藥劑學(xué)考試題

一、單選題有“萬能溶媒”之稱的是（ ）A、乙醇B、甘油C、液體石蠟D、二甲基亞砜對(duì)糖漿劑說法錯(cuò)誤的是（）A、 熱熔法制備有溶解快、濾速快，能夠殺死微生物等特點(diǎn)B、 可作矯味劑，助懸劑C、 蔗糖濃度高時(shí)滲入壓大，微生物的繁殖受到克制D、 糖漿劑為高分子溶液安瓿宜用（）辦法滅菌A、紫外滅菌B、干熱滅菌C、濾過除菌D、輻射滅菌注射用水除符合蒸餾水的普通質(zhì)量規(guī)定外，還應(yīng)通過（ ）檢查A、細(xì)菌B、熱原C、重金屬離子D、氯離子焦亞硫酸鈉在注射劑中作為（）A、pH調(diào)節(jié)劑B、金屬離子絡(luò)合劑 C、穩(wěn)定劑D、抗氧劑注射劑質(zhì)量規(guī)定的敘述中錯(cuò)誤的是（ ）A、 各類注射劑都應(yīng)做澄明度檢查B、 調(diào)節(jié)pH應(yīng)兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性C、 應(yīng)與血漿的滲入壓相等或靠近D、 不含任何活的微生物對(duì)維生素C注射液表述錯(cuò)誤的（）A、 采用100C流通蒸氣15min滅菌B、 配制時(shí)使用注射用水需用二氧化碳飽和C、 可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑D、 處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛對(duì)固體劑型表述錯(cuò)誤的是（ ）A、 藥品從顆粒中的溶出速率不大于藥品從細(xì)粉中溶出速率B、 固體劑型的吸取速度比溶液劑慢C、 要通過崩解、溶出后才干被吸取D、 固體劑型藥品溶出方程為dc/dt=-KS（CS-C）最慣用的藥用拋射劑有（）A、惰性氣體B、低檔烷烴C、氟氯烷烴D、氧氣不是脂質(zhì)體的特點(diǎn)的是（）A、能選擇性地分布于某些組織和器官 B、延長(zhǎng)藥效C、與細(xì)胞膜構(gòu)造相似D、毒性大，使用受限制11?糖漿劑的含糖量應(yīng)為（）g/mL以上65%B.70%C.80%D.85%12?當(dāng)處方中各組分的比例量相差懸殊時(shí)，混合時(shí)宜用（ ）過篩混合B.濕法混合C.等量遞加法D.直接攪拌法13?在一定滅菌溫度（T）、Z值為10C所產(chǎn)生的滅菌效果與121C、Z值為10C所產(chǎn)生的滅菌效果相似時(shí)所相稱的時(shí)間（min）為（）。D值B.F值C.F0值D.A值14.下列不屬于脂質(zhì)體質(zhì)量評(píng)價(jià)的是（）。包封率和載藥量B.形態(tài)與粒徑分布C.滲漏率D.體外釋放度15?緩控釋制劑釋放度最后取樣點(diǎn)的累積釋放率應(yīng)（ ）。<50%B.>50%C.<75%D.>75%16?流通蒸氣滅菌溫度為（）。121CB.100CC.115CD.80CTDDS中不屬于經(jīng)皮吸取增進(jìn)劑的材料是（）。丙二醇B.AzoneC.硬脂酸鈉D.DMSO運(yùn)用電阻與粒子體積關(guān)系原理測(cè)定粒徑的辦法為庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法B.比表面積法、C.沉降法、D.氣體透過法19?含有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是（）卵磷脂B.肥皂C.吐溫—80D.司盤—80吸入氣霧劑的藥品粒徑應(yīng)控制在（）下列1卩mB.20（imC.10卩mD.5ym下述中哪相不是影響粉體流動(dòng)性的因素（ ）。