廣東省汕尾市2022至2023學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題及參考答案(部分詳解)_第1頁
廣東省汕尾市2022至2023學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題及參考答案(部分詳解)_第2頁
廣東省汕尾市2022至2023學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題及參考答案(部分詳解)_第3頁
廣東省汕尾市2022至2023學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題及參考答案(部分詳解)_第4頁
廣東省汕尾市2022至2023學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題及參考答案(部分詳解)_第5頁
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文檔簡介

★開封前注意保密汕尾市2022-2023學(xué)年度第二學(xué)期高中二年級教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測化學(xué)本試題共6頁,考試時間75分鐘,滿分100分注意事項:1.答題前,考生先將自己的信息填寫清楚、準(zhǔn)確,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼粘貼處。2.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效。3.答題時請按要求用筆,保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不得使用涂改液、修正帶、刮紙刀??荚嚱Y(jié)束后,請將本試題及答題卡交回。可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16Si28P31S32Mn55I127一、選擇題:本題共16小題,共44分。第1~10小題,每小題2分;第11~16小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.中華文明源遠(yuǎn)流長,下列文物所使用的材料不屬于無機(jī)非金屬材料的是()A.鑄客大銅鼎B.彩繪騎臥駝胡俑C.宋白玉雙童佩D.彩繪陶罐2.下列操作中發(fā)生化學(xué)變化的是(A.霓紅燈通電后發(fā)出紅光)B.向飽和食鹽水中滴加濃鹽酸,溶液變渾濁C.無光學(xué)活性的合成酒石酸鹽溶液沾染霉菌后,溶液的光學(xué)活性逐漸提高D.將裝有少量碘的小燒杯蓋上表面皿后放在陶土網(wǎng)上小火加熱,燒杯中出現(xiàn)紫煙3.下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()A.苯分子的球棍模型:B.Be原子最外層電子的電子云輪廓圖:C.C1的結(jié)構(gòu)示意圖:1D.基態(tài)Fe3的價層電子軌道表示式:4.化學(xué)與生產(chǎn)、生活及科技密切相關(guān)。下列說法正確的是(A.綠色化學(xué)的核心是應(yīng)用化學(xué)原理對環(huán)境污染進(jìn)行治理)B.采用“靜電除塵”“原煤脫硫”“汽車尾氣催化凈化”等方法,可有效降低空氣污染C.北斗衛(wèi)星運載火箭采用的推進(jìn)劑液氫、四氧化二氮等屬于共價化合物D.鋼管鍍錫的目的是使鋼管與錫形成原電池,消耗錫而保護(hù)鋼管免受腐蝕5.中國科學(xué)院研究員團(tuán)隊開發(fā)了一種基于鈀修飾二氧化鈦的串聯(lián)光熱催化氮氣氧化制備硝酸的新反應(yīng)體系,實現(xiàn)了高選擇性制備單一氧化產(chǎn)物硝酸(過程如圖所示)。下列有關(guān)說法不正確的是()A.該過程實現(xiàn)了太陽能向化學(xué)能的轉(zhuǎn)化B.N2與O2在放電或高溫的條件下也能直接生成NO2C.Pd/HTiO2起到提高反應(yīng)速率的作用D.生成HNO3的反應(yīng)中NO2既作氧化劑,也作還原劑6.