衛(wèi)生毒理學(xué)（山東聯(lián)盟）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下濱州醫(yī)學(xué)院

衛(wèi)生毒理學(xué)（山東聯(lián)盟）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下濱州醫(yī)學(xué)院濱州醫(yī)學(xué)院

緒論單元測試

描述毒理學(xué)直接關(guān)注的是（），以期為安全性評價(jià)和危險(xiǎn)度管理提供信息。

A:

毒性描述B:

毒性鑒定C:

毒性表型錨定D:

生物學(xué)標(biāo)志研究有助于危險(xiǎn)性評價(jià)

答案:

毒性鑒定;

毒性表型錨定;

生物學(xué)標(biāo)志研究有助于危險(xiǎn)性評價(jià)

現(xiàn)代毒理學(xué)可以劃分為描述毒理學(xué)（descriptivetoxicology）、機(jī)制毒理學(xué)（mechanistictoxicology）和管理毒理學(xué)（regulatorytoxicology）三個(gè)主要研究領(lǐng)域。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

風(fēng)險(xiǎn)評估主要通過毒理學(xué)研究和毒性試驗(yàn)，結(jié)合人群流行病學(xué)調(diào)查資料，系統(tǒng)評價(jià)外源性有害因素暴露對人類和生態(tài)的潛在損害作用，并對產(chǎn)生這種損害作用的證據(jù)的強(qiáng)度或風(fēng)險(xiǎn)評估的不確定性進(jìn)行評價(jià)。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

危害識別定性階段：根據(jù)構(gòu)效關(guān)系分析、體外毒性試驗(yàn)、整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、現(xiàn)場監(jiān)測和流行病學(xué)，確定外源物質(zhì)對人體是否具有損害作用。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

機(jī)制毒理學(xué)(Mechanistictoxicology)重點(diǎn)研究外源性有害因素對生物系統(tǒng)產(chǎn)生損害作用的機(jī)制。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

第一章測試

外源化學(xué)物的概念

A:并非人體成分和營養(yǎng)物質(zhì)B:與人類接觸并進(jìn)入機(jī)體C:具有生物活性，并有損害作用D:存在于人類生活和外界環(huán)境中

答案:并非人體成分和營養(yǎng)物質(zhì);與人類接觸并進(jìn)入機(jī)體;具有生物活性，并有損害作用;存在于人類生活和外界環(huán)境中

關(guān)于生物學(xué)標(biāo)志的敘述，正確的是

A:又稱為生物學(xué)標(biāo)記或生物標(biāo)志物B:檢測樣品可為血、尿、大氣、水、土壤等C:生物學(xué)標(biāo)志研究有助于危險(xiǎn)性評價(jià)D:檢測指標(biāo)為化學(xué)物質(zhì)及其代謝產(chǎn)物和它們所引起的生物學(xué)效應(yīng)E:分為接觸生物學(xué)標(biāo)志、效應(yīng)生物學(xué)標(biāo)志和易感性生物學(xué)標(biāo)志三類

答案:又稱為生物學(xué)標(biāo)記或生物標(biāo)志物;生物學(xué)標(biāo)志研究有助于危險(xiǎn)性評價(jià);檢測指標(biāo)為化學(xué)物質(zhì)及其代謝產(chǎn)物和它們所引起的生物學(xué)效應(yīng);分為接觸生物學(xué)標(biāo)志、效應(yīng)生物學(xué)標(biāo)志和易感性生物學(xué)標(biāo)志三類

接觸化合物的途徑不同，其毒性大小的順序是

A:靜脈注射﹥經(jīng)呼吸道B:靜脈注射﹥腹腔注射C:經(jīng)口﹥經(jīng)皮D:腹腔注射﹥經(jīng)口

答案:靜脈注射﹥經(jīng)呼吸道;靜脈注射﹥腹腔注射;經(jīng)口﹥經(jīng)皮;腹腔注射﹥經(jīng)口

LD50的概念是

A:引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最小劑量B:能引起一群動(dòng)物50％死亡的劑量（統(tǒng)計(jì)值）C:引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最大劑量

