河北省滄州市2022至2023學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題及參考答案（部分詳解）

滄州市2022-2023學(xué)年第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測高二化學(xué)注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、班級和考號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H1C12N14O16Ge73As75Cd112Te128一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.近年來，我國航空工業(yè)發(fā)展迅速。下列說法錯誤的是（）A.“天問一號”探測器用到聚酰亞胺薄膜，聚酰亞胺屬于高分子材料B.C919飛機(jī)發(fā)動機(jī)用到大量碳纖維材料，碳纖維屬于有機(jī)高分子材料C.“嫦娥五號”月壤樣品中發(fā)現(xiàn)天然玻璃，玻璃屬于無機(jī)非金屬材料D.“祝融號”火星車選用新型鋁基碳化硅復(fù)合材料，碳化硅（SiC）屬于共價晶體2.生活中常常會涉及一些化學(xué)知識。下列說法正確的是（）A.變質(zhì)的油脂有難聞的特殊氣味，主要是由于油脂發(fā)生了水解反應(yīng)B.葡萄糖在酒化酶的催化作用下水解生成乙醇C.攀登高山時佩戴護(hù)目鏡，防止強(qiáng)紫外線引起皮膚和眼睛的蛋白質(zhì)變性灼傷D.木糖醇（C5H12O5）是一種天然甜味劑，屬于糖類化合物3.下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)正確的是（）NH3A.的幾何構(gòu)型：B.基態(tài)銅原子價電子軌道表示式：C.甲醛的結(jié)構(gòu)式：D.順-2-丁烯的分子結(jié)構(gòu)模型：4.下列事實(shí)不能從原子結(jié)構(gòu)角度解釋的是（）B.離子半徑：NaLiA.霓虹燈光C.沸點(diǎn)：O3O2D.熱穩(wěn)定性：H2OH2S15.有機(jī)化工原料在生活和生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛。經(jīng)常使用的有機(jī)化工原料有：下列說法正確的是（A.①與④互為同系物B.②與③互為同分異構(gòu)體）C.足量①②均能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2D.③在酸性條件下的水解產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量相等6.“錸”被稱為“航空金屬”，它在提升大飛機(jī)發(fā)動機(jī)渦輪葉片高溫力學(xué)性能方面發(fā)揮著不可替代的作用。元素周期表中錸元素的數(shù)據(jù)如圖。下列說法錯誤的是（）A.錸元素位于第六周期ⅦB族B.錸元素位于周期表中的d區(qū)C.基態(tài)錸原子核外有5個未成對電子D.錸的最高價氧化物的化學(xué)式為ReO37.下列有關(guān)試劑保存及實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范的是（）A.試劑的保存B.混合濃硫酸與乙醇C.檢驗(yàn)乙醇消去產(chǎn)物中的乙烯D.制備乙酸乙酯8.三種有機(jī)物的骨架結(jié)構(gòu)及轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。下列說法錯誤的是（）A.a的同分異構(gòu)體有3種（不考慮立體異構(gòu)）B.b分子中所有原子共平面C.c分子的化學(xué)名稱為2-甲基丙烷D.反應(yīng)①②分別為消去反應(yīng)、加成反應(yīng)29.制備鐵觸媒的主要原料—三草酸合鐵酸鉀KFe(C2O4)33HO可在光照下發(fā)生分解：32光光2K3[Fe(C2O4)3]3H2O3K2C2O42FeC2O42CO26H2O。