化學(xué)在生產(chǎn)和生活中有著廣泛的應(yīng)用。下列化學(xué)性質(zhì)與實際應(yīng)用的對應(yīng)關(guān)系不正確的是()選項化學(xué)性質(zhì)實際應(yīng)用FeCl3的氧化性大于CuCl2FeCl3溶液用于蝕刻銅制線路板A過氧乙酸CHCOOOH受熱易分解過氧乙酸水溶液用作生活中的消毒液BCD3NaHCO3受熱易分解SiO2熔點高NaHCO3用于焙制糕點SiO2用于制作耐高溫儀器7.下列實驗裝置不能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ嶒炑b置2實驗?zāi)康腁.驗證NH3B.驗證鐵的吸氧腐蝕C.完成鐵件鍍銅D.比較KMnO4、C、l2S的氧易溶于水化性8.某有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)說法正確的是()A.分子式為C14H13O4B.具有5種官能團(tuán)C.含有2個手性碳原D.能發(fā)生加成反應(yīng)9.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該有機(jī)物分子的說法不正確的是()A.所含元素中電負(fù)性最小的是HB.CF的鍵能大于CN的鍵能C.所有C原子采用sp2雜化D.鍵與鍵數(shù)目之比為7:210.短周期主族元素X、Y、、ZW原子序數(shù)依次增大。X原子的價層電子排布式為2s2p4,Y元素2在短周期主族元素中金屬性最強(qiáng),Z與Y同周期且相鄰,W與X同主族。下列說法正確的是(A.簡單氫化物的熔、沸點:XW)B.原子半徑:XYZWC.X與Y形成的化合物中可能含有非極性鍵D.Z分別與X、W組成的化合物的熔點:ZXZW11.白磷易自燃,國際上明令禁止使用白磷彈,工業(yè)上可用白磷生產(chǎn)磷酸。制備白磷的反應(yīng)為2Ca3PO6SiO210C13731713K6CaSiO3P410CO。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下42列有關(guān)說法正確的是()A.62gP4()中含PP的數(shù)目為2NAB.30gSiO2中含有分子的數(shù)目為0.5NA3Ca3PO41溶液中含有PO3的數(shù)目為2NA4C.1molL2D.上述反應(yīng)每生成1molCO轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2NA12.實驗室用如圖所示裝置探究SO2與NaNO3溶液的反應(yīng)(實驗前先通入CO2排盡裝置內(nèi)的空氣)。下列說法不正確的是()A.裝置甲用于制備SO2B.若裝置乙中無明顯現(xiàn)象,則說明SO2與NaNO3未發(fā)生反應(yīng)C.裝置丙中注入O2,產(chǎn)生紅棕色氣體,說明裝置乙中SO2發(fā)生了氧化反應(yīng)D.裝置丁用于吸收尾氣并防止空氣進(jìn)入裝置丙13.酸催化丙烯與一元醇合成醚的反應(yīng)機(jī)理、能量變化與反應(yīng)過程的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.①②均為放熱過程B.②的逆反應(yīng)吸收的能量比③的逆反應(yīng)吸收的能量多C.反應(yīng)過程中只存在2種過渡態(tài)D.總反應(yīng)為放熱反應(yīng)14.830℃時,向恒容密閉容器中充入0.3molCO和0.3molH2O,發(fā)生反應(yīng)CO2gHgΔH0。已知830℃時反應(yīng)的平衡常數(shù)是1.0。下列說法正確2COgH2Og的是()A.CO的平衡轉(zhuǎn)化率為50%B.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不變時,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)4C.達(dá)到平衡后移走CO2,平衡向正反應(yīng)方向移動,化學(xué)反應(yīng)速率加快D.其他條件不變,升高溫度至1000℃,若某時刻各氣體的濃度均為0.15molL1,則此時反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行15.