溶液呈堿性時(shí)K+、Ba2+、Cl-、NO3-可以大量共存,D項(xiàng)正確?!绢}目點(diǎn)撥】在酸性溶液中NO3-具有強(qiáng)氧化性,與鋁反應(yīng)不會(huì)生成氫氣;在堿性溶液中NO3-比較穩(wěn)定。15、B【題目詳解】A.過濾時(shí)使用漏斗和燒杯,溶液沿玻璃棒引流,A正確;B.灼燒海帶應(yīng)該在坩堝中進(jìn)行,裝置中使用儀器不正確,B錯(cuò)誤;C.溶解時(shí)用玻璃棒攪拌,并且適當(dāng)加熱,可以加速溶解,C正確;D.可以向溶液中滴加淀粉溶液檢驗(yàn)是否存在碘單質(zhì),D正確;故答案選B。16、B【解題分析】一種C(H+)=1×10-3mol/L的酸和一種C(OH-)=1×10-3mol/L的堿溶液等體積混和后溶液呈酸性,說明反應(yīng)后酸能繼續(xù)電離H+,應(yīng)為弱酸?!绢}目詳解】A.強(qiáng)酸和強(qiáng)堿溶液中,n(H+)=n(OH-),混合后溶液應(yīng)呈中性,不符合題意,故A錯(cuò)誤;
B.C(H+)=1×10-3mol/L的酸和C(OH-)=1×10-3mol/L的堿溶液等體積混和后溶液呈酸性,說明反應(yīng)后酸能繼續(xù)電離H+,應(yīng)為弱酸,則應(yīng)為弱酸和強(qiáng)堿溶液反應(yīng),故B正確;
C.C(H+)=1×10-3mol/L的強(qiáng)酸和C(OH-)=1×10-3mol/L的弱堿反應(yīng)后,堿有剩余,溶液應(yīng)呈堿性,故C錯(cuò)誤;
D.如果堿是弱堿,酸是強(qiáng)酸,二者反應(yīng)后堿有剩余,溶液呈堿性,故D錯(cuò)誤。
故選B。17、A【解題分析】油脂是高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯.是油與脂肪的統(tǒng)稱,高級(jí)脂肪酸甘油酯的烴基中含有不飽和鍵呈液態(tài)稱為油,不含不飽和鍵呈固態(tài)為脂肪?!绢}目詳解】A、豆油是高級(jí)脂肪酸甘油酯,屬于酯類;選項(xiàng)A符合;B、醬油主要由大豆,淀粉、小麥、食鹽經(jīng)過制油、發(fā)酵等程序釀制而成的.醬油的成分比較復(fù)雜,除食鹽的成分外,還有多種氨基酸、糖類、有機(jī)酸、色素及香料成分,選項(xiàng)B不符合;C、煤油屬于烴類,不屬于酯,選項(xiàng)C不符合;D、甘油是丙三醇,屬于醇,選項(xiàng)D不符合;答案選A。【題目點(diǎn)撥】本題考查了酯類概念和結(jié)構(gòu)分析,主要是物質(zhì)結(jié)構(gòu)的理解和應(yīng)用,題目較簡(jiǎn)單。18、D【題目詳解】A、縮小體積,正反應(yīng)的速率并沒有發(fā)生改變,說明壓強(qiáng)對(duì)正反應(yīng)速率沒有影響,故Z和W不是氣體,錯(cuò)誤;B、當(dāng)Y不是氣體時(shí),則反應(yīng)體系中的氣體只有X,那么,其平均摩爾質(zhì)量是相等的,錯(cuò)誤;C、平衡常數(shù)只是溫度的函數(shù),故在該溫度下,平衡常數(shù)一樣,而K=c(X),所以X的濃度在此溫度下的任何時(shí)刻都一樣,錯(cuò)誤;D、該反應(yīng)在溫度為T0以上時(shí)才能自發(fā)進(jìn)行,根據(jù)△G=△H-T△S<0,得出該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動(dòng),平衡常數(shù)增大,正確。故選D。19、C【題目詳解】A.4s后該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),生成2.4molR,濃度是1.2mol/L,用R表示的反應(yīng)速率為1.2mol/L÷4s=0.3mol/(L·s),Q的反應(yīng)速率為0.1mol/(L·s),根據(jù)反應(yīng)速率之比等于計(jì)量數(shù)之比可以得出x=1,A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)物和生成物都是氣體根據(jù)質(zhì)量守恒定律可以得出反應(yīng)前后氣體的總質(zhì)量不變,又反應(yīng)是在一定體積的容器中進(jìn)行所以反應(yīng)后氣體的體積不變,所以混合氣體的密度不發(fā)生變化,B錯(cuò)誤;C.