表面活性劑分散劑在涂料中的應(yīng)用

表面活性劑分散劑在涂料中的應(yīng)用

在涂料和其他化工行業(yè)，涂料的分散是涂料制造技術(shù)的重要組成部分。為了使涂料中的有機、無機顏料得到均一穩(wěn)定分散,經(jīng)常使用分散劑。分散劑在涂料的貯存、涂裝操作、涂膜的形成、涂料的性能等方面有著重要作用。盡管傳統(tǒng)的分散劑在水性分散介質(zhì)中顯示出有效的分散穩(wěn)定作用,但由于它們在顏料粒子表面的吸附不十分牢固,容易從粒子表面上解吸從而導(dǎo)致被分散的粒子重新聚集或沉淀,體系的長期穩(wěn)定性欠佳,對漆膜外觀、硬度及耐老化等性質(zhì)也有不利影響。為克服傳統(tǒng)分散劑的局限性,近年來開發(fā)并應(yīng)用了高分子分散劑。高分子分散劑是指分子質(zhì)量在數(shù)千以上的具有表面活性的高分子化合物,本質(zhì)上屬于表面活性劑。其概念是在20世紀(jì)80年代初期首次提出的,80年代中期推出相關(guān)產(chǎn)品并進入推廣應(yīng)用階段。高分子分散劑對顏料的分散有顯著效果,尤其對潤濕性、穩(wěn)定性等方面有相當(dāng)大的作用,對顏料的應(yīng)用性能也有較大改善,已成為新一代的高效分散劑。目前,全世界只有ICI、DuPont、SunChemical、KVK等少數(shù)幾家國際知名的大公司生產(chǎn)這種產(chǎn)品(主要是ICI公司的Solsperse系列產(chǎn)品),生產(chǎn)技術(shù)嚴密封鎖,產(chǎn)品以壟斷價格出售。我國對聚合物分散劑的研究起步較晚,在90年代才有聚合物分散劑的綜述性報道。近年來,我國也開發(fā)了一些聚合物分散劑品種,如NBZ-3、DA-50、WL系列等,但效果不理想,產(chǎn)品也未系列化。關(guān)于分子量的分布和分散劑鏈基團的選擇基礎(chǔ)理論研究較少,產(chǎn)品的性能與國外同類產(chǎn)品相比還有很大差距。1高粘度涂料的結(jié)構(gòu)和表面活性劑的吸附1.1附在顆粒表面的高分子分散劑的結(jié)構(gòu)高分子分散劑通過靜電斥力和立體位阻障礙作用來維持顏料粒子在介質(zhì)中的性能,為了使分散體系均勻穩(wěn)定并滿足性能要求,吸附在顆粒表面的高分子分散劑的分子結(jié)構(gòu)需要具備以下兩個特征:(1)與固體顆粒表面能形成牢固的結(jié)合的錨固段,如-COOH、-COO-、-NR2、-NR3+、-SO32-、-PO43-、-OH等;(2)在分散介質(zhì)中有一定長度的溶劑化鏈段,如聚乙二醇。與傳統(tǒng)的表面活性劑型分散劑相比,其結(jié)構(gòu)中的錨固基團及溶劑化鏈取代了表面活性劑的親水基團與親油基團。1.2水體系中錨固端的相互作用分散劑在分散相上的吸附是其顯示潤濕分散性能的前提。在水體系中,錨固端一般在顆粒的表面形成吸附,它與顆粒的相互作用與錨固基團的種類和粒子的表面性質(zhì)有關(guān)。固體顆粒與分散劑之間的結(jié)合力主要有以下幾種:1.2.1分散劑的錨固機理對于強極性表面的無機物顆粒,當(dāng)粒子表面電荷和超分散劑官能團帶有的電荷相反時,高分子分散劑的錨固基團可與顆粒表面的強極性基團以離子對的形式結(jié)合起來,高分子分散劑吸附在顆粒表面,見圖1A。另外,如果粒子表面的酸堿性與錨固基團相反,離子對也可形成。1.2.2高分子分散劑錨固原理大多數(shù)有機顏料沒有荷電點,其表面極性不如無機顏料強,反應(yīng)活性也不如無機顏料高,因此一般不能形成離子對的錨固形式。