利用電解法將CO2轉(zhuǎn)化為CH4的原理如圖所示。下列說法正確的是()A.電路中每轉(zhuǎn)移0.4mol電子,消耗CO2與生成CH4的質(zhì)量之差為1.4gB.電池工作一段時間后,在電極a附近滴入幾滴紫色石菀溶液,溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色C.電解過程中,左側(cè)溶液中的SO2穿過質(zhì)子交換膜移向電極b4D.右側(cè)溶液中的各離子濃度之間的關(guān)系為cKcHcHCO3cCO32cOH16.某溫度下,用0.0100molL1NaOH溶液滴定20.00mL0.0100molL1鹽酸的滴定曲線如圖所示。下列說法不正確的是()A.該溫度高于室溫B.b點時,溶液中cClcNacHcOHC.滴定過程中,水的電離程度先增大后減小D.相同條件下,若用0.0200molL1NaOHb溶液滴定,反應(yīng)終點由點變?yōu)辄ca二、非選擇題:本題共4小題,共56分。17.(13分)某實驗探究小組對草酸與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)速率的影響因素進(jìn)行實驗研究。回答下列問題:5Ⅰ.探究催化劑對反應(yīng)速率的影響室溫下進(jìn)行如下兩組實驗,實驗數(shù)據(jù)如表所示:實驗編號實驗試劑①②4mL0.01molL1酸性4mL0.01molL1酸性KMnO4溶液,KMnO4溶液,2mL0.1molL1H2C2O4溶液2mL0.1molL1H2C2O4溶液,一粒黃豆粒大的MnSO4固體1166酸性KMnO4溶液褪色時間/s試管①中KMnO4溶液褪色的速率開始十分緩慢,一段時間后突然加快。(1)為配制480mL0.1molL1的草酸溶液,所需要的實驗儀器主要有天平(含砝碼)、量筒、燒杯、藥匙、_________、_________和_________。(2)該反應(yīng)的離子方程式為_________。(3)根據(jù)表中數(shù)據(jù)得出該實驗的結(jié)論是_________。(4)實驗②選用MnSO4固體而不是MnCl2固體的原因是_________。Ⅱ.探究溫度、反應(yīng)物濃度對反應(yīng)速率的影響小組同學(xué)設(shè)計如下三組實驗,通過測定褪色所需時間來判斷反應(yīng)的快慢。H2C2O4溶液酸性KMnO4溶液溫度/℃實驗編號1體積/mL濃度/molL1體積/mL濃度/molL250.100.200.202.02.02.00.0100.0100.0104.04.04.0252550③④⑤(5)探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率影響的實驗編號是_________(填編號,下同),探究反應(yīng)物濃度對化學(xué)反應(yīng)速率影響的實驗編號是_________。18.(16分)鎳Ni及其化合物廣泛應(yīng)用于電池、電鍍和催化劑等領(lǐng)域,一種以電鍍廢渣(除含鎳外,還含有Cu2、Z、n2Fe2等)為原料獲得NiSO46H2O的流程如圖所示。NiSO46H2O為綠色易溶于水的晶體,在280℃時失去結(jié)晶水生成黃綠色無水物。6回答下列問題:(1)SO24的VSEPR模型為_________。(2)為加快電鍍廢渣在硫酸中的溶解速率,可采取的措施是_________(寫一條即可)。CuS1.31036,F(xiàn)eS(3)加入Na2S的目的是_________[已知:K6.31018,KspspKspZnS1.31024,KspNiS6.11020](4)可用NaClO3代替H2O2,寫出NaClO3加入“濾液Ⅱ”中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_________。(5)向“濾液Ⅱ”中加入NaOH調(diào)節(jié)pH在一定范圍內(nèi)可生成氫氧化鐵沉淀。已知常溫下Fe(OH)3的Ksp1.01039,若要使溶液中cFe31.0106molL1,則應(yīng)該控制溶液pH不小于_________。(6)“操作Ⅰ”是_________。