D:出現(xiàn)半數(shù)動(dòng)物死亡的該試驗(yàn)組的劑量

答案:能引起一群動(dòng)物50％死亡的劑量（統(tǒng)計(jì)值）

毒物引起全部受試對象死亡所需要的最低劑量是

A:半數(shù)致死劑量（LD50）B:絕對致死劑量（LD100）C:最小致死劑量（LD01）D:最大耐受劑量（LD0）

答案:絕對致死劑量（LD100）

鉛(Pb)的靶器官為

A:中樞神經(jīng)系統(tǒng)B:脂肪C:骨骼D:肝E:肺

答案:中樞神經(jīng)系統(tǒng)

毒物代謝的兩重性是指

A:經(jīng)代謝后，水溶性增大，毒性也增大B:經(jīng)過代謝，毒性可增加(代謝活化)或降低(代謝解毒)C:原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪顳:一相反應(yīng)可以降低毒性，二相反應(yīng)可以增加毒性E:毒物代謝可經(jīng)過一相反應(yīng)和二相反應(yīng)

答案:經(jīng)過代謝，毒性可增加(代謝活化)或降低(代謝解毒)

對于毒作用帶描述，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A:急性毒作用帶值大，引起死亡的危險(xiǎn)性大B:慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性大

C:急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶D:半數(shù)致死劑量與急性閾值的比值為急性毒作用帶

答案:急性毒作用帶值大，引起死亡的危險(xiǎn)性大

最敏感的致死劑量指標(biāo)是

A:其余都是B:絕對致死劑量C:最小致死劑量D:半數(shù)致死劑量

答案:半數(shù)致死劑量

毒物引起受試對象中的個(gè)別成員出現(xiàn)死亡的劑量

A:絕對致死劑量（LD100）B:半數(shù)致死劑量（LD50）C:最小致死劑量（LD01）D:最大耐受劑量（LD0）

答案:最小致死劑量（LD01）

毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量

A:最小致死劑量（LD01）B:最大耐受劑量（LD0）C:絕對致死劑量（LD100）D:半數(shù)致死劑量（LD50）

答案:半數(shù)致死劑量（LD50）

對毒作用帶描述錯(cuò)誤的是

A:急性毒作用帶值大，引起死亡的危險(xiǎn)性大

B:慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性大C:半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的比值為急性毒作用帶D:急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶

答案:慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性大

急性毒作用帶為

A:慢性閾劑量/急性閾劑量的比值B:急性閾劑量/慢性閾劑量的比值

C:半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值D:急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值

答案:半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值

外源性化學(xué)物引起有害作用的靶器官是指外源性化學(xué)物

A:直接發(fā)揮毒作用的部位B:表現(xiàn)有害作用的部位C:最早達(dá)到最高濃度的部位D:在體內(nèi)濃度最高的部位E:代謝活躍的部位

答案:表現(xiàn)有害作用的部位

某農(nóng)藥的最大無作用劑量為60mg/kg體重，安全系數(shù)定為100，一名60kg體重的成年人該農(nóng)藥的每日最高允許攝入量應(yīng)為

A:12mg/人?日B:36mg/人?日C:3.6mg/人?日D:0.6mg/人·日E:60mg/人?日

答案:36mg/人?日

如外來化合物A的LD50比B大，說明

A:A引起實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量比B大B:A的作用強(qiáng)度比B小C:A的毒性比B大D:A引起死亡的可能性比B小E:A的急性毒性比B小

答案:A的毒性比B大

下列屬于無閾值效應(yīng)的是

A:氯乙烯所致的肝血管肉瘤B:氫氟酸所致的皮膚灼傷C:汞所致的中毒性腦病D:乙酰水楊酸所致的胎仔畸形E:四氯化碳所致的肝細(xì)胞壞死

答案:氯乙烯所致的肝血管肉瘤

毒物與非毒物之間的劃分是相對的，并沒有絕對的界限。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

效應(yīng)指化學(xué)毒物與機(jī)體接觸后引起的生物學(xué)改變。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

反應(yīng)指化學(xué)物質(zhì)引起的出現(xiàn)質(zhì)效應(yīng)的個(gè)體數(shù)量在群體中所占的比例。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

第二章測試

pKa為4.2的有機(jī)酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是

A:結(jié)腸B:十二指腸C:胃D:小腸

答案:胃

外來化含物代謝酶的誘導(dǎo)是指

A:某些化合物可使某些代謝酶活力增強(qiáng)

