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2024屆湖北省孝感市安陸市第一中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列有關(guān)物質(zhì)用途的描述不符合事實(shí)的是A.氫氧化鋁可用于治療胃酸過多 B.過氧化鈉可用作潛水艇供氧劑C.鋁制容器可以貯運(yùn)濃硝酸 D.甲醛可用作食品防腐劑2、(改編)在稀硫酸與鋅反應(yīng)制取氫氣的實(shí)驗(yàn)中,探究加入硫酸銅溶液的量對(duì)氫氣生成速率的影響。實(shí)驗(yàn)中Zn粒過量且顆粒大小相同,飽和硫酸銅溶液用量0~4.0mL,保持溶液總體積為100.0mL,記錄獲得相同體積(336mL)的氣體所需時(shí)間,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示(氣體體積均轉(zhuǎn)化為標(biāo)況下)。據(jù)圖分析,下列說法不正確的是A.飽和硫酸銅溶液用量過多不利于更快收集氫氣B.a(chǎn)、c兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的氫氣生成速率相等C.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)速率為v(H2SO4)=1.0×10-3mol·L-1·s-1D.d點(diǎn)沒有構(gòu)成原電池,反應(yīng)速率減慢3、下圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙炔并驗(yàn)證其性質(zhì)的裝置圖。下列說法不合理的是A.逐滴加入飽和食鹽水可控制生成乙炔的速率B.用溴水驗(yàn)證乙炔的性質(zhì),不需要除雜C.KMnO4酸性溶液褪色,說明乙炔具有還原性D.將純凈的乙炔點(diǎn)燃,有濃烈的黑煙,說明乙炔不飽和程度高4、金屬材料的制造與使用在我國(guó)已有數(shù)千年歷史。下列文物不是由金屬材料制成的是()A.陜西西安秦兵馬俑 B.山西黃河大鐵牛C.“曾侯乙”青銅編鐘 D.南昌“?;韬睢蹦怪谐鐾恋慕痫?、三室式電滲析法處理含Na2SO4廢水的原理如圖所示,采用惰性電極,ab、cd均為離子交換膜,在直流電場(chǎng)的作用下,兩膜中間的Na+和SO42-可通過離子交換膜,而兩端隔室中離子被阻擋不能進(jìn)入中間隔室。下列敘述正確的是A.通電后中間隔室的SO42-離子向正極遷移,正極區(qū)溶液酸性減弱B.該法在處理含Na2SO4廢水時(shí)可以得到NaOH和H2SO4產(chǎn)品C.負(fù)極反應(yīng)為2H2O-4e-=O2↑+4H+,負(fù)極區(qū)溶液pH降低D.當(dāng)電路中通過1mol電子的電量時(shí),會(huì)有16gO2生成6、有一化學(xué)平衡mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),如圖表示的是A的轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)、溫度的關(guān)系。下列敘述正確的是()A.ΔH>0,ΔS>0B.ΔH<0,ΔS>0C.ΔH<0,ΔS<0D.ΔH>0,ΔS<07、碳化硅(SiC)的一種晶體具有類似金剛石的結(jié)構(gòu),其中碳原子與硅原子的位置是交替的,在下列三種晶體中,它們的熔點(diǎn)從高到低的順序是①金剛石②晶體硅③碳化硅A.①③② B.②③① C.③①② D.②①③8、圖示為某原電池示意圖,其負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)為()A.Zn2++2e-=Zn B.Zn-2e-=Zn2+ C.Cu-2e-=Cu2+ D.Cu2++2e-=Cu9、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示,如:CH3CHCHCH3可簡(jiǎn)寫為。有機(jī)物X的鍵線式為,下列說法不正確的是()A.X的化學(xué)式為C8H8B.有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體,且屬于芳香烴,則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C.X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z,Z的一氯代物有4種10、電化學(xué)裝置工作時(shí),下列電極上發(fā)生的反應(yīng)一定是氧化反應(yīng)的是()A.