(7)Ni與Ca都位于第四周期且最外層電子數(shù)相同,但Ni單質(zhì)的熔點遠(yuǎn)高于Ca單質(zhì),其原因是_________。(8)Ni能生成一種籠形包合物Ni(CN)aNH3C6H6,其晶胞如圖所示。cb推測該包合物中氨與苯分子個數(shù)比,即b:c為_________。19.(12分)研究碳、氮、硫等廢氣的處理對建設(shè)美麗中國具有重要意義?;卮鹣铝袉栴}:(1)利用CO2可以生產(chǎn)甲醇燃料。已知:?。瓹O2g3H2gCH3OHgH2OlΔHakJmol172H2OlΔHbkJmol1ⅱ.2H2gOg2則CH3OHg燃燒的熱化學(xué)方程式為_________。(2)T1溫度下,將6molCO2和8molH2充入容積為2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)CH3OHgH2OgΔH0,測得H2的物質(zhì)的量隨時間變化如圖中實線所CO2g3H2g示。①前3min內(nèi),H的平均反應(yīng)速率為_________molL1min1(保留兩位小數(shù))。2②下列能說明該反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡的是_________(填標(biāo)號)。A.v正H3v逆CH3OH2B.容器內(nèi)氣體的密度不再改變C.容器內(nèi)氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變D.容器內(nèi)各物質(zhì)的物質(zhì)的量相等③該溫度下反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為_________。④僅改變某一條件,測得H2的物質(zhì)的量隨時間變化如圖中虛線所示。與實線相比,改變條件的方式可能是_________。(3)SO2一空氣質(zhì)子交換膜燃料電池實現(xiàn)了制硫酸、發(fā)電、環(huán)保三位一體的結(jié)合,成本低,效益高,其原理如圖所示。在該燃料電池中,負(fù)極的電極反應(yīng)式為_________。20.(15分)化合物G(分子式為C10H10)是合成液晶材料的中間體,以苯的同系物A和乙酸為原料合成G的路線如圖所示。8OO||||已知:RCOHSOCl2RCCl?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的化學(xué)名稱為_________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為_________。(3)A與B反應(yīng)生成C的反應(yīng)類型為_________。(4)F與足量NaOH醇溶液在加熱條件下完全反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為_________。(5)E在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng),其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_________。(6)寫出符合下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_________。①苯環(huán)上只有一個取代基且能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)②其中取代基上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(7)寫出以苯和丙酸為原料制備的合成路線:_________(無機(jī)試劑任選)。9汕尾市2022-2023學(xué)年度第二學(xué)期高中二年級教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測答案及評分標(biāo)準(zhǔn)(參考)化學(xué)一、選擇題:本題共16小題,共44分。第1~10小題,每小題2分:第11~16小題,每小題4分。12345678910C11D12B13D14C15A16BACDBBBCDD二、非選擇題:本題共4小題,共56分。17.