B:酶的含量增加

C:生物轉(zhuǎn)化速度增高D:其余都是

答案:其余都是

化學(xué)毒物在胃腸道吸收的主要方式為

A:易化擴(kuò)散

B:簡單擴(kuò)散C:胞吞D:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

答案:簡單擴(kuò)散

代謝活化是指

A:原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪顱:經(jīng)結(jié)合反應(yīng)后，水溶性增大，毒性也增大C:減毒或增毒必須經(jīng)過四種反應(yīng)D:一相反應(yīng)可以增毒，二相反應(yīng)可以減毒

答案:原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪?/p>

用“陽性或陰性”、“有或無”來表示化學(xué)毒物與機(jī)體接觸后引起的生物學(xué)效應(yīng)，稱為

A:效應(yīng)

B:量效應(yīng)

C:質(zhì)效應(yīng)

D:反應(yīng)

答案:反應(yīng)

導(dǎo)致化學(xué)毒物在體內(nèi)不均勻分布的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B:吞噬C:濾過D:胞飲E:簡單擴(kuò)散

答案:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶存在于細(xì)胞的

A:線粒體B:胞液C:高爾基體D:溶酶體E:細(xì)胞核

答案:胞液

硫酸結(jié)合反應(yīng)需

A:PAPSB:NADPHC:GSHD:CH4COSCoAE:UDPGA

答案:UDPGA

下列酶中不參與水解作用的是

A:B-酯酶B:DT-黃素酶C:胰蛋白酶D:環(huán)氧化物水化酶E:A-酯酶

答案:DT-黃素酶

外源化學(xué)物經(jīng)過代謝轉(zhuǎn)化后毒性增強(qiáng)稱為代謝活化。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

終毒物是指化學(xué)毒物的最終代謝產(chǎn)物。

A:錯(cuò)B:對

答案:錯(cuò)

第三章測試

接觸時(shí)間、速率和頻率是影響化學(xué)毒物毒性的關(guān)鍵因素。

A:錯(cuò)B:對

答案:錯(cuò)

終毒物（ultimatetoxicant）:

是指與內(nèi)源靶分子（如受體、酶、DNA、微絲蛋白、脂質(zhì)）反應(yīng)或引起機(jī)體生物學(xué)微環(huán)境改變、導(dǎo)致機(jī)體結(jié)構(gòu)和功能紊亂、表現(xiàn)毒物毒性作用的化學(xué)物。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

內(nèi)源性分子作為靶分子必須具有合適的反應(yīng)性和/或空間構(gòu)型，以容許終毒物發(fā)生共價(jià)或非共價(jià)反應(yīng)。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

干擾DNA模板功能:

黃曲霉素8,9-氧化物與鳥嘌呤共價(jià)結(jié)合，導(dǎo)致G-A配對，導(dǎo)致某些基因堿基突變。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

細(xì)胞應(yīng)激：指細(xì)胞處于不利環(huán)境和遇到有害刺激時(shí)所產(chǎn)生的防御或適應(yīng)性反應(yīng)。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

第四章測試

研究化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒性效應(yīng)之間關(guān)系的目的是

A:其余都是

B:尋找毒作用規(guī)律．有助于通過比較，預(yù)測新化合物的生物活性

C:預(yù)測毒牲大小

D:推測毒作用機(jī)理

答案:其余都是

外來化合物聯(lián)合作用的類型不包括

A:拮抗作用B:相加作用

C:協(xié)同作用D:獨(dú)立作用

E:相似作用

答案:相似作用

物種差異影響化學(xué)物的毒性的例子是

A:猴子體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N－2－乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物B:貓?bào)w內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N－2－乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物

C:鼠體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N－2－乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物

D:家免體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N－2－乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物

答案:鼠體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N－2－乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物

影響化學(xué)物質(zhì)經(jīng)呼吸道吸收的因素是

A:肺泡的通氣量與血流量之比

B:其余都是C:氣血分配系數(shù)