陰極 B.負(fù)極 C.銅電極 D.石墨電極11、已知某可逆反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)在密閉容器中進(jìn)行,如圖表示在不同反應(yīng)時(shí)間t時(shí),溫度T和壓強(qiáng)p與反應(yīng)物B在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)B%的關(guān)系曲線,由曲線分析,下列判斷正確的是A.T1<T2p1<p2m+n>p放熱反應(yīng)B.T1>T2p1<p2m+n<p吸熱反應(yīng)C.T1<T2p1>p2m+n>p放熱反應(yīng)D.T1>T2p1<p2m+n>p吸熱反應(yīng)12、關(guān)于氨基酸的敘述錯(cuò)誤的是()A.氨基酸的結(jié)構(gòu)中都含有氨基和羧基B.人體內(nèi)氨基酸代謝的最終產(chǎn)物是二氧化碳和尿素C.人體內(nèi)所有氨基酸都可以相互轉(zhuǎn)化D.兩個(gè)氨基酸通過脫水縮合形成二肽13、決定化學(xué)反應(yīng)速率的內(nèi)因是()①溫度②壓強(qiáng)③催化劑④濃度⑤反應(yīng)物本身的性質(zhì)A.①②③④⑤ B.⑤ C.①④ D.①②③④14、下列化學(xué)用語(yǔ)書寫正確的是()A.水溶液中NH4HSO4的電離方程式:NH4HSO4=NH+H++SOB.水溶液中H2CO3的電離方程式:H2CO32H++COC.NaHCO3溶液水解的離子方程式:HCO+H2OCO+H3O+D.AlCl3溶液水解的離子方程式:Al3++3H2O=Al(OH)3+3H+15、在密閉容器中,反應(yīng)X(g)+2Y(g)Z(g)分別在三種不同實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行,它們的起始濃度均為c(X)=0.100mol·L-1,c(Y)=0.200mol·L-1,c(Z)=0mol·L-1。反應(yīng)物X的濃度隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說法正確的是A.若反應(yīng)①、②的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K2B.實(shí)驗(yàn)②平衡時(shí)Y的轉(zhuǎn)化率為60%C.減小反應(yīng)③的壓強(qiáng),可以使平衡時(shí)c(X)=0.060mol·L-1D.反應(yīng)X(g)+2Y(g)Z(g)的ΔH>016、下列有機(jī)物的命名正確的是A.2-甲基-4-乙基戊烷B.4-甲基-2-戊烯C.二氯丙烷D.2,2-二甲基-3-戊炔二、非選擇題(本題包括5小題)17、有U、V、W、X四種短周期元素,原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下表:請(qǐng)回答下列問題:(1)U、V兩種元素組成的一種化合物甲是重要的化工原料,常把它的產(chǎn)量作為衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志,則甲分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為________,其中心原子采取______雜化。(2)V與W原子結(jié)合形成的V3W4晶體,其硬度比金剛石大,則V3W4晶體中含有________鍵,屬于________晶體。(3)乙和丙分別是V和X的氫化物,這兩種氫化物分子中都含有18個(gè)電子。乙和丙的化學(xué)式分別是________、____________,兩者沸點(diǎn)的關(guān)系為:乙________丙(填“>”或“<”),原因是______________。18、香草醇酯能促進(jìn)能量消耗及代謝,抑制體內(nèi)脂肪累積,并且具有抗氧化、抗炎和抗腫瘤等特性,有廣泛的開發(fā)前景。如圖為一種香草醇酯的合成路線。已知:①香草醇酯的結(jié)構(gòu)為(R為烴基);②R1CHO+R2CH2CHO回答下列有關(guān)問題:(1)B的名稱是________。(2)C生成D的反應(yīng)類型是_______。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。