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特色練12電解質溶液中的曲線分析1.常溫下,用0.10mol·L-1的鹽酸分別滴定20.00mL濃度均為0.10mol·L-1兩種一元弱酸的鉀鹽(KX、KY)溶液,滴定曲線如圖所示。下列說法錯誤的是()A.該KY溶液中:c(K+)>c(Y-)>c(OH-)>c(H+)B.當pH=7時,兩溶液中:c(X-)<c(Y-)C.滴定過程中:溶液中eq\f(cHX·cOH-,cX-)的值不變D.分別滴加20.00mL鹽酸后,再將兩種溶液混合:c(X-)+c(Y-)=c(H+)-c(OH-)答案B解析由題意可知HY為一元弱酸,KY溶液呈堿性:c(OH-)>c(H+),又因為Y-+H2OHY+OH-,c(K+)>c(Y-),鹽的水解是微弱的,所c(K+)>c(Y-)>c(OH-)>c(H+),A正確;根據(jù)電荷守恒:c(K+)+c(H+)=c(Y-)+c(OH-)+c(Cl-),pH=7時,c(H+)=c(OH-),則c(K+)=c(Y-)+c(Cl-),同理則c(K+)=c(X-)+c(Cl-),KY的堿性強,弱酸根離子的水解程度大,則溶液呈中性時所消耗的鹽酸的量大,溶液中c(Cl-)大,c(X-)>c(Y-),B錯誤;eq\f(cHX·cOH-,cX-)=Kh,溫度不變,eq\f(cHX·cOH-,cX-)的值不變,C正確;混合溶液中存在電荷守恒:c(X-)+c(Y-)-)=c(H+),即c(X-)+c(Y-)=c(H+)-c(OH-),D正確。2.砷(As)是一些礦山廢水的污染元素。常溫下,用NaOH調節(jié)H3AsO4溶液的pH,溶液中含砷微粒的物質的量分數(shù)與溶液pH的關系如圖所示,下列說法不正確的是()A.升高溫度,H3AsO4溶液的pH減小B.pH=7時,eq\f(cH3AsO4,cH2AsO\o\al(-,4))=10-4.8C.M點溶液中存在c(Na+)=2c(HAsOeq\o\al(2-,4))+3c(AsOeq\o\al(3-,4))D.pH=10時溶液中離子濃度:c(HAsOeq\o\al(2-,4))>c(AsOeq\o\al(3-,4))>c(H2AsOeq\o\al(-,4))答案C解析弱酸的電離是吸熱過程,升高溫度后,電離平衡向著電離的方向移動,故氫離子濃度增大,pH減小,故A正確;根據(jù)圖像中pH=2.2時,c(H3AsO4)=c(H2AsOeq\o\al(-,4)),Ka1=eq\f(cH2AsO\o\al(-,4)·cH+,cH3AsO4)=c(H+)=10-2.2,當pH=7時,eq\f(cH3AsO4,cH2AsO\o\al(-,4))=eq\f(cH3AsO4·cH+,cH2AsO\o\al(-,4)·cH+)=eq\f(cH+,Ka1)=eq\f(10-7,10-2.2)=10-4.8,故B正確;M點溶液顯中性,說明氫離子濃度等于氫氧根離子濃度,根據(jù)電荷守恒得:c(Na+)=2c(HAsOeq\o\al(2-,4))+3c(AsOeq\o\al(3-,4))+c(H2AsOeq\o\al(-,4)),故C不正確;根據(jù)圖像中曲線判斷pH=10時溶液中離子濃度:c(HAsOeq\o\al(2-,4))>c(AsOeq\o\al(3-,4))>c(H2AsOeq\o\al(-,4)),故D正確。3.K2RO4是一種優(yōu)良的水處理劑。25℃,其水溶液中加酸、堿改變溶液的pH時,含R粒子的物質的量分數(shù)δ(X)[δ(X)=eq\f(nX,nR)]隨pH的變化如圖所示。下列說法不正確的是()A.ROeq\o\al(2-,4)中R為+6價,pH>6時溶液中存在ROeq\o\al(2-,4)B.水的電離程度:M<NC.溶液中存在:c(H+)+c(H3ROeq\o\al(+,4))=c(OH-)+c(HROeq\o\al(-,4))+2c(ROeq\o\al(2-,4))D.H2RO4的第一步電離平衡常數(shù)Ka1=4.0×10-4答案C解析ROeq\o\al(2-,4)中氧元素化合價為-2價,則R為+6價;由圖可知,pH>6時溶液中存在ROeq\o\al(2-,4),A正確;ROeq\o\al(2-,4)的水解促進水的電離,其濃度越大,水的電離程度越大,則水的電離程度:M<N,B正確;由電荷守恒可知,溶液中存在:c(K+)+c(H+)+c(H3ROeq\o\al(+,4))=c(OH-)+c(HROeq\o\al(-,4))+2c(ROeq\o\al(2-,4)),C錯誤;H2RO4的第一步電離平衡常數(shù)Ka1=eq\f(cHRO\o\al(-,4)·cH+,cH2RO4),由圖可知,Q點-4,D正確。