但由于其分子結(jié)構(gòu)中可能含有氫鍵給體或受體,如酯基、羰基以及醚鍵等,因此具備形成氫鍵的能力,高分子分散劑可以通過氫鍵錨固于顏料表面。由于氫鍵的鍵能較低,單一的氫鍵難以保證足夠的吸附強度,因此每個高分子分散劑分子中需要含有多個錨固基團(見圖1B),宜采嵌段或梳狀的分子結(jié)構(gòu)。1.2.3表面增效劑有些有機顏料及部分碳黑的表面完全非極性或極性很低,不具備可供超分散劑錨固的活性基團,故不論使用何種超分散劑,分散效果均不明顯。此時需使用表面增效劑(見圖1C)。這是一種帶有極性基團的顏料衍生物,其分子結(jié)構(gòu)及物理化學(xué)性質(zhì)與待分散顏料非常相似,因此它能通過分子間范德華力緊緊地吸附于有機顏料表面,同時通過其分子結(jié)構(gòu)的極性基團為高分子分散劑錨固基團的吸附提供活性位。通過這種“協(xié)同效應(yīng)”,高分子分散劑就能對有機顏料產(chǎn)生非常有效的潤濕和穩(wěn)定作用。1.3確定復(fù)合濾材過濾效率為了全面表征高分子分散劑在顏料表面的吸附,需要確定3個參數(shù):(1)吸附量Γ(mg·m2或mol·m2);(2)與顏料表面直接結(jié)合的鏈段分數(shù)p;(3)吸附層厚度δh。1.3.1分散劑在顏料表面的吸附量計算可以通過測定吸附前后體系中高分子分散劑的濃度,計算分散劑在顏料表面的吸附量Γ:式中,C1:高分子分散劑的初始濃度;C2:吸附平衡后高分子分散劑的濃度;A:顏料的比表面積。1.3.2單單體吸附熱的確定用微型量熱儀測量高分子分散劑吸附在顏料表面上時放出的熱量ΔH,可以直接確定附鏈節(jié)分數(shù)p:式中,Hm:單體的吸附熱;n:高分子總鏈節(jié)數(shù)。1.3.3吸附層厚度h可以采用超速離心、動態(tài)光散射、微量電泳等方法,通過測試吸附分散劑前后顏料粒子半徑的變化確定吸附在顏料表面的高分子分散劑的厚度。2影響高分子分散劑性能的因素目前已提出了3種分散穩(wěn)定機理解釋聚合物分散劑的穩(wěn)定化作用:雙電層理論(DLVO理論)、空間穩(wěn)定機理、竭盡穩(wěn)定機理,影響高分子分散劑性能的主要有以下5個因素:2.1分散劑的親水性高分子分散劑由親油基和親水基組成,其中常見的親油基有芳基、烷芳基、烴鏈等非極性基團;常見的親水基有羧基、磺酸基、羥基、氨基及長的聚醚鏈等。不同親油-親水基的組合可得到種類繁多的分散劑,而不同種類的分散劑因其化學(xué)結(jié)構(gòu)不同,與顏料粒子間的結(jié)合方式、結(jié)合力大小均有所差別。目前,很多分散劑中都含有芳環(huán)結(jié)構(gòu),利用芳環(huán)與顏料分子平面形成強的π-π鍵,使二者牢固地結(jié)合在一起。顏料-分散劑-水三者之間的作用力是粒子能否穩(wěn)定分散的決定因素,只有分散劑與水有足夠的親和力,方可具備良好的溶解性,聚合物鏈才能在水中充分伸展,形成有效的立體屏障。在此前提下,親油端與顏料離子的結(jié)合力越大,越有利于分散穩(wěn)定。但是,若分散劑的親水性太大,則其親油性相對減弱,甚至使分散劑從粒子表面脫落,達不到分散的目的。故合成聚合物分散劑時,親水性單體的含量不可過高。通常是在分散劑具備一定的水溶性的情況下,疏水性越強,分散效果越好。2.2涂層體系的基礎(chǔ)羧酸基或磺酸基聚合物在水中并不溶解,要在其中加入中和劑,使其解離為COO-或SO32-,聚合物才具有水溶性。早期使用NaOH、KOH作中和劑,鈉離子和鉀離子具有吸濕性,滯留在體系中會影響涂層的耐水性。