(4)H生成I的第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。(5)I的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有______種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜中有四組峰的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。①含有苯環(huán)②只含種一含氧官能團(tuán)③1mol該有機(jī)物可與3molNaOH反應(yīng)(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條以乙醛為原料(無機(jī)試劑任選)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3)的路線_______。19、某學(xué)生用0.2000mol-L-1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作可分為如下幾步:①用蒸餾水洗滌堿式滴定管,注入0.2000mol-L-1標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液至“0”刻度線以上②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體;③調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線稍下,并記下讀數(shù);④量取20.00mL待測(cè)液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3滴酚酞溶液;⑤用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),記下滴定管液面讀數(shù).⑥重復(fù)以上滴定操作2-3次.請(qǐng)回答:(1)以上步驟有錯(cuò)誤的是(填編號(hào))_____________,該錯(cuò)誤操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果______
(填“偏大”、“偏小”或“無影響”).(2)步驟④中,量取20.00mL待測(cè)液應(yīng)使用_____________(填儀器名稱),在錐形瓶裝液前,留有少量蒸餾水,測(cè)定結(jié)果___________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”).(3)步驟⑤滴定時(shí)眼睛應(yīng)注視_______________;判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的依據(jù)是:______________.(4)以下是實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄表從上表可以看出,第1次滴定記錄的NaOH溶液體積明顯多于后兩次的體積,其可能的原因是___________A.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無氣泡B.錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗C.NaOH標(biāo)準(zhǔn)液保存時(shí)間過長(zhǎng),有部分變質(zhì)D.滴定結(jié)束時(shí),俯視計(jì)數(shù)(5)根據(jù)上表記錄數(shù)據(jù),通過計(jì)算可得,該鹽酸濃度為:___________mol-L-1.20、在用0.1mol/L的鹽酸來測(cè)定未知濃度的氫氧化鈉溶液的酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)中:(1)放在錐形瓶中的溶液是______________;(2)若選用酚酞做指示劑,溶液的顏色由______色變_____色.(3)酸堿中和滴定中實(shí)驗(yàn)操作中眼睛應(yīng)注視:________________(4)裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,則測(cè)得待測(cè)液的濃度偏______(5)錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,則測(cè)得待測(cè)液的濃度偏_____(6)滴定過程中錐形瓶中有少量待測(cè)溶液濺出,則測(cè)得待測(cè)液的濃度偏______21、有物質(zhì)的量濃度均為0.1mo/L的下列溶液:(1)①NH3·H2O②FeCl2③NaHSO4④KOH⑤Ba(OH)2⑥H2SO4,其pH由大到小的順序排列的是(填序號(hào))___。