D:溶解度

答案:其余都是

N-羥化反應(yīng)常見的化合物是

A:苯酚

B:羥甲基八甲磷

C:苯

D:苯胺及2-乙酰氨基芴

答案:苯胺及2-乙酰氨基芴

對于呈氣體狀態(tài)或易揮發(fā)的化學(xué)毒物的排泄，下列哪一項(xiàng)描述是正確的

A:排出的速度與吸收的速度成正比

B:通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式經(jīng)肺泡壁排出氣體

C:肺通氣量加大可加速其排除速度D:血液中溶解度低可減緩其排除速度

答案:肺通氣量加大可加速其排除速度

化學(xué)毒物經(jīng)皮吸收必須具備下述哪項(xiàng)條件

A:水溶性和脂溶性

B:脂溶性

C:分子量小于100

D:水溶性

答案:水溶性和脂溶性

化學(xué)物質(zhì)的哪些物理性質(zhì)影響毒效應(yīng)

A:電離度

B:其余都是

C:揮發(fā)度

D:熔點(diǎn)

答案:其余都是

外源化學(xué)物聯(lián)合作用的類型有

A:其余都是

B:協(xié)同作用

C:拮抗作用

D:相加作用

答案:其余都是

甲烷（CH4）若用Cl取代CH4上H后，其毒性最大的是

A:CH2Cl2

B:CHCl3

C:CH3Cl

D:CCl4

答案:CCl4

氣態(tài)和蒸氣態(tài)化學(xué)物質(zhì)經(jīng)呼吸道吸收，最主要的影響因素是

A:溶解度B:肺泡的通氣量與血流量之比C:血?dú)夥峙湎禂?shù)D:化學(xué)物質(zhì)的分子量E:化學(xué)物質(zhì)的沸點(diǎn)

答案:血?dú)夥峙湎禂?shù)

毒物吸收率與其在吸收表面的濃度有關(guān)，主要取決于（

）及化學(xué)物的溶解度。

A:暴露期限B:暴露時(shí)間C:暴露強(qiáng)度D:暴露面積E:暴露速率

答案:暴露速率

主要排泄器官僅能有效的清除（

）和離子化的化學(xué)物。

A:高親水性B:其余都是C:其余都不是D:脂水分配系數(shù)E:高親脂性

答案:高親水性

在毒理學(xué)試驗(yàn)中較少使用的染毒途徑是

A:皮內(nèi)注射B:腹腔注射C:灌胃D:靜脈注射E:涂皮

答案:皮內(nèi)注射

外來化學(xué)物的聯(lián)合作用有以下四種，除了

A:相加作用B:獨(dú)立作用C:誘導(dǎo)作用D:拮抗作用E:協(xié)同作用

答案:誘導(dǎo)作用

不純物有可能會(huì)增強(qiáng)受檢化學(xué)物的毒性

A:對B:錯(cuò)