已知含有未成對電子的物質(zhì)置于外磁場中，會使磁場強(qiáng)度增大，稱其為順磁性。下列說法錯誤的是（）A.CO2分子中σ鍵和π鍵數(shù)目比為1：12B.KFe(C2O4)33HO中存在極性共價鍵和非極性共價鍵3C.KFe(C2O4)33HO具有順磁性32D.C2O24與CO2中碳原子的雜化方式相同10.Columbin是具有抗炎活性的二萜類螺內(nèi)酯，具有抗炎和抗錐蟲體的作用，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是（）A.Columbin分子中含有6個手性碳原子B.Columbin分子中含有4種官能團(tuán)C.Columbin使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色的原理相同D.1molColumbin與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOH11.甘氨酸亞鐵是一種螯合物，用作膳食鐵的來源，其制備反應(yīng)如下：Fe22H下列說法錯誤的是（）A.甘氨酸易溶于水且具有兩性B.甘氨酸中所含同周期元素第一電離能最大的是NC.基態(tài)Fe2的電子排布式為Ar3d5D.甘氨酸亞鐵分子中Fe2的配位數(shù)為412.DDQ是一種非常有效的芳基化試劑，經(jīng)常用于環(huán)己烯脫氫制備苯，其分子結(jié)構(gòu)式如圖所示，其中X、Y、Z和W是原子序數(shù)依次增大的短周期元素，W原子的電負(fù)性小于Z。下列說法錯誤的是（）3A.簡單氫化物的沸點(diǎn)：XYZB.最高價含氧酸的酸性：WYXC.簡單離子半徑：YZWD.在脫氫反應(yīng)中，DDQ是氧化劑13.高分子化合物在材料領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。下列說法錯誤的是（）A.芳綸（）的兩種單體核磁共振氫譜峰數(shù)、峰面積之比均相等B.酚醛樹脂（）的單體中C原子的雜化方式均為sp2n）可由OCH(CH3)CH2OCOCO2通過加聚反應(yīng)制得C.全降解塑料（和D.塑料王（）耐高溫、耐腐蝕與F的電負(fù)性大、CF鍵能大有關(guān)14.碲化鎘（CdTe）發(fā)電玻璃是由碲化鎘有機(jī)光電材料覆蓋普通玻璃制成，這種材料能將普通玻璃從絕緣體變成能夠發(fā)電的太陽能電池。CdTe的晶胞屬立方晶系，晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示，以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱作原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)，晶胞中原子M的坐標(biāo)為（1，1，4414）。該晶胞沿其面對角線方向上的投影如圖2所示。下列說法錯誤的是（）4133444A.原子N的坐標(biāo)為,,B.圖2中代表Te原子的位置是7、8、11D.該晶體的密度為9.61032gcm3C.Cd和Te均屬于過渡元素NAa3二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.（14分）苯環(huán)上原有的取代基對新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著影響。以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系。已知：回答下列問題：（1）A中所含官能團(tuán)的名稱為_______，由B生成的反應(yīng)類型為_______________。中含有______molσ鍵。（2）寫出C轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)方程式：______________；1mol（3）用圖中部分試劑完成“苯→①→②”的轉(zhuǎn)化路徑，①②物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式分別為________、_______。