生成了2.4molR,根據(jù)方程式可以計(jì)算得出參加反應(yīng)的L的物質(zhì)的量為1.6moL,參加反應(yīng)的M的物質(zhì)的量為2.4moL,所以L的轉(zhuǎn)化率為,C正確;D.平衡時(shí)M的濃度為,D錯(cuò)誤;答案選C。20、A【題目詳解】A、NaHCO3受熱會(huì)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,能使澄清石灰水變渾濁,故A正確;
B、Na2CO3受熱不會(huì)分解,澄清石灰水不會(huì)變渾濁,故B錯(cuò)誤;
C、KCl受熱不會(huì)分解,澄清石灰水不會(huì)變渾濁,故C錯(cuò)誤;
D、K2SO4受熱不會(huì)分解,澄清石灰水不會(huì)變渾濁,故D錯(cuò)誤;
綜上所述,本題選A?!绢}目點(diǎn)撥】能使石灰水變渾濁的氣體有二氧化碳、二氧化硫等,根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置知道X是受熱會(huì)產(chǎn)生二氧化碳、二氧化硫等氣體的物質(zhì)。21、B【題目詳解】反應(yīng)2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)是放熱反應(yīng),則說明反應(yīng)物氫氣和氧氣的總能量高于生成物水的總能量。答案選B。22、C【分析】外加電流陰極保護(hù)法是通過外加直流電源以及輔助陽極,被保護(hù)金屬與電源的負(fù)極相連作為陰極,電子從電源負(fù)極流出,給被保護(hù)的金屬補(bǔ)充大量的電子,使被保護(hù)金屬避免或減弱腐蝕的發(fā)生,據(jù)此分析解答。【題目詳解】A、由于此保護(hù)裝置有外加電源,構(gòu)成了電解池,故利用了電解原理,故A正確;B、在電解池中,鋼管樁要被保護(hù),應(yīng)做陰極,連接電源的負(fù)極,電子由電源的負(fù)極流向鋼管樁,故B正確;C、鋼管樁連接的是電源的負(fù)極,做的是電解池的陰極,故C錯(cuò)誤;D、高硅鑄鐵做電解池的陽極,連接電源的正極,故D正確;故選C?!绢}目點(diǎn)撥】明確外加電流陰極保護(hù)法的工作原理是解答本題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意電解池的兩極稱為陰陽極,原電池的兩極稱為正負(fù)極。二、非選擇題(共84分)23、醛基取代反應(yīng)FeCl3或溴水【題目詳解】B在濃硫酸存在、加熱條件下反應(yīng)得到CH3OCH3,則B是CH3OH,B催化氧化生成D,D不與NaHCO3溶液反應(yīng),D是HCHO;由Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合題給提示可知,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,G發(fā)生硝化反應(yīng)生成H,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;再結(jié)合A→E→F→G的反應(yīng)條件可推知A是,E是,F(xiàn)是。(1)D為HCHO,其中含有的官能團(tuán)為醛基;B→C的反應(yīng)即CH3OH→CH3OCH3的反應(yīng)是分子間脫水,屬于取代反應(yīng)。(2)A在NaOH溶液中反應(yīng)生成B和E,反應(yīng)的方程式為。(3)I和J是A的同分異構(gòu)體,由I和J在濃硫酸作用下的產(chǎn)物可推知I是,J是,則可利用酚羥基的性質(zhì)鑒別二者,故鑒別I和J選用濃溴水或FeCl3溶液。(4)K可由制得,且是A的同分異構(gòu)體,則可推出K是,它在濃硫酸作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成或。