驗(yàn)收員崗位職責(zé)4篇

Word版本，下載可自由編輯驗(yàn)收員崗位職責(zé)(4篇）驗(yàn)收員崗位職責(zé)（1）

藥品質(zhì)量驗(yàn)收的內(nèi)容主要包括：品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(含每批的數(shù)量)、批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、合格證、包裝質(zhì)量及藥品外觀質(zhì)量等。其藥品質(zhì)量應(yīng)依據(jù)法定的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及合同規(guī)定的質(zhì)量條款對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行逐批(批號、批次、臺)驗(yàn)收。

驗(yàn)收藥品質(zhì)量時應(yīng)同時檢查以下內(nèi)容：

(1)藥品品名、規(guī)格(含量及包裝)、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)企業(yè)、化驗(yàn)單號、檢驗(yàn)依據(jù)、出廠日期、檢驗(yàn)部門和檢驗(yàn)人員簽章。

(2)藥品的標(biāo)簽或說明書必需注明藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、注冊商標(biāo)、主要成分、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、留意事項(xiàng)和C藏條件等。有效期或使用期限的藥品，標(biāo)簽上必需標(biāo)明該藥品之有效期或使用期限;分裝藥品必需附有說明書，在包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)廠名、注冊商標(biāo)、產(chǎn)品批號、分裝單位和分裝批號，規(guī)定有效期的藥品，在分裝后要說明原有效期;原料藥標(biāo)簽應(yīng)注明質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),特別管理藥品和外用藥品的標(biāo)簽及包裝上應(yīng)有《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施方法》中規(guī)定的標(biāo)志。

(3)藥品外包裝上必需印有品名、規(guī)格(含量及包裝)、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、注冊商標(biāo)、有效期限或使用期限、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)許可證編號、體積、重量、儲運(yùn)圖示標(biāo)志、危急物品的標(biāo)志。藥品包裝必需有封口膠條、封口簽。

(4)注冊商標(biāo)藥品標(biāo)簽或包裝上必需標(biāo)明“注冊商標(biāo)”字樣或者標(biāo)明注冊標(biāo)記，只有商標(biāo)沒有注冊標(biāo)記是無效的。

對驗(yàn)收合格的藥品，質(zhì)量驗(yàn)收人員應(yīng)在

藥品入庫憑證上簽章、倉庫收貨人員憑簽章后的憑證辦理藥品入庫，財(cái)會人員憑簽章后的憑證付款。對驗(yàn)收不合格藥品，應(yīng)填寫藥品拒收報(bào)告單，報(bào)質(zhì)量管理部門審核并簽署看法后，通知業(yè)務(wù)部門。

對銷貨退回藥品的處理，應(yīng)按藥品的銷貨退回辦理。

做好藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄并保存5年。

填寫藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄、注射劑澄明度檢查記錄要求：

(1)可按藥品劑型分別填入表內(nèi)。

(2)品名、規(guī)格、單位、生產(chǎn)企業(yè)按實(shí)貨填寫;生產(chǎn)批號及其數(shù)量應(yīng)逐批填寫。

(3)批準(zhǔn)文號按實(shí)際狀況填寫。注冊商標(biāo)、合格證填寫“有”或“無”。進(jìn)口藥品及直接從本地藥廠進(jìn)貨的藥品需索取檢驗(yàn)報(bào)告書填備注欄內(nèi)。

(4)有效期限應(yīng)填寫X年X月X日。

(5)外觀質(zhì)量度按藥品標(biāo)準(zhǔn)性狀項(xiàng)下描寫。不合格者填寫實(shí)際狀況。

(6)包裝質(zhì)量狀況，內(nèi)外包裝符合要求填寫“合格”，不符合要求填寫實(shí)際狀況。

(7)驗(yàn)收結(jié)論，依據(jù)驗(yàn)收綜合狀況作出合格與不合格結(jié)論。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)（2）

1.負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品及銷后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。

2.仔細(xì)按《質(zhì)量驗(yàn)收管理操作程序》規(guī)定，對購進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗(yàn)收，要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、標(biāo)識等，外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫，對外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收報(bào)告單》，驗(yàn)收中發(fā)覺假劣藥品準(zhǔn)時報(bào)告。

3.驗(yàn)收藥品需抽樣時按《藥品抽樣管理程序》要求操作。

4.對精神藥品等特別藥品要按《精神藥品管理方法》等相關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。

5.驗(yàn)收進(jìn)口藥品,要按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行，并要驗(yàn)其相關(guān)合法證明文件。

6.驗(yàn)收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。

7.驗(yàn)收藥品要做好驗(yàn)收記錄，記錄要項(xiàng)目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管。

8.對質(zhì)量驗(yàn)收工作中掌控的質(zhì)量信息準(zhǔn)時上報(bào)。

9.負(fù)責(zé)對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集、整理。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)（3）

1.檢査商品質(zhì)量，審核商品產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、發(fā)貨時間、數(shù)量、價格、品種。

2.對食品的色、香、味、形進(jìn)行驗(yàn)收，合格食品入庫儲存，不合格食品退回。

3.對商品的包裝完整、應(yīng)當(dāng)注明的法定標(biāo)識等進(jìn)行驗(yàn)收。檢查所購食品有無合格或檢疫證明。

4.做好數(shù)量、質(zhì)量、有輔害食品聽等記錄。

5.發(fā)覺有腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲、有毒、有害、摻雜、摻假等不符合衛(wèi)生要求的食品不簽收。

6.驗(yàn)收記錄妥當(dāng)保存，以備查驗(yàn)。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)（4）

1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān);

2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷售退回藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，有效行使回絕權(quán);

3、驗(yàn)收不合格的藥品不得入庫;

4、應(yīng)依據(jù)“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性;

5、驗(yàn)收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;

6、驗(yàn)收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明，非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標(biāo)識;

7、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，并有合法的相