(2)寫出氯化亞鐵溶液中,亞鐵離子水解的離子方程式___。(3)寫出硫酸氫鈉與氫氧化鋇2:1反應(yīng)的離子方程式___。(4)將氫氧化鉀與氯化亞鐵溶液混合,現(xiàn)象___。依次發(fā)生的化學(xué)方程式____、___。(5)氯化亞鐵保存時(shí)為何加少量鐵粉___,若保存硫酸鐵溶液時(shí)應(yīng)向溶液中加入____。(6)如何利用氯水和硫氰化鉀檢驗(yàn)氯化亞鐵溶液中的Fe2+,寫出加入試劑的先后順序和對(duì)應(yīng)現(xiàn)象__。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解題分析】試題分析:A.氫氧化鋁是兩性氫氧化物,可用于治療胃酸過多,A正確;B.過氧化鈉能與水或CO2反應(yīng)生成氧氣,可用作潛水艇供氧劑,B正確;C.常溫下鋁在濃硝酸中鈍化,鋁制容器可以貯運(yùn)濃硝酸,C正確;D.甲醛有毒,不可用作食品防腐劑,D錯(cuò)誤,答案選D??键c(diǎn):考查常見物質(zhì)的性質(zhì)和用途2、D【題目詳解】A.根據(jù)圖像可知,隨著飽和硫酸銅溶液的用量增加,化學(xué)反應(yīng)速率先加快后減慢,則飽和硫酸銅溶液用量過多不利于更快收集氫氣,A項(xiàng)正確;B.根據(jù)圖像可知,a、c兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的氫氣生成速率相等,B項(xiàng)正確;C.根據(jù)圖像可知,b點(diǎn)收集336ml氫氣用時(shí)150s,336ml氫氣的物質(zhì)的量為0.015mol,消耗硫酸0.015mol,則b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)速率為v(H2SO4)=0.015mol÷150s=1.0×10-3mol·L-1·s-1,C項(xiàng)正確;D.d點(diǎn)鋅置換出銅,鋅、銅和硫酸構(gòu)成原電池,化學(xué)反應(yīng)速率加快,但硫酸銅用量增多,鋅置換出來的銅附著在鋅表面,導(dǎo)致鋅與硫酸溶液接觸面積減小,反應(yīng)速率減慢,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。3、B【題目詳解】A、電石跟水反應(yīng)比較劇烈,若向電石中滴加飽和食鹽水,電石與水反應(yīng),消耗水,使得NaCl在電石表面析出,減少了電石與水的接觸,減緩了反應(yīng)速率,故A正確;B、乙炔氣體中混有的硫化氫可以被Br2氧化,對(duì)乙炔性質(zhì)的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾,所以應(yīng)用硫酸銅溶液洗氣,故B錯(cuò)誤;B、酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,乙炔使酸性KMnO4溶液褪色,表現(xiàn)了乙炔的還原性,故C正確;D、對(duì)于烴類物質(zhì)而言,不飽和程度越高,則含碳量越高,火焰越明亮,煙越濃,乙炔含有碳碳三鍵,是不飽和程度較高的烴類物質(zhì),故D正確;故選B。4、A【題目詳解】A.秦兵馬俑由陶土燒制形成,陶土屬于硅酸鹽,不是由金屬材料制成的,故A錯(cuò)誤;B.山西黃河大鐵牛是鐵的合金,屬金屬材料,故B正確;C.曾候乙編鐘主要材料是青銅,內(nèi)含銅、錫等,是由合金制作的,屬金屬材料,故C正確;D.金是金屬單質(zhì),屬金屬材料,故D正確;故答案為A。5、B【分析】在直流電場(chǎng)下,該裝置是電解裝置,正極其實(shí)是電解裝置的陽(yáng)極、正極區(qū)其實(shí)是電解裝置的陽(yáng)極區(qū),負(fù)極其實(shí)是電解裝置的陰極、負(fù)極區(qū)其實(shí)是電解裝置的陰極區(qū),因?yàn)槭嵌栊噪姌O,因此溶液中的離子在電極上發(fā)生反應(yīng),據(jù)此回答;【題目詳解】A.通電后中間隔室的SO42-離子向正極遷移,正極上發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為2H2O-4e-=O2↑+4H+,正極區(qū)溶液酸性增強(qiáng),A錯(cuò)誤;B.