后改用氨水,但中和后的聚合物鹽會逐漸釋放出氨,使分散劑的水溶性降低,分散效果變差。揮發(fā)性較低的醇胺作中和劑既可保證分散穩(wěn)定,又不影響涂層性能。2.3陰離子型聚合物溶劑應(yīng)用程度體系的pH值不同時,羧基的解離程度不同,這會影響分散劑與水介質(zhì)之間的作用力。陰離子型聚合物一般pH8~9時,可充分溶解;陽離子型聚合物pH4~5時溶解較好。體系的pH值、離子強度會影響粒子雙電層的厚度和ζ電勢,粒子間的靜電斥力也隨之變化,從而影響體系的穩(wěn)定性。2.4未覆蓋部分相互作用分散劑的用量過小時,一個聚合物分子鏈有可能連結(jié)在不同的兩個或多個顏料粒子上,只起到“架橋”的作用,導(dǎo)致絮凝。同時,不足量的分散劑使粒子表面仍有未被分散劑覆蓋的部分存在。這些未覆蓋部分相互作用,為減少表面能量而聚集,從而降低體系的分散穩(wěn)定性。分散劑用量過大時,溶解在介質(zhì)中的部分粒子互相纏結(jié),同樣會造成絮凝。分散劑用量進一步增大時,有足夠多的卷曲形狀的分散劑分布在粒子周圍,又可起到分散作用。但此時分散劑與粒子間的結(jié)合力不夠牢固,分散穩(wěn)定性較差。2.5分子量對“架橋”效應(yīng)的影響聚合物鏈至少要含有65個以上的碳原子,才能起到有效的立體位阻作用。分散劑鏈過短,則與傳統(tǒng)的表面活性劑相似,不能提供足夠的位阻斥力;分子量過大則會發(fā)生“架橋”效應(yīng)。一般來說,伸展在溶劑中的聚合物分散劑鏈含50~100個碳原子,分子量103~104。而分散劑的分子量分布對聚合物的物理、化學(xué)、力學(xué)性質(zhì)及溶液性質(zhì)的影響都很大。分子量較低且分子量分布較窄的聚合物較之分布寬的聚合物,作為顏料分散劑效果較好。分子量分布較寬的聚合物會在溶液中發(fā)生“分級”效應(yīng),即某一段分子量范圍的分散劑較多吸附于粒子表面,剩余部分則殘留在體系中。3堿中和醇酯化法水性涂料中,除了水溶性涂料外,顏料和樹脂都是分散在水性介質(zhì)中。吸附在顏料表面的高分子分散劑通過靜電斥力、立體位阻作用使粒子分散穩(wěn)定化。目前涂料工藝中所用的分散劑大多是聚羧酸類分散劑,非離子型分散劑(如聚氧乙烯類衍生物、聚乙烯毗咯烷酮等)研究應(yīng)用較少。聚羧酸類聚分散劑由含羧基的乙烯基單體(如丙烯酸、馬來酸酐等)均聚或與其他單體共聚,后用堿中和醇酯化得到[8~12]。S.Creutz等人用異丁烯酸胺和二甲氨基異丁烯酸胺為原料,采用不同聚合方法合成了嵌段或無規(guī)共聚物分散劑用于水性涂料各種有機或無機顏料的分散,對鐵紅、酞菁銅藍及桔紅為基色的吡咯顏料非常有效。朱金麗等以馬來酸酐、甲基丙烯酸甲酯為單體采用溶液聚合制備的聚羧酸型高分子分散劑,當(dāng)其中馬來酸酐的摩爾百分數(shù)為25.5%時,分散劑對顏料紅22在水介質(zhì)中分散效果良好,能有效地減少顏料顆粒的絮凝。苯乙烯-馬來酸酐共聚物(SMA)是近年來研究較多的聚合物,因其含有可與顏料分子平面形成強π-π鍵的苯環(huán),以及水解后可形成提供空間位阻的羧酸陰離子,故可用于水性顏料體系。[13、14]田安麗等以丁酮為溶劑,采用溶液均相自由基聚合合成了一系列聚合物SMA,用該聚合物作顏料水性體系的分散劑制備的超細顏料分散液具有良好的分散性能,其黏度、粒徑、表面張力均達到噴墨印花用墨水的要求。徐燕莉等人先用苯乙烯和馬來酸酐為單體采用懸浮聚合合成了共聚物,再以丁醇為酯化劑將其酯化,后將羧酸轉(zhuǎn)變成鈉鹽。發(fā)現(xiàn)該類分散劑能有效地改善酞菁藍顏料的潤濕性、流動性和在水中的