（4）中所含元素的電負(fù)性由大到小的順序是_______（填元素符號）；的沸點(diǎn)高于，其原因是__________________________。16.（14分）乙酰苯胺是磺胺類藥物的原料，可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。制備原理：CH3COOH△H2O實(shí)驗(yàn)步驟如下：5步驟1：在A中加入9.3mL苯胺、15.6mL冰醋酸及少許鋅粉和沸石，裝上刺形分餾柱（圖中儀器B，用于沸點(diǎn)差別不太大的混合物的分離）和溫度計(jì)，連接好裝置。加熱，當(dāng)溫度計(jì)讀數(shù)達(dá)到100℃左右時，有液體餾出，維持溫度在100～110℃之間反應(yīng)約1小時。步驟2：當(dāng)錐形瓶內(nèi)液體不再增加時表明反應(yīng)已完成。將燒瓶A中的混合物邊攪拌邊趁熱過濾，然后將濾液倒入盛有250mL冰水的燒杯中，冷卻后抽濾所析出的固體，冷水洗滌、烘干，得到乙酰苯胺粗品。步驟3：將此粗乙酰苯胺進(jìn)行重結(jié)晶，晾干，稱重，計(jì)算產(chǎn)率。實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示（加熱和夾持裝置已略去）：已知：密度名稱相對分子質(zhì)量性狀沸點(diǎn)／℃溶解性/gcm3無色液體，呈堿性，易被氧化易溶于乙醇、苯胺乙酸93601.021.051.22184118.1304微溶于水易溶于水乙醚、苯易溶于乙醇、乙醚無色液體白色晶體微溶于冷水，溶于熱水易溶于乙醇、乙醚乙酰苯胺135回答下列問題：（1）①儀器A的最適宜規(guī)格為_______（填標(biāo)號）。b.50mLc.150mLd.200mL②儀器C的名稱為_______。a.25mL（2）加入Zn粉的作用為__________________________________________________。鋅粉幾乎不與純乙酸反應(yīng)，但隨著上述制備反應(yīng)的進(jìn)行鋅粉會消耗乙酸，原因?yàn)開______________________________________________。（3）步驟1中“有液體餾出”的目的是及時移走生成的________（填物質(zhì)名稱），以提高產(chǎn)率，而實(shí)際收集的液體遠(yuǎn)多于理論量，可能的原因?yàn)開________________________________________________________________。（4）乙酰苯胺粗品因含雜質(zhì)而顯色，欲用重結(jié)晶進(jìn)行提純，步驟如下：熱水溶解、________、過濾、洗滌、干燥（填標(biāo)號，選取正確的操作并排序）。a.蒸發(fā)結(jié)晶b.冷卻結(jié)晶c.趁熱過濾d.加入活性炭（5）經(jīng)過提純，得到乙酰苯胺產(chǎn)品9.45g，該實(shí)驗(yàn)中乙酸苯胺的產(chǎn)率為_______（保留2位有效數(shù)字）。17.（14分）氮族元素包括氮（N）、磷（P）、砷（As）、銻（Sb）、鉍（Bi），在性質(zhì)上表現(xiàn)出從典型的非金屬元素到典型的金屬元素的過渡?；卮鹣铝袉栴}：（1）①基態(tài)N原子含有_______種不同能量的電子。6②NH3、NH、NO3、NO中，中心原子與NH3中N原子雜化類型相同的為_______（填化學(xué)式，22下同），微粒的空間結(jié)構(gòu)相同的為_______和_______；鍵角：NH3____NH（填“＞”“＜”或“=”）。2（2）第三周期主族元素某一級電離能如圖所示，該電離能是第_______（填“一”“二”或“三”）電離能，其中P的該級電離能比Si小的原因?yàn)開_______________________________________________________。