(13分)(1)玻璃棒500mL容量瓶膠頭滴管(2)2MnO5H2C2O46H42Mn10CO28H2O2(3)在其他條件相同時,Mn2是KMnO4與H2C2O4反應(yīng)的催化劑,起著加快反應(yīng)速率的作用(4)酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,能氧化MnCl2中的Cl,從而使溶液褪色(或控制單一變量,排除Cl對反應(yīng)速率的影響)(5)④和⑤18.(16分)(1)四面體形③和④(2)將電鍍廢渣粉碎(或攪拌、適當(dāng)增大硫酸的濃度等)(3)沉淀Zn2和Cu2(4)ClO36Fe26H6Fe3Cl3H2O(5)3(6)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶(7)Ni與Ca同周期,Ni的原子半徑比較小且價電子數(shù)多,形成的金屬鍵比較強(qiáng),熔、沸點比較高(8)1:119.(12分)(1)CH3OHg3O2g3CO2g2H2OlΔHabkJmol122(2)①0.83②AC③0.5(3)SO22e2H2O20.(15分)④升高溫度SO424H1(1)乙苯(2)(3)取代反應(yīng)(4)(5)(6)(7)答案詳解一、選擇題:本題共16小題,共44分。第1~10小題,每小題2分;第11~16小題,每小題4分。1.【參考答案】A【試題分析】鑄客大銅鼎使用的材料是銅的合金,主要成分不屬于無機(jī)非金屬材料,A項符合題意;彩繪騎臥駝胡俑主要成分是硅酸鹽,為無機(jī)非金屬材料,B項不符合題意;宋白玉雙童佩為無機(jī)非金屬材料,C項不符合題意;彩繪陶罐主要成分為硅酸鹽,屬于無機(jī)非金屬材料,D項不符合題意。2.【參考答案】C【試題分析】霓紅燈通電后發(fā)出紅光,沒有生成其他物質(zhì),屬于物理變化,A項不符合題意;向飽和食鹽水中滴加濃鹽酸,溶液變渾濁,屬于沉淀溶解平衡,沒有其他物質(zhì)生成,不屬于化學(xué)變化,B項不符合題意;溶液的光學(xué)活性逐漸提高,說明有光學(xué)活性高的新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,C項符合題意;燒杯中出現(xiàn)紫煙,是碘升華,屬于物理變化,D項不符合題意。3.【參考答案】D,A項錯誤;Be原子的核外電子排布式為1s22s2,最外層電【試題分析】苯分子的球棍模型為子排布在2s軌道上,其電子云輪廓圖應(yīng)為球形,B項錯誤;Cl的結(jié)構(gòu)示意圖為,C項錯誤;2基態(tài)Fe的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,則基態(tài)Fe3的價層電子排布式為1s22s22p63s23p63d5,其軌道表示式為,D項正確。4.【參考答案】B【試題分析】綠色化學(xué)的核心是利用化學(xué)原理從源頭上減少和消除工業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境的污染,A項錯誤;采用“靜電除塵”“原煤脫硫”“汽車尾氣催化凈化”等方法,可降低空氣污染,B項正確;氫分子是共價分子,液氫是單質(zhì),不是化合物,C項錯誤;鐵比錫活潑,鋼管與錫形成原電池,鐵作負(fù)極加速腐蝕,故鍍錫不是使鋼管與錫形成原電池而保護(hù)鋼管,D項錯誤。5.【參考答案】B【試題分析】該過程為在光熱催化條件下氮氣氧化制備硝酸,實現(xiàn)了太陽能向化學(xué)能的轉(zhuǎn)化,A項正確;N2與O2在放電或高溫的條件下生成NO,B項錯誤;催化劑可以加快反應(yīng)速率,Pd/HTiO2起到提高反應(yīng)速率的作用,C項正確;生成HNO3的反應(yīng)為3NO2H2O2HNO3NO,反應(yīng)過程中N元素化合價既有升高也有降低,所以NO2既作氧化劑,也作還原劑,D項正確。6.【參考答案】B【試題分析】FeCl3的氧化性大于CuCl2,FeCl3將銅制線路板中的銅氧化為CuCl2,故FeCl3溶液可用于蝕刻銅制線路板,A項正確;過氧乙酸CH3COOOH具有強(qiáng)氧化性,可用作生活中的消毒液,與其受熱易分解無關(guān),B項錯誤;NaHCO3受熱易分解生成CO2氣體,并且能與酸反應(yīng)生成CO2氣體,使糕點蓬松,可用于焙制糕點,C項正確;SiO2是共價晶體,熔點高,可用于制作耐高溫儀器,D項正確。