該法在處理含Na2SO4廢水時(shí),通電后兩端隔室中離子被阻擋不能進(jìn)入中間隔室,中間隔室的SO42-離子向正極遷移,正極上發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為2H2O-4e-=O2↑+4H+,中間隔室的鈉離子向負(fù)極遷移,負(fù)極上發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為4H2O+4e-=2H2↑+4OH-,負(fù)極區(qū)得到NaOH產(chǎn)品,B正確;C.正極反應(yīng)為2H2O-4e-=O2↑+4H+,正極區(qū)溶液pH降低,負(fù)極上發(fā)生反應(yīng)為4H2O+4e-=2H2↑+4OH-,負(fù)極區(qū)得到NaOH,溶液pH增大,C錯(cuò)誤;D.按反應(yīng)2H2O-4e-=O2↑+4H+,當(dāng)電路中通過1mol電子的電量時(shí),會(huì)有8gO2生成,D錯(cuò)誤;答案選B。6、D【解題分析】試題分析:如圖可知,壓強(qiáng)相同時(shí),溫度越高A的轉(zhuǎn)化率越大,說明升高溫度平衡向正反應(yīng)移動(dòng),該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),△H>0,作垂直橫軸的線,由圖可知,溫度相同,壓強(qiáng)越大,A的轉(zhuǎn)化率越大,增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)移動(dòng),則該反應(yīng)的正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),即m+n>p+q,也就是熵減的化學(xué)反應(yīng),即△S<0,答案選D??键c(diǎn):考查化學(xué)圖像的分析與判斷。7、A【題目詳解】三種晶體均為原子晶體,結(jié)構(gòu)相似,晶體內(nèi)部的結(jié)合力是呈現(xiàn)空間網(wǎng)狀的共價(jià)鍵,共價(jià)鍵鍵長(zhǎng)C-C<C-Si<Si-Si,鍵能:C-C>C-Si>Si-Si;共價(jià)鍵鍵長(zhǎng)越短,鍵能越大,原子晶體的熔點(diǎn)越高,所以三者熔點(diǎn)從高到低的順序是①③②;A正確;正確選項(xiàng)A。8、B【題目詳解】該原電池中,鋅比銅活潑,鋅易失電子發(fā)生氧化反應(yīng)而作負(fù)極,電極反應(yīng)式:Zn-2e-=Zn2+,故答案為:B。9、D【題目詳解】A.根據(jù)鍵線式的書寫特點(diǎn),拐點(diǎn)代表碳原子,氫原子省略,所以的分子式為C8H8,故A正確;B.X的化學(xué)式為C8H8,不飽和度為5,Y是X的同分異構(gòu)體,屬于芳香烴含有苯環(huán),則其支鏈上有一個(gè)雙鍵,則Y只能為,故B正確;C.有機(jī)物X中具有碳碳雙鍵,具有烯烴的性質(zhì),能被高錳酸鉀氧化,使高錳酸鉀酸性溶液褪色,故C正確;D.X和氫氣加成以后,所有的雙鍵變?yōu)閱捂I,根據(jù)對(duì)稱性原則,得到的烴共有兩種類型的氫原子,所以Z的一氯代物有2種,故D錯(cuò)誤;故答案為D。10、B【題目詳解】根據(jù)原電池與電解池的工作原理可知,電化學(xué)裝置工作時(shí),原電池的負(fù)極或電解池的陽(yáng)極,電極上發(fā)生的反應(yīng)一定是氧化反應(yīng),B項(xiàng)正確,故選B。11、B【題目詳解】由圖可知,壓強(qiáng)一定時(shí),溫度T1先到達(dá)平衡,故溫度T1>T2,升高溫度B的含量減小,說明平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng);溫度一定時(shí),壓強(qiáng)P2先到達(dá)平衡,故壓強(qiáng)P1<P2,增大壓強(qiáng)B的含量增大,說明平衡逆向移動(dòng),正反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),則m+n<p,故選B。12、C【解題分析】A.氨基酸分子結(jié)構(gòu)中含有羧基和氨基,故A正確;B.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸,氨基酸氧化分解的最終產(chǎn)物是二氧化碳、水和尿素,故B正確;C.