（3）AsH3和GeH4的沸點(diǎn)如下表：AsH3GeH4物質(zhì)沸點(diǎn)－62℃－90℃AsH3的沸點(diǎn)比GeH4的沸點(diǎn)高的主要原因?yàn)開_____________。（4）銻鉀（Sb-K）合金的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，晶胞中銻原子與鉀原子的數(shù)量比為_______。若該合金的密度為ρgcm3，該合金的摩爾質(zhì)量為_______gmol1（NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，用含ρ、a、NA的式子表示）。18.（16分）工業(yè)中很多重要的化工原料都來源于石油化工，以兩種石油化工產(chǎn)品為原料可以合成某種新藥的中間體Ⅰ，其合成路線如圖：已知：ⅰ.有機(jī)物Ⅰ分子結(jié)構(gòu)中含有1個手性碳原子；7ⅱ.回答下列問題：（1）石油的分餾產(chǎn)品屬于_______（填“純凈物”或“混合物”），石油催化裂化屬于_______變化（填“物理”或“化學(xué)”）。（2）G中官能團(tuán)的名稱為_______。（3）反應(yīng)①所用試劑和反應(yīng)條件為_______，D→E的反應(yīng)類型為______________。（4）B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________。（5）Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式為___________________________________。（6）有機(jī)物J是G的同系物，相對分子質(zhì)量比G小28，J的同分異構(gòu)體中滿足以下條件的有______種（不考慮立體異構(gòu)）。其中，核磁共振氫譜顯示有四組峰且峰面積之比為6：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②苯環(huán)上有兩個取代基。CH3CHCH2（7）已知，結(jié)合題中信息，寫出以為原料制備的合成路線：______________________________（無機(jī)試劑任選，合成路線示例見題干）。8滄州市2022-2023學(xué)年第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測高二化學(xué)參考答案題號答案12345678910B11C12C13A14CBCACDDCBD1.B解析：聚酰亞胺是指主鏈上含有酰亞胺環(huán)（CONRCO）的一類聚合物，聚酰亞胺屬于高分子材料，A正確；碳纖維是主要由碳元素組成的一類高強(qiáng)度、高模量、耐高溫纖維，屬于無機(jī)非金屬材料，B錯誤；玻璃是硅酸鹽材料，屬于無機(jī)非金屬材料，C正確；碳化硅與金剛石、晶體硅結(jié)構(gòu)相似，屬于共價晶體，D正確。［命題意圖］本題以航空工業(yè)涉及材料為載體考查學(xué)生對各類材料的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的理解。其中碳纖維的材料分類是本題的難點(diǎn)和亮點(diǎn)。具備分析問題的化學(xué)視角是解題關(guān)鍵。2.C解析：油脂變質(zhì)的主要原因是油脂中存在的碳碳雙鍵易被O2氧化，A錯誤；葡萄糖轉(zhuǎn)化為乙醇的化學(xué)方程式為C6H12O6(糖糖糖)酶2CH3CH2OH2CO2，屬于分解反應(yīng)，不屬于水解反應(yīng)，B錯誤；強(qiáng)紫外線灼傷皮膚和眼睛就是因?yàn)樽贤饩€使蛋白質(zhì)變性，C正確；由木糖醇的分子式（C5H12O5）可知，其不飽和度為0，肯定不存在醛基或羰基，不可能是多羥基醛或多羥基酮，不屬于糖類化合物，D錯誤。［命題意圖］本題以生活中的化學(xué)為載體考查學(xué)生對基本營養(yǎng)物質(zhì)的理解和掌握情況。其中利用分子式辨析木糖醇與糖的關(guān)系是本題的難點(diǎn)和亮點(diǎn)。問題分析能力是解題關(guān)鍵。