答案:對

第五章測試

小白鼠的生理壽命一般為

A:3.5-4年B:2.5-3年C:1.5-2年D:1-1.5年

答案:1.5-2年

小白鼠的生理成熟期一般為

A:2mB:3mC:4mD:1m

答案:2m

大白鼠的生理壽命一般為

A:1.5-2年B:2.5-3年C:1-1.5年D:2-2.5年

答案:2-2.5年

成年大白鼠的體重一般為

A:250?350gB:150?250gC:350?450gD:50?150g

答案:150?250g

一般用于皮膚局部刺激實(shí)驗(yàn)的動(dòng)物為

A:豚鼠B:狗C:小鼠D:大鼠

答案:豚鼠

一般用于過敏反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的首選動(dòng)物為

A:大鼠B:小鼠C:狗D:豚鼠

答案:豚鼠

一般用于嘔吐反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的首選動(dòng)物為

A:大鼠B:豚鼠C:小鼠D:狗

答案:狗

大白鼠的一般妊娠時(shí)間為

A:19dB:20dC:18dD:21d

答案:21d

家兔的生理壽命一般為

A:3?7年B:2?6年C:4?8年D:5?9年

答案:4?8年

家兔的妊娠期一般為

A:27?29dB:29?31dC:26?28dD:28?30d

答案:29?31d

第六章測試

急性，亞慢性，慢性毒性試驗(yàn)分別選擇動(dòng)物年齡為

A:初斷乳，性剛成熟，初成年

B:初成年，性剛成熟，初斷乳

C:初成年，初斷乳，性剛成熟

D:初斷乳，初成年，性剛成熟

答案:初成年，性剛成熟，初斷乳

急性毒性試驗(yàn)選擇動(dòng)物的原則

A:其余都是

B:易于獲得．品系純化價(jià)格低廉

C:易于飼養(yǎng)管理

D:對化合物毒性反應(yīng)與人接近的動(dòng)物

答案:其余都是

化學(xué)物的一般急性毒性試驗(yàn)，如無特殊要求，則動(dòng)物性別選擇為

A:全部為雄性

B:雌雄各半

C:雌雄多少都可以

D:全部為雌性

答案:雌雄各半

急性毒性試驗(yàn)一般觀察時(shí)間是

A:3周

B:1天

C:2周

D:1周

答案:2周

急性毒性研究的接觸時(shí)間是

A:一次或14天內(nèi)多次

B:一次或24小時(shí)內(nèi)多次

C:一次D:一次或8小時(shí)內(nèi)多次

答案:一次或24小時(shí)內(nèi)多次

關(guān)于亞慢性毒性試驗(yàn)的目的，下列哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的

A:探討亞慢性毒性的閾劑量

B:確定受試動(dòng)物的最低致死劑量

C:為慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)提供依據(jù)

D:確定未觀察到毒效應(yīng)的劑量水平

答案:確定受試動(dòng)物的最低致死劑量

亞慢性毒性試驗(yàn)選擇大鼠體重為

A:50-100gB:18-25gC:120-150gD:10-12gE:180-240g

答案:50-100g

現(xiàn)有一只大鼠稱重后為200g，則可以判斷這只大鼠還未成年。

A:錯(cuò)B:對

答案:錯(cuò)

第七章測試

堿基置換的后果是出現(xiàn)

A:同義密碼B:其余都對C:終止密碼D:錯(cuò)義密碼

答案:其余都對

關(guān)于基因突變的堿基置換，下述哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的

A:DNA的嘌呤換成另一嘌呤，稱為轉(zhuǎn)換B:DNA的嘌呤換成另一嘧啶，稱為顛換C:DNA的嘧啶換成另一嘧啶，稱為轉(zhuǎn)換D:DNA的嘧啶換成另一嘌呤，稱為轉(zhuǎn)換

答案:DNA的嘧啶換成另一嘌呤，稱為轉(zhuǎn)換

DNA鏈中減少了一對堿基可導(dǎo)致

A:大段損傷B:移碼突變C:染色體畸變D:堿基置換

答案:移碼突變

顛換與轉(zhuǎn)換的不同點(diǎn)主要在于

A:堿基置換的類型B:產(chǎn)生的氨基酸C:產(chǎn)生的蛋白質(zhì)D:導(dǎo)致的后果

答案:堿基置換的類型

化學(xué)毒物引起突變類型不包括：

A:基因突變B:染色體畸變

C:染色體數(shù)目異常D:癌變

答案:癌變

微核試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為

A:細(xì)胞分裂異常B:染色體交換或重排C:DNA完整性改變D:染色體完整性改變或染色體分離改變

答案:染色體完整性改變或染色體分離改變

誘導(dǎo)染色體畸變的主要靶分子為

A:微管蛋白B:中心粒C:紡綞絲

D:DNA

答案:DNA

在染色體畸變試驗(yàn)中，染色體結(jié)構(gòu)的改變不能觀察到

A:染色體環(huán)B:微核C:斷片D:微小體

答案:微核

60年代初期，震驚世界的反應(yīng)停（thalidomide）事件，首次讓人們認(rèn)識到

A:藥物的致癌性

B:化學(xué)物的致突變性C:化學(xué)物的致畸性D:化學(xué)物的致癌性

答案:化學(xué)物的致畸性

下列哪些形式屬于基因突變

A:倒位B:顛換C:移碼突變D:大段損傷

答案:顛換;移碼突變;大段損傷

描述S-9混合液正確的是

A:多氯聯(lián)苯誘導(dǎo)B:為代謝活化系統(tǒng)C:含葡萄糖D:肝勻漿9000g上清夜

答案:多氯聯(lián)苯誘導(dǎo);為代謝活化系統(tǒng);肝勻漿9000g上清夜

染色體數(shù)目異常的表現(xiàn)包括

A:多倍體B:四倍體

C:三倍體

D:二倍體

答案:多倍體;四倍體

;三倍體

第八章測試

判別化學(xué)物質(zhì)致癌性所使用的系統(tǒng)不包括：

A:一般毒性試驗(yàn)B:動(dòng)物誘癌試驗(yàn)C:短期試驗(yàn)D:人類流行病學(xué)研究

答案:一般毒性試驗(yàn)