A粒子的大小及分布B含濕量C加入其它成分D潤(rùn)濕劑藥劑學(xué)概念對(duì)的的表述是A研究藥品制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B研究藥品制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C研究藥品制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)D研究藥品制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)下列有關(guān)劑型的敘述中，不對(duì)的的是（）A、 藥品劑型必須適應(yīng)給藥途徑B、 同一種原料藥能夠根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型C、 同一種原料藥能夠根據(jù)臨床的需要制成同一種劑型的不同制劑D、 同一種藥品的不同劑型其臨床應(yīng)用是相似的不屬于真溶液型液體藥劑的是（）A、碘甘油B、樟腦醑C、薄荷水D、PVP溶液作為熱壓滅菌法可靠性參數(shù)的是（）A、F值B、O值C、D值D、Z值我國(guó)法定制備注射用水的辦法為（）A、離子交換樹脂法 B、電滲析法C、重蒸餾法D、凝膠過濾法大量注入低滲注射液可造成（）A、紅細(xì)胞死亡B、紅細(xì)胞聚集C、紅細(xì)胞皺縮D、溶血28?吸入氣霧劑中藥品的重要吸取部位在（）A、氣管B、咽喉C、鼻粘膜D、肺泡29微囊劑與膠囊劑比較，特殊之處在于（）A、可使液體藥品粉末化 B、增加藥品穩(wěn)定性C、提高生物運(yùn)用度 D、藥品釋放延緩對(duì)緩控釋制劑敘述對(duì)的的是（）A、 全部藥品都可用適宜的手段制備成緩釋制劑B、 用脂肪、蠟類等物質(zhì)可制成不溶性骨架片C、 青霉素普魯卡因的療效比青霉素鉀的療效明顯延長(zhǎng)，是由于青霉素普魯卡因的溶解度比青霉素鉀的溶解度小D、 緩釋制劑可克服普通制劑給藥的峰谷現(xiàn)象有關(guān)親水膠體的敘述，對(duì)的的是（）A、 親水膠體外觀澄清B、 加大量電介質(zhì)會(huì)使其沉淀C、 分散相為高分子化合物的分子聚集體D、 親水膠體可提高疏水膠體的穩(wěn)定性對(duì)液體制劑說法錯(cuò)誤的是（）A、 液體制劑中藥品粒子分散均勻B、 某些固體制劑制成液體制劑后可減少其對(duì)胃腸道的刺激性C、 固休藥品制成液體制劑后，有助于提高生物運(yùn)用度D、 液體制劑在貯存過程中不易發(fā)生霉變注射劑的制備中，干凈度規(guī)定最高的工序?yàn)椋ǎ〢、配液B、過濾C、灌封D、滅菌冷凍干燥對(duì)的的工藝流程為（）A、 測(cè)共熔點(diǎn)一預(yù)凍一升華一干燥B、測(cè)共熔點(diǎn)一預(yù)凍一干燥一升華B、C、預(yù)凍-測(cè)共熔點(diǎn)一升華一干燥D、預(yù)凍一測(cè)共熔點(diǎn)一干燥一升華配制1%鹽酸普魯卡因注射液200mL，需加氯化鈉（）使成等滲溶液。（鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）A、1.44gB、1.8gC、2gD、0.18g注射用油的質(zhì)量規(guī)定中（）A、酸價(jià)越高越好B、碘價(jià)越高越好C、酸價(jià)越低越好D、皂化價(jià)越高越好不適宜制膠囊的藥品為（）A、酸性液體B、難溶性C、貴重D、小劑量對(duì)氣霧劑敘述錯(cuò)誤的是（）A、使用方便，可避免藥品對(duì)胃腸刺激B、 成本低，有內(nèi)壓，遇熱和受撞擊可能發(fā)生爆炸C、 可用定量閥門精確控制劑量D、 不易被微生物污染39?有關(guān)緩釋制劑特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是（）A、可減少用藥次數(shù) B、處方構(gòu)成中普通只有緩釋藥品C、血藥濃度平穩(wěn) D、不適宜于半衰期很短的藥品有關(guān)環(huán)糊精敘述中錯(cuò)誤的是（）A、 環(huán)糊精是由環(huán)糊精葡萄糖轉(zhuǎn)位酶作用于淀粉后形成的產(chǎn)物B、 是由6-10個(gè)葡萄糖分子結(jié)合而成的環(huán)狀低聚糖化合物C、 構(gòu)造為中空?qǐng)A筒型D、 以B-環(huán)糊精溶解度最大片劑輔料中既能夠做填充劑又能夠做粘合劑和崩解劑的物質(zhì)是 （）A?