3.A解析：NH3中N原子的雜化軌道上有3對成鍵電子對和1對孤電子對，幾何構(gòu)型為四面體形，A正確；基態(tài)銅原子價電子排布式：3d4s，軌道表示式：101，B錯誤；甲醛的結(jié)構(gòu)式為，C錯誤；順-2-丁烯的分子結(jié)構(gòu)模型為，D錯誤。［命題意圖］本題以化學(xué)用語為載體考查學(xué)生的符號表征能力。其中幾何構(gòu)型與分子空間結(jié)構(gòu)的關(guān)系是本題的亮點(diǎn)和難點(diǎn)。對化學(xué)用語理解到位、規(guī)范表征是解題關(guān)鍵。4.C解析：在通常情況下，原子核外電子的排布總是使整個原子處于能量最低的狀態(tài)。當(dāng)電子由能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時，將釋放能量，即為電子的躍遷，霓虹燈光、激光、焰火等都與原子核外電子躍遷釋放能量有關(guān)，可以用原子結(jié)構(gòu)知識解釋，A不符合題意；Na和Li的最外層電子數(shù)相同，但Na的電子層數(shù)比Li的多，離子半徑大，可以用原子結(jié)構(gòu)知識解釋，B不符合題意；O3和O2均為分子晶體，O3的相對分子質(zhì)量大于O2的，故沸點(diǎn)：O3O2，不能用原子結(jié)構(gòu)知識解釋，C符合題意；O和S位于同一主族，O原子的電子層數(shù)小于S原子的，半徑更小，O原子的非金屬性更強(qiáng)，元素的非金屬性越強(qiáng)，對應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定，故熱穩(wěn)定性：H2OH2S，可以用原子結(jié)構(gòu)知識解釋，D不符合題意。［命題意圖］本題以物質(zhì)性質(zhì)的本質(zhì)解釋為載體考查學(xué)生宏觀辨識與微觀探析的核心素養(yǎng)。其中電子躍遷是本題的亮點(diǎn)和難點(diǎn)。具備結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的意識和思維是解題關(guān)鍵。5.D解析：苯酚中的羥基屬于酚羥基，而苯甲醇中的羥基屬于醇羥基，二者不屬于同類物質(zhì)，不互為同系1物，A錯誤；②屬于丁酸C4H8O2，③屬于乙酸丙酯C5H10O2，二者不互為同分異構(gòu)體，B錯誤；苯酚與Na2CO3反應(yīng)生成NaHCO3，C錯誤；③在酸性條件下的水解產(chǎn)物為乙酸和丙醇，二者的相對分子質(zhì)量均為60，D正確。［命題意圖］本題以有機(jī)化工原料為載體考查學(xué)生證據(jù)推理與模型認(rèn)知的核心素養(yǎng)。其中對③水解產(chǎn)物相對分子質(zhì)量的考查是本題的亮點(diǎn)和難點(diǎn)。模型認(rèn)知能力是解題關(guān)鍵。6.D解析：錸原子的價電子排布式為5d6s，最高電子層為6層，價電子數(shù)為7，所以錸元素位于第六周52期ⅦB族，A正確；從ⅢB～Ⅷ族均位于d區(qū)，所以錸元素位于周期表中的d區(qū)，B正確；基態(tài)錸原子最外層軌道表示式為，有5個未成對電子，C正確；因?yàn)殄n的價電子數(shù)為7，最高價為+7價，最高價氧化物的化學(xué)式為Re2O7，D錯誤。［命題意圖］本題以陌生元素“航空金屬錸”為載體考查學(xué)生對原子結(jié)構(gòu)、元素周期律的掌握情況。其中給出元素周期表數(shù)據(jù)信息進(jìn)行分析是本題的亮點(diǎn)及難點(diǎn)。獲取、整合信息的能力是解題關(guān)鍵。7.C解析：乙醇為還原劑，而H2O2和KMnO4為氧化劑，不能放在一個儲存柜中，A錯誤；混合乙醇和濃硫酸時，因?yàn)闈饬蛩崦芏雀?，需要將濃硫酸加入到乙醇中，并邊加邊攪拌，B錯誤；檢驗(yàn)乙醇消去產(chǎn)物中的乙烯時，乙烯中會混有SO2、CO2、CH3CH2OH等雜質(zhì)，用NaOH溶液可除去SO2、CO2、CH3CH2OH，如果剩余氣體能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，即能證明其中含有乙烯，C正確；NaOH溶液會使乙酸乙酯水解，應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液，D錯誤。