24、C6H613碳碳雙鍵(或)乙二醇縮聚【分析】核磁共振氫譜確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)中的氫原子種類,根據(jù)在同一個(gè)碳原子上的氫原子相同,和對(duì)稱位的碳上的氫原子相同分析?!绢}目詳解】(1)A為苯,分子式為C6H6,核磁共振氫譜1個(gè)吸收峰。(2)B為乙苯,含有苯環(huán)的B的同分異構(gòu)體有鄰間對(duì)三種二甲苯。(3)D為苯乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,官能團(tuán)為碳碳雙鍵(或)。(4)F的名稱為乙二醇。由E→G的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)。(5)由已知分析,1,2-二溴乙烷反應(yīng)生成丁二酸,首先加長(zhǎng)碳鏈,1,2-二溴乙烷和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成NCCH2CH2CN,再水解生成丁二酸,合成路線為:25、5.0環(huán)形玻璃攪拌棒大小燒杯杯口未平(或大小燒杯杯口未平,大小燒杯間未用碎紙條填滿)偏小偏大確保堿能反應(yīng)完全b【題目詳解】I.沒有245mL的容量瓶,所以用250mL的容量瓶,需要稱量NaOH固體m=nM=cVM=0.5mol/L×0.25L×40g/mol=5.0g;II.(1)根據(jù)量熱計(jì)的構(gòu)造可知該裝置的缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒;裝置中仍存在的缺陷是大小燒杯杯口未平(或大小燒杯杯口未平,大小燒杯間未用碎紙條填滿),容易引起熱量損失;(2)一水合氨為弱堿,電離過程為吸熱過程,所以用氨水代替稀氫氧化鈉溶液反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量小于56.8kJ,故答案為偏??;若將NaOH溶液改為相同體積、相同濃度的Ba(OH)2溶液,因反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀放熱,使得酸堿反應(yīng)放出更多的熱,則測(cè)得的中和熱數(shù)值會(huì)偏大;(3)糾正好實(shí)驗(yàn)裝置后進(jìn)行實(shí)驗(yàn),在實(shí)驗(yàn)測(cè)定過程中保證酸稍過量,原因是確保堿能反應(yīng)完全;a.裝置保溫、隔熱效果差,測(cè)得的熱量偏小,中和熱的數(shù)值偏小,選項(xiàng)a不符合;b.量取NaOH溶液的體積時(shí)仰視讀數(shù),會(huì)導(dǎo)致所量的氫氧化鈉體積偏大,放出的熱量偏高,中和熱的數(shù)值偏大,選項(xiàng)b符合;c.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,熱量散失,中和熱的數(shù)值偏小,選項(xiàng)c不符合;d.用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后直接測(cè)定H2SO4溶液的溫度,硫酸的起始溫度偏高,溫度差偏小,測(cè)得的熱量偏小,中和熱的數(shù)值偏小,選項(xiàng)d不符合;答案選b。26、B反應(yīng)放熱AC(V2-V1)/[224x(t2-t1)]【題目詳解】(1)從圖中可以看出,化學(xué)反應(yīng)速率最快的時(shí)間段是.t1-t2。答案為:.B因?yàn)殡S著反應(yīng)的進(jìn)行,c(H+)不斷減小,如果影響反應(yīng)速率的因素只有c(H+),則反應(yīng)速率應(yīng)不斷減慢,但.t1-t2段反應(yīng)速率加快,說明還有其它因素影響反應(yīng)速率,只能是溫度,從而說明反應(yīng)放熱。,答案為:反應(yīng)放熱(2)A.