在人體內(nèi)能夠通過轉(zhuǎn)氨基作用形成的只是12種非必需氨基酸,由于人體無法產(chǎn)生某些中間產(chǎn)物,所以有8種氨基酸必需從食物中獲得,故稱之為必需氨基酸,故C錯(cuò)誤;D.兩個(gè)氨基酸通過脫水縮合形成的化合物叫做二肽,故D正確;故選C。13、B【題目詳解】?jī)?nèi)因是決定化學(xué)反應(yīng)速率的根本原因,即反應(yīng)物本身的性質(zhì)是主要因素,而濃度、溫度、壓強(qiáng)、催化劑是外界影響因素,⑤正確,故選B。【題目點(diǎn)撥】本題主要考查了影響化學(xué)反應(yīng)速率的內(nèi)因,注意與外因(濃度、溫度、壓強(qiáng)、催化劑)的區(qū)別是解答關(guān)鍵。14、A【題目詳解】A.NH4HSO4是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中的電離方程式為NH4HSO4=NH+H++SO,故A正確;B.碳酸是弱酸,在水溶液中分步電離,其第一步電離方程式為H2CO3H++HCO,故B錯(cuò)誤;C.NaHCO3在溶液中水解的離子方程式為HCO+H2OH2CO3+OH-,故C錯(cuò)誤;D.AlCl3在溶液中水解的離子方程式為Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,故D錯(cuò)誤;故答案為A。15、D【分析】根據(jù)化學(xué)平衡的概念和特征分析;根據(jù)外界條件對(duì)化學(xué)平衡狀態(tài)的影響分析?!绢}目詳解】A.因?yàn)棰佟ⅱ诘钠鹗紳舛认嗤?、平衡濃度相同,所以反?yīng)②應(yīng)是在有催化劑的條件下進(jìn)行的,此時(shí)K1=K2,A不正確;B.從圖中可以看出,實(shí)驗(yàn)②平衡時(shí)X的濃度變化量為0.04mol?L-1,則Y的濃度變化量為0.08mol?L-1,Y的轉(zhuǎn)化率為40%,故B不正確;C.減小壓強(qiáng),容器的體積增大,各組分的濃度減小,平衡雖然向氣體體積增大的方向移動(dòng),即向左移動(dòng),但各物質(zhì)的濃度都比原來小,即c(X)<0.040mol·L-1,故C錯(cuò)誤;D.③與①相比,X的變化量大,說明平衡正向移動(dòng),且化學(xué)反應(yīng)速率加快,故此時(shí)的反應(yīng)條件只能為升溫,由此可見,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故D正確。故選D?!绢}目點(diǎn)撥】化學(xué)反應(yīng)平衡的本質(zhì)是正逆反應(yīng)速率相等,平衡時(shí)各反應(yīng)物和生成物濃度保持不變。K值只受溫度影響,溫度不變,K值不變。當(dāng)外界條件改變時(shí),平衡向減弱改變的方向移動(dòng)。16、B【解題分析】A.2-甲基-4-乙基戊烷,主碳鏈選取錯(cuò)誤,主碳鏈應(yīng)含6個(gè)碳,正確命名為:2,4-二甲基己烷,A錯(cuò)誤;B.主碳鏈選取正確,為5個(gè)碳,雙鍵在2號(hào)碳上,甲基在4號(hào)碳上,4-甲基-2-戊烯,命名正確,B正確;C.二氯丙烷存在多種結(jié)構(gòu),可以為1,1-二氯丙烷或1,2-二氯丙烷或2,2-二氯丙烷或1,3-二氯丙烷,二氯丙烷沒有說明是哪一種物質(zhì),C錯(cuò)誤;D.2,2-二甲基-3-戊炔,碳碳三鍵官能團(tuán)位置編號(hào)錯(cuò)誤,正確命名為4,4-二甲基-2-戊炔;D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、5∶1sp2共價(jià)原子C2H6H2O2<H2O2分子間存在氫鍵,C2H6分子間不存在氫鍵【分析】根據(jù)核外電子排布規(guī)律分析解答;根據(jù)共價(jià)鍵的形成及分類分析解答;根據(jù)分子間作用力的綜合利用分析解答;【題目詳解】根據(jù)題意已知,U是H元素;V元素三個(gè)能級(jí),說明只有2個(gè)電子層,且每個(gè)能級(jí)中電子數(shù)相等,它的核外電子排布式為:1s22s22p2,即C元素;W在基態(tài)時(shí),2p軌道處于半充滿狀態(tài),所以它的核外電子排布式為:1s22s22p3,即N元素;X與W同周期,說明X處于第二周期,且X的第一電離能比W小,故X是O元素;(1)衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志的是乙烯,即甲分子是乙烯分子,乙烯分子中含有碳碳雙鍵,雙鍵中含有一