［命題意圖］本題以基本實(shí)驗(yàn)為載體考查學(xué)生的實(shí)驗(yàn)?zāi)芰头治瞿芰?。其中試劑保存方法是本題的亮點(diǎn)和難點(diǎn)?；瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)與探究能力是解題關(guān)鍵。8.B解析：a為2-溴-2-甲基丙烷，其同分異構(gòu)體有、、3種，A正確；b為2-甲基-1-丙烯，其中有2個甲基，所有原子不可能共平面，B錯誤；c分子的化學(xué)名稱為2-甲基丙烷，C正確；a→b為消去反應(yīng)，b→c為加成反應(yīng)，D正確。［命題意圖］本題以有機(jī)物轉(zhuǎn)化為載體考查學(xué)生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、命名、同分異構(gòu)的分析能力。其中原子共面是本題亮點(diǎn)和難點(diǎn)。整合信息、問題分析能力是解題關(guān)鍵。9.D解析：CO2分子的電子式：:O::C::O:，1個分子中含有2個σ鍵和2個π鍵，數(shù)目之比為1：1.A2正確；KFe(C2O4)33HO中H2O中存在極性共價鍵，C2O24中既存在極性鍵，又存在非極性鍵，32B正確；KFe(C2O4)33HO中Fe3的價電子排布式為3d5，存在未成對電子，該物質(zhì)具有順磁性，3C正確；C2O24中碳原子為sp2雜化，CO2中碳原子為sp雜化，D錯誤。［命題意圖］本題以鐵觸媒原料的分解過程為載體考查學(xué)生對分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的掌握情況。其中順磁性是本題的亮點(diǎn)和難點(diǎn)。準(zhǔn)確提取信息并應(yīng)用是解題關(guān)鍵。210.B解析：如圖所示，Columbin分子中含有7個手性碳原子，A錯誤；Columbin分子中含有4種官能團(tuán)：醚鍵、碳碳雙鍵、酯基、羥基，B正確；Columbin分子中含碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，使酸性高錳酸鉀溶液褪色為氧化反應(yīng)，使溴水褪色為加成反應(yīng)，二者原理不同，C錯誤；1molColumbin與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOH，D錯誤。［命題意圖］本題以具有抗炎活性的二萜類螺內(nèi)酯為載體考查學(xué)生對有機(jī)物的官能團(tuán)、性質(zhì)等的掌握情況。其中與堿液反應(yīng)是本題的難點(diǎn)和亮點(diǎn)。問題分析能力是解題關(guān)鍵。11.C解析：甘氨酸為小分子，含親水基羧基和氨基，故易溶于水；羧基有酸性，氨基有堿性，故甘氨酸為兩性化合物，A正確。同周期元素第一電離能從左到右有增大的趨勢，當(dāng)外圍電子在能量相等的軌道上形成全空（p,d,f0）、半滿（p,d,f7）或全滿（p,d,f14）結(jié)構(gòu)時，原子的能量較低，元素的第一0035610電離能較大，故甘氨酸中所含同周期元素的第一電離能：NOC，B正確?；鶓B(tài)Fe為Ar3d6，C錯誤。甘氨酸亞鐵分子中Fe2的配位數(shù)為4，D正確。2的電子排布式［命題意圖］本題以甘氨酸亞鐵的制備為載體考查學(xué)生宏觀辨識與微觀探析的核心素養(yǎng)。邏輯分析能力是解題關(guān)鍵。12.C解析：由分子結(jié)構(gòu)圖可得X、Y、Z、W形成共用電子對數(shù)目依次為：4、3、2、1，則X、Y、Z依次為ⅣA、ⅤA、ⅦA族元素，W為H、F或Cl，又因“X、Y、Z和W原子序數(shù)依次增大”和“W原子的電負(fù)性小于Z”，可知Z為O，W為Cl，則X、Y、Z、W依次為C、N、O、Cl。