目前普遍認(rèn)為下述哪一毒作用沒有閾值

A:致畸作用B:致癌作用

C:慢性毒作用D:亞慢性毒作用

答案:致癌作用

致癌作用的三個(gè)階段

A:促進(jìn)B:進(jìn)展C:引發(fā)D:突變

答案:促進(jìn);進(jìn)展;引發(fā)

惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞的特征包括

A:細(xì)胞形態(tài)改變B:細(xì)胞生化表型改變

C:細(xì)胞生長能力改變D:細(xì)胞壞死

答案:細(xì)胞形態(tài)改變;細(xì)胞生化表型改變

;細(xì)胞生長能力改變

致癌試驗(yàn)中，隨著苯并（a）笓的濃度增高，各試驗(yàn)組的小鼠腫瘤發(fā)生率也相應(yīng)增高，表明二者之間存在劑量反應(yīng)關(guān)系。

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

可引起皮膚癌的是

A:己烯雌酚B:2-萘胺C:黃曲霉素B1D:砷及其化合物

答案:砷及其化合物

B(a)P經(jīng)物轉(zhuǎn)化后的產(chǎn)物與DNA結(jié)合活性最高，既其終致癌物

A:7，8-二氫二醇B:7，8-9，10-環(huán)氧化物C:9，10-環(huán)氧化物D:4，5-二醇-9，10-環(huán)氧化物

答案:7，8-9，10-環(huán)氧化物

在眾多的環(huán)境致癌因素中，化學(xué)性致癌因素約占

A:0.7B:0.6C:0.8D:0.9

答案:0.9

第九章測試

下列哪種類型不屬于以DNA為靶的誘變

A:烷化劑作用

B:嵌入劑作用C:堿基類似物取代作用D:對DNA合成酶系的破壞作用

答案:對DNA合成酶系的破壞作用

有關(guān)染色體畸變的描述錯(cuò)誤的是

A:染色體數(shù)目異常B:光鏡下可見的變化C:染色體結(jié)構(gòu)異常D:光鏡下不可見的變化

答案:光鏡下不可見的變化

染色體數(shù)目異常出現(xiàn)三體可記為

A:2n+1B:2n+3C:2n-3D:2n-1

答案:2n+1

大鼠致畸試驗(yàn)中的給藥時(shí)間是受精后

A:9~16天B:7~16天C:8~16天D:9~17天

答案:9~17天

胚胎毒性作用一般公認(rèn)的概念系指外源化學(xué)物引起

A:胎仔生長發(fā)育遲緩

B:新生動(dòng)物存活率降低C:胎盤異常D:母體中毒

答案:胎仔生長發(fā)育遲緩

致畸作用試驗(yàn)常用動(dòng)物

A:豚鼠B:大鼠C:兔子D:小鼠

答案:大鼠;兔子

水俁病是由慢性汞中毒引起的。

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十章測試

危險(xiǎn)度評定的核心內(nèi)容是

A:劑量反應(yīng)關(guān)系確定B:毒性評定C:危害性評定D:定性評定

答案:劑量反應(yīng)關(guān)系確定

安全性毒理學(xué)評價(jià)程序原則是

A:按一定順序進(jìn)行B:最經(jīng)濟(jì)的辦法C:其余都是

D:最短的時(shí)間

答案:其余都是

哪種試驗(yàn)組符合我國食品安全性評價(jià)程序

A:SCE試驗(yàn)，微核試驗(yàn)，染色體試驗(yàn)B:Ames試驗(yàn)，大鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)，小鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)C:Ames試驗(yàn)，小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)，大鼠睪丸細(xì)胞染色體試驗(yàn)D:Ames試驗(yàn)，小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)，大鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)

答案:Ames試驗(yàn)，小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)，大鼠睪丸細(xì)胞染色體試驗(yàn)

對人體有毒的元素或化合物，主要是研究制訂

A:最高需要量B:最高容許限量C:最低需要量D:最低容許限量

答案:最高容許限量

人體必需的元素及化合物，主要是研