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵,兩個(gè)碳?xì)涔矁r(jià)鍵,即四個(gè)σ鍵,則甲分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為:5∶1,其中心原子采取的是sp2雜化,體現(xiàn)平面結(jié)構(gòu);(2)V3W4晶體是C3N4晶體,其硬度比金剛石大,說明晶體中含有共價(jià)鍵,是原子晶體;(3)V的氫化物含有18個(gè)電子,該分子是C2H6,W的氫化物含有18個(gè)電子的分子是:H2O2,由于H2O2分子間存在氫鍵,C2H6分子間不存在氫鍵,故沸點(diǎn):C2H6<H2O2;【題目點(diǎn)撥】同種元素形成的不同種單質(zhì),互為同素異形體。同種原子形成共價(jià)鍵,叫做非極性鍵。形成分子間氫鍵的分子熔點(diǎn)和沸點(diǎn)都會(huì)比同系列的化合物偏高,例如:H2O常溫下為液態(tài),而不是氣態(tài)。18、乙醛加成反應(yīng)或還原反應(yīng)(CH3)3CCH2CH2CHO+2NaOH+NaCl+H2O12、CH3COOCH2CH2CH2CH3【分析】由J的分子式,題目中信息、G制備I的流程可知I為,結(jié)合G生成H的條件、逆推可知H為;根據(jù)質(zhì)量質(zhì)量守恒可知F的分子式為C7H14O2,結(jié)合“已知反應(yīng)②”可知B為CH3CHO,C為(CH3)3CCH=CHCHO;結(jié)合C的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵及該反應(yīng)的條件為“H2”,則D為(CH3)3CCH2CH2CH2OH;由D生成E、E生成F的反應(yīng)條件可知E為(CH3)3CCH2CH2CHO、F為(CH3)3CCH2CH2COOH,則J為,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)分析,B為CH3CHO,名稱是乙醛;(2)C生成D為(CH3)3CCH=CHCHO與氫氣發(fā)生加成(或還原)反應(yīng)生成(CH3)3CCH2CH2CH2OH,反應(yīng)類型是加成反應(yīng)或還原反應(yīng);(3)根據(jù)分析,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2CH2CHO;(4)H為,I為,在加熱條件下與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式為+2NaOH;(5)I為,I的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán),只含種一含氧官能團(tuán),1mol該有機(jī)物可與3molNaOH反應(yīng),符合條件的同分異構(gòu)體是含有3個(gè)羥基的酚類有機(jī)物,羥基支鏈分為-CH2CH3和兩個(gè)-CH3;當(dāng)苯環(huán)上3個(gè)羥基相鄰()時(shí),乙基在苯環(huán)上有兩種情況,兩個(gè)甲基在苯環(huán)上也是兩種情況;當(dāng)苯環(huán)上3個(gè)羥基兩個(gè)相鄰()時(shí),乙基在苯環(huán)上有三種情況、兩個(gè)甲基在苯環(huán)上也是三種情況;當(dāng)苯環(huán)上3個(gè)羥基相間()時(shí),乙基、兩個(gè)甲基在苯環(huán)上各有一種情況,故符合條件的同分異構(gòu)體為12種;其中核磁共振氫譜中有四組峰,即有四種不同環(huán)境的氫原子,則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、;(6)以乙醛為原料(無機(jī)試劑任選)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3),利用新制的氫氧化銅氧化乙醛制備乙酸,通過“已知反應(yīng)②”制備丁醇,然后通過酯化反應(yīng)制備目標(biāo)產(chǎn)物,具體流程為:CH3COOCH2CH2CH2CH3?!绢}目點(diǎn)撥】本題難度不大,關(guān)鍵在于根據(jù)已知信息分析解答流程中各步驟的物質(zhì)結(jié)構(gòu)。