簡單氫化物的沸點(diǎn)：CH4NH3H2O，A正確；最高價含氧酸的酸性：HClO4HNO3H2CO3，B正確；簡單離子半徑：ClN3O2，C錯誤；環(huán)己烯脫氫制備苯是被氧化的過程，所以DDQ是氧化劑，D正確。［命題意圖］本題以芳基化試劑DDQ中的元素推斷為載體考查學(xué)生對分子結(jié)構(gòu)、元素周期律的掌握情況。其中氫化芳香碳環(huán)化合物的脫氫反應(yīng)中DDQ的作用是本題的亮點(diǎn)和難點(diǎn)。獲取、整合、運(yùn)用信息的能力是解題關(guān)鍵。13.A解析：芳綸的兩種單體分別為、，其核磁共振氫譜均有中吸收峰面積比為兩組吸收峰，中吸收峰面積比為2：1，1：1，A錯誤；酚醛樹脂的單體為和HCHO，兩種分子中C原子的雜化方式n可以由均為sp2，B正確；OCH(CH3)CH2OCO和CO2通過加聚反應(yīng)制得：3n，C正確；F的電負(fù)性大，故耐高溫、耐腐蝕，D正確。+nCO2OCH(CH3)CH2OCOn難被氧化，CF鍵能大，故CF難斷裂，所以［命題意圖］本題以高分子化合物材料為載體考查學(xué)生對聚合反應(yīng)、核磁共振氫譜等的掌握情況。有機(jī)與結(jié)構(gòu)結(jié)合考查是本題的亮點(diǎn)。具備從微觀結(jié)構(gòu)角度分析宏觀性質(zhì)的意識是解題關(guān)鍵。14.C解析：原子M的坐標(biāo)為（1,1,1），原子N位于小立方體的體心，根據(jù)坐標(biāo)方向，N的坐標(biāo)為（444133），A正確；圖2為晶胞沿面對角線方向上的投影，則1、2、3、4、5、6號原子為頂點(diǎn)Cd原子,,444的投影（2、5分別是兩個原子的投影），Te位于小立方體體心，投影在7、8、11號位置，B正確；過渡元素包括副族與第Ⅷ族元素，Cd元素位于ⅡB族，Te元素位于ⅥA族，Cd屬于過渡元素，C錯誤；該晶體的密度為9.61032gcm3，D正確。NAa3［命題意圖］本題以發(fā)電玻璃碲化鎘為載體考查學(xué)生對晶胞結(jié)構(gòu)及計(jì)算的掌握，發(fā)展學(xué)生宏觀辨識與微觀探析的核心素養(yǎng)。投影與晶胞中原子位置關(guān)系是本題的難點(diǎn)和亮點(diǎn)。讀圖能力和計(jì)算能力是解題關(guān)鍵。15.答案：（14分）（1）硝基（1分）還原反應(yīng)（1分）H2SO4(濃)△H2O（2分）22（2分）（2）（3）（2分）（2分）（4）ONCH（2分）鄰硝基苯酚易形成分子內(nèi)氫鍵，對硝基苯酚易形成分子間氫鍵，對硝基苯酚氣化時需要克服分子間氫鍵，所以沸點(diǎn)較高（2分）解析：（1）聯(lián)系前后物質(zhì)可知，A為官能團(tuán)名稱為硝基，根據(jù)A和產(chǎn)物結(jié)構(gòu)可知，B為，的過程是硝基被還原為氨基的過程，屬于還原反應(yīng)。（2）結(jié)合前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)條件可知，C為，C→D的過程是取代反應(yīng)，在溴的對位引入H2SO4(濃)△H2O。兩原子間成鍵時，無論磺酸基，化學(xué)方程式為形成單鍵、雙鍵還是三鍵，均有一個σ鍵，所以1mol中含有22molσ鍵（注意：勿漏掉CH）。4（3）苯→①→②→的過程，需要兩個變化：引入硝基、引入碳鹵鍵水解得羥基，根據(jù)前兩條路線可知硝基為間位定位基，碳鹵鍵為對位定位基，產(chǎn)物為對硝基苯酚，所以應(yīng)先引入碳鹵鍵，再引入硝基，①②的結(jié)構(gòu)簡式分別是、。（4）中共含四種元素：C、H、O、N，其電負(fù)性由大到小的順序是ONCH。的沸點(diǎn)高于是因?yàn)橐仔纬煞肿觾?nèi)氫鍵，而易形成分子間氫鍵，氣化時需要克服分子間氫鍵，所以沸點(diǎn)較高。［命題意圖］本題以苯制備一系列有機(jī)物合成路線為載體考查學(xué)生變化觀念與平衡思想的核心素養(yǎng)。其中（3）合成路線的設(shè)計(jì)是本題的亮點(diǎn)和難點(diǎn)。獲取、整合信息能力和問題分析能力是解題關(guān)鍵。16.