4.25℃時,向Na2CO3溶液中滴入鹽酸,混合溶液的pH與離子濃度變化的關系如圖所示。已知:lgX=lgeq\f(cCO\o\al(2-,3),cHCO\o\al(-,3))或lgeq\f(cHCO\o\al(-,3),cH2CO3),下列敘述錯誤的是()A.曲線m表示pH與lgeq\f(cCO\o\al(2-,3),cHCO\o\al(-,3))的變化關系B.當溶液呈中性時,c(Na+)=c(HCOeq\o\al(-,3))+2c(COeq\o\al(2-,3))+c(Cl-)C.Ka1(H2CO3)=1.0×10-6.4D.25℃時,COeq\o\al(2-,3)+H2OHCOeq\o\al(-,3)+OH-的平衡常數(shù)為1.0×10-7.6答案D解析電離平衡常數(shù)只受溫度的影響,碳酸的Ka1=eq\f(cHCO\o\al(-,3)·cH+,cH2CO3),Ka2=eq\f(cCO\o\al(2-,3)·cH+,cHCO\o\al(-,3)),碳酸屬于二元弱酸,Ka1>Ka2,相同pH時,eq\f(cHCO\o\al(-,3),cH2CO3)>eq\f(cCO\o\al(2-,3),cHCO\o\al(-,3)),根據(jù)圖像可知,曲線m表示pH與lgeq\f(cCO\o\al(2-,3),cHCO\o\al(-,3))的變化關系,曲線n表示pH與lgeq\f(cHCO\o\al(-,3),cH2CO3)的變化關系,故A正確;根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)+c(HCOeq\o\al(-,3))+2c(COeq\o\al(2-,3)),當溶液呈中性時,c(H+)=c(OH-),即有c(Na+)=c(Cl-)+c(HCOeq\o\al(-,3))+2c(COeq\o\al(2-,3)),故B正確;根據(jù)A選項分析,Ka1=故C正確;該反應的平衡常數(shù)K=eq\f(cHCO\o\al(-,3)·cOH-,cCO\o\al(2-,3))=eq\f(Kw,Ka2),25℃時Kw=1.0×10-14,取M點的坐標代入Ka2的表達式,Ka2=1.0×10-10.3,從而可得K=1.0×10-3.7,故D錯誤。5.向100mL0.1mol·L-1K2CO3溶液中緩慢滴加100mL0.2mol·L-1鹽酸,溶液中各離子的物質的量隨加入鹽酸的物質的量的變化如圖所示(H+和OH-未畫出),已知:碳酸的電離平衡常數(shù)Ka1=4.31×10-7,Ka2=5.60×10-11,下列說法錯誤的是()A.滴加至A點時,c(K+)>4c(HCOeq\o\al(-,3))B.滴加至B點時,eq\f(cHCO\o\al(-,3),cH2CO3)≈7.7×103C.滴加至C點時,c(Cl-)<c(HCOeq\o\al(-,3))+2c(COeq\o\al(2-,3))D.滴加至D點時,溶液的pH<7答案C解析隨加入鹽酸的物質的量的變化,溶液中發(fā)生的離子反應為COeq\o\al(2-,3)+H+=HCOeq\o\al(-,3)、HCOeq\o\al(-,3)+H+=H2O+CO2↑,如圖所示,n(K+)不變,n(Cl-)逐漸增大,n(COeq\o\al(2-,3))逐漸減小,n(HCOeq\o\al(-,3))2n(HCOeq\o\al(-,3))+)>4c(HCOeq\o\al(-,3)),故A正確;Ka1=eq\f(cHCO\o\al(-,3)·cH+,cH2CO3)=4.31×10-7,Ka2=eq\f(cCO\o\al(2-,3)·cH+,cHCO\o\al(-,3))=5.60×10-11,B點時,n(COeq\o\al(2-,3))=n(HCOeq\o\al(-,3)),c(H+)=5.60×10-11,eq\f(cHCO\o\al(-,3),cH2CO3)=eq\f(Ka1,cH+)=eq\f(4.31×10-7,5.60×10-11)≈7.7×103,故B正確;由C點知,n(Cl-)>n(HCOeq\o\al(-,3))>n(COeq\o\al(2-,3)),此時加入n(HCl)=0.01mol,此時溶質為KCl和KHCO3,且等濃度,由元素質量守恒得:n(Cl-)=n(COeq\o\al(2-,3))+n(HCOeq\o\al(-,3))+
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