7.【參考答案】C【試題分析】將膠頭滴管中的水滴入燒瓶中,氨極易溶于水,燒瓶中氣體的物質(zhì)的量減小,氣球會立刻膨脹起來,A項正確;吸氧腐蝕時氧氣參與反應(yīng),會導(dǎo)致密閉體系內(nèi)氣體損耗、壓強(qiáng)減小,紅墨水上升進(jìn)入導(dǎo)管,因此可通過觀察導(dǎo)管內(nèi)上升一段紅墨水來驗證鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕,B項正確;電鍍時,鍍層金屬作陽極,待鍍金屬作陰極,應(yīng)取待鍍鐵件作陰極,銅片作陽極,C項錯誤;高錳酸鉀氧化濃鹽酸產(chǎn)生氯氣,氯氣與硫化鈉反應(yīng)產(chǎn)生硫單質(zhì),現(xiàn)象為硫化鈉溶液中產(chǎn)生黃色渾濁物,可以證明KMnO4、C、l2S的氧化性依次減弱,D項正確。8.【參考答案】D【試題分析】根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機(jī)物的分子式為C14H14O4(或該有機(jī)物只含有C、H、O,其中H不可能為奇數(shù)),A項錯誤;根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機(jī)物具有羥基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵34種官能團(tuán),B項錯誤;如圖所示用*標(biāo)出的碳原子為手性碳原子,,該有機(jī)物含有1個手性碳原子,C項錯誤;該有機(jī)物具有的雙鍵和苯環(huán)均能發(fā)生加成反應(yīng),D項正確。9.【參考答案】D【試題分析】非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,C、N、O、F、H電負(fù)性由大到小順序為FONCH,A項正確;鍵長越短,鍵能越大,該分子中CF的鍵能大于CN的鍵能,B項正確;含有NC、C、OCC的C原子中均形成3個犍,故所有C原子都為sp2雜化,C項正確;單鍵均為鍵,雙鍵是1個鍵和1個鍵,該分子中含有15個鍵,4個鍵,鍵與鍵數(shù)目之比為15:4,D項錯誤。10.【參考答案】C【試題分析】短周期主族元素X、Y、、ZW原子序數(shù)依次增大。X原子的核外價電子排布式為2s2p,則X為O,Y元素在短周期主族元素中金屬性最強(qiáng),則Y為Na,Z與Y同周期且相鄰,Z為24Mg,W與X同主族,W為S。水存在分子間氫鍵,因此簡單氫化物的熔、沸點為XW,A項錯誤;根據(jù)“層多徑大”,同電子層結(jié)構(gòu)核多徑小原則,原子半徑為YZWX,B項錯誤;X與Y形成的化合物過氧化鈉中含有非極性鍵,C項正確;兩物質(zhì)中離子所帶電荷一樣,MgO中的離子鍵鍵長比MgS中的離子鍵鍵長短,鍵能大,熔、沸點高,D項錯誤。11.【參考答案】D【試題分析】62gP4的物質(zhì)的量為nm62g10.5mol,含PP數(shù)目為124gmolM0.5mol6NA3NA,A項錯誤;二氧化硅為共價晶體,不含分子,B項錯誤;溶液體積未知,無法計算磷酸根離子數(shù)目,C項錯誤;依據(jù)2Ca3PO6SiO210C13731713K6CaSiO3P410CO,可得關(guān)系式10CO20e,每生42成1molCO轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2NA,D項正確。12.【參考答案】B【試題分析】裝置甲為SO2發(fā)生裝置,裝置乙為SO2與NaNO3的反應(yīng)裝置,反應(yīng)生成的NO進(jìn)入裝置丙,但是整個過程沒有明顯現(xiàn)象,因此只能通過向裝置丙中注入氧氣,看是否有紅棕色氣體生成,來確定裝置乙中是否發(fā)生反應(yīng)。裝置甲為二氧化硫的發(fā)生裝置,反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2SO4Na2SO3Na2SO4SO2H2O,A項正確;由于生成NO為無色無臭氣體,該反應(yīng)沒4有明顯現(xiàn)象,B項錯誤;注入氧氣,產(chǎn)生紅棕色氣體,說明裝置丙中有NO,進(jìn)一步證明裝置乙中SO2發(fā)生氧化反應(yīng),C項正確;裝置丁是尾氣處理裝置,并且防止空氣進(jìn)入裝置丙,D項正確。