糊精B.微晶纖維素C?羧甲基纖維素鈉D.微粉硅膠42?下述哪種增加溶解度的辦法運(yùn)用了增溶原理（ ）。A?制備碘溶液時(shí)加入碘化鉀咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解度由 1:1.2增加至1:50洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合溶劑中D?用聚山梨酯80增加維生素下列有關(guān)冷凍干燥的對(duì)的表述 （）冷凍干燥所出產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后快速溶解冷凍干燥是在真空條件下進(jìn)行，所出產(chǎn)品不利于長(zhǎng)久儲(chǔ)存冷凍干燥應(yīng)在水的三相點(diǎn)以上的溫度與壓力下進(jìn)行冷凍干燥過程是水分由固變液而后由液變汽的過程下列有關(guān)等滲溶液和等張溶液的敘述，對(duì)的的是 （）。0.9%的氯化鈉既等滲又等張等滲是生物學(xué)概念等張是物理化學(xué)概念等滲溶液是指與紅細(xì)胞張力相等的溶液可作為緩釋型薄膜包衣材料的是（）。A.甲基纖維素B.乙基纖維素C.聚維酮D.玉米朊表面活性劑中毒性最小的是（）。A.陽(yáng)離子表面活性劑B.陰離子表面活性劑C.非離子表面活性劑D.氨基酸型兩性離子表面活性劑當(dāng)處方中各組分的比例量相差懸殊時(shí)，混合時(shí)宜用（ ）。A.過篩混合B.濕法混合C.等量遞加法D.直接攪拌法固體分散體中藥品溶出速度表述對(duì)的的是（）。分子態(tài)＞無定形〉微晶態(tài)無定形＞微晶態(tài)〉分子態(tài)分子態(tài)＞微晶態(tài)〉無定形微晶態(tài)＞分子態(tài)〉無定形緩控釋制劑的體外釋放度最少應(yīng)測(cè)（）個(gè)取樣點(diǎn)。1B.2C.3D.4下列有關(guān)藥品透皮給藥系統(tǒng)的敘述，對(duì)的的是（ ）。藥品分子量大有助于吸取藥品熔點(diǎn)高有助于吸取透皮給藥能使藥品直接進(jìn)入血液，避免首過效應(yīng)劑量大的藥品適合透皮給藥二、多選題劑型在藥效的發(fā)揮上作用有（）A、變化作用速度B、變化作用性質(zhì)C、減少毒副作用 D、變化作用強(qiáng)度乳劑的變化可逆的是（）A、合并B、酸敗C、絮凝D、分層有關(guān)注射劑滅菌的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、 灌封后的注射劑必須在12小時(shí)內(nèi)進(jìn)行滅菌B、 濾過除菌法是注射劑生產(chǎn)中最慣用的滅菌辦法C、 微生物在中性溶液中耐熱性最大，堿性溶液中次之，酸性溶液中最小D、 在達(dá)成滅菌完全的前提下，可適宜減少滅菌的溫度和縮短滅菌的時(shí)間有關(guān)干燥的敘述，對(duì)的的是（）A、溫度越高越好B、空氣的濕度越小越好C、干燥壓力越小越好 D、干燥面積越大越好包腸溶衣的目的是（）A、避免藥品被胃液破壞 B、避免藥品被腸液破壞C、減少藥品對(duì)胃的刺激 D、增加在腸道中吸取的藥品的作用全身作用栓劑的基質(zhì)選用，普通原則是（）A、親水性藥品選擇親水性基質(zhì) B、親水性藥品選擇油溶性基質(zhì)C、油溶性藥品選擇油溶性基質(zhì) D、油溶性藥品選擇親水性基質(zhì)7氣霧劑由（）構(gòu)成A、藥品與附加劑B、拋射劑C、耐壓容器D、閥門系統(tǒng)減少藥品溶出可通過（）A、 控制難溶性藥品粒徑B、 將藥品混懸于植物油中制成油溶液型注射劑C、 將藥品包裹于疏水性溶蝕性骨架中，制成適宜劑型D、 將藥品包裹于親水性膠體骨架中，制成適宜劑型脂質(zhì)體的制法有（）A、超聲分散法B、熔融法C、薄膜分散法D、注入法10、 減少藥品溶出可通過（）A、 控制難溶性藥品粒徑B、 將藥品混懸于植物油中制成油溶液型注射劑C、 將藥品包裹于疏水性溶蝕性骨架中，制成適宜劑型D、 將藥品包裹于親水性膠體骨架中，制成適宜劑型11?