19、(11分)(1)①(1分)偏大(1分)(2)酸式滴定管(或移液管)(1分)無影響(1分)(3)錐形瓶中溶液顏色變化(1分)錐形瓶中溶液由無色變?yōu)闇\紅色(1分),半分鐘不變色(1分)(4)AB(2分)(5)0.1626(2分)【解題分析】,試題分析:(1)根據(jù)堿式滴定管在裝液前應(yīng)該用待裝液進(jìn)行潤(rùn)洗,用蒸餾水洗滌堿式滴定管,并立即注入氫氧化鈉溶液到0刻度以上,堿式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液,標(biāo)準(zhǔn)液的農(nóng)夫偏小,造成標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,根據(jù)計(jì)算公式分析,待測(cè)溶液的濃度偏大。(2)精確量取液體的體積用滴定管,量取20.00mL待測(cè)液應(yīng)該使用酸式滴定管,在錐形瓶裝液前,留有少量蒸餾水,標(biāo)準(zhǔn)液的體積不變,根據(jù)公式計(jì)算,待測(cè)液的濃度不變。(3)中和滴定中,眼睛應(yīng)該注視的是錐形瓶中顏色的變化,滴定是,當(dāng)溶液中顏色變化且半分鐘內(nèi)不變色,可以說明達(dá)到了滴定終點(diǎn),所以當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螝溲趸c溶液,溶液由無色變?yōu)榉奂t色,且半分鐘內(nèi)不褪色。(4)從上表可以看出,第一次滴定記錄的氫氧化鈉的體積明顯多于后兩次的體積,上面鹽酸的濃度偏大。A、滴定錢滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無氣泡,導(dǎo)致氫氧化鈉溶液的體積偏大,所以所測(cè)鹽酸濃度偏大,正確。B、錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,待測(cè)液的物質(zhì)的量增大,所以用的氫氧化鈉的體積偏大,所測(cè)的鹽酸濃度偏大,正確。C、氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液保存時(shí)間過長(zhǎng),有部分變質(zhì),所以用的氫氧化鈉溶液的體積偏小,所測(cè)鹽酸濃度偏小,錯(cuò)誤。D、滴定結(jié)束時(shí),俯視讀數(shù),所用的氫氧化鈉溶液體積偏小,所測(cè)的鹽酸的濃度偏小,錯(cuò)誤。所以選AB。(5)三次滴定消耗的體積為18.10,16.30,16.22,舍去第一組數(shù)據(jù),然后求出2、3兩組數(shù)據(jù)的平均值,消耗氫氧化鈉的體積為16.26mL,鹽酸的濃度=0.2000×16.26/20.00=0.1626mol/L.考點(diǎn):中和滴定20、氫氧化鈉紅色無色錐形瓶高高低【分析】中和滴定實(shí)驗(yàn)中,鹽酸標(biāo)定氫氧化鈉的濃度,指示劑一般選用酚酞,用酸式滴定管進(jìn)行滴定,錐形瓶中加入未知濃度的氫氧化鈉。【題目詳解】(1)放在錐形瓶中的溶液是氫氧化鈉;(2)若選用酚酞做指示劑,加入錐形瓶中,酚酞遇堿變紅,溶液的顏色由紅色變無色;(3)酸堿中和滴定中,眼睛應(yīng)注視錐形瓶;(4)裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,酸液受滴定管殘留水的影響,濃度降低,消耗酸的體積增多,故測(cè)得待測(cè)液的濃度偏高;(5)錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,則錐形瓶中的液體體積增大,消耗鹽酸的量增多,故測(cè)得待測(cè)液的濃度偏高;(6)滴定過程中錐形瓶中有少量待測(cè)溶液濺出,則錐形瓶中的液體總體積減少,消耗鹽酸的量減小,測(cè)得待測(cè)液的濃度偏小?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查中和滴定過程中實(shí)驗(yàn)儀器的使用和準(zhǔn)備工作,并對(duì)于各類誤差進(jìn)行了考查,難點(diǎn)為潤(rùn)洗滴定管和錐形瓶的區(qū)別,滴定管必須用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,錐形瓶不能潤(rùn)洗,要保持干燥;易錯(cuò)點(diǎn)為酚酞指示劑的變色范圍,注意首先滴加于待測(cè)液中,故溶液為紅色。21、⑤④①②③⑥Fe2++2H2O2Fe(OH)2+2H+Ba2++2H++SO42-+2OH-==BaSO4↓+2H2O先生成白色沉淀,后迅速變灰綠色,最終變?yōu)榧t褐色
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