13.【參考答案】D【試題分析】由圖象可知①為吸熱過程,②為放熱過程,A項錯誤;根據(jù)圖中信息得到逆反應(yīng)吸收的能量為③②,B項錯誤;圖象中有3個峰,有3種過渡態(tài),C項錯誤;根據(jù)圖象可知,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,總反應(yīng)是放熱反應(yīng),D項正確。14.【參考答案】C【試題分析】設(shè)平衡時,CO轉(zhuǎn)化了xmol,列三段式可得:H2OgCOgHgCO2g2起始/mol轉(zhuǎn)化/mol平衡/mol0.30.300xxxx0.3x0.3xxx2xcHOcCOKcHcCOV0.3x0.3x221,得x0.15mol,則CO平衡轉(zhuǎn)化率為50%,A項正確;2VV該反應(yīng)前后氣體分子總數(shù)始終不變,則當(dāng)體系壓強(qiáng)不隨時間變化時不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),B項錯誤;平衡后移走CO2,則減少了生成物的物質(zhì)的量濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動,但化學(xué)反應(yīng)速率減小,C項錯誤;該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,反應(yīng)的平衡常數(shù)減小,即k1,此時cHOcCOQcHcCO1K,則此時平衡向逆反應(yīng)方向移動,D項錯誤。22c215.【參考答案】A【試題分析】電極b上發(fā)生的反應(yīng)為CO28H8eCH42H2O,由電極反應(yīng)可知每轉(zhuǎn)移8mol電子消耗44gCO2,同時生成16gCH4,質(zhì)量差為28g,則轉(zhuǎn)移0.4mol電子,兩者質(zhì)量差為1.4g,A項正確;電極a上發(fā)生的反應(yīng)為2H2O4eO24H,電極a附近溶液顯酸性,則紫色石?溶液在電極a附近變?yōu)榧t色,B項錯誤;SO24不能穿過質(zhì)子交換膜,C項錯誤;根據(jù)電荷守恒可得,cKcHcHCO32cCO32cOH,D項錯誤。16.【參考答案】B【試題分析】當(dāng)加入20mLNaOH溶液時溶液呈中性,此時pH6.5,則5cHcOH106.5molL1,KcHcOH1013,溫度升高,水的電離程度增大,所w以該溫度高于室溫,A項正確;b點時恰好完全反應(yīng),溶液呈中性,此時溶液中cClcNacHcOH,B項錯誤;HCl與NaOH均會抑制水的電離,滴定過程中,水的電離程度先增大,當(dāng)HCl與NaOH恰好完全反應(yīng)時,水的電離程度達(dá)到最大,繼續(xù)加入NaOH溶液,水的電離程度減小,C項正確;相同條件下,若用0.0200molL1NaOH溶液滴定,反應(yīng)終點時消耗NaOH溶液的體積為10mL,終點時的pH不變,所以反應(yīng)終點由b點變?yōu)閍點,D項正確。二、非選擇題:本題共4小題,共56分。17.【參考答案】Ⅰ.(1)2MnO5H2C2O46H42Mn10CO28H2O2(2)玻璃棒500mL容量瓶膠頭滴管(3)在其他條件相同時,Mn2是KMnO4與H2C2O4反應(yīng)的催化劑,起著加快反應(yīng)速率的作用(4)酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,能氧化MnCl2中的Cl,從而使溶液裉色(或控制單一變量,排除Cl對反應(yīng)速率的影響)Ⅱ.(5)④和⑤③和④【試題分析】Ⅰ.表格中兩組實驗,所用試劑的濃度都相同,實驗②添加了硫酸錳,為催化劑,反應(yīng)速率加快。(1)高鎮(zhèn)酸鉀與草酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子方程式為2MnO45H2C2O46H2Mn210CO28H2O。