蒸餾水,稀釋溶液,使c(H+)減小,反應(yīng)速率減慢,A符合題意;B.NaCl固體,不影響c(H+),溶液的溫度也沒有變化,所以對(duì)反應(yīng)速率不產(chǎn)生影響,B不符合題意;C.NaCl溶液,相當(dāng)于加水稀釋,c(H+)減小,反應(yīng)速率減慢,C不合題意;D.通入HCl,增大c(H+),加快反應(yīng)速率,符合題意。故選AC。(3)若鹽酸溶液的體積是20mL,圖中CO2的體積是標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積,則t1~t2時(shí)間段平均反應(yīng)速率v(HCl)=mol·L-1·min-1。答案為:27、2I—-2e-=I2C極附近溶液變?yōu)樗{(lán)色4OH——4e-=2H2O+O20.001108g/mol【解題分析】電極用金屬M(fèi)制成,a、c、d為石墨電極,接通電源,金屬M(fèi)沉積于b極,說明金屬M(fèi)離子的放電能力大于氫離子,且b為電解池陰極,a、c為電解池的陽極,同時(shí)a、d電極上產(chǎn)生氣泡,a電極上氫氧根離子失電子生成氧氣,d電極上氫離子得電子生成氫氣?!绢}目詳解】(1)根據(jù)以上分析知,c陰極電極反應(yīng)式為2I—-2e-=I2;(2)電解碘化鉀溶液時(shí),c電極上碘離子放電生成碘單質(zhì),碘遇淀粉溶液變藍(lán)色,所以在C處變藍(lán),一段時(shí)間后c電極上氫氧根離子放電生成氧氣和水,電極反應(yīng)式為:4OH-4e-=2H2O+O2↑;(3)d電極上收集的44.8mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)是氫氣,a極上收集到的氣體是氧氣,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等可知,氧氣和氫氣的體積之比是1:2,d電極上收集的44.8mL氫氣,則a電極上收集到22.4mL氧氣,即物質(zhì)的量為0.001mol;d電極上析出的氫氣的物質(zhì)的量=0.0448L/22.4L/mol=0.02mol,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是0.04mol,硝酸鹽中M顯+1價(jià),所以當(dāng)轉(zhuǎn)移0.04mol電子時(shí)析出0.04mol金屬單質(zhì),M=m/n=0.432g/0.04mol=108g/mol。28、②③Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓abcd0.12mol【分析】NaCl、FeCl3、Al2(SO4)3組成的粉末加入水中溶解后,加入氯化鋇溶液沉淀硫酸根離子得到沉淀B為BaSO4,溶液A為氯化鈉、氯化鐵、氯化鋁、剩余的氯化鋇混合液,加入試劑X為過量氫氧化鈉溶液,生成沉淀C為氫氧化鐵,加熱分解生成氧化鐵質(zhì)量為1.60g,溶液D為偏鋁酸鈉和氯化鈉溶液、剩余的氫氧化鈉溶液、剩余的氯化鋇溶液;
(1)根據(jù)流程分析判斷,實(shí)驗(yàn)操作②③用過濾操作;
(2)沉淀C為氫氧化鐵;
(3)溶液D為氯化鈉、偏鋁酸鈉、過量的氫氧化鈉、過量的氯化鋇溶液分析判斷;
(4)根據(jù)硫酸根離子守恒和鐵元素守恒計(jì)算硫酸鋁和氯化鐵的質(zhì)量得到原物質(zhì)中氯化鈉的質(zhì)量?!绢}目詳解】NaCl、FeCl3、Al2(SO4)3組成的粉末加入水中溶解后,加入氯化鋇溶液沉淀硫酸根離子得到沉淀B為BaSO4,溶液A為氯化鈉、氯化鐵、氯化鋁、剩余的氯化鋇混合液,加入試劑X為過量氫氧化鈉溶液,生成沉淀C為氫氧化鐵,加熱分解生成氧化鐵質(zhì)量為1.60g,溶液D為偏鋁酸鈉和氯化鈉溶液、剩余的氫氧化鈉溶液、剩余的氯化鋇溶液;(1)根據(jù)流程分析判斷,固體與液體分離的實(shí)驗(yàn)操作是過濾,②③用過濾操作;
因此,本題正確答案是:②③。
(2)沉淀C為氫氧化鐵,反應(yīng)的離子方程式為:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓;因此,本
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