答案：（14分）（1）①b（1分）②直形冷凝管（2分）（2）防止反應(yīng)過程中苯胺被氧化（2分）純乙酸不電離，反應(yīng)過程中生成水，促進(jìn)乙酸的電離，使乙酸能夠與鋅發(fā)生反應(yīng)（2分）（3）水（1分）乙酸揮發(fā)進(jìn)入錐形瓶（2分）（4）dcb（2分）（5）69%（2分）解析：（1）①液體的體積為9.3mL15.6mL24.9mL，根據(jù)燒瓶中所盛放液體不超過容積2/3、不少于1/3的原則，燒瓶的最佳規(guī)格是50mL。②儀器C的名稱為直形冷凝管。（2）苯胺為還原性液體，易被氧化，加入鋅粉可以防止反應(yīng)過程中苯胺被氧化。鋅與酸反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是與酸電離出的H反應(yīng)，純乙酸不電離，所以鋅幾乎不與純乙酸反應(yīng)，反應(yīng)過程中生成水，促進(jìn)乙酸的電離，乙酸電離出的H與鋅反應(yīng)。（3）該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，及時移走產(chǎn)物可使平衡正向移動，提高產(chǎn)率，根據(jù)產(chǎn)物沸點(diǎn)分析，100～110℃之間餾出的是產(chǎn)物水。實(shí)際收集的液體遠(yuǎn)多于理論量，結(jié)合反應(yīng)溫度和各物質(zhì)的沸點(diǎn)分析，可能的原因是乙酸揮發(fā)進(jìn)入錐形瓶。（4）重結(jié)晶提純乙酰苯胺過程中，可以加活性炭吸附雜質(zhì)，根據(jù)乙酰苯胺溶解性信息，加入活性炭后應(yīng)趁熱過濾除雜質(zhì)，然后冷卻結(jié)晶，再過濾、洗滌、干燥，得乙酰苯胺純品。（5）n(苯胺)9.3mL1.02gmL10.102mol，n(乙酸)15.6mL1.05gmL10.273mol，可60gmol1193gmol9.45g知乙酸過量，按苯胺計(jì)算乙酰苯胺的理論產(chǎn)量為0.102mol，其產(chǎn)率實(shí)際產(chǎn)量135gmol169%。理論產(chǎn)量0.102mol［命題意圖］本題以乙酰苯胺制備實(shí)驗(yàn)為載體考查學(xué)生的化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰εc探究能力。其中（5）重結(jié)晶法提純乙酰苯胺的分析是本題的亮點(diǎn)和難點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)探究能力是解題關(guān)鍵。17.答案：（14分）222（1）①3（1分）②NH（1分）NH和NO（共1分）>（2分）5（2）三（1分）失去第三個電子時，Si失去的是3s軌道的電子，P失去的是3p軌道的電子，故Si的第三電離能大于P（2分）（3）AsH3與GeH4均為分子晶體，二者相對分子質(zhì)量接近，AsH3為極性分子，GeH4為非極性分子，故AsH3分子間作用力更大，沸點(diǎn)更高（2分）（4）1：3（2分）ρNAa31030（2分）4解析：（1）①基態(tài)N原子的電子排布式為1s22s22p3，各軌道電子能量不同，所以N原子有3種能量不同的電子。②NH3中N原子有4個價層電子對，采取sp3雜化；NH2中N原子有4個價層電子對，采取sp3雜化，與NH3中N原子雜化方式相同；NO3中N原子有3個價層電子對，采取sp2雜化，空間結(jié)構(gòu)為平面三角形；NO中N原子有3個價層電子對，采取sp2雜化，空間結(jié)構(gòu)為V形。NH3為三角錐2形結(jié)構(gòu)，NH、NO為V形結(jié)構(gòu)，NO3為平面三角形結(jié)構(gòu)，所以微粒空間結(jié)構(gòu)相同的是NH和NO；222222NH3中含一對孤電子對，NH中含兩對孤電子對，NH中孤電子對與成鍵電子對間斥力更大，鍵角：NH3NH。2（2）由圖可知，Na、Mg的電離能比同周期其他元素都要大，說明Na、Mg失去的是第二能層電子，Al及以后原子失去的是第三能層電子，所以該電離能是第三電離能。失去第三個電子時，Si失去的是3s軌道的電子，P失去的是3p軌道的電子，故Si的第三電離