(2)為配制480mL0.1molL1的草酸,除題給儀器外,還需要玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管。2是KMnO(3)該實驗說明硫酸錳為催化劑,加快反應(yīng)速率,故結(jié)論為在其他條件相同時,MnH2C2O4反應(yīng)的催化劑,起著加快反應(yīng)速率的作用。4與(4)實驗②選用MnSO4固體而不是MnCl2固體的原因是酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,能氧化MnCl2中的Cl,從而使溶液褪色;或控制單一變量,排除Cl對反應(yīng)速率的影響。Ⅱ.(5)根據(jù)控制變量法設(shè)計探究實驗方案原則,實驗④和⑤所用試劑的濃度、體積均相同,反應(yīng)溫度分別為25℃、50℃,這組對比實驗的目的是探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響;實驗③和④的溫度相同,酸性高錳酸鉀溶液的濃度、體積均相同,草酸濃度分別為0.1molL、0.2molL1,這組實驗的目的是探16究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響;實驗③和⑤既改變了反應(yīng)物的濃度,又改變了反應(yīng)溫度,不能得到合理的結(jié)論。18.【參考答案】(1)四面體形(2)將電鍍廢渣粉碎(或攪拌、適當(dāng)增大硫酸的濃度等)(3)沉淀鋅離子和銅離子(4)ClO36Fe26H6Fe3Cl3H2O(5)3(6)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶(7)Ni與Ca同周期,Ni的原子半徑小且價電子數(shù)多,形成的金屬鍵比較強(qiáng),熔、沸點比較高(8)1:1【試題分析】向電鍍廢渣(除含瑔外,還含有Cu2、、Zn2Fe2等)中加入硫酸,調(diào)節(jié)pH,過濾,向濾液Ⅰ中加入硫化鈉沉淀銅離子、鋅離子,過濾,向濾液Ⅱ中加入H2O2氧化亞鐵離子,再加入氫氧化鈉溶液沉淀鐵離子,過濾,向濾液Ⅲ中加入碳酸鈉溶液制得NiCO3溶液,向NiCO3溶液中加入H2SO4制得NiSO4溶液,再經(jīng)過一系列操作得到NiSO46H2O。1(1)SO2的中心原子價層電子對數(shù)為46224404,其VSEPR模型為四面體形。42(2)為加快電鍍廢渣的溶解速率,可采取的措施是將電鍍廢渣粉碎、攪拌、適當(dāng)增大硫酸的濃度等。(3)根據(jù)幾種硫化物的溶度積分析,ZnS和CuS的溶度積比NiS的溶度積小,F(xiàn)eS的溶度積比NiS的溶度積大,則加入Na2S的目的是沉淀鋅離子和銅離子。(4)可用氯酸鈉代替H2O2,氯酸鈉與濾液Ⅱ反應(yīng)即氯酸根離子和亞鐵離子反應(yīng)生成鐵離子和氯離子,其反應(yīng)的離子方程式為ClO6Fe26H36Fe3Cl3H2O。(5)向濾液Ⅱ中加入NaOH調(diào)節(jié)pH在一定范圍內(nèi)可生成氫氧化鐵沉淀。已知常溫下Fe(OH)3的31.010Ksp1.01039,若要使溶液中cFe6molL1,3c3OH1.0106c3OH,解得cOH1.010Ksp1.010cFe3911,則cH1.0103,pH3,則應(yīng)該控制溶液pH不小于3。(6)NiSO46H2O在280℃時失去結(jié)晶水生成黃綠色無水物,所以操作Ⅰ為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶。(7)Ni與Ca同周期,Ni的原子半徑小且價電子數(shù)多,形成的金屬鍵比較強(qiáng),熔、沸點比較高。7(8)NH3處于晶胞的棱邊,晶胞中含有NH3的個數(shù)為812,C6H6處于晶胞的面心,晶胞中含有4C6H6的個數(shù)為412,所以該籠形包合物中氨與苯分子個數(shù)比即b:c1:1。219.【參考答案】(1)CH3OHg3O2g3CO2g2H2OlΔHabkJmol122(2)①0.83②AC③0.5④升高溫度(3)SO22e2H2OSO424H1【試題分析】(1)根據(jù)蓋斯定律,根據(jù)ⅱⅰ32,整理可得:233

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