藥典是（）A、 藥典由藥典委員會(huì)編寫B(tài)、 藥典是藥品生產(chǎn)、檢查、供應(yīng)與使用的根據(jù)C、 藥典中收載國(guó)內(nèi)允許生產(chǎn)的藥品的質(zhì)量檢查原則D、 藥典是國(guó)家頒布的藥品集有關(guān)混懸液的說法錯(cuò)誤的是（）A、 混懸液為動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系，熱力學(xué)穩(wěn)定體系B、 藥品制成混懸液可延長(zhǎng)藥效C、 難溶性藥品常制成混懸液D、 毒劇性藥品常制成混懸液注射用冷凍干燥制品的特點(diǎn)是（）A、 可避免藥品因高熱而分解變質(zhì)B、 可隨意選擇溶劑以制備某種特殊藥品C、 含水量低D、 所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后快速溶解恢復(fù)藥液原有特性用滴制法制備軟膠囊的核心在于（）A、 控制好明膠、甘油、水三者的比例B、 控制好膠液粘度C、 注意藥液、膠液及冷卻液三者的密度D、 控制好膠液、藥液、噴頭、冷卻液及膠丸的干燥溫度15制備片劑時(shí)，發(fā)生裂片的因素是（）A、壓片時(shí)壓力過大B、選用粘合劑不當(dāng)C、顆粒過分干燥 D、潤(rùn)滑劑用量使用過多對(duì)栓劑基質(zhì)規(guī)定有（）A、在室溫下易軟化、熔化或溶解 B、與主藥無配伍禁忌C、對(duì)粘膜無刺激D、在體溫下易軟化、熔化或溶解拋射劑的作用是（）A、藥品的溶劑B、藥品的穩(wěn)定劑C、噴射藥品的動(dòng)力D、使藥品成氣體環(huán)糊精包合物在藥劑中慣用于（）A、提高藥品溶解度B、液體藥品粉末化C、提高藥品穩(wěn)定性D、制備靶向制劑常見的膜控釋制劑有（）A、胃內(nèi)漂浮片B、眼用控釋膜C、微孔膜包衣D、皮膚用控釋制劑減少藥品溶出可通過（）A、 控制難溶性藥品粒徑B、 將藥品混懸于植物油中制成油溶液型注射劑C、 將藥品包裹于疏水性溶蝕性骨架中，制成適宜劑型D、 將藥品包裹于親水性膠體骨架中，制成適宜劑型21?藥品制劑的目的是（）A、滿足臨床需要B、適應(yīng)藥品性質(zhì)需要C、使美觀 D、便于應(yīng)用、運(yùn)輸、貯存按分散系統(tǒng)可將液體藥劑分為（）A、真溶液B、膠體溶液C、混懸液D、乳濁液注射劑配制時(shí)規(guī)定是（）A、 注射用油應(yīng)用前經(jīng)熱壓滅菌B、 配制辦法有濃配法和稀配法，易產(chǎn)生澄明度問題的原料應(yīng)用稀配法C、 對(duì)于不易濾清的藥液，可加活性炭起吸附和助濾作用D、 所用原料必須用注射用規(guī)格，輔料應(yīng)符合藥典規(guī)定的藥用原則24?噴霧干燥的特點(diǎn)是（）A、合用于熱敏性物料 B、可得粉狀制品C、可得顆粒狀制品D、是瞬間干燥可掩蓋藥品的不良嗅味的是（）A、散劑B、顆粒劑C、膠囊劑D、包衣片栓劑在直腸吸取重要通過（）A、 直腸下靜脈和肛門靜脈一髂內(nèi)靜脈一下腔靜脈一大循環(huán)B、 直腸淋巴系統(tǒng)C、 直腸下靜脈和肛門靜脈一肝臟一大循環(huán)D、 直腸上靜脈一門靜脈一肝臟一大循環(huán)下列可增加藥品的溶出速率的是（）A、固體分散體B、禺環(huán)糊精包合物C、脂質(zhì)體D、胃內(nèi)漂浮制劑微囊中藥品通過（）等機(jī)理釋放A、擴(kuò)散B、溶解C、降解D、崩解廂式干燥時(shí)，應(yīng)注意（）A、濕顆粒制好后應(yīng)快速干燥 B、控制厚度，不要超出2cmC、溫度視藥品的性質(zhì)而定并緩慢升溫 D、勤翻動(dòng)對(duì)高分子溶液說法對(duì)的的是（）A、 當(dāng)溫度減少時(shí)會(huì)發(fā)生膠凝B、 無限溶脹過程常需加熱或攪拌C、 制備高分子溶液時(shí)應(yīng)將高分子化合物投入水中快速攪拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水濕潤(rùn)和分散按形態(tài)分類，可將藥品劑型分為（）A、液體分散系統(tǒng)B、固體分散系統(tǒng)C、氣體分散系統(tǒng) D、半固體分散系統(tǒng)注射劑安瓿的材質(zhì)規(guī)定是（）A、足夠的物理強(qiáng)度 B、含有較高的熔點(diǎn)C、含有低的膨脹系數(shù) D、含有高的化學(xué)穩(wěn)定性制備注射用水的辦法有（）A、離子交換法B、重蒸餾法C、反滲入法D、凝膠過濾法有關(guān)流能磨的敘述，對(duì)的的是（）A、為非機(jī)械能粉碎 B、適合于超微粉碎C、粉碎時(shí)發(fā)生吸熱效應(yīng)D、適合于無菌粉碎35?有關(guān)粉碎與過篩的敘述中錯(cuò)誤的是（）A、 球磨機(jī)既能用于干法粉碎又能用于濕法粉碎，轉(zhuǎn)速越快粉碎效率越高B、 流能磨可用于粉碎規(guī)定無菌的物料，但對(duì)熱敏感的物料不合用C、 工業(yè)用原則篩慣用目數(shù)來表達(dá)，即每一厘米長(zhǎng)度上篩孔的數(shù)目D、 粉碎度用n來表達(dá)，即n=d粉碎前/d粉碎后36.浸出制劑的特點(diǎn)有（）A、含有多成分的綜合療效 B、合用于不明成分的藥材制備C、服用劑量少 D、藥效緩和持久37栓劑的特點(diǎn)有（）A、藥品不受胃腸pH或酶的破壞B、避免藥品對(duì)胃粘膜刺激C、大部分藥品不受肝臟代謝D、合用于不肯口服給藥的患者膜劑的優(yōu)點(diǎn)是（）A、含量精確B、能夠控制藥品的釋放C、制備簡(jiǎn)樸D、載藥量高，合用于大劑量的藥品透皮給藥系統(tǒng)常由（）構(gòu)成A、裱背層B、藥品貯庫(kù)C、控釋膜D、粘附層E、保護(hù)膜哪些藥品不適宜制成長(zhǎng)效制劑（）A、生物半衰期短的（不大于1h）藥品B、生物半衰期長(zhǎng)的（不不大于24h）藥品C、一次劑量很大（不不大于1g）藥品 D、溶解度很小，吸取無規(guī)律的藥品E、 藥效強(qiáng)烈藥品41?下列有關(guān)局部作用的栓劑敘述對(duì)的的有（ ）痔瘡栓是局部作用的栓劑局部作用的栓劑，藥品普通不吸取，應(yīng)選擇熔化或溶解、釋藥速度快的栓劑基質(zhì)水溶性基質(zhì)制成的栓劑因腔道中的液體量有限， 使其溶解速度受限，釋放藥品緩慢脂肪性基質(zhì)較水溶性基質(zhì)更有助于發(fā)揮局部藥效甘油明膠基質(zhì)慣用于局部殺蟲、抗菌的陰道栓基質(zhì)影響藥材浸出的因素有（）A.藥材粒度B.藥材成分C.浸提的器具D.浸提溫度、時(shí)間E.浸提壓力難溶性藥品微粉化的目的是（ ）A.有助于藥品的穩(wěn)定 B.改善藥品在制劑中的分散性C.改善溶出度提高生物運(yùn)用度 D.減少對(duì)胃腸道的刺激 E.改善制劑的口感藥品穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)辦法用于新藥申請(qǐng)需做的項(xiàng)目有（ ）影響因素實(shí)驗(yàn)B.加速實(shí)驗(yàn)C.典型恒溫法實(shí)驗(yàn)D.長(zhǎng)久實(shí)驗(yàn)E.活化能預(yù)計(jì)法45?片劑崩解緩慢的因素有（）A.崩解劑用量局限性 B.崩解劑用量過大C.粘合劑粘性太強(qiáng) D.粘合劑粘性太弱 E.壓力過大46、下列有關(guān)粉體學(xué)的描述對(duì)的的是（ ）庫(kù)爾特法測(cè)得的粒徑為體積等價(jià)徑沉降法測(cè